本公开涉及具有提醒能力的患者支撑装置。更具体地，本公开涉及包括用于监测生命体征的传感器和用于在生命体征不可接受时提醒看护者的结构的患者支撑装置。
背景技术：
监测由人支撑装置支撑的人的生理参数是持续的挑战。患者附近的空间约束为有效使用技术以在不增加患者附近的设备的数量的情况下监测患者提供了机会。虽然存在用于感测由人支撑装置支撑的人的生理信号的若干系统和方法，但是在该领域中存在继续改进的机会。
更进一步地，存在对于在不要求看护者打扰患者的情况下能够为诸如护士的看护者提供关于患者的生命体征的信息的系统的需要。
技术实现要素：
本申请公开了在所附权利要求中记载的特征和/或单独地或者以任何组合可包括可专利的主题的以下特征中的一个或多个：
在本公开的第一方面中，一种用于患者支撑装置的检测和通知系统包括：检测患者的生命体征的传感器；可操作成从所述传感器接收指示所述患者的生命体征的信号的控制器，所述控制器可操作成将所述生命体征与预设极限相比较，以确定生命体征是否在可接受的范围内；和通知系统，其可操作成响应于来自所述控制器的命令提供关于所述生命体征是否在可接受的范围内或存在警示条件的指示，所述指示可由与所述检测通知系统关联的患者支撑装置间隔分开的用户辨别。
在一些实施例中，所述传感器同时检测第一生命体征和第二生命体征。
在一些实施例中，所述检测通知系统包括同时检测所述患者的生命体征的多个传感器。
在一些实施例中，所述多个传感器中的每一个检测第一生命体征和第二生命体征两者。
在一些实施例中，所述控制器可操作成从所述患者支撑装置接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的位置的信号，所述控制器可操作成利用所述患者的位置确定是否忽视来自所述多个传感器中的一个的生命体征信息。
在一些实施例中，所述控制器可操作成基于所述患者的位置提示用户暂停通知系统的操作。
在一些实施例中，所述控制器可操作成从所述患者支撑装置接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的位置的信号，以及进一步可操作成基于所述患者的位置提示用户暂停通知系统的操作。
在一些实施例中，所述控制器可操作成接收指示所述患者支撑装置的部件的位置的信号，以及至少部分地基于所述患者支撑装置的部件中的至少一者的位置确定所述生命体征的可接受范围。
在一些实施例中，所述控制器可操作成与电子医疗记录系统通信，以从所述电子医疗记录系统接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的病史的信息，以及至少部分地基于所述患者的病史确定所述生命体征的可接受范围。
在一些实施例中，所述控制器可操作成利用所述患者的病史执行算法，所述算法分析所述生命体征以确定所述患者很可能经受不利事件，且提供可由用户辨别的所述不利事件的可能性已经达到阈值的通知。
在本公开的第二方面中，一种患者支撑装置包括至少一个传感器和联接到所述传感器的通知系统，所述至少一个传感器可操作成提供指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的生命体征的信号，所述通知系统可操作成处理来自所述传感器的提供生命体征的指示的信号以确定生命体征，将所述生命体征与预定的可接受极限相比较，以及，如果所述生命体征偏离已设立的可接受极限，则通过以第一方式点亮生命体征的第一图标表示来提供所述偏离的视觉指示，如果具体部件的状态不偏离针对该部件的已设立的可接受操作条件，则以第二方式点亮所述第一图标表示。
在一些实施例中，所述通知系统可操作成将所述第一图标表示投影至与所述患者支撑装置间隔分开的表面。
在一些实施例中，所述第一图标表示被同时在所述患者支撑装置的表面上点亮和被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，通过位于所述患者支撑装置上的投影仪，所述第一图标表示被投影至与患者支撑装置间隔分开的表面。
在一些实施例中，以第一方式点亮所述第一图标表示包括以第一颜色点亮所述第一图标表示，并且以第二方式点亮所述第一图标表示包括以第二颜色点亮所述第一图标表示。
在一些实施例中，提供所述偏离的视觉指示包括同时以第一颜色在所述患者支撑装置的表面上点亮所述部件的第一图标表示，并且以第一颜色将所述部件的第一图标表示投影在与患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，提供没有偏离的视觉指示包括同时以第二颜色在所述患者支撑装置的表面上点亮所述部件的第一图标表示，以及以第二颜色将所述部件的第一图标表示投影在与患者支撑装置间隔分开的表面上。在一些实施例中，提供所述偏离的视觉指示包括同时以第一颜色在所述患者支撑装置的表面上点亮所述部件的第一图标表示，以及以第一颜色将所述部件的第一图标表示投影在与患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，提供没有偏离的视觉指示包括同时以第二颜色在所述患者支撑装置的表面上点亮所述部件的第一图标表示，以及以第二颜色将所述部件的第一图标表示投影在与患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，与所述患者支撑装置间隔分开的表面是地板的表面，所述第一图标表示被投影至不在所述患者支撑装置的任何部分正下方的位置。
在一些实施例中，患者支撑装置还包括框架、由所述框架支撑且可相对于所述框架竖直运动的屏障、控制系统和用户接口。
在一些实施例中，在所述患者支撑装置的脚部端处，提供患者位置的状态的视觉指示。
在一些实施例中，在所述患者支撑装置的脚部端下方的地板上，点亮所述患者位置的状态的视觉指示。
在一些实施例中，由所述屏障上的发光抓持件提供所述患者位置的状态的视觉指示。
在一些实施例中，在所述患者支撑装置的脚部端处，提供所述患者支撑装置的至少一个特征的条件的状态的视觉指示。
在一些实施例中，通过在所述患者支撑装置的脚部端下方的地板上点亮指示，提供所述患者支撑装置的至少一个特征的条件的状态的视觉指示。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括容许在所述患者支撑装置下方的地板上点亮图标表示的结构。
在一些实施例中，所述传感器被可移除地支撑在所述患者支撑装置的框架上。
在一些实施例中，所述框架被配置成在多个安装位置中支撑所述传感器。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括多个传感器，每个传感器被安装在所述框架上的不同位置处。
在一些实施例中，所述控制系统可操作成检测患者的位置，且修改所述通知系统的操作，以基于所述患者位置忽视所述传感器中的至少一个。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括安装在第一框架构件上的两个传感器和安装在第二框架构件上的一个传感器，所述第二框架构件可相对于所述第一框架构件运动。
在一些实施例中，所述患者支撑装置还包括被支撑在所述框架上的床垫，且所述传感器位于所述床垫内部。
根据本公开的第三方面，一种患者支撑装置包括：通知系统，其可操作成投影指示与患者支撑装置关联的条件的标记，所述通知系统包括光源和投影仪组件，所述投影仪组件可操作成从所述光源接收光，以及引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像（negative）的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，所述投影仪组件以不正交于与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度引导所述光。
在一些实施例中，所述标记的负像的预畸变被调整成对应于投影角度。
在一些实施例中，所述通知系统包括多个光源和多个投影仪组件，每一个投影仪组件与相应光源关联，每一个投影仪组件可操作成从所述相应光源接收光和引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与患者支撑装置间隔分开的表面上，每一个投影仪组件投影相应标记，每一个标记指示不同条件。
在一些实施例中，第一标记指示患者生命体征的条件，且第二标记指示所述患者支撑装置的部件的状态。
在一些实施例中，每一个相应投影组件以不正交于与患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度投影，与每一个相应投影组件关联的负像的预畸变被调整成对应于具体投影组件的投影角度。
根据本公开的第四方面，患者支撑装置包括：控制器，所述控制器联接到存储器，所述存储器存储具体患者支撑装置的序列号，可更换部件，所述可更换部件包括存储器，其存储所述可更换部件的序列号，以及用户接口，其中，所述控制器可操作成执行过程，所述过程通过检测所述可更换部件的存在、评估所述可更换部件和所述患者支撑装置中的一个的序列号，来核实所述患者支撑装置被恰当地授权以执行所述可更换部件的功能，并且在所述用户接口处提供授权的状态的指示。
在一些实施例中，如果所述控制器确定所述可更换部件的功能未被恰当地授权，则所述控制器可操作成在执行所述可更换部件的功能之前提示用户在所述用户接口处输入授权码。
在一些实施例中，所述授权码至少部分地基于所述可更换部件的序列号。
在一些实施例中，所述授权码至少部分地基于所述患者支撑装置的序列号。
在一些实施例中，所述授权码至少部分地基于所述患者支撑装置的序列号。
在一些实施例中，所述控制器监测可更换部件的存在，且定期地将所述可更换部件的序列号与授权的可更换部件的序列号相比较，以确定不同的可更换部件是否已经被替代。
在一些实施例中，如果所述控制器确定可更换部件已经被替代，则所述控制器禁用所述可更换部件的功能，且提示用户在所述用户接口处输入用于替代的可更换部件的授权码。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括用于监测被支撑在患者支撑装置上的患者的至少一个生命体征的检测和通知系统，且所述可更换部件是生命体征传感器。
在一些实施例中，所述检测和通知系统包括多个传感器，每一个传感器均由所述控制器监测，以确定所述患者支撑装置已经针对具体传感器被授权。
在一些实施例中，所述控制器在所述用户接口处提供所述授权的状态的指示。
根据本公开的第五方面，一种患者支撑装置包括：用于检测被支撑在患者支撑装置上的患者的至少一个生命体征的检测和通知系统，所述检测和通知系统包括检测所述患者的生命体征的传感器，所述传感器不与所述患者接触；可操作成从所述传感器接收指示所述患者的生命体征的信号的控制器，所述控制器可操作成将所述生命体征与预设极限相比较，以确定生命体征是否在可接受的范围内；和通知系统，其可操作成响应于来自所述控制器的命令提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示，所述指示可由与所述患者支撑装置间隔分开的用户辨别。
在一些实施例中，所述传感器检测多个生命体征。
在一些实施例中，所述传感器同时检测多个生命体征。
在一些实施例中，所述传感器包括多个传感器。
在一些实施例中，所述患者支撑装置配置成容许具体传感器定位在所述患者支撑装置上的若干位置中的任一位置中。
在一些实施例中，所述控制器可操作成忽视传感器的信号。
在一些实施例中，如果所述控制器确定患者未被恰当地定位以由所述传感器监测，则所述控制器可操作成忽视传感器的信号。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括与所述控制器通信的用户接口，所述用户接口可操作成提供所述患者的至少一个生命体征的状态的指示。
在一些实施例中，所述传感器同时检测多个生命体征，并且所述患者支撑装置包括与所述控制器通信的用户接口，所述用户接口可操作成提供所述患者的每一个所检测的生命体征的状态的指示。
在一些实施例中，所述控制器配置成允许用户设置用于所检测的生命体征的警示极限。
在一些实施例中，所述通知系统可操作成响应于来自所述控制器的命令提供关于是否已经丢失来自传感器的信号的指示。
在一些实施例中，所述控制器可操作成监测来自所述传感器的信号，且不论所述信号是否超过预设置极限，均基于所述信号确定不利事件是否很可能发生。
在一些实施例中，所述通知系统可操作成提供所述不利事件的可能性的指示。
在一些实施例中，所述通知系统是可调整的，以提供条件的本地指示、条件的远程指示，或条件的本地和远程指示两者。
在一些实施例中，所述通知系统可操作成提示用户或者接受或者拒绝可疑的数据。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括床垫，且传感器定位在所述床垫中。
在一些实施例中，所述控制器确定具体传感器是否已经被授权用于在所述患者支撑装置上使用。
在一些实施例中，如果具体传感器先前尚未被授权用于在所述患者支撑装置上使用，则所述控制器提示用户输入授权码。
在一些实施例中，所述控制器持续地监测以确认具体传感器已经被授权用于在患者支撑装置上使用和新传感器是否被替代，且如果具体传感器先前尚未被授权用于在所述患者支撑装置上使用，则控制器提示用户输入授权码。
在一些实施例中，通过所述控制器自动地确定针对生命体征的提醒极限。
在一些实施例中，所述控制器基于来自与所述控制器通信的电子医疗记录系统的患者病史信息确定针对生命体征的提醒极限。
在一些实施例中，所述控制器基于床条件确定针对生命体征的提醒极限。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括带有抓持件的侧轨，且所述通知系统在所述抓持件处通过以与所述生命体征的状态关联的颜色点亮所述抓持件来提供关于所述生命体征是否在所述可接受范围内或警示条件存在的指示。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括触屏，且所述通知系统提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或在触屏处存在警示条件的指示。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括指示器面板，且所述通知系统提供关于所述生命体征是否在所述可接受范围内或在所述指示器面板处存在警示条件的指示。
在一些实施例中，所述患者支撑装置包括至外部护士呼叫系统的链接，且所述通知系统通过所述链接提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示。
在一些实施例中，患者支撑装置包括用于将标记投影至与患者支撑装置间隔分开的表面的投影系统，且所述通知系统通过将与所述生命体征的状态关联的标记投影在所述表面上来提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或者存在警示条件的指示。
在一些实施例中，所述投影系统包括光源和投影仪组件，所述投影仪组件可操作成从所述光源接收光，以及引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与患者支撑装置间隔分开的表面上。
在一些实施例中，所述投影仪组件以不正交于与患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度引导所述光。
在一些实施例中，所述标记的负像的预畸变被调整成对应于投影角度。
在一些实施例中，所述通知系统包括多个光源和多个投影仪组件，每一个投影仪组件与相应光源关联，每一个投影仪组件可操作成从相应光源接收光和引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与患者支撑装置间隔分开的表面上，每一个投影仪组件投影相应标记，每一个标记指示不同条件。
在一些实施例中，第一标记指示患者生命体征的条件，且第二标记指示所述患者支撑装置的部件的状态。
在一些实施例中，每一个相应的投影组件以不正交于与患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度投影，与每一个相应的投影组件关联的负像的预畸变被调整以对应于具体投影组件的投影角度。
单独地或与任何（多个）其他特征结合的额外特征（包括在上文中列出的那些和在权利要求中列出的那些）可包括可专利的主题，且在考虑例示执行如当前所认识到的发明的最佳模式的说明性实施例的以下详细描述时，将对本领域技术人员而言变得显而易见。
附图描述
详细描述具体地参考附图，附图中：
图1是根据本公开的患者支撑装置的透视图；
图2是能够在不接触患者的情况下检测患者的生命体征的传感器的透视图；
图3是有部分被移除的图1的患者支撑装置的透视图，图3示出图2的传感器在患者支撑装置上的各种位置中的定位的可能性；
图4-图11是在患者支撑装置的图形用户接口上显示的屏幕的图解表示；
图12是图1的患者支撑装置的侧轨的平面视图，其包括在患者支撑装置的图形用户接口上显示的屏幕的图解表示的放大视图；
图13是图1的患者支撑装置的控制系统的一部分的框图；
图14是在患者支撑装置的图形用户接口上显示的屏幕的图解表示；
图15是患者支撑装置连同相关流程图的一部分的图解表示；
图16是患者支撑装置的头部板区段的前侧的透视图；
图17是患者支撑装置的头部板区段的后侧的透视图，并且其中安装有图2的传感器；
图18是图2的传感器至患者支撑装置的头部板区段的安装的横截面视图；
图19是床垫的图解横截面视图，其包括安装于床垫的内部用于监测患者的生命体征的传感器；
图20-图27是在患者支撑装置的图形用户接口上显示的屏幕的图解表示；
图28是图2的传感器的后部的透视图；
图29是患者支撑装置的图形用户接口上显示的屏幕的图解表示，用户可使用屏幕以输入用于图2的传感器的许可密钥；
图30是过程的图解表示，通过该过程，通过使用来自电子医疗记录系统的信息和/或来自患者支撑装置的数据自动地设置用于生命体征监测系统的心率和呼吸速率极限；
图31a-图31c是描绘过程的流程图，通过该过程，在起动或改变生命体征监测系统的传感器时，可以启用生命体征监测系统的操作；
图32是具有通知系统的患者支撑装置的一部分的透视图，所述通知系统将图像投影在与患者支撑装置间隔分开的地板表面上；
图33是从患者支撑装置的脚部端投影的图像的散射的图解表示，所述散射导致在第一平面中的可变投影角度；
图34是从患者支撑装置的脚部端投影的图像的散射的图解表示，所述散射导致在第二平面中的可变投影角度；
图35是当沿与图像平面成锐角的投影线投影时，图像的畸变的图解表示，图35的图像沿两个方向畸变；
图36是图1的患者支撑装置的脚部板的分解组装视图，其示出患者支撑装置的通知系统的一部分的部件的布置；
图37是通知系统的投影仪组件的透视图；
图38是图37的投影仪组件的横截面视图；
图39是在通知系统的投影仪中的一个的透镜中所使用的未畸变的负像的示意图；
图40是在通知系统的投影仪中的一个的透镜中所使用的预畸变负像的图解表示，所述预畸变布置成补偿具体投影仪的投影角度，使得投影的图像在地板或另一图像平面处是清晰的；
图41是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的实施例的前视透视图；
图42是图41的实施例的前视立视图；
图43是图41的实施例的后视立视图；
图44是图41的实施例的右侧的侧视立视图；
图45是图41的实施例的左侧的侧视立视图；
图46是图41的实施例的俯视平面视图；
图47是图41的实施例的仰视平面视图；
图48是图41的实施例的后视透视图；
图49是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图50是图49的实施例的前视立视图；
图51是图49的实施例的后视立视图；
图52是图49的实施例的右侧的侧视立视图；
图53是图49的实施例的左侧的侧视立视图；
图54是图49的实施例的俯视平面视图；
图55是图49的实施例的仰视平面视图；
图56是图49的实施例的后视透视图；
图57是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图58是图57的实施例的前视立视图；
图59是图57的实施例的后视立视图；
图60是图57的实施例的右侧的侧视立视图；
图61是图57的实施例的左侧的侧视立视图；
图62是图57的实施例的俯视平面视图；
图63是图57的实施例的仰视平面视图；
图64是图57的实施例的后视透视图；
图65是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图66是图65的实施例的前视立视图；
图67是图65的实施例的后视立视图；
图68是图65的实施例的右侧的侧视立视图；
图69是图65的实施例的左侧的侧视立视图；
图70是图65的实施例的俯视平面视图；
图71是图65的实施例的仰视平面视图；
图72是图65的实施例的后视透视图；
图73是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图74是图73的实施例的前视立视图；
图75是图73的实施例的后视立视图；
图76是图73的实施例的右侧的侧视立视图；
图77是图73的实施例的左侧的侧视立视图；
图78是图73的实施例的俯视平面视图；
图79是图73的实施例的仰视平面视图；
图80是图73的实施例的后视透视图；
图81是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图82是图81的实施例的前视立视图；
图83是图81的实施例的后视立视图；
图84是图81的实施例的右侧的侧视立视图；
图85是图81的实施例的左侧的侧视立视图；
图86是图81的实施例的俯视平面视图；
图87是图81的实施例的仰视平面视图；
图88是图81的实施例的后视透视图；
图89是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图90是图89的实施例的前视立视图；
图91是图89的实施例的后视立视图；
图92是图89的实施例的右侧的侧视立视图；
图93是图89的实施例的左侧的侧视立视图；
图94是图89的实施例的俯视平面视图；
图95是图89的实施例的仰视平面视图；
图96是图89的实施例的后视透视图；
图97是具有根据我们的设计的传感器的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图98是图97的实施例的前视立视图；
图99是图97的实施例的后视立视图；
图100是图97的实施例的右侧的侧视立视图；
图101是图97的实施例的左侧的侧视立视图；
图102是图97的实施例的俯视平面视图；
图103是图97的实施例的仰视平面视图；
图104是图97的实施例的后视透视图；
图105是根据我们的设计的传感器的前视透视图；
图106是图105的实施例的前视立视图；
图107是图105的实施例的后视立视图；
图108是图105的实施例的右侧的侧视立视图；
图109是图105的实施例的左侧的侧视立视图；
图110是图105的实施例的俯视平面视图；
图111是图105的实施例的仰视平面视图；
图112是图105的实施例的后视透视图；
图113是根据我们的设计的传感器的另一实施例的前视透视图；
图114是图113的实施例的前视立视图；
图115是图113的实施例的后视立视图；
图116是图113的实施例的右侧的侧视立视图；
图117是图113的实施例的左侧的侧视立视图；
图118是图113的实施例的俯视平面视图；
图119是图113的实施例的仰视平面视图；
图120是图113的实施例的后视透视图；
图121是根据我们的设计的患者支撑装置的头部板的前视透视图；
图122是图121的实施例的前视立视图；
图123是图121的实施例的后视立视图；
图124是图121的实施例的右侧的侧视立视图；
图125是图121的实施例的左侧的侧视立视图；
图126是图121的实施例的俯视平面视图；
图127是图121的实施例的仰视平面视图；
图128是图121的实施例的后视透视图；
图129是根据我们的设计的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视透视图；
图130是图129的实施例的前视立视图；
图131是图129的实施例的后视立视图；
图132是图129的实施例的右侧的侧视立视图；
图133是图129的实施例的左侧的侧视立视图；
图134是图129的实施例的俯视平面视图；
图135是图129的实施例的仰视平面视图；
图136是图129的实施例的后视透视图；
图137是根据我们的设计的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视图；和
图138是根据我们的设计的患者支撑装置的头部板的另一实施例的前视图。
具体实施方式
应当注意到的是，在图41-图138的设计中示出的虚线描绘了环境主题，且不形成当前所要求保护的设计的部分。
参考图1，患者支撑装置10被说明性地实现为病床10。病床10包括一体化的生命体征监测系统100，其包括如图3中所示安装到病床10的板区段的传感器102。图1中示出的视图大体从在病床10的左侧、脚部端处取向的位置取得。出于取向的目的，病床10的讨论将基于以仰卧姿势被支撑在病床10上的患者的取向。因此，病床10的脚部端12指代当患者以仰卧姿势被支撑在病床10上时最接近患者的脚部的端部。病床10具有与脚部端12相对的头部端14。左侧16指代当患者以仰卧姿势躺在病床10上时患者的左边。右侧18指代患者的右边。当参考病床10的纵向长度时，其指由大体在病床10的头部端14和脚部端12之间延伸的线所表示的方向。类似地，病床10的侧向宽度指代由大体在左侧16和右侧18之间延伸的线所表示的方向。
病床10包括基底框架20，其支撑提升系统22。提升系统22接合基底和上部框架24，使得提升系统22使上部框架24相对于基底框架20竖直地运动。提升系统22包括头部端连杆27和脚部端连杆29。连杆27和29中的每一个均可独立地操作，且可以被操作以引起病床10运动到倾斜位置中，这是当上部框架24的头部端14定位成低于上部框架24的脚部端12时的位置。也可以使病床10运动到反向倾斜位置，其中上部框架24的脚部端12定位成低于上部框架24的头部端14。
上部框架24支撑负载框架26。负载框架26支撑头部板28，其可相对于负载框架26运动。负载框架26也支撑铰接式座板30（参见图3），而且也可相对于负载框架26和固定的座板32（也参见图3）运动。也由负载框架26支撑的是脚部板34，其被铰接且可相对于负载框架26运动。在图1的说明性实施例中的脚部板34提供脚部板34的有动力推动的枢转和脚部板34的手动延伸和收缩以改变脚部板34的长度。在其他实施例中，可以省略脚部板34的有动力推动的枢转，且可以手动地引起相关运动，或者遵循铰接式座板30的运动。此外，在一些实施例中，脚部板34的延伸和收缩可以由促动器发动。
脚部板34包括第一部分36和第二部分38，所述第二部分38相对于第一部分36运动，以改变脚部板34的大小。第二部分38相对于第一部分36大体纵向地运动，以改变脚部板34的纵向长度，且由此改变病床10的纵向长度。
脚部面板40由第二部分38支撑，且从第二部分38的上表面42竖直地延伸，以在病床10的脚部端12处形成屏障。头部面板44定位在基底框架20的直立结构46上，且竖直地延伸以在病床10的头部端14处形成屏障。左头部侧轨48由头部板28支撑，且可在图1中示出的升起位置和如本领域中公知的降下位置之间运动。右头部侧轨50也可在图1的升起位置和降下位置之间运动。如图1中所示，在升起位置中，当侧轨48和50出于升起位置中时，侧轨48和50在病床10的床垫54的上表面52上方延伸。在降下位置中，左头部侧轨48的上部边缘56处于上表面52下方。
病床10也包括左脚部侧轨58和右脚部侧轨60，其中的每一个均由负载框架26直接支撑。侧轨48、50、58和60中的每一个均可操作成下降至上表面52下方的位置。应注意到的是，当使头部板28运动时，头部侧轨48和50与头部板28一起运动，使得它们维持其关于患者的相对位置。这是因为头部侧轨48和50两者均由头部板28支撑。
参考图12中示出的左头部侧轨48，用户接口62包括硬面板64和图形用户接口66。将在下文中更详细地讨论用户接口62，但是应当理解的是，硬面板64为用户提供关于病床10的某些功能的状态的指示，以及提供固定输入设备的标准设置。图形用户接口66包括触屏显示器，其为用户提供信息，以及允许病床10的某些功能的灵活的、菜单驱动的操作。也被称为上翻式显示器(fud)的图形用户接口66用可枢转连接安装到侧轨48，使得可使图形用户接口66枢转，以允许用户更容易地观察图形用户接口66和与图形用户接口66交互。在一些实施例中，右头部侧轨50可包括第二图形用户接口，其与图形用户接口66完全相同。
通过任选的指示器面板74为看护者提供额外信息，所述指示器面板74用图形为病床10的脚部端12处的看护者显示病床10的各种条件的状态。指示器面板74的位置使得可容易地从一距离处辨别条件的状态，使得看护者可以从走廊或患者的病房的门迅速确定状态。如将在下文中讨论的那样，状态的额外指示可以被投影在病床10的脚部端12下方的地板上，从而在地板上提供更大的图像，使得图像可更容易地由看护者辨别。类似地，发光抓持件76定位在左头部侧轨48上，发光抓持件76以不同颜色被选择性地点亮，以为看护者提供关于病床10的一个或多个功能的状态的指示。在一些实施例中，右头部侧轨50也包括类似于发光抓持件76的发光抓持件，且其包括发光抓持件76的功能。
头部端侧轨48和50可配置成在通知系统180的控制下通过点亮头部侧轨48、50的抓持件76来提供关于病床10的部件的状态的额外指示。用于点亮抓持件76的结构类似于在2016年5月29日提交的名称为“patientsupportapparatus（患者支撑装置）”的pct申请wo2016/196403中公开的抓持件，且为了公开用于点亮侧轨的抓持件的结构，该文献通过引用并入本文。
在操作中，抓持件76具有四种状态，未被点亮、以蓝色被点亮、以琥珀色被点亮，或者以红色被点亮。在当前实施例中，抓持件76在两种条件中的一种中不被点亮：如果患者位置监测系统被卸除且患者处于病床10中，或者如果配备有患者位置监测系统且患者在床10中处于适当位置中。如果患者位置监测系统被卸除且患者离开病床10，则抓持件76以蓝色被点亮。如果环境光相对低，则蓝色光照往往为患者提供额外的照明。如果配备有患者位置监测系统且患者不处于适当位置中，则抓持件76以琥珀色被点亮。该琥珀色光照为看护者提供关于患者位置监测系统的警示条件的额外指示。如果患者生命体征监测系统100处于警示状态，则抓持件76以红色被点亮，因此，为看护者提供关于生命体征监测系统的警示条件的额外指示。
在说明性实施例中，传感器102是可从135beaverstreetsuite307,waltham,ma02452的earlysenseinc.获得的非接触式生命体征监测传感器。其提供已由支撑在病床10上的控制器处理的指示检测到的心率的信号和指示检测到的呼吸速率的信号。如图3中建议的那样，传感器102可安装在固定的座板32或头部板28中的任一者上的多个位置中。在一些实施例中，多个传感器102可定位在固定的座板32和/或头部板28上以提供多个检测点，并且其中来自多个传感器102中的每一个的信号被监测以确定准确的生命体征信号。使用冗余信号减小了由于患者在病床10上的运动或不适当的定位所引起的信号丢失的风险。如图3中所示，传感器102具有相对薄的厚度104。这种薄的轮廓容许传感器102被置放在床垫54下方，且不干扰床垫54的功能或治疗益处。在其他实施例中，可利用不同的压电传感器代替传感器102。
参考图16，头部板28被形成为包括在头部板28的表面110中形成的分离的两对孔106和108。第一对孔106与头部板28的下边缘112间隔第一距离116。第二对孔108定位在距下边缘112第二距离114处。如图3中建议的那样，间距的变化容许传感器102的定位。间距的差异允许基于定位在病床10上的患者的尺寸优化传感器102的位置。通过将传感器102定位成接合孔108，为更小身材的患者实现更好的生命体征检测，然通过利用孔106，为更大身材的患者实现更好的生命体征检测。
参考图17，通过将两个桩118和120插入通过头部板28中的孔106，传感器102被安装到头部板28。桩118和120延伸通过板28，使得贯穿头部板28在升起位置和降下位置之间的运动，由桩118和120固定传感器。然而，通过使桩118和120脱离孔106，可以容易地移除传感器102。如果需要不同位置，则传感器102能够被容易地重新定位在孔108中或者在固定的座板32中形成的类似孔中。
参考图18，由固定到传感器102的衬底124的紧固件126完成桩118至传感器102的安装。传感器102包括凸台122，所述凸台122定位成接收桩118，但是大于桩118被接收到其内的孔的直径，使得凸台122接合头部板28的表面110，且维持表面110和衬底124的表面140之间的间隙138。紧固件126包括有螺纹的轴128，其接合传感器102的板136，以将桩118固定至传感器102。有螺纹的轴128的螺纹不接合桩118或衬底124中的任一者。桩118、凸台122和衬底124用作机械隔离结构，以防止机械振动从病床10通过头部板28被传递至传感器102。紧固件126包括头部130，其接合形成在桩118中形成的环形表面132，使得桩118被夹持于传感器102。紧固件126被接收通过形成在桩118中的圆筒形通道134。桩118延伸超过头部板28的内表面144距离142。桩118的长度被选择成当桩118和120被接合在孔106或孔108中的任一者时，容许用户看见桩118和120的能力。
在图19中所示的另一实施例中，传感器102可定位在床垫54内侧。当患者负载146被施加到床垫54，床垫54从最初的厚度148偏转至更小的厚度150。传感器102被定位在泡沫背衬152上，其连同床垫54的一组支撑囊154一起被装套在被套料156中。患者负载146引起床垫54的中央部分中的囊154偏转，从而使患者和传感器102之间的距离更近。当与其中传感器102必须通过被套料156和泡沫背衬152检测生命体征的实施例相比较时，更短的距离150提供由传感器102监测的生命体征的改善的检测，从而改善由传感器102提供的数据的准确性。
传感器102是图13中图解地示出的检测和通知系统160的部分。如2016年5月29日提交的、名称为“patientsupportapparatus（患者支撑装置）”的pct申请wo2016/196403中公开的那样，检测和通知系统160也可以可操作成监测病床10中的其他条件，且所述文献通过引用并入本文，以便公开用于监测病床传感器的条件和本地或远程地提供外部通知的结构。传感器102通过uart连接162与模块设备(som)164上的系统通信。som164通过uart连接168与主控制器(mcb)166连接和通信。som164和mcb166两者均是床控制器165的部分，所述床控制器165包括操作病床10的所有功能所必需的所有功能。mcb166通过控制器区域网络(can)连接170与图形用户接口66通信。mcb166也可操作成通过连接174与通信模块(sidecom)172通信。sidecom172可操作成连接至外部系统，诸如护士呼叫系统或者其他全院范围通信系统，诸如来自印地安纳州（indiana）贝茨维尔市（batesville）的hill-romcompany,inc.的navicare®系统。这允许所检测到的关于生命体征的信息，包括警示条件，被传递至医院中的其他位置，或者病床10位于其中的其他设施。
mcb166也通过连接178与本地外部警示器176通信。连接178可以是简单的uart接口、can接口、分立布线连接，或者任何其他合适的连接。外部警示器176包括抓持件76、指示器78或发光器（illuminator）80。发光器80可操作成将图像82(参见图1)投影到脚部板34下方的地板上。mcb166、图形用户接口66、sidecom172和外部警示器176（包括抓持件76、指示器78和发光器80）一起协作，以形成通知系统180。连接162、168、170、174、178和184中的每一个可以是简单的uart接口、can接口、分立布线连接，或如具体应用所要求的任何其他合适的连接。相对于检测和通知系统160，mcb166包括处理器和存储指令所要求的的非瞬态存储器，且在合适的时候，执行所存储的指令以操作检测和通知系统160。处理（processing）和指令中的一些可驻留在som164上，因为其涉及将在mcb166的指导下执行的特定任务。
som164也可操作成通过至外部无线模块186的链接184执行无线通信。可从检测和通知系统160获得的任何信息均可由som164通过链接184传递。此外，链接184可由用户接口设备，诸如例如便携式电脑或平板电脑，提供与检测和通知系统160的无线连接性。
在操作中，通知系统180可配置成允许或防止抓持件76、指示器78，和/或发光器80的发光能力。当看护者确定发光抓持件76的操作是不必要的或对具体患者将成为有问题的时，看护者可以选择在通知系统180中禁用发光抓持件。因此，看护者能够配置通知系统180以监测一个或多个条件，且通过点亮脚部板34上的指示器78、将图像82投影在地板上，和/或点亮抓持件76来为看护者提供指示。在一些实施例中，抓持件76以琥珀色点亮可配置成基于不同条件，诸如生命体征检查之间的时间期满，或可能需要提醒看护者的任何其他条件。此外，如果病床10的任何警示条件是有效的（active），则发光抓持件可以被点亮，琥珀色为看护者提供警示条件，或不满足患者的护理方案的条件存在的指示。当心率或呼吸速率中的任一者处于其相应的极限内，则通知系统180以绿色显示图像82和指示器78。如果心率或呼吸速率中的任一者处于可接受的极限之外，则通知系统180以红色显示图像82和指示器78。在一些实施例中，如果心率或呼吸速率中的一者接近超出极限条件，则通知系统180以琥珀色显示图像82和指示器78。在一些实施例中，图像82和指示器78可以以适当的相应颜色闪烁。在一些实施例中，发光器80可将与图形用户接口66上的图像重合的图像投影到地板上，使得看护者可以能够实时在一距离处看见数据。
参考图4，图形用户接口66显示触屏200，其包括若干图标，其可以被用户选择以控制病床10的各种功能。触屏200的功能在2016年5月29日提交的名称为“patientsupportapparatus（患者支撑装置）”的pct申请wo2016/196403中公开，且所述文献通过引用并入本文中，以便公开病床10的触屏菜单结构。此外，在激活检测和通知系统160之前，触屏200显示本实施例的主屏幕201，其包括警示状态区段202、信息栏204、功能面板206、起始键（homekey）208和滚动菜单210。滚动菜单210包括生命体征监测按钮图标212，其在由用户触碰时，激活图20中示出的屏幕214。
如图20中所示，按钮图标212的激活引起按钮图标212被高亮，以指示按钮图标212的功能的激活。在一些实施例中，可要求额外步骤，其中提示用户输入与检测和通知系统160关联的激活码。在一些实施例中，类似于2013年3月14日提交的，名称为“controlsystemforpatientsupportapparatus（用于患者支撑装置的控制系统）”的us20140115784a1中所公开的方法，检测和通知系统160可经受第三方批准和激活，所述文献以其整体并入本文，以便公开患者支撑装置的特征的第三方功能批准和寄付账单（billing）。屏幕214包括心率状态部分216和呼吸速率状态部分218。如图20中所示，心率状态部分216显示当前心率220、心率上限222和心率下限224。当用户通过触碰相应极限指示器222或224来选择心率上限222或心率下限224中的一者时，一对箭头226和228出现，如图20中接近心率下限224所示。用户选择箭头226或228中的一者，以将相应极限222或224调整至适当水平。在一时段没有动作之后，箭头226和228消失。然而，如果用户选择调整另一极限，则箭头226和228将从先前的被调整的极限消失，且接近被调整的当前极限出现。例如，用户可调整心率下限224，且然后调整心率上限222。
呼吸速率状态部分218包括检测到的当前呼吸速率230、呼吸速率上限232和呼吸速率下限234。如上文关于心率上限222和心率下限224所论述的那样，可以用箭头226和228调整呼吸速率上限232和呼吸速率下限234。各种极限222、224、232和234中的每一个表示针对生命体征监测系统100的警示条件的界限。如果当前心率220或当前呼吸速率230处于相应极限222、224、232或234之外，则通知系统180将基于通知系统180内的提醒的配置生成提醒。例如，提醒能够包括抓持件76以红色被点亮和没有满足的极限的高亮，连同使具体参数高亮。
屏幕214也容许用户激活按钮图标258以激活趋势功能，其示出患者的心率220和呼吸速率230的历史。在图21中示出的趋势屏幕260提供患者的心率220和呼吸速率230的图解表示，连同指示患者的心率220和呼吸速率230何时超过可接受阈值的图标。通过按压时间间隔按钮图标372、374、376、378、380或382中的一者以在屏幕260上示出相应的时间标尺，用户可以改变屏幕260上的时间标尺。一旦用户完成核查趋势数据，就激活返回按钮图标384，使用户返回先前屏幕。再次参考图20，通过激活按钮图标262，用户也可以临时暂停警示。可以然后提示用户确认暂停。在一些实施例中，监测的暂停持续特定时段，诸如例如三分钟。构想到的是，所存储的和通过趋势屏幕260显示的数据可或者通过链接184无线地或通过连接到控制器165的有线连接从床10传递出。
在一个示例中，参考图11，当当前心率220下降到低于心率下限55时，心率下限指示器224如通过附图标记236指示的那样被高亮，且心脏指示器238以红色被高亮。如果以红色高亮肺图标240，则指示呼吸速率警示条件。在一些实施例中，通过激活在待受控制的相应功能上的警示图标242或244，可容许用户禁用警示的激活。当禁用警示时，其如相对于图11和图20中的呼吸速率警示图标244所示的那样的删除线给出指示。
在一些实施例中，当检测和通知系统160起作用且没有数据被输入时，如图5中所示，在图形用户接口66上显示状态屏幕246。状态屏幕246结合检测和通知系统160和通过检测和通知系统160监测的其他系统的状态。当不使用图形用户接口66时，状态屏幕246可呈示为默认屏保。风险部分256显示患者可易受其影响的各种风险，包括在258处的与存在的福氏尿袋相关的风险；在260处如果患者尝试离开床则患者有跌倒的风险；在262处患者有出现肺部并发症的风险；以及在264处患者有出现皮肤损伤的风险。应注意的是，在图5中，加深示出心率248和呼吸速率250的有效读数。
在图6中示出的另一实施例中，在图形用户接口66上显示屏幕266，以为用户提供关于病床10的被监测的各种系统的状态的快速总结，同时也允许用户调整床10的特征。在图6的实施例中，在图4中示出的部分202被省略，且用部分268替换。部分268包括床状态部分270、生命体征状态部分272和风险状态部分274。在图6的实施例中，心率278被高亮或者以不同于平常的文本显示，诸如当不存在来自传感器102的信号或者该信号失常时显示呼吸速率276的方式，使得用户可以迅速识别关于传感器102的问题以及纠正该问题。修改所显示的值的文本的颜色的用法在各种实施例中被用于识别关于来自传感器102的信号的问题。例如，屏幕246在图7中被示出为其中心率248和呼吸速率250高亮，以指示关于读取呼吸速率250的传感器102的问题。在图8中所示的实施例中，传感器102能够读取心率248，如由文本的正常呈示所指示的那样。然而，如果传感器102在读取心率和呼吸速率两者上都存在问题，则两个读数都将被高亮，如图7中所示的状态屏幕246的显示中所指示的那样。当传感器102信号不可用时，状态屏幕246也如分别在图7和图8中所示的那样在附图标记252和254处提供针对心率248和呼吸速率250中的每一者的最后一次准确读取的时间的指示。
在其他实施例中，除了起始键208和滚动菜单210之外，患者的心率和呼吸速率的状态可以是所显示的仅有信息。例如，图9示出状态屏幕280的实施例，其包括心率状态部分216和呼吸速率状态部分218。如图9中所示，呼吸速率230低于呼吸速率下限234，且存在警示条件。整个部分218连同心率状态部分216和呼吸速率状态部分218下方的消息栏282被高亮。在图9的实施例中，以交叉阴影线示出的高亮区域以红色显示。在其他实施例中，可以选择其他颜色。在消息栏282中显示指示提醒的性质的提醒消息和自从生成提醒以来的时间。通过激活状态屏幕280上的按钮图标286，用户可暂停提醒一时间段，例如15分钟。以其他方式，用户可通过按压按钮图标284来接受提醒，并处理该提醒。图10的实施例类似于图9的实施例，但是通过消息栏282中的消息指示已经发生丢失来自患者的信号的系统问题。
在一些实施例中，可从传感器102获得的数据可通过sidecom172或无线链接184外部地提供以添加至医疗记录系统中的患者的医疗记录。可用其他患者数据处理该数据，以针对患者预测负面结果的可能性。可例如通过hill-romcompany,inc.的navicare®系统提供该数据，且将该数据用于监测和预测患者结果。在一个实施例中，来自传感器102的数据可被用作ecart算法的部分，该算法由quanthc开发，且在critcaremed（重症医学）.2014，apr;42(4):841-8中讨论。如果为患者预测到负面结果，则激活通知系统180，以提供详细说明具体风险的通知。例如，如图12中所示，消息298可出现在状态屏幕300的底部处，其指示ecart算法已经为患者预测到可能的负面结果，由此为看护者提供可付诸行动的风险指示。当发生此类情形时，消息298可伴随有呈红色的抓持件76的激活，连同指示器78和发光器80的点亮，以在床10附近的地板上生成红色图像82。这些元素将应用当前有效的提醒设置以生成提醒。
在其他实施例中，可以或者通过病床10的控制系统，或者远程地通过健康信息系统应用其他算法，并且其中，通过算法生成的任何提醒的结果遵循在病床10中的当前提醒设置生成。例如，在图形用户接口66上可访问屏幕306，以允许用户选择：是打开308还是关闭310呼吸速率本地提醒；是打开312还是关闭314呼吸速率远程提醒；是打开316还是关闭318心率本地提醒；以及是打开320还是关闭322心率远程提醒。通过激活按钮图标324接受由用户设置的设置，以使设置有效。
参考图30，在一个示例中，具体患者可被支撑在床10上，且自动地确定具体速率极限。例如，可以用算法计算心率上限424、心率下限426、呼吸速率上限428和呼吸速率下限430。在图30中图解地示出用于自动地确定极限424、426、428和430的过程412。过程412包括用于确定预设呼吸速率极限428和430的单独的算法418。类似地，单独的算法422确定预设心率极限424和426。如由过程步骤416所表示的那样，为算法418和422中的每一个提供床10之外的信息。该信息可包括关于患者的历史信息，诸如先前心率信息或先前呼吸速率信息。其他信息可包括影响针对具体患者的可接受的频率极限的具体诊断。更进一步地，外部数据可包括一天中的时间，或者可引起调整可接受的频率极限的其他环境影响。此外，如由过程步骤420所表示的那样，为算法418和422中的每一个提供床10内部的信息。来自床10的信息可包括与床10的各种区段的位置相关的信息、床10上的有效治疗方案、来自负载框架26的关于患者位置和运动的信息。病床10的负载框架26被支撑在一组负载单元330、332、334和336上（参见图15），其提供指示床10上的患者负载的信号。来自负载单元330、332、334和336的信号可以被用于确定患者的总重量，且也可被用于辨别患者在床10上的位置或取向。也可以存在其他传感器以提供关于床10的各种部件的位置的反馈。例如，相比于处于完全仰卧姿势的患者，定位在床10上的头28抬起的患者可具有更高的心率。控制器165利用所有这些信息来确定适当的频率极限424、426、428和430。
在避免不必要的提醒条件的努力中，检测和通知系统160利用图15中所示的过程360来确定是否认证提醒条件。来自负载单元330、332、334和336的信号被提供至床控制器165，其使用过程360根据信号做出确定。在过程步骤362处，控制器165读取负载单元数据。然后在决定步骤364处分析负载单元数据，以确定患者是否被支撑在床上。如果在决定步骤364处，确定患者不处于床中，则控制器165前进至步骤366，重写心率和呼吸速率提醒条件，且在图形用户接口66上提供患者离开床10的消息。在一些情形中，如在早前提及的pct申请wo2016/196403中公开的那样，检测和通知系统160可进入关于患者离开床的提醒状态。然而，与生命体征相关的提醒将是无效的，且在其中应用过程360的实施例中，这将引起提醒被忽视。然而，如果在步骤364处确定患者处于床中，则控制器165前进至步骤368，且告知检测和通知系统160预期从传感器102得来生命体征信号。过程360然后前进至步骤370，且检测和通知系统160正常操作。
在一些实施例中，控制器165可根据负载单元330、332、334和336确定患者在床10上处于具体位置。如果在床10上存在多于一个传感器102，则控制器165可以使用关于患者位置的信息，以不全信一个或多个传感器102信号，从而确保在确定心率或呼吸速率时，考虑了最佳的信号。此外，在做出关于在分析中应当使用多个传感器102中的哪一个的决定时，控制器165可考虑头部板28的角度。例如，如果头部板28被抬升至极端角度，则定位在背部区段中的传感器102可不全信或者被忽视。
当导致来自传感器102的信号具有可疑精度的条件存在时，控制器165发出检测和通知系统160具有可疑条件的信号。如图22中所示通过高亮的范围386所建议的那样，高亮被确定为不可信的数据的范围。如图22中通过文本提示388所建议的那样，范围386在图22的实施例中通过异常重量变化生成。用户可触碰范围386出现在其上的图形用户接口66的区域，以解决所标识的问题。在这种情况中，图形用户接口66进入提示屏幕，诸如图23中示出的屏幕390，其解释了数据完整性隐患。提示用户或者通过触碰“ok”按钮图标392接受数据，或者通过触碰“不记录”按钮图标394拒绝数据。如果激活“不记录”按钮图标394，则如通过图24中所示的趋势屏幕260实施例所指示的那样，从患者的记录删除该数据。在其他实施例中，如果检测和通知系统160确定患者已经离开或进入床10，则可生成在图24中所示的提示屏幕396。用户可以或者通过激活按钮图标392接受数据或者通过激活按钮图标394拒绝数据来响应于屏幕396的提示。应当理解的是，引起数据具有可疑的有效性的其他条件可以导致类似于提示屏幕390和396的其他具体提示屏幕，其可以被生成以提示用户记录或忽视可疑数据。
在没有传感器102的情况下病床10起作用，且缺少传感器102的存在将导致控制器165在不参考生命体征监测系统100的情况下操作图形用户接口66。换言之，将从滚动菜单210省略按钮图标212。如果传感器102被添加至病床10，则通过控制器165执行图31a-31c中所示的过程500，以确认用户具有使用传感器102和生命体征监测系统100的权力。过程500开始于过程步骤502处，此时床通电。在通电后，在过程步骤504处，控制器165从非易失性存储器位置读取生命体征监测系统100的许可状态。在决定步骤506处，控制器165确定床是否被许可用于生命体征监测系统100的操作。如果床10被恰当地许可用于生命体征监测系统100，则过程500前进至图31b上的步骤526，如将在下文中更详细地讨论的那样。如果床10没有被许可用于使用生命体征监测系统100，则控制器165前进至过程步骤508，其中，控制器165读取存储在非易失性存储器位置中的床的序列号。一旦读取序列号，控制器165就前进至过程步骤510，且计算产品许可密钥以便激活生命体征监测系统100。在步骤510处，部分地基于床序列号计算许可密钥。
在决定步骤512处，控制器165监测由用户进行的许可密钥的输入。通过图26中所示的提示屏幕400提示用户。通过触碰“输入激活码”图标按钮图标402，用户可以前进至输入激活码，这引起显示器前进至图27中所示的屏幕404。为用户呈示带有输入线406的qwerty接口。用户参考传感器102上的许可密钥410，如图28中所示。一旦如图29中所示的那样输入代码，用户就激活qwerty键盘408上的输入键（enter）。如果没有输入秘钥，则继续显示屏幕400，且控制器165循环决定步骤512，直到输入许可密钥/激活码410为止。
一旦输入许可密钥，过程500就前进至决定步骤514，其中，将被输入的秘钥与在步骤510处计算出的秘钥相比较。如果输入的秘钥不匹配在步骤510处计算出的秘钥，则控制器前进至步骤516，通知用户秘钥无效，且在步骤512处继续监测新秘钥的输入。
如果在决定步骤514处，所输入的秘钥匹配在步骤510处计算出的秘钥，则过程500前行到步骤518，且使传感器102通电。过程前进至步骤520，且传感器序列号被存储在非易失性存储器中。过程500然后前进至过程步骤522，且更新图形用户接口66，以显示生命体征监测系统100的能力，并在非易失性存储器中存储正面的（positive）许可状态。过程500然后前进至图31b中所示的步骤524，其中，控制器165等待三十秒。控制器165与过程500然后前进至图31b上的决定步骤526。
在决定步骤526处，控制器165确认在生命体征监测系统100内是否存在有效的传感器102。如果不存在连接的传感器102，则过程500前行至步骤528，且提示用户不存在连接的传感器102。如通过过程步骤530所指示的那样，控制器165然后等待三十秒的时段。过程500然后返回决定步骤526，且控制器165再次评估传感器102是否被连接在生命体征监测系统100内。如果在步骤526处确定连接传感器102，则控制器165前进至过程步骤532，且读取所连接的传感器102的序列号。然后在决定步骤534处，控制器165将传感器102的序列号与先前存储在非易失性存储器中的传感器序列号相比较。如果检测到的序列号匹配所存储的序列号，则如通过过程步骤548所指示的那样，控制器165继续操作生命体征监测系统100。
如果检测到的序列号不匹配所存储的序列号，则控制器165禁用生命体征监测系统100，且提示用户所连接的传感器102需要被激活，如通过图31b中的过程步骤536所指示的那样。过程500然后前进至图31c上的步骤538，且至少部分地基于所连接的传感器102的序列号计算许可密钥。过程500前进至决定步骤540，且如上文所论述的那样希望用户输入许可密钥。如果输入许可密钥，则过程500前进至决定步骤542，且控制器165确定已输入的许可密钥是否匹配由控制器165计算出的许可密钥。如果其匹配，则过程500前行至过程步骤546，且启用生命体征监测系统100。
如果在决定步骤542处，所输入的许可密钥不匹配所计算的许可密钥，则控制器通知用户许可密钥是无效的，如通过过程步骤544所指示的那样。过程然后前进至决定步骤526，以循环遍历过程500，希望不同的传感器102，或者希望用户输入正确的许可密钥。
在上文中所论述的实施例中，适当的激活/许可密钥可以基于床序列号或具体传感器102的序列号中的任一者。构想到的是，用户将为用于具体传感器102或带有传感器102组合的床10的激活秘钥付费。然而，在一些实施例中，生命体征监测系统100的激活可能受限，且被许可用于床10和传感器102的具体组合，使得在没有在先授权的情况下，可以不容许用户在床10之间移动传感器102。在这种情况中，通过控制器165计算出的激活/许可密钥可以依赖于床10的序列号和传感器102的序列号两者，使得用户必须输入仅对传感器102和床10的组合有好处的具体激活码。构想到这样以防止当传感器102超出其使用寿命时传感器102的误用，或者防止使用可能不具有足够品质的未授权的传感器102。例如，控制器165可以在床10或传感器102的序列号中的一者或另一者上执行标准但机密的算法，以计算许可密钥的值。在其他实施例中，床10和传感器102两者的序列号可以是在计算对于该组合而言是独特的具体许可密钥的机密方程中的独立变量。在其中存在多个传感器102的实施例中，可以针对多个传感器102中的每一个完成激活/许可分析。
在实施检测和通知系统160时，大量的信息被同时呈示给用户/看护者，从而在图形用户接口66、发光抓持件76、指示器面板74和图像集550（参见图32）处提供信息。虽然在图31中未被点亮，但是图像集包括图像82，连同图像552、554、556和558，其每一个均被任选地在地板566上点亮。在所公开的实施例中，参考图33，图像552、554、556、558和替代图像560（类似于图像82但是定位在与图1的实施例不同的位置中）中的每一个从相应的发光器80被投影。参考图36，每一个发光器80均包括光源568和投影仪596。图33和图34的图解视图示出图像552、554、556、558和560如何相对于如图34中所示的第一平面中的竖直方向564以锐角562投影。此外，图像552、554、556、558和560中的每一个均相对于如图33中所示的第二平面中的竖直方向564以变化的角度投影。
图像552、554、556、558和560的投影角度中的变化将通常导致在地板566上的所得到的图像552、554、556、558和560的畸变，如图35中所示。图35中所示的图像是在一个实施例中图像554所经受的畸变的图解表示。图35的畸变的图像包括原点572和周边570，所述周边570在应用修正之前建立投影的图像554的边界，如将在下文中更详细地讨论的那样。图35的图解包括若干格栅条574、576、578、580和582，其大体沿第一方向延伸。另一组格栅条584、586、588、590和592大体沿第二方向延伸。投影仪596在图37和图38中更详细地示出，且包括安装到本体600的图像透镜598。当包括正交格栅条的覆盖物的图像透镜598被投影到地板566上时，图35的图像的畸变型式是在图32中图像554的位置处所得的投影图像。换言之，在透镜598处，格栅条574、576、578、580和582全部大致平行，且格栅条584、586、588、590和592也大致平行，且正交于格栅条574、576、578、580和582。由于投影角度从竖直偏离，图35中所示的投影图像畸变。通过附图标记596标识的区域具有与在图像透镜598处的区域594相同的尺寸，但是在图像平面/地板566处畸变。
参考图38，其是投影仪596的横截面视图，能够看出的是，光604进入投影仪本体600中的开口602。光604被聚集在抛物线形反射表面606处，其沿方向608重新引导光，使得光垂直于透镜598的表面610入射到透镜598上。抛物线形反射表面606的使用减少了光散射，所述光散射可能往往沿不垂直于表面610的方向行进，且形成投影图像的重像。
为了在图像平面/地板566上投影清晰的图像，定位在透镜598上的图像被预畸变以补偿相对于竖直方向564的复合投影角度，这源于第一平面结合第二平面中的变化。换言之，当投影的角度不正交于图像平面/地板566时，定位在透镜598上的图像被预畸变，以补偿投影角度。如图39中所示，未畸变图案612与图像552一致。然而，为了实现在地板566处的清晰图像，图40中所示的图案614实际上被用于补偿投影角度。在正常使用中，床10将被置放在最低的位置中，使得脚部板34的部分38在地板566上方的标准高度得以预先确定。优化图案614的预畸变图像，以在标准高度处提供清晰的图像552。可以通过测量由格栅条574、576、578、580和582和格栅条584、586、588、590和592展现出的变化来确定用于每一个图像552、554、556、558和560的预畸变的图案，且修改基本图案以提供负像，所述负像如通过图案614所建议的那样与在574、576、578、580和582以及格栅条584、586、588、590和592中发现的变化按比例畸变。因为每一个图像552、554、556、558和560的投影角度不同，所以每一个关联图案中的预畸变都必须针对具体图像进行调整。实施此类预畸变导致如图1和图32中所建议的清晰图像。
尽管已经在上文中详细地描述了某些说明性实施例，但是在如在以下条款和权利要求中描述和限定的本公开的范围和精神内存在变型和改型。
以下条款提供可以通过实施本公开的方面实现的元件的各种组合的说明性示例。在下文的条款中描述的组合仅是说明性的，且不是穷尽的。
第1款：一种用于患者支撑装置的检测和通知系统，包括：检测患者的生命体征的传感器；可操作成从所述传感器接收指示所述患者的生命体征的信号的控制器，所述控制器可操作成将所述生命体征与预设极限相比较，以确定所述生命体征是否在可接受的范围内；和通知系统，其可操作成响应于来自所述控制器的命令提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示，所述指示可由与所述检测通知系统关联的患者支撑装置间隔分开的用户辨别。
第2款：根据第1款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述传感器同时检测第一生命体征和第二生命体征。
第3款：根据第1款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述检测通知系统包括多个传感器，所述多个传感器同时检测所述患者的生命体征。
第4款：根据第3款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述多个传感器中的每一个均检测第一生命体征和第二生命体征两者。
第5款：根据第4款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成从所述患者支撑装置接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的位置的信号，所述控制器可操作成利用所述患者的位置确定是否忽视来自所述多个传感器中的一个的生命体征信息。
第6款：根据第5款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成基于所述患者的位置提示用户暂停所述通知系统的操作。
第7款：根据第1款所述的检测通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成从所述患者支撑装置接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的位置的信号，并且还可操作成基于所述患者的位置提示用户暂停所述通知系统的操作。
第8款：根据第7款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成接收指示所述患者支撑装置的部件的位置的信号，以及至少部分地基于所述患者支撑装置的部件中的至少一个的位置，确定所述生命体征的可接受范围。
第9款：根据第8款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成与电子医疗记录系统通信，以从所述电子医疗记录系统接收指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的病史的信息，以及至少部分地基于所述患者的病史确定所述生命体征的可接受范围。
第10款：根据第9款所述的检测和通知系统，其特征在于，所述控制器可操作成利用所述患者的医疗记录执行算法，所述算法分析所述生命体征以确定所述患者很可能经受不利事件，且提供可由用户辨别的所述不利事件的可能性已经达到阈值的通知。
第11款：一种患者支撑装置包括至少一个传感器和联接到所述传感器的通知系统，所述至少一个传感器可操作成提供指示被支撑在所述患者支撑装置上的患者的生命体征的信号，所述通知系统可操作成处理来自所述传感器的提供生命体征的指示的信号以确定生命体征，将所述生命体征与预定可接受极限相比较，并且如果所述生命体征偏离已设立的可接受极限，则通过以第一方式点亮生命体征的第一图标表示来提供所述偏离的视觉指示，如果所述具体部件的状态不偏离针对该部件的已设立的可接受操作条件，则以第二方式点亮所述第一图标表示。
第12款：根据第11款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统可操作成将所述第一图标表示投影至与所述患者支撑装置间隔分开的表面。
第13款：根据第12款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述第一图标表示被同时在所述患者支撑装置的表面上点亮和投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第14款：根据第13款所述的患者支撑装置，其特征在于，通过位于所述患者支撑装置上的投影仪，所述第一图标表示被投影至与患者支撑装置间隔分开的表面。
第15款：根据第14款所述的患者支撑装置，其特征在于，以第一方式点亮所述第一图标表示包括以第一颜色点亮所述第一图标表示，并且以第二方式点亮所述第一图标表示包括以第二颜色点亮所述第一图标表示。
第16款：根据第15款所述的患者支撑装置，其特征在于，提供所述偏离的视觉指示包括同时以第一颜色点亮所述患者支撑装置的表面上的部件的第一图标表示，以及以第一颜色将所述部件的第一图标表示投影在与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第17款：根据第16款所述的患者支撑装置，其特征在于，提供没有偏离的视觉指示包括同时以第二颜色点亮所述患者支撑装置的表面上的部件的第一图标表示，以及以第二颜色将所述部件的第一图标表示投影在与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第18款：根据第11款所述的患者支撑装置，其特征在于，提供所述偏离的视觉指示包括同时以第一颜色点亮所述患者支撑装置的表面上的部件的第一图标表示，以及以第一颜色将所述部件的第一图标表示投影在与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第19款：根据第18款所述的患者支撑装置，其特征在于，提供没有偏离的视觉指示包括同时以第二颜色点亮所述患者支撑装置的表面上的部件的第一图标表示，以及以第二颜色将所述部件的第一图标表示投影在与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第20款：根据第19款所述的患者支撑装置，其特征在于，与所述患者支撑装置间隔分开的表面是地板的表面，所述第一图标表示被投影至不处于所述患者支撑装置的任何部分正下方的位置。
第21款：根据第11款所述的患者支撑装置，其特征在于，还包括框架、由所述框架支撑且可相对于所述框架竖直运动的屏障、控制系统和用户接口。
第22款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，在所述患者支撑装置的脚部端处，提供患者位置的状态的视觉指示。
第23款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，在所述患者支撑装置的脚部端下方的地板上，点亮所述患者位置的状态的视觉指示。
第24款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，通过所述屏障上的发光抓持件，提供所述患者位置的状态的视觉指示。
第25款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，在所述患者支撑装置的脚部端处，提供所述患者支撑装置的至少一个特征的条件的状态的视觉指示。
第26款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，通过在所述患者支撑装置的脚部端下方的地板上点亮指示，提供所述患者支撑装置的至少一个特征的条件的状态的视觉指示。
第27款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括容许在所述患者支撑装置下方的地板上点亮图标表示的结构。
第28款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述传感器被可移除地支撑在所述患者支撑装置的框架上。
第29款：根据第28款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述框架配置成在多个安装位置中支撑所述传感器。
第30款：根据第29款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括多个传感器，每个传感器安装在所述框架上的不同位置处。
第31款：根据第30款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制系统可操作成检测患者的位置，且修改所述通知系统的操作，以基于所述患者位置忽视所述传感器中的至少一个。
第32款：根据第31款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括安装在第一框架构件上的两个传感器和安装在第二框架构件上的一个传感器，所述第二框架构件可相对于所述第一框架构件运动。
第33款：根据第21款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置还包括被支撑在所述框架上的床垫，且所述传感器位于所述床垫内部。
第34款：根据第11款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置还包括框架和被支撑在所述框架上的床垫，且所述传感器位于所述床垫内部。
第35款：一种患者支撑装置，包括：通知系统，其可操作成投影指示与所述患者支撑装置关联的条件的标记，所述通知系统包括光源和投影仪组件，所述投影仪组件可操作成从所述光源接收光，以及引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第36款：根据第35款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述投影仪组件以不正交于与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度引导所述光。
第37款：根据第36款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述标记的负像的预畸变被调整成对应于所述投影角度。
第38款：根据第35款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统包括多个光源和多个投影仪组件，每一个投影仪组件均与相应光源关联，每一个投影仪组件可操作成从所述相应光源接收光和引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上，每一个投影仪组件投影相应标记，每一个标记指示不同条件。
第39款：根据第38款所述的患者支撑装置，其特征在于，第一标记指示患者生命体征的条件，且第二标记指示所述患者支撑装置的部件的条件。
第40款：根据第38款所述的患者支撑装置，其特征在于，每一个相应投影组件以不正交于与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度投影，与每一个相应投影组件关联的负像的预畸变被调整成对应于具体投影组件的投影角度。
第41款：一种患者支撑装置，包括：控制器，所述控制器联接到存储器，所述存储器存储用于具体患者支撑装置的序列号，可更换部件，所述可更换部件包括存储器，所述存储器存储用于所述可更换部件的序列号，以及用户接口，其中，所述控制器可操作成执行过程，所述过程通过检测所述可更换部件的存在、评估所述可更换部件和所述患者支撑装置中的一个的序列号和在所述用户接口处提供授权的状态的指示，来核实所述患者支撑装置被恰当地授权以执行所述可更换部件的功能。
第42款：根据第41款所述的患者支撑装置，其特征在于，如果所述控制器确定所述可更换部件的功能未被恰当地授权，则所述控制器可操作成在执行所述可更换部件的功能之前提示用户在所述用户接口处输入授权码。
第43款：根据第42款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述授权码至少部分地基于所述可更换部件的序列号。
第44款：根据第43款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述授权码至少部分地基于所述患者支撑装置的序列号。
第45款：根据第42款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述授权码至少部分地基于所述患者支撑装置的序列号。
第46款：根据第41款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器监测可更换部件的存在，且定期地将所述可更换部件的序列号与授权的可更换部件的序列号相比较，以确定不同的可更换部件是否已经被替代。
第47款：根据第46款所述的患者支撑装置，其特征在于，如果所述控制器确定可更换部件已经被替代，则所述控制器禁用所述可更换部件的功能，且提示所述用户在所述用户接口处输入用于替代的可更换部件的授权码。
第48款：根据第47款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括用于监测被支撑在患者支撑装置上的患者的至少一个生命体征的检测和通知系统，且所述可更换部件是生命体征传感器。
第49款：根据第48款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述检测和通知系统包括多个传感器，每一个传感器均被所述控制器监测，以确定所述患者支撑装置已经被授权用于具体传感器。
第50款：根据第49款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器在所述用户接口处提供授权的状态的指示。
第51款：一种患者支撑装置，包括：用于检测被支撑在所述患者支撑装置上的患者的至少一个生命体征的检测和通知系统，所述检测和通知系统包括检测所述患者的生命体征的传感器，所述传感器不与所述患者接触；可操作成从所述传感器接收指示所述患者的生命体征的信号的控制器，所述控制器可操作成将所述生命体征与预设极限相比较，以确定所述生命体征是否在可接受的范围内；和通知系统，其可操作成响应于来自所述控制器的命令提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示，所述指示可由与所述患者支撑装置间隔分开的用户辨别。
第52款：根据第51款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述传感器检测多个生命体征。
第53款：根据前述第51-52款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述传感器同时检测多个生命体征。
第54款：根据前述第51-53款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述传感器包括多个传感器。
第55款：根据前述第51-54款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置配置成容许具体传感器定位在所述患者支撑装置上的若干位置中的任一位置中。
第56款：根据前述第51-55款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器可操作成忽视传感器的信号。
第57款：根据前述第51-56款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，如果所述控制器确定患者未恰当地定位成由传感器监测，则所述控制器可操作成忽视所述传感器的信号。
第58款：根据前述第51-57款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括与所述控制器通信的用户接口，所述用户接口可操作成提供所述患者的至少一个生命体征的状态的指示。
第59款：根据前述第51-58款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述传感器同时检测多个生命体征，并且所述患者支撑装置包括与所述控制器通信的用户接口，所述用户接口可操作成提供所述患者的每一个所检测的生命体征的状态的指示。
第60款：根据前述第51-59款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器配置成允许用户设置针对所检测的生命体征的警示极限。
第61款：根据前述第51-60款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统可操作成响应于来自所述控制器的命令，以提供关于是否已经丢失来自传感器的信号的指示。
第62款：根据前述第51-61款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器可操作成监测来自所述传感器的信号，且不论所述信号是否超过预设极限，均基于所述信号确定不利事件是否很可能发生。
第63款：根据前述第51-62款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统可操作成提供所述不利事件的可能性的指示。
第64款：根据前述第51-63款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统可调整成提供条件的本地指示、条件的远程指示，或条件的本地和远程指示两者。
第65款：根据前述第51-64款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统可操作成提示用户或者接受或者拒绝可疑的数据。
第66款：根据前述第51-65款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括床垫，且传感器定位在所述床垫中。
第67款：根据前述第51-66款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器确定具体传感器是否已经被授权用于在所述患者支撑装置上使用。
第68款：根据前述第51-67款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，如果具体传感器先前未被授权用于在所述患者支撑装置上使用，则所述控制器提示用户输入授权码。
第69款：根据前述第51-68款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器连续监测以确认具体传感器已经被授权用于在所述患者支撑装置上使用和是否替代新的传感器，且如果具体传感器先前未被授权用于在所述患者支撑装置上使用，则控制器提示用户输入授权码。
第70款：根据前述第51-69款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，由所述控制器自动地确定用于生命体征的提醒极限。
第71款：根据前述第51-70款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器基于来自与所述控制器通信的电子医疗记录系统的患者病史信息确定针对生命体征的提醒极限。
第72款：根据前述第51-71款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述控制器基于床条件确定用于生命体征的提醒极限。
第73款：根据前述第51-72款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括带有抓持件的侧轨，且所述通知系统通过以与所述生命体征的状态关联的颜色点亮所述抓持件来在所述抓持件处提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或警示条件存在的指示。
第74款：根据前述第51-73款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括触屏，且所述通知系统在触屏处提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示。
第75款：根据前述第51-74款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括指示器面板，且所述通知系统在所述指示器面板处提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或存在警示条件的指示。
第76款：根据前述第51-75款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括至外部护士呼叫系统的链接，且所述通知系统通过所述链接提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或警示条件存在的指示。
第77款：根据前述第51-76款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述患者支撑装置包括用于将标记投影至与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影系统，且通过将与所述生命体征的状态关联的标记投影在所述表面上，所述通知系统提供关于所述生命体征是否在可接受范围内或者警示条件存在的指示。
第78款：根据前述第51-77款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述投影系统包括光源和投影仪组件，所述投影仪组件可操作成从所述光源接收光，以及引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上。
第79款：根据第78款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述投影仪组件以不正交于与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度引导所述光。
第80款：根据第79款所述的患者支撑装置，其特征在于，所述标记的负像的预畸变被调整成对应于所述投影角度。
第81款：根据第77-80款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，所述通知系统包括多个光源和多个投影仪组件，每一个投影仪组件与相应光源关联，每一个投影仪组件可操作成从所述相应光源接收光和引导所述光通过具有所述标记的预畸变负像的透镜，使得当所述光穿过所述透镜时，未畸变的图像被投影到与所述患者支撑装置间隔分开的表面上，每一个投影仪组件投影相应标记，每一个标记指示不同条件。
第82款：根据第81款所述的患者支撑装置，其特征在于，第一标记指示患者生命体征的条件，且第二标记指示所述患者支撑装置的部件的条件。
第83款：根据第81-82款中的任一项所述的患者支撑装置，其特征在于，每一个相应投影组件以不正交于与所述患者支撑装置间隔分开的表面的投影角度投影，与每一个相应投影组件关联的负像的预畸变被调整成对应于具体投影组件的投影角度。