本发明涉及一种透明化妆水及其制备方法，属于化妆品领域。
背景技术：
：随着经济、生活水平的日益改善，皮肤的基础保养已成为日常生活的一部分。保湿滋养是护肤化妆品中最重要的功能之一，化妆水在扶肤品中仍占有很大比重。目前市场上的化妆水主要有透明型和乳化型为主，透明型化妆水，主要是利用甘油、丁二醇、水溶性高分子聚合物等具有吸湿水合作用的物质进行保湿。这类物质具有自周围环境吸取水分的功能，因此在相对湿度高的条件下，对皮肤的保湿效果很好。但是在相对湿度很低，寒冷干燥、多风的气候，保湿效果并不好。乳化型化妆水中由于添加了油脂，产品外观呈半透或乳白色，主要靠油脂保湿，可在皮肤表面形成封闭薄膜，从而减少经皮失水(tewl)，同时也会阻止皮肤从外界吸收水分。它的缺点是为了乳化油脂，需添加大量的乳化剂，对皮肤有一定的刺激性。如何研制出一款保湿好、温和、外观透明的化妆水，成为亟待解决的技术问题。技术实现要素：发明要解决的问题本发明的目的在于提供一种透明化妆水及其制备方法。本发明的透明化妆水含有油溶性润肤剂且呈透明状，不仅外观独特，而且保湿效果好，性能温和，成球速度快，稳定性好。用于解决问题的方案本发明提供一种透明化妆水，其中，以所述透明化妆水的质量百分比计，包括以下组分：油溶性润肤剂：0.5-12％，优选为1-10％；水溶性保湿剂：0.5-8％，优选为1-6％；水溶性聚合物：0.03-0.15％，优选为0.05-0.12％；螯合剂：0.01-0.1％，优选为0.02-0.1％；保湿添加剂：0.05-1.0％，优选为0.1-1.0％。根据本发明的透明化妆水，其中，所述油溶性润肤剂的比重为0.98-1.15，折光率为1.401-1.543。根据本发明的透明化妆水，其中，所述油溶性润肤剂包括双苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷和三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的组合。根据本发明的透明化妆水，其中，所述水溶性保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、甜菜碱、泛醇和甘油聚醚-26中一种或两种以上的组合。根据本发明的透明化妆水，其中，所述水溶性聚合物包括透明质酸钠、聚谷氨酸钠和水解小核菌胶一种或两种以上混合物。根据本发明的透明化妆水，其中，所述保湿添加剂包括甘油聚丙烯酸酯、甘露糖和糖类同分异构体中的一种或两种以上的组合。根据本发明的透明化妆水，其中，所述螯合剂包括edta二钠和/或edta四钠。根据本发明的透明化妆水，其中，所述透明化妆水还包括防腐剂和/或香精；以所述透明化妆水的质量百分比计，所述防腐剂的加入量为0.2-2.5％，优选为0.3-2.0％；所述香精的加入量为0.01-0.2％，优选为0.02-0.18％。本发明还提供一种根据本发明的透明化妆水的制备方法，其中，包括将所述透明化妆水的各组分混合的步骤。根据本发明的透明化妆水的制备方法，包括以下步骤：水相制备步骤：将水、水溶性保湿剂、水溶性聚合物、螯合剂、保湿添加剂以及任选存在的防腐剂混合，得到水相；油相制备步骤：将油溶性润肤剂和以及任选存在的香精混合，得到油相；混合步骤：将水相和油相混合后，得到透明化妆水。发明的效果本发明的透明化妆水含有油溶性润肤剂且呈透明状，不仅外观独特，而且保湿效果好，成球速度快，稳定性高。本发明的透明化妆水性能温和，对皮肤无刺激，无红斑等。具体实施方式以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。本发明提供了一种透明化妆水。以所述透明化妆水的质量百分比计，所述透明化妆水包括以下组分：油溶性润肤剂：0.5-12％，优选1-10％；水溶性保湿剂：0.5-8％，优选1-6％；水溶性聚合物：0.03-0.15％，优选0.05-0.12％；螯合剂：0.01-0.1％，优选0.02-0.1％；保湿添加剂：0.05-1.0％，优选0.1-1.0％。根据本发明的透明化妆水，所述油溶性润肤剂的比重为0.98-1.15，折光率为1.401-1.543。在本申请中，油溶性润肤剂的比重在0.98-1.15之间时，油滴聚集成球后可以进一步在水相中下沉(不会浮于表面)；折光率在1.401-1.543之间时，折光率较高，油滴聚集成球后的透明度会更好。本发明中，所述油溶性润肤剂包括双苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷和三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的组合。优选地，所述油溶性润肤剂包括双苯基聚二甲基硅氧烷和/或三甲基五苯基三硅氧烷。更优选地，本发明的油溶性润肤剂不含有聚二甲基硅氧烷、棕榈酸乙基己酯、peg-40氢化蓖麻油中的一种或两种以上的组合。本发明的透明化妆水中可以不含有乳化剂和/或增溶剂，不仅可以具有自周围环境中吸取水分的功能，在相对湿度高的条件下，对皮肤的保湿效果更好，而且还可以可在皮肤表面形成封闭薄膜，从而减少经皮失水(tewl)，在相对湿度低的条件下，对皮肤的保湿效果仍然很好。以所述透明化妆水的质量百分比计，本发明的油溶性润肤剂的加入量为0.5-12％，优选1-10％。在本发明中，如果油溶性润肤剂的加入量小于0.5％时，保湿效果不好；油溶性润肤剂的加入量大于12％时太油腻，且成本过高。根据本发明的透明化妆水，所述水溶性保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、甜菜碱、泛醇和甘油聚醚-26中一种或两种以上的组合。优选地，所述水溶性保湿剂包括甘油、丙二醇和丁二醇中的一种或两种以上的组合。以所述透明化妆水的质量百分比计，本发明的水溶性保湿剂的加入量为0.5-8％，优选为1-6％。在本发明中，水溶性保湿剂的加入量小于0.5％时，保湿效果不好；水溶性保湿剂的加入量大于8％时，会影响油滴的成球性能。根据本发明的透明化妆水，所述水溶性聚合物包括透明质酸钠、聚谷氨酸钠和水解小核菌胶一种或两种以上混合物。通过添加本申请的水溶性聚合物，可以使得本发明的化妆水具有丝滑的肤感。以所述透明化妆水的质量百分比计，本发明的水溶性聚合物的加入量为0.03-0.15％，优选为0.05-0.12％。在本发明中，水溶性聚合物的加入量小于0.03％时，肤感不够丝滑；水溶性聚合物的加入量大于0.15％时，会影响油滴聚集成球的速度。根据本发明的透明化妆水，所述保湿添加剂包括甘油聚丙烯酸酯、甘露糖和糖类同分异构体中的一种或两种以上的组合。通过添加保湿添加剂，进一步提高本申请的透明化妆水的保湿性能。以所述透明化妆水的质量百分比计，本发明的保湿添加剂的加入量为0.05-1％，优选为0.1-1.0％。本发明的保湿添加剂的加入量小于0.05％时，保湿效果不明显；本发明的保湿添加剂的加入量大于1％时，会影响油滴的聚集成球速度。在本发明中，水溶性保湿剂能从周边空气捕捉水分，提升保湿性；水溶性聚合物能成膜可以锁住水分；油溶性润肤剂，在滋润肌肤的同时，能在肌肤表面形成油膜，从而锁住水分。通过水溶性保湿剂、水溶性聚合物以及油溶性润肤剂的组合使用，能够发挥协同作用，进一步起到保湿的效果。根据本发明的透明化妆水，所述螯合剂包括edta二钠和/或edta四钠。以所述透明化妆水的质量百分比计，所述螯合剂的加入量为0.01-0.1％，优选为0.02-0.1％。螯合剂的加入量在0.01-0.1％的范围时，能很好的螯合水相中的离子，从而提升产品的透明度及稳定性；螯合剂的加入量小于0.01％时，螯合效果不好；螯合剂的加入量大于0.1％时，会增加产品的刺激性。根据本发明的透明化妆水，所述透明化妆水还包括防腐剂和/或香精；以所述透明化妆水的质量百分比计，所述防腐剂的加入量为0.2-2.5％，优选为0.3-2.0％；所述香精的加入量为0.01-0.2％，优选为0.02-0.18％。另外，优选地，本发明的透明化妆水的余量为水。例如：以所述透明化妆水的质量百分比计，水的加入量可以在65-98％之间，优选在70-97％之间。在本发明中，所述防腐剂可以包括固体防腐剂和水分散性防腐剂。所述水分散性防腐剂例如可以是苯氧乙醇、戊二醇和/或己二醇等；所述固体防腐剂可以是羟苯甲酯等。本发明还提供一种根据本发明所述的透明化妆水的制备方法，包括将所述透明化妆水的各组分混合的步骤。具体地，所述制备方法包括以下步骤：水相制备步骤：将水、水溶性保湿剂、水溶性聚合物、螯合剂、保湿添加剂以及任选存在的防腐剂混合，得到水相；油相制备步骤：将油溶性润肤剂和任选存在的香精混合，得到油相；混合步骤：将水相和油相混合，得到透明化妆水。优选地，所述制备方法包括以下步骤：水相制备步骤：将水加入水相搅拌锅中，加入水溶性保湿剂、水溶性聚合物、螯合剂和任选存在的固体防腐剂，搅拌加热到75-85℃后溶解完全；降温至40-50℃后加入保湿添加剂和任选存在的水分散性防腐剂，搅拌分散均匀；降温至25-35℃过滤出料，得到水相；油相制备步骤：将油溶性润肤剂和任选存在的香精添加至油相搅拌锅中，搅拌均匀，过滤出料，得到油相；混合步骤：将水相和油相混合后进行罐装，得到透明化妆水。实施例下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。实施例1-6根据下表1中各组分的质量百分比，并按照下述方法制备得到实施例1-6的透明化妆水。实施例1-6的制备方法为：a相制备步骤：将水加入水相搅拌锅中，加入水溶性保湿剂、水溶性聚合物、螯合剂、固体防腐剂，搅拌加热到80℃后溶解完全；b相制备步骤：降温至45℃后加入保湿添加剂、水分散性防腐剂，搅拌分散均匀；水相制备步骤：降温至30℃过滤出料，得到水相；c相(油相)制备步骤：室温下，将油溶性润肤剂、香精添加至油相搅拌锅中，搅拌均匀，过滤出料，得到油相；混合步骤：将水相和油相混合后进行罐装，得到透明化妆水。表1对比例1-5根据下表2中各组分的质量百分比，并按照与实施例1-6相同的方法制备得到对比例1-5的透明化妆水。表2对比例6-9根据下表3中各组分的质量百分比，并按照与实施例1-6相同的方法制备得到对比例6-9的透明化妆水。表3性能测试1、理化指标油滴聚集成球速度测试称取实施例1-6和对比例1-4的水相制备步骤制备得到的水相各115g，c相(油相)制备步骤制备得到的油相各5g，装入洁净干燥的玻璃瓶中，记录聚集成一颗球体的时间，结果如表3所示。表4测试内容实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6成球时间(s)706568727578测试内容对比例1对比例2对比例3对比例4成球时间(s)不成球120不成球不成球由表4可以看出，对比例1中，水溶性聚合物的含量不在本发明的范围内，其无法成球；对比例2中，油溶性润肤剂的含量高于本发明的含量范围，其成球时间为120s，大于本发明实施例1-6的样品的成球时间；对比例3中，采用了聚二甲基硅氧烷作为油溶性润肤剂，其无法成球；对比例4中，采用棕榈酸乙基己酯作为油溶性润肤剂，其无法成球。因此，本发明的实施例1-6的样品的聚集成球速度快于对比例1-4的样品的聚集成球速度。2、模拟运输振荡稳定性测试对实施例1-6，对比例1-4制备得到的透明化妆水进行模拟运输振荡稳定性测试。测试方法：选用模拟运输振荡测试的设备型号为he-zd-100，转速(转/分钟)300rpm，将灌装好的样品放入纸箱中封好，放在振荡机上固定，振荡时间为48分钟。测试结果见表5所示。表5由表5可以看出，本发明的实施例1-6的样品经过48分钟振荡测试仍可成球，而对比例1-4的样品经过48分钟振荡测试后不能成球。并且本发明的实施例1-6的样品为透明的，而对比例1以及对比例3-4的样品的为浑浊。因此，本发明实施例1-6的样品的运输振荡稳定性均优于对比例1-4。3、稳定性实验对实施例1-6制备得到的透明化妆水进行稳定性测试，具体方法为：将实施例1-6制备得到的透明化妆水，并置于室温、-15℃冰箱、40℃保温箱中，然后对其稳定性进行1个月、2个月以及3个月的观察，观察结果示于下表6中。表6由表6可以看出，本发明的实施例1-6的透明化妆水的稳定性优异，可以通过稳定性实验。4、皮肤刺激性实验以90名女性为对象，每组30人，测试样品为实施例2和对比例5的透明化妆水，以不取任何样品测试作为空白组进对照实验。用注射器取0.03ml样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有样品的斑试带从下部开始纵向贴于前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，则按照ctfa指南(1981年)的术语进行了检查。共进行了6次斑贴实验，贴肤结束后的第6天，为了观察迟发反应，进行了追加检查。数据则利用最后一次检查结果进行了比较。鉴定以表7为评分标准进行评价，测试结果如表8所示。表7评分标准等级符号鉴定标准0-阴性反应：无刺激、无红斑1±可疑反应：轻度红斑2+弱阳性反应：红斑3++强阳性反应：红斑、丘疹、水疱4+++极强阳性反应：严重浮肿、大泡表8贴肤次数实施例2对比例5空白实验1---2---3---4-1次±-5-1次±-6-1次±-结束后第6天-1次±-合计-4次±-由表8可以看出，本发明实施例2的透明化妆水呈阴性反应，无刺激、无红斑；而对比例5中的水溶性保湿剂、水溶性聚合物均不在本发明的范围内，并且采用peg-40氢化蓖麻油作为油溶性润肤剂，对比例5有4次可疑反应，及轻度红斑。因此，本发明实施例2的透明化妆水相比对比例5的透明化妆水更加温和安全。5、相对湿度低的环境下的人体皮肤水分含量测试选取20～35岁女性受试志愿者20名，其中30岁以上4名，20～30岁16名。选取上臂内侧对称的两个区域，分别作为对照组和试验组的测试区域，于恒温恒湿的环境(温度22℃，湿度55％)进行测试，测试项目为皮肤水分含量测试。试验组用实施例6所制备的透明化妆水，对照组用对比例4所制备的透明化妆水，二者在相同条件下做同样的测试。皮肤水分含量测试周期为3.5小时，每间隔30分钟测试一次。6、皮肤水分含量测试采用电容法原理测试，将水分测试探头垂直地压在被测皮肤表面，探头顶部被压回一段距离，探头内部有一弹簧使探头顶部保持0.16n的压力压在皮肤表面，一秒钟内主机上显示出结果，并给出提示声音。清洁上臂内侧的皮肤，受试者在恒定环境中静坐30分钟后，按照试验组和对照组的分区，使用皮肤测试仪(德国ck，cutometermpa580)进行受试部位空白值的测量。30分钟后，再分别于上臂内侧测定空白值的部位涂抹等量的实施例6制备的透明化妆水和对比例4制备的透明化妆水，测试两个区域的水分含量，间隔时间分别为30分钟、1小时、1.5小时、2小时、2.5小时、3小时、3.5小时。测得每位受试者在试验组和对照组区域的皮肤水分含量，记录每次试验数据。皮肤水分含量的结果通过设定的湿度测量值(moisturemeasurementvalue,mmv)来表示，在0～150之间。将每次试验数据减去其空白值即为该时段mmv值的变化，再除以空白值即得出mmv值的增长率。皮肤水分含量增长率计算公式为：皮肤水分含量增长率％＝(mmvt-mmv0)/mmv0×100％其中：mmv0——涂抹前皮肤湿度测量值(mmv)；mmvt——涂抹后t时段皮肤湿度测量值(mmv)。试验组和对照组水分含量增长率的试验结果如下表9和表10所示：表9表10由表9和表10可以看出，本发明的实施例6制备的透明化妆水相比对比例4制备的透明化妆水的水分含量增长更高，且在较长的时间间隔里，实施例6制备的透明化妆水仍然具有较高的水分含量。使用效果测试以平均年龄为28岁的消费者20名为对象，采用1-10分进行打分评估，比较实施例4和对比例6-9产品使用效果。各样品平均得分结果如表11所示：表11测试内容实施例4对比例6对比例7对比例8对比例9丝滑感9.08.28.488.5滋润度1057.08.58.6保湿性106.56.88.88.5从表11结果可以看出，实施例4制备的透明化妆水各项使用体验均好于对比例6-9制备的透明化妆水，因此，本发明的水溶性保湿剂、水溶性聚合物以及油溶性润肤剂的组合使用，能够共同发挥协同作用，进一步起到保湿的效果。以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
技术领域：
的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。当前第1页12