本发明涉及一种兽用驱虫药及其制备方法，属于医药
技术领域：
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背景技术：
：目前，常见的牛羊用驱虫药物主要有有机磷类、伊维菌素、多拉菌素、吡喹酮等，剂型主要有溶液剂，浇泼剂、注射剂等。使用有机磷类药物驱虫，如果在药浴后处置不当，会给环境带来严重污染。溶液剂、浇泼剂、注射剂等常规的剂型在使用时易受到环境、放牧方式等因素的限制，一般只适合于规模化的圈养方式的牛、羊使用，使用过程中存在给药不方便，需要消耗大量的人力和物力的问题。在使用时，这些常规剂型中药物在动物体内不能够持续释放，导致出现血药浓度峰谷现象，放牧的牛、羊所排出的带有虫卵的粪便污染牧草，增加了牛、羊反复感染、发病的可能性。技术实现要素：发明目的：本发明的目的是提供一种兽用驱虫药及其制备方法。技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：一种兽用驱虫药，由下列重量份的原料制备而成：榧子10-30份、苦参15-25份、百部10-30份、火麻仁15-30份。所述兽用驱虫药，由下列重量份的原料制备而成：榧子20份、苦参20份、百部20份、火麻仁25份。所述兽用驱虫药，制备方法包括以下步骤：取榧子、苦参、百部和火麻仁，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得浸膏粉，添加其他辅料，压片、制备成兽用驱虫药。所述兽用驱虫药在制备提高免疫力兽药中的应用。有益效果：本发明的兽用驱虫药能驱虫，意外发现其能提高动物免疫力，环保性好，使用效果好且方便。具体实施方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例1：取榧子10份、苦参25份、百部10份、火麻仁30份，榧子、苦参、百部和火麻仁，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得浸膏粉，添加其他辅料，压片、制备成兽用驱虫药。制备方法步骤中，煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮2h。实施例2：取榧子30份、苦参15份、百部30份、火麻仁15份，榧子、苦参、百部和火麻仁，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得浸膏粉，添加其他辅料，压片、制备成兽用驱虫药。制备方法步骤中，煎煮条件为：第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮1h。实施例3：取榧子20份、苦参20份、百部20份、火麻仁25份，榧子、苦参、百部和火麻仁，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得浸膏粉，添加其他辅料，压片、制备成兽用驱虫药。制备方法步骤中，煎煮条件为：第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h。实施例4、效果实施例为了验证本发明的临床驱虫效果，选取了一个猪养殖场，随机选取了体重相近的200头猪，分为4组，每组50只，一组为对照组，给空白片剂，另外三组每头猪经口投服本发明实施例1-3的样品10片。在180天后，通过饱和盐水法检测其粪便中的虫卵，计算寄生虫的感染率，同时在体表随机选取5个部位用载玻片进行刮，然后进行涂片镜检，观察体外的寄生虫感染情况并统计感染的牛数量。表明，服用了本发明的猪体外感染率为0，实施例1-3体内感染率分别为4％、6％和4％，明显低于对照组的体外感染率(20％)和体内感染率(80％)，具有良好的体内体外驱虫效果。结果见表。组别动物数量(头)体内感染率(％)体外感染率(％)对照组504010实施例15020实施例25030实施例35020实施例5：本发明提高免疫率的影响实验目的：用本发明实施例1-3制备的兽用驱虫药，灌胃小鼠30d，比较本发明和正常组小鼠受cona诱导的脾脏淋巴细胞增殖的差别，来判断本发明是否增强脾脏淋巴细胞增殖。实验动物：昆明种小鼠，雄性，体重18-22g，本公司提供。实验药物：按上述实施例1-3的制备方法制备兽用驱虫药。实验步骤：小鼠，按体重分层随机分组，每组10只。如下表所示，正常组灌胃给水；盐酸左旋咪唑组灌胃盐酸左旋咪唑；实施例1-3灌胃2g·kg-1，各组连续灌胃给药30d。无菌取脾，按照常规制成单个细胞悬液，调整细胞浓度为5×105个/ml。将脾细胞混悬液加在24孔板中，每孔1ml，每只动物设二个复孔，一孔正常培养(加50ulprmi1640培养液)；一孔加50ul刀豆蛋白a(cona)液(终浓度为4.76ug/ml)。置于5％co2，37℃co2孵箱中培养48h。实验结束前4h，每孔吸去上清液700ul，再加入700ul不含胎牛血清的prmi1640培养液，同时每孔加入50ul5mg/ml的mtt液。培养结束后，每孔加1ml酸性异丙醇，小心吹打均匀至紫色的结晶全部溶解。检测前分装到96孔培养板中，每孔作4个复孔，在570nm波长处测定其光密度值。实验结果：本发明对脾淋巴细胞增殖的影响(n＝10)注：与正常组相比★★p＜0.01，★p＜0.05。结论：本发明实施例1-3兽用驱虫药小鼠脾脏淋巴细胞受cona诱导后的增殖率转化值高于正常组小鼠，说明本发明兽用驱虫药具有提高免疫力作用。当前第1页12