本发明涉及用于代替或替代矿脂的制剂以及该制剂的用途和制造。
背景技术：
：：矿脂是在许多不同领域中具有许多不同用途的已知产品。自很久以前矿脂就是众所周知的了。例如，1872年的美国专利第127,568号描述了由未在蒸馏中蒸发的石油剩余物制造凡士林(vaseline)。术语“凡士林”在us127,568中描述为粘稠的油状糊状物质，其外观为半固体，熔点为30-43℃。美容和个人护理配方通常是分散在水性介质中的油相(润肤剂)乳液。油相的选择对确定制剂的性质(例如，皮肤感受、稠度和稳定性)是非常重要的。油相可以由矿物油组成，例如，石蜡油或矿脂、各种类型的酯、甘油三酯和/或硅油。由alander[干性皮肤综合症的治疗中润肤剂的化学和物理性质(chemicalandphysicalpropertiesofemollients,intreatmentofdryskinsyndrome)，保湿剂的艺术和科学(theartandscienceofmoisturizers)，loden,m&maibach,hi，施普林格出版社(springer-verlag)2012]提供用作护肤中润肤剂的技术综述。润肤剂和油也用于旨在头发护理和清洁应用的产品，例如，洗发剂、护发素和沐浴露。在该情况下，油分散在具有或不具有另外稳定剂和乳化剂的表面活性剂的溶液中。高熔点的蜡质材料用于美容和个人护理应用，如口红、润唇膏、化妆笔(pencils)和粉底，以赋予颜料和矿物质的稠度和稳定分散。上述应用中的油相需要稳定、使用安全并且与配方中使用的其它成分相容。矿物油以及合成烃满足这些要求。然而，它们是非可再生的，并且导致更高水平的温室气体排放(marby等人，jsynthlubr19-1,2002,39-57)。因此，有兴趣寻找用于美容和个人护理行业的液体、半固体和蜡质矿物油的替代品。ep2011483(walterrauneusser和fettag)公开了一种化妆品或药物组合物，其包含中链甘油三酯和长链甘油三酯的混合物。长链甘油三酯的特征是大于或等于20个碳的脂肪酸的含量为10-100重量％。组合物的碘值优选为小于30，更优选小于2，说明该组合物基本上是完全饱和的。在该类型的应用中使用中链甘油三酯因为如下方面的原因是不理想的：短链甘油三酯对于水解的稳定性较差，释放出具有不期望的风味特征和较高刺激可能性的脂肪酸。中链甘油三酯比长链甘油三酯短，即，比20个碳原子短。中链甘油三酯的制造也是复杂的，使用高温和对环境有害的催化剂。因此，存在对制剂的需求，所述制剂同时显示类似凡士林的性质而且刺激性也较低并且在其制造中需要较少的能量消耗过程。此外，理想的是具有对水解更稳定的制剂。ep0661924(aarhusoliefabrika/s)公开了用作矿脂替代品的制剂，其包含抗氧化甘油酯油(glycerideoil)以及/或者液体蜡、固体蜡、结构化脂肪和(任选的)其它功能性添加剂。氧化稳定甘油酯油来源于众所周知的植物油，并且可以部分氢化、部分是液体的、分馏的或酯交换的。例如，液体蜡是荷荷巴油。固体蜡是蜂蜡、小烛树蜡、或巴西棕榈蜡或其它类似性质的蜡。结构化脂肪是氢化植物油，其在室温下是固体的，任选地是酯交换或分馏的。制剂需要使用固体蜡或液体蜡，并且如果省略固体脂肪，那么必须存在液体蜡。液体蜡(例如，荷荷巴油)是稀有且昂贵的。固体蜡(例如，小烛树蜡和巴西棕榈蜡)来自由于过度开采而日渐减少的天然来源。因此，与矿脂类似但不使用蜡的制剂是理想的。us2003/0207971公开了包含油和高熔点蜡的混合物的制剂，其形成可用作润肤剂的凝胶。油可以是植物油、动物脂肪或石油衍生油中的任一种。蜡的平均分子量应当700-3000da，并且熔点为37.7℃至165.6℃。应当以2至60重量％的浓度添加蜡。蜡还可以选自天然、石油化学或合成蜡中的任一种。除了液体油之外，凝胶直接可以包含氢化植物油。所提出的制剂是基于石油来源的(地蜡和其它)、石油衍生合成蜡或者源自日渐减少或非可再生的来源的天然蜡(小烛树蜡)。因此，与矿脂类似但不使用石油衍生蜡或来自日渐减少来源的蜡的制剂是理想的。技术实现要素：本发明的一个目的是消除现有技术中的至少一些缺陷并且为矿脂提供改进的替代品。令人惊讶地发现，油增稠剂、结构化形成剂和植物甾醇或其酯以及润肤剂的混合制剂将会提供类似矿脂的性质。制剂还可以任选地包含低浓度的高熔点蜡。该制剂适用于在美容和个人护理应用中使用，例如，护肤霜和护肤露、身体乳霜(bodybutter)、唇部护理物以及装饰性化妆品。其还可用作头发护理应用中的成分，例如洗发剂、清洗型护发素以及免洗型头发定型产品。制剂还可以在沐浴产品中用作润肤剂以及再脂化/保湿成分。通常，本制剂可以在任意应用中替代矿脂。至少通过本文所述制剂的一些实施方式，可以用本制剂完全或部分替代矿脂。在第一方面中，提供矿脂替代品制剂，所述矿脂替代品制剂包含：1-20重量％的至少一种油增稠剂、7-40重量％的至少一种结构化试剂、0.5-10重量％的至少一种植物甾醇或其酯、以及30-92重量％的至少一种润肤剂，其中，所述制剂的熔点为35℃或更高。在所附的权利要求中限定的其他方面和实施方式，其具体通过引用纳入本文。一个优点是与传统矿脂相比，本发明的制剂可以可再生地制造。还有一个优点是使得来自过度开采来源的天然蜡的使用最小化。此外，制剂刺激性较低。与本领域已知的其它矿脂替代制剂相比，制剂对于氧化更稳定。此外，制剂具有改进的水分阻隔性质。在体外水分阻隔测试中，测量的表观水蒸发速率与矿脂相似或仅略低于矿脂。基于现有技术的组合物仅包含在油中的结构形成剂，并且在形成水分阻隔的方面没有效果。另一个优点是制剂对于制备所需要能量较少，因为与矿脂相比，制造过程在较低温度下以较少步骤完成。发明详述在公开和描述本发明之前，应该理解，本发明不局限于本文公开的具体化合物、构造、方法步骤、基材和材料，因为这些、化合物、构造、方法步骤、基材和材料可以在一定程度上变化。还应理解，本文所用术语的目的仅是描述具体实施方式，不用来构成限制，因为本发明的范围仅受所附权利要求书及其等价形式的限制。必须注意，除非上下文另外明确说明，否则在本说明书和所附权利要求中使用的单数形式的“一个”、“一种”和“所述”包括复数指代物。如果没有另外定义，本文使用的任意术语和科学术语旨在具有与本发明所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。说明书和权利要求书中所用术语“约”表示围绕值的特定区间，值的±10％。因此，术语“约20”表示值可以在区间18-22中。在说明书和权利要求中本文所用的油是任意化学物质，其在室温下是粘性液体，并且是疏水性和亲油性的，例如，不会溶解在水中，但溶解于醚。在说明书和权利要求中本文所用的抗氧化性是经受氧化的能力，并且是根据aocscd12b-92(m)测量为110℃氧化稳定性指数。在说明书和权利要求中本文所用的熔点是用差示扫描量热法(dsc)测量的终止点。在说明书和权利要求中本文所用的碘值根据iupac2.205来测量。在说明书和权利要求中本文所用的皂化值根据iupac2.202来测量。说明书和权利要求书中所用室温是指约20-25℃的温度。除非另外说明，否则所有百分比都以重量计。在第一方面中，提供矿脂替代品制剂，所述矿脂替代品制剂包含：1-20重量％的至少一种油增稠剂、7-40重量％的至少一种结构化试剂、0.5-10重量％的至少一种植物甾醇或其酯、以及30-92重量％的至少一种润肤剂，其中，所述制剂的熔点为35℃或更高。35℃或更高的熔点用于确保在施加时一些固体留在皮肤上。制剂包含至少一种油增稠剂。在一实施方式中，至少一种油增稠剂包含至少一种类异戊二烯或聚类异戊二烯化合物。在一些实施方式中，至少一种类异戊二烯组分是饱和的。在一些实施方式中，至少一种类异戊二烯组分是不饱和的。在一实施方式中，至少一种油增稠剂包含至少一种植物油。在一些实施方式中，至少一种植物油是二聚的。在一些实施方式中，至少一种植物油是聚合的。二聚和聚合的植物油是可再生的天然物质，其有效提高油的粘度方面。在一实施方式中，至少一种油增稠剂包含至少一种胶乳。在一实施方式中，至少一种胶乳包括选自下组的至少一种：杜仲胶、天然橡胶胶乳和巴拉塔树胶。杜仲胶和巴拉塔树胶是由特定树获得的胶乳。在一实施方式中，至少一种油增稠剂包含至少一种来自牛油树脂(sheabutter)的烃。在一实施方式中，至少一种油增稠剂由至少一种来自牛油树脂的烃组成。其具有不易引起过敏反应的优点。来自牛油树脂的烃不含通常发现于天然橡胶胶乳中的蛋白质，并且该烃不会引起过敏或致敏。此外，其通常不包含任意的化石原料。在一实施方式中，所述至少一种油增稠剂包含选自下组的至少一种：聚异丁烯、聚癸烯、聚烯烃、合成聚酯、疏水改性的丙烯酸酯和聚酰胺。合成衍生的低聚物和聚合物提供了使油相粘度升高至高于可与其它替代品可达到水平的可能性，并使得组合物的粘性增加以影响在皮肤上的沉积。在一实施方式中，油增稠剂包含选自上组的油增稠剂混合物。通过对来自不同组的油增稠剂进行混合，可以进一步优化组合物的性质用于不同应用，例如，通过影响与皮肤和头发表面的相互作用。在优选实施方式中，油增稠剂选自二聚植物油和源自牛油树脂的烃，因为与合成替代品不同，该组合是可再生的，并且是天然的。油增稠剂通常在润肤剂中进行稀释以易于操作。油增稠剂可以按照100％的成分或以稀释成分的形式进行添加。当稀释时，其可以在润肤剂中稀释。因此，即使其在使用前和在与其它成分混合之前在润肤剂中稀释，本文中油增稠剂的重量百分比也计算为仅油增稠剂本身的重量。因此，在一实施方式中，油增稠剂包含上述任一化合物的混合物作为“油增稠剂”或作为“油增稠剂”中的成分。制剂还包含至少一种结构化试剂。在一实施方式中，至少一种结构化试剂包含至少一种非极性硬组分。在一实施方式中，至少一种结构化试剂由至少一种非极性硬组分组成。在一实施方式中，所述至少一种非极性硬组分包含选自下组的至少一种：熔点为至少35℃的甘油三酯、熔点为至少35℃的蜡酯、熔点为至少35℃的蜡以及熔点为至少35℃的长链(c20-c60)烃。在本文中鉴于熔点，长链烃限定为c20-c60。在一实施方式中，烃来自可再生来源。在一实施方式中，至少一种结构化试剂包含半极性硬组分。在一实施方式中，所述至少一种半极性硬组分包含选自下组的至少一种：熔点为至少35℃的脂肪酸，熔点为至少35℃的的脂肪醇，熔点为至少35℃的脂肪酸甘油单酯和甘油二酯，熔点为至少35℃的聚甘油、山梨糖醇酐、脱水山梨糖醇、山梨糖醇、蔗糖、季戊四醇和羟甲基丙烷的脂肪酸偏酯，熔点为至少35℃的氢化蓖麻油，熔点为至少35℃的蓖麻油脂肪酸。在一实施方式中，至少一种油增稠剂是含有至少一种羟基硬脂酸的半极性硬组分。在一替代性实施方式中，油增稠剂是包含熔点高于35℃的其它单羟基脂肪酸的至少一种半极性硬组分或其混合物。在一实施方式中，所述至少一种结构化试剂包含选自下组的至少一种：甘油三酯、饱和甘油三酯、半固体甘油三酯、高熔点蜡、蜡酯和烃。在一实施方式中，所述至少一种结构化试剂包含至少一种非极性硬组分，并且所述至少一种非极性硬组分包含选自下组的至少一种：熔点为至少45℃的甘油三酯、熔点为至少45℃的蜡酯、熔点为至少45℃的天然蜡以及熔点为至少55℃的长链(c20-c60)烃。在一实施方式中，所述至少一种结构化试剂包含至少一种非极性硬组分，并且所述至少一种非极性硬组分包含选自下组的至少一种：熔点为至少55℃的甘油三酯、熔点为至少55℃的蜡酯、熔点为至少55℃的天然蜡以及熔点为至少55℃的长链(c20-c60)烃。制剂还包含至少一种植物甾醇或其酯。在一实施方式中，至少一种植物甾醇或其酯包含选自三萜烯和三萜烯酯的至少一种。在一实施方式中，所述至少一种植物甾醇或其酯包含用选自下组的至少一种物质进行酯化的三萜烯：长链脂肪酸(c13-c31)、肉桂酸、乙酸以及肉桂酸的衍生物。在一实施方式中，肉桂酸的衍生物是选自下组的至少一种：阿魏酸、芥子酸、对香豆酸、3-苯基丙酸、3-环己基丙酸和咖啡酸。在一实施方式中，至少一种植物甾醇或其酯包含选自羽扇豆醇和香树素的至少一种。在一实施方式中，至少一种植物甾醇或其酯包含β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、羊毛甾醇、胆固醇、桦木醇和桦木酸。在一实施方式中，至少一种植物甾醇或其酯包含至少一种植物甾醇酯。在一实施方式中，至少一种植物甾醇或其酯由至少一种植物甾醇酯组成。三萜烯和植物甾醇形成液体晶体。上文提及的三萜烯、植物甾醇及其相应的酯通过能够在组合物中形成液体晶体和固体晶体，减缓和阻挡水扩散通过屏障而有助于改进组合物的阻隔性质。因此，成分形成液体晶体或固体晶体有助于改进阻隔性质，并且包含在一实施方式中。制剂还包含至少一种润肤剂。在一实施方式中，至少一种润肤剂是选自下组的至少一种：熔点为25℃或更低的液体植物油、熔点为35℃或更低的植物脂(vegetablebutter)、熔点为35℃或更低的至少部分氢化的植物油、熔点为35℃或更低的酯交换植物油、熔点为35℃或更低的酯、熔点为35℃或更低的合成甘油三酯以及熔点为35℃或更低的的合成多元醇酯。在一实施方式中，植物脂是选自下组的至少一种：牛油树脂、可可脂、芒果脂、印度铁树脂(illipebutter)、星实棕榈脂(murumurubutter)、古朴阿苏果脂(cupuacubutter)和娑罗双树籽脂(shorearobustaseedbutter)。在一实施方式中，至少一种植物脂是氢化的。在一实施方式中，根据aocscd12b-92(m)测定的110℃氧化稳定性指数超过40小时。本发明的实施方式的优点在于制剂是高度抗氧化的。由于氧化稳定性是使用润肤剂时的重要因素，因此成分的选择很重要。精制植物油(如大豆油或菜籽油)在110℃下的氧化稳定性指数通常小于10小时。使用高稳定性油(如lipexbassolc)将氧化稳定性提高到超过40小时，但是根据本发明也可以使用超过100小时的其它油。此外，可以向产品添加抗氧化剂以提高氧化温度下。在一实施方式中，制剂包括至少一种抗氧化剂。本发明使得可以选择高度抗氧化的成分，以使得整个制剂变成高度抗氧化的。在一实施方式中，至少一种油增稠剂使得制剂的粘度增加，但不会使得制剂的粘弹性增加。这意味着在添加油增稠剂时粘度会增加，但是在添加油增稠剂时粘弹性不会增加。在一个实施方式中，制剂是粘弹性的。粘弹性通常来自不是油增稠剂的组分。示例包括但不限于：源自乳木果(shea)的化合物和非烃油。在一个实施方式中，制剂包含三硬脂酸脱水山梨糖醇酯。这具有提供更好外观的优点，并且其提供了更透明的制剂。改进的外观对于各种表面涂层以及许多化妆品应用是有利的。在另一实施方式中，制剂包含1-20重量％的至少一种油增稠剂。在另一实施方式中，制剂包含1-20重量％的油增稠剂组合。通过对来自不同组的油增稠剂进行混合，可以进一步优化组合物的性质用于不同应用，例如，通过影响与皮肤和头发表面的相互作用。在优选实施方式中，油增稠剂选自二聚植物油和源自牛油树脂的烃，因为与合成替代品不同，该组合是可再生的，并且是天然的。在另一实施方式中，制剂的熔点为至少35℃、40℃。在另一实施方式中，制剂的熔点为至少42℃。在另一实施方式中，制剂的熔点为至少46℃，例如，50℃、53℃或甚至54℃、56℃、60℃、70℃、76℃或甚至80℃、90℃。包含本文所述的至少一种油增稠剂、至少一种结构化试剂、至少一种植物甾醇或其酯、以及至少一种润肤剂的任意组合。制剂可以用于许多不同应用。因为制剂旨在替代矿脂，因此情况可以在现在使用矿脂的所用应用中使用。在一实施方式中，制剂完全替代矿脂，并且在一替代性实施方式中，制剂部分替代矿脂，例如，替代1重量％、5重量％、10重量％、20重量％、30重量％、40重量％、50重量％、60重量％、70重量％、80重量％、90重量％、95重量％、97重量％、99重量％或者甚至替代99.9重量％。在一实施方式中，在最终配方中，制剂的用量为1-100重量％。在最终配方中使用100％的本文所述矿脂替代品制剂对应于在最终配方中矿脂的100％替代，即，矿脂替代制剂替代了100％的矿脂。矿脂的100％替代意味着替代了最终产品中的所有矿脂都，但是最终制品还是正常地包含其它成分，以使得最终产品中制剂的总量小于100％。在一实施方式中，本文所述的矿脂替代品制剂旨在用作选自下组的至少一种中的成分：化妆品配方、美容配方、个人护理配方、护肤配方、护发配方、唇部护理配方、彩妆配方、防晒配方、乳液、软膏、霜和软凝胶胶囊、涂层、护发素、润滑剂、清洁剂、手推车润滑剂、食品级油脂、齿轮润滑油配方、药物组合物、汽车蜡和家具蜡。在第二方面中，提供本文任意实施方式中所述的制剂用作选自下组的至少一种中的成分的用途：化妆品配方、美容配方、个人护理配方、护肤配方、护发配方、唇部护理配方、彩妆(coloredcosmetic)配方、防晒配方、乳液、软膏、霜和软凝胶胶囊、涂层(coating)、护发素、润滑剂、清洁剂、手推车润滑剂、食品级油脂、齿轮润滑油配方、药物组合物、汽车蜡和家具蜡。还提供上述任意实施方式中所述的制剂用作选自下组的至少一种产品中的成分的用途：乳液、软膏、霜和软凝胶胶囊。在一实施方式中，在最终产品中，制剂的用量为1-100重量％。在一实施方式中，在最终产品中，制剂的用量为1-99.9重量％。在另一实施方式中，在最终产品中，制剂的用量为5-20重量％。100重量％的最终产品试制产品仅由本发明的矿脂替代品构成，在该实施方式中，例如，纯替代品制剂可以替代纯凡士林。通常，本发明的制剂的量在最终产品中占较低量，例如，上述5-20重量％。在第三方面中，提供本文任意实施方式中包含制剂的配方，其中，所述配方选自下组：化妆品配方、美容配方、个人护理配方、护肤配方、护发配方、唇部护理配方、彩妆配方、防晒配方、乳液、软膏、霜和软凝胶胶囊、涂层、护发素、润滑剂、清洁剂、手推车润滑剂、食品级油脂、齿轮润滑油配方、药物组合物、汽车蜡和家具蜡。在一实施方式中，制剂在配方中的用量为1-100重量％。在一实施方式中，制剂是旨在于与人体皮肤接触的屏障形成配方。其旨在于施加在人类使用者的皮肤上。通常，期望施加到人体皮肤的配方应当快速扩散并快速吸收。如果需要该性质，应当使用低粘性的极性酯。该酯的示例是lipexshealight，ipp，ipm，mct。在实施例6中给出了一个这样的示例。还提供了如本文所述的凡士林替代品制剂在旨在于与人体皮肤接触的配方中的用途，以减少经表皮水分流失(tewl)。在另一实施方式中，制剂用于旨在于与人体皮肤接触的配方，以使皮肤的含水量增加，在一些优选实施方式中，还可以减少上述实施方式的经表皮水分流失(tewl)。在一实施方式中，抗旨替代品制剂在配方中的用量为1-100重量％。在一实施方式中，制剂在配方中的用量为5-20重量％。100重量％将等于可使用的纯的矿脂替代品制剂，但是矿脂替代品制剂最常常构成最终产品的部分，其中，其替代最终产品中的至少部分矿脂。在第四方面中，还提供了旨在于与人体皮肤接触的屏障形成配方，其中，所述屏障形成配方包含如本文实施方式任一所述的矿脂替代品制剂。在一实施方式中，制剂在配方中的存在量为1-100重量％。在一实施方式中，屏障形成配方包含制剂，其中，所述制剂包含三饱和酸甘油酯(trisaturatedtriglyceride)、天然烃和酯。在该具体实施方式总，结构化试剂是三饱和酸甘油酯，油增稠剂是烃，例如天然烃，并且润肤剂是酯。制剂还包含植物甾醇或其酯。包含本文实施方式中任一所述的制剂的屏障形成配方的另一示例如下文所述。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的一个示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，以及至少一种润肤剂。在一实施方式中源自乳木果的天然烃为0.5-8％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含甘油三酯，至少一种植物甾醇或其酯包含源自乳木果的三萜烯或其酯，并且至少一种润肤剂包含源自乳木果油(sheaoil)的液体甘油三酯。在一实施方式中源自乳木果油的三萜烯及其酯是制剂的约0.5-10重量％，或约0.5-7重量％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，以及至少一种润肤剂。非极性硬组分包含：蜡酯，例如山崳酸鲸蜡硬脂醇酯；甘油三酯，例如完全氢化的植物油；烃，例如，石蜡；蜡，例如，向日葵蜡；以及它们的组合。在一实施方式中，结构化试剂的量的区间为约7-40重量％，例如约7-25重量％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，并且至少一种润肤剂包含部分氢化的牛油树脂。在一实施方式中，部分氢化的牛油树脂的量的区间为制剂的约5-93重量％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，以及至少一种润肤剂。非极性硬组分包含：蜡酯，例如山崳酸鲸蜡硬脂醇酯；甘油三酯，例如完全氢化的植物油；烃，例如，石蜡；蜡，例如，向日葵蜡；以及它们的组合。在一实施方式中，结构化试剂(例如，非极性硬组分)的量的区间为7-40重量％，源自乳木果的植物甾醇(例如，三萜烯)及其酯的量为制剂的0.5-10重量％，并且源自乳木果的天然烃(油增稠剂)为0.5-8％。其它的实施方式为：其中，结构化试剂的量的区间为10-20重量％，源自乳木果的植物甾醇(例如，三萜烯)及其酯的量为制剂的2-6重量％，并且源自乳木果的天然烃为2-8重量％。另外的实施方式为：其中，结构化试剂的量的区间为7-15重量％，源自乳木果的植物甾醇(例如，三萜烯)及其酯的量为制剂的2-6重量％，并且源自乳木果的天然烃为2-8重量％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，以及至少一种润肤剂。非极性硬组分包含：蜡酯，例如山崳酸鲸蜡硬脂醇酯；甘油三酯，例如完全氢化的植物油；烃，例如，石蜡；蜡，例如，向日葵蜡；以及它们的组合。在一实施方式中，结构化试剂的量的区间为约10-20重量％在一实施方式中，源自乳木果油的三萜烯及其酯是制剂的至少2％。源自乳木果的天然烃在一实施方式中为制剂的至少2％。然而，植物甾醇和天然烃的量为4-12％。包含矿脂替代品制剂的屏障形成配方的另一示例是：其中，至少一种油增稠剂包含天然烃，至少一种结构化试剂包含非极性硬组分，至少一种植物甾醇或其酯包含三萜烯或其酯，以及至少一种润肤剂。非极性硬组分包含：蜡酯，例如山崳酸鲸蜡硬脂醇酯；甘油三酯，例如完全氢化的植物油；烃，例如，石蜡；蜡，例如，向日葵蜡；以及它们的组合。在一实施方式中，结构化试剂的量的区间为约7-15重量％在一实施方式中，源自乳木果油的三萜烯及其酯是制剂的至少2％。源自乳木果的天然烃在一实施方式中为制剂的至少2％。然而，植物甾醇和天然烃的量为7-12％。在第四方面中，提供如上所实施方式中任一所述的制剂的制造方法，所述方法啊包括如下步骤：使得成分混合，即，1-20重量％的至少一种油增稠剂、7-40重量％的至少一种结构化试剂、0.5-10重量％的至少一种植物甾醇或其酯、以及30-92重量％的至少一种润肤剂，其中，所述制剂的熔点为35℃或更高。在其它实施方式中，所述方法包括如下步骤：在混合期间对制剂进行温和加热，直至所有成分熔化。在其它实施方式中，在混合期间将成分加热至60-100℃的温度区间，例如，60℃、70℃、80℃、90℃、95℃、97℃或甚至99℃。在一实施方式中，该方法还包括酯交换。在一实施方式中，所述方法还包括氢化。所述步骤可以以不同的顺序进行。在一实施方式中，所述方法还包括除臭。在一些实施方式中，使得成分混合，然后进行除臭。在一些实施方式中，将成分除臭，然后进行混合。在另一实施方式中，至少一些成分在混合前除臭与成分在混合后除臭结合。在一实施方式中，除臭在使成分混合后进行。在一实施方式中，除臭在使成分混合前进行。步骤可以以不同顺序进行，例如，如上所述，还可以在混合前对成分进行除臭步骤以替代在使混合后进行。实施例除非有明确的另外说明，实施例和说明书以及权利要求中的所有百分数都以重量计。原料高熔点组分：akofiner：fh油菜籽甘油三酯油(fhrsto)的特征为碘值＜2。脂肪酸概况是硬脂酸(40-50％)、山崳酸(40-50％)、3-7％的花生脂肪酸和低于5％的其它。-fh植物甘油三酯油(fhvto)的特征为碘值＜2，并且皂化值为170-230。脂肪酸制剂包含棕榈酸(40-60重量％)和硬脂酸(40-50重量％)以及低于10重量％的其它脂肪酸。蜡酯1：如山崳酸鲸蜡硬脂醇酯，cas92797-30-3，一种熔点为56-65℃的c34-c46长链酯。蜡酯2：如硬脂酸鲸蜡酯，cas124487-61-2，一种熔点为54-59℃的c34-c40长链酯。液体植物油lipexbassolc:液体甘油三酯油(veg油)的特征为碘值＞50，并且皂化值为170-230。不饱和脂肪酸的量＞35重量％。lipex205:液体牛油树脂的特征为碘值＞70，并且皂化值为183。不饱和脂肪酸的量＞65重量％。lipexshealight:液体乳木果酯(sheabutterester)的特征是油酸乙酯(45-65重量％)、亚油酸乙酯(5-10重量％)、硬脂酸乙酯(20-30重量％)、棕榈酸乙酯(3-7重量％)，并且三萜烯酯含量为5-13重量％。半固体植物脂肪lipex512是熔点34℃的部分净化的牛油树脂。部分氢化的甘油三酯油(phto)的特征为碘值为40-70，并且皂化值为170-250。不饱和脂肪酸的量＞35重量％。熔点为大于30℃至45℃。天然烃油(nho)精制的牛油树脂在60℃下熔化，然后冷却至40℃。将1kg的牛油树脂与4升丙酮在40℃下混合。将掺混物冷却至10℃，使得天然烃沉淀而没有油沉淀。掺混物进行过滤以分离天然烃与油。滤饼称重为42克，大部分是天然烃以及一些高熔点脂肪和丙酮。将150克的lipex205(精制乳木果油)添加到滤饼，然后，在60℃、100mbar压力下去除丙酮。所获得的混合物根据标准过程进行精制和除臭。50℃下的毛细管粘度和未皂化物质分别测定为21重量％和170cst。进料的概述(以重量％计)：石蜡sp-674，美国史东毕斯公司(strahl&pitschinc–usa)。石蜡的熔点为70℃，并且主要包含30-35的碳链长度。矿脂：whiteprotopet1sh，索恩本公司(sonneborn)该矿脂是极软型矿脂。矿脂k：对于所有阻隔测试，使用联合利华公司(unilever)生产的市售凡士林。矿脂是基于100％的矿脂。这可以被认为是硬型的矿脂。实验方案混合方案：在掺混前，将所有成分在80℃进行加热直至完全熔化。根据表1-14在100ml的烧杯中以40克的批次来制备掺混物。然后各掺混物分为四份，并且每个小玻璃瓶中加入10克。三个玻璃瓶在冷却柜内冷却至室温，或者搅拌直至达到最终温度。在达到最终温度后，使瓶保持20℃。用纹理分析仪ta.xt.plus进行纹理测量。使用mettler-toledodsc-822e进行dsc测试。将3-10mg的产品添加到铝胶囊中并密封。将经填充的胶囊转移到dsc单元中。将样品加热至90℃(5℃/分钟)。在90℃保持2分钟后，将胶囊冷却至-30℃(5℃/分钟)，并且在-30℃保持20分钟。最后，将样品加热至90℃(5℃/分钟)。将熔点(终止点)限定为最后步骤的最后一个峰的终止点。实验1将软矿脂在80℃进行加热，直至完全融化。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表1.实验2将硬矿脂在80℃进行加热，直至完全融化。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表2.实验3根据表3配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表3.实验4根据表4配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表4.实验5根据表5配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表5.实验6根据表6配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表6该制剂包含lipexshealight(44重量％)、三饱和酸甘油酯(15重量％)、氢化植物油和天然烃油(30重量％)的掺混物。掺混物中天然烃的量为6重量％。掺混物的感官性质非常轻，并且类似于矿脂。实验7根据表7配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表7实验8根据表8配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表8实验9根据表9配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表9实验10根据表10配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表10实验11根据表11配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表11实验12根据表12配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表12实验13根据表13配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表13实验14根据表14配方，通过将所有成分在80℃下进行混合直至完全融化来制备所述成分的掺混物。然后，将样品冷却至室温，并且储存在20℃下，直至进一步使用或储存最少72小时。表14物理化学测量：来自实验1、2、6、8的样品用纹理分析仪进行分析，样品1-14用dsc进行分析。将3-10mg的各样品添加到铝胶囊(caps)中并密封。然后，将密封的胶囊加载到dsc，并且使用5℃/分钟从90℃至-30℃再升高的程序来分析终止点温度。使用纹理分析仪ta.xt.plus在20℃下测量硬度，其中使用4mm圆柱形钢探针以5mm/s的速度刺入瓶中10mm样品。纹理表格阻隔测试在30℃下的0.7克脂质所选择的油、酯和植物油(vegoil)掺混物进行水分阻隔评估。将8克水加入小烧杯中。烧杯顶部的面积为9cm2。到烧杯盖的顶部空间测量为1cm。将滤纸放在烧杯顶部上，并围绕烧杯粘贴，以保持稳固。将油和酯加热至80℃，并将0.7克添加到滤纸(相当于约0.8mm的层厚)。将烧杯转移到温度为30℃的柜中。按预定间隔测量每个烧杯的重量，以评估失水速率。记录的数值代表从时间零开始的每小时平均失水。实验15，水包油乳液制备两个配方。根据表14f1和14f2分别制备各相。使用斯蒂芬混合器(stephanblender)进行均化。首先将a相加入斯蒂芬混合器中，然后在搅拌期间加入b相，最后加入c相。允许对配方进行30分钟均化30。将产物转移到烧杯中并使其在室温下冷却。给烧杯加盖，然后在室温下储存两周。没有看到分离的迹象。然后评估样品的阻隔功能。配方1(批次大小500g)表15f1配方2(批次大小500g)表15f2阻隔测试2，在30℃下,0.5克脂质对所制备的两个水包油乳液进行水分阻隔评估。将8克水加入小烧杯中。烧杯的面积为9cm2。到烧杯盖的顶部空间测量为1cm。将滤纸放在烧杯顶部上，并围绕烧杯粘贴，以保持稳固。向滤纸添加0.5克的配方(相当于约0.5mm的初始层厚)。在制剂的水蒸发后，其相当于约167μm的层厚。将烧杯转移到温度为30℃的柜中。测量每个烧杯的重量，以评估失水。对各配方的两个样品进行测试。表15f3对于包含实验8的矿脂替代品的制剂，46小时的值显示处3.1mg水/小时/cm2的平均蒸发速率。具有矿脂的配方的平均蒸发速率(实验1)为3.6mg水/小时/cm2。得出结论为：与矿脂相比，包含实验8的配方具有相同或更好的阻隔性质。对结果的评论实验2是矿脂，用作出色密封性(occlusivity)的参照物。蒸发速率越低表明有提高阻隔性的可能性。实验3-5和14是参照物，其中，蒸发速率比矿脂高5-8倍，因此不被认为提供了令人满意的阻隔或密封可能性。这些制剂含有蜡和/或高熔点甘油三酯，但不含本发明浓度的植物甾醇或油增稠剂。实验6和8含有非常低粘度和高极性的酯lipexshealight，其已知不会提供阻隔效果，而是具有快速扩散和吸收的性质。结果表明，较低的粘度和较高的极性导致较低的阻隔性质。发现通过将三饱和酸甘油酯与天然烃和酯组合，感官性质和阻隔性质得以改进。特别是实验7、12和13和15显示出特别好的类似于矿脂的阻隔效果。只要组合不矛盾，所有上述替代性实施方式或实施方式的一些部分可以自由组合而不背离本发明的想法。在阅读说明书和实施例之后，本发明的其他特征和用途及其相关优势对于本领域技术人员而言将是显而易见的。应理解本发明并不限于本文所示的具体实施方式。提供实施方式用于说明的目的而不旨在限制本发明的范围，因为本发明的范围仅受所附权利要求书及其等价形式的限制。当前第1页12当前第1页12