技术特征：
技术总结
本发明涉及CRISPR‑Cas9基因编辑平台的领域。特别地，本发明鉴定出了控制Cas9基因编辑活性的II‑C型Cas9抗‑CRISPR(Acr)抑制剂。此类Acr抑制剂的共施用可以在下列方面提供有利的辅助：允许通过在空间或时间上控制Cas9活性来进行安全且实用的生物学治疗法；控制在野生群体中的基于Cas9的基因驱动以减轻此类强制遗传计划的生态学后果；和对进入基因编辑技术的各种生物技术、农业和医学应用中的一般性研究作出贡献。
技术研发人员：E·J·松特海默尔;A·戴维森;K·马克斯韦尔
受保护的技术使用者：马萨诸塞大学
技术研发日：2017.03.13
技术公布日：2019.01.04