本发明涉及胶囊生产的技术，尤其涉及一种胶囊。
背景技术：
将药物按剂量装入胶囊中而成的制剂。胶囊一般以明胶为主要原料，有时为改变其溶解性或达到肠溶等目的，也采用甲基纤维素、海藻酸钙、变性明胶、pva及其他高分子材料。胶囊剂可掩盖药物的不良气味，易于吞服；能提高药物的稳定性及生物利用度；还能定时定位释放药物，并能弥补其他固体剂型的不足，应用广泛。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种胶囊，解决上述现有技术中的一个或者是多个。
本发明提供的一种胶囊，它的成分组成：山楂提取物、绞股蓝、枸杞子提取物，取山楂、绞股蓝、枸杞子，用65～75％乙醇提取，药渣保留备用，回收醇液至浸膏状，加乙醇至含醇量为70-80％后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为3g/毫升的浓缩液，再加入乙醇至含醇量为80-90％后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为3g/毫升的浓缩液，加入4倍量的注射用水后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为5g/毫升的浓缩液，再加入4倍量的注射用水后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为5g/毫升的山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙浓缩液，得山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙精制液；将山楂、绞股蓝、枸杞子乙醇提取后的药渣，水煎，浓缩，加入乙醇至含醇量为75-85后静置，过滤，取沉淀加蒸馏水溶解，过滤，用膜超滤，浓缩，浓缩液再加入乙醇至含醇量为75-85后静置，过滤，回收乙醇至尽，用注射用水溶解，得每ml含生药5克的山楂、绞股蓝、枸杞子多糖精制液；按体积比，将山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙精制液0.8～16.0％、山楂、绞股蓝、枸杞子多糖精制液0.8～16.0％与药学上可接受的载体或辅料68.0～98.4％混合，常规制成胶囊剂。
本发明的有益效果是：辅助降血脂。
具体实施方式
本发明提供一种胶囊，下面结合具体实施方式，对本发明作详细介绍：
本发明提供的一种胶囊，它的成分组成：山楂提取物、绞股蓝、枸杞子提取物，取山楂、绞股蓝、枸杞子，用65～75％乙醇提取，药渣保留备用，回收醇液至浸膏状，加乙醇至含醇量为70-80％后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为3g/毫升的浓缩液，再加入乙醇至含醇量为80-90％后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为3g/毫升的浓缩液，加入4倍量的注射用水后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为5g/毫升的浓缩液，再加入4倍量的注射用水后静置，滤除沉淀，滤液浓缩至含山楂、绞股蓝、枸杞子为5g/毫升的山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙浓缩液，得山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙精制液；将山楂、绞股蓝、枸杞子乙醇提取后的药渣，水煎，浓缩，加入乙醇至含醇量为75-85后静置，过滤，取沉淀加蒸馏水溶解，过滤，用膜超滤，浓缩，浓缩液再加入乙醇至含醇量为75-85后静置，过滤，回收乙醇至尽，用注射用水溶解，得每ml含生药5克的山楂、绞股蓝、枸杞子多糖精制液；按体积比，将山楂、绞股蓝、枸杞子皂甙精制液0.8～16.0％、山楂、绞股蓝、枸杞子多糖精制液0.8～16.0％与药学上可接受的载体或辅料68.0～98.4％混合，常规制成胶囊剂。
以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。