相关申请的交叉引用
本申请是2014年1月7日提交的名称为“zerorefluxfemalevalvewithsmallprimingvolume”的美国专利申请no.14/149,753的pct申请，是2013年3月13日提交的名称为“collapsiblevalvewithinternaldimples”的美国专利申请no.13/801,399的部分继续申请并且要求该申请的权益，是2013年3月13日提交的名称为“needlelessconnectorwithfoldingvalve”的美国专利申请no.13/801,412的部分继续申请并且要求该申请的权益，是2013年3月14日提交的名称为“needlelessconnectorwithflexiblevalve”的美国专利申请no.13/829,227的部分继续申请并且要求该申请的权益，是2013年3月14日提交的名称为“needlelessconnectorwithsupportmember”的美国专利申请no.13/829,187的部分继续申请并且要求该申请的权益，是2013年3月13日提交的名称为“needlelessconnectorwithreducedtrappedvolume”的美国专利申请no.13/801,422的部分继续申请并且要求该申请的权益，出于各种目的将上述每一个申请的全部内容都通过引用方式并入本文。
本公开总体涉及无针连接器，更具地说，涉及具有阀门的无针连接器。
背景技术：
医疗护理通常包括使用静脉(iv)导管向患者输入医用流体(例如，盐溶液或液体药物)，静脉(iv)导管通过一组俗称“输液器”的柔性管和配件而与流体源(例如，输液袋)连接。所述配件通常包括具有符合国际标准组织(iso)标准的“鲁尔接头(luertaper)”的、可相互连接的公、母无针连接器。一些连接器具有自密封性，以防止在连接器与配套连接器解除连接时流体从所附接的管道泄漏。
技术实现要素：
根据某些实施例，无针连接器可以是自密封的并且包括与医疗器具接合的母鲁尔连接器。无针连接器与常规连接器相比可以减小尺寸，因而在与医疗器具断开之后，流体的减少量(如果有的话)可以被捕获在无针连接器中。连接器还接收标准公鲁尔配件，在不启用连接器时提供具有连续外表面的自密封端口，以便在使用前后对端口进行消毒。
本公开的无针连接器克服了针对某些常规连接器所发现的许多挑战。例如，某些常规无针自密封连接器比较大，并且需要在阀门部件上施加很大的轴向力才能启动连接器。该轴向力会在容纳阀门部件的外壳的熔接部上产生压力。因为某些类型的医用流体可能在治疗期间变质，所以在连接器中保存医用流体是不可取的，对于较大的常规连接器而言更是如此。例如，某些医用流体的组成可能会产生损坏连接器功能的夹杂物和/或将这些夹杂物有害地释放到静脉输液管中。
因此，根据本公开，有利的是提供克服这些挑战的无针连接器。另外，提供所公开的无针连接器的可压缩阀门和外壳的各种设置方式和特征，以便改进装置的操作并延长装置的使用寿命。
例如，根据下面描述的各个方面来说明主题技术。出于方便，主题技术的各个方面的各个实例被描述为编号的项目或实施例(1、2、3等)。这些项目或实施例用作实例，而不限制主题技术。应当注意，任何从属的项目可以以任何组合方式相互组合或与一个或多个其他独立项目组合，从而形成一个独立项目。其他项目可以以类似的方式存在。以下是本文提出的一些实施例的非限制性概括。
项目1.一种无针连接器，包括：
外壳，所述外壳限定了内腔并且包括
主体部分，其包括第一端口和一个或多个内部接触突台，
和
底部部分(basesection)，其包括阀门安装座和第二端口；
以及
可压缩阀门，所述可压缩阀门构造成设置在所述内腔的至少一部分内并且构造成可移动地保持在所述外壳内，所述可压缩阀门包括
凸缘部分，其用于使所述可压缩阀门固定在所述外壳内，其中，所述外壳的中心纵向轴线由同轴排列的所述第一端口与所述第二端口限定，并且其中所述一个或多个内部接触突台设置成与所述凸缘部分的外表面接触，从而提供与所述中心纵向轴线基本垂直的径向力以使所述凸缘部分固定在所述外壳内。
项目2.根据项目1或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述可压缩阀门的凸缘部分包括用于与所述阀门安装座接合的向内(inwardlyfacing)唇缘。
项目3.根据项目1或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述阀门安装座包括轮缘(rim)部分，所述轮缘部分包括径向突出的外周向侧壁。
项目4.根据项目3或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述轮缘部分还包括彼此分隔开的上局部横向壁(upperpartialtransversewall)和下局部横向壁。
项目5.根据项目1或任何其他项目所述的无针连接器，其中，当所述可压缩阀门连接在所述阀门安装座上时，所述主体部分与所述底部部分熔接。
项目6.根据项目1或任何其他项目所述的无针连接器，其中，当组装成所述主体部分与所述底部部分熔接时，所述外壳具有约1.23英寸-1.24英寸的长度。
项目7.根据项目1或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述可压缩阀门在没有组装到所述外壳中时具有约0.78英寸-0.80英寸的长度。
项目8.一种无针连接器，包括：
外壳，所述外壳限定了内腔并且包括密封脊、第一端口、第二端口和位于所述第一端口与所述第二端口之间的流体流动路径；以及
可压缩阀门，所述可压缩阀门设置在所述内腔的至少一部分内并且可移动地保持在所述外壳内，所述可压缩阀门包括
头部，其设置在所述第一端口内并且包括第一凹口，
主密封部分，其与所述头部连接，和
筒形壁部分，其与所述主密封部分连接并且包括形成在所述筒形壁的内表面中的第一浅槽(dimple)和第二浅槽，所述第一浅槽在所述内表面上形成为靠近所述主密封部分，所述第二浅槽在所述内表面上形成为远离所述第一浅槽。
项目9.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述第一浅槽大于所述第二浅槽。
项目10.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述第一浅槽和所述第二浅槽中的至少一者呈椭圆形状。
项目11.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述第一浅槽和所述第二浅槽中的至少一者呈凹陷状。
项目12.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述外壳的中心纵向轴线由同轴排列的所述第一端口与所述第二端口限定，所述第一浅槽和所述第二浅槽中的至少一者的形状是相对于与所述中心纵向轴线平行的偏移轴线而形成的。
项目13.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述筒形壁的与所述第一浅槽对应的第一厚度小于所述筒形壁的与所述第二浅槽对应的第二厚度。
项目14.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述筒形壁的靠近所述第一浅槽的外表面区域构造成在初始轴向力施加到所述可压缩阀门的头部上时朝着所述外壳向外弯曲。
项目15.根据项目8或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述头部包括第一凹口和第二凹口，所述第一凹口大于所述第二凹口，所述第一凹口与所述筒形壁部分的第二浅槽沿纵向对齐。
项目16.根据项目15或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述第二凹口与所述筒形壁部分的第一浅槽沿纵向对齐。
项目17.一种无针连接器，包括：
外壳，所述外壳限定了内腔并且包括
主体部分，其包括第一端口和一个或多个内部支撑柱，和底部部分，其包括阀门安装座和第二端口；以及
可压缩阀门，所述可压缩阀门设置在所述内腔的至少一部分内并且可移动地保持在所述外壳内，所述可压缩阀门包括
头部，其设置在所述第一端口内并且包括至少一个凹口，
主密封部分，其与所述头部连接，和
筒形壁部分，其与所述主密封部分连接，
其中，所述头部的位于所述第一凹口上方的第一顶部边缘部分与所述一个或多个内部支撑柱当中的第一内部支撑柱沿纵向对齐。
项目18.根据项目17或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述头部包括第二凹口，所述第一凹口和所述第二凹口位于所述头部的相对两侧，并且所述头部的位于所述第二凹口上方的第二顶部边缘部分与所述一个或多个内部支撑柱当中的第二内部支撑柱沿纵向对齐。
项目19.根据项目18或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述可压缩阀门构造成：所述头部的位于所述第一凹口上方的第一顶部边缘部分在所述头部滑出所述第一端口之后相对于所述第二顶部边缘部分向下转动。
项目20.根据项目17或任何其他项目所述的无针连接器，其中，所述主体部分还包括多个纵向通道，所述多个纵向通道被所述一个或多个内部支撑柱彼此间隔开并且构造成在所述可压缩阀门处于被压缩构造时引导流体通过所述主体部分。
应该理解的是，通过阅读本公开内容，本领域的技术人员将非常清楚本主题技术的各种构造，其中，以说明的方式示出和描述了本主题技术的各种构造。如将认识到的那样，在不脱离本主题技术的范围的情况下，本主题技术能够具有其他和不同的构造，并且本主题技术的一些细节能够在各种其他方面中进行修改。因此，发明内容、附图及具体实施方式应被视为是说明性的而非限制性的。
附图说明
附图用来提供进一步理解并且并入说明书且构成说明书的一部分，附图示出了所披露的实施例并且连同说明书一起用于解释所披露的实施例的原理。在附图中：
图1是示出根据本公开各个方面的无针连接器的实例的立体图。
图2a是示出根据本公开各个方面的无针连接器的实例的俯视图。
图2b是示出根据本公开各个方面的无针连接器的实例的主视图。
图2c是示出根据本公开各个方面的无针连接器的实例的仰视图。
图3a是示出根据本公开各个方面的可压缩阀门的实例的立体图。
图3b和图3c是示出根据本公开各个方面的可压缩阀门的实例的主视图。
图4a是示出根据本公开各个方面的可压缩阀门的实例的截面图。
图4b是示出根据本公开各个方面的设置在可压缩阀门内表面上的浅槽的实例的截面图。
图5a和图5b是示出根据本公开各个方面的可压缩阀门的实例性剖面的放大的截面图。
图6a和图6b是示出根据本公开各个方面的外壳的主体部分的实例的立体图。
图6c是示出根据本公开各个方面的外壳的主体部分的实例的主视图。
图7a和图7b是示出根据本公开各个方面的外壳的主体部分的实例的截面图。
图8a和图8b是示出根据本公开各个方面的外壳底部部分的实例的立体图。
图8c和图8d是示出根据本公开各个方面的外壳底部部分的实例的主视图。
图9a和图9b是示出根据本公开各个方面的外壳底部部分的实例的截面图。
图9c是示出根据本公开各个方面的外壳底部部分的实例的俯视图。
图10是示出根据本公开各个方面的无针连接器的实例的截面图。
图11a和图11b是示出根据本公开各个方面的无针连接器在使用时的实例的截面图。
具体实施方式
下述详细说明描述了本主题技术的各种构造，而不意在仅表示可以实施本主题技术的唯一构造。详细说明包括用于提供对本主题技术的全面理解的具体细节。因此，提供关于某些方面的尺寸作为非限制实例。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实施本主题技术。在一些情况下，以框图的形式示出公知的结构和部件，以避免使本主题技术的概念变得难以理解。为了易于理解，用相同的附图标记表示相同的部件。附图标记可以具有附加的字母后缀，以便表示同一部件的不同实例，同时也可以用不带后缀字母的相同数字统称该部件。
虽然下面的说明涉及医疗专业人员使用利用本公开无针连接器的静脉输液管向患者配给医用流体，但是应当理解的是，该说明仅是用途的实例而不会限制权利要求的范围。在希望避免堵塞流体通路的任何应用中都可以使用本公开无针连接器的各个方面。
图1是实例性无针连接器10的立体图。无针连接器10包括外壳和可压缩阀门100。外壳可以由主体部分200和底部(基部)部分300形成。然而，在一些实施例中，外壳可以由具有相似尺寸的其他工件或部件的组合形成，以便在其中容纳可压缩阀门100。如图2a、图2b和图2c所示，无针连接器10的中心纵向轴线501可以由与主体部分200的第一端口252和底部部分300的第二端口382中心对齐的垂直相交平面(平面503和平面505)限定。在操作时，例如，可以建立从第一端口252到第二端口382的贯穿无针连接器10的流体通路。
在图10中提供了沿着图2b的剖面线10截取的示出设置在组装好的无针连接器10的外壳内的可压缩阀门100的截面图。将在图3a至图9c中首先描述可压缩阀门100、主体部分200和底部部分300的各个方面。
图3a至图3c单独地示出了实例性可压缩阀门100。
可压缩阀门100可以包括头部110、主密封部分120和下部130。在某些实施例中，头部110包括柱形部分118，该柱形部分具有与无针连接器10的中心纵向轴线501基本对应的轴向中心。中心纵向轴线501纵向延伸通过可压缩阀门100的头部110、主密封部分120和下部130。然而，在一些实施例中，可压缩阀门100的下部可以不具有与可压缩阀门100的头部或其他部分相同的轴向中心。此外，与无针连接器10的中心纵向轴线501基本对齐的可压缩阀门部分的轴向中心是相对于处于非活动状态(例如，单独设置或者位于连接器内但没有被医疗器具移动)的可压缩阀门100而示出的。在某些实例中，在可压缩阀门被医疗器具启动的同时，可压缩阀门部分的轴向中心将会相对于中心纵向轴线501改变并转动。
可压缩阀门100的头部110包括具有上表面116的顶部112。如图3b所示，上表面116可以相对于中心纵向轴线501具有非垂直平面角。例如，上表面116的尺寸可以为具有约0.171英寸的直径(d3-1)。头部110包括至少一个沿着柱形部分118的外表面设置的凹口114。在某些实施例中，头部110可以包括第一凹口114a和第二凹口114b。第一凹口114a和第二凹口114b可以构造成位于柱形部分118内的弧形凹槽。然而，应当意识到，凹口的实现形式可以包括各种形状和尺寸，例如但不限于具有弧形、三角形、多边形或各种不同几何截面形状的凹口。
在一些实施例中，可压缩阀门的头部可以不包括凹口，而是具有设置在柱形部分上的不连续段(segment)，该不连续段的操作方式与凹口类似。例如，柱形部分的一侧或一侧的一部分可以由与柱形部分的其他部分不同的材料(或者具有不同硬度值的相同材料)组成。另外，柱形部分的侧部可以是中空的(例如，内凹口)。因此，在一些实施例中可以导致或实现弹性相对于头部运动的有效变化(与凹口的去除体积或截取体积类似)。
从图3a至图3c所示的实例性实施例中可以看出，主密封部分120的截面面积大于头部110的柱形部分118的截面面积。例如，主密封部分120可以包括用于与无针连接器外壳的内密封边缘接合的截锥形表面122。主密封部分120的截锥形形状构造成：主密封部分120的靠近头部110的第一截面的面积小于主密封部分120的远离头部110的第二截面的面积(即，如图3a至图3c所示，靠近头部指的是朝向阀门100的上表面116的方向，而远离头部110指的是与朝向上表面116相反的，朝向阀门底端或下端的方向)。换句话说，在某些实施例中，主密封部分120朝向头部110越来越窄，而朝向下部130越来越宽。
可压缩阀门100的下部130可以包括细长筒形壁131和用于将可压缩阀门固定在外壳内的凸缘部分135。在某些实施例中，可压缩阀门100的尺寸可以为具有从上表面116到凸缘部分135底端约0.800-0.780英寸的总长度(d3-2)。在某些实施方式中，细长筒形壁131的长度(d3-3)可以为约0.430-0.440英寸，凸缘部分135的最底端边缘处的直径(d3-4)可以为约0.350英寸。
图4a是沿着图3c的剖面线4a截取的可压缩阀门100的纵向截面图。上表面116可以包括非垂直平面。在某些实施例中，该平面相对于与中心纵向轴线501垂直的平面的角度(d4-1)可以为约3°。在一些实施例中，头部110的顶部112还包括围绕顶部的周向唇缘115或类似突部，以便可滑动并且可密封地与无针连接器外壳的端口通道接合。顶部112的周向侧面的尺寸可以为相对于中心纵向轴线501具有约9°的角度(d4-2)。第一顶部边缘部分414a可以大致限定在第一凹口114a的上方，第二顶部边缘部分414b可以大致限定在第二凹口114b的上方(例如，顶部112的上表面116的周向边缘的弧形部分)。
在某些实施例中，相对于柱形部分118的柱形形状，第一凹口114a具有比第二凹口114b大的体积。在某些实施方式中，第一凹口114a的特征为：呈具有径向分量(radialcomponent)的弧形型面，该径向分量具有从一个点延伸的约0.111英寸的半径(d4-3)，该点与可压缩阀门100的轴向中心或中心纵向轴线501具有约0.151英寸的距离(d4-3加d4-4)，并且沿纵向与细长筒形壁131的底部具有约0.550英寸的距离(d4-5)。
类似的是，第二凹口114b的特征为：呈具有径向分量的弧形型面，该径向分量具有从一个点延伸的约0.125英寸的半径(d4-6)，该点与可压缩阀门100的轴向中心或中心纵向轴线501具有约0.171英寸的距离(d4-6加d4-7)，沿纵向与细长筒形壁131的底部具有约0.547英寸的距离(d4-8)。就此而言，第一凹口114a和第二凹口114b可以被视为是相对于偏移轴线而形成的，该偏移轴线平行于中心纵向轴线501并且朝向第二凹口114b的方向相距中心纵向轴线501约0.010英寸的距离(d4-9)(例如，可压缩阀门100的头部110或上部的旋转轴线偏移量)。
仍然参考图4a，可压缩阀门100的下部130包括靠近主密封部分120的封闭端136和远离主密封部分120的开放端138。下部130的内壁132可在一定程度上限定了可压缩阀门100的内部气室134。下部130可以包括沿着内壁132设置的各种内部浅槽、切口、不连续段等，以便有助于根据本公开的各个实施例进行适当压缩和塌缩功能。
例如，可以沿着内壁132设置第一内部浅槽180a和第二内部浅槽180b。第一内部浅槽180a和第二内部浅槽180b可以设置在内壁132的相对两侧并且设置在不同的纵向位置。此外，各个内部浅槽180a、180b的尺寸和形状可以不同。在某些实施例中，第一内部浅槽180a大于第二内部浅槽180b。此外，第一凹口114a可以在纵向上与第二内部浅槽180b对齐，而第二凹口114b可以在纵向上与第一内部浅槽180a对齐。
第一内部浅槽180a可以设置得靠近主密封部分120，而第二内部浅槽180b可以设置得远离第一内部浅槽180a。第一内部浅槽180a和第二内部浅槽180b均可以相对于中心纵向轴线501沿着细长筒形壁131的内壁132设置。就此而言，第一内部浅槽180a的侧向中心的位置可以沿纵向与细长筒形壁131的底部具有约0.275英寸的距离(d4-9)，而第二内部浅槽180b的侧向中心的位置可以沿纵向与细长筒形壁131的底部具有约0.115英寸的距离(d4-10)。
内部浅槽180a、180b可以构造成具有一个或多个弧形分量，从而限定了椭圆形、凹陷状的内部浅槽。例如，如图4a所示，第一内部浅槽180a可以包括较大纵向弧形分量181a和限定了第一内部浅槽180a的边缘或边界的较小纵向弧形分量182a。类似的是，第二内部浅槽180b可以包括较大纵向弧形分量181b和限定了第二内部浅槽180b的边缘或边界的较小纵向弧形分量182b。
在某些实施例中，细长筒形壁131可以在对应于内部浅槽180a、180b的各个侧向中心处的部分具有最薄的厚度。例如，对应于内部浅槽180a、180b的各个侧向中心的厚度可以为约0.013英寸(d4-12)。在其他实施例中，各个内部浅槽180a、180b可以设置成在对应于侧向中心处具有不同的厚度。例如，第一内部浅槽180a的侧向中心形成为从轴向中心或中心纵向轴线501向细长筒形壁131内延伸约0.110英寸的距离(d4-13)。
此外，在一些实施方式中，内部浅槽180a、180b所形成的侧向径向分量可以基于与中心纵向轴线501平行的偏移轴线。例如，可以基于朝向第一内部浅槽180a的方向相距中心纵向轴线501约0.010英寸的距离(d4-9)的偏移轴线形成第一内部浅槽180a，并且可以基于朝向第二内部浅槽180b的方向相距中心纵向轴线501约0.015英寸的距离(d4-11)的偏移轴线形成第二内部浅槽180b。
图4b是沿着图3c的第一内部浅槽180a所在位置的剖面线4b截取的可压缩阀门100的横截面图。如上文所述，可以基于朝向第一内部浅槽180a的中心区域(例如，对应于内壁132的最薄部分)的方向相距中心纵向轴线501约0.010英寸的距离(d4-9)的偏移轴线形成第一内部浅槽180a。在图4b中示出了内壁132的其上设置有第一内部浅槽180a的部分的沿侧向不同的厚度。可以参考如图4a所示的内壁132的第一内部浅槽180a所在部分的沿纵向不同的厚度来理解第一内部浅槽180a的示例性凹陷形状。
本文所提供的位于内壁132上的构造成椭圆形、凹陷状的内部浅槽180a、180b在组装好的无针连接器的操作过程中可有助于可压缩阀门100的下部130的适当压缩(例如，在内部浅槽的靠近其侧向中心处的初始弯曲)以及随后的塌缩、倾斜和/或折叠。
图5a是在图4a的细节区域5a处的凸缘部分135的放大纵向截面图。例如，凸缘部分可以包括与无针连接器外壳的阀门安装座接合的向内唇缘137。向内唇缘137可以沿着凸缘部分135的整个周向边缘延伸。在某些实施例中，向内唇缘137的尺寸可以具有相对于凸缘部分135的侧向或横向平面(即，相对于与中心纵向轴线501垂直的平面)约9°的角度(d5-1)。
图5b是在图4a的细节区域5b处的可压缩阀门100的下部130的放大纵向截面图。细长筒形壁131可以具有约0.245英寸的外径(d5-2)和约0.185英寸的内径(d5-3)。此外，凸缘部分135可以具有约0.110英寸的长度(d5-4)。
可压缩阀门100的实施例可以包括用于制造无针连接器的机械阀门和其他医疗器具的各种材料中的任意材料。在一些实施方式中，头部110可以由例如但不限于硅化合物的弹性材料构成。此外，主密封部分120和下部130可以包括弹性材料。例如，在一些实施方式中，头部110和主密封部分120可以具有约70+/-5的以肖氏a(shorea)硬度计测量的硬度值。在某些实施方式中，可压缩阀门100的一部分或全部可以由具有70+/-5肖氏a硬度值的wacker
另外，在一些实施例中，头部110和/或主密封部分120的弹性材料可以具有高于下部130的弹性材料的硬度值。例如，下部的与方便形成无针连接器中的流体流动路径有关的塌缩功能可得益于适合操作的更易挠(pliable)的材料，然而头部和主密封部分可能需要更加刚性的结构以解除主密封。
图6a-图6c示出外壳的主体部分200的实例。主体部分200可以包括用于与医疗器具接合的第一端口252和用于与外壳的底部部分连接的开口268。主体部分200可以包括一个或多个流体流动通道234以及一个或多个内部支撑柱236。主体部分200的下部(例如，靠近开口268的部分)具有增大的直径并且包括一个或多个内部接触突台266。当组装在无针连接器中时，该一个或多个内部接触突台266向可压缩阀门的置于底部部分的阀门安装座上的凸缘部分提供基本垂直于中心纵向轴线501的径向力。
图7a是沿着图6c的剖面线7a截取的主体部分200的纵向截面图。第一端口252可以包括顶部端口表面253和端口通道256。第一端口252可以包括用于与其他装置(例如，流体输送组件)连接的接合特征。例如，接合特征可以包括配套机械部件(例如，内外表面螺纹、棘爪、卡销型锁定部件等)以及其他表面构造(例如，用于摩擦接合的鲁尔接头表面)。在某些实施例中，第一端口252可以包括与鲁尔锁定螺纹配合的母鲁尔配件。
主体部分可以包括内腔242和内密封边缘254。内密封边缘254可以为周向边缘并且构造成将可压缩阀门保持在组装好的无针连接器的内腔242中。在操作时，内密封边缘254可以设置成与可压缩阀门的主密封部分结合来阻断流体流动。
在某些实施例中，流体流动通道234可以与内部支撑柱236交替设置。图7b进一步示出了这种构造并且提供了沿着图6c的剖面线7b截取的主体部分200的横向截面图。在某些实施例中，流体流动通道234可以小于内部支撑柱236。例如，流体流动通道的尺寸可以具由约0.031英寸的截面长度(d7-1)。在组装好的无针连接器中，可压缩阀门的头部的位于头部凹口的上方的顶部边缘部分可以设置成使得每个顶部边缘部分414a、414b与对应的内部支撑柱236对齐(例如，其中，在主体部分的相对两侧，顶部边缘部分414a有效跨越两条径向连续的流体流动通道234，而顶部边缘部分414b有效跨越两条径向连续的流体流动通道234)。因此，在小尺寸的无针连接器中，可以通过这种设置方式来避免由于对形成在相邻的流动通道234与内部支撑柱236之间的纵向过渡边缘的连续接触而造成的流体流动路径的阻断、和/或头部的顶端边缘和凹口的损坏、和/或截锥形表面/主密封的靠近凹口部分的损坏。
另外，流体流动通道234可以进一步延伸到相邻内部接触突台266之间的主体部分200的下部(图7a)。就此而言，流体路径可以延伸到外壳到与主体部分200连接的底部部分并且进一步延伸到第二端口。
图8a至图8d单独地示出外壳的实例性底部部分300。底部部分300可以包括用于与医疗器具接合的第二端口382和阀门安装座355。阀门安装座355可以包括轮缘350，轮缘350限定了具有一条或多条气体通路372的凹部340。底部部分300可以包括一条或多条流体通路374，流体通路374用于实现从主体部分的内腔和流体流动通道到底部部分300的第二端口382的流体流动路径。阀门安装座355的轮缘350可以包括上局部横向壁353(例如，在横向于中心纵向轴线501的平面中局部延伸)和下局部横向壁357。
底部部分300的尺寸为使底部部分300与主体部分200连接并熔固从而形成无针连接器的外壳。例如，底部部分300的最宽部分的尺寸可以为具有约0.455英寸的直径(d8-1)。另外，底部部分300的尺寸可以为具有约0.505英寸的长度(d8-2)。
图9a是沿着图8c的剖面线9a截取的底部部分300的纵向截面图。第二端口382可以包括用于与其他装置或互连导管连接的接合特征。例如，第二端口382可以包括用于与医用装置器具相互连接的公鲁尔接头配件和鲁尔锁定螺纹384。然而，第二端口382的接合特征可以包括其他配套机械部件。一条或多条流体通路374构造成通过一条或多条流体流动通道234与内腔242流体连接(例如，当外壳被组装时)，并实现通向第二端口382的流体流动路径。
图9b是沿着图8d的剖面线9b截取的底部部分300的纵向截面图。气体通路通道372可以有助于从可压缩阀门100的内部气室(例如，当可压缩阀门100与阀门安装座355连接并且被固定在外壳中时)到所连接的装置或到周围环境(例如，经由鲁尔锁定螺纹384)的气流路径。图9c是沿着图8d的剖面线9c截取的底部部分300的横向俯视图。底部部分300可以包括一个或多个从轮缘350横向延伸到凹部340的支撑部件380。当组装时，轮缘350的上表面(例如，上局部横向壁353和一个或多个支撑部件380)可以与凸缘部分135接触。凹部340包括远离轮缘350的上表面的底部表面360。底部表面与底部部分300的其他方面配合，以便也可以在流体通路(例如，一个或多个流体通路374)与气流路径(例如，气体通路通道372)之间提供阻隔。
图10提供无针连接器10的纵向截面图，示出了位于由主体部分200和底部部分300形成的外壳中的可压缩阀门100。图10的截面图为沿着图1的剖面线10截取的无针连接器10。如图10所示的组装好的无针连接器10处于密封构造，使得来自与第二端口382连接的互连流体路径的任何流体与第一端口252相密封。
无针连接器10可以组装成使得可压缩阀门100的凸缘部分135(图3a至图5b)连接或咬合到底部部分300的阀门安装座355上。例如，凸缘部分135可以包括向内唇缘137或与细长筒形壁131邻接的局部横向上壁，使得凸缘部分135可以与阀门安装座355可靠接合。阀门安装座355的轮缘350可以包括上局部横向壁353和下局部横向壁357，从而有利于与凸缘部分135和可压缩阀门100的前述可靠接合。
主体部分200的开口268(图6a至图7b)可以设置在与底部部分300连接的可压缩阀门100的顶部，使得可压缩阀门100的头部110对准并位于第一端口252的端口通道256中。在组装时，当头部110接合在外壳的端口通道256中时，可压缩阀门100的头部110的上表面116'形成与头部110的柱形部分118的中心纵向轴线501或轴向中心基本垂直的平面。另外，位于主体部分200下部的一个或多个内部接触突台266包围凸缘部分135的侧壁并向凸缘部分135的侧壁施加压力，从而使可压缩阀门100固定或锚固在外壳中。在操作时，无针连接器的可压缩阀门100在轴向力施加到可压缩阀门100的上表面116'时可以压缩并塌缩，而在去掉轴向力时可以展开并重新对齐。
因此，一个或多个内部接触突台266将与中心纵向轴线501基本垂直的径向力525提供到凸缘部分135的侧壁和底部部分300的轮缘350上。就此而言，当轴向力施加到可压缩阀门100的头部110的上表面116'上时，经过可压缩阀门100到达底部部分300上的任何合成轴向力的效果即使没有消除也会减弱。施加到底部部分300的这种合成轴向力可作用在底部部分300与主体部分200之间的熔接部550上或者使熔接部550劣化，随着时间的推移这可能会使熔接部550损坏和/或断开。
图11a提供无针连接器10的纵向截面图，示出了在医疗器具50开始进入第一端口252时的可压缩阀门100。图11a的截面图为沿着图1的剖面线10截取无针连接器10，随着所描述的阀的操作，该截面图所示的状态发生变化。
当医疗器具50(例如，注射器)开始插入到无针连接器10的第一端口252中时，初始轴向力511施加到可压缩阀门100上，使得细长筒形壁131的靠近第一内部浅槽180a的中心部分185a可以朝向主体部分200(例如，流体流动通道234和内部支撑柱236)的内壁略微弯曲。因此，主密封部分120的截锥形表面122可以与内密封边缘254分开。
图11b提供无针连接器10的纵向截面图，示出了在医疗器具50进一步进入到第一端口252中之后的可压缩阀门100。图11b的截面图为沿着图1的剖面线10截取的无针连接器10，随着所描述的阀的操作，该截面图所示的状态将发生变化。
在施加附加的轴向力511时，医疗器具50进一步下降到第一端口252中，然后相对于可压缩阀门100的某些部分发生压缩、塌缩、倾斜和/或折叠。例如，如图11b所示，细长筒形壁131的靠近第一内部浅槽180a的底部186a可以向内折叠到顶部184a的下面。类似地，细长筒形壁131的靠近第二内部浅槽180b的底部186b可以向内折叠到顶部184b的下面。
另外，第一凹口114a可以折叠或塌缩而第二凹口114b可以打开或展开，使得第一顶部边缘部分414a可以向下倾斜。就此而言，可以建立从第一端口252中的医疗器具50穿过无针连接器10的内部一直到第二端口382的流体路径。例如，可以在第一端口252与第二端口382之间建立经由内腔242和流体流动通道234(图6b、图7a和图7b)到达底部部分300再穿过流体通路374进入第二端口382(图8a、图8c和图9a)的流体路径。
此外，如上文所述，第二顶部边缘部分414b、第二凹口114b和/或截锥形表面122的靠近第二凹口114b的部分可以设置成在处于压缩构造时主要接触主体部分200的内部支撑柱236(图7a和图7b)。
当从第一端口252中取出医疗器具50时，可压缩阀门100可以返回到在如图10所示的密封构造中的位于外壳内的位置。
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在一方面中，术语“连接”等可以表示直接连接。在另一方面中，术语“连接”等可以表示间接连接。
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