本发明涉及指甲油领域，具体涉及一种快干型的水性指甲油及其制备方法。
背景技术：
水性指甲油相比于油性指甲油来说，其具有一些先天不足的，比如光泽度不够、干燥慢、丰满度低等问题。这是水性指甲油的通病。在cn201711492467.2中，公开了一种耐水抗剥落指甲油，由以下重量份数的原料组成：60～80份聚氨酯乳液，20～30份有机硅烷，10～20份聚乙烯醇液，20～30份蛋白液，10～20份亚麻油，4～5份角蛋白酶，4～5份脂肪酶，3～4份消泡剂，3～4份流平剂，3～4份增稠剂，3～4份色浆，1～4份植物精油；所述耐水抗剥落指甲油的制备过程为：按原料组成称量各原料，将聚氨酯乳液，有机硅烷，聚乙烯醇液，蛋白液，亚麻油，角蛋白酶，脂肪酶，消泡剂，流平剂，增稠剂，色浆，香精搅拌混合，即得耐水抗剥落指甲油。除了上述问题，水性指甲油的另外一个问题是，即使固含量再高，也没办法接近油性指甲油的干燥速度。技术实现要素：本发明的目的是提供一种快干型的水性指甲油。本发明的具体方案如下：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：装饰性组分：0.2-10份；增稠剂:0.1-1份；固化流平成膜助剂：10-15份；水性醇酸树脂：3-4份；水溶性聚酯novocws250：1-3份水：添加至100份；所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的水性醇酸树脂酸值30-40，固含量72±2，粘度100-200mpa.s/25℃。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的装饰性组分为着色剂、颜料、珍珠质、紫外吸收剂、香料、保湿剂中的一种或多种。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的增稠剂为卡波934。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的步骤2中的反应温度为50-70℃。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的乳化剂为脂肪酸甘油酯或司盘60。在上述的快干型的水性指甲油中，所述的引发剂为自由基引发剂。同时，本发明还公开了上述的快干型的水性指甲油的制备方法，将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂、水性醇酸树脂、水溶性聚酯novocws250分散到水中，并搅拌均匀即可。本发明的有益效果为：本发明的采用水性醇酸、水性聚酯和固化流平成膜助剂配合，在使用过程中，能够明显提高干燥速度。具体实施方式下面结合实施例，对本发明作进一步的描述，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。如无特殊说明，本实施例以及对比例中用量均为重量份或重量百分比。实施例1：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：颜料：3份；卡波934:0.15份；固化流平成膜助剂：12份；水性醇酸树脂(帅科sk1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；水溶性聚酯novocws250：2份；水：添加至100份；其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、5重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。实施例2：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：颜料：0.2份；卡波934:0.9份；固化流平成膜助剂：10份；水性醇酸树脂(帅科sk1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3份；水溶性聚酯novocws250：1份；水：添加至100份；其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入40重量份的丙烯酸、13重量份的丙烯酸甲酯、10重量份的丙烯酰胺、1.1份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度70℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。实施例3：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：颜料：10份；卡波934:1份；固化流平成膜助剂：15份；水性醇酸树脂(帅科sk1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：4份；水溶性聚酯novocws250：3份水：添加至100份；其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入30重量份的丙烯酸、18重量份的丙烯酸甲酯、7重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.8重量份的过硫酸铵；反应温度55℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体5重量份，同时滴加2重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。实施例4一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：颜料：6份；卡波934:1份；固化流平成膜助剂：10份；水性醇酸树脂(帅科sk1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；水溶性聚酯novocws250：1份；水：添加至100份；其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入35重量份的丙烯酸、20重量份的丙烯酸甲酯、8重量份的丙烯酰胺、1份司盘60、1重量份的过硫酸铵；反应温度65℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3重量份，同时滴加3重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。对比例1：一种含有改性硅烷的水性指甲油，包括以下重量份组分：颜料：3份；卡波934:0.15份；固化流平成膜助剂：17.5份；水：添加至100份；其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。应用测试表干时间测试：指触法，80％rh，20℃的恒温恒湿箱中进行；测试结果如下：检测内容实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1干燥时间/min2.51.31.71.33.5本实施例1-4添加了水溶性聚酯novocws250，这是一种特别容易发生反应的水溶性聚酯，即使在低温情况下也能够和本实施例1-3的固化流平成膜助剂配合，达到更快的固化效果，同时，水性醇酸树脂对于固体微粒的分散效果特别好，两者协同作用，可以明显改善干燥速度。对比例1的固化速度也比较快，但是和实施例1-4相比，还有一些差距，并且在固化成膜助剂大于大于15的情况下，牢固度会受到一些影响。上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12