本发明涉及西药膏剂技术领域，具体为一种西药外用膏剂及其制备方法。
背景技术：
西药，相对于祖国传统中药而言，指现代医学用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。
对于皮肤病类、骨质类和腹部疾病，西药多为口服或者注射的方式，这样传输到病变处时间相对较长，且容易造成大量的药力消失，为此，我们提出了一种西药外用膏剂及其制备方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种西药外用膏剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的对于皮肤病类、骨质类和腹部疾病，西药多为口服或者注射的方式，这样传输到病变处时间相对较长，且容易造成大量的药力消失的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种西药外用膏剂，该西药外用膏剂的具体成分按重量比重分别为：
西药制剂20％-25％；
蛋白粉8％-20％；
植物油5％-7％；
水50％-60％；
添加剂的重量为水的重量的0.8％；
所述外用西药颗粒、植物油、水和添加剂通过搅拌的方式混匀。
优选的，所述西药制剂包括皮肤病类药剂、骨质疾病类药剂和腹内疾病类药剂。
优选的，所述植物油为橄榄油或者葵花籽油。
优选的，所述水为无菌去离子水或者蒸馏水。
优选的，所述添加剂包括防腐剂和乙醇。
优选的，所述防腐剂和乙醇按照重量比重为3：5。
优选的，该西药外用膏剂的制备方法的具体制备步骤如下：
a)原材料选取：选取对应的西药制剂、植物油、水和添加剂，将西药制剂研磨、细化，通过筛分的方式过滤；
b)熬制、过滤：将植物油、水通过电加热的方式加热直至温度为50-60℃，保温，逐渐向保温的植物油、水中加入筛分后的西药制剂和蛋白粉，不停的搅拌，直至植物油、水与西药制剂充分融合呈膏状半成品，趁热将膏状半成品过滤去结块的西药制剂；
c)加入添加剂：将步骤b)中过滤后的膏状半成品冷却至常温，并向冷却后的膏状半成品加入添加剂并不停的搅拌，搅拌的方向沿着同一个方向进行，直至添加剂完全融入到膏状半成品，从而支撑成品外用膏剂；
d)封装：将步骤c)制成的成品外用膏剂装入铝质软管中，20摄氏度保存。
优选的，所述步骤a)中筛分的筛子的目数规格为40-60目。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本方案通过将西药制成膏剂状，方便药剂的涂施；
(2)通过直接涂施的方式，使得药力能快速到达患处，药效快；
(3)配合西药制剂添加物均为环保配料，减少副作用。
附图说明
图1为本发明制备工艺流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种西药外用膏剂，该西药外用膏剂的具体成分按重量比重分别为：
西药制剂20％-25％；
蛋白粉8％-20％；
植物油5％-7％；
水50％-60％；
添加剂的重量为水的重量的0.8％；
所述外用西药颗粒、植物油、水和添加剂通过搅拌的方式混匀。
其中，所述西药制剂包括皮肤病类药剂、骨质疾病类药剂和腹内疾病类药剂，所述植物油为橄榄油或者葵花籽油，所述水为无菌去离子水或者蒸馏水，所述添加剂包括防腐剂和乙醇，所述防腐剂和乙醇按照重量比重为3：5。
该西药外用膏剂的制备方法的具体制备步骤如下：
a)原材料选取：选取对应的西药制剂、植物油、水和添加剂，将西药制剂研磨、细化，通过筛分的方式过滤，筛分使用的筛子的目数规格为40-60目；
b)熬制、过滤：将植物油、水通过电加热的方式加热直至温度为50-60℃，保温，逐渐向保温的植物油、水中加入筛分后的西药制剂和蛋白粉，不停的搅拌，直至植物油、水与西药制剂充分融合呈膏状半成品，趁热将膏状半成品过滤去结块的西药制剂；
c)加入添加剂：将步骤b)中过滤后的膏状半成品冷却至常温，并向冷却后的膏状半成品加入添加剂并不停的搅拌，搅拌的方向沿着同一个方向进行，直至添加剂完全融入到膏状半成品，从而支撑成品外用膏剂；
d)封装：将步骤c)制成的成品外用膏剂装入铝质软管中，20摄氏度保存。
实施例一
牛皮癣外用膏剂的制备：
a)原材料选取：西药制剂选取乙酰维a酸和糖皮质激素的混合物(且乙酰维a酸和糖皮质激素的重量比重为1：1.6)、植物油、水和添加剂，且各个成分按照重量比重分别为：西药制剂20％、蛋白粉11.36％、植物油6％、水58％、添加剂4.64％；
将乙酰维a酸和糖皮质激素与蛋白粉混合并研磨、细化，通过筛分的方式过滤，筛分使用的筛子的目数规格为50目；
b)熬制、过滤：将植物油、水通过电加热的方式加热直至温度为60℃，保温，逐渐向保温的植物油、水中加入筛分后的西药制剂和蛋白粉的混合物，不停的搅拌，直至植物油、水与西药制剂充分融合呈膏状半成品，趁热将膏状半成品过滤去结块的西药制剂；
c)加入添加剂：将步骤b)中过滤后的膏状半成品冷却至常温，并向冷却后的膏状半成品加入防腐剂和乙醇并不停的搅拌，搅拌的方向沿着同一个方向进行，直至添加剂完全融入到膏状半成品，从而支撑成品外用膏剂；
d)封装：将步骤c)制成的成品外用膏剂装入铝质软管中，20摄氏度保存。
通过上述方案制备的以乙酰维a酸和糖皮质激素为主要治疗药剂的牛皮癣外用膏剂，在使用时，按照0.001g/cm2的量使用，每天三次。相对传统的口服药剂具有药效快、副作用少的优点，三天后可见效。
实施例二
颈椎病外用膏剂的制备：
b)原材料选取：西药制剂选取氨基比林、非那西丁和维生素b1的混合物(且氨基比林、非那西丁和维生素b1的重量比重为1：1.6：6)、植物油、水和添加剂，且各个成分按照重量比重分别为：西药制剂22％、蛋白粉15.84％、植物油6％、水52％、添加剂4.16％；
将氨基比林、非那西丁和维生素b1与蛋白粉混合并研磨、细化，通过筛分的方式过滤，筛分使用的筛子的目数规格为50目；
b)熬制、过滤：将植物油、水通过电加热的方式加热直至温度为60℃，保温，逐渐向保温的植物油、水中加入筛分后的西药制剂和蛋白粉的混合物，不停的搅拌，直至植物油、水与西药制剂充分融合呈膏状半成品，趁热将膏状半成品过滤去结块的西药制剂；
c)加入添加剂：将步骤b)中过滤后的膏状半成品冷却至常温，并向冷却后的膏状半成品加入防腐剂和乙醇并不停的搅拌，搅拌的方向沿着同一个方向进行，直至添加剂完全融入到膏状半成品，从而支撑成品外用膏剂；
d)封装：将步骤c)制成的成品外用膏剂装入铝质软管中，20摄氏度保存。
通过上述方案制备的以氨基比林、非那西丁和维生素b1为主要治疗药剂的牛皮癣外用膏剂，在使用时，按照0.0015g/cm2的量使用，每天早晚各一次次。相对传统的口服药剂具有药剂渗透快、副作用少的优点，通过蛋白粉辅助药剂治疗的方式，避免药剂直接蒸发，一天可见效。
实施例一与实施例二的成分如下表所示：
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。