本发明属于护肤品技术领域，具体地说，涉及一种中草药提取物混合制作医药外品的配方及其生产工艺。
背景技术：
医药外品，俗称护肤品，护肤品和其它个人护理产品旨在用于人们的皮肤(如粉底、隐蔽物、眼影、防晒剂和/或仿晒黑产品)、唇缘(如唇膏、实色唇彩、唇线和晶亮唇彩)和毛发(如睫毛膏)，其通常包含至少一种由一种或多种物质组成的脂肪相，所述物质实际上为油、脂肪或蜡。根据产品的预定用途，此脂肪相主要用于向皮肤、唇缘、毛发或指甲递送所需的特性，如润肤性、铺展性、光泽、调理性和/或防护性。此外，此脂肪相可典型用作便捷有效的介质，以将其它所需成分分散和/或溶解在这些组合物中。其它所需的成分可包括例如颜料、染料和/或颗粒状填充剂，以在产品中以及皮肤、唇缘、毛发和/或指甲上产生所需的颜色或光散射和/或光反射效果。这些颜色和/或光学效果典型是产品中以及皮肤、唇缘、毛发和/或指甲上所需的，因为它们能够增强化妆产品对消费者的视觉吸引力和魅力。当产品已涂敷在皮肤、唇缘、毛发和/或指甲后，由于这些颜色和/或光学效果能够遮盖或减少细纹/皱纹或皮肤瑕疵的外观，和/或提供更均匀的肤色，和/或提供颜色以突出消费者面部、唇缘、眼部、睫毛和/或指甲的外观，所以是高度需要的。其它所需的成分如芳香剂、维生素、防晒剂和其它化妆或皮肤病学活性剂，也可因它们的理想效果而被分散和/或溶解在这些组合物中。上述产品可由不含水的(典型称为无水的)脂肪相构成，或可由脂肪相与含水相的组合构成，所述组合可形成油包水(w/o)或水包油(o/w)形式的分散体或乳液。上述产品可采取多种形式，如固体或棒状物、凝胶、糊剂、霜膏和洗剂。
消费者使用上述产品时经常感受到的常见缺点是其在涂敷后不能维持初始或刚涂时的外观。消费者更喜欢使初始或刚涂时的外观可保持若干小时或更久(或至少在上述时间内感觉到极小的损失)，而没有不得不重新涂敷以恢复或复原所需外观的麻烦。然而，所涂敷的产品膜通常保持为过于呈液体状或极易流动，因此具有易于从皮肤、唇缘和/或毛发转移到其所接触物品上的趋势，所述物品如玻璃器皿、杯子、织物或其它皮肤。在许多日常活动中，上述与各种物品的接触是常见的，并且是难于避免的，如饮食、以及无意中触摸或碰擦预先涂敷过产品膜的皮肤、唇缘和/或毛发。此外，所涂敷膜地流动性通常使得产品易于移动和/或集中于细纹、皱纹、褶皱和/或皮肤和/或唇缘的毛孔中，造成令人不悦的不均匀外观。
对于无水组合物(即没有含水相的那些)，早先已进行了许多尝试，公开了据说可提供具有耐久性或转移抑制特性的护肤品。这些尝试中大多数依赖于在组合物中包含高含量或高比例的挥发性脂肪相液体成分，如挥发性硅氧烷或烃。挥发性脂肪相成分可在初始时涂敷或铺展，然后在涂敷后从产品中挥发，留下流动性较差或更类似固体的膜。在上述组合物中，通常还依赖于一种或多种疏水性树脂如硅氧烷树脂和/或高含量的一种或多种高熔点蜡成分，以沉积抗水的刚性或类似固体的膜。在出汗/发汗、洗涤、饮用和游泳情况下，所述树脂和/或蜡可赋予所涂敷的膜以更好的特性和抗水性。然而，在这些组合物涂敷且挥发性脂肪成分挥发后，所获得的膜典型具有感觉和/或外观上太过干燥的缺点(即非常不光滑，极没有光泽)。
对于w/o和o/w分散体或乳液组合物，本领域中也已公开了早期的尝试，据说可提供具有耐久性或转移抑制特性的护肤品。这些尝试中，某些涉及在含水相中包含水溶性成膜剂或胶凝剂以在涂敷后递送更硬或更刚性的膜。然而，在这些组合物涂敷且水份挥发后，所获得的膜通常具有的缺点是易碎或僵硬、缺乏皮肤、唇缘和/或毛发活动时极其需要的弹性度和舒适度。此外，上述成膜剂或胶凝剂的水溶性是另一个缺点，其使得所涂敷的膜具有较低的抗水性或防水性，导致所涂敷的产品膜易于在出汗/发汗、洗涤、饮用和游泳情况下被擦去或移除。
其它尝试涉及在o/w和w/o组合物含水相中加入成膜聚合物胶乳或含水分散体。这些成膜聚合物类型可在皮肤、唇缘和/或毛发上产生抗水性/防水性膜，并且通常具有良好的弹性。然而，某些早先的尝试需要在聚合物含水分散体中包含高含量的挥发性有机化合物(如低级醇)和/或增塑剂，以达到它们期望的成膜效果。上述成分通常具有的缺点是会对皮肤、唇缘、毛发和/或指甲造成干燥和/或刺激和/或损伤。此外，这些高含量的成分典型向产品赋予令人不悦的气味和/或味道，并导致产品易燃。早先尝试中发觉的另一个在包含脂肪相的护肤品组合物中有效加入这些成膜聚合物的局限性在于需要有一种或多种表面活性剂/乳化剂。根据乳化剂的类型和/或用量，它们具有的缺点在于妨碍成膜聚合物的粘附特性或成膜特性和/或造成皮肤、唇缘或眼部的刺激性或敏感性反应。至少使用成膜聚合物的一些含水分散体时遇到的另一个限制是在加热或加入到热的脂肪相(典型高于40℃)后，易于快速凝结或聚合物不稳定。
经检索，中国专利公布号cn106309245a，公开日2017.01.11，发明名称：一种无添加防腐剂的化妆品配方，所述化妆品配方中含有以下成分：蒲公英提取物、茅岩莓提取物、银杏叶提取物，其在化妆品中的应用，是将蒲公英提取物、茅岩莓提取物、银杏叶提取物的混合物按照比例加入到化妆品中。该发明提供了一种无添加防腐剂的化妆品配方，是将中草药提取物添加到化妆品中，能够有效抑制化妆品中微生物的生长，使得化妆品在长期储藏中保持稳定、无菌的性能，安全绿色，但该发明中蒲公英提取物、茅岩莓提取物、银杏叶提取物光敏性较强，感光容易失效，造成其持久性较差、留香时间短。
技术实现要素：
1.发明要解决的技术问题
为克服现有技术中存在护肤品药效持续以及保湿、留香时间短的问题，本发明提供一种中草药提取物混合制作医药外品的配方及其生产工艺。本发明通过将红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓经过真空冷冻干燥工艺后进行混合抽取后制作，各种药效的成分整合以及融合效果好，达到提高药效持续时间以及留香时间的目的，进而在一定时间内保持药效。
2.技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下技术方案：
一种中草药提取物混合制作医药外品的配方，包括红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓的抽取物、表面活性剂、增粘剂和水；所述红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓经过真空冷冻干燥工艺后进行混合抽取，发明人发现，将这些针对皮肤有滋润保湿、美白药效的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓先进行真空冷冻干燥后再进行混合抽取后制作护肤品，其持续药效和在皮肤表面保湿留香的时间均有效延长。而且，人参的主要成分人参皂甙，是一种固醇类化合物，皂甙不仅有清洁效果，对细菌性微生物具有杀菌效果和抗炎效果，还有其中的萜烯成分具有镇痛作用，β罗勒烯、人参炔醇、亚油酸成分具有抗炎抗菌作用；芦荟汁液里的蒽醌类具有消毒杀菌的功效，含的多糖和多种维生素对人体皮肤有良好的营养、滋润、增白作用，有使皮肤收敛、柔软化、保湿、消炎、漂白的性能。蜂花粉富含蛋白质、碳水化合物、矿物质、维生素和其它活性物质，其中的ve、超氧化歧化酶(sod)、硒等成分能滋润营养肌肤，恢复皮肤的弹性和光洁；而茅岩莓有效成分主要是二氢杨梅素、黄酮，是目前发现的所有植物中黄酮含量最高的，被称植物中的“黄酮之王”。
进一步的方案，红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合前的配比为(2～4)：(3～4)：(1～2)：(1～2)：(1～2)；混合后的抽取物的重量份为75～80，表面活性剂35～40、增粘剂15～20、水220～280，这种配比方式，综合考虑了成本因素和药效及留香的持续时间，是比较优选的配比区间。
进一步的方案，表面活性剂和增粘剂分别为甘油和海藻酸钠；所述水为去离子水。
一种中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，其具体步骤为：
(1)混合：将所述红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合均匀；
(2)加热：添加红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓总重量的300倍重的水，在85～100℃的温度加热2～3小时；
(3)提取：加热后转入提取罐中进行提取；
(4)过滤：将提取物通过滤网进行过滤；
(5)配制：将过滤后的提取物和表面活性剂、增粘剂混合后，再加入离子水形成混合液制得中草药提取物混合制作医药外品。
进一步的生产工艺，红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合料的真空冷冻干燥工艺步骤为：
(1)清洗：将新鲜的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓洗净后静置沥水；
(2)切碎：沥水后的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓按配比转入切碎机切碎为片或丁；
(3)铺盘：铺盘至离物料盘沿0.5cm以下；
(4)速冻：将铺盘后的半成品转入速冻库中进行速冻，速冻库温要求为-34℃以下，速冻时间220～240分钟；
(5)真空冷冻干燥：速冻后的半成品转入真空冷冻干燥仓中进行干燥，出仓后既得冻干混合物料片或丁。
更进一步的生产工艺，红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合料的真空冷冻干燥工艺还包括步骤：
(6)打粉：将冻干红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合料的片或丁转入打粉机打粉至规定目数。
更进一步的生产工艺，含片的步骤(3)提取的步骤中还包括银杏叶提取物的提取：将银杏叶装在无纺布袋子里，放入环流式抽取罐，添加12倍重的80～100％酒精后，在常温中循环3～4小时抽取，通过活性炭祛除有害成分，再通过0.5～1μm过滤网祛除浮游物质而制得银杏叶抽取物后，再添加入步骤(5)的配制中。
更进一步的生产工艺，银杏叶先进行真空冷冻干燥后再进行提取。
更进一步的生产工艺，银杏叶的真空冷冻干燥工艺步骤为：
(1)清洗：将新鲜的银杏叶洗净后静置沥水；
(2)切碎：沥水后的银杏叶转入切碎机切碎为片；
(3)铺盘：铺盘至离物料盘沿0.4cm以下；
(4)速冻：将铺盘后的半成品转入速冻库中进行速冻，速冻库温要求为-33℃以下，速冻时间200～220分钟；
(5)真空冷冻干燥：速冻后的半成品转入真空冷冻干燥仓中进行干燥，出仓后既得冻干银杏叶碎片后打粉。
更进一步的生产工艺，步骤(5)真空冷冻干燥的温度曲线为：
a、升温期：15分钟内板温升温至100℃，抽真空至113pa以下；
b、升华高峰期：板温降温90℃保持4h，真空保持113pa以下；
c、中温期：板温水冷降至75℃保持6h，真空保持60～80pa；
d、解析干燥期：板温自然降至65℃保持1～2h，真空保持40～60pa；
e、低温期：板温55～60℃保持1～2h，真空保持40～50pa；
f、短时升温期：板温快速升温至70～75℃，保持15～30min后，出仓后既得冻干银杏叶碎片。
3.有益效果
与现有技术相比，本发明具有如下显著优点：
(1)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的配方，将针对皮肤有药效的各种红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓先进行真空冷冻干燥后再进行混合抽取，其持续药效和在皮肤表面留香的时间均有效延长；
(2)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的配方，真空冷冻干燥后的红参、芦荟、蜂花粉和茅岩莓，其中的药效成分，比如红参、芦荟和蜂花粉中的黄酮，三种黄酮能够互相融合，有协同的作用和效果，对于皮肤抑菌、美白和滋润、恢复弹性效果更佳；
(3)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的配方，茅岩莓真空冷冻干燥后提取的药效成分茶多酚、二氢杨梅素和冻干蜂花粉中的超氧化歧化酶的融合，可以进一步提清爽皮肤和持久留香以及抑菌的效果；
(4)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，真空冷冻干燥后的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合后加水抽提，由于冻干后大部分细胞壁被细小冰晶刺破，而且是多孔状结构，水分可以迅速渗透进入红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓的细胞内，对其中的药效成分可以快速的抽提，大大减少加热时间，避免药效成分因过长的加热而造成损失，并尽可能的保留了其生活活性；
(5)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓的真空冷冻干燥工艺虽然提高了干燥成本，但提高了药效成分的融合和协同作用，而且，也减少了抽提的加热时间，其综合效果远大于干燥成本的增加；
(6)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，打粉后的冻干红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓，其相互融合和抽提的速度可进一步加快，而且，无需添加贮藏剂，其保质期不受影响；
(7)本发明的中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，银杏叶抽提后添加，其中主要成分黄酮类化合物可以最大可能的得到提取，是一种强力血小板激活因子抑制剂，并和红参、蜂花粉、芦荟中的黄酮类成分结合，进一步提高皮肤美白和滋润、恢复弹性效果，而且，还增添的抑菌的效果，避免暴露的皮肤感染大肠杆菌和金色葡萄球菌。
具体实施方式
为进一步了解本发明的内容，结合实施例对本本发明作详细描述。
实施例1
本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的配方，包括红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓的抽取物、表面活性剂、增粘剂和水；表面活性剂、增粘剂和水分别为甘油、海藻酸钠和去离子水。
本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺，其具体步骤为：
一、先将红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓进行真空冷冻干燥：
(1)清洗：将新鲜的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓表面的泥土和异物洗净后静置沥水；
(2)切碎：沥水后的以上红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓按重量比3：3：2：1：1配重后转入切碎机混合切碎为按5～10mm大小的片或丁；切碎的过程也是有效混合的过程，而且，切碎过程中，部分渗出的药效成分也可以有效的融合；
(3)铺盘：铺盘至离物料盘沿0.5cm以下后，上物料架子车；
(4)速冻：将铺盘后的物料架子车迅速转入速冻库中进行速冻，速冻库温要求为-34℃以下，速冻时间220～240分钟，可以达到将大部分物料的细胞壁冰晶刺破的效果，并将药效成分进行速冻式定位；
(5)真空冷冻干燥：速冻后的半成品转入真空冷冻干燥仓中进行干燥，具体的干燥过程为：
a、升温期：15分钟内板温升温至110～115℃，抽真空至113pa以下；
b、升华高峰期：板温110～115℃保持3h，真空保持113pa以下；
c、中温期：板温降温至100℃保持6.5h，真空保持60～80pa；
d、中低温期：：板温降温至85℃保持2.5h，真空保持60～80pa；
e、解析干燥期：板温降温至65℃保持2h，真空保持40～60pa；
f、低温期：板温降温至55℃，板温和料温平行或重合保持1.5h左右后破真空出仓，真空保持30pa以下；
g、出仓后既得冻干红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓片或丁，干燥过程中，水分升华析出干燥仓，药效成分残留在水分析出后的细小空隙中，药效的活性成分得以保留，复水和加热抽提过程中，和其它药效的活性成分能够快速整合式整合，可达到协同作用的效果。
二、中草药提取物混合制作医药外品的配方的制作：
(1)混合：将真空冷冻干燥后的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓片或丁混合均匀后装入无纺布袋；
(2)加热：添加红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓总重的300倍重的水，在85～100℃的温度加热2～3小时；
(3)提取：加热后转入提取罐中进行提取；
(4)过滤：将提取物通过滤网进行过滤；
(5)配料：将过滤后的提取物重量份为75～80、表面活性剂35～40、增粘剂15～20、去离子水水220～280混合均匀后，制得中草药提取物混合制作医药外品；本实施例中分别为：提取物75、甘油35、海藻酸钠15、去离子水220。
本实施例中草药提取物混合制作医药外品的效能实验结果：
(1)称取氯化镁10g溶于100ml去离子水中，搅拌混匀，即制得饱和氯化镁水溶液；
称取30g葡萄糖溶于200ml去离子水中，搅拌混匀，即制得饱和葡萄糖水溶液；
(2)取一张干燥的滤纸放入干燥箱中除去水分，进行称量得到滤纸重量m1将本实施例的医药外品均匀涂抹在滤纸的一侧，得到本实施例的医药外品的滤纸样1，然后进行称量得到重量m2；
(3)在一个干燥箱中倒入200ml步骤(1)中制得的葡萄糖饱和水溶液，密闭，使干燥箱中的湿度稳定，然后将步骤(2)中得到的本实施例的医药外品的滤纸的涂医药外品的一侧向上，覆盖到步骤(1)中制得的盛有氯化镁饱和水溶液的烧杯上，同时将一张初始重量为m1的干燥的滤纸覆盖到另一份盛有氯化镁饱和水溶液的烧杯上，将两个烧杯放入干燥箱中的支架上，恒温40℃放置24小时后，进行称重，得到涂有待测医药外品的滤纸的重量m3和空白滤纸的重量m2；
其中盛有氯化镁饱和水溶液的烧杯中氯化镁饱和水溶液的加入量为烧杯总高度的30％；述的滤纸的形状和烧杯口的形状一致，滤纸的外形刚好能将烧杯口完全盖住。
氯化镁饱和水溶液的临界相对湿度(crh)为33％；所述的葡萄糖饱和水溶液的临界相对湿度(crh)为90％。
(4)待测医药外品的保湿率为[m3-m1-m1×(m2-m1)÷m2]÷(m2-m1)×100％。
在测试时，步骤(1)至(3)中可同时制作并放入3组市售保湿医药外品样品样2至样4，同时进行测试测试结果，样1至样4分别为13.5％、8.8％、8.5％，8.5％，样2至样4取平均值为8.6％，
样1的保湿率高出市售医药外品57％。
实施例2
本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的配方，基本配方和步骤同实施例1，改进之处在于：红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合前的配比为2：3：1：2：1；
中草药提取物混合制作医药外品的配方的制作的步骤(3)提取的步骤中还包括银杏叶提取物的提取：将银杏叶装在无纺布袋子里，放入环流式抽取罐，添加10倍重的80～100％酒精后，在常温中循环2～4小时抽取，通过活性炭祛除有害成分，再通过0.5～1μm过滤网祛除浮游物质而制得银杏叶抽取物后，再添加入步骤(5)的配料中，添加量为提取物总重的15％。
步骤(5)的配料中：提取物80、甘油40、海藻酸钠20、去离子水280；
本实施例中草药提取物混合制作医药外品的效能实验结果为保湿率14.1％，试验过程同
实施例1。
实施例3
本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的配方，基本配方和步骤同实施例2，改进之处在于：红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合前配比为：4：4：2：2：1；
混合物的真空冷冻干燥工艺还包括步骤：
(6)打粉：将冻干红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合物的片或丁转入打粉机打粉至150～200目，即将冻干后的芦荟、蜂花粉、茅岩莓的混合物以及银杏叶进行打粉至150～200目后，再进行抽提。
二、中草药提取物混合制作医药外品的配方的制作：
(1)混合：将真空冷冻干燥后的红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓片或丁混合均匀后装入无纺布袋；
(2)加热：添加红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓总重300倍重的水，在85～100℃的温度加热60～90min；
(3)提取：加热后转入提取罐中进行提取；
(4)过滤：将提取物通过滤网进行过滤得到红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓混合抽提物；
(5)配料：将过滤后的提取物重量份为75～80、表面活性剂35～40、增粘剂15～20、去离子水水220～280混合后，再加入离子水形成混合液制得中草药提取物混合制作医药外品；本实施例中分别为：提取物78、甘油38、海藻酸钠18、去离子水250。
其中银杏叶提取物的提取：将银杏叶装在无纺布袋子里，放入环流式抽取罐，添加10倍重的80～100％酒精后，在常温中循环1小时抽取，通过活性炭祛除有害成分，再通过0.5～1μm过滤网祛除浮游物质而制得银杏叶抽取物后，再添加入步骤(5)的配料中，添加量为提取物总重的10％。
打粉后的冻干红参、芦荟、蜂花粉、蜂胶和茅岩莓，其相互融合和抽提的速度可进一步加快。
实施例4
本本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的配方，基本配方和步骤同实施例3，改进之处在于：银杏叶先进行真空冷冻干燥后再进行提取。银杏叶的真空冷冻干燥工艺步骤为：
(1)清洗：将新鲜的银杏叶洗净后静置沥水；
(2)切碎：沥水后的银杏叶转入切碎机切碎为片；
(3)铺盘：铺盘至离物料盘沿0.4cm以下；
(4)速冻：将铺盘后的半成品转入速冻库中进行速冻，速冻库温要求为-30℃以下，速冻时间150～180分钟；
(5)真空冷冻干燥：速冻后的半成品转入真空冷冻干燥仓中进行干燥，干燥曲线为：
a、升温期：15分钟内板温升温至100℃，抽真空至113pa以下；
b、升华高峰期：板温降温90℃保持4h，真空保持113pa以下；
c、中温期：板温水冷降至75℃保持6h，真空保持60～80pa；
d、解析干燥期：板温自然降至65℃保持1～2h，真空保持40～60pa；
e、低温期：板温55～60℃保持1～2h，真空保持40～50pa；
f、短时升温期：板温快速升温至70～75℃，保持15～30min后，出仓后既得冻干银杏叶碎片。
中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺中步骤(3)提取的步骤中还包括银杏叶提取物的提取：将冻干银杏叶碎片装在无纺布袋子里，放入环流式抽取罐，添加10倍重的80～100％酒精后，在常温中循环1小时抽取，通过活性炭祛除有害成分，再通过0.5～1μm过滤网祛除浮游物质而制得银杏叶抽取物后，再添加入中草药提取物混合制作医药外品的生产工艺中步骤(5)的脱水中。
本实施例的中草药提取物混合制作医药外品的配方及其生产工艺，冻干银杏叶抽提后添加，其中主要成分黄酮类化合物可以最大可能的得到提取，是一种强力血小板激活因子抑制剂，并和红参、蜂花粉、芦荟中的黄酮类成分结合，进一步提高皮肤美白和滋润、恢复弹性效果，而且，还增添的抑菌的效果，避免暴露的皮肤感染大肠杆菌和金色葡萄球菌。
本实施例中草药提取物混合制作医药外品的效能实验结果为保湿率15.5％，试验过程同
实施例1。
以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述，该描述没有限制性。所以，如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。