一种具有护肤抑菌作用的橄榄油/VE微乳凝胶及其制备方法与流程

文档序号:13641182阅读:1695来源:国知局

本发明涉及一种护肤品,特别涉及一种具有保湿、滋润、抗氧化、抑菌作用的护肤品,具体为一种具有护肤抑菌作用的橄榄油/ve微乳凝胶及其制备方法。



背景技术:

由于年龄、气候和环境等因素,人体内固有水分和细胞中的水分逐渐减少,出现了慢性生理性失水现象,伴之而来的是皮肤干燥、皱纹增多、瘙痒以及由搔抓引发的感染等。对此除有效的预防外,护肤和抗菌是必要的治疗手段。

橄榄油是一种纯植物油,富含的不饱和脂肪酸和多种维生素可使皮肤变得滋润有光泽,所含的多酚具有抗氧化作用,能有效地避免因脂肪被氧化而发生的细胞老化所带来的色斑、皱纹等现象。维生素e是一种优良的抗氧化剂,可帮助肌肤对抗自由基、紫外线和污染物的侵害,防止肌肤失去弹性甚至老化。甘油具有很强的吸湿性,是一种最廉价和有效的皮肤保湿剂。醋酸氯己定(洗必泰)是一种广谱的抗菌药物,主要用于皮肤及粘膜的消毒、创面感染。薄荷醇是一种萜类化合物,极性较大,微溶于水,具有消炎、止痒、清凉的作用,在经皮给药系统中常用作促渗剂。若将上述这些物质组合制成一种制剂将具有很好的护肤和抑菌效果。但是,普通的乳剂、霜剂中有效物质的载入和吸收不太理想。

微乳是由水、油、表面活性剂、助表面活性剂形成的透明、低黏度、热力学稳定的体系,因具有很强的对水难溶性物质的增溶作用和促进皮肤渗透作用,而被公认为是一种优良的经皮给药载体。以橄榄油为油相将其设计成微乳制剂不失为一种很好的选择,遗憾的是试验结果表明以橄榄油为油相时能形成的微乳区域非常小,橄榄油的载入量不足0.2%。

鉴于现有的经皮给药载体载入量低、导致制剂中的有效物质的载入和吸收不太理想的问题,有必要开发一种有效物质的载入量高、人体皮肤吸收好、抗菌和抑菌作用明显且保湿和滋润作用显著的制剂。



技术实现要素:

本发明为预防和治疗因生理性失水引起的皮肤干燥、皱纹增多、瘙痒以及由搔抓引发的感染等,提供一种皮肤局部和全身使用的具有护肤和抑菌作用的制剂,具体为一种具有护肤抑菌作用的橄榄油/ve微乳凝胶及其制备方法。

一种具有护肤抑菌作用的橄榄油/ve微乳凝胶,它由下述原料组分按重量百分比制备而成:橄榄油0.5-4%,维生素e琥珀酸酯0.1-1%,薄荷醇0.4-0.8%,表面活性剂2.5-12%,助表面活性剂2.5-12%,防腐剂0.1%,香料薰衣草精油0.01-0.02%,甘油5-10%,醋酸氯己定0.08-0.3%,卡波姆980为0.5-1%,三乙醇胺0.01-0.02%,其余为水。

文献表明,除橄榄油外,豆油、玉米油等多数纯植物油的微乳区域均很小,而极性较大的薄荷油、小分子的羧酸酯类物质形成的微乳区域都比较大。受此提示,本发明尝试使用混合油相,也就是说,将也属于酯类的维生素e琥珀酸酯和薄荷油中的主要成份薄荷醇一起溶于橄榄油中,以调节油相的极性,从而增大微乳区域。结果发现,混合油相的采用大大提高了橄榄油的载入量,使以橄榄油为滋润成份的微乳制剂的制备成为可能。

本发明以橄榄油、维生素e琥珀酸酯、甘油作为具有滋润、保湿、抗氧化护肤功效的成分,醋酸氯己定为皮肤抗菌和抑菌剂,选择增溶和经皮促渗效果优良的微乳为载体,进行该制剂的设计和制备。

选择具有止痒、清凉、消炎功效的薄荷醇作为辅助油相和促渗剂,维生素e选择其衍生物维生素e琥珀酸酯,以调节油相的极性,增加橄榄油的载入量,提高制剂的经皮吸收效果。

选择安全、无不良气味的聚氧乙烯氢化蓖麻油(rh40)为主要表面活性剂,以油溶性物质的载入量为评价指标,通过亲水亲油平衡值的调节来筛选表面活性剂组合。rh40与span80质量比为3:1(hlb为12.6)时增溶效果最佳。

选择具有保湿作用的丙二醇为助表面活性剂,与表面活性剂的质量比为1:1。

用卡波姆980调节微乳黏度使其成凝胶状,以克服微乳黏度低,和皮肤附着力差,不易均匀涂摸的缺点,且用后皮肤细腻滑爽。

一种具有护肤抑菌作用的橄榄油/ve微乳凝胶的制备方法,包括以下步骤:

(1)将橄榄油、维生素e琥珀酸酯和薄荷醇混合,搅拌均匀后得油相;

(2)将表面活性剂与助表面活性剂加入步骤(1)的油相中;

(3)将防腐剂苯氧乙醇和香料薰衣草精油加入步骤(2)的混合液中,充分搅拌,得均匀的油溶性溶液;

(4)在40℃磁力搅拌作用下,将重蒸水逐滴滴入步骤(3)的油溶性溶液中,得微乳;

(5)将甘油和醋酸氯己定加入步骤(4)的微乳中,充分混匀;

(6)将卡波姆980加入步骤(5)的微乳中,充分溶胀后,用三乙醇胺调节ph为5-7之间,即得;

(7)各组分的重量百分数分别为:橄榄油0.5-4,薄荷醇0.4-0.8,维生素e琥珀酸酯0.1-1,表面活性剂2.5-12,助表面活性剂2.5-12,防腐剂0.1,薰衣草精油0.01-0.02,甘油5-10,醋酸氯己定0.08-0.3,卡波姆980为0.5-1,三乙醇胺0.01-0.02,其余为水。

进一步的,表面活性剂聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物,助表面活性剂为丙二醇,防腐剂为苯氧乙醇。

只有采用上述方法所述的各步骤,才能够制备出具有明确的抗菌和抑菌作用的微乳凝胶。

本发明制备简单、使用方便,皮肤渗透力强,具有明确的抗菌和抑菌作用,保湿和滋润效果。

附图说明

图1实施例7在未加卡波姆980之前的微观形态。

图2实施例7所述微乳凝胶的微观形态。

图3实施例7的保湿效果评价图。

具体实施方式

实施例1将2g橄榄油、0.5g维生素e琥珀酸酯和0.4g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入6g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、6g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水79.4g,然后加入5g甘油和0.08g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入0.5g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.4,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例2将2g橄榄油、0.5g维生素e琥珀酸酯和0.4g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入6g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、6g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水79.16g,然后加入5g甘油和0.3g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入0.5g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.5,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例3将2g橄榄油、0.5g维生素e琥珀酸酯和0.4g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入6g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、6g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水78.83g,然后加入5g甘油和0.15g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入1g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.6,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例4将4g橄榄油、1g维生素e琥珀酸酯和0.8g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入12g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、4g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.02g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水72.45g,然后加入5g甘油和0.12g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入0.5g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.2,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例5将0.5g橄榄油、0.1g维生素e琥珀酸酯和0.4g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入2.5g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、2.5g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水82.79g,然后加入10g甘油和0.08g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入1g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.02g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为6.8,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例6将1g橄榄油、0.4g维生素e琥珀酸酯和0.6g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入2.5g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、2.5g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水81.79g,然后加入10g甘油和0.08g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入1g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.02g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为6.8,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例7将2g橄榄油、0.5g维生素e琥珀酸酯和0.5g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入3g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、3g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水85.3g,然后加入5g甘油和0.08g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入0.5g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.4,放置数月无物质析出、外观无变化。

实施例8将2g橄榄油、0.5g维生素e琥珀酸酯和0.5g薄荷醇混合,搅拌均匀后加入3g聚氧乙烯氢化蓖麻油和司盘80以3:1质量比的混合物、3g丙二醇、0.1g苯氧乙醇、0.01g薰衣草精油,然后在40℃磁力搅拌作用下,缓慢地逐滴滴入重蒸水85.52g,然后加入5g甘油和0.3g的醋酸氯己定,搅拌均匀后,在表面撒入0.5g的卡波姆980,充分溶胀后,加入0.01g的三乙醇胺,即得。该品略带一点黄色,呈透明状,ph为5.4,放置数月无物质析出、外观无变化。

试验例1

以实施例7为样本对本发明的微乳特性进行表征。

实施例7在未加卡波姆980之前,呈透明液体状,平均粒径为40.79nm、多聚指数pdi为0.082,黏度为74.82±1.44mpa·s,微观形态见图1。可见,该样品的微观粒子形态圆整,粒径均在纳米级范围,分布较为均匀。各项指标符合微乳粒径小于100nm、黏度低的特征。

实施例7的黏度为20.14±0.34pa·s,该黏度下样品具有较好的挑起性和涂展性。图2为其微观形态,可见,粒子形态圆整,大小在纳米级范围。

试验例2

实施例7的使用效果评价

(1)保湿效果评价随机选取6名志愿者作为受试对象,以生理盐水、市售维e防裂抑菌橄榄油(赣卫消证字2010第0076号)为对照,通过对其肌肤涂抹微乳前后的水分含量考察保湿功效,结果如图3所示。

可见,3组样品在皮肤涂抹1h后,肌肤水分含量均达到高峰,其后含量会稍有下降,总体维持平稳并高于涂抹前的水平。生理盐水组虽可以增加肌肤水分,但是其增加水分的百分量明显小于实施例7,两者的保湿效果经t检验统计学分析得p值为0.02,p<0.05,说明两者相比有显著性差异。实施例7与市售产品相比无统计学差异,说明本发明所制产品可达到市售产品的保湿效果。

(2)抑菌效果评价

以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌来考察本发明的抑菌效果。在接种过细菌的试管中加入营养肉汤和实施例8的样品,然后按照倍数稀释法依次加入各试管中。将各试管置于37℃恒温箱孵育24h后观察抑菌效果,求得无菌生长的最低稀释浓度mic值,即为本发明中醋酸氯己定对细菌的最低抑菌浓度。结果为金黄色葡萄球菌0.03%,大肠杆菌0.01875%,铜绿假单胞菌0.04688%,白色念珠菌0.075%。为此,确定本发明中醋酸氯己定的浓度为0.08%。

(3)感官效果调查评价

选取12名年龄在22左右的女性志愿者,以市售维e防裂抑菌橄榄油(赣卫消证字2010第0076号)为对照,对实施例7的感官效果进行了评价,结果表明实施例7的皮肤渗透快,清凉滑爽,使用后不像市售产品一样有不易渗透进入皮肤和黏腻的感觉。

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