一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器的制作方法

本实用新型涉及一种医疗器械，具体为一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器。

背景技术：

心脏介入是一种新型诊断与治疗心血管疾病技术，经穿刺体表血管建立通道，在数字减影的连续投照下，经通道送入心脏导管，通过特定的心脏导管操作技术对心脏病进行确诊和治疗的诊治方法，它是目前较为先进的心脏病诊治方法，进展也非常迅速，它介于内科治疗与外科手术治疗之间，是一种有创的诊治方法。其包括冠状动脉造影术、PTCA+支架术、先天性心脏病介入治疗、冠状动脉腔内溶栓术等。

手术完成后，桡动脉血管穿刺部位常伴随大量出血，因此需要对穿刺出血点进行压迫止血，医护人员在使用传统的桡动脉压迫止血器对患者的出血位置进行止血操作时，需要人为旋转加压旋钮，使得加压板与穿刺出血部位抵压接触，从而实现止血。然而在上述止血操作过程中，存在如下问题：1、压迫止血器对穿刺出血部位所施加的压力全由医护人员判断，所施加的压力过大容易压坏穿刺出血部位其他组织，所施加的压力过小时，止血效果不佳；2、医护人员在护理过程中容易沾染病人的血液。

技术实现要素：

本实用新型提供了一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器，该桡动脉压迫止血器具有自动监测压力，压迫止血效果佳以及避免医护人员在护理过程中触碰病人血液的优点。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案:

一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器，包括本体，所述本体设有用于压迫桡动脉以止血的气囊以及控制气囊充放气的充放气控制装置；所述充放气控制装置包括：主控中心；充气模块，受控于主控中心，用于对气囊实施充放气操作；压力检测模块，受控于主控中心，用于获取气囊对穿刺出血部位所施加的压力数据，并将压力数据传输至主控中心；计时模块，受控于主控中心，用于记录气囊对穿刺出血部位的压迫时间。

其中，当医护人员需要对穿刺出血部位进行压迫止血时，接通电路，随即通过输入模块将压迫压力值和施压时间值输入至主控中心，压迫压力值与每个病人自身的平均动脉压对应。主控中心即控制充气模块对气囊进行充气，因气囊与穿刺出血点接触面设置有压力检测模块，因此压力检测模块会实时获取气囊与穿刺出血部位之间的压力信息，并将该压力信息回传至主控中心，当压力信息到达主控中心预设的压迫压力值时，主控中心即控制充气模块停止对气囊充气，此时计时模块对气囊的施压时间开始计时，直至止血成功。在上述压迫止血过程中，医护人员可随时观察穿刺出血部位的出血情况，如穿刺口出血较严重，可通过输入模块增加压迫压力值，如穿刺口已不出血，医护人员可通过输入模块减少压迫压力值，可使得患者在止血过程中更加舒适，减少肢端循环障碍等并发症的发生。

同时，在上述止血操作过程中，不仅使得桡动脉压迫止血器所施加的压力更加精准，而且可减少医护人员在护理过程中接触患者血液的几率，极大保护了医护人员的身心安全。

作为优选，所述充放气控制装置还包括：显示模块，受控于主控中心，用于显示气囊对穿刺出血部位的压力值及压迫时间值；移动终端，方便医护人员实时观察并监控压力值和压迫时间值；通信模块，通信模块是无线通信模块，用于将移动终端与主控中心无线连接，以方便医护人员实施远距离监护。

作为优选，所述压力检测模块包括压力传感器，所述压力传感器信号输入端设置于气囊与穿刺出血部位相接触一侧。

作为优选，所述气囊设有与充气模块相接通的进气接头，所述进气接头设有启闭阀。因整个压迫止血过程时间较长，当病人中途想要移动时，可通过暂时关闭启闭阀，使得气囊可持续对穿刺出血部位施压，使用起来更加便利。

作为优选，所述气囊与穿刺出血部位相接触一侧设有多个用于防止气囊将出血部位周边正常的细胞组织压迫坏死的凸肋。凸肋的设置可防止气囊在与穿刺出血部位接触时，将出血部位周边的细胞组织压伤。并且凸肋采用硅胶材质或水胶体敷料制成，使用前经消毒处理，不会使穿刺出血部位感染致病菌。

作为优选，所述本体呈环形带状，本体与人体肌肤接触一端设有保护肌肤的柔软海绵层。本体由硅胶材质、水胶体敷料或透气的网棉材质制成，具有一定的弹性，使其与病人接触的过程中更加舒适。

作为优选，环形带状的本体包括第一自由端和第二自由端，第一自由端背向患者手部一端面设有毛面，且同侧设有与毛面粘接固定的勾面，第二自由端设有扣环，第一自由端绕过扣环粘接固定。医护人员将第一自由端穿入扣环的中空部位，且通过勾面和毛面的粘接实现固定，从而防止当气囊压力增大时，本体由患者手腕处脱落。

作为优选，显示模块包括显示屏，所述显示屏设置于气囊背向穿刺出血部一侧。显示屏所在的位置应该偏移穿刺出血部位所在位置，以便医护人员随时观察穿刺出血部位的出血情况，且根据穿刺出血部位的出血情况调整压迫压力值。

本实用新型的有益效果为：

在本实用新型中，当医护人员需要对穿刺出血部位进行压迫止血时，接通电路，随即通过输入模块将病人的施压压力值和施压时间值输入至主控中心，压迫压力值与每个病人自身的平均动脉压对应。主控中心即控制充气模块对气囊进行充气，因气囊与穿刺出血点接触面设置有压力检测模块，因此压力检测模块会实时获取气囊与穿刺出血部位之间的压力信息，并将该压力信息回传至主控中心，当压力信息处于主控中心预设的压力值范围内时，主控中心即控制充气模块停止对气囊充气，此时计时模块对气囊的施压时间开始计时，直至止血成功。在上述压迫止血过程中，医护人员可随时观察穿刺出血部位的出血情况，如穿刺口出血较严重，可通过输入模块增加压迫压力值，如穿刺口已不出血，医护人员可通过输入模块减少压迫压力值，可使得患者在止血过程中更加舒适，减少肢端循环障碍等并发症的发生。

同时，在上述止血操作过程中，不仅使得桡动脉压迫止血器所施加的压力更加精准，而且可减少医护人员在护理过程中接触患者血液的几率，极大保护了医护人员的身心安全。

附图说明

图1为本实施例一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器的流程原理示意图；

图2为本实施例一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器的结构示意图；

图3为本实施例一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器的结构示意图；

图4为本实施例一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器的剖面结构示意图。

图中：1、主控中心，2、压力检测模块，3、显示模块，4、移动终端，5、计时模块，6、充气模块，7、通信模块，81、柔软海绵层，82、气囊，83、凸肋，84、进气接头，85、显示屏，86、毛面，87、勾面，88、扣环，9、输入模块。

具体实施方式

本实施例提供一种技术方案：

如图1～4所示，一种具有压力监测功能的桡动脉压迫止血器，包括本体，本体设有用于压迫桡动脉以止血的气囊82以及控制气囊82充放气的充放气控制装置；充放气控制装置包括：主控中心1；充气模块6，受控于主控中心1，用于对气囊82实施充放气操作；压力检测模块2，受控于主控中心1，用于获取气囊82对穿刺出血部位所施加的压力数据，并将压力数据传输至主控中心1；计时模块5，受控于主控中心1，用于记录气囊82对穿刺出血部位的压迫时间。

在本实施例中，当医护人员需要对穿刺出血部位进行压迫止血时，接通电路，随即通过输入模块9将病人的施压压力值和施压时间值输入至主控中心1，压迫压力值与每个病人自身的平均动脉压对应。主控中心1即控制充气模块6 对气囊82进行充气，因气囊82与穿刺出血点接触面设置有压力检测模块2，因此压力检测模块2会实时获取气囊82与穿刺出血部位之间的压力信息，并将该压力信息回传至主控中心1，当压力信息处于主控中心1预设的压力值范围内时，主控中心1即控制充气模块6停止对气囊82充气，此时计时模块5对气囊82 的施压时间开始计时，直至止血成功。在上述压迫止血过程中，医护人员可随时观察穿刺出血部位的出血情况，如穿刺口出血较严重，可通过输入模块9增加压迫压力值，如穿刺口已不出血，医护人员可通过输入模块9减少压迫压力值，可使得患者在止血过程中更加舒适，减少肢端循环障碍等并发症的发生。

同时，在上述止血操作过程中，不仅使得桡动脉压迫止血器所施加的压力更加精准，而且可减少医护人员在护理过程中接触患者血液的几率，极大保护了医护人员的身心安全。

在本实施例中，充放气控制装置还包括：显示模块3，受控于主控中心1，用于显示气囊82对穿刺出血部位的压力值及压迫时间值；移动终端4，方便医护人员实时观察并监控压力值和压迫时间值；通信模块7，通信模块7是无线通信模块，用于将移动终端4与主控中心1无线连接，以方便医护人员实施远距离监护。

在本实施例中，压力检测模块2包括压力传感器，压力传感器信号输入端设置于气囊82与穿刺出血部位相接触一侧。

如图2所示，因整个压迫止血过程时间较长，当病人中途想要移动时，可通过暂时关闭启闭阀，使得气囊82可持续对穿刺出血部位施压，使用起来更加便利。

如图2和图4所示，凸肋83的设置可防止气囊82在与穿刺出血部位接触时，将出血部位周边的细胞组织压伤。并且凸肋83采用硅胶材质制成，使用前经消毒处理，不会使穿刺出血部位感染致病菌。

本实施例所提及的本体呈环形带状，本体与人体肌肤接触一端设有保护肌肤的柔软海绵层81。

如图2所示，环形带状的本体包括第一自由端和第二自由端，第一自由端背向患者手部一端面设有毛面86，且同侧设有与毛面86粘接固定的勾面87，第二自由端设有扣环88，第一自由端绕过扣环88粘接固定。医护人员将第一自由端穿入扣环88的中空部位，且通过勾面87和毛面86的粘接实现固定，从而防止当气囊82压力增大时，本体由患者手腕处脱落。

在本实施例中，显示模块3包括显示屏85，显示屏85设置于气囊82背向穿刺出血部一侧。