本发明涉及日常生活用品，具体的涉及一种具有平衡口腔菌群作用的牙膏。
背景技术：
牙膏是日常生活中常用的清洁用品，有着悠久的历史。随着科学技术的不断发展，工艺装备的不断改进和完善，各种类型的牙膏相继问世，产品的质量和档次不断提高，现在牙膏品种已由单一的清洁型牙膏，发展成为功能多样的产品，以满足不同层次消费水平的需要。
常言道“病从口入”，口腔是一个绝对有菌的环境，食物残渣、弱碱性唾液都为口腔内的菌群提供了合适的繁衍环境，现代研究表明，口臭、牙周病、龋齿都是口腔菌群失调惹的祸。变形链球菌在口腔菌群中占比最大，是牙菌斑的主要成分之一，也是龋病的主要致病菌。龋病是发生于牙齿硬组织的细菌感染性疾病，在口腔疾病中发病率最高。乳酸杆菌是指能使糖类发酵产生乳酸的细菌，是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物。因此，对有害菌有抑制作用、而又对有益菌影响较小的、起到平衡口腔菌群作用的牙膏具有良好的市场潜力。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种具有平衡口腔菌群作用的牙膏。
解决上述技术问题的具体技术方案如下：
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）0.1-10%的抗菌活性组分；
（2）20-60%摩擦剂；
（3）1-8%发泡剂；
（4）10-40%润湿剂；
（5）0.5-3%胶粘剂；
（6）余量为水；其中所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐1-10份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物1-10份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物1-10份。
在其中一些实施例中，所述的抗菌活性组分还包括以下重量份的原料：降香（dalbergiaodorifera）提取物1-5份、菊花（chrysanthemummorifolium）提取物1-5份。
本发明所述摩擦剂为水合硅石、碳酸钙、碳酸氢钙、二水磷酸钙、无水焦磷酸钙、无水磷酸氢钙中的任一种或者几种的组合。
本发明所述发泡剂为c8-16烷基葡萄苷、c14-16烯烃磺酸钠、月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠中的任一种或者几种的组合。
本发明所述润湿剂为山梨醇、聚乙二醇、甘油、丙二醇中的任一种或者几种的组合。
本发明所述胶粘剂为羟乙基纤维素钠、黄原胶、卡拉胶、卡波姆、泊洛沙姆407、硅酸铝镁中的任一种或者几种的组合。
在其中一些实施例中，所述的牙膏还包括防腐剂，所述的防腐剂为羟苯甲酯、苯甲酸钠的混合物，所述羟苯甲酯的添加量为0.1-0.3wt%，所述苯甲酸钠的添加量为0.1-0.3wt%。
在其中一些实施例中，所述的牙膏还包括0.05-0.5wt%甜味剂，所述的甜味剂为糖精钠、木糖醇、赤藓糖醇、三氯蔗糖、阿斯巴甜中的任一种或者几种的组合。
本发明所述的牙膏的制备方法简便，可以按照如下工作操作：首先，将润湿剂、胶粘剂投入搅拌锅内，润湿搅拌，再加入甜味剂、发泡剂、水等原料，继续搅拌，充分溶胀，制得均匀半透明液相；然后，将摩擦剂、抗菌活性组分、防腐剂等投入搅拌锅中，搅拌均匀；检验合格，出料灌装分包。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明提供的具有平衡口腔菌群作用的牙膏富含死海盐、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物等活性成分，对变形链球菌、念珠菌等有害菌有较强的抑杀作用，但对葡萄球菌、乳杆菌等有益菌影响很弱，平衡口腔菌群，从而有效减少有害菌的影响，减少口臭、牙周病、龋齿等口腔疾病的发生。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。
实施例1
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）0.1%的抗菌活性组分；其中所述的抗菌活性组分主要由以下重量份的原料组成：死海盐10份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物1份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物10份；
（2）20%摩擦剂，所述摩擦剂为水合硅石、碳酸钙混合而成，所述的水合硅石、碳酸钙的质量之比为1:1；
（3）8%发泡剂，所述发泡剂为c8-16烷基葡萄苷、c14-16烯烃磺酸钠混合而成，所述的c8-16烷基葡萄苷、c14-16烯烃磺酸钠的质量之比为1：2；
（4）10%润湿剂，所述的润湿剂由山梨醇、聚乙二醇组成，所述的山梨醇、聚乙二醇的质量之比为3:1；
（5）3%胶粘剂，所述的胶粘剂由羟乙基纤维素钠、黄原胶、卡拉胶组成，
所述的羟乙基纤维素钠、黄原胶、卡拉胶的质量之比为2:1:1；
（6）羟苯甲酯0.1%，苯甲酸钠0.3%、糖精钠0.05%、余量为水。
实施例2
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）10%的抗菌活性组分；其中所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐1份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物10份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物1份；
（2）60%摩擦剂，所述摩擦剂为水合硅石、二水磷酸钙、无水焦磷酸钙、无水磷酸氢钙混合而成，所述的水合硅石、二水磷酸钙、无水焦磷酸钙、无水磷酸氢钙的质量之比为10:1:1:2；
（3）1%发泡剂，所述发泡剂为月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠组成，所述的月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠的质量之比为1:2:3:1；
（4）40%润湿剂，所述的润湿剂由甘油、丙二醇组成，所述的甘油、丙二醇的质量之比为1:1；
（5）0.5%胶粘剂，所述的胶粘剂为卡波姆、泊洛沙姆407、硅酸铝镁混合
而成，所述的卡波姆、泊洛沙姆407、硅酸铝镁的质量之比为1:1:5；
（6）羟苯甲酯0.3%，苯甲酸钠0.1%、木糖醇0.2%、赤藓糖醇0.1%、三氯
蔗糖0.05%、阿斯巴甜0.05%、余量为水。
实施例3
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）5%的抗菌活性组分；其中所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐5份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物5份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物5份；
（2）40%摩擦剂，所述摩擦剂为水合硅石、无水焦磷酸钙的混合，所述的水合硅石、无水焦磷酸钙的质量之比为10:1；
（3）4.5%发泡剂，所述发泡剂为c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的混合，所述的c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的质量之比为3:1；
（4）25%润湿剂，所述的润湿剂为山梨醇；
（5）2%胶粘剂，所述的胶粘剂为羟乙基纤维素钠、卡拉胶的混合，所述的
羟乙基纤维素钠、卡拉胶的质量之比为1:1；
（6）羟苯甲酯0.2%，苯甲酸钠0.2%、木糖醇0.2%、余量为水。
实施例4
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）5%的抗菌活性组分；其中所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐5份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物5份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物5份、降香（dalbergiaodorifera）提取物1份、菊花（chrysanthemummorifolium）提取物5份；
（2）40%摩擦剂，所述摩擦剂为水合硅石、无水焦磷酸钙的混合，所述的水合硅石、无水焦磷酸钙的质量之比为10:1；
（3）4.5%发泡剂，所述发泡剂为c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的混合，所述的c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的质量之比为3:1；
（4）25%润湿剂，所述的润湿剂为山梨醇；
（5）2%胶粘剂，所述的胶粘剂为羟乙基纤维素钠、卡拉胶的混合，所述的
羟乙基纤维素钠、卡拉胶的质量之比为1:1；
（6）羟苯甲酯0.2%，苯甲酸钠0.2%、木糖醇0.2%、余量为水。
实施例5
一种牙膏，包括以下质量百分含量的组分：
（1）5%的抗菌活性组分；其中所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐5份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物5份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物5份、降香（dalbergiaodorifera）提取物5份、菊花（chrysanthemummorifolium）提取物1份；
（2）40%摩擦剂，所述摩擦剂为水合硅石、无水焦磷酸钙的混合，所述的水合硅石、无水焦磷酸钙的质量之比为10:1；
（3）4.5%发泡剂，所述发泡剂为c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的混合，所述的c8-16烷基葡萄苷、月桂酰肌氨酸钠的质量之比为3:1；
（4）25%润湿剂，所述的润湿剂为山梨醇；
（5）2%胶粘剂，所述的胶粘剂为羟乙基纤维素钠、卡拉胶的混合，所述的
羟乙基纤维素钠、卡拉胶的质量之比为1:1；
（6）羟苯甲酯0.2%，苯甲酸钠0.2%、木糖醇0.2%、余量为水。
实施例6
对实施例1-5所制得的牙膏进行测试，以一款市售的宣称有抗菌功效的牙膏味对照组1，另外设置对照组2-6；
其中对照组2与实施例3的区别在于，抗菌活性组分由胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物组成；
其中对照组3与实施例3的区别在于，抗菌活性组分由死海盐组成；
其中对照组4与实施例3的区别在于，抗菌活性组分由碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物组成；
其中对照组5与实施例5的区别在于，所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐5份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物5份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物5份、菊花（chrysanthemummorifolium）提取物1份；
其中对照组6与实施例5的区别在于，所述的抗菌活性组分由以下重量份的原料组成：死海盐5份、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物5份、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物5份、降香（dalbergiaodorifera）提取物5份。
实验1志愿者试用测试
具体测试方法如下：各实验组均选取10名志愿者，均存在口臭、牙周病、龋齿等口腔疾病；志愿者使用1个月后，根据个人使用情况（是否温和、口腔疾病是否得到改善甚至痊愈）从0到10分进行打分，最后统计各组总得分情况，记为消费者评分。同时，对上述测试组进行杀菌率试验，具体测试方法如下：
1、实验菌株
变形链球菌、念珠菌、葡萄球菌、乳杆菌
2、试验用菌液的制造方法
将上述四种菌株各取50μl加入经灭菌处理的5mltsb培养液中进行接种，然后将变形链球菌、葡萄球菌、乳杆菌三种接种培养液在37℃摇床培育48小时，念珠菌的接种培养液在28℃下培养72小时，得到各菌的菌液。按照106、107、108三个稀释度用lb培养基进行培养，确认各菌液的活菌数在108~109cfu/ml区间。
3、试验方法
将实施例1-5和对比例1-6的牙膏各取400g，并分装成4份100g的测试样，分别添加上述预制的变形链球菌、念珠菌、葡萄球菌、乳杆菌的试验用菌液1ml，混合均匀，然后将接种了变形链球菌、葡萄球菌、乳杆菌菌液的测试样至于37℃生化培养箱中培养3天，然后用梯度稀释法测定测试样中的菌落总数（参照《化妆品安全技术规范（2015版）》记载的菌落总数检验方法）；接种了念珠菌的测试样于28℃生化培养箱中培养5天，然后用梯度稀释法测定测试样中的菌落数（参照《化妆品安全技术规范（2015版）》记载的霉菌和酵母菌检验方法）。具体的测试结果见表1。
表1测试记录表
从上表1可见，实施例1-3所制得的牙膏中合用了死海盐、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物，相比市售产品对葡萄球菌、乳杆菌等有益菌的抑制能力较弱，对变形链球菌和念珠菌等都有良好的抑制杀灭作用。实施例3与对比例2-4对比可见，合用了死海盐、胶黄芪（astragalusgummifer）根提取物、碱地蒲公英（taraxacumsinicum）提取物的牙膏比单用其中一种成分的牙膏的志愿者评分和对变形链球菌和念珠菌等都有良好的抑制杀灭作用都要好。实施例5与对比例5-6对比可见，降香（dalbergiaodorifera）提取物、菊花（chrysanthemummorifolium）提取物合用时效果更佳。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。