本发明属于中药饮片技术领域,尤其属于泽泻饮片的加工领域。
背景技术:
中药泽泻为泽泻科植物泽泻alismaorientale(sam.)juzep.的干燥块茎,具有利水渗湿,泄热,化浊降脂的功效。本品主要用于小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛,高脂血症等的治疗,是中医临床上常见的一味中药。传统泽泻的加工方法为:将药材采挖后,洗净,干燥,除去须根和粗皮,干燥,打包,储运。到饮片厂后,再洗涤、润软、切片、干燥、包装。如此加工的饮片体积大,卫生学标准差,易于受潮、长霉、生虫,不利于保管,储存和运输成本高。此外,这样的泽泻饮片质量稳定性差,临床疗效难以保障,病人服用不方便,起效慢。因此,开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型泽泻饮片,势在必行。目前市场上的泽泻饮片,除了传统饮片之外,还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式,但两者都是以传统饮片为原料,其质量决定于传统饮片的质量,且超微饮片不能解决药材污染的问题;浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。
技术实现要素:
本发明公布了一种“泽泻鲜提真空干燥粉末饮片”,其主要特征在于:在泽泻采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净,刮去外皮,切成2~5mm厚的片。将此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁。所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.15~1.25的清膏。将所得的清膏在60~80℃下真空干燥至含水量低于10%,粉碎,过60目筛,真空包装,即得成品。成品饮片含23-乙酰泽泻醇b(c32h50o5)不得少于0.060%。本泽泻饮片临床一般使用量为1~5g,既可入汤剂煎服、冲服,也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中,从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性,有利于临床急症的治疗。
本发明解决了传统泽泻饮片体积庞大、储运成本高、不利于保管、易生霉生虫、卫生学条件差、质量不稳定等诸多缺点,由于是趁鲜提取,质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒饮片更好。
具体实施例
将泽泻药材采收后,净选,除去泥沙等杂质和非药用部位,在6小时内趁鲜用自来水洗净,刮去外皮,切成3mm厚的片。将此片加入5倍重量的70℃的纯净水,搅拌30分钟,过滤,药渣压榨取汁。再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水,煮沸20分钟提取,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,减压浓缩,温度为设定为70℃,浓缩至相对密度为1.20的清膏。将所得的清膏于80℃下真空干燥至含水量为8%,粉碎,过60目筛,真空包装,即得成品。成品饮片含23-乙酰泽泻醇b(c32h50o5)不得少于0.060%。