本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2016年4月15日提交的美国临时专利申请系列第62/323,525号的权益，该申请的全部内容通过引用并入本文中。
技术领域
总体而言，本实用新型涉及用于医用装置的抗转动推片。更具体地说，该抗转动推片特别适于与静脉内导管、以及导管引入器和导丝引入器一起使用。
背景技术：
静脉内(IV)导管(Catheter)典型地安装在导引针上，该导引针具有尖锐的远侧末端，以便将IV导管适当地插入到患者(Patient)体内。至少导管的远侧部分紧密地接合针的外表面，以便将导管插入到血管内。针的远侧末端优选地延伸超过导管的远侧末端。
虽然典型的IV导管和导引针组件总体而言能够令人满意地实现其功能，但它们的确存在着一些缺陷。一些PIVC在使导管座前进时会发生导管座稳定性方面的问题，并在插入过程中趋于在插入针上自由地旋转。通常，导管座具有推片以辅助使导管座前进。在一些情况下，当导管座前进时，它会滚动，从而导管座沿着插入针的轴线旋转。这在推片脱离了用来推进导管座的手指时，会发生问题。
在一些情况下，在导管座上会设置边缘部，从而使用者可以在无关导管座的角度位置的情况下使导管座前进。令人关切的是，在导管座在插入部位向下迫使边缘部抵靠患者的柔软组织时，该边缘部会让患者感到非常不舒适。
技术实现要素：
因而，本实用新型的一个方面在于提供构件，以抵抗关于使用者手指的医用装置的转动运动。在IV导管的情况下，这可以增强导管在插入、覆盖和螺纹连接时的稳定性。本实用新型的实施例提供了平台，在导管开始转动时，该平台对使用者的手指施加推力，并允许使用者的时候抵抗推动并将导管导回中性起始位置。在不需要任何其它设计折衷或者增加设计成本的情况下，阻止导管座的自由旋转。
本实用新型的上述和/或其它方面通过一种医用装置来实现，该医用装置包括座或者外壳，该座或者外壳具有：推片，该推片包括从所述座或者外壳的上表面沿径向延伸的主部分；以及用于抵抗所述座或者外壳转动的至少一个抗转动构件。插管直接地或者间接地连接至座或者外壳。所述医用装置可以是导管，所述插管可以是导管管件，并且所述座或者外壳可以是用于导管的导管座或者导引针末端护罩。
本实用新型的上述和/或其它方面还可以通过一种医用装置实现，该医用装置包括：外壳，该外壳具有推片以及用于抵抗外壳转动的至少一个抗转动构件，所述推片包括从所述外壳的上表面沿径向延伸的主部分；和连接至所述外壳的插管。
本实用新型的另外和/或其它方面以及优点将在以下的说明书中阐述，或者将从说明书中变得显明，或者可以通过对本实用新型加以实践而领会。
附图说明
本实用新型的以上和/或其它方面以及优点将在以下结合附图一起详细描述的说明书中容易地获知，在附图中：
图1示出了结合有抗转动推片的导管座；
图2示出了结合有立体化(sculpted)抗转动推片的导管座；
图3示出了结合有立体化抗转动推片的导管座，该推片包括肋部；
图4示出了结合有延伸的抗转动推片的导管座；
图5示出了结合有深度立体化(deep sculpted)抗转动推片的导管座；
图6示出了根据本实用新型另一实施例的结合有抗转动推片的导管座；
图7示出了根据本实用新型又一实施例的结合有抗转动推片的导管座；和
图8A和图8B示出了根据本实用新型再一实施例的结合有抗转动推片的导管座。
具体实施方式
下文中将详细描述在附图中示出的本实用新型实施例，在附图中，类似的附图标记始终涉及类似的元件。在本文中参照附图描述的实施例是对本实用新型的示例而非限制。
本领域技术人员将理解的是，本实用新型在其申请中不限于在以下说明书中阐述或者在附图中示出的构造细节或者部件布置。本文中的实施例能够具有其它实施例，并且能够以各种形式实践或者实现。并且，还将理解的是，本文使用的术语和措辞是为了说明的目的，而不理解为限制性的。本文使用的“包含(including)”、“包括(comprising)”、或者“具有(having)”及其衍生词意在涵盖列于其后的物品及其等同物以及其它的物品。除非受到限制，在本文中使用的术语“连接(connected)”、“联接(coupled)”和“安装(mounted)”及其衍生词用意广泛，并涵盖直接或者间接的连接件、联接件和安装件。此外，术语“连接(connected)”和“联接(coupled)”及其衍生词不限于物理或者机械连接件或者联接件。另外，例如上、下、底和顶的术语是相对性的并用于辅助图解，而不是限制性的。
更具体地参见附图中的图1，其中示出了一种医用装置，例如安全IV导管组件100，其结合有导管座(座)102和柔性管件或插管103。导管座102可释放地接合至针末端护罩118(外壳)。导管管件103直接地或者间接地连接至座102或者外壳118。导管管件103的材料例如可以包括聚氨酯(PU)、FEP或者PTFE(特氟龙TM)。为了示意目的，导管座102被示出为在插入之前附接至导引针座120。导管座102包括推片112和呈现为延伸构件114和116的形式的抗转动构件。使用者可以接合推片112以将导管座102向前推进，从而使导管前进。如图1所示，推片112从导管座102的上表面沿径向延伸。第一延伸部114围绕导管座102的上表面的一侧从推片112的第一侧部延伸，并且第二延伸部116围绕导管座102的上表面的另一侧从推片112的第二侧部延伸。第一延伸部114和第二延伸部116用作对抗导管座102转动的抗转动构件。当从上方观察时，推片以及第一和第二延伸部一起形成大致C形形状。
第一延伸部和第二延伸部以及推片的形状和构造被设置成在将突片112向前推进时包绕使用者的手指。第一延伸部114和第二延伸部116抵抗导管102相对于使用者手指而言成角度的转动，并增进在插入过程中的稳定性。
在一个备选实施例(未示出)中，推片112和延伸构件114、116类似地设置在针末端护罩118的远侧顶表面上，而不是在导管座102上。导引针座120包括在远侧顶表面上的开口，以允许针末端护罩118的推片112以及延伸部114、116向上延伸并让使用者能够触及。导管管件103直接地或者间接地连接至座102或者外壳118。因此，使用者能够接合针末端护罩118上的推片112，从而向前推进导管座102和导管。在插入了导管之后，导引针座120用于将导管组件100的导引针从导管管件103和导管座102回撤。从而，导引针的远侧末端缩回并被包围在针末端护罩118中。针末端护罩118的推片112和延伸构件114、116还辅助使用者将导管组件100的导引针撤回。
对于该实施例以及其它下文描述的实施例，指示实施例对应部件的所有附图标记将与图1的实施例相同，但它们将是不同的系列，例如采用200系列或者300系列。现在讲描述第二和第三实施例与第一实施例的不同之处。
图2绘出了用于导管座200的形成于导管座202的上表面上的推片212。如图2所示，推片212具有类似于墙的形状，其从导管座202的上表面沿径向延伸。推片212包括凸起的、立体化的构造，其中，墙状主部分212的远侧侧部是凹形的，从而符合使用者的手指弧度并允许使用者控制转动。第一延伸部214围绕导管座202的外表面从墙状主部分212的第一侧部延伸，并且第二延伸部216围绕导管座202的外表面从主部分212的第二侧部延伸。第一延伸部214和第二延伸部216用作对抗导管座202的转动的抗转动构件。推片212的立体化构造为使用者提供了关于使用者手指的放置的触觉感受。
图3在导管座302的上表面上设置了推片312。推片312包括设置在推片312的墙状主部分上的肋部318。肋部318增强了关于使用者手指的放置的触觉感受，并帮助将使用者手指维持在推片310上。
在图4中示出了用于与导管一起使用的形成于导管座402的上表面上的推片412。推片412包括从导管座402的上表面沿径向延伸的墙状主部分。推片412还包括第一延伸部414和第二延伸部416。第一延伸部414和第二延伸部416都从导管座的侧表面沿径向延伸。与图2和图3所示的实施例相比，它们与主部分412一起提供了更大的手指接合表面周边。在推片412上形成有至少一个肋部418，以帮助与使用者手指接合并防止转动。第一延伸部414和第二延伸部416限制导管座402的转动，从而在导管顺时针或者逆时针转动时，第一延伸部414或者第二延伸部416将与患者的皮肤接触并防止进一步转动，同时推片412将仍然与医护者的手指接触，允许推进操作。
图5示出了导管座502，其具有形成于导管座502的上表面上的更加深度地立体化的推片512。深度地立体化的推片512包括墙状主部分，该墙状主部分从导管座502的上表面沿径向延伸。第一延伸部514和第二延伸部516从推片512的墙状主部分延伸。第一延伸部514和第二延伸部516都在导管座502上沿径向延伸，并朝着推片512的主部分弯曲，以通过接合医护者的手指侧边来包绕使用者手指并允许使用者控制侧向移动和转动。第一延伸部514和第二延伸部516用作对抗导管座502的转动的抗转动构件。
参见图6，示出了结合有导管620的导管座602。推片612形成在导管座602的上表面上。如图6所示，推片612被构造成墙状主部分，其从导管座602的上表面沿径向延伸。第一包绕片614从推片612的第一侧部以垂直于推片612的平面的方式延伸。第二包绕片616从主部分612的第二侧部以垂直于推片612的平面的方式延伸。从而，推片612、第一延伸部614和第二延伸部616形成包绕形状以抵抗导管座转动，其中，第一延伸部214和第二延伸部216用作对抗导管座202转动的抗转动构件。
图7示出了结合有柔性IV导管720和翼部730的翼形导管座702。在导管座702的上表面上形成有推片712。如图7所示，推片712包括从导管座702的上表面沿径向延伸的高的墙状主部分。抗转动推片712为使用者手指提供了包绕作用以辅助插入稳定性。
平行于推片712的平面但高度更小的第一肋部714从导管座702的上表面延伸，并向近侧与推片712间隔开。在高度上小于第一肋部714的第二肋部716和第三肋部718也从导管座702的上表面以与推片712的平面平行的方式延伸。肋部714、716和718形成包绕形状以抵抗导管座转动。肋部714、716和718还加强了导管座以防止收缩，这种收缩可能会让导管座的任何内部部件发生泄漏而需要长度方向的密封。
图7示出了三个肋部714、716和718；然而，还可以使用单个肋部814以提供如图8A和图8B所示的所需的抗转动效果。肋部714、716和718应与推片712/812间隔开一段距离，其中肋部与推片712/812的距离足以接触使用者的推进用手指垫以提供稳定性，但也没有近到让手指垫接触不到肋部。导管座802可以构造有或者没有翼部830，分别如图8B和图8A所示。
已经提供了对某些示例性实施例的以上详细描述，以便说明本实用新型的原理及其实际应用，从而使得本领域技术人员能够理解适于所构想的特定用途的本实用新型各种实施例以及各种变型。本说明并非必须是排它性的或者限制本实用新型于所披露的专门实施例。本文所披露的任何实施例和/或元素可以彼此结合以形成未详细披露的其它实施例，只要它们没有彼此冲突的话。因此，可以有其它的实施例，这些实施例意欲被包涵在本申请文件以及本实用新型的范围中。本申请文件描述了特定示例以实现更上位的目标，该目标还可以以其它方式实现。
如本申请中所使用的术语“前”、“后”、“上”、“下”、“朝上地”、“朝下地”和其它方位性描述意欲帮助描述本实用新型的示例性实施例，并不意欲限制本实用新型的示例性实施例的结构至任何特定的位置或者取向。关于程度的术语例如“基本上”或者“大约”被本领域技术人员理解为涉及所给数值以外的合理范围，例如与制造、组装和使用所描述实施例相关的通用公差。