本发明涉及包含降低粒度的含锌层状物质的组合物，其在毛发上提供有机硅沉积的増加以及结构剂沉积的减少，从而提供改善的消费者毛发调理，以及减少积聚残留物以改善毛发的清洁感。
背景技术：
：在当前的毛发护理组合物中，具体地，包含去头皮屑颗粒的此类组合物导致头皮和毛发纤维两者上的一些颗粒沉积。有效的去头皮屑洗发剂可包含吡啶硫酮锌和碳酸锌的组合。典型的碳酸锌颗粒可具有具有5μm-7μm的D50的粒度分布。该尺寸的颗粒沉积在毛发上，并且这可能不利地影响清洁毛发感觉的感知。因此，需要使去头皮屑颗粒对毛发感觉的影响最小化。令人惊讶的是，本发明已证明，减少碳酸锌粒度导致毛发上的有机硅沉积増加，并且因此改善了消费者毛发调理体验，以及在毛发上的结构剂沉积如乙二醇二硬脂酸酯沉积的减少，其量太高而导致积聚、残留和缺乏毛发的清洁感觉。技术实现要素：在本发明的实施方案中，公开了一种个人护理组合物，其包含：约2％至50％的去污表面活性剂；去头皮屑活性物质；阳离子聚合物；含锌层状物质，其中含锌层状物质具有约0.5um至4um范围内的粒度；其中有机硅沉积与结晶结构剂沉积的比率大于约5。附图说明图1为经由酸性方法制备的小片研磨至5μm-7μm的D50的碱式碳酸锌的图像。图2为经由碱性方法制备的小片研磨至5μm-7μm的D50的碱式碳酸锌的图像。本发明实施方案的详述除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度下的条件。所有数值范围为包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。本发明的组合物可以包含本文所描述的基本组分以及任选成分，基本上由或由本文所描述的基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要该附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如毛发上。“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。“安全且有效的量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。在本发明中，在涉及体内/体外美容和功效性能的多个性能载体中，在若干洗发剂组合物中评价具有不同粒度的三种碳酸锌物质。另外，执行碳酸锌的物理和化学评价以更好地理解材料的组成和形态学特性，以进一步了解其在洗发剂中的性能和所产生的消费者体验。本发明表明，随着碳酸锌粒度减小，在毛发纤维上的有机硅沉积増加，而乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)结构剂沉积减少。此外，经由酸性方法制成的碳酸锌与由碱性方法制成的碳酸锌相比具有更小的晶体尺寸和因此更高的颗粒表面积。表面积増加提供了使碳酸锌当沉积在头皮上的増效有益效果与吡啶硫酮锌(ZPT)组合最大化的能力。制备碳酸锌的方法：可通过将由无水氨和二氧化碳和添加的锌灰制成的溶液在容器中从90℃加热至150℃，以生产锌-氨-碳酸盐络合物来制备碱式碳酸锌。该溶液与锌粉烧结以形成浆液。过滤浆液以移除第一沉淀并产生第一滤液。将第一滤液的pH调节至10或更高，以在第一滤液中形成包含铁的第二沉淀。过滤第一滤液以移除第二沉淀并产生第二滤液。此时，如果需要，加入镁。将第二滤液的pH调节至低于10以形成包含碳酸锌的第三沉淀。洗涤、干燥和研磨碳酸锌。(US6,555,075Nip)一旦将碳酸锌洗涤，其作为浆液组合物存在，并且因此必须干燥。干燥过程可经由烘焙式烘箱、喷雾干燥或类似技术来移除水分并允许研磨。研磨方法可经由注射铣削、针铣削、锤磨或类似技术完成。制备洗发剂的方法：一般由常规方法，诸如制备所述组合物的领域中已知的方法来制备洗发剂组合物。此类方法通常涉及在一个或多个步骤中将各成分混合至相对均一的状态，可使用或不使用加热、冷却、施用真空等。制备所述组合物以便优化稳定性(物理稳定性、化学稳定性、光稳定性)和/或活性物质的递送。洗发剂组合物可处于单相或多于一相。不溶性去头皮屑活性物质如ZPT可作为水分散体加入洗发剂组合物中。碱式碳酸锌可作为粉末或作为适当粒度的水分散体加入。优选地，将碱式碳酸锌加入pH为6.7至7.3之间的组合物中。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所示量反映了活性材料的重量百分比。碳酸锌材料碳酸锌形态对于观察到的所有样品，无论其来源如何，单独的颗粒似乎为聚集在一起的更小的纳米颗粒。整个单晶尺寸和形状遵循制备过程。在整个制备过程和机械粒度减小的范围内，形态保持不变。碱式碳酸锌A以板块形态存在，并且平均直径D50为5μm，(图2)将粒度降低至1微米所需的研磨似乎磨碎了板状纳米粒子并减少它们的发生。与精细碱式碳酸锌B相反，板块显得较厚。在碱式碳酸锌B的情况下，研磨似乎不会破坏包含附聚物的纳米颗粒的形态(图1)。这表明显示出精细板和高度聚集的不规则颗粒形态的组合。。非常小的板块聚集以形成更大颗粒似乎为碱式碳酸锌B的突出形态。锌层状物质的体积平均粒度为了本文所述的组合物、制剂和方法的目的，有效粒度为如使用激光/光散射粒度分布仪器和方法(如HoribaLA-950)所确定的体积中值直径。类似地，“D90”为体积加权直径，其中按体积计90％的颗粒具有较小的直径，而按体积计10％具有更大的直径，以及“D10”为体积加权直径，其中按体积计10％的颗粒具有较小的直径，而按体积计90％具有较大的直径。将一定量(0.5g(+/-0.1g))的锌层状材料分散在150mL的1％聚氧乙烯C12-14醚(例如LA-7)中并用磁力搅拌棒混合5分钟。将分散体循环2分钟，并且在标准实验室温度下超声处理2分钟后测量颗粒体积加权值。测量条件为透射率为90％+/-2％，超声波处理2分钟，相对折射率为1.26。不受理论束缚，已发现本发明具有根据第一方面的方法的特征，以及在下文中详细描述其它方面和其它相关组分。本文所述的组合物的所有组分应该在物理和化学上与本文所述的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。沉积聚合物在本发明的一个实施方案中，洗发剂组合物还可包含阳离子沉积聚合物。这些阳离子沉积聚合物可包括以下中的至少一种：(a)阳离子瓜尔胶聚合物，(b)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，(c)阳离子木薯聚合物，(d)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，和/或(e)合成的非交联阳离子聚合物，其在与去污表面活性剂混合时可形成或可不形成溶致液晶，(f)阳离子纤维素聚合物。另外，所述阳离子沉积聚合物可为沉积聚合物的混合物。(1)阳离子瓜尔胶聚合物根据本发明的一个实施方案，洗发剂组合物包含阳离子瓜尔胶聚合物，其为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常以天然存在的得自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为直链甘露聚糖，其在规则间隔处支化，在交替的甘露糖单元上具有单节半乳糖单元。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。通过聚半乳甘露聚糖的羟基与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度必须足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。根据一个实施方案，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约2,500,000g/mol的重均M.Wt.，并且具有约0.05meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于1,500,000g/mol，或约150,000至约1,500,000g/mol，或约200,000至约1,500,000g/mol，或约300,000至约1,500,000g/mol，或约700,000,000至约1,500,000g/mol的重均M.Wt.。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2至约2.2meq/g，或约0.3至约2.0meq/g，或约0.4至约1.8meq/g；或约0.5meq/g至约1.7meq/g的电荷密度。根据一个实施方案，阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约1,000,000g/mol的重均M.Wt.，并且具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物具有小于900,000g/mol、或约150,000至约800,000g/mol、或约200,000至约700,000g/mol、或约300,000至约700,000g/mol、或约400,000至约600,000g/mol、约150,000至约800,000g/mol、或约200,000至约700,000g/mol、或约300,000至约700,000g/mol、或约400,000至约600,000g/mol的重均M.Wt.。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2至约2.2meq/g，或约0.3至约2.0meq/g，或约0.4至约1.8meq/g；或约0.5meq/g至约1.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，组合物包含按组合物的总重量计约0.01％至小于约0.7％、或约0.04％至约0.55％、或约0.08％至约0.5％、或约0.16％至约0.5％、或约0.2％至约0.5％、或约0.3％至约0.5％、或约0.4％至约0.5％的阳离子瓜尔胶聚合物(a)。阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。在一个实施方案中，用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物符合通式1：其中R3、R4和R5为甲基或乙基基团；R6为具有通式2的环氧烷基：或R6为具有通式3的卤代醇基团：其中R7为C1至C3亚烷基；X为氯或溴，并且Z为阴离子，如Cl-、Br-、I-或HSO4-。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合通式4：其中R8为瓜尔胶；并且其中R4、R5、R6和R7如上所述；并且其中Z为卤素。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合式5：合适的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括可从Rhone-PoulencIncorporated商购获得的系列，例如可从Rhodia商购获得的C-500。C-500，其具有0.8meq/g的电荷密度，和500,000g/mole的M.Wt.。C-17，其具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度和约2,200,000g/mol的M.Wt.，并且得自RhodiaCompany。C13S，其具有2,200,000g/mol的M.Wt.和约0.8meq/g的阳离子电荷密度(购自RhodiaCompany)。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵为：具有约1.1meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.并且得自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，具有约1.5meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.并且得自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵为：Hi-Care1000，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/mol的M.Wt.，并且购自Rhodia；N-Hance3269和N-Hance3270，它们具有约0.7meq/g的电荷密度，和约425,000g/mole的M.Wt.，并且购自ASI；N-Hance3196，其具有约0.8meq/g的电荷密度，和约1,100,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI；AquaCatCG518，具有约0.9meq/g的电荷密度，和约50,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI。BF-13，其为具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)瓜尔胶，和BF-17，其为具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)瓜尔胶，两者购自ASI。(2)阳离子非瓜尔型半乳甘露聚糖聚合物本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖与半乳糖的比例大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团和阴离子基团以使所述聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键产生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的品种而改变，并且还受气候的影响。以单体对单体计，本发明非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。合适的甘露糖与半乳糖的比率可大于约3:1，并且甘露糖与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的材料形式获得，诸如来自植物的种子或豆形果实。多种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。在本发明的一个实施方案中，非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000、和/或约5,000至约3,000,000的M.Wt.。本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有约0.5meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。在本发明的一个实施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团的取代度应足以提供所需的阳离子电荷密度。在本发明的一个实施方案中，半乳甘露聚糖聚合物衍生物为非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，其由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。适用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的季铵化合物包括符合如上定义的通式1-5的那些。由上述试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物由通式6表示：其中R为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可为树胶羟丙基三甲基氯化铵，其可更具体地由通式7表示：在本发明的另一个实施方案中，半乳甘露聚糖聚合物衍生物为具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。在本发明的一个实施方案中，阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖具有大于约4:1的甘露糖与半乳糖的比率，约100,000至约500,000、和/或约150,000至约400,000的M.Wt.，和约1meq/g至约5meq/g、和/或2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度，并且来源于肉桂植物。本发明的洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.05％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。在本发明的一个实施方案中，所述洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。(3)阳离子改性的淀粉聚合物本发明的洗发剂组合物包含水溶性的阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得所需分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。本发明的洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计约0.01％至约10％，和/或约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。用于本发明的洗发剂组合物中的阳离子改性淀粉聚合物具有约850,000至约15,000,000，和/或约900,000至约5,000,000的分子量。如本文所用，术语“分子量”是指重均分子量。重均分子量可通过凝胶渗透色谱法(“GPC”)来测量，使用Waters600EHPLC泵和配备有PolymerLaboratoriesPLGelmIXED-AGPC柱(部件号1110-6200，600×7.5mm，20um)的Waters717自动取样机，在55℃柱温下和1.0mL/min流速下(流动相由具有0.1％溴化锂的二甲亚砜组成)，并且使用WyattDAWNEOSMALLS(多角度激光光散射检测器)和串联布置的WyattOptilabDSP(干涉折射计)检测器(使用0.066的dn/dc)，所有均在50℃检测器温度下，利用通过使用聚合物实验室窄分散多糖标准物(Mw＝47,300)建立的方法，其中注射体积为200μl。本发明的洗发剂组合物包含阳离子改性淀粉聚合物，其具有约0.2meq/g至约5meq/g，和/或约0.2meq/g至约2meq/g的电荷密度。为获得此类电荷密度，所述化学改性包括但不限于向所述淀粉分子中加入氨基和/或铵基基团。这些铵基的非限制性示例可包括取代基，如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见Solarek,D.B.，CationicStarchesinModifiedStarches:PropertiesandUses，Wurzburg，O.B.编辑，CRC出版社，BocaRaton，Fla.1986，第113-125页)。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入淀粉中，或可将阳离子基团在此改性之后加入其中。本发明的阳离子改性淀粉聚合物通常具有约0.2至约2.5的阳离子取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”为每个由取代基衍生的葡糖酐单元上羟基数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基，所以最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度可用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“.sup.1HNMR”)方法确定。合适的.sup.1HNMR技术包括描述于“ObservationonNMRSpectraofStarchesinDimethylSulfoxide，Iodine-Complexing，andSolvatinginWater-DimethylSulfoxide”，Qin-JiPeng和ArthurS.Perlin,CarbohydrateResearch,160(1987),57-72；以及“AnApproachtotheStructuralAnalysisofOligosaccharidesbyNMRSpectroscopy”，J.HowardBradbury和J.GrantCollins，CarbohydrateResearch，71，(1979)，15-25页中的那些。在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。此类来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。在本发明的一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉、以及它们的混合物。在另一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包含一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷基化和酯化。本发明中的阳离子改性淀粉聚合物可水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降解淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们组合的形式掺入组合物中。淀粉的最佳形式为一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清(600nm下的透射％.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度通过紫外/可见(UV/VIS)分光光度测定法来测量，其使用GretagMacbethColorimeterColori5根据相关指导说明，确定样品对UV/VIS射线的吸收或透射。已示出，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。适用于本发明组合物中的阳离子改性淀粉可购自已知的淀粉供应商。还适用于本发明中的为非离子改性淀粉，如本领域所已知的，非离子改性淀粉可被进一步衍生为阳离子改性淀粉。如本领域所已知，其它合适的改性淀粉原料可被季铵化以产生适用于本发明的阳离子改性淀粉聚合物。淀粉降解工序：在本发明的一个实施方案中，淀粉浆液通过在水中混合颗粒状的淀粉来制备。将温度升至约35℃。然后加入按淀粉计约50ppm浓度的高锰酸钾水溶液。用氢氧化钠将pH升至约11.5，并且将浆液充分搅拌，以防止淀粉沉降。然后加入在水中稀释的约30％的过氧化氢溶液，使过氧化物的含量基于淀粉计为约1％。然后通过加入附加的氢氧化钠，将pH恢复至约11.5。将反应在约1至约20小时的时段内完成。然后将该混合物用稀盐酸中和。降解淀粉通过过滤接着洗涤并干燥来重新获得。(4)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物根据本发明的实施方案，所述洗发剂组合物包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中所述共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，阳离子共聚物为丙烯酰胺单体与阳离子单体的合成阳离子共聚物。在一个实施方案中，所述阳离子共聚物包含：(i)具有下式AM的丙烯酰胺单体：其中R9为H或C1-4烷基；并且R10和R11独立地选自H、C1-4烷基、CH2OCH3、CH2OCH2CH(CH3)2和苯基，或合在一起为C3-6环烷基；以及(ii)符合式CM的阳离子单体：其中k＝1，v、v'和v”中的每一个独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且X-为阴离子。在一个实施方案中，阳离子单体符合式CM，并且其中k＝1，v＝3并且w＝0，z＝1，并且X-为Cl-，以形成以下结构：上述结构可被称为二季铵盐。在另一个实施方案中，阳离子单体符合式CM，并且其中v和v”各自为3，v'＝1，w＝1，y＝1，并且X-为Cl-，如：上文结构可被称为三季铵盐。在一个实施方案中，丙烯酰胺单体为丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。在一个实施方案中，阳离子共聚物(b)为AM:TRIQUAT，其为丙烯酰胺和N-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-N,N,N',N',N'-五甲基-1,3-丙二铵三氯化物的共聚物。AM:TRIQUAT还被称为聚季铵盐76(PQ76)。AM:TRIQUAT可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的M.Wt.。在另一个实施方案中，阳离子共聚物为丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二过氧丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。在一个实施方案中，阳离子共聚物包含阳离子单体，阳离子单体选自：阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。在一个实施方案中，阳离子共聚物为水溶性的。在一个实施方案中，阳离子共聚物由以下形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可为包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。在一个实施方案中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为烷基和亚烷基基团中具有C1-C3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。在一个实施方案中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。在一个实施方案中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯(ADAME-Quat)。在一个实施方案中，当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体为烷基和亚烷基基团中具有C1-C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。在一个实施方案中，基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为烷基和亚烷基基团中具有C1-C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。在一个实施方案中，基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。在一个实施方案中，阳离子单体为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可为OECD水解测试认为稳定的所有单体。在一个实施方案中，阳离子单体为水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。在一个实施方案中，阳离子共聚物为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(ADAME-Q)、和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(DIMAPA-Q)的三元共聚物。在一个实施方案中，阳离子共聚物由丙烯酰胺和丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，阳离子共聚物具有约1.1meq/g至约2.5meq/g、或约1.1meq/g至约2.3meq/g、或约1.2meq/g至约2.2meq/g、或约1.2meq/g至约2.1meq/g、或约1.3meq/g至约2.0meq/g、或约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，阳离子共聚物具有约100,000g/mol至约2,000,000g/mol、或约300,000g/mol至约1,800,000g/mol、或约500,000g/mol至约1,600,000g/mol、或约700,000g/mol至约1,400,000g/mol、或约900,000g/mol至约1,200,000g/mol的M.Wt.。在一个实施方案中，阳离子共聚物为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物，其还被称为AM:MAPTAC。AM:MAPTAC可具有约1.3meq/g的电荷密度，和约1.1百万g/mol的M.Wt.。在一个实施方案中，阳离子共聚物为AM:ATPAC。AM:ATPAC可具有约1.8meq/g的电荷密度，和约1.1百万g/mol的M.Wt.。(5)阳离子合成聚合物根据本发明的一个实施方案，洗发剂组合物包含可由以下形成的阳离子合成聚合物：i)一种或多种阳离子单体单元，和任选的ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或iii)非离子单体，其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”给出，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目。在一个实施方案中，阳离子聚合物为具有以下结构的水溶性或水可分散的非交联并且合成的阳离子聚合物：其中A可为以下阳离子部分中的一种或多种：其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；其中Y＝C1-C22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基或芳氧基；其中ψ＝C1-C22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基；。其中Z＝C1-C22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；其中R1＝H、C1-C4直链或支链烷基；其中s＝0或1，n＝0或≥1；其中T和R7＝C1-C22烷基；以及其中X-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。其中带有负电荷的单体由以下定义：R2’＝H、C1-C4直链或支链烷基，并且R3为：其中D＝O、N、或S；其中Q＝NH2或O；其中u＝1-6；其中t＝0-1；以及其中J＝包含以下元素P、S、C的氧化官能团。其中非离子单体由以下定义：R2”＝H、C1-C4直链或支链烷基，R6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为并且其中G‘和G”彼此独立地为O、S或N-H，并且L＝0或1。阳离子单体的例子包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲、叔或季铵官能团，或包含氮原子的杂环基团、乙烯胺或乙烯亚胺的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐以及从它们衍生出的大分子单体。阳离子单体的另外示例包括(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸-4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。合适的阳离子单体包括包含式-NR3+的季铵基团的那些，其中R相同或不同，代表氢原子、包含1至10个碳原子的烷基，或苄基，任选带有羟基，并且包含阴离子(抗衡离子)。阴离子的示例为卤离子(如氯离子、溴离子)、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。合适的阳离子单体包括：(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。其它合适的阳离子单体包括(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸根或膦酸根基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物、以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。具有负电荷的合适单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的盐、以及苯乙烯磺酸盐(SS)。非离子单体的示例包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化的(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。合适的非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯、以及甲基丙烯酸2-羟乙酯。与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(X-)可为任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在洗发剂组合物中、或在洗发剂组合物中的凝聚层相中保持溶解或分散，并且只要抗衡离子与洗发剂组合物的基本组分在物理上和化学上为相容的，或不会另外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤离子(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。在一个实施方案中，本文所述的阳离子聚合物有助于向受损毛发，尤其是化学处理过的毛发提供替代疏水性F层。极薄的F-层在提供天然耐候性的同时有助于密封水分并防止进一步损害。化学处理会损伤毛发表皮并且使其保护性F-层剥离。当F-层被剥离时，毛发变得日益亲水。已发现，当溶致液晶被施用到化学处理过的毛发上时，毛发在外观和感觉两者上变得更加疏水且更像天然的。不受任何理论所束缚，据信该溶致液晶复合物形成疏水层或膜，其覆盖毛发纤维并且保护毛发，如同天然的F-层保护毛发那样。疏水层将毛发恢复成一般像原始的、更健康的状态。溶致液晶通过将本文所述的合成阳离子聚合物与前述洗发剂组合物的阴离子去污表面活性剂组分混合来形成。合成阳离子聚合物具有相对高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于授予Reich等人的WO94/06403中。本文所述的合成聚合物可配制于合适的洗发剂组合物中，该洗发剂组合物针对受损的毛发提供改善的调理性能。可形成溶致液晶的阳离子合成聚合物具有约2meq/gm至约7meq/gm，和/或约3meq/gm至约7meq/gm，和/或约4meq/gm至约7meq/gm的阳离子电荷密度。在一些实施方案中，阳离子电荷密度为约6.2meq/gm。所述聚合物还具有约1,000至约5,000,000，和/或约10,000至约2,000,000，和/或约100,000至约2,000,000的M.Wt.。在本发明的另一个实施方案中，提供增强的调理性和有益剂沉积但无需形成溶致液晶的阳离子合成聚合物具有约0.7meq/gm至约7meq/gm，和/或约0.8meq/gm至约5meq/gm，和/或约1.0meq/gm至约3meq/gm的阳离子电荷密度。所述聚合物还具有约1,000至约5,000,000，约10,000至约2,000,000，和约100,000至约2,000,000的M.Wt.。所述阳离子聚合物的浓度按所述洗发剂组合物的重量计在约0.025％至约5％，约0.1％至约3％，和/或约0.2％至约1％的范围内。(6)阳离子纤维素聚合物合适的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它们的PolymerLR、JR和KG聚合物系列购自Dwo/AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名PolymerLM-200购自Dow/AmercholCorp.。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业领域(CTFA)内被称为聚季铵盐67。这些材料以商品名SoftCATPolymerSL-5、SoftCATPolymerSL-30、PolymerSL-60、PolymerSL-100、PolymerSK-L、PolymerSK-M、PolymerSK-MH、和PolymerSK-H购自Dow/AmercholCorp.。在一个实施方案中，洗发剂组合物包含多种阳离子调理聚合物。根据其中存在两种阳离子调理聚合物的一个实施方案，第一阳离子调理聚合物与第二阳离子调理聚合物的重量比为约1000:1至约2:1。在一个实施方案中，第一阳离子调理聚合物与第二阳离子调理聚合物的重量比为约1000:1至约4:1。在一个实施方案中，第一阳离子调理聚合物与第二阳离子调理聚合物的重量比为约800:1至约4:1，或约500:1至约4:1，或约100:1至约5:1，或约100:1至约6:1，或约50:1至约6.5:1，或约50:1至约7:1，或约50:1至约8.3:1，或约50:1至约16.7:1。组合物包含去头皮屑活性物质，其可为去头皮屑活性物质颗粒。在一个实施方案中，去头皮屑活性物质选自：吡啶硫酮盐；碳酸锌；唑类，诸如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；颗粒硫；角质层分离剂，诸如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施方案中，去头皮屑微粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应物理上和化学上与所述组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。吡啶硫酮颗粒为用于本发明组合物中的合适的颗粒状去头皮屑活性物质。在一个实施方案中，去头皮屑活性物质为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为微粒形式。在一个实施方案中，吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度按所述组合物的重量计在约0.01％至约5％，或约0.1％至约3％，或约0.1％至约2％范围内。在一个实施方案中，吡啶硫酮盐为由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆(通常为锌)形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)；吡啶硫酮锌)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个实施方案中，片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米，或至多约5微米，或至多约2.5微米的平均粒度。由其它阳离子诸如钠形成的盐也可为合适的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。在一个实施方案中，除了选自吡啶硫酮的多价金属盐的去头皮屑活性物质以外，组合物还包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。在一个实施方案中，所述所述抗微生物活性物质选自：煤焦油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、鱼石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮、和唑类、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述所述抗微生物剂选自：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述唑类抗微生物剂为咪唑，其选自：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、咪菌酮、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物，或所述唑类抗微生物剂为三唑，其选自：特康唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于该组合物中时，唑类抗微生物活性物质以按该组合物的总重量计约0.01％至约5％，或约0.1％至约3％，或约0.3％至约2％的含量被包含。在一个实施方案中，唑类抗微生物活性物质为酮康唑。在一个实施方案中，唯一的抗微生物活性物质为酮康唑。本发明还包含抗微生物活性物质的组合。在一个实施方案中，抗微生物活性物质的组合选自由以下组成的组合：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和咪菌酮、羟甲辛吡酮和咪菌酮、水杨酸和羟甲辛吡酮、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述组合物包含有效量的含锌层状物质。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001％至约10％，或约0.01％至约7％，或约0.1％至约5％的含锌层状物质。含锌层状材料可为主要在二维平面上具有晶体生长的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均掺入良好限定的层中，而且其中在层间存在称为隧道离子(A.F.Wells，“StructuralInorganicChemistry”，ClarendonPress，1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入层中的锌和/或可作为隧道离子的组分。下列类别的ZLM代表了总类别中较常见的示例，并且不旨在对范围更广的符合此定义的材料作出限制。许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。在一个实施方案中，ZLM选自：水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的混合物。相关的含锌矿物也可包含于组合物中。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物质诸如粘土型矿物质(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状二元氢氧化物。在一个实施方案中，ZLM为符合式[M2+1-xM3+x(OH)2]x+Am-x/m·nH2O的层状二元氢氧化物，其中一些或所有的二价离子(M2+)为锌离子(Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JBJ.ColloidInterfac.Sci.2002，248，429-42)。可制备另一类别的ZLM，称为羟基复盐(Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，KInorg.Chem.1999，38，4211-6)。在一个实施方案中，ZLM为符合式[M2+1-xM2+1+x(OH)3(1-y)]+An-(1＝3y)/n·nH2O的羟基复盐，其中两个金属离子(M2+)可以相同或不同。如果它们相同并且由锌表示，则该式简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-·nH2O。后一式代表了(其中x＝0.4)材料诸如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。在一个实施方案中，ZLM为羟基氯化锌和/或碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子替换一价阴离子。这些材料还可以在组合物中或在生产过程中或生产过程期间原位形成。在一个实施方案中，组合物包含碱式碳酸锌。碱式碳酸锌的可商购获得的来源包括碱式碳酸锌(CaterChemicals:Bensenville,IL,USA)、碳酸锌(ShepherdChemicals:Norwood，OH，USA)、碳酸锌(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、碳酸锌(ElementisPigments:Durham，UK)和碳酸锌AC(BruggemannChemical:NewtownSquare，PA，USA)。碱式碳酸锌，商业上还可以称作“碳酸锌”或“碳酸锌碱性物”或“羟基碳酸锌”，为合成型式，由与天然存在的水锌矿类似的材料组成。理想的化学计量表示为Zn5(OH)6(CO3)2，但实际化学计量比可稍有不同，并且晶格中可掺有其它杂质。在具有含锌层状材料和吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐的实施方案中，含锌层状材料与吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐的比率为约5:100至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。去头皮屑活性物质的头皮上沉积物为至少约1微克/cm2。为确保去头皮屑活性物质到达它能够执行其功能的头皮，去头皮屑活性物质的头皮上沉积物是重要的。在一个实施方案中，去头皮屑活性物质在头皮上的沉积物为至少约1.5微克/cm2，或至少约2.5微克/cm2，或至少约3微克/cm2，或至少约4微克/cm2，或至少约6微克/cm2，或至少约7微克/cm2，或至少约8微克/cm2，或至少约8微克/cm2，或至少约10微克/cm2。根据常规洗涤方案，由专业美容师用包含去头皮屑活性物质的组合物例如根据本发明的组合物洗涤个体毛发，来测量去头皮屑活性物质的头皮上沉积。然后头皮区域上的毛发分开，以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上，同时添加提取溶液的等分试样，并且搅拌，然后回收，并且由常规方法诸如HPLC分析确定去头皮屑活性物质含量。所述组合物包含美容上可接受的载体。在一个实施方案中，所述载体为含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的量和化学性质。在一个实施方案中，所述载体选自：水，和低级烷基醇的水溶液。在一个实施方案中，所述载体为低级烷基醇，其中所述一元醇具有1至6个碳。在一个实施方案中，所述载体为乙醇和/或异丙醇。在一个实施方案中，美容上可接受的载体为美容上可接受的含水载体，并且以约20％至约95％，或约60％至约85％的含量存在。所述组合物包含表面活性剂。包含表面活性剂以向所述组合物提供清洁性能。在一个实施方案中，所述表面活性剂选自：阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约5％至约50％，或约8％至约30％，或约10％至约25％的表面活性剂。去污表面活性剂洗发剂组合物可包含一种或多种去污表面活性剂，该去污表面活性剂向组合物提供清洁性能。一种或多种去污表面活性剂继而可包括阴离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂、或它们的混合物。去污表面活性剂的各种示例和描述示于美国专利6,649,155；美国专利申请公开2008/0317698；和美国专利申请公开2008/0206355中，将所述文献全文以引用方式并入本文。去污表面活性剂组分在洗发剂组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和发泡性能，并且一般在约2重量％至约50重量％、约5重量％至约30重量％、约8重量％至约25重量％、约10重量％至约20重量％、约5重量％、约10重量％、约12重量％、约15重量％、约17重量％、约18重量％、或约20重量％的范围内。适用于所述组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它合适的阴离子表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐。其它合适的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，将所述文献全文以引用方式并入本文。用于洗发剂组合物中的示例性阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰羟乙磺酸钠以及它们的组合。在另一个实施方案中，阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。适用于本文洗发剂组合物中的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂包括已知用于洗发剂或其它个人护理清洁的那些。此类两性表面活性剂的浓度在约0.5重量％至约20重量％，和约1重量％至约10重量％的范围内。合适的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，将所述文献全文以引用方式并入本文。适用于洗发剂组合物中的两性去污表面活性剂包括被广义描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本发明洗发剂组合物中的示例性两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。适用于所述洗发剂组合物中的两性离子去污表面活性剂包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在另一个实施方案中，选择两性离子化物，诸如甜菜碱。适用于洗发剂组合物中的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或任选的附加表面活性剂的非限制性示例描述于由M.C.PublishingCo.出版的McCutcheon的《EmulsifiersandDetergents》，1989年鉴和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，将所述文献全文以引用方式并入本文。在一个实施方案中，所述辅助表面活性剂选自两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂，并且所述组合物还包含辅助表面活性剂，其中所述辅助表面活性剂选自两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施方案中，辅助表面活性剂为非离子表面活性剂，非离子表面活性剂选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。在一个实施方案中，辅助表面活性剂为两性离子表面活性剂，其中两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。洗发剂凝胶基质本文所述的洗发剂组合物可包含洗发剂凝胶基质。洗发剂凝胶基质包含(i)按洗发剂凝胶基质的重量计约0.1％至约20％，或者约0.5％至约14％，或者约1％至约10％，或者约6％至约8％的一种或多种脂肪醇；(ii)按洗发剂凝胶基质的重量计约0.1％至约10％的一种或多种洗发剂凝胶基质表面活性剂；和(iii)按洗发剂凝胶基质的重量计约20％至约95％，或者约60％至约85％的含水载体。用于本文的脂肪醇为具有约10至约40个碳原子、约12至约22个碳原子、约16至约22个碳原子、或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链醇或支链醇，并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物是合适的。洗发剂凝胶基质表面活性剂可为本文部分“A”中描述的任何去污表面活性剂。含水载体可包含水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面可包含水和最小限度的或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入组合物中的那些。可用于本文的含水载体包含水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。结构剂在一个实施方案中，本发明的组合物还可包含结晶结构剂(或悬浮剂)，其中结构剂(或悬浮剂)在按组合物的重量计约0.05％至约5％范围内的浓度存在时，其有助于该组合物的相稳定性。合适的结晶结构剂包括脂肪酸或酯衍生物、脂肪醇，三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名Thixcin购自Elementis)。可使用的脂肪酸的非限制性示例包括C10-C22酸，诸如以下：月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、环油酸、肉豆酸、肉豆油酸和棕榈油酸等。酯衍生物包括乙二醇二硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二月桂酸丙二醇酯和聚甘油基二异硬脂酸酯。优选的为乙烯二醇硬脂酸酯，一硬脂酸酯混溶二硬脂酸酯两者(EGDS)，但尤其是包含少于约7％的一硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它酯类衍生物可包括长链脂肪酸的长链酯，如硬脂酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、月桂基二十二酸酯等。其它被发现有用的结构剂为脂肪酸的链烷醇酰胺，其具有约16至22个碳原子，优选约16至18个碳原子。优选链烷醇酰胺为硬脂一乙醇酰胺、硬脂二乙醇酰胺、硬脂一异丙醇酰胺和硬脂一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它合适的非酰基衍生物悬浮剂为烷基(C16-22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基胺氧化物。适合用作结构剂的其它长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这族的N,N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸种类，它们可购自StepanCompany(Northfield,Illinois,USA)。调理剂毛发护理组合物可以包含一种或多种调理剂。调理剂包括用于向毛发提供特定调理有益效果的材料。可用于本发明的毛发护理组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、可形成乳化的液体颗粒的液体。可用于毛发护理组合物中的合适调理剂为特征通常为有机硅、有机调理油或它们的组合的那些调理剂，或者在含水表面活性剂基质中另外形成液体、分散颗粒的那些调理剂。按所述组合物的重量计，一种或多种调理剂以约0.01重量％至约10重量％，约0.1重量％至约8重量％，和约0.2重量％至约4重量％的含量存在。有机硅调理剂本发明的组合物可包含一种或多种有机硅调理剂。有机硅的示例包括聚二甲基有机硅、聚二甲基有机硅醇、环状有机硅、甲基苯基聚硅氧烷、和具有各种官能团的改性有机硅，所述官能团诸如氨基基团、季铵盐基团、脂族基团、醇基团、羧酸基团、醚基团、环氧基团、糖或多糖基团、氟改性的烷基基团、烷氧基基团、或此类基团的组合。此类有机硅可溶于或不溶于含水(或非水)产品载体。在不溶性液体有机硅的情况下，聚合物可以呈乳化形式，其中液滴尺寸为约10纳米至约30微米。有机调理材料本发明的组合物的调理剂还可以包含单独或与其它调理剂诸如上述有机硅组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可为非聚合的、低聚的或聚合的。它可以以油或蜡的形式，并且可以纯制剂或预乳化形式添加。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃；iii)脂肪酯；iv)氟化调理化合物；v)脂肪醇；vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有高达约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-20200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些、以及它们的混合物。洗发剂实施例(1)瓜尔羟丙基三甲基氯化铵：CD＝0.8毫当量/克，MW＝500,000；供应商Solvay(2)瓜尔羟丙基三甲基氯化铵：CD＝0.8毫当量/克，MW＝425,000；供应商ASI(3)28％活性物质的月桂基聚氧乙烯醚(3摩尔环氧乙烷)硫酸钠，供应商：P&G(4)26％活性物质的月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔环氧乙烷)硫酸钠，供应商：P&G(5)29％活性物质的月桂基硫酸钠，供应商：P&G(6)PQ-76，MW＝1,000,000；CD＝1.6毫当量/克；AM:TRIQUAT比率＝95:5，供应商：Solvay(7)AM/APTAC共聚物(M.Wt.1,100,000g/mol；电荷密度1.8meq/g)，供应商ASI(8)PQ-10，MW＝2,000,000；CD＝1.25毫当量/克；聚合物JR30M，供应商DowChemical(9)AmphosolHCA，得自StepanCompany(10)NinolCOMF，得自StepanCompany(11)乙二醇二硬脂酸酯，供应商：GoldschmidtChemical(12)Viscasil330M，得自MomentivePerformanceMaterials，粘度为330,000cSt(厘沲)。(13)吡啶硫酮锌，得自Lonza(14)碱式碳酸锌A，小片研磨至D50为5μm-7μm；经由酸性方法制得。(15)碱式碳酸锌A，小片研磨至D50为2.5μm；经由酸性方法制得。(16)碱式碳酸锌A，小片研磨至D50为1μm；经由酸性方法制得。(17)碱式碳酸锌B，大片研磨至D50为5μm-7μm；经由碱性方法制得。(18)碱式碳酸锌B，大片研磨至D50为2.5μm；经由碱性方法制得。(19)碱式碳酸锌B，大片研磨至D50为1μm；经由碱性方法制得。(20)羟甲辛吡酮，购自Clariant(20)硒硫化物USP，购自EskayFineChemicals(22)KathonCG，得自AkzoNobel方法汇总：发簇处理方法将洗发剂产品(0.1cc/g毛发)施用到已被梳理、润湿和轻轻刮擦的发簇。将发簇奶洗50-60次(超过30秒)，用固定的“淋浴”冲洗液冲洗、刮擦。将施用产品以及奶洗、冲洗和刮擦重复第二次。将发簇在热箱中干燥30分钟。用于该方法的标准水温为100℉+/-3℉并且水硬度调节至7格令每加仑(gpg)。将水流调节至1.5加仑/分钟(gpm)+/-0.25gpm。该发簇准备用于测量任何所关注物种的沉积量。有机硅沉积(ii)有机硅沉积测量以适当的溶剂提取经由发簇处理方法处理的发簇上的沉积的有机硅。然后将该提取液导入原子吸收/发射检测器装置并在适当的波长下测量。然后，通过外部校准曲线，可将仪器所报告的吸收/发射值转化成毛发上沉积的有机硅化合物的实际浓度(ppm)，该外部校准曲线是从已知重量的所研究有机硅化合物(已较好地标准化)获得的。碳酸锌提取方法：用20％乙醇的0.05MEDTA的混合物提取沉积在经由发簇处理方法处理的发簇上的碳酸锌。在氮气下干燥提取物的一部分并溶解在稀硝酸溶液中，使用钇内标经由电感耦合等离子体-光发射光谱进行总锌分析。通过加入2,2-二硫代吡啶的乙腈溶液，制备乙醇/EDTA提取物的另一部分，以用于吡啶硫酮锌的HPLC分析。衍生化的样品通过HPLC在C18柱上用磷酸:乙腈(80:20)移动相分析。将碳酸锌的量计算为总锌与吡啶硫酮锌中的锌含量之间的差值。消费品使用测试方法美国和中国的男性和女性专门小组成员，年龄在18-65岁，参加了这项使用研究。该研究由独立的营销研究供应商执行，数据由独立的营销研究供应商收集。研究小组成员为来自供应商在线数据库的自愿参与者，并代表美国在线人口中的不同族裔、毛发类型和长度、收入水平、家庭大小和地理区域。招募标准包括最低洗发频率为每周3次(或更长)和头皮健康，或在过去三个月内使用去头皮屑洗发剂。专门小组成员给予测试洗发剂以用于替代通常的产品四周。小组成员在整个研究期间遵循其典型的洗发剂使用例程。洗发剂的用量和使用频率由专门小组成员决定。将测试产品置于纯白色包装中并简单地标记为“去头皮屑洗发剂”测试产品。既不提供牌子也不提供有益背景。在整个研究期间，允许小组成员使用他们的正常调理剂和定型造型产品，并遵循他们典型的干燥和定型程序。在研究周期结束时，由每位专门小组成员完成自施用在线调查。研究参与者被要求以标准5分“差至优”的等级评定测试“去头皮屑洗发剂”[100＝优秀，75＝很好，50＝好，25＝一般，0＝差]，总体获得一系列毛发护理相关的益处。每项测试“去头皮屑洗发剂”的完成评估总基数为300名女性。然后使用标准统计测试以90％置信度和80％功效对所有数据进行分析。ToF-SIMS表面沉积测量方法：使用飞行时间二次离子质谱法(ToF-SIMS)分析来自经由发簇处理方法处理的发簇的单独的毛发纤维，以评估毛发表面上的活性物质表面沉积量。ToF-SIMS提供对毛发表面最大3nm的半定量质谱分析。将单独的毛发纤维直接安装到ToF-SIMS样品夹持器上并泵送到高真空系统中进行表面光谱分析。对于每个毛发样品，沿着毛发纤维选择～50×50μm的区域，并且每毛发处理至少5个随机选择的毛发纤维用于表示统计结果(平均值和标准偏差)。来自质谱(正模式和负模式分析)的特征信号被独特地选择以表示沉积在毛发表面上的每种活性物质。通过将特征信号峰值强度归一化为每次测量中的总离子强度来实现半定量沉积分析，以避免偶尔纤维尺寸差异和仪器变化。使用反气相色谱方法测量碳酸锌表面积：将ZnCO3样品装载到30cm长×3mm直径的柱中。首先将样品在烘箱中在30℃下干燥1小时。将碳氢化合物、辛烷的顶部空间在30℃下注入色谱柱，并确定无水分和保留值。表面积(SA)由辛烷保留确定。XPSX射线光电子光谱(XPS)为表面灵敏定量光谱技术，其测量材料中存在的元素的组成(以份/千份)、经验公式、元素的化学状态和电子状态。通过用X射线的光束照射物质同时测量被分析材料的动能和从顶部0至10nm逸出的电子数目来获得XPS光谱。XPS需要高真空(P～10-8毫巴)或超高真空(UHV；P<10-9毫巴)条件，但是当前的发展领域为环境压力XPS，其中在几十毫巴的压力进行分析样品。XPS沉积测量：将薄层的ZnCO3颗粒样品涂覆到覆盖有双粘性胶带的Si晶片上，然后使用X射线光电子光谱(XPS)进行分析。XPS提供样品表面最外侧10nm的定量元素组成信息(不包括H和He)。将颗粒涂覆的Si晶片表面以高真空系统(用于分析的典型真空度为10(-8)至10(-9)托)泵送。在每个样品试样中随机选择颗粒表面5个点进行分析，并记录平均值和标准偏差以表示颗粒试样的元素组成。基于以下公式，使用适当的灵敏度因子对每个元素(例如C1s、O1s、Si2p、Zn2p等)的主要光电发射峰进行校正后进行半量化：归一化峰面积＝峰面积/(灵敏度因子×能量补偿因子)ICP电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)也称为电感耦合等离子体-光发射光谱(ICP-OES)，测量从原子和原子种类在等离子体中加热时发射的元素特定光谱。该方法为一种广泛使用的表征技术，用于使用同时光学系统和等离子体的轴向或径向观察的多元素确定。仪器通过光谱法测量特征发射光谱。将样品雾化，并将所得的气溶胶传输至等离子炬。由射频电感耦合等离子体产生元素特定的发射光谱。光谱通过光栅光谱仪分散，并且发射线的强度由感光装置监测。痕量元素确定需要背景校正。背景必须在分析期间与样品上的分析物线相邻测量。在分析线的任一侧或两侧上选择用于背景强度测量的位置将通过邻近分析物线的频谱的复杂性来确定。在一种分析模式中，所使用的位置应尽可能不受光谱干扰，并且应当反映在所测量的分析物波长下发生的背景强度的相同变化。在进行背景校正测量实际上会降低分析结果的线宽范围的情况下，不需要背景校正。制备首先通过充分消化样品用于分析用酸稳定的水开始每个成功的分析。每种制备的最终结果为提供分析溶剂中分析物的均匀溶液。分析通过蠕动泵将样品溶液注入ICP仪器中。将溶液雾化进气溶胶中，该气溶胶被传输到等离子炬。样品溶液中的金属离子在射频感应耦合氩等离子体的射频下经受强烈的热。元素发出特征光谱，其通过光栅分开。发射线的强度由光敏装置监测。通过与仪器的外部校准比较来确定未知样品的金属离子浓度。使用BrunauerEmmett_Teller(BET)表面积方法测量碳酸锌表面积通过加热来制备碳酸锌样品，同时在样品上同时排空或流动气体以移除释放的杂质。然后用液氮冷却制备的样品，并且通过测量在特定压力下吸附的N2气体的体积来分析。ZnCO3粉末的具体表面积通过在固体表面上的气体的物理吸附，并且通过计算对应于表面上的单分子层的吸附气体的量来确定。物理吸附由吸附的气体分子和测试粉末的吸附剂表面积之间的相对弱的力(vanderWaals)产生。通常在液氮的温度下进行确定。气体吸附量可通过体积或连续流动程序来测量。光泽测量：来自经由发簇处理方法处理的发簇的毛发被安装到圆柱形毛发夹持器上并呈现给成像传感器。使用在“US2011/0075144A1”中描述的方法获取表示前侧反射、背侧反射和漫反射的图像。将前侧反射和背侧反射图像汇总在一起以产生镜面反射图像。以下列方式分析所得的镜面反射和漫反射图像：1.绘制毛发区域内的感兴趣区域。2.从该感兴趣区域提取线轮廓，其中在3个(RGB)颜色通道中的每个颜色通道内将像素列一起平均，并且最后对于每列像素平均3个颜色通道以获得表示每列像素的单个强度值。3.对于每个线轮廓的指标包括以下：○曲线下的面积(AUC)○在1/2高度处的宽度(W)然后将光泽参数并入ReichRobbins光泽公式1中，以计算每个发簇的总光泽量。1.C.Reich和C.R.Robbins，Lightscatteringandshinemeasurementsofhumanhair:Asensitiveprobeofthehairsurface,J.Soc.Cosmet.Chem.，44，第221-234页(1993)。结果分析：存在与碳酸锌颗粒的形状相关的意想不到的益处并且粒度从5μm-7μm的减小(至2.5μm和1μm两者)。比较数据：独立变量下面的大量基础消费者数据显示，在相同的洗发剂组合物中，在统计学上消费者偏爱2.5μm碳酸锌，并且有机硅含量降低0.5％。用相同组合物处理的发簇的TOF-SIMS分析证实了消费者的反应，其显示有机硅沉积的增加和不希望的EGDS沉积的减少。此外，含有2.5μ碳酸锌和有机硅含量降低的组合物显示毛发体积与含有2.7％有机硅的5μm和2.5μm两种碳酸锌组合物相比统计增加(参见表I、II和III)。还令人惊讶的是，发现用1μm碳酸锌组合物处理的毛发比含有5μm碳酸锌的相同组合物产生更多的毛发光泽(参见表IV)。表I：粒度-消费者属性N＝300名受访者实施例16实施例18粒度(μm)52.5碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌A碱式碳酸锌B有机硅含量(％)2.72.2干燥时，毛发保持感觉清洁7679*毛发干燥时，毛发保持一定体积7476*提供持久的清洁感觉7577*移除头皮屑片7577*已移除感觉置信片7577*感觉其立即在头皮上生效7375*提供紧密度时立即缓解7275**90％的统计显著性表II：粒度-处理过的发簇的TOF-SIMS空白毛发实施例2实施例1碳酸锌粒度--2.5μm5.0μm碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌B碱式碳酸锌A有机硅沉积0.02±0.003*0.1±0.01*0.05±0.02*EGDS沉积0.0004±0.00004*0.02±0.005*0.03±0.005**90％±SEM的统计学显著性将有机硅(75，149和223)和EGDS(255，283)的特征信号峰值强度归一化为每个测量中的总离子强度。表III：粒度-专家小组成员(体内发簇感觉)一般人群毛发实施例16实施例18粒度(μm)52.5碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌A碱式碳酸锌B有机硅含量(％)2.72.2体积-干燥感觉感官1.44.0**90％的统计显著性表IV：颗粒形状/板状尺寸-一般人群毛发*90％的统计显著性以及95％的统计显著性表V：低提升受损发簇上的有机硅沉积(体外)实施例6实施例3碳酸锌颗粒形状小板块大板块碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌B碱式碳酸锌A用μm表示的粒度(D50)11用ppm表示的有机硅沉积35±915±6通过IGC-碱性方法进行的表面积材料17材料18材料19颗粒形状小板块小板块小板块碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌B碱式碳酸锌B碱式碳酸锌B用μm表示的粒度(D50)52.51表面积(m2/g)IGC5567--通过IGC-酸性方法进行的表面积材料14材料15材料16颗粒形状大板块大板块大板块碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌A碱式碳酸锌A碱式碳酸锌A用μm表示的粒度(D50)52.51表面积(m2/g)IGC284248化学(破坏性元素)材料17-19平均材料14-16平均制备方法碱性酸性碱式碳酸锌类型碱式碳酸锌B碱式碳酸锌AZn2+(重量％)5558Mg2+(重量％)2.51.4结晶度(埃)10095ZnO(重量％)<16粒度各种(17-19)各种(14-16)表面积(m2/g)IGC平均3961表面积(m2/g)BET平均2040表面化学(外部10nm元素)实施例/组合A.一种个人护理组合物，包含：a)约2％至50％的去污表面活性剂；b)去头皮屑活性物质；c)阳离子聚合物；d)含锌层状物质，其中含锌层状物质具有约0.5um至4um范围内的粒度；其中有机硅沉积与结晶结构剂沉积的比率大于约5。B.根据段落A所述的个人护理组合物，其中当与包含5微米含锌层状物质的组合物比较时，该组合物在毛发上提供至少30％的结晶结构剂沉积减少；C.根据段落A-B所述的个人护理组合物，其中当与包含5微米含锌层状物质的组合物比较时，该组合物在毛发上提供至少40％的结晶结构剂沉积减少；D.根据段落A-C所述的个人护理组合物，其中当与包含5微米含锌层状物质的组合物比较时，该组合物在毛发上提供至少50％的结晶结构剂沉积减少；E.根据段落A-D所述的个人护理组合物，其中结晶结构剂选自脂肪醇、三羟基硬脂酸月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻酸和棕榈油酸，乙二醇二硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、丙二醇二月桂酸酯和聚甘油二异硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸十六酯、月桂酸山梨酸酯、硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯、硬脂基二甲基氧化胺、N,N-二烃基酰胺基苯甲酸及其可溶性盐、N,N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰胺基苯甲酸、以及它们的混合物。F.根据段落A-E所述的个人护理组合物，其中结晶结构剂为乙二醇二硬脂酸酯。G.根据段落A-F所述的个人护理组合物，其中当与包含5微米含锌层状物质的组合物比较时，该组合物在毛发上提供2倍的有机硅沉积增加；H.根据段落A-G所述的个人护理组合物，含锌层状物质具有约0.8um至约3.5um范围内的粒度。I.根据段落A-H所述的个人护理组合物，含锌层状物质具有约1um至约2.5um范围内的粒度。J.根据段落A-I所述的个人护理组合物，其中毛发上的有机硅沉积与乙二醇二硬脂酸酯沉积的比率大于约10。K.根据段落A-J所述的个人护理组合物，其中毛发上的有机硅沉积与乙二醇二硬脂酸酯沉积的比率大于约20。L.根据段落A-K所述的个人护理组合物，其中该组合物在毛发上提供约300至约3000ug/克毛发范围内的碳酸锌沉积。M.根据段落A-L所述的个人护理组合物，其中该组合物在头皮上提供约1mg/cm2至约15mg/cm2范围内的碳酸锌沉积。N.根据段落A-M所述的个人护理组合物，其中去头皮屑活性物质选自吡啶硫酮盐或吡啶硫酮的金属盐。O.根据段落A-N所述的个人护理组合物，其中去头皮屑活性物质为吡啶硫酮锌。P.根据段落A-O所述的个人护理组合物，其中个人护理组合物还包含去头皮屑活性物质，去头皮屑活性物质选自唑、羟甲辛吡酮、硫化硒、以及它们的混合物。Q.根据段落A-P所述的个人护理组合物，其中阳离子聚合物选自阳离子瓜尔胶聚合物、阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物、阳离子木薯聚合物、丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物、合成的非交联阳离子聚合物、阳离子纤维素聚合物、以及它们的混合物。R.一种用于实现毛发平滑的方法，其中将根据段落A-Q所述的组合物施用到毛发。S.一种实现毛发光泽的方法，其中将根据段落A-R所述的组合物施用到毛发。T.一种实现毛发体积的方法，其中将根据段落A-S所述的组合物施用到毛发。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。当前第1页1 2 3