本发明涉及一种耐崩解型排龈膏材料的制备方法，属于医用材料材料技术领域。
背景技术：
排銀技术即将游离銀推离牙面，使之与牙面之间产生一定距离。此技术的应用在修复学中具有重要意义。在口腔临床固定修复中，当修复体边缘涉及到銀下时，提高冠边缘的适合性，减少其牙周组织的剌激，保护沟内上皮和结合上皮在备牙时不受损伤，保证肩台预备的质量并在一定程度上确保牙周生物学宽度不被侵犯，对提高修复体的长期成功率尤其重要。运用排銀技术，将游离銀从牙根表面分离收缩，暴露预备的基牙銀缘线，提高印模的精确性，是目前临床提高修复体边缘适合性的重要手段之一。
排龈线是目前国内应用最多的排龈材料，其排龈效果可靠，但操作费时，常对牙龈造成不可逆损伤。近年来，无线排龈技术以其操作方便、创伤小、止血效果好备受口腔医生青睐。目前，国内常用的无线排龈技术主要是排龈膏，其主要成分是氯化铝（15%）、高岭土、辅料。但其接触水后常崩解，丧失机械排龈作用，所以在隔湿条件不好的下后牙区难以达到满意的效果。此外，其价格昂贵。所以制备一种耐崩解型排龈膏很有必要。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题：针对传统排龈线费时费力，无线排龈材料接触水后常崩解，丧失机械排龈作用的问题，提供了一种耐崩解型排龈膏材料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
（1）按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、10～15份淀粉、3～5份桃胶、1～2份甘油、0.5～1.0份聚乙烯醇和0.5～1.0份氯化钾搅拌混合并油浴加热，静置冷却至室温，得混合液；
（2）将α-淀粉酶添加至混合液中，水浴加热并调节pH至7.0，静置冷却至室温，得改性液；
（3）按质量比1:8，将壳聚糖与醋酸溶液搅拌混合并水浴加热，保温搅拌得基体液，按重量份数计，分别称量45～50份基体液、1～2份过硫酸铵、6～8份丙烯酸钠和2～3份N,N-亚甲基双丙烯酰胺置于三口烧瓶中，搅拌混合并水浴加热，静置冷却至室温，真空冷冻干燥得改性颗粒；
（4）按重量份数计，分别称量65～70份去离子水、10～15份基体液、10～15份高岭土、3～5份聚维酮和6～8份氯化铝搅拌混合并置于研钵中，研磨处理，即可制备得一种耐崩解型排龈膏材料。
步骤（2）所述的α-淀粉酶添加量为8mg/mL。
步骤（2）所述的调节pH采用的是pH为7.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液。
步骤（3）所述的水浴加热温度为65～75℃。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明通过酶解改性，对淀粉进行酶解处理并使淀粉分子水解，生成支链淀粉或糖原的糖苷键，生成长短不一的直链淀粉，通过形成具有均一结构的淀粉膜，有效包覆排龈膏材料颗粒的表面，有效舒服并改善材料的耐水解性能，从而有效提高排龈膏材料的耐崩解能力；
（2）本发明通过对排龈膏材料中添加改性颗粒--吸水膨胀树脂，有效改善结构的吸水膨胀性能，在保持结构完整的基础上，降低对牙体材料的机械损伤，同时通过淀粉改性膜对吸水树脂的有效包覆改性，堵塞毛细血管破裂区域，降低血红蛋白的流出，即可有效减少出血和龈沟液渗出，从而有效改善材料排龈效果，提高材料的耐崩解性能。
具体实施方式
按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、10～15份淀粉、3～5份桃胶、1～2份甘油、0.5～1.0份聚乙烯醇和0.5～1.0份氯化钾置于烧杯中，在95～100℃下油浴加热25～30min，搅拌混合并静置冷却至室温，得混合液，再按8mg/mL，将α-淀粉酶添加至混合液中，在45～50℃下水浴加热25～30min，并用pH为7.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液调节pH至7.0，静置冷却至室温，得改性液；按质量比1:8，将壳聚糖与质量分数2％醋酸溶液搅拌混合并水浴加热至55～65℃，保温搅拌25～30min，得基体液，按重量份数计，分别称量45～50份基体液、1～2份过硫酸铵、6～8份丙烯酸钠和2～3份N,N-亚甲基双丙烯酰胺置于三口烧瓶中，搅拌混合并置于65～75℃下水浴加热3～5h，静置冷却至室温，真空冷冻干燥得改性颗粒；按重量份数计，分别称量65～70份去离子水、10～15份基体液、10～15份高岭土、3～5份聚维酮和6～8份氯化铝置于烧杯中，搅拌混合并置于研钵中，在45～55℃下研磨45～60min，即可制备得一种耐崩解型排龈膏材料。
实例1
按重量份数计，分别称量45份去离子水、10份淀粉、3份桃胶、1份甘油、0.5份聚乙烯醇和0.5份氯化钾置于烧杯中，在95℃下油浴加热25min，搅拌混合并静置冷却至室温，得混合液，再按8mg/mL，将α-淀粉酶添加至混合液中，在45℃下水浴加热25min，并用pH为7.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液调节pH至7.0，静置冷却至室温，得改性液；按质量比1:8，将壳聚糖与质量分数2％醋酸溶液搅拌混合并水浴加热至55℃，保温搅拌25min，得基体液，按重量份数计，分别称量45份基体液、1份过硫酸铵、6份丙烯酸钠和2份N,N-亚甲基双丙烯酰胺置于三口烧瓶中，搅拌混合并置于65℃下水浴加热3h，静置冷却至室温，真空冷冻干燥得改性颗粒；按重量份数计，分别称量65份去离子水、10份基体液、10份高岭土、3份聚维酮和6份氯化铝置于烧杯中，搅拌混合并置于研钵中，在45℃下研磨45min，即可制备得一种耐崩解型排龈膏材料。
实例2
按重量份数计，分别称量47份去离子水、12份淀粉、4份桃胶、1份甘油、0.7份聚乙烯醇和0.7份氯化钾置于烧杯中，在97℃下油浴加热27min，搅拌混合并静置冷却至室温，得混合液，再按8mg/mL，将α-淀粉酶添加至混合液中，在47℃下水浴加热27min，并用pH为7.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液调节pH至7.0，静置冷却至室温，得改性液；按质量比1:8，将壳聚糖与质量分数2％醋酸溶液搅拌混合并水浴加热至57℃，保温搅拌27min，得基体液，按重量份数计，分别称量47份基体液、1份过硫酸铵、7份丙烯酸钠和2份N,N-亚甲基双丙烯酰胺置于三口烧瓶中，搅拌混合并置于67℃下水浴加热4h，静置冷却至室温，真空冷冻干燥得改性颗粒；按重量份数计，分别称量67份去离子水、12份基体液、12份高岭土、4份聚维酮和7份氯化铝置于烧杯中，搅拌混合并置于研钵中，在47℃下研磨47min，即可制备得一种耐崩解型排龈膏材料。
实例3
按重量份数计，分别称量50份去离子水、15份淀粉、5份桃胶、2份甘油、1.0份聚乙烯醇和1.0份氯化钾置于烧杯中，在100℃下油浴加热30min，搅拌混合并静置冷却至室温，得混合液，再按8mg/mL，将α-淀粉酶添加至混合液中，在50℃下水浴加热30min，并用pH为7.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液调节pH至7.0，静置冷却至室温，得改性液；按质量比1:8，将壳聚糖与质量分数2％醋酸溶液搅拌混合并水浴加热至65℃，保温搅拌30min，得基体液，按重量份数计，分别称量50份基体液、2份过硫酸铵、8份丙烯酸钠和3份N,N-亚甲基双丙烯酰胺置于三口烧瓶中，搅拌混合并置于75℃下水浴加热5h，静置冷却至室温，真空冷冻干燥得改性颗粒；按重量份数计，分别称量70份去离子水、15份基体液、15份高岭土、5份聚维酮和8份氯化铝置于烧杯中，搅拌混合并置于研钵中，在55℃下研磨60min，即可制备得一种耐崩解型排龈膏材料。
将本发明制备的耐崩解型排龈膏材料进行性能测试，将排龈膏剂（实验组、对照组）分别在排龈部位保持2min、4 min，冲洗干净，立即制取印模，考察排龈时间对排龈效果的影响。另外，取排龈4 min的组别，在排龈糊剂冲洗后4 min制取印模，考察此段时间内排龈效果的维持 具体测试结果如下表表1所示：
表1 性能对照表
由上表可知本发明制备的排龈材料具有优异的排龈效果和耐崩解效应。