本发明涉及医疗急救材料领域，公开了一种医疗急救快速冷凝止血纱布及制备方法。
背景技术：
出血是创伤后主要并发症，出血过多必将引起休克，危及生命。因此及时有效止血对挽救患者生命具有重要意义。有效的止血不但是外科手术中需要解决的重要问题，也是战、创伤中提高伤员生存率的关键问题。出血后如何止血一直困扰着人类。随着科学技术的不断发展，各类止血材料及相应的止血技术的发展和应用越发受到重视。
最早的止血技术主要采用包扎，但止血效果较差，目前逐步出现了与包扎配合的止血材料。如纤维素、甲壳素、聚乙烯醇、胶原、壳聚糖等已在止血方面得到了较好的应用。但现有止血材料主要是利用快速吸附血液达到止血的目的。由于伤口流血受血压影响，通常是喷射流血，单靠吸附血液会造成急性出血超量，甚至危及生命。因此，现有止血除了止血材料，均辅助指压法、加压包扎法、加垫曲肢法及止血带止血法等。
然而压迫止血要求较高，包扎极不方便，包扎过轻难以达到止血的目的，包扎过重会造成二次损伤。目前，肢体创伤、外科手术中常用的传统止血材料有氧化纤维素、可吸收明胶海绵、胶原蛋白海绵和沸石等，虽然它们都可作为局部止血材料，但各自都有较大缺点并限制了其临床应用。例如沸石止血剂在应用过程中由于释放大量热能使局部温度升高而产生组织热灼伤的副作用，严重制约了它的应用。因此，新型止血材料的研究成为全球研究热点。
中国发明专利申请号201611126998.5公开了一种医用快速止血纱布及其制备方法。制备方法如下：（1）将山竹树皮洗净烘干脱水，研磨至的细度为200-300目；（2）将瓶蕨、绵毛金腰、乳白香青、美人蕉花、米团花球磨粉碎，然后加人90wt%乙醇，回流提取，合并提取液，水浴浓缩至干，移入烘箱干燥至恒重，得到粉状提取物；（3）将去离子水加热至80-100℃，保温，缓慢加入黄明胶，至黄明胶完全溶于水中；（4）降温至30-50℃，依次加入蜜蜡、冰片、芦荟汁、步骤（1）制得的山竹树皮粉、步骤（2）制得的粉状提取物，搅拌均匀，降至常温，涂抹在织物上即可。该发明的医用快速止血纱布保护伤口，不易粘连，减小出血量，减短出血时间，促进伤口的愈合。
中国发明专利申请号201710341036.x公开了一种可快速膨胀的超多孔复合止血材料及其制备方法及应用。本发明的超多孔复合止血材料是把介孔活性玻璃、壳聚糖、起泡剂和不同聚丙烯酰胺单体混合并随后引发形成气泡和聚丙烯酰胺，最终获得包含介孔活性玻璃，壳聚糖和聚丙稀酰胺三种组分的超多孔结构。该发明的超多孔复合止血材料遇血液能快速膨胀并能快速促进血液凝固，同时具有良好的抗菌性和生物相容性。该发明的超多孔复合止血材料能快速对动脉出血进行止血，优于由介孔活性玻璃或壳聚糖单组分的或由介孔活性玻璃和壳聚糖双组份组成的止血材料。
根据上述，现有方案中利用止血剂进行止血的方法，止血剂放热现象严重，使得伤口温度明显增加，不但对止血不利，而且对伤口组织产生灼伤，疼痛感倍增，并且吸血、止血效果差，本发明提出了一种医疗急救快速冷凝止血纱布及制备方法，可有效解决上述技术问题。
技术实现要素：
目前应用较广的使用止血剂的止血方法存在吸血、止血效果差的缺点，并且止血剂放热现象严重，使得伤口温度明显增加，不但对止血不利，而且对伤口组织产生灼伤，增加疼痛感。
为解决上述问题，本发明采用以下技术方案：
一种医疗急救快速冷凝止血纱布的制备方法，制备的具体过程为：
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线79~84.5重量份、丙烯酰胺15~20重量份、引发剂0.5~1重量份；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线97~99重量份、发泡剂1~3重量份；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇40~65重量份、正十五烷30~50重量份、石墨烯5~10重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料15~20重量份、阿司匹林4~8重量份、蒲地蓝细粉4~8重量份、海藻酸10~18重量份、明胶46~67重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布。
优选的，步骤（1）所述纱线为脱脂棉纱线、超高分子量聚乙烯纱线中的一种。
优选的，步骤（1）所述引发剂为硫酸钾。
优选的，步骤（1）所述聚合反应的温度为35~45℃。
优选的，步骤（2）所述发泡剂为正戊烷、正己烷、正庚烷、石油醚、三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氯四氟甲烷中的至少一种。
优选的，步骤（3）所述纱布的经纬密度为30~50根/英寸，克重为60~90g/m2。
优选的，步骤（6）所述膏状材料的涂覆厚度为0.2~0.5mm。
优选的，步骤（6）所述塑料袋的材质为ldpe、hdpe、pp、opp中的至少一种。
由上述方法制备得到的一种医疗急救快速冷凝止血纱布，通过由丙烯酰胺单体聚合形成聚丙烯酰胺的过程中，将纱线浸染，形成疏松聚丙烯酰胺包覆的纱线，其具有优异的吸血、止血功能；同时通过在纱布涂敷壬醇、正十五烷、石墨烯组成相变制冷材料，其优异的相变吸热制冷特性使得血液流动减速，达到快速止血的目的；辅助的阿司匹林、蒲地蓝具有止血、消炎、缓解疼痛作用。
测试本发明制备的止血纱布的止血时间、出血量及创口表面温度，并与普通止血纱布相对比，本发明的方法具有明显优势，如表1所示。
表1：
本发明提供了一种医疗急救快速冷凝止血纱布及制备方法，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：
1、提出了聚丙烯酰胺包覆纱线原料制备种医疗急救快速冷凝止血纱布的方法。
2、通过由丙烯酰胺单体聚合形成聚丙烯酰胺的过程中将纱线浸染，形成疏松聚丙烯酰胺包覆的纱线，显著提升了纱线的吸血和止血效果。
3、通过在纱布涂敷壬醇、正十五烷、石墨烯组成相变制冷材料，其优异的相变吸热制冷特性使得血液流动减速，达到快速止血的目的。
4、制备过程中通过加入辅助的阿司匹林、蒲地蓝，有效起到止血、消炎、缓解疼痛的作用。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更,均应包含在本发明的范围内。
实施例1
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线82.2重量份、丙烯酰胺17重量份、引发剂0.8重量份；纱线为脱脂棉纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为42℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线98重量份、发泡剂2重量份；发泡剂为正戊烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为40根/英寸，克重为70g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇52重量份、正十五烷40重量份、石墨烯8重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料17重量份、阿司匹林7重量份、蒲地蓝细粉5重量份、海藻酸15重量份、明胶56重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.3mm；塑料袋的材质为ldpe。
实施例1制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
实施例2
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线84.5重量份、丙烯酰胺15重量份、引发剂0.5重量份；纱线为超高分子量聚乙烯纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为35℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线97重量份、发泡剂3重量份；发泡剂为正己烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为30根/英寸，克重为60g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇40重量份、正十五烷50重量份、石墨烯10重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料15重量份、阿司匹林4重量份、蒲地蓝细粉4重量份、海藻酸10重量份、明胶67重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.2mm；塑料袋的材质为hdpe。
实施例2制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
实施例3
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线79重量份、丙烯酰胺20重量份、引发剂1重量份；纱线为脱脂棉纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为45℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线99重量份、发泡剂1重量份；发泡剂为正庚烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为50根/英寸，克重为90g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇40重量份、正十五烷50重量份、石墨烯10重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料20重量份、阿司匹林8重量份、蒲地蓝细粉8重量份、海藻酸18重量份、明胶46重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.5mm；塑料袋的材质为pp。
实施例3制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
实施例4
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线83.3重量份、丙烯酰胺16重量份、引发剂0.7重量份；纱线为超高分子量聚乙烯纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为45℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线97重量份、发泡剂3重量份；发泡剂为石油醚；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为35根/英寸，克重为70g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇57重量份、正十五烷35重量份、石墨烯8重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料16重量份、阿司匹林5重量份、蒲地蓝细粉5量份、海藻酸12重量份、明胶62重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.3mm；塑料袋的材质为opp。
实施例4制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
实施例5
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线81.2重量份、丙烯酰胺18重量份、引发剂0.8重量份；纱线为脱脂棉纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为42℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线99重量份、发泡剂1重量份；发泡剂为三氯氟甲烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为45根/英寸，克重为80g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇47重量份、正十五烷45重量份、石墨烯8重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料18重量份、阿司匹林7重量份、蒲地蓝细粉7重量份、海藻酸16重量份、明胶52重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.4mm；塑料袋的材质为ldpe。
实施例5制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
实施例6
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线81重量份、丙烯酰胺18重量份、引发剂1重量份；纱线为超高分子量聚乙烯纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为40℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线98重量份、发泡剂2重量份；发泡剂为二氯四氟甲烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为40根/英寸，克重为75g/m2；
（4）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇52重量份、正十五烷40重量份、石墨烯8重量份；
（5）将步骤（4）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料18重量份、阿司匹林6重量份、蒲地蓝细粉6重量份、海藻酸14重量份、明胶56重量份；
（6）将步骤（5）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得快速冷凝止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.4mm；塑料袋的材质为hdpe。
实施例6制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
对比例1
（1）将纱线浸入丙烯酰胺水溶液中，在氮气保护下，加入引发剂，通过引发聚合生成聚丙烯酰胺，使聚丙烯酰胺完全包覆于纱线的内外表面；其中：纱线81重量份、丙烯酰胺18重量份、引发剂1重量份；纱线为超高分子量聚乙烯纱线；引发剂为硫酸钾；聚合反应的温度为40℃；
（2）加入发泡剂，并加热干燥，通过发泡剂使聚丙烯酰胺疏松化；其中：聚丙烯酰胺包覆的纱线98重量份、发泡剂2重量份；发泡剂为二氯四氟甲烷；
（3）将纱线通过纺织得到负载疏松聚丙烯酰胺的纱布；纱布的经纬密度为40根/英寸，克重为75g/m2；
（4）将阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，辅助乙醇调制成膏状材料；其中：阿司匹林6重量份、蒲地蓝细粉6重量份、海藻酸14重量份、明胶74重量份；
（5）将步骤（4）制得的膏状材料涂敷在步骤（3）制得的负载疏松聚丙烯酰胺的纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.4mm；塑料袋的材质为hdpe。
对比例1没有添加相变制冷材料，制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
对比例2
（1）将壬醇、正十五烷、石墨烯混合均匀，制成相变制冷材料；其中：壬醇52重量份、正十五烷40重量份、石墨烯8重量份；
（2）将步骤（1）制得的相变制冷材料与阿司匹林、蒲地蓝细粉、海藻酸、明胶混合，调制成膏状材料；其中：相变制冷材料18重量份、阿司匹林6重量份、蒲地蓝细粉6重量份、海藻酸14重量份、明胶56重量份；
（3）将步骤（2）制得的膏状材料涂敷在医用脱脂棉纱布的表面，再用塑料袋密封包装，制得止血纱布；膏状材料的涂覆厚度为0.4mm；塑料袋的材质为hdpe。
对比例2未制备负载疏松聚丙烯酰胺的纱布，直接将膏状材料涂覆在医用脱脂棉纱布表面，制得的止血纱布，其止血时间、出血量及创口表面温度如表2所示。
上述性能指标的测试方法为：
利用健康成年新西兰大白兔作为试验对象（雌雄不限，体重约2kg）；将普通消毒纱布和本发明制得的止血纱布均裁剪成2cm×2cm大小的样品，先分别称得纱布质量。
将试验兔固定，耳缘静脉消毒后缓慢注射麻醉剂3%戊巴比妥钠溶液，根据兔子体重和麻醉状态确定注射量，整个时麻醉试验保持在1h左右，手术室温度保持在25℃。选取麻醉后的兔子耳部中央主动脉，消毒后用手术刀作1cm×1cm的创面，切断主动脉；出血后将止血纱布样品敷与血创面，采用表面温度测试仪器测定伤口温度，每10s用普通消毒纱布吸收创面渗出的血液，并观察止血效果，并分别在20s、50s、100s测定伤口表面温度；待完全止血后记录止血时间t，测定创口表面温度k，并称量普通消毒纱布增加质量m1和本发明止血纱布的增加质量m2。止血时间t和出血量（m1+m2）可表征止血效果，m1可表征本发明止血纱布的吸血效果，创口表面温度k可表征冷凝和缓解疼痛效果。
表2：