一种缓解剧烈运动后肌肉酸疼的方法与流程

文档序号:15063608发布日期:2018-07-31 22:17阅读:508来源:国知局

本发明属于运动及中药领域,具体涉及一种缓解剧烈运动后肌肉酸疼的方法。



背景技术:

体育运动中如何快速恢复体力、缓解疲劳一直是体育运动及运动医学领域的热点课题。运动性疲劳是指运动员在大运动量紧张训练和连续比赛期间发生的疲劳综合症,属于中医学“虚劳”范畴。疲劳可以导致体育运动员的运动能力降低、内分泌紊乱、免疫力下降等。运动性疲劳是一种由运动引发的无法避免的生理现象。锻炼和运动需要能量,如果能量来自细胞内的有氧代谢,就是有氧运动;但若能量来自无氧酵解,就是无氧运动。有氧运动时葡萄糖代谢后生成水和二氧化碳,可以通过呼吸排出体外;而无氧运动时葡萄糖酵解产生大量乳酸等中间代谢产物,不能通过呼吸排除,就形成了乳酸堆积。过多的乳酸刺激了肌肉增加渗透压,而使肌肉组织吸收较多的水分,产生了局部的肿胀,这就会使肌肉产生酸痛的感觉。因此,寻找一种天然的、不含违禁成分的缓解肌肉酸疼、快速恢复体力的药物成为当务之急。



技术实现要素:

本发明提供一种复方中药,其特征在于按重量份计,所述复方中药的配方为沙苑子1-3份、杜仲叶0.2-0.5份、草豆蔻8-10份。

本发明提供一种复方中药,其特征在于按重量份计,所述复方中药的配方为沙苑子1份、杜仲叶0.3份、草豆蔻8份。

本发明提供一种复方中药提取物,其特征在于所述复方中药提取物的制备方法包括如下步骤:

(1)按配方量取干燥的沙苑子、杜仲叶、草豆蔻,将其粉碎后用体积分数为50-60%的乙醇溶液浸泡2-4小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚回流提取3-5小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物。

步骤(1)中粉碎优选粉碎至20-40目,乙醇溶液的用量为沙苑子、杜仲叶、草豆蔻质量之和的5-10倍;步骤(2)中石油醚的用量为沙苑子、杜仲叶、草豆蔻质量之和的4-8倍。

本发明的另一实施方案提供上述复方中药提取物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)按配方量取干燥的沙苑子、杜仲叶、草豆蔻,将其粉碎后用体积分数为50-60%的乙醇溶液浸泡2-4小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚回流提取3-5小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物。

步骤(1)中粉碎优选粉碎至20-40目,乙醇溶液的用量为沙苑子、杜仲叶、草豆蔻质量之和的5-10倍;步骤(2)中石油醚的用量为沙苑子、杜仲叶、草豆蔻质量之和的4-8倍。

本发明的另一实施方案提供上述复方中药提取物在缓解剧烈运动后肌肉酸疼中的应用。所述肌肉酸疼优选由于体内乳酸堆积引起的。

本发明的另一实施方案提供上述复方中药提取物在降低剧烈运动后血清尿素氮中的应用。

本发明的另一实施方案提供上述复方中药提取物在提高剧烈运动后肝糖原中的应用。

本发明的另一实施方案提供上述复方中药提取物在体育运动后快速恢复体力中的应用。

本发明所述的沙苑子、杜仲叶、草豆蔻可以是中药材,也可以是中药饮片。

与现有技术相比,本发明的优点在于:(1)本发明提供一种沙苑子、杜仲叶、草豆蔻复方中药及其提取物,通过先采用乙醇溶液浸泡去除中药中大极性成分,再利用石油醚提取中药中小极性成分的方法,获得了能够在剧烈运动(例如体育运动)后,快速恢复体力的有效成分。

附图说明

图1是产品a、g在相同色谱条件下的hplc图。

具体实施方式

为了便于对本发明的进一步理解,下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则,本发明的实施方式不限于以下内容。

实施例1

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.3份、草豆蔻8份

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶30g、草豆蔻800g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为50%的乙醇溶液(4.65kg)浸泡4小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚(3.72kg)回流提取3小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物16.3g(以下简称产品a)。

实施例2

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.5份、草豆蔻10份。

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶50g、草豆蔻1000g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为60%的乙醇溶液(11.5kg)浸泡2小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚(9.2kg)回流提取5小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物17.9g(以下简称产品b)。

实施例3

配方:沙苑子3份、杜仲叶0.2份、草豆蔻8份。

(1)按配方量取干燥的沙苑子300g、杜仲叶20g、草豆蔻800g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为55%的乙醇溶液(8.96kg)浸泡3小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚(6.72kg)回流提取4小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物21.2g(以下简称产品c)。

实施例4

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.3份

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶30g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为50%的乙醇溶液(4.65kg)浸泡4小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚(3.72kg)回流提取3小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物1.1g(以下简称产品d)。

实施例5

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.3份、草豆蔻2份

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶30g、草豆蔻200g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为50%的乙醇溶液(4.65kg)浸泡4小时后,过滤,收集滤渣;

(2)将步骤(1)得到的滤渣用石油醚(3.72kg)回流提取3小时后,过滤,收集滤液;

(3)步骤(2)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物5.8g(以下简称产品e)。

实施例6

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.3份、草豆蔻8份

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶30g、草豆蔻800g,将其粉碎至20-40目后,用石油醚(3.72kg)回流提取3小时后,过滤,收集滤液;

(2)步骤(1)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物10.5g(以下简称产品f)。

实施例7

配方:沙苑子1份、杜仲叶0.3份、草豆蔻8份

(1)按配方量取干燥的沙苑子100g、杜仲叶30g、草豆蔻800g,将其粉碎至20-40目后,用体积分数为50%的乙醇溶液(4.65kg)浸泡4小时后,过滤,收集滤液;

(2)步骤(1)得到的滤液经活性炭脱色、浓缩、干燥得所述复方中药提取物12.7g(以下简称产品g)。

产品a-g均经hplc分析,其中产品a、b、c的hplc图谱一致(相似性95%以上)与d-g存在显著不同,限于篇幅,仅给出产品a、g的图谱(图1),hplc条件为:色谱柱为c18,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇为a相65%,水为b相35%;流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:254nm;进样量10μl。

实施例8

小鼠384只(96×4)随机分成4个空白对照组、4个产品a-g组,每组12只。每个产品a-g组:产品a-g分别用水稀释,灌胃给药,剂量为120mg/kg;每个空白对照组:小鼠灌等体积的生理盐水,每日一次,连续灌胃30天。小鼠负重游泳时间、血清尿素氮、血乳酸的测试方法按照中国发明专利申请号:201710997390.8中记载的实验方法,肝糖原的测定:末次给小鼠受试物30min后,在温度为30℃的水中不负重游泳90min后,立即处死,取肝脏经生理盐水漂洗后用滤纸吸干,精确称取肝脏100mg,加入tca,匀浆、离心,取上清液,测定肝糖原含量(蒽酮法)。所有实验结果采用spss17.0软件处理,结果采用方差分析进行组间检验,p<0.05。结果如下表:

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