本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种含纳米水凝胶的肌肤修复组合物。
背景技术：
皮肤是人体的重要器官，对人体起保护作用。皮肤损伤会引起机体一系列的问题，比如细菌感染，新陈代谢加剧，水分和蛋白质过度流失，内分泌和免疫系统功能失衡等，严重影响患者的康复和生活质量。如果处理不当发生感染，可导致脓毒症等严重并发症，慢性难愈合伤口的“罪魁”是炎性趋化因子，过量趋化因子的产生可引起慢性炎症，从而损害皮肤伤口愈合。在伤口敷料中加入能够捕获趋化因子的材料，有可能可慢性伤口的治疗提供强大的新方法。趋化因子是一类信号分子，在伤口愈合过程中，组织特异性的细胞和免疫细胞会在伤口处释放趋化因子，从而建立化学引诱剂的梯度，肌肤进血源性免疫细胞的侵袭。然而，炎性趋化因子的过量产生，会引起慢性炎症。在这种情况下，多形核嗜中性粒细胞和巨噬细胞会不受控制地被激活，并产生大量地趋化因子；而产生的趋化因子会进一步使免疫细胞侵入伤口组织，产生一个免疫细胞侵袭和趋化因子释放的恶性循环，最终导致慢性伤口难以愈合。但是，趋化因子的一个重要特征是它们能通过静电作用结合细胞外基质的黏多糖，如硫酸乙酰肝素或肝素。因此，可以通过肝素衍生物和趋化因子的强静电相互作用来结合并中和趋化因子，这样就导致免疫细胞侵袭减少，同时又降低炎性趋化因子的浓度，最终消除炎症，进而起到显效的肌肤进肌肤愈合作用，肌肤进肌肤的健康。
中国专利号cn103622900a公开了一种修复肌肤的油包水保湿护肤霜，该护肤霜添加了0.1～10.0％的修复肌肤成分，且修复成分为黄精提取物、枸杞提取物、丹参提取物、茯苓提取物的混合物，其它成分为化妆品中的添加剂，活性成分虽然对肌肤有滋润、抗炎等作用，但是没有针对性地消除趋化因子，会出现损伤肌肤的修复慢的情况。
目前，市面上针对肌肤修复的产品五花八门，凡士林因其价格低廉，原料来源广泛，具有较强的吸收能力，成为在肌肤修复产品中使用最多的原料，虽然其能起到一定的肌肤保护作用，但是对肌肤创面的修复效果不够理想，且渗透后屏障作用差，容易引发外源性感染。也有很多肌肤进修复的产品通过添加植物活性成分来进行抗炎，进而肌肤进肌肤修复，但是不能从根本上消除过量的趋化因子，因此，效果更显著的肌肤修复产品期待被研发。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含纳米水凝胶的肌肤修复组合物，能从受损肌肤中吸收趋化因子，同时能够减少免疫细胞的迁移等炎性趋化因子，从而可以抑制嗜中性粒细胞和单核细胞的迁移，肌肤进受损肌肤愈合。
为了达到上述目的，本发明提供如下的技术方案：
一种含纳米水凝胶的肌肤修复组合物，包括6.2～12.4％重量百分比的纳米水凝胶，且纳米水凝胶由聚乙二醇和肝素衍生物制备得到；肌肤修复组合物还包括如下重量百分比的组分：苦参提取物0.4～5.0％、维他命a脂肪酸酯0.1～2.0％、维他命e脂肪酸酯0.1～2.0％、表面活性剂2.5～4.6％、润肤剂2.4～6.8％、油2.1～5.6％、乳化剂1.2～3.5％、去离子水余量。
优选地，所述的表面活性剂为聚氧乙烯醚氢化蓖麻油、单月桂基磷酸酯中的一种或两种。
优选地，所述的润肤剂为甘油、丙二醇、透明质酸钠、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种。
优选地，所述的油为霍霍巴油、橄榄油、肉豆蔻酸异丙酯中的一种或多种。
优选地，所述的乳化剂为十六酸异丙酯、硬脂酸已六酯、山梨坦硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60中的一种或多种。
优选地，所述的肝素衍生物为多硫化肝素，其制备方法如下：将肝素溶于甲酰胺中，随后放入冰盐浴中，将甲酰胺与氯磺酸以13:1混合液逐滴加入肝素甲酰胺溶液中，30～45℃下搅拌反应3h，再加入3倍体积的75％的乙醇终止反应，过滤收集沉淀，沉淀用适当的双蒸水溶解，再加入5倍体积无水乙醇，静置，离心收集沉淀，沉淀再用双蒸水进行透析，真空干燥即的多硫化肝素。
另外，所述的纳米水凝胶的制备方法如下：量取体积分数为80％聚乙二醇添加到多硫化肝素中，采用聚乙二醇蒸汽进行交联，交联的温度为35～60℃，交联时间为24h，室温下真空干燥去除残留的水，经过纳米技术处理得到纳米水凝胶。
本发明的肌肤修复组合物作为一种肌肤修复剂添加到化妆品或外用剂中，添加量为4.6～8.2％。
对本发明的主要原料做如下介绍：
肝素是结构非常复杂的的酸性多糖，由氨基糖和糖醛酸组成，这些双糖结构又含有可改变的n-硫酸基团、o-硫酸基团和n-乙酰基团，糖醛酸残基还具有羧酸基团，除了已发现的肝素具有很强的抗凝作用，其还具有良好的抗炎、抗过敏以及抗补体及免疫调节作用，其其衍生物也具有良好抗炎作用，机制为：增加吞噬细胞对异物和病原体的吞噬作用，即通过激活网状内皮系统发挥作用；与5-羟色胺、组胺、透明质酸酶、缓激肽、白细胞趋化因子、通透因子等化学介质和其它毒性物质结合并抑制其作用；与带正电荷的抗原或抗原-抗体复合物结合；抑制细菌毒素和自家凝集素；抗补体作用；稳定细胞膜和溶酶体膜，因此可将其应用在临床上作为炎症的治疗，肌肤进肌肤愈合作用。
苦参提取物含有苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱等生物碱，性寒，有清热燥湿，杀虫的功效，并抗过敏、抗炎，抗菌，对皮肤瘙痒有很好的缓解作用，能够平衡油脂分泌，疏通并收敛毛孔，清除皮肤内毒素杂质，丰富的本草营养，还能肌肤进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力，是肌肤更加的紧致细滑，起到良好的美容护肤作用。
维他命具有抗氧化作用，能保护皮脂和细胞膜蛋白质及皮肤中的水分，还能肌肤进人体细胞的再生能力，肌肤进对维他命a的利用，对皮肤中的胶原纤维和弹力纤维有滋润作用，从而改善和维护皮肤弹性，能肌肤进皮肤内的血液循环，使皮肤得到充分的营养与水分。维他命a脂肪酸酯和维他命e脂肪酸酯能捕获紫外线造成的自由基，消除自由基对人体的侵蚀，保护细胞膜免受氧化损伤。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
本发明的组合物中纳米水凝胶不仅安全性高，还能通过强静电相互作用来结合并中和趋化因子，抑制炎症因子释放，降低免疫细胞侵袭和炎性趋化因子的浓度，从而抑制嗜中性粒细胞和单核细胞的迁移，促进受损肌肤的愈合，达到显著的消炎修复目的；苦参提取物进一步协同抗炎，抗菌，平衡肌肤油脂；维他命a脂肪酸酯和维他命e脂肪酸酯能捕获紫外线造成的自由基，消除自由基对人体的侵蚀，保护细胞膜免受氧化损伤，且纳米技术处理的纳米水凝胶能促进营养成分透过皮层，增加肌肤对营养的吸收，综合上，能起到显著的促进肌肤修复的效果。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但不仅仅局限于下面的实施例：
本发明实施例1-5的配方如下表1：
表1
需要特别说明的是，所述的表面活性剂为聚氧乙烯醚氢化蓖麻油、单月桂基磷酸酯中的一种或两种；所述的润肤剂为甘油、丙二醇、透明质酸钠、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种；所述的油为霍霍巴油、橄榄油、肉豆蔻酸异丙酯中的一种或多种；所述的乳化剂为十六酸异丙酯、硬脂酸已六酯、山梨坦硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60中的一种或多种。
另外，所述的肝素衍生物为多硫化肝素，其制备方法如下：将肝素溶于甲酰胺中，随后放入冰盐浴中，将甲酰胺与氯磺酸以1～3:1混合液逐滴加入肝素甲酰胺溶液中，30～45℃下搅拌反应3h，再加入3倍体积的75％的乙醇终止反应，过滤收集沉淀，沉淀用适当的双蒸水溶解，再加入5倍体积无水乙醇，静置，离心收集沉淀，沉淀再用双蒸水进行透析，真空干燥即的多硫化肝素。所述的纳米水凝胶的制备方法如下：量取体积分数为80％聚乙二醇添加到多硫化肝素中，采用聚乙二醇蒸汽进行交联，交联的温度为35～60℃，交联时间为24h，室温下真空干燥去除残留的水，经过纳米技术处理得到纳米水凝胶。
实施例6
一种肌肤进肌肤修复的面膜，包括如下质量百分比的组分：实施例3得到的肌肤修复组合物6.4％、烟酰胺2.4％、透明质酸钠0.1％、尿囊素0.3％、甘油6.4％、丙二醇1.2％、甘油辛酸酯3.4％、黄原胶0.01％、羟苯甲酯0.01％、苯氧乙醇0.01％、去离子水79.77％。
实施例7
一种肌肤进肌肤修复的面膜，包括如下质量百分比的组分：实施例3得到的肌肤修复组合物4.6％、烟酰胺2.4％、透明质酸钠0.1％、尿囊素0.3％、甘油6.4％、丙二醇1.2％、甘油辛酸酯3.4％、黄原胶0.01％、羟苯甲酯0.01％、苯氧乙醇0.01％、去离子水81.57％。
实施例8
一种肌肤进肌肤修复的面膜，包括如下质量百分比的组分：实施例3得到的肌肤修复组合物8.2％、烟酰胺2.4％、透明质酸钠0.1％、尿囊素0.3％、甘油6.4％、丙二醇1.2％、甘油辛酸酯3.4％、黄原胶0.01％、羟苯甲酯0.01％、苯氧乙醇0.01％、去离子水77.97％。
对比例1
与实施例3的区别在于水凝胶未经过纳米技术处理，直接添加到组合物中，其他未改变。
对比例2
与实施例3的区别在于未添加纳米水凝胶，其他未改变。
对比例3
与实施例6的区别在于未添加肌肤修复组合物，其他未改变。
功效验证
人体斑贴实验：
方法：选取30人分别测试上述实施例3的组合物，受试者将0.03g产品涂于手臂内侧，外用胶带贴敷于外部，在0.5h，24h和48h观察皮肤反应，根据《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录结果。30例受试者中出现2级皮肤不良反应的人数多于2例或出现任何1例3级或3级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有不良反应。
结果：测试结果显示30人中有1例出现2级反应，根据《化妆品卫生规范》中的规定，本发明的组合物对人体皮肤无致敏性，无毒副作用，安全性较高。
消炎功效验证：
主要材料：小鼠巨噬细胞系raw264.7(来源于中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心)、实施例1～8和对比例1～3得到的产品、小鼠前列腺素e2(pge2)elisa检测试剂盒、小鼠肿瘤坏死因子-α(tnf-α)elisa检测试剂盒、il-6免疫组化试剂盒、脂多糖(lps)。
方法：(1)对lps刺激raw264.7细胞释放tnf-a的影响，分别为对照组(无血清培养基)，实施例组(分别加入100μg/ml的实施例1～8及1μg/ml的lps)，对比例组(分别加入100μg/ml的对比例1～3及1μg/ml的lps)，lps刺激18h后收集细胞上清，按elisa试剂盒说明书操作要求进行tnf-a检测，计算抑制率，记为抑制率1。
(2)对lps刺激raw264.7细胞释放il-6的影响，分别为对照组(无血清培养基)，实施例组(分别加入100μg/ml的实施例1～8及1μg/ml的lps)，对比例组(100μg/ml的对比例1`3及1μg/ml的lps)，细胞培养和方法与(1)同，于lps刺激18h后收集细胞上清液，按照elisa试剂盒说明书要求进行pge2检测，计算抑制率，记为抑制率2。
(3)对lps刺激raw264.7细胞释放pge2的影响，分别为对照组(无血清培养基)，实施例组(分别加入100μg/ml的实施例1～8及1μg/ml的lps)，对比例组(100μg/ml的对比例1`3及1μg/ml的lps)，细胞培养和方法与(1)同，于lps刺激18h后收集细胞上清液，按照elisa试剂盒说明书要求进行pge2检测，计算抑制率，记为抑制率3。
实验结果见下表2。
表2
由表2的数据分析可知，本发明的组合物具有良好的抑制炎症因子释放的作用，对比例1中的水凝胶没有经过纳米技术处理，其效果稍差，说明纳米技术处理的水凝胶能更好地肌肤进营养成分吸收，尽快使受损肌肤被修复，对比例3中未添加肌肤修复组合物，表现出极差的抗炎作用，说明本发明的组合物的效果显著。
为了进一步验证本发明的功效，做了如下的人体试用评价测试：
试用产品：实施例6制备的肌肤修复面膜；
测试人员：面部受损并伴有不同炎症的志愿者10名，年龄20～30岁，要求按要求完成整个试用过程，试用时间为15天。
试用结果：在试用的第15天，在同时间做试用结果检测分析，结果检测到10人中面部肌肤的趋化因子比试用前减少，炎症受损肌肤痊愈，肌肤变得更加细腻，有弹性。
以上实施例仅表明本发明的几种实施例，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利的限制范围。应当指出的是：任何从事本专业的技术人员，都有能力利用已揭示的技术内容，对其作出一些更动或修饰，成为等同变化的等效实施例。根据本发明技术实质，对本发明进行简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。