非水系发热组合物以及温热制品的制作方法

本发明涉及非水系发热组合物以及使用其的温热制品。
背景技术：
对身体进行局部加热时，要求避免低温烫伤、适应脸或眼等温度敏感的部位，需要精确控制温度。作为现有技术，存在通过氧化而发热的化学怀炉，但是组成、反应机理复杂，存在因成分而产生生成带臭味气体、有害气体的可能性。另外，利用无机盐类的水合热、溶解热的发热中，虽然组成简单，但是在使用时难以控制温度，即使是在上述现有技术中，也需要利用温水、严密控制加水量。进一步地，在使用吸水剂时，发生温度不均成为问题。作为控制温度的技术，已知例如下述技术：通过将粉末状的高吸水性聚合物与藉由水合来发热的物质(发热剂)并用，从而不受添加水量影响，保持与发热剂接触的水分含量一定，使稳定发热变为可能(参见专利文献1：日本专利特开2003-24365号公报)。然而，该技术中，为了使之发热，需要将贴附有温热组合物的身体的一部分或者全部浸渍于33～45℃的温水。[现有技术文献][专利文献]专利文献1：日本专利特开2003-24365号公报技术实现要素：[发明所要解决的问题]本发明鉴于上述情况而完成，其目的在于提供可以在室温使之发热且可控制温度的非水系发热组合物以及使用其的温热制品。[解决问题的手段]本发明人为达到上述目的而进行深入研究，结果发现：(a)选自通过与水的反应来发热且反应热为10～500kj/mol的无机无水物及其水合物中的1种以上与(b)取代基中含有甲氧基的水溶性纤维素醚的混合物通过水在室温下迅速发热，可以长时间保持在38～55℃尤其是40～45℃附近恒定，进而完成了本发明。因此，本发明提供下述非水系发热组合物以及温热制品。[1].一种非水系发热组合物，其特征在于，含有：(a)选自通过与水的反应来发热且反应热为10～500kj/mol的无机无水物及其水合物中的1种以上，以及(b)取代基中含有甲氧基的水溶性纤维素醚；藉由添加水来发热。[2].根据[1]所述的非水系发热组合物，其特征在于，(b)成分为每单位葡萄糖引入的甲氧基的摩尔数为1.5～2.0的水溶性纤维素醚。[3].根据[1]或[2]所述的非水系发热组合物，其特征在于，(b)成分为甲基纤维素。[4].根据[1]～[3]中任一项所述的非水系发热组合物，其特征在于，(a)成分选自铝与氢氧化钙或氧化钙的混合物、氧化钙、氯化镁以及氯化钙。[5].根据[1]～[4]中任一项所述的非水系发热组合物，其特征在于，非水系发热组合物与无纺布、织布、针织布(knittedfabric)或脱脂棉组合，形成为片状。[6].一种温热制品，其是具有[1]～[5]中任一项所述的非水系发热组合物与水且非水系发热组合物与水被阻隔的温热制品，所述温热制品具有使非水系发热组合物与水接触的装置。[发明的效果]根据本发明，可以提供可以在室温使之发热、可控制温度的非水系发热组合物以及利用该非水系发热组合物的温热制品。附图说明图1是示出实施例11的测定位置的图。图2是实施例12中使用的眼罩的结构图。[符号说明]1：易剥离密封胶(easypeelsealant)(具有易剥离性的弱粘合部)2：袋体3：第一室4：第二室5：防水透气性片材6：包装体7：橡胶(耳挂)具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。[(a)成分](a)选自藉由与水的反应来发热且反应热为10～500kj/mol(每1摩尔无机无水物或水合物的热量)的无机无水物及其水合物中的1种以上。作为这样的成分，可列举出：氯化钙(以下，反应热+43kj/mol)、氯化镁(+12kj/mol)、氯化铝等氯化物；硫酸镁、硫酸铝、硫酸钙等硫酸盐；碳酸钠、碳酸钾等碳酸盐；氧化钙(+65kj/mol)等氧化物等无机物，还有它们的水合物、铝与氢氧化钙的混合物(+377kj/mol)、铝与氧化钙的混合物(+442kj/mol)等，可以单独使用1种或者适当组合2种以上使用。其中，从发热效果高与温度控制的容易性的角度考虑，优选铝与氢氧化钙的混合物(+377kj/mol)、铝与氧化钙的混合物(+442kj/mol)、氧化钙、氯化镁、氯化钙，从发热速度的角度考虑，更优选铝与氢氧化钙的混合物、氧化钙、氯化镁、氯化钙。尤其是，(a)成分为(a-1)铝与(a-2)氢氧化钙或氧化钙的混合物时，从反应效率的角度考虑，其混合比率(质量比)以(a-1)/(a-2)之质量比计，优选为0.1～10，更优选为0.2～5。(a)成分优选为粉末状，这种情况下的平均粒径优选为5～2,000μm。另外，(a)成分的平均粒径是根据激光散射衍射法粒度分布测定得到的体积基准粒度分布的累积平均粒径d50(中值径)。非水系发热组合物中，(a)成分的含量优选为40～99质量％，更优选为50～90质量％。另外，相对于展开非水系发热组合物的面积，例如在展开非水系发热组合物的面积为7cm×6cm(约42cm2)时，(a)成分的含量优选为500～10,000mg，更优选为1,000～5,000mg。通过设定为上述下限以上，从而发热的温度与持久性变得更加良好，通过设定为上限以下，从而可以进一步防止过度的温度上升。[(b)成分]其是取代基中含有甲氧基的水溶性纤维素醚。关于该成分，其是藉由加热产生凝胶化，在冷却时返回到原来的水溶液的水溶性高分子化合物，其是取代基中含有甲氧基的成分。作为这样的成分，优选为甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素等非离子型水溶性高分子化合物，更优选为甲基纤维素。该成分通过温度的上升，从而聚合物内的甲氧基在分子间疏水缔合而形成交联点，发生凝胶化。优选为在纤维素的每单位葡萄糖引入的甲氧基的摩尔数为1.5～2.0的成分。另外，本发明中，水溶性是指相对于20℃的水10,000ml的溶解度超过1g。虽然通过(a)成分与(b)成分的组合，从而可控制温度的理由尚不清楚，但是在藉由作为发热体的(a)成分与水的反应热而温度上升时，通过(b)成分在一定温度的条件下发生凝胶化，水被收入凝胶内，据此水与发热体的反应停止，抑制过度发热。进一步地，在通过放热从而温度降低时，凝胶恢复成水溶液，水与发热体的反应重新进行，发生发热。可认为，通过这样的重复，从而实现控制温度作用。从凝胶化温度的角度考虑，(b)成分的2质量％水溶液在20℃时的粘度优选为50～8,000mpa·s，更优选为100～4,000mpa·s。另外，在粘度的测定小于600mpa·s时，在20℃±0.1℃的条件下藉由第十七改正版日本药典粘度测定法第1法(毛细管粘度计法)来进行；在粘度的测定为600mpa·s以上时，在20℃±0.1℃的条件下藉由第十七改正版日本药典粘度测定法第2法(单一圆筒形旋转粘度计法)来进行。(b)成分优选为粉末状，这种情况下的平均粒径优选为5～2,000μm。另外，(b)成分的平均粒径是根据激光散射衍射法粒度分布测定得到的体积基准粒度分布的累积平均粒径d50(中值径)。非水系发热组合物中，(b)成分的含量优选为1～55质量％，更优选为10～20质量％。通过设定为上述下限以上，不会进一步变成过度高温；通过设定为上限以下，发热性变得更良好。由(b)/(a)表示的(a)成分与(b)成分的含量比(质量比)优选为0.01～1.0，更优选为0.1～0.3，进一步优选为0.13～0.3。通过设定为上述下限以上，不会进一步变成过度高温；通过设定为上限以下，可以进一步维持发热性。在对本发明的作用效果没有影响的范围内，本发明的非水系发热组合物中，能够混合任意成分。可以添加无机化合物或无机盐、其水合物、有机酸或其盐，用于控制凝胶化温度。可列举例如，氯化钠、氢氧化钠、硫酸钠、硝酸钠、溴化钠、磷酸钠、氯化铁、柠檬酸、柠檬酸钠等。另外，可添加醇、多元醇和糖醇。这些成分之中，优选氯化钠、氢氧化钠、硫酸钠、硝酸钠、溴化钠、磷酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、糖醇等。[制造方法]本发明的非水系发热组合物通过以规定的比例将(a)成分与(b)成分进行粉体混合而获得。[非水系发热组合物]本发明的非水系发热组合物优选为含有(a)成分以及(b)成分的混合粉末，是不含水者，通过添加水来发热。添加水来使之发热时的温度可为室温，也可为1～30℃。另外，非水系发热组合物的最高到达温度优选为35～55℃，更优选为40～45℃。另外，从达到最高温度到成为38℃的发热持续时间优选为10分钟以上，更优选为30分钟以上。上限并无特别限定，可以设定为2小时以下。另外，在不是非水系发热组合物时，(a)成分以及(b)成分无法混合，最高到达温度变得过高，且无法适宜控制温度。非水系发热组合物可与无纺布、织布、针织布或脱脂棉组合，形成为片状。作为组合方法，例如可将非水系发热组合物封入袋状的无纺布等，可由片状的无纺布等包覆非水系发热组合物，可将非水系发热组合物填充到将片状的无纺布等一折为二之间。像这样地，通过并用无纺布、织布、针织布或脱脂棉，从而水迅速扩散，非水系发热组合物(粉末)与水的接触当即且均一地发生，带来温度的均一化。为了使之迅速地导水，无纺布、织布、针织布或脱脂棉优选为亲水性的纤维。可为天然纤维、合成纤维中的任一者，作为天然纤维可列举出棉等，作为合成纤维可列举出人造纤维(rayon)等。另外，作为每平方米重量，优选为10～130g/m2。通过将每平方米重量设定为下限以上，从而导水的水量变多，扩散的水量变多。另外，通过设定为上限以下，除成为薄且柔软的触感之外，还可以防止因过度吸收水而导致混合粉与水的接触降低这一情况。[使用方法以及温热制品]本发明的非水系发热组合物是藉由添加水来发热的非水系发热组合物。作为水量，只要产生发热即可，并无特别限定，其中相对于(a)成分，优选为0.5～5倍(质量)。作为使用方法，可在使用时，在容器内在非水系发热组合物中添加水而使之发热来使用。这种情况下，对装非水系发热组合物的容器没有特别限定，可为袋状，也可为瓶、罐、塑料容器、玻璃容器，只要是能耐温度的容器即可，并无特别限定。水可由使用者准备，可作为具有非水系发热组合物与其他途径的水的温热制品。对水没有特别限定，可含有其它成分，可为含水组合物，例如含水的凝胶组合物。作为具体的温热制品，可列举出例如：具有使非水系发热组合物与水接触的装置的温热制品，其是具有非水系发热组合物与水，且非水系发热组合物与水被阻隔的温热制品；在使用时将非水系发热组合物与含水凝胶组合物混合来使用的温热制品，其是具有非水系发热组合物与含水凝胶组合物的温热制品；等。它们因不选择场所就能够获得发热效果而优选。在为具有非水系发热组合物与含水凝胶组合物的温热制品时，作为凝胶组合物，可以添加丙三醇、丁二醇、丙二醇、戊二醇、己二醇、聚乙二醇等多元醇；羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、黄原胶(xanthangum)、罗望子胶(tamarindgum)、羧乙烯基聚合物(carboxyvinylpolymer)、羧甲基纤维素钠、角叉菜聚糖(carrageenan)、果胶、透明质酸钠、海藻酸钠等高分子化合物。在添加它们时，相对于水，凝胶组合物中的多元醇量优选为0.01～5倍(质量)，相对于水，高分子化合物量优选为0.01～0.5倍(质量)的范围。作为在成为温热制品时的非水系发热组合物以及水(或含水组合物)所填充的容器，可列举出塑料制或铝制袋体，作为材质，可以使用：聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氯化乙烯等塑料薄膜；具有铝层的层叠膜；等。在(a)成分为铝与氢氧化钙或氧化钙的混合物的非水系发热组合物的情况下，为了迅速地使后述的氢气放出，只要在袋体上开微细孔洞即可。作为微细孔洞的大小，优选为50～1,000μm，作为孔洞的数量，可以根据前面出现的孔洞的大小来适当地设定，其中优选3～20个。另外，可根据孔洞的大小，将脱脂棉等与非水系发热组合物一起填充在孔洞的附近。进一步地，通过包装于透气性片材，从而可以提供水蒸气，对保湿等也是有效的。在(a)成分为铝与氢氧化钙或氧化钙的混合物时，抗氧化作用已知的氢气的提供也成为可能，可以期待对皮肤、眼的抗氧化作用，故而在加热的同时可以赋予更进一步的效果。进一步地，通过调整透气性片材的透气度来控制氢气的通过，且通过适度的袋体的膨胀可以提供对适用部位的贴合性(fitproperty)、按摩感。另外，对于眼和眼周围，热敷法的效果是已知的，对于凹凸大的部位要求贴合性、此外干眼症等的氧化应激的干预也是已知的，是非常有用的。透气性片材优选防水，其透气度优选为1,000～30,000秒/100cc，更优选为2,000～20,000秒/100cc，进一步优选为3,000～10,000秒/100cc。在将透气性设定为上限以下时(透气度为下限以上)，通过膨胀而难以产生间隙，贴合性提高，温热感变良好，除此之外，加压上升而获得按摩感。在将透气性设定为下限以上时(透气度为上限以下)，由于不过度膨胀故而与眼周围的接触面积提高，贴合性提高，温热感变良好，除此之外，还可以获得由加压带来的按摩感。另外，透气度是通过王研式透气度试验来获得的、100cc水通过所需要的时间(秒)，其值越大则透气性越低。作为阻隔非水系发热组合物与水的方法，并无特别限定，可列举出将非水系发热组合物与水分别封入塑料制或铝制等的多室容器等的防水的袋的方法。作为使非水系发热组合物与水接触的方法，可列举出例如下述方法：通过对上述封入的任一个袋从外部附加力，从而非水系发热组合物与水被阻隔的部分打开，非水系发热组合物与水接触。作为这样的装置，可列举出例如易剥离密封胶(easypeelsealant)(具有易剥离性的弱粘合部)等。另外，在包装于上述透气性片材时，可包装温热制品整体，也可包装非水系发热组合物的部分。另外，将上述非水系发热组合物放入塑料、铝、瓶、罐等容器中，在使用时添加水进行混合，可以直接涂敷于身体而使用。可为下述方式：如上述温热制品的例子那样地，预先将水放入多室容器中，在使用时使之与该水接触。本发明的非水系发热组合物或温热制品的使用部位没有特别限定，可以在全身的任何地方使用，例如在为片状物时，优选可以制成带有挂耳的橡胶绳的眼罩形态的温热制品。另外，通过在上述片材的一面设置粘合剂层，从而可以用作皮肤贴附型(眼用、腰用、脚用、肩用、颈用等)的温热制品。另外，作为发热组合物，可以用作在使用时使之与水反应而变暖的皮肤外用制剂(含头皮)。[实施例]以下，示出实施例以及比较例，具体说明本发明，但本发明不限于下述实施例。另外，在无特别说明时，下述的例子中，组成的“％”表示质量％，比率表示质量比。另外，(a)成分、(b)成分的平均粒径是根据激光散射衍射法粒度分布测定得到的体积基准粒度分布的累积平均粒径d50(中值径)。[实施例1～6]将(a-1)铝、(b)成分放入袋状容器(聚乙烯制)中混合，进而添加(a-2)氢氧化钙混合，获得非水系发热组合物(原料全部为粉末，以下同样)。向所获得的混合粉末中添加水5g，轻轻混合。对于发热组合物的温度与时间，由下述方法测定。[实施例7～10]将(a)成分以及(b)成分放入与实施例1相同的袋状容器中混合，获得非水系发热组合物。向得到的混合粉末中加入5g水，轻轻混合。对于发热组合物的温度与时间，由下述方法测定。另外，实施例7以及8中使用的(a)氧化钙使用的是将粗颗粒打碎后以1,000μm筛分而得到的物质。实施例9以及10中使用的(a)氯化镁是平均粒径10～100μm的粉末。(b)成分全部为粉末且平均粒径为50～100μm。[比较例1～3]将铝、(b’)成分放入与实施例1相同的袋状容器中混合(比较例1未混合)，进而添加氢氧化钙并混合，获得非水系发热组合物。向所获得的混合粉末中添加5g水，轻轻混合。对于发热组合物的温度与时间，由下述方法测定。[比较例4]将(b)成分放入与实施例1相同的袋状容器中，获得非水系发热组合物。向所获得的混合粉末中添加水5g，轻轻混合。对于发热组合物的温度与时间，由下述方法测定。[测定方法]使用温度计直接测定发热组合物的温度，测定最高到达温度。进一步，计算测量从该温度直到下降至38℃的时间(持续时间)。以下述评价基准表示结果。〈评价基准〉·最高到达温度◎：40℃以上且45℃以下○：35℃以上且小于40℃、超过45℃且55℃以下×：小于35℃、超过55℃·38℃以上持续时间(直到下降为38℃的时间)◎：30分钟以上○：短于30分钟[表1][表2][表3][实施例11](i)将实施例3的发热组合物3g均一地填充在将无纺布14cm×6cm一折为二之间，放入袋体(聚乙烯制，7cm×6cm)，添加5g的水。(ii)将实施例3的发热组合物3g放入与(i)相同的袋体以使之变平，均一地延伸至7cm×6cm的大小，添加5g的水。关于上述(i)以及(ii)，对于图1的测定位置a、b、c、d，用上述测定方法来测定温度。结果表示于表4中。[表4]测定位置abcd(i)43℃45℃42℃43℃(ii)48℃39℃42℃45℃由上述结果可知，组合了无纺布的(i)的温度为42～45℃，未组合的(ii)的温度为39～48℃，(i)这一方的温度均一。[实施例12]用下述方法制作如图2所示的结构的眼罩。室间用易剥离密封胶1分割为2，使用通过来自外部的力来连通的袋体2。将水5g封入第一室3，用与实施例11同样的方法将实施例3的发热组合物3g填充到无纺布封入第二室4，开有微细孔洞(未图示，直径约500μm，5处)(根据需要，在孔洞的附近装入脱脂棉等)。在表5中记载的透气度的防水透气性袋状片材5，以两端成为第一室3的方式封入2个封入有上述水等的袋体2，进行包装，获得包装体(约25cm×约6cm)6。在该包装体的两端附加橡胶7成为耳挂，制作眼罩。另外，袋体的材质、封入发热组合物的袋体的大小设定为与实施例11相同，封入水的袋的大小设定为6×4cm。对于所获得的眼罩，专门小组成员进行下述官能评价。结果示于表5。·贴合性◎：充分贴合于眼周围〇：略微贴合于眼周围·按摩感◎：非常舒服〇：相当舒服●：略微舒服·温热感(测定易剥离密封胶破坏5分钟后的眼罩的温度(来自包装体外部的温度)。)◎：相当温暖以及非常温暖〇：略微温暖[表5]透气度(秒/100cc)28,00019,0004,9003,9002,5001,500贴合性○◎◎◎○○按摩感●○◎◎○●温热感○◎◎◎◎○来自包装体外部的温度测定结果(℃)434343444444在透气性过高时(透气度小，以下同样)，存在产生间隙、贴合性下降的倾向，在透气性过低时(透气度大，以下同样)，存在由于过多膨胀而与眼周围的接触面积降低、贴合性下降的倾向。在透气性过高时，膨胀性消失，存在加压减少、按摩感下降的倾向，在透气性过低时，存在由于膨胀过多而产生压迫感、按摩感下降的倾向。另外，在透气性过高时，膨胀性消失，存在产生间隙、温热感下降的倾向，在透气性过低时，存在由于膨胀过多而接触面积降低、温热感下降的倾向。另外，透气度根据王研式透气度试验测得。[实施例13]在由实施例12获得的最终包装体(使用透气度3,900秒/100cc的膜)(包装体的大小为约25cm×约6cm)不附着橡胶，在包装体的单面使用直接粘合用粘合带(nittofit，日东电工(株)制造)实施肌肤粘和性，获得贴附剂型的温热制品。关于实施例13的温热制品，其温热感优异，来自包装体外部的温度(易剥离密封胶破坏5分钟后)为44℃。可贴附于颈、腕、肩、腰、足等，通过适度的膨胀，尤其是对颈部的贴合良好。[实施例14]使用透气度210秒/100cc(3m微孔膜，3m日本(株)制造)，与实施例13一样地进行，获得贴附剂型的温热制品。关于实施例14的温热制品，其温热感优异，来自包装体外部的温度(易剥离密封胶破坏5分钟后)为44℃，尤其是由于不膨胀，故而即使是西服内侧也容易贴附。可以局部地加温身体，获得促进血流、放松效果。另外，可以减轻腰、膝等的疼痛。进一步地，通过水蒸气、氢的产生，能够实现肌肤的保湿，也能够期待抗氧化作用。[实施例15]制作下述组成的温热凝胶。该温热凝胶在使用时混合水，直接涂敷于身体使用。[表6]成分组成：添加量(mg)氯化镁500丙三醇3,000甲基纤维素(mc100)90羟丙基纤维素100黄原胶300水1,000混合水后的温度为43℃，温热性优异。能够没有涂敷凝胶时的冷感并舒适地涂敷，获得由对身体赋予温热而带来的促进血流、放松效果。另外，也可作为按摩剂使用。另外，上述混合中，在取羟丙基纤维素20～200mg、黄原胶50～500mg的范围时，也可以获得同样的结果。进一步地，制作使用了用来代替丙三醇的聚乙二醇、用来代替黄原胶的海藻酸钠、角叉菜聚糖、羧甲基纤维素钠、聚环氧乙烷、羧乙烯基聚合物者。对于它们，具有与使用了丙三醇的实施例15同样的温热性、使用性，获得放松效果。另外，它们也可作为按摩剂使用。水为使用时混合的量。[实施例16]制作下述组成的凝胶包。发热组合物按照表7的添加量进行混合。1剂通过下述方法获得：将成分2～4均一地分散之后，加入加热至70℃以上的成分1进行充分搅拌，获得成分1～4的混合物之后，将成分5～7的混合物加入成分1～4的混合物进行搅拌。发热组合物：1剂：2剂的混合比(质量比)为1：5：1。将发热组合物、1剂以及2剂分别封入单独的小袋容器(铝制)，使用时在玻璃容器中，将发热组合物、1剂以及2剂混合。[表7]发热组合物、1剂以及2剂刚刚混合好后的温度为45℃，温热性优异。涂敷时温暖，可对身体局部加热。获得促进血流、放松效果。将发热组合物、1剂以及2剂进行了混合的混合物最初为凝胶状，但过了一会儿则变成包状，可以剥离。上述例子中使用的原料如下所示、另外，只要无特别写明，则表中的各成分的量为纯度换算量。·铝：平均粒径20～200μm的粉末，“试剂”，和光纯药工业株式会社制造·氢氧化钙：平均粒径1～50μm的粉末，“试剂”，关东化学株式会社制造·氧化钙：将粗颗粒碎化后以1,000μm筛分而得到粉末，“试剂”，昭和化学株式会社制·氯化镁：平均粒径10～100μm的粉末，“无水氯化镁催化剂用等级”，丸安产业株式会社制造·甲基纤维素：“制品名：metolosesm”，信越化学工业株式会社制造，2质量％水溶液浓度；100～8,000mpa·s(20℃)mc4000：2质量％水溶液粘度(20℃)为4,000mpa·s；每单位葡萄糖引入的甲氧基的摩尔数为1.8mc100：2质量％水溶液粘度(20℃)为100mpa·s；每单位葡萄糖引入的甲氧基的摩尔数为1.8·羧甲基纤维素钠：“制品名：p-815c”，第一工业制药株式会社制造，1质量％水溶液粘度：1,000～2,000mpa·s，醚化度：0.82·羟丙基纤维素：“制品名：nissohpc-l”，日本曹达株式会社制造·黄原胶：“制品名：echogumt”(エコーガムt)，dsp五协食品&化学品株式会社制造·海藻酸钠：“制品名：kimicaalgini-3”，株式会社kimica制造·角叉菜聚糖：“制品名：genoviscopj-jpe、genogelwr-80-j”，三晶株式会社制造·聚环氧乙烷：“制品名：polyox”，日本卡乐康(colorcon)有限责任公司制造·羧乙烯基聚合物：“制品名：carbopol974pnfpolymer”，路博润先进材料有限公司(lubrizoladvancedmarialsinc.)制造·石蜡：“制品名：精制paraffinwax”，日兴rica株式会社(nikkoricacorporation)制造·丙三醇：“制品名：日本药典浓甘油(concentratedglycerin)”，阪本药品工业株式会社制造·聚乙二醇：“试剂：macrogol400”，关东化学(株式会社)制造·无纺布：“制品名：as-40(纤维种类：合成纤维，每平方米重量：40g/m2)”，大和纺合纤株式会社(daiwabopolytecco.,ltd.)制造·无纺布：“制品名：oikosap2060(纤维种类：天然纤维，每平方米重量：60g/m2)”，日清纺纺织株式会社(nisshinbotextileinc.)制造·防水透气性片材：“制品名：breathron”，透气度：1,500～28,000秒/100cc的片材，作为复合材料使用尼龙系无纺布，日东电工株式会社制造·袋体：“多室容器(易剥离设计)”，藤森工业株式会社制造·罗望子胶：“制品名：glyloid6c”，dsp五协食品&化学品株式会社制造·柠檬酸：“试剂”，和光纯药工业株式会社制造·柠檬酸钠：“试剂”，和光纯药工业株式会社制造·对羟基苯甲酸甲酯(methylparaben)：“对羟基苯甲酸甲酯(methylparaoxybenzoate)”，上野制药株式会社制造·丁二醇：“1，3-丁二醇”，大赛璐(daicel)化学工业株式会社制造当前第1页12