组合物及含有该组合物的日化用品的制作方法

本发明涉及日化用品领域，特别涉及组合物及含有该组合物的日化用品。
背景技术：
：日化用品(everydaychemicals,householdchemicals)，简称日化。日化用品是指日用化学品，是人们平日常用的科技化学制品包括洗发水、沐浴露、护肤、护发、化妆品、洗衣粉等等。按照用品的使用频率或范围划分为：生活必需品(或称日常生活用品)、奢侈品。按照用途划分有：洗漱用品、家居用品、厨卫用品、装饰用品、化妆用品等。日用化学品工业随着人们生活水平的提高，人们购买力的增强有了很大的发展。日用品包括化妆品，洗涤制剂、口腔日用化学品、专用清洁剂等。而日用化妆品的发展，在效用区分上将更加细致，功能性更强。唇膏已成了我国现代女性的常用化妆品。在口唇上涂一层恰到好处的唇膏能使人显得格外娇媚。色彩饱和度高，颜色遮盖力强，而且由于是固体一般不容易由于唇纹过深而外溢，常它来修饰唇形、唇色。尽管市售各种品牌的唇膏事先都必须经过安全性试验，但由于色泽不同及基料配方的差异，加上人们体质的千差万别。因此，仍然对使用者潜藏着过敏反应的危险。唇膏引起唇过敏已是一个严重而普遍的问题，约10％的女性用后会出现口唇干裂、烧灼、肿胀、瘙痒、表皮剥脱、轻微疼痛等。且市售唇膏的补水保湿效果参差不齐，因此，提供一种安全、持妆度好的化妆品具有现实意义。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供了一种组合物及含有该组合物的日化用品。组合物，包括向日葵籽油、番红花提取物、蔷薇花提取物和胡萝卜根提取物。该唇膏能够滋润唇部，具有较好的保湿性能。为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：本发明提供了一种组合物，包括向日葵籽油、番红花提取物、蔷薇花提取物和胡萝卜根提取物。在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物中向日葵籽油、番红花提取物、蔷薇花提取物和胡萝卜根提取物的质量比为(0.01～0.5):(0.01～0.5):(0.01～0.5):(0.01～0.5)。在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物中向日葵籽油、番红花提取物、蔷薇花提取物和胡萝卜根提取物的质量比为(0.05～0.2):(0.05～0.2):(0.05～0.2):(0.05～0.2)。本发明还提供了所述的组合物在制备日化用品中的应用。在本发明的一些具体实施方案中，所述日化用品为唇膏。本发明提供了一种日化用品，包括所述的组合物和日化用品中可接受的辅料。在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述的日化用品包括如下组分：在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述的日化用品包括如下组分：本发明提供了一种组合物，包括向日葵籽油、番红花提取物、蔷薇花提取物和胡萝卜根提取物。该唇膏能够滋润唇部，具有较好的保湿性能。附图说明图1示皮肤角质层水分含量；图2示皮肤角质层水分含量变化。具体实施方式本发明公开了一种组合物及含有该组合物的日化用品，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。本发明提供的唇膏可以按照本领域常规制备方法制得，本发明在此不做限定。本发明提供的组合物及含有该组合物的日化用品中所用原料、辅料及试剂均可由市场购得。下面结合实施例，进一步阐述本发明：实施例1～5唇膏的制备以质量份计，实施例1-5所述唇膏包括如下组分：对比例1～2唇膏的制备以质量份计，对比例1-2所述唇膏包括如下组分：对比例1对比例2向日葵籽油0.6份0份番红花提取物0份0.6份法国蔷薇花提取物0.6份0份胡萝卜根提取物0份0.6份生育酚乙酸酯0.8份0.4份聚丁烯12.5份14.5份聚乙烯7.5份5.5份白蜂蜡5.5份7.5份硬脂基聚二甲硅氧烷7.5份5.5份双-二甘油多酰基己二酸酯-221份24份辛基十二醇19份16份c20-24烷基聚二甲基硅氧烷4.5份3.5份氢化植物油1.8份2.2份ci158500.5份0.8份ci191400.2份0.1份ci778912份1.5份二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.4份0.8份香精0.1份0.2份实施例6测试样品：实验组：实施例1～5制得的润唇膏；对照组：对比例1～2制得的润唇膏；受试者：年龄18-65岁，女性；前臂水分含量基础值≤45；实际招募32人，有效数据32人；测试区域：前臂内侧；使用方法：测试样品按(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布，使用乳胶指套将试样均匀涂布于测试区域内；使用周期：1天；使用频率：单次使用；测试周期：0h，30min，1h，2h，4h；测试参数：皮肤水分测定仪corneometercm825用于检测皮肤角质层水分含量。方案设计：0h：·受试部位测试前2天-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)，1h-3h不能接触水。试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧。清洁方法为用干的面巾纸擦拭干净；·受试者双手前臂内侧应做好测量区域标记，试验区域面积3cm×3cm，同一手臂可同时标记多个区域，每个测试区域之间间隔1cm；·阅读并填写知情同意书；·测试前受试者在温度21±1℃，相对湿度50±10％的实验室中静坐至少30min，不能喝水和饮料。前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松；·对样品涂抹区和空白对照区进行皮肤角质层水分含量；·在样品涂抹区使用样品。30min：·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定。1h：·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定。2h：·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定。4h：·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定。数据统计：数据使用spss进行统计，对测试数据进行正态分布检验，若测试数据为正态分布，则采用t检验方法进行统计分析；若测试数据为非正态分布，则采用秩和检验方法进行统计分析。统计方法显著性水平p<0.05。测试结果：使用测试产品后30分钟、1小时、2小时、4小时，产品区域皮肤水分含量变化值与空白对照区域皮肤水分含量变化值对比，有显著性差异，测试产品在使用后4小时有保湿功效。测试方法：皮肤角质层水分含量测定：皮肤水分测定仪corneometercm825用于检测皮肤角质层水分含量。corneometer值越高，说明皮肤角质层水分含量越高。功效测试：本次测试受试者筛选自cpch功效实验室志愿者信息数据库，选择符合如下入选和排除标准的健康受试者：入选标准：年龄18至65岁健康女性；前臂皮肤水分含量基础值≤45；无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接受过皮肤治疗、美容以及其他。可能影响结果的测试：无活动性过敏性疾病者；无体质高度敏感者；近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；现在或近三个月受试部位未参加其他临床试验者；能很好配合试验者，在研究期间能保持生活的规律性；能够阅读和理解知情同意书的所有内容，并自愿签署知情同意书；试验期间停止使用皮肤护理样品；试验期间不再参与其他任何研究中心的临床试验；试验期间同意不使用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品。排除标准：凡具有下列任一条件的必须排除进入本项研究：前臂有皮肤疾病而可能影响对试验结果判断者；高度过敏体质者；妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性者；有严重心、肝、肾功能损害及严重免疫功能低下者；有精神疾病、严重内分泌疾病者以及口服避孕药者；30天内参加药物临床试验者或其它试验者，或近1周内有系统用对试验结果有影响的药物者；2周内有口服和外用可能对试验结果有影响的美容样品者；不能配合试验者；研究者认为不适于参加本研究者。测试过程：受试部位测试前2天-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)，1h-3h不能接触水。试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧。清洁方法为用干的面巾纸擦拭干净。受试者双手前臂内侧各做一个测试区域标记，测试区域面积3cm×3cm。测试前受试者在温度21±1℃，相对湿度50±10％的实验室中静坐至少30min，不能喝水和饮料。前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。分别测试两个区域作为基础值，接着在样品涂抹区使用样品，样品涂抹区和空白对照区随机分布于左右手臂标定区域。使用样品后30min、1h、2h、4h，对两个部位进行测试。整个4小时，受试者均在温度21±1℃，相对湿度50±10％的实验室中处于休息的状态。测试结果：皮肤水分测定仪corneometercm825。评估皮肤角质层水分含量的变化情况，测量值的增加意味着皮肤角质层水分含量的提升。表1示在不同的时间点产品区域与空白对照区域皮肤角质层水分含量。表1皮肤角质层水分含量表2在不同的时间点皮肤角质层水分含量变化注：△示产品区域与空白对照区域差值对比具有显著差异(p＜0.05)，△△示产品区域与空白对照区域差值对比具有极显著差异(p＜0.01)。*示与对比例1相比具有显著差异(p＜0.05)；**示与对比例1相比具有极显著差异(p＜0.01)；#示与对比例2相比具有显著差异(p＜0.05)；##示与对比例2相比具有极显著差异(p＜0.01)。使用测试产品后30分钟、1小时、2小时、4小时，产品区域皮肤水分含量变化值与空白对照区域皮肤水分含量变化值对比，有显著性差异。皮肤不良反应：使用样品期间，0例受试者出现局部红斑、丘疹、风团、水肿或全身的皮肤不良反应。实施例7测试样品：实验组：实施例1～5制得的润唇膏；对照组：对比例1～2制得的润唇膏；使用方法：清洁唇部后，均匀涂抹于双唇即可。在温度25-35℃，相对湿度为60-90％，将唇部肌肤有不同问题的280名女士均分为7组，平均每组40名。分别使用实施例1～5以及对比例1～2的产品，涂抹次数为一天两次，每隔6小时涂抹一次，次经过两个月效果比较，评价结果见表3：评分依据：7＝完全满意，6＝满意，5＝基本满意，4＝一般，3＝不满意，2＝非常不满意，1＝完全也不满意。表3项目实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5对比例1对比例2滋润唇部56*#6*#6*#6*#44改善唇色6567*7*56淡化唇纹6*#56*#56*#44丰润唇形556*#5544注：*示与对比例1相比具有显著差异(p＜0.05)；**示与对比例1相比具有极显著差异(p＜0.01)；#示与对比例2相比具有显著差异(p＜0.05)；##示与对比例2相比具有极显著差异(p＜0.01)。实施例8刺激性测试模拟刺激性实验在实验室进行，实验者(男女各5人)在1wt％的本发明实施例1～5提供的唇膏，水温25±2℃，所用水为常规自来水，每日涂抹2次，每次3分钟，连续1周。对于手表皮的刺激性按照下表的标准进行评分后再取平均值，评分越高，刺激性越小。表4评判标准表5刺激性测试数据表组别刺激性评分(分)实施例10实施例20实施例30实施例40实施例50对比例10对比例20注：*示与对比例1相比具有显著差异(p＜0.05)；**示与对比例1相比具有极显著差异(p＜0.01)；#示与对比例1相比具有显著差异(p＜0.05)；##示与对比例1相比具有极显著差异(p＜0.01)。实施例9根据中华人民共和国国家标准qb/t1977-2004，对实施例1～5制得的唇膏进行感官、理化和微生物指标检测，结果见表6。表6感官、理化和微生物指标结果表明，本发明实施例1～5提供的唇膏符合中华人民共和国国家标准qb/t1977-2004的规定。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12