用于将材料、特别是毛发和其他角质材料染色的工序已经存在多年。然而，经染色材料在染色后损失颜色强度和活力。认为这种颜色损失的一个原因是当与可溶解/增溶(dissolve/solubilise)染料并使它们扩散出材料的水或其他溶剂接触时染料分子从材料中浸出。因此，这种颜色损失可以在诸如洗涤材料(或在毛发的情况下洗发)的过程期间或在材料与可以从材料中浸出染料的水或其他溶剂接触的其他过程期间发生。在小染料分子的情况下问题更大，因为它们更易移动，并且因此可以以比大染料分子快的速率从材料中浸出。结果，反复洗涤材料会导致颜色随时间而损失。这也可以引起颜色偏移，例如，由此在用于使材料着色的混合物中存在的一种或多种染料化合物在洗涤期间以比其他染料化合物更大程度地从材料中浸出。
对于纺织材料和织物，在洗涤材料期间(在手洗过程中或在自动洗衣机中)可能发生颜色损失。
可以防止或抑制颜色损失的一种有效方法是用甲醛处理。然而，甲醛是可疑的致癌物质，并且因此其在化妆品组合物中的使用受到严格管制并且高度不合需要。已经有许多尝试以提供用于对抗毛发颜色损失的替代方法。然而，迄今为止，这些都无法完全令人满意，因此存在开发进一步改善策略的需要。
本发明的一个目的是提供用于减少、抑制或防止经染色材料的颜色损失的方法。
根据本发明的第一方面，提供一种对抗经染色材料的颜色损失的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)使所述材料与包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质的组合物接触；
(2)使所述材料与包含螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物接触。
步骤(1)和(2)可以以任何顺序进行。它们可以序贯或同时进行。在一些实施方案中，步骤(1)在步骤(2)之前进行。在一些实施方案中，步骤(2)在步骤(1)之前进行。
在优选的实施方案中，步骤(1)和(2)同时进行，并且本发明的方法包括使所述材料与包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质和螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物接触。
为了避免疑义，当提及“胺和羧酸的盐”时，意指胺与羧酸的反应产物，因此意指羧酸的胺盐。所述盐包含铵阳离子和羧酸根阴离子。
本发明涉及一种对抗经染色材料的颜色损失的方法。所述方法可以包括处理已染色材料，和/或其可以包括处理将要染色材料，和/或其可以包括作为染色工艺的一部分来处理材料。
在一些实施方案中，所述方法是一种对抗已染色材料的颜色损失的方法。
合适地，在此类实施方案中，所述方法不是染色工艺的一部分。相反地，其是一个单独的无关工艺，其可以在染色工艺之后并且远远晚于染色工艺的任何时间进行。
所述方法可以用于处理已经通过任何方式染色/正通过任何方式染色的任何材料。
在一些实施方案中，本发明的方法可以用于对抗经染色纺织材料的颜色损失。在此类实施方案中，经染色纺织材料合适地包含羊毛，并且优选包含羊毛作为其主要比例。
在优选的实施方案中，所述材料是角质材料。更优选地，材料包含角质纤维。优选地，材料是毛发。毛发可以是人类或动物毛发。在特别优选的实施方案中，本发明的方法是一种处理人发的方法。最优选地，其是一种处理头上正生长的人发的方法。
然而，应当理解，本发明的方法也可以用于对抗并非仍在生长(即，已经除去)的毛发的颜色损失，所述毛发诸如为假发或动物毛发，例如羊毛。
在特别优选的实施方案中，本发明涉及一种处理经染色毛发以对抗颜色损失的方法。所述方法可以用于对抗已经通过任何方式染色的毛发的颜色损失。例如，本发明可以用于对抗已经使用直接染料染色的毛发的颜色损失。分类为用于毛发的直接染料的化合物的类型是本领域技术人员已知的并且包括硝基苯二胺化合物(例如，2-硝基-邻苯二胺、hc黄10、hc红14、n,n'-双-(2-羟乙基)-2-硝基-对苯二胺、hc紫2和hc蓝2)；硝基氨基苯酚化合物(例如，hc黄4、2-氨基-3-硝基苯酚、hc橙3、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚和3-硝基-对羟基乙基氨基苯酚)；和蒽醌化合物(例如，分散红11、分散紫4、分散蓝3和hc蓝14)。然而，本发明的方法在防止已经使用氧化染料染色的毛发的颜色损失方面特别有效。
毛发的氧化染色通常用于毛发的永久性、半永久性(semi-permanent)或半永久性(demi-permanent)着色。其涉及用小的取代的芳族化合物(例如，苯酚、萘酚、苯二胺和氨基苯酚(称为中间体))处理毛发，所述芳族化合物被氧化以原位生成活性染料分子。这种类型的毛发着色方法对于本领域技术人员是非常熟知的。
本发明的方法包括使材料，优选毛发与包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物接触。
在一些实施方案中，本发明的第一方面的方法不是染色材料如毛发的方法，而是处理经染色材料的方法。
在一些实施方案中，所述方法可以在染色材料之前、期间或之后不久的任何时间进行，作为染色工艺的一部分。
在其中在染色毛发之前、期间或之后不久的任何时间进行第一方面的方法的实施方案中，本发明还可以提供一种改善的使毛发着色的方法。在染色之前或之后不久意指优选在2小时内，更优选在1小时内，合适地在30分钟内。
根据本发明的第二方面，提供一种使毛发着色的方法，所述方法包括：
(a)使所述毛发与着色组合物接触；和
(b)使所述毛发与(1)包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质的组合物；和(2)包含螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物接触。
在优选的实施方案中，第二方面的方法的步骤(b)包括使材料与包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物接触。
本发明涉及一种使用着色组合物使毛发着色的方法。这在本文中也可以称为使用染色组合物染色毛发的方法。
第二方面的方法是一种使毛发着色的方法。这意指包括使人发着色或使包括羊毛的动物毛发着色。优选地，第二方面的方法是一种使人发着色的方法。更优选地，它是一种使在头上正生长的人发着色的方法。
步骤(a)和(b)可以以任何顺序单独地进行，或者它们可以同时进行。
在一些实施方案中，步骤(b)在步骤(a)之前进行，因此所述方法包括用一种或多种包含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺和羧酸的盐的组合物预处理毛发的步骤。
在一些实施方案中，步骤(a)和(b)可以同时进行，并且所述方法包括使毛发与着色组合物接触，所述着色组合物包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质和螯合剂和/或胺和羧酸的盐。
在一些优选的实施方案中，步骤(b)在步骤(a)之后进行。合适地，在步骤(a)和步骤(b)之间冲洗并任选地干燥毛发。
步骤(a)可以包括使毛发与任何合适的着色组合物接触。此类组合物将是本领域技术人员已知的。
在一些优选的实施方案中，步骤(a)可以包括通过在氧化染色方法中施用染料前体化合物和氧化组合物(显色剂)而在毛发中原位形成所述着色组合物。
在一些实施方案中，步骤(a)可以包括使毛发与包含一种或多种直接染料的着色组合物接触。
在一些实施方案中，本发明第一方面的方法并不作为染色工艺的一部分进行，并且与毛发接触的组合物可以呈洗发剂组合物、调理组合物、毛发定型组合物、毛发永久卷曲组合物、毛发永久拉直组合物、毛发松弛组合物或后续毛发着色/毛发染色组合物的形式。
执行多种功能的组合物，例如组合的洗发剂和调理组合物也在本发明的范围内。
根据本发明的第三方面，提供一种组合物，其包含：选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐。
现在将描述本发明的第一方面、第二方面和第三方面的优选特征。任何特征都可以视情况而适用于任何其他方面。因此，第一方面的方法和第二方面的方法可以适当地包括使毛发与组合物接触，所述组合物包含：选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐。
现在将进一步描述本发明。将提到使用单一组合物的方法，所述组合物包含：选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐。然而，其中使用两种或更多种组合物以实现相同目的的实施方案在本发明的范围内。
本发明第三方面的组合物包含选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质。
为避免疑义，这意指所述组合物可以包含一种或多于一种醛而不含琥珀酰亚胺基酯；不含醛而包含一种或多于一种琥珀酰亚胺基酯；或包含一种或多种醛和一种或多种琥珀酰亚胺基酯。
用于本文的优选醛包括羟基取代的醛和α-取代的醛。特别优选在α-位具有羟基取代基的醛。
用于本文的合适醛具有至少2个碳原子。优选它们具有至少3个碳原子。
用于本文的合适醛可以具有最多达36个碳原子，优选最多达30个碳原子，更优选最多达24个碳原子，优选最多达20个碳原子，例如最多达18个碳原子或最多达16个碳原子。
用于本文的一些优选的醛具有3至20个碳原子，例如3至16个碳原子。
用于本文的一些优选的醛具有3至12个碳原子，例如3至11个碳原子。
用于本文的一些特别优选的醛具有3至9个碳原子，更优选3至8个碳原子。
用于本文的一些其他优选的醛具有8至16个碳原子，例如10至14个碳原子。
在一些优选的实施方案中，所述醛仅含有一个醛官能团。
所述醛优选在α-位具有取代基和/或具有羟基取代基。其可以具有一个或多个其他取代基。
合适的其他取代基可以选自其他羟基取代基、其他醛基、酮基、羧基、酰基、卤基、烷氧基、烷基、硝基、氨基、硫氧基、巯基、酰胺、酯、腈基或异腈基。
优选的卤素取代基是氯、氟和溴。
优选的烷氧基取代基是甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，包括其异构体。
优选的烷基取代基是c1-c8烷基，优选c1-c6烷基，包括其异构体。
在一些实施方案中，所述醛可以包含其他醛官能团。合适地，此类其他醛基可以是α-取代的。
在优选的实施方案中，所述醛包含烃链。这合适地是具有碳主链的链。然而，其中碳主链被一个或多个杂原子中断的化合物也在本发明的范围内。例如，碳主链可以被一个或多个氧、硫或氮分子中断，因此醛可以包括醚、硫醚、胺或二硫化物部分。
醛本质上可以主要是脂族的或主要是芳族的。优选地，醛是脂族的。然而，其可以包含一个或多个双键和/或一个或多个环状基团。其可以是直链或支链的。
在醛是羟基取代的醛的实施方案中，可以包括任何合适的羟基取代的醛。
醛可以包含一个或多个羟基取代基。
合适地，醛包含一个、两个或三个羟基取代基，优选一个或两个取代基。
在一些优选的实施方案中，醛不是糖。
优选地，醛包含一个羟基取代基。
合适地，醛在2、3或4位具有羟基取代基。
在一些实施方案中，醛可以在2和3或2和4位具有羟基取代基。
合适地，醛可以在2位和/或3位具有羟基取代基。
合适地，醛可以在2位或3位具有羟基取代基。
在特别优选的实施方案中，醛在2位具有羟基取代基。因此，醛合适地是α-羟基醛/2-羟基醛。
α-取代的醛合适地是式(i)的化合物：
其中x选自羟基、烷氧基、羧基、烷基羧基、氨基、硝基、巯基、卤素、酮基、硫氧基、烷基、巯基、酰胺、腈、异腈、酯和其他含羰基的基团；y选自氢、羟基、烷氧基、羧基、烷基羧基、氨基、硝基、巯基、卤素、酮基、硫氧基、烷基、巯基、酰胺、腈、异腈、酯和其他含羰基的基团；并且r是氢或具有1至36个碳原子的任选取代的烃基。
在优选的实施方案中，y选自氢和卤素。当y是卤素时，x合适地是卤素，例如x和y可以都是氟。在优选的实施方案中，y是氢。
优选α-取代的醛是式(ii)的化合物：
其中x选自羟基、烷氧基、羧基、烷基羧基、氨基、硝基、巯基、卤素、酮基、硫氧基、烷基、巯基、酰胺、腈、异腈、酯和其他含羰基的基团，并且r是氢、cho或具有1至36个碳原子的任选取代的烃基。
r可以是氢，cho，或具有1至30个碳原子、优选1至20个碳原子、更优选1至10个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基。
合适地，r可以是氢，或具有1至30个碳原子、优选1至20个碳原子、更优选1至10个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基。
在一些实施方案中，r是cho且醛是丙二醛(malondialdehyde)衍生物。
优选r是氢，或具有1至30个、优选1至20个、合适地1至10个碳原子的任选取代的烷基或烯基。
在一些实施方案中，r是具有1至7个、优选1至6个碳原子的任选取代的烷基或烯基。
在一些实施方案中，r是具有8至14个、优选8至12个碳原子的任选取代的烷基或烯基。
r可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。碳主链可以被一个或多个杂原子，例如一个或多个氧、氮或硫原子中断。
在一些优选的实施方案中，r是具有1至8个，优选1至6个碳原子的未取代的烷基。
在一些优选的实施方案中，r是具有4至16个，优选8至12个碳原子的未取代的烷基。
r可以选自羟基亚甲基、甲基、丁基、己基、辛基、癸基和十二烷基。这些基团可以是直链或支链的。优选它们是直链的。
合适地，r选自氢、羟基亚甲基、甲基、正丁基和正己基。
r可以选自甲基、正丁基、正己基、正辛基、正癸基和正十二烷基。
优选r选自甲基、正丁基和正己基。
最优选r选自正丁基和正己基。
x选自羟基、烷氧基、羧基、烷基羧基、氨基、硝基、巯基、卤素、酮基、硫氧基、烷基、巯基、酰胺、腈、异腈、酯和其他含羰基的基团。
在一些优选的实施方案中，x是式oz的基团，其中z是h、r1、r3cor2、r3conhr2、r3nhcor2、r3ocor2或r3coor2，其中r1和r2各自是具有1至20个碳原子、优选1至8个碳原子、优选1至6个碳原子且最优选1至4个碳原子的任选取代的烃基；并且r3是键或具有1至20个碳原子，优选1至8个碳原子，优选1至6个碳原子且最优选1至4个碳原子的亚烷基。
r1和r2是任选取代的烷基。优选的取代基是羟基，特别是末端羟基。
合适地，r1和r2是烷基，优选c1-c4烷基。
在一些特别优选的实施方案中，z是h或r1，其中r1是c1-c4烷基或式ho(ch2)n的基团，其中n是1至6，优选1至4，优选2或3。
在一些优选的实施方案中，x是卤基。合适地，x是f、br或cl，优选br。
在一些特别优选的实施方案中，x选自oh、o(ch2)na、cl、br或f，其中n为1至6，优选1至4，且a为h或oh。
在一些优选的实施方案中，x是hoch2ch2且r是氢。
在一些优选的实施方案中，x是br且r是cho。
在一些最优选的实施方案中，x是oh，且醛是2-羟基醛。
在一些优选的实施方案中，x是oh，且r是c1-c6烷基或羟基烷基。
式(ii)的化合物是在2位被取代的醛。其可以具有一个或多个其他取代基。
合适的其他取代基可以选自羟基取代基、其他醛基、酮基、羧基、酰基、卤基、烷氧基、烷基、硝基、氨基、硫氧基、巯基、酰胺、酯、腈基或异腈基。
优选的卤素取代基是氯、氟和溴。
优选的烷氧基取代基是甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，包括其异构体。
优选的烷基取代基是c1-c8烷基，优选c1-c6烷基，包括其异构体。
在一些实施方案中，所述醛可以包含其他醛官能团。此类其他醛基可以是α-取代的。
在优选的实施方案中，所述醛包含烃链。这合适地是具有碳主链的链。然而，其中碳主链被一个或多个杂原子中断的化合物也在本发明的范围内。例如，碳主链可以被一个或多个氧、硫或氮分子中断，因此醛可以包括醚、硫醚、胺或二硫化物部分。
醛本质上可以主要是脂族的或主要是芳族的。优选地，醛是脂族的。然而，其可以包含一个或多个双键和/或一个或多个环状基团。其可以是直链或支链的。
用于本文的合适醛包括2-羟基癸醛、2-羟基十二醛、2-羟基十四醛、2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛、2-(2-羟基乙氧基)乙醛、2-氯辛醛、2-氟辛醛、2-溴辛醛、6-羟基己醛、3-羟基丙醛和4-羟基-丁-2-烯醛。
用于本文的合适α-取代醛包括羟基癸醛、2-羟基十二醛、2-羟基十四醛、2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、溴代丙二醛、2-(2-羟基乙氧基)乙醛、2-氯辛醛、2-氟辛醛和2-溴辛醛。
用于本文的合适α-取代醛包括2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、溴代丙二醛、2-(2-羟基乙氧基)乙醛、2-氯辛醛、2-氟辛醛和2-溴辛醇。
用于本文的合适羟基取代的醛包括-羟基癸醛、2-羟基十二醛、2-羟基十四醛、2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、6-羟基己醛、3-羟基丙醛、4-羟基-丁-2-烯醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛和4-羟基丁醛。
用于本文的优选的羟基取代的醛包括2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、6-羟基己醛、3-羟基丙醛、4-羟基-丁-2-烯醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛和4-羟基丁醛。
用于本文的优选的α-羟基取代的醛包括2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛。
用于本文的更优选的醛包括2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛和甘油醛。
用于本文的最优选的羟基取代的醛是2-羟基己醛和2-羟基辛醛以及2-羟基丙醛。
合适地，所述组合物包含以至少0.1重量%，合适地至少0.5重量%，优选至少1重量%，例如至少1.5重量%的量的醛。
组合物可以包含以最多达50重量%，优选最多达30重量%，合适地最多达20重量%，优选最多达10重量%，更优选最多达5重量%，例如最多达4重量%，最多达3重量%或最多达2.75重量%的量的醛。
在一些实施方案中，组合物包含0.1重量%至10重量%，优选0.5重量%至5重量%，合适地0.5重量%至3重量%的醛。
在一些替代实施方案中，组合物可以包含更高浓度的醛，例如20重量%至100重量%，优选50重量%至100重量%，例如70重量%至100重量%或90重量%至100重量%的醛。
第三方面的组合物可以包含两种或更多种醛的混合物。在此类实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有此类化合物的总量。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含两种或更多种醛的混合物。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含2-羟基辛醛和一种或多种其他醛。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含甘油醛和一种或多种其他醛。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含2-羟基辛醛和甘油醛。其可以任选地包含一种或多种其他醛。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含具有少于10个碳原子的第一醛和具有10个或更多个碳原子的第二醛。其可以任选地包含一种或多种其他醛。例如，第三方面的组合物可以包含具有3至9个碳原子，优选3至8个碳原子的第一α-取代醛和具有10至18个碳原子，优选10至16个碳原子，更优选10至14个碳原子的第二醛。其可以任选地包含一种或多种其他醛。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含一种或多种选自2-羟基癸醛、2-羟基十二醛和2-羟基十四醛的醛和一种或多种选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛、2-(2-羟基乙氧基)乙醛、2-氯辛醛、2-氟辛醛、2-溴辛醛、6-羟基己醛、3-羟基丙醛和4-羟基-丁-2-烯醛的其他醛。
在一些实施方案中，第三方面的组合物可以包含一种或多种选自2-羟基癸醛、2-羟基十二醛和2-羟基十四醛的醛和一种或多种选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛和甘油醛的其他醛。
用于本发明的组合物可以包含琥珀酰亚胺基酯。
合适的琥珀酰亚胺基酯包括fr2937543中描述的化合物。
优选的琥珀酰亚胺基酯包括单羧酸的酯和二羧酸的酯。
合适的二羧酸的琥珀酰亚胺基酯包括式(iii)的化合物：
其中r1和r4各自独立地为氢或磺酸酯部分；r2和r3各自独立地为键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚芳基，且x选自键、(ch2)n、o、s或s-s。
r1是氢或磺酸酯部分。磺酸酯部分意指式so3x的基团，其中x是氢、碱金属或铵离子。优选r1是氢。
r4是氢或磺酸酯部分。磺酸酯部分意指式so3x的基团，其中x是氢、碱金属或铵离子。优选r4是氢。
r2是键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚芳基。其可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。
优选r2是任选取代的亚烷基。更优选r2是未取代的亚烷基。
r2可以是直链或支链的。优选r2具有1至12个，更优选1至18个，合适地1至6个，优选1至4个，例如1或2个碳原子。
r3是键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚芳基。其可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。
优选r3是任选取代的亚烷基。更优选r3是未取代的亚烷基。
r3可以是直链或支链的。优选r3具有1至12个，更优选1至18个，合适地1至6个，优选1至4个，例如1或2个碳原子。
x选自键、(ch2)n、o、s或s-s。n优选为1至10，例如1至4。
优选x选自s和s-s。
用于本文的一些优选的二酯包括以下化合物：
用于本文的优选的琥珀酰亚胺基酯是单羧酸的酯。
用于本文的特别优选的琥珀酰亚胺基酯包括式(iv)的化合物：
其中r是具有至少5个碳原子的任选取代的烃基；且r1是氢或增溶剂。
r1是氢或增溶基团。
所述增溶基团可以选自改善式(i)的化合物的水溶性的任何部分。合适的增溶基团包括羟基、烷氧基、聚烷氧基、烷基羧基、磺基和膦酰基。
优选r1选自氢和磺酸酯部分。
在一些实施方案中，r1是磺酸酯部分。磺酸酯部分意指式so3x的基团，其中x是氢、碱金属或铵离子。
优选r1是氢。
优选r是具有最多达36个碳原子，合适地最多达30个碳原子，优选最多达24个碳原子，更优选最多达20个碳原子，优选最多达18个碳原子，更优选最多达14个碳原子原子，最优选最多达12个碳原子的任选取代的烃基。
r可以是具有5至36个碳原子，合适地最多达5至30个碳原子，优选5至20个碳原子，更优选5至12个碳原子的任选取代的烷基、烯基、芳基、烷芳基或芳烷基。
在一些实施方案中，r是具有6至24个，优选6至16个，更优选6至10个碳原子的芳基。
在一些实施方案中，r是任选取代的苯基。r可以是苯基。
在一些实施方案中，r是具有5至24个，优选5至16个，合适地6至10个碳原子的任选取代的烷基或烯基。
r可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、芳基、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。碳主链可以被一个或多个杂原子，例如一个或多个氧、氮或硫原子中断。
在一些优选的实施方案中，r是具有5至11个，优选6至10个，更优选7至9个碳原子的未取代的烷基。
合适地，r选自正庚基和正壬基。
优选r是正庚基。
合适地，组合物包含以至少0.1重量%，合适地至少0.5重量%，优选至少1重量%，例如至少1.5重量%的量的琥珀酰亚胺基酯。
组合物可以包含以最多达50重量%，优选最多达30重量%，合适地20重量%，例如最多达10重量%，例如最多达5重量%，最多达3重量%或最多达2.75重量%的量的琥珀酰亚胺基酯。
在一些实施方案中，组合物可以合适地包含0.1重量%至10重量%，优选0.5重量%至5重量%，例如1重量%至3重量%的琥珀酰亚胺基酯。
第三方面的组合物可以包含两种或更多种琥珀酰亚胺基酯。在此类实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有此类化合物的总量。
用于本发明的组合物还包含螯合剂和/或胺和羧酸的盐。
为避免疑义，这意指所述组合物可以含有一种或多于一种螯合剂，而不含胺和羧酸的盐；不含螯合剂而含有一种或多于一种胺和羧酸的盐；或包含一种或多种螯合剂和一种或多种胺和羧酸的盐。
可以使用任何合适的螯合剂。这类化合物将是本领域技术人员已知的。
用于本文的优选螯合剂是多元羧酸衍生的螯合剂。
用于本发明的组合物包含螯合剂。在一些优选的实施方案中，螯合剂选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二琥珀酸(ids)、l-天冬氨酸二乙酸(asda)、乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺二琥珀酸(edds)、羟乙基乙二胺三乙酸(hedta)、柠檬酸及其混合物。
用于本发明的螯合剂是多元羧酸的衍生物。这意指螯合剂包含两个或更多个羧酸部分或其盐。用于本文的合适螯合剂可以包含3、4或5个羧酸部分。
谷氨酸n,n-二乙酸(glda)具有图1中所示的结构：
在本发明的组合物中，可以存在具有图1中所示的结构和/或其中许多酸性质子已被置换，即其中酸基中的1、2、3或4个已被中和或部分中和的相同结构的glda。其可以作为游离酸或其盐或络合物存在。
glda可以作为对映体或其混合物存在。优选至少50重量%，优选至少70重量%，更优选至少90重量%，最优选至少95重量%，例如约98重量%作为[s]-glda存在。在一些优选的实施方案中，glda基本上由s对映体组成。
glda可作为包含38重量%四钠盐的溶液商购获得，并以商标dissolvinegl-38出售。
二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)具有图2中所示的结构：
当组分(b)包含dtpa时，其可以以具有图2中所示的结构的形式或者以具有其中许多氢原子已被置换的相同结构的形式提供。因此，组分(b)可以包含其中酸基中的1、2、3、4或5个已被中和或部分中和的盐。
当包含dtpa的盐时，其可以是碱金属、碱土金属、氨或合适胺的盐。
当使用单价抗衡离子时，所述盐可以是单盐、二盐、三盐、四盐或五盐。对于二价阳离子，可以存在单盐或二盐。也可以存在混合盐，例如，可以存在二钠镁盐或钠镁盐。优选地，dtpa残基的一个或多个抗衡离子选自钠、镁、钙、钾、锂、铵和季铵离子中的一种或多种。
当存在时，优选包含作为五钠盐的dtpa。
亚氨基二琥珀酸(ids)具有图3中所示的结构：
在本发明的组合物中，可以存在具有图3中所示的结构和/或其中许多酸性质子已被置换，即其中酸基中的1、2、3或4个已被中和或部分中和的相同结构的ids。其可以作为游离酸或其盐或络合物存在。
ids或其盐可以作为对映体或其混合物存在。优选其作为外消旋混合物存在。
ids可作为包含34重量%四钠盐的溶液商购获得，并以商标baypurecx100出售。
asda是ids的结构异构体，且具有图4中所示的结构：
在本发明的组合物中，可以存在具有图4中所示的结构和/或其中许多酸性质子已被置换，即其中酸基中的1、2、3或4个已被中和或部分中和的相同结构的asda。其可以作为游离酸或其盐或络合物存在。
edta具有图5中所示的结构：
当组分(b)包含edta时，其可以以具有图5中所示的结构的形式或者以具有其中许多氢原子已被置换的相同结构的形式提供。因此，组分(b)可以包含其中酸基中的1、2、3或4个已被中和或部分中和的盐。
当包含edta的盐时，其可以是碱金属、碱土金属、氨或合适胺的盐。
当使用单价抗衡离子时，所述盐可以是单盐、二盐、三盐或四盐。对于二价阳离子，可以存在单盐或二盐。也可以存在混合盐，例如，可以存在二钠镁盐或钠镁盐。优选地，edta残基的一个或多个抗衡离子选自钠、镁、钙、钾、锂、铵和季铵离子中的一种或多种。
当存在时，edta优选作为四钠盐存在。
乙二胺二琥珀酸(edds)具有图6中所示的结构：
edds包括两个立体中心，并且存在三种可能的立体异构体。特别优选的构型是[s,s]-乙二胺二琥珀酸，其易于生物降解。
在本发明的组合物中，可以存在具有图6中所示的结构和/或其中许多氢原子已被置换的相同结构的“edds”。因此，edds还可以含有琥珀酸盐，其中酸基中的1、2、3或4个已被中和或部分中和。其可以作为游离酸或其盐或络合物存在。
一种市售的材料是乙二胺二琥珀酸三钠。市售产品(natrlqueste30(rtm))以包含30重量%edds(以游离酸表示)或37重量%三钠盐(包含抗衡离子)的水溶液的形式提供。
另一种市售形式的edds是四酸，以商标natrlqueste80出售。其以粉末的形式提供，其含有80重量%作为酸的固体[s,s]edds和结晶水。
羟乙基乙二胺三乙酸(称为heedta或hedta)具有图7中所示的结构：
在本发明的组合物中，可以存在具有图7中所示的结构和/或其中许多酸性质子已被置换，即其中酸基中的1、2或3个已被中和或部分中和的相同结构的hedta。其可以作为游离酸或其盐或络合物存在。
hedta可以商标dissolvineh40自akzonobel作为三钠盐商购获得。
柠檬酸可以作为游离酸或作为碱金属盐或铵盐包含在内。
在一些优选的实施方案中，螯合剂选自dtpa、glda、ids及其混合物。
在一些特别优选的实施方案中，螯合剂选自dtpa、glda及其混合物。
在一些实施方案中，组合物包含多元羧酸衍生的螯合剂，其量为至少0.1重量%，合适地至少1重量%，优选至少3重量%，例如至少5重量%，至少6重量%，至少7重量%，或至少8重量%。
组合物可以包含多元羧酸衍生的螯合剂，其量为最多达50重量%，优选最多达40重量%，合适地最多达30重量%，例如最多达20重量%，最多达15重量%或最多达12重量%。
在一些实施方案中，组合物可以包含羧酸衍生的螯合剂，其量为0.1重量%至15重量%，合适地0.25重量%至10重量%，优选0.5重量%至5重量%，例如1重量%至3重量%。
组合物可以包含多元羧酸衍生的螯合剂的混合物。在此类实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有此类螯合剂的总量。
在一些实施方案中，组合物包含glda。在一些实施方案中，组合物包含dtpa。在一些实施方案中，组合物包含glda和dtpa的混合物。在此类实施方案中，glda与dtpa的比率优选为1:10至10:1，优选1:5至5:1，例如1:2至2:1。
本发明的组合物可以包含羧酸的胺盐。
合适的羧酸包括单羧酸、二羧酸和多元羧酸。
单羧酸是优选的。
在优选的实施方案中，所述羧酸包含烃链。这合适地是具有碳主链的链。然而，其中碳主链被一个或多个杂原子中断的化合物也在本发明的范围内。例如，碳主链可以被一个或多个氧、硫或氮分子中断，因此羧酸可以包括醚、硫醚、胺或二硫化物部分。
羧酸本质上可以主要是脂族的或主要是芳族的。优选羧酸是脂族的。然而，其可以包含一个或多个双键和/或一个或多个环状基团。其可以是直链或支链的。
在一些特别优选的实施方案中，盐是式rcooh的羧酸的盐，其中r是任选取代的烃基，合适地是任选取代的烷基、烯基或芳基。
在一些实施方案中，r可以具有最多达40个碳原子，优选最多达30个碳原子，更优选最多达24个碳原子，合适地最多达18个碳原子，例如最多达12个碳原子。
在优选的实施方案中，组合物包含胺与具有4至10个碳原子的羧酸的盐。
一些优选的羧酸具有5至9个碳原子，例如6至8个碳原子。
r可以是具有3至9个碳原子，优选4至8个碳原子，更优选5至7个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基。
优选r是具有3至9个，优选4至8个，合适地5至7个碳原子的任选取代的烷基或烯基。
r可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。碳主链可以被一个或多个杂原子，例如一个或多个氧、氮或硫原子中断。
优选r是直链烷基。
在一些优选的实施方案中，r是具有3至9个，优选4至8个，更优选5至7个碳原子的未取代的烷基。
合适地，r选自丙基、丁基、戊基、己基、庚基、十六烷基、壬基，包括其异构体和混合物。
优选r选自正戊基和正庚基。
最优选r是正庚基。
本发明涉及羧酸和胺的盐。
可以使用任何合适的胺来形成盐。合适的胺包括伯胺、仲胺和叔胺以及氨。
在一些优选的实施方案中，所述胺是式r1r2r3n的烷基氨基和/或羟基烷基氨基化合物，其中r1、r2和r3各自为氢或烷基或羟基烷基。r1、r2和r3各自可以相同或不同。合适地，r1、r2和r3各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。r1、r2和r3可以各自独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基、羟己基及其异构体。所述胺可以是烷基胺、羟基烷基胺、二烷基胺、羟基烷基烷基胺、二羟基烷基胺、三烷基胺、二烷基羟基烷基胺、二羟基烷基胺或三羟基烷基胺。存在这种类型的许多不同的化合物，并且这些化合物将是本领域技术人员已知的。在一些实施方案中，胺是环胺。
在一些实施方案中，胺是伯胺。合适的伯胺包括甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、2-氨基丁醇、乙醇胺、环己胺、氨基丙二醇、异丙醇胺、混合的异丙醇胺、氨丁三醇和苄胺。
优选胺是仲胺或叔胺。
用于本文的合适仲胺化合物包括二甲胺、n,n-甲基乙基胺、n,n-甲基丙基胺、n,n-甲基丁基胺、二乙胺、n,n-乙基丙基胺、n,n-乙基丁基胺、二丙胺、n,n-丙基丁基胺、二丁胺、n,n-丁基甲基胺、n,n-丁基乙基胺、n,n-丁基丙基胺、n,n-甲基甲醇胺、n,n-甲基乙醇胺、二乙醇胺、n,n-甲基丙醇胺、二丙醇胺、n,n-甲基丁醇胺、二丁醇胺、n,n-乙基甲醇胺、n,n-乙基乙醇胺、n,n-乙基丙醇胺、n,n-乙基丁醇胺、n,n-丙基甲醇胺、n,n-丙基乙醇胺、n,n-丙基丙醇胺、n,n-丙基丁醇胺、n,n-丁基甲醇胺、n,n-丁基乙醇胺、n,n-丁基丙醇胺、n,n-丁基丁醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基丙二醇、氨基甲基丙二醇、氨基乙基丙醇、二异丙基胺、二异丙醇胺、吗啉及其混合物和异构体。
用于本文的一些优选的叔胺化合物包括三甲胺、n,n-二甲基乙胺、n,n-二甲基丙胺、n,n-二甲基丁胺、三乙胺、n,n-二乙基甲胺、n,n-二乙基丙胺、n,n-二乙基丁胺、三丙胺、n,n-二丙基甲胺、n,n-二丙基乙胺、n,n-二丙基丁胺、三丁胺、n,n-二丁基甲胺、n,n-二丁基乙胺、n,n-二丁基丙胺、n,n-二甲基甲醇胺、甲基二甲醇胺、n,n-二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、n,n-二甲基丙醇胺、甲基二丙醇胺、n,n-二甲基丁醇胺、甲基二丁醇胺、n,n-二乙基甲醇胺、乙基二甲醇胺、n,n-二乙基乙醇胺、乙基二乙醇胺、n,n-二乙基丙醇胺、乙基二丙醇胺、n,n-二乙基丁醇胺、乙基二丁醇胺、n,n-二丙基甲醇胺、丙基二甲醇胺、n,n-二丙基乙醇胺、丙基二乙醇胺、n,n-二丙基丙醇胺、丙基二丙醇胺、n,n-二丙基丁醇胺、丙基二丁醇胺、n,n-二丁基甲醇胺、丁基二甲醇胺、n,n-二丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、n,n-二丁基丙醇胺、丁基二丙醇胺、n,n-二丁基丁醇胺、丁基二丁醇胺、三甲醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、三丁醇胺、二乙基己胺、二甲基甲苯胺、双羟乙基氨丁三醇、二乙基乙醇胺、二甲基氨基甲基丙醇、二甲基异丙醇胺、二甲基mea、羟乙基甲基甲苯胺、三异丙醇胺、双-三(2-[双(2-羟乙基)氨基]-2-(羟甲基)丙-1,3-二醇])及其混合物和异构体。
在一些实施方案中，胺可以是具有两个、三个或更多个氮原子的二胺、三胺或多胺。然而，优选的胺是单胺或二胺，特别是单胺。当胺是二胺时，盐可以是单盐，其中每摩尔胺仅存在1摩尔酸；或二盐，其中每摩尔胺存在2摩尔酸。
合适的多胺包括多亚烷基多胺。
优选的二胺是任选取代的亚烷基二胺，例如乙二胺。因此，胺可以是式r1r2nch2ch2nr3r4的乙二胺，其中r1、r2、r3和r4各自为氢或烷基或羟基烷基。r1、r2、r3和r4各自可以相同或不同。合适地，r1、r2、r3和r4各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。r1、r2、r3和r4可以各自独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基和羟己基。
用于本文的一些特别优选的盐包括具有以下结构的化合物
其中r是具有3至9个碳原子的烷基或烯基，优选戊基或庚基。
在特别优选的实施方案中，本发明的组合物包含辛酸与选自三乙醇胺和二乙醇胺、优选三乙醇胺的胺的盐。
合适地，组合物包含羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子，其量为至少0.1重量%，合适地至少0.5重量%，优选至少1重量%，例如至少1.5重量%。
组合物可以包含羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子，其量最多达为50重量%，优选最多达30重量%，合适地最多达20重量%，优选最多达10重量%，更优选最多达5重量%，例如最多达4重量%，最多达3重量%或最多达2.75重量%。
在一些实施方案中，组合物包含0.1重量%至10重量%，优选0.5重量%至5重量%，合适地0.5重量%至3重量%的羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些替代实施方案中，组合物可以包含更高浓度，例如20重量%至100重量%，优选50重量%至100重量%，例如70重量%至100重量%或90重量%至100重量%的羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
第三方面的组合物可以包含羧酸的两种或更多种胺盐的混合物，其中所述羧酸具有4至10个碳原子。在此类实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有此类化合物的总量。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与羧酸的胺盐接触，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛以及螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂接触。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛，以及螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂。
在一些实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物以及螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂接触。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)化合物以及螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂。
在一些实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使所述材料与醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛以及羧酸的胺盐接触，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛以及羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物以及羧酸的胺盐接触，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物以及羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物；
-螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂；和
-羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含：
-琥珀酰亚胺基酯，优选式(iv)的化合物；
-螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂；和
-羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛；
-螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂；和
-羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些实施方案中，第三方面的组合物包含：
-醛，优选α-取代的醛和/或羟基取代的醛；
-螯合剂，优选多元羧酸衍生的螯合剂；和
-羧酸的胺盐，优选其中所述羧酸具有4至10个碳原子。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；和
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二琥珀酸(ids)、l-天冬氨酸二乙酸(asda)、乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺二琥珀酸(edds)、羟乙基乙二胺三乙酸(hedta)、柠檬酸及其混合物。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；和
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二琥珀酸(ids)、l-天冬氨酸二乙酸(asda)、乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺二琥珀酸(edds)、羟乙基乙二胺三乙酸(hedta)、柠檬酸及其混合物。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；和
-羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子且所述胺是式r1r2r3n的化合物，其中r1、r2和r3各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；和
-羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子且所述胺是式r1r2r3n的化合物，其中r1、r2和r3各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二琥珀酸(ids)、l-天冬氨酸二乙酸(asda)、乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺二琥珀酸(edds)、羟乙基乙二胺三乙酸(hedta)、柠檬酸及其混合物；和
-羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子且所述胺是式r1r2r3n的化合物，其中r1、r2和r3各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含：
-醛，其选自2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛和2-(2-羟基乙氧基)乙醛；
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二琥珀酸(ids)、l-天冬氨酸二乙酸(asda)、乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺二琥珀酸(edds)、羟乙基乙二胺三乙酸(hedta)、柠檬酸及其混合物；和
-羧酸的胺盐，其中所述羧酸具有4至10个碳原子且所述胺是式r1r2r3n的化合物，其中r1、r2和r3各自独立地选自氢和具有1至6个碳原子，例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与以下物质接触：
-醛，其选自2-羟基己醛和2-羟基辛醛及2-羟基丙醛；
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)及其混合物；和
-辛酸或己酸的二乙醇胺或三乙醇胺盐。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含：
-醛，其选自2-羟基己醛和2-羟基辛醛及2-羟基丙醛；
-螯合剂，其选自谷氨酸n,n-二乙酸(glda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)及其混合物；和
-辛酸或己酸的二乙醇胺或三乙醇胺盐。
在一些优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与2-羟基辛醛和glda接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含2-羟基辛醛和glda。
在一些特别优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与2-羟基辛醛和辛酸的三乙醇胺盐接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含2-羟基辛醛、glda和辛酸的三乙醇胺盐。
在一些特别优选的实施方案中，第一方面的方法和第二方面的方法包括使材料与2-羟基辛醛、glda和辛酸的三乙醇胺盐接触。
在一些优选的实施方案中，第三方面的组合物包含2-羟基辛醛、glda和辛酸的三乙醇胺盐。
在一个实施方案中，第三方面的组合物包含0.1重量%至5重量%的醛、0.1重量%至5重量%的螯合剂和0.1重量%至5重量%的胺和羧酸的盐。上述量是指组合物中存在的每种组分的总量。
在一个优选的实施方案中，第三方面的组合物包含0.1重量%至5重量%的2-羟基辛醛、0.1重量%至5重量%的glda和0.1重量%至5重量%的辛酸的三乙醇胺盐。
在一些实施方案中，组合物还可以包含交联剂，所述交联剂包含两个或更多个反应性部分和连接基。这种类型的化合物描述在例如us2015/034117和us2015/0034119中。
在一些实施方案中，反应性部分是活化的羧酸或磺酸衍生物，并且连接基是可以与反应性部分形成盐或共价键的多氨基化合物。
在一些实施方案中，反应性部分是马来酸衍生物，并且连接基具有通过亚烷基或氧基亚烷基链连接的两个或更多个氨基。交联剂可以是马来酰亚胺或马来酸胺盐。
在一些实施方案中，反应性部分是马来酸离子，并且连接基包含通过亚烷基或氧基亚烷基链连接的季铵离子。
一些优选的交联剂具有以下结构：
包含两个或更多个反应性部分和连接基的交联剂可以以0.1重量%至30重量%，优选0.1重量%至10重量%，合适地0.5重量%至5重量%的量存在。
本发明的组合物可以以任何合适的形式提供。其可以呈凝胶、糊剂、乳膏或蜡的形式。其可以呈液体组合物的形式。此类组合物可以呈溶液、分散体或乳液的形式。其可以作为固体组合物，例如作为粉末或作为棒提供。在一些实施方案中，可以提供在使用前稀释的浓缩组合物。在一些实施方案中，第三方面的组合物可以是在与材料接触之前待与一种或多种其他组分混合的前体组合物的一部分。
第三方面的组合物的形式和性质将取决于其预期用途。
在一些实施方案中，组合物是衣物洗涤剂组合物。在此类实施方案中，组合物合适地包含一种或多种其他成分，所述成分选自助洗剂、表面活性剂、螯合剂、漂白剂、荧光增白剂、酶、芳香剂和衣物洗涤剂组合物中常见的其他此类成分。组合物可以是手洗衣物洗涤剂组合物或自动衣物洗涤剂组合物。
在特别优选的实施方案中，组合物是毛发护理组合物。
合适地，组合物包含一种或多种稀释剂或载剂。优选的稀释剂和载剂是美容批准的化合物，且这些化合物的合适实例将是本领域技术人员已知的。合适载剂的实例包括有机溶剂(例如，烃溶剂(例如，异十二烷)、醇(例如，乙醇、丙醇和丁醇)、碳酸亚丙酯、苄醇、脂族或芳族酯(例如，植物油、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸c12-15烷基酯)、全氟化碳溶剂和硅油。
在一些实施方案中，组合物是水性组合物。合适地，水是组合物中存在的主要溶剂。在一些实施方案中，水占组合物中存在的所有溶剂的至少50重量%，优选至少60重量%，更优选至少70重量%，合适地至少80重量%，例如至少90重量%或至少95重量%。在一些实施方案中，可以存在一种或多种其他水混溶性溶剂。合适的水混溶性溶剂的实例包括一元醇和多元醇，例如乙醇、甘油和异丙醇。
在一些实施方案中，本发明的组合物不是水性的，且主要的稀释剂或载剂是亲油性材料。在此类实施方案中，组合物可以包含一种或多种高级脂肪醇、矿物油和/或植物油作为主要溶剂。
在一些实施方案中，组合物基本上是水性的，但醛分散在可溶于其中的亲油相内。
在一些实施方案中，组合物可以基本上由选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐以及一种或多种稀释剂或载剂组成。在优选的实施方案中，组合物包含一种或多种其他组分。合适的组分是通常用于个人护理组合物中的那些，并且是本领域技术人员已知的。
如上详述，根据其预期用途，本发明的组合物可以包含不同的组分。在一些实施方案中，组合物可以在染发后立即使用。或者，组合物可以作为毛发处理组合物使用一次或多次。在一些实施方案中，其可以作为防止颜色损失的组合物提供。或者，组合物可以呈洗发剂、调理剂或毛发定型产品的形式，例如精华素、蜡、摩丝、凝胶或喷雾剂或可以用于提供一般毛发护理益处的任何其他毛发处理形式。执行多种功能的组合物，例如组合的洗发剂和调理组合物也在本发明的范围内。
合适地，组合物包含一种或多种额外组分，所述组分选自表面活性剂(包括阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂)；调理剂(包括季铵化合物、阳离子聚合物、有机硅、合成或天然油或树脂等)、脂肪醇、电解质或其他流变改性剂、遮光/珠光剂、头皮有益剂、芳香剂、染料、uv过滤剂、渗透促进剂(例如，碳酸亚丙酯、苄醇等)、防腐剂、抗氧化剂、乳化剂、ph调节剂和缓冲剂以及定型聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷酮等)。
在一些实施方案中，组合物包含ph调节剂。
本文使用的合适ph调节剂可以包括乳酸、氢氧化钠、磷酸钠及其盐和缓冲剂。
组合物的ph将取决于其预期用途。然而，在优选的实施方案中，组合物具有3至9，优选3.5至8，更优选4至7，优选4至6的ph。
在一些优选的实施方案中，组合物是毛发护理组合物。合适的毛发护理组合物包括洗发剂组合物，调理组合物，毛发定型组合物和毛发永久卷曲、松弛或永久拉直组合物，或毛发着色组合物。
用于毛发护理组合物的合适的其他成分和其量将是本领域技术人员已知的。组分的相对比率和此类组合物的配制将在本领域技术人员的能力范围内。
合适地，组合物基本上是水性组合物，其合适地包含至少50重量%，优选至少60重量%，更优选至少70重量%的水。
合适地，组合物包含一种或多种表面活性剂。例如，组合物可以包含0.1重量%至60重量%，优选1重量%至30重量%，合适地5重量%至25重量%的表面活性剂。
合适地，组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂。例如，组合物可以包含1重量%至60重量%，优选1重量%至30重量%，合适地5重量%至25重量%的阴离子表面活性剂。
在一些实施方案中，组合物可以包含季铵盐，合适地其量为0.1重量%至20重量%，优选0.1重量%至10重量%。
在一些实施方案中，本发明第三方面的组合物是洗发剂组合物。
本发明的合适洗发剂组合物通常可以包含0.5重量%至60重量%，优选1重量%至50重量%，更优选5重量%至30重量%，例如8重量%至20重量%，或8重量%至12重量%的一种或多种阴离子表面活性剂；任选地，0.1重量%至30重量%，优选1重量%至15重量%，例如2重量%至12重量%的两性表面活性剂；和任选地，0.1重量%至40重量%，优选0.5重量%至30重量%，例如1重量%至15重量%，或2重量%至12重量%的非离子表面活性剂。
本发明的洗发剂组合物可以包含一种或多种选自以下的成分：阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠、椰油基甲基羟乙基磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、月桂基磺基乙酸钠、单烷基磷酸钠、二烷基磷酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠)、两性表面活性剂(例如，椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油两性二乙酸二钠(disodiumcocoamphodiacetate))、泡沫促进剂(例如椰油酰胺dea、椰油酰胺mea、椰油酰胺mipalaureth-3)、脂肪烷基醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇)、非离子表面活性剂(例如烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)、阳离子聚合物(例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、polyquaternium-10)、有机硅(例如聚二甲基硅氧烷类如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)、流变改性剂(例如，卡波姆、peg-150二硬脂酸酯和黄原胶)、合成或天然油或树脂(例如，矿物油或植物油)、去头皮屑剂(例如，吡罗克酮乙醇胺、吡啶硫酮锌和水杨酸)、定型剂(例如聚异丁烯和聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物)、保湿剂(例如泛醇和甘油)、非聚合物调理剂(例如，季铵化合物诸如山萮基三甲基氯化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵(stearalkoniumchloride))、遮光/珠光剂(例如苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和乙二醇二硬脂酸酯)、头皮有益剂、芳香剂、着色剂、染发剂、防晒剂、uv过滤剂、防腐剂、渗透增强剂(例如，碳酸亚丙酯、苄醇等)和如本文所定义的稀释剂和载剂。
本发明的一些优选的洗发剂组合物包括0.5至60重量％的一种或多种阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、月桂基磺基乙酸钠、单烷基磷酸钠和二烷基磷酸钠)；和0至30重量％的两性表面活性剂(例如，椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱)。
在一些实施方案中，本发明第三方面的组合物是调理组合物。
本发明的合适调理组合物通常可以包含0.1重量%至20重量%，优选0.5重量%至8重量%，更优选1重量%至4重量%的一种或多种阳离子表面活性剂；和0.1重量%至20重量%，优选0.5重量%至8重量%，更优选1重量%至4重量%的一种或多种脂肪烷基醇；和任选地，0.1重量%至20重量%，优选0.5重量%至8重量%，更优选1重量%至4重量%的一种或多种非离子表面活性剂；和任选地，0.1重量%至20重量%、优选0.5重量%至8重量%、更优选1重量%至4重量%的一种或多种阳离子聚合物。
本发明的调理组合物包括洗去型和免洗型调理剂(包括“发膜”)和毛发光泽或外观增强产品、抗毛躁处理精华素以及设计用于在着色后立即或之后的任何时间施用于毛发的免洗或洗去型的其他处理剂及毛发滋养剂。此类组合物可以包含一种或多种选自以下的其他成分：阳离子表面活性剂，包括单-和二-脂肪烷基叔胺和季铵化合物(例如，单-和二-脂肪烷基季铵化合物，诸如十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵和山萮基三甲基氯化铵)、脂肪烷基醇(例如，鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇)、非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物，例如ceteareth-20)、阳离子聚合物(例如，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、polyquaternium-10)、有机硅(例如，聚二甲基硅氧烷类诸如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)、流变改性剂(例如，羟乙基纤维素和polyquaternium-37)、保湿剂(例如泛醇和甘油)、非聚合物调理剂(例如，季铵化合物诸如山萮基三甲基氯化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵)、头皮有益剂、芳香剂、着色剂、染发剂、防晒剂、紫外线过滤剂、防腐剂、渗透增强剂(例如，碳酸亚丙酯、苄醇等)和如本文所定义的稀释剂和载剂。
本发明的一些优选的调理组合物包含0.1重量%至20重量%的阳离子表面活性剂(例如，单-和二-脂肪烷基季铵化合物、单-和二-脂肪烷基叔胺)、0.1重量%至20重量%的脂肪烷基醇；和0.1重量%至20%重量的非离子表面活性剂(例如，ceteareth-20)。
在一些实施方案中，本发明第三方面的组合物是毛发定型组合物。
本发明的合适毛发定型组合物通常可以包含0.1重量%至40重量%，优选0.1重量%至30重量%，更优选0.5重量%至10重量%的一种或多种毛发定型聚合物。
本发明的毛发定型组合物(包括凝胶、含有和不含推进剂的摩丝、含有和不含推进剂的毛发喷雾剂、润发剂、发蜡、发霜、亮发剂和设计用以与加热定型器具如吹气机、卷发钳、拉直板、热风罩(如例如在美发沙龙中使用)结合使用的组合物可以包含一种或多种选自以下的其他成分：毛发定型聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物和聚乙烯蜡)、流变改性剂(例如，卡波姆、丙烯酸酯共聚物、羟乙基纤维素、黄原胶和polyquaternium-37)、氨基甲基丙醇、脂肪烷基醇(例如，鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇)、乙醇、丙醇、异丙醇、凡士林、矿物油、地蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡、有机硅(例如，聚二甲基硅氧烷类，诸如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)、聚乙二醇、阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠和月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、两性表面活性剂(例如，椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性二乙酸二钠)、非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)、阳离子聚合物(例如，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、polyquaternium-10)、有机硅(例如，聚二甲基硅氧烷类，诸如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)、保湿剂(例如，泛醇和甘油)、非聚合物调理剂(例如，季铵化合物，诸如山萮基三甲基氯化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵)、头皮有益剂、芳香剂、着色剂、染发剂、防晒剂、uv过滤剂、防腐剂、渗透促进剂(例如，碳酸亚丙酯、苄醇等)以及如本文定义的稀释剂和载剂。
本发明的一些优选的毛发定型组合物包含0.1重量%至40重量%的一种或多种毛发定型聚合物/树脂(例如，聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物和聚乙烯蜡)。
本领域技术人员将理解可以由含有适当成分的单一产品赋予毛发毛发调理、光泽等和毛发定型的一种或多种属性，因此本发明还涵盖具有此类毛发益处组合的组合物。
在一些实施方案中，第三方面的组合物是毛发永久卷曲组合物。
本发明的合适毛发永久卷曲组合物通常可以包含0.1重量%至20重量%，优选0.5重量%至15重量%，更优选3重量%至12重量%的一种或多种还原剂。
本发明的一些优选的毛发永久卷曲组合物包含0.5重量%至15重量%的一种或多种还原剂(例如，巯基乙酸、硫代乙醇酸铵、硫羟乳酸、半胱胺、半胱氨酸、甘油单硫代乙醇酸酯、亚硫酸钠/亚硫酸氢钠)；碱化剂(例如，氨、单乙醇胺)，其量足以将还原组分的ph调节至ph8-13。毛发永久卷曲组合物通常与第二组合物一起提供在包装中，其中第二组合物包含0.5重量%至10重量%的一种或多种氧化剂(例如，过氧化氢、溴酸钠、过碳酸钠和过硼酸钠)，其在还原剂组合物施用之后施用，这允许进行处理，然后冲洗掉，
在一些实施方案中，本发明第三方面的组合物是毛发松弛组合物。
本发明的毛发松弛组合物可以包含一种或多种选自氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钙和碳酸胍的成分。这些组分合适地以0.5重量%至5重量%的量存在。
其他类型的永久拉直组合物可以包含一种或多种选自甲醛、乙醛酸、戊二醛和乙醛酰羧甲司坦的成分。这些组分合适地以0.1重量%至10重量%的量存在。
上述的毛发永久卷曲、松弛和永久拉直组合物还可以包含一种或多种额外成分，所述成分选自阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠和月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、两性表面活性剂(例如，椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性二乙酸二钠)、季铵化合物(例如，十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和山萮基三甲基氯化铵)、脂肪烷基醇(例如，鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇)、非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)、阳离子聚合物(例如，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、polyquaternium-10)、有机硅(例如，聚二甲基硅氧烷类，诸如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)、遮光剂(例如，苯乙烯丙烯酸酯共聚物)、流变改性剂(例如，羟乙基纤维素和黄原胶)、保湿剂(例如，泛醇和甘油)、非聚合物调理剂(例如，季铵化合物，诸如山萮基三甲基氯化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵)、香料、防晒剂、uv过滤剂、着色剂和如本文所述的稀释剂和载剂。
在一些实施方案中，本发明第三方面的组合物是毛发着色组合物。
毛发着色组合物可以包含染料化合物和/或可以包含染料前体化合物，所述染料前体化合物在与氧化组合物混合后在毛发中原位形成活性染料。
本发明的氧化毛发着色组合物可以包含一种或多种中间体，例如对苯二胺、n,n-双(2-羟乙基)-对苯二胺、对甲苯二胺、对氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、间苯二胺、雷琐酚、1-萘酚、1-羟乙基4,5-二氨基吡唑和间氨基苯酚。这些中间体可以根据所需色调以任何组合和比率以0.01%至15%的总中间体浓度存在。此类组合物通常还包含一种或多种碱化剂，例如氨、氢氧化铵、氢氧化钠和单乙醇胺。用于氧化染色的显色剂组合物包含氧化剂，例如过氧化氢、溴酸钠、过碳酸钠或过硼酸钠。它们通常以0.1重量%至30重量%的量存在。
本发明的直接染料着色组合物可以包含一种或多种直接染料，例如来自硝基苯二胺(例如，4-硝基-邻苯二胺等)、硝基氨基苯酚(例如，2-氨基-4-硝基苯酚等)、氨基蒽醌(例如，分散红11等)类别。这些根据所需色调而通常以0.1重量%至20重量%的量存在。
在一些优选的实施方案中，本发明的组合物不是毛发着色组合物。优选所述组合物包含小于0.1重量%，优选小于0.01重量%的染料化合物和/或染料前体化合物。优选组合物不包含染料化合物和/或染料前体化合物。可以存在为组合物提供颜色的化合物，诸如颜料和珠光剂，但合适的是所述组合物不包含可以用于染发的任何化合物。
在第一方面的方法中，使材料与选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐接触。
当与组合物接触时，该材料，优选毛发，可以是湿的或干的。
合适地，将组合物施用到材料上并使其铺展在材料表面上。在材料是毛发的优选实施方案中，组合物可以以洗发剂的方式擦入毛发中和/或可以梳过毛发。
本发明的组合物可以留在材料上，或者可以从材料中除去。合适地，其可以用温水冲洗。
在一些实施方案中，可以使组合物与材料接触，使其完全铺展，然后立即除去。
合适地，组合物可以通过冲洗，优选通过使用水从材料中除去。
在一些实施方案中，组合物可以通过用洗涤剂组合物洗涤从材料洗去组合物。
在一些实施方案中，组合物可以例如通过刷擦从材料中机械地除去。
在一些实施方案中，组合物可以留在材料上并且直至在正常循环期间洗涤材料才被除去。
在材料是毛发的一些实施方案中，可以将组合物施用到毛发，使其完全铺展并擦入毛发中，然后以洗发剂的方式用水冲洗。
在材料是毛发的一些实施方案中，可以将组合物施用到毛发，使其完全铺展到毛发(任选地进行梳理)，以调理剂的方式留在毛发上一小段时间，然后用水从毛发冲洗。
在材料是毛发的一些实施方案中，可以使组合物与毛发接触并以定型产品的方式留在毛发上。可以将组合物喷雾到整个毛发上，擦整个毛发，梳理整个毛发或以本领域技术人员已知的方式另外铺展到整个毛发。
在组合物留在毛发上的实施方案中，其合适地保留在毛发上，直到毛发接着被洗涤，尽管一些组合物可以在正常活动期间刷掉或擦掉。
在本发明的方法中，使组合物合适地在室温下与材料，优选毛发接触。在一些实施方案中，可以使组合物在高于环境温度的温度下与材料接触。
在一些实施方案中，可以使组合物与毛发接触，然后加热和/或操作和/或干燥携带组合物的毛发。因此，可以使用吹风机干燥毛发或在施用组合物后拉直毛发。
本发明的第一方面和第二方面的方法可以包括加热毛发。此类加热步骤可以包括常用的加热技术，例如吹干，或使用钳子、拉直器或罩子等。
本发明提供一种对抗经染色材料，优选经染色毛发的颜色损失的方法。对抗颜色损失意指包括减少经染色材料的颜色损失和/或防止或抑制经染色材料，例如经染色毛发的颜色损失。
存在可以测量颜色损失的许多方法。例如，颜色强度可以在染色后立即测量，然后在一段时间后或在多次洗涤后测量。可以将根据本发明处理的材料的任何颜色损失与对照样品进行比较，所述对照样品被染色并随后以相同的方式处理，除了使用根据本发明的醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐外。
熟练的经验丰富的专业人员能够通过视觉判断色调和强度，因此可以通过肉眼评估颜色损失。然而，在许多情况下，使用合适的装置。此类装置及其操作是本领域技术人员已知的，且包括例如色度仪或色度计。
定义色差的标准方法是提供de(或δe或deltae)测量。这使用公式基于cielab测量结果来计算色差。
一种确定颜色损失的合适方法是测量特定波长下光的反射率。可以将时间、洗涤或其他处理后的反射率差异与对照物进行比较。例如，可以测量457nm处的光的反射率(r457)。
在实施例2中描述合适的方法。
优选地，本发明的方法使颜色损失减少至少10%，优选至少20%，更优选至少30%，例如至少40%。
在一些实施方案中，本发明的方法可以使颜色损失减少超过50%，优选超过60%，更优选超过70%，例如超过80%或超过90%。
减少至少10%意指根据本发明的方法处理材料的颜色损失比用不包含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐的等同方法处理的材料的颜色损失少至少10%。例如，在洗发剂组合物的情况下，用包含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐的洗发剂洗涤毛发提供比用其他方面相同但不含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐的洗发剂洗涤颜色损失减少10%。
合适地，与根据实施例2的方法测量的对照物相比，本发明的方法提供至少10%，优选至少20%，合适地至少30%的颜色损失的减少。在这方面，应该注意对照物提供100%的颜色损失。因此，如果观察到90%的颜色损失，则表示颜色损失减少10%。
本发明可以包括使材料与包含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐的组合物接触一次或多于一次。
本发明可以定期使用，例如每次洗涤毛发(或另一种材料)时使用。或者，本发明可以较不频繁地周期性地使用，例如，每周或每月使用。
令人意外地发现，本发明的方法可以显著减少经染色毛发的颜色损失。
本发明可以在多次洗涤后提供减少的颜色损失。例如，在本发明涉及着色组合物的实施方案中，在染色工艺中的某一阶段包含醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐可以随时间而提供改善的耐洗牢度和/或减少的褪色。
优选地，根据第二方面的方法染发提供改善的耐洗牢度。合适地，与通过排除醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐的等同方法染色的毛发相比，根据第二方面的方法染色的毛发在三次洗涤后具有至少10%，优选至少30%，更优选至少50%的颜色损失的减少。
根据本发明的第四方面，提供选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐对抗经染色毛发的颜色损失的用途。
根据本发明的第五方面，提供一种包装的毛发着色产品，其包含一种或多种组合物，其中所述一种或多种组合物一起包含至少一种染料化合物和/或一种染料前体化合物；选自醛、琥珀酰亚胺基酯及其混合物的亲电子物质；和螯合剂和/或胺和羧酸的盐。
第五方面的产品的优选特征如关于第一方面、第二方面、第三方面和第四方面所述，并且所述产品适用于第二方面的着色方法。
在一些实施方案中，第八方面的产品可以是用于氧化染色毛发的产品，其包含含有一种或多种染料前体化合物的第一组合物和含有一种或多种氧化剂的第二氧化组合物。醛和/或琥珀酰亚胺基酯和螯合剂和/或胺盐可以包含在含有所述一种或多种染料前体化合物的组合物中和/或含有氧化剂的组合物中。然而，在优选的实施方案中，其作为单独的第三组合物提供。该第三组合物可以在用第一组合物和/或第二组合物处理之前、期间或之后施用到毛发。或者，其可以在与毛发接触之前与第一组合物或第二组合物混合。
现在将参考以下非限制性实施例进一步定义本发明。
实施例1
用于本发明的羟基取代的醛化合物使用以下方法制备：
这些通过选择性氧化α醇由相应的1,2-二醇化合物形成。在三颈烧瓶中，称量高温油中的铜催化剂。然后在烧瓶上安装侧臂、接收瓶和水冷冷凝器。在氮气流和/或真空下，在搅拌下将反应物加热至恰当的温度。
以恒定速率连续地添加所需的醇。通过从反应混合物中蒸馏来收集产物。调节真空或氮气以确保快速蒸馏醛以减少进一步氧化的机会。确切的条件取决于生成的醛。收率通常大于75%。
实施例2
用如下形成的氧化红染料染色羊毛样品：
将经染色样品浸入在40℃下的用乙酸钠缓冲液缓冲至ph5.5的包含表1中列出以指定量的测试化合物和0.1重量%sles的水溶液中，持续30分钟。然后将样品在水中冲洗2分钟，然后干燥。使用标准反射计测量所得布的颜色强度的读数，并与去离子水对照物(含有0.1重量%sles)进行比较。在这种情况下，测量波长为457nm的光的反射率的差异。
表1中的结果是δr457的绝对值，其中δr457是最初染色的羊毛样品和已经如表中详述处理的样品之间在457nm下的反射率的差异。
表1
实施例3
重复实施例2的试验，不同之处在于将组分添加到包含10重量%的市售洗发剂制剂而不是0.1重量%sles的水性组合物中。
表2中的结果是δr457的绝对值，其中δr457是最初染色的羊毛样品和已经如表中详述的处理的样品之间在457nm下的反射率的差异。
表2