本发明涉及中药领域，具体涉及一种快速治疗疣的中药及其制备方法。
背景技术：
疣是由人类乳头瘤病毒引起的一种皮肤表面赘生物。多见于儿童及青年，潜伏期为1～3个月，能自身接种扩散。病毒存在于棘层细胞中，可促使细胞增生，形成疣状损害。根据临床表现和部位，分为寻常疣、扁平疣、跖疣、生殖器疣(尖锐湿疣)、口腔疣、咽喉疣及疣状表皮发育不良等。
近年来，各类人群尤其是青少年，对审美的要求越来越高，疣对于人们生活的不利影响也愈发得到重视。目前，相当数量的医疗机构仍然普遍采用有创的激光、电离子等治疗方案，虽有一定疗效，但对于多数患者而言，则可能导致严重的“同型反应”。此外，治疗方法还包括内服氧化镁、乌洛托品，或肌注维生素b12、板蓝根注射液等，但效果均不甚理想。其他方案主要为，应用美容液、膏剂、霜剂等，例如外用5％酒石酸锑钾溶液或5％氟脲嘧啶软膏，但容易遗留皮肤色素沉着。
技术实现要素：
针对上述治疗方法中存在的不足，本发明提供了一种快速治疗疣，尤其是寻常疣，扁平疣，跖疣的中药，可以有效去除因人类乳头瘤病毒而引起的皮肤赘生物，用药少，成本低廉。并且，由于采用外涂疗法，复发率微小，对人体没有伤害，无任何副作用出现。
为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种快速治疗疣的中药，其特征在于，按重量配比，包括如下组分：生姜10份～20份，蚓激酶4份～6份，人参3份～6份，丹参1份～3份，草珊瑚3份～5份，三七3份～5份，田七5份～10份，白芨3份～5份，甘草2份～4份，无花果3份～6份。
优选地，由如下重量配比的原料制成：生姜10份，蚓激酶4份，人参5份，丹参3份，草珊瑚3份，三七3份，田七6份，白芨5份，甘草2份，无花果4份。
优选地，将各原料组分按照比例配置，制成糊状或中药涂剂。
本发明各组分的特点和功能如下：
生姜：杀菌解毒。
蚓激酶：清热，定惊，通络。
人参：大补元气，提高人体免疫力。
丹参：提高免疫力，促进血液活力。
草珊瑚：清热解毒，抗菌消炎。
三七：散瘀止血，消肿定痛，抗癌。
田七：散血，定痛。
白芨：收敛止血，消肿生肌。
甘草：清热解毒，调和诸药。
无花果：抗病毒，预防癌症。
将上述中草药按照本发明配方配伍，可起到抑制病毒生长，杜绝疣子引起的赘肉细胞转移和复发，盯杀人类人类乳头瘤病毒感染细胞的效果，从而在2～3天内去除因乳头瘤病毒引起的皮肤赘生物。
使用本发明的中药治疗疣(寻常疣，扁平疣，跖疣等)，不仅可以明显缩短病程，迅速改善症状，并且治愈率高，标本兼治，不留任何痕迹，避免后遗症的发生。并且，方法简单，操作性强，经济适用，无副作用。
具体实施方式
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
一种快速治疗疣的中药，其特征在于，按重量配比，包括如下组分：生姜10份～20份，蚓激酶4份～6份，人参3份～6份，丹参1份～3份，草珊瑚3份～5份，三七3份～5份，田七5份～10份，白芨3份～5份，甘草2份～4份，无花果3份～6份。
在更加优选的实施例中，由如下重量配比的原料制成：生姜10份，蚓激酶4份，人参5份，丹参3份，草珊瑚3份，三七3份，田七6份，白芨5份，甘草2份，无花果4份。
在更加优选的实施例中，将原料按照组分配置好后，调成糊状，外敷患处，或者用常规方法加工制作成中药剂涂于患处。一天3～5次换药，一般2～3日内即可看到疣赘生物萎缩，7日以内疣赘生物脱落消失。
在某一具体的实施例中，共选取疣患者108例，随机分为两组。治疗组54例，男28例，女26例；年龄范围16～81岁，平均年龄45.4岁；病程1～8月，平均5.6月；皮损分布于头面部8例，躯干部26例，四肢20例。对照组54例，男24例，女30例；年龄11～62岁，平均45.6岁；病程1～8月，平均6.2月；皮损分布于头面部12例，躯干部20例，四肢22例。两组性别、年龄、病程及皮损分布情况经统计学处理差异无统计学意义(p＞0.05)具有可比性。
诊断标准参照国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》。
疗效标准如下：(1)痊愈：疣皮肤赘生物完全消退，局部痛痒消失，疗效指数100％；(2)显效：疣皮肤赘生物大部分消退，疗效指数70％～99％；(3)有效：疣皮肤赘生物部分消退，疗效指数30％～69％；(4)无效：赘生物消退小于30％或加重，疗效指数小于30％。
针对治疗组，采用如下重量配比的原料制成糊状物外敷患处。生姜1.5克，蚓激酶0.4克，人参0.5克，丹参0.3克，草珊瑚0.3克，三七0.3克，田七0.6克，白芨0.5克，甘草0.2克，无花果0.4克。每天一天5次换药，7天为1个疗程。
针对对照组，患者口服乌洛托品1000毫克/日，分5次口服；内外用干扰素治疗，每天口服1次，7天为1个疗程。
结果对比如表1所示。
表1两组治疗结果对比表
可见，治疗组的有效率明显高于对照组。经χ2检验两组总有效率差异有统计学意义(p＜0.01)。治疗组治疗后疣皮肤赘生物脱离时间为(3.12±0.72)日。对照组治疗后疣皮肤赘生物脱离时间为(6.75±0.82)日。可见，治疗组见效时间明显短于对照组(p＜0.05)。
以上通过具体的和优选的实施例详细的描述了本发明，但本领域技术人员应该明白，本发明并不局限于以上所述实施例，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换等，均应包含在本发明的保护范围之内。