本发明公开了一种除油面膜基材的制备方法，属于日用化学品材料技术领域。
背景技术：
面膜制品具有消除疲劳、缓解压力等特殊功效，是现代纺织材料的一个重要应用领域。面膜制品包括一次性面贴膜、水洗式面膜膏、面膜粉等不同形状的产品，其功效涵盖营养、抗皱、冷冻、防晒、祛斑、祛脂、祛除粉刺、增白等。基于其使用方便的特点，以水刺无纺布为基材负载精华液的面膜产品是面膜行业的主流产品。目前市场上面膜品种剧增，现一般分为剥离类（薄膜）面膜、粉末类面膜、粘土类面膜、泡沫类面膜、成型类面膜等，其中成型类面膜由于其使用简单方便，使用时皮肤感觉清爽舒适，而且产品属干膜状，易于包装，便于携带和长时间保存，而受到消费者的喜爱，是一类很有发展前景的面膜产品。然而随着生活水平的提高以及对环境意识的逐步增强，人们对面膜有了更高的要求，传统的以无纺布为基体的成型类面膜己无法满足爱美人士的需求，许多以其他材料为载体的面膜应运而生。总结起来，理想的成型类面膜载体应该具有以下的性能：1.良好的持水性；2.优异的贴面度；3.良好的生物相容性；4.良好的机械性能；5.可降解、无污染。
而传统的面膜基材还存在除油效果、吸液效果和力学性能不佳的问题，因此，如何改善传统面膜基材除油效果、吸液效果和力学性能不佳的缺点，以求探索研制出具有良好综合性能的面膜基材是待解决的问题。
技术实现要素：
本发明主要解决的技术问题是：针对传统面膜基材除油效果、吸液效果和力学性能不佳的缺点，提供了一种除油面膜基材的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种除油面膜基材的制备方法，具体制备步骤为：
（1）将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比500：1～800：1混合，超声分散后，先加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.1～0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，搅拌混合后，再加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.08～0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，搅拌混合，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物过滤，并用磷酸盐缓冲溶液洗涤3～4次后，得活化碳纳米管；
（2）将活化碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：100～1：200混合，并加入活化碳纳米管质量1～2倍的脂肪酶，搅拌混合后，离心分离，过滤，洗涤，干燥，得改性碳纳米管；
（3）将改性碳纳米管与水按质量比1：150～1：300混合，超声分散后，加入改性碳纳米管质量100～200倍的氧化石墨烯溶液，搅拌混合后，调节ph至7.0～7.8，并加入改性碳纳米管质量20～40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量10～20倍的葡糖糖β内酯水溶液，搅拌混合后，静置，冷冻干燥，得添加剂；
（4）将添加剂与油按质量比1：10～1：15混合，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1000～1：1500混合，并加入将木醋杆菌质量20～50倍的预处理添加剂，搅拌混合后，恒温培养，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材洗涤，干燥，得除油面膜基材。
步骤（1）所述2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液为将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：10～1：15混合，调节ph至6.8～7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液。
步骤（1）所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.2～7.8。
步骤（3）所述氧化石墨烯溶液为将氧化石墨烯与水按质量比1：250～1：300混合，超声分散，得氧化石墨烯溶液。
步骤（3）所述多乙烯多胺为二乙烯三胺，四乙烯五胺或二乙烯三胺中任意一种。
步骤（4）所述油为蓖麻子油，大豆油或椰子油中任意一种。
步骤（4）所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：15～1：20混合，并加入葡糖糖质量0.1～0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.1～0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.02～0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.01～0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.01～0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
本发明的有益效果是：
（1）本发明在制备除油面膜基材时加入改性碳纳米管，首先，碳纳米管在经过改性后表面负载脂肪酶，在加入产品中后，可在产品使用过程中去除肌肤表面的油脂，从而使产品具有去油效果，其次，碳纳米管由于具有较大的比表面积，且含有较多的纳米孔隙结构，从而使碳纳米管具有较好的吸附性能，进而使产品的除油效果提高，并且，由于脂肪酶固定于碳纳米管中，可有效防止酶的流失，从而保证产品的除油效果；
（2）本发明在制备除油面膜基材时加入氧化石墨烯和多乙烯多胺，一方面，加入的氧化石墨烯可与改性碳纳米管形成网络结构，并且由于氧化石墨烯表面含有大量亲水基团，从而使网络结构的吸液量提高，进而使产品的吸液率提高，另一方面，加入的多乙烯多胺可使氧化石墨烯改性碳纳米管形成网络结构复杂化，形成三维网络结构，从而使产品的吸液率提高，并且，由于三维网络的形成，可使产品的力学性能提高。
具体实施方式
将氧化石墨烯与水按质量比1：250～1：300混合，于频率为45～55khz的条件下超声分散30～40min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：10～1：15混合，并用质量分数为5～8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至6.8～7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比500：1～800：1混合于烧杯中，于频率为45～55khz的条件下超声分散20～30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.1～0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为30～40℃，转速为300～400r/min的条件下搅拌混合15～20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.08～0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为30～45℃，转速为300～400r/min的条件下，搅拌混合30～40min后，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物用孔隙为0.45μm的膜过滤，得滤饼，将滤饼用磷酸盐缓冲溶液洗涤3～4次后，得活化碳纳米管；将活化碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：100～1：200混合于烧瓶中，于频率为45～50khz的条件下，超声分散30～60min后，向烧瓶中加入活化碳纳米管质量1～2倍的脂肪酶，于温度为30～35℃，转速为200～250r/min的条件下，搅拌混合90～120min后，得改性碳纳米管混合物，将改性碳纳米管混合物于温度为4～5℃，转速为10000～11000r/min的条件下离心分离15～18min后，过滤，得改性碳纳米管坯料，将改性碳纳米管坯料用磷酸缓冲液洗涤8～12次后，于温度为30～35℃的条件下干燥5～6h后，得改性碳纳米管；将改性碳纳米管与水按质量比1：150～1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量100～200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为30～40℃，转速为500～800r/min的条件下搅拌混合30～40min后，用质量分数为5～10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.0～7.8，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量20～40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量10～20倍的质量分数为30～35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为30～35℃，转速为300～400r/min的条件下，搅拌混合1～2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置20～25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将添加剂与油按质量比1：10～1：15混合，于温度为30～40℃，转速为300～400r/min的条件下，搅拌混合30～40min后，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1000～1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量20～50倍的预处理添加剂，于温度为30～40℃，转速为200～350r/min的条件下搅拌混合30～50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养5～6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为3～5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤2～3次后，再用去离子水洗涤8～10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为40～45℃的条件下干燥1～2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.2～7.8。所述多乙烯多胺为二乙烯三胺，四乙烯五胺或二乙烯三胺中任意一种。所述油为蓖麻子油，大豆油或椰子油中任意一种。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：15～1：20混合，并加入葡糖糖质量0.1～0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.1～0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.02～0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.01～0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.01～0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
实例1
将氧化石墨烯与水按质量比1：300混合，于频率为55khz的条件下超声分散min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：15混合，并用质量分数为8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比800：1混合于烧杯中，于频率为55khz的条件下超声分散30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下搅拌混合20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为45℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物用孔隙为0.45μm的膜过滤，得滤饼，将滤饼用磷酸盐缓冲溶液洗涤4次后，得活化碳纳米管；将活化碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：200混合于烧瓶中，于频率为50khz的条件下，超声分散60min后，向烧瓶中加入活化碳纳米管质量2倍的脂肪酶，于温度为35℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合120min后，得改性碳纳米管混合物，将改性碳纳米管混合物于温度为5℃，转速为11000r/min的条件下离心分离18min后，过滤，得改性碳纳米管坯料，将改性碳纳米管坯料用磷酸缓冲液洗涤12次后，于温度为35℃的条件下干燥6h后，得改性碳纳米管；将改性碳纳米管与水按质量比1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为40℃，转速为800r/min的条件下搅拌混合40min后，用质量分数为10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.8，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量20倍的质量分数为35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为35℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将添加剂与油按质量比1：15混合，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量50倍的预处理添加剂，于温度为40℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤3次后，再用去离子水洗涤10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为45℃的条件下干燥2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.8。所述多乙烯多胺为二乙烯三胺。所述油为蓖麻子油。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：20混合，并加入葡糖糖质量0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
实例2
将氧化石墨烯与水按质量比1：300混合，于频率为55khz的条件下超声分散min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：15混合，并用质量分数为8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比800：1混合于烧杯中，于频率为55khz的条件下超声分散30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下搅拌混合20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为45℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，得碳纳米管；将碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：200混合于烧瓶中，于频率为50khz的条件下，超声分散60min后，向烧瓶中加入碳纳米管质量2倍的脂肪酶，于温度为35℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合120min后，得改性碳纳米管混合物，将改性碳纳米管混合物于温度为5℃，转速为11000r/min的条件下离心分离18min后，过滤，得改性碳纳米管坯料，将改性碳纳米管坯料用磷酸缓冲液洗涤12次后，于温度为35℃的条件下干燥6h后，得改性碳纳米管；将改性碳纳米管与水按质量比1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为40℃，转速为800r/min的条件下搅拌混合40min后，用质量分数为10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.8，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量20倍的质量分数为35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为35℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将添加剂与油按质量比1：15混合，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量50倍的预处理添加剂，于温度为40℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤3次后，再用去离子水洗涤10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为45℃的条件下干燥2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.8。所述多乙烯多胺为二乙烯三胺。所述油为蓖麻子油。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：20混合，并加入葡糖糖质量0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
实例3
将氧化石墨烯与水按质量比1：300混合，于频率为55khz的条件下超声分散min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：15混合，并用质量分数为8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比800：1混合于烧杯中，于频率为55khz的条件下超声分散30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下搅拌混合20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为45℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物用孔隙为0.45μm的膜过滤，得滤饼，将滤饼用磷酸盐缓冲溶液洗涤4次后，得活化碳纳米管；将活化碳纳米管与水按质量比1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入活化碳纳米管质量200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为40℃，转速为800r/min的条件下搅拌混合40min后，用质量分数为10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.8，并向锥形瓶中加入活化碳纳米管质量20倍的质量分数为35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为35℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将添加剂与油按质量比1：15混合，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量50倍的预处理添加剂，于温度为40℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤3次后，再用去离子水洗涤10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为45℃的条件下干燥2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.8。所述油为蓖麻子油。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：20混合，并加入葡糖糖质量0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
实例4
将氧化石墨烯与水按质量比1：300混合，于频率为55khz的条件下超声分散min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：15混合，并用质量分数为8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比800：1混合于烧杯中，于频率为55khz的条件下超声分散30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下搅拌混合20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为45℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物用孔隙为0.45μm的膜过滤，得滤饼，将滤饼用磷酸盐缓冲溶液洗涤4次后，得活化碳纳米管；将活化碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：200混合于烧瓶中，于频率为50khz的条件下，超声分散60min后，向烧瓶中加入活化碳纳米管质量2倍的脂肪酶，于温度为35℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合120min后，得改性碳纳米管混合物，将改性碳纳米管混合物于温度为5℃，转速为11000r/min的条件下离心分离18min后，过滤，得改性碳纳米管坯料，将改性碳纳米管坯料用磷酸缓冲液洗涤12次后，于温度为35℃的条件下干燥6h后，得改性碳纳米管；将改性碳纳米管与水按质量比1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为40℃，转速为800r/min的条件下搅拌混合40min后，用质量分数为10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.8，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量20倍的质量分数为35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为35℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将添加剂与油按质量比1：15混合，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，过滤，得预处理添加剂，将木醋杆菌与培养基按质量比1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量50倍的预处理添加剂，于温度为40℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤3次后，再用去离子水洗涤10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为45℃的条件下干燥2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.8。所述多乙烯多胺为二乙烯三胺。所述油为蓖麻子油。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：20混合，并加入葡糖糖质量0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
实例5
将氧化石墨烯与水按质量比1：300混合，于频率为55khz的条件下超声分散min后，得氧化石墨烯溶液；将2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水按质量比1：15混合，并用质量分数为8%的氨水调节2-（n-吗啡）乙磺酸与超纯水的混合物ph至7.6，得2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液；将2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液与碳纳米管按质量比800：1混合于烧杯中，于频率为55khz的条件下超声分散30min后，先向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.2倍的碳二亚胺盐酸盐，于温度为40℃，转速为400r/min的条件下搅拌混合20min后，再向烧杯中加入2-（n-吗啡）乙磺酸缓冲液质量0.10倍的n-羟基琥珀酰亚胺，于温度为为45℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合40min后，得碳纳米管混合物，将碳纳米管混合物用孔隙为0.45μm的膜过滤，得滤饼，将滤饼用磷酸盐缓冲溶液洗涤4次后，得活化碳纳米管；将活化碳纳米管与磷酸盐缓冲溶液按质量比1：200混合于烧瓶中，于频率为50khz的条件下，超声分散60min后，向烧瓶中加入活化碳纳米管质量2倍的脂肪酶，于温度为35℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合120min后，得改性碳纳米管混合物，将改性碳纳米管混合物于温度为5℃，转速为11000r/min的条件下离心分离18min后，过滤，得改性碳纳米管坯料，将改性碳纳米管坯料用磷酸缓冲液洗涤12次后，于温度为35℃的条件下干燥6h后，得改性碳纳米管；将改性碳纳米管与水按质量比1：300混合于锥形瓶中，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量200倍的氧化石墨烯溶液，于温度为40℃，转速为800r/min的条件下搅拌混合40min后，用质量分数为10%的氨水调节锥形瓶内物料的ph至7.8，并向锥形瓶中加入改性碳纳米管质量40倍的多乙烯多胺和改性碳纳米管质量20倍的质量分数为35%的葡糖糖β内酯水溶液，于温度为35℃，转速为400r/min的条件下，搅拌混合2h后，并将锥形瓶内物料于室温条件下静置25h，得添加剂坯料，将添加剂坯料冷冻干燥，得添加剂；将木醋杆菌与培养基按质量比1：1500混合于灭菌模具中，并向灭菌模具中加入将木醋杆菌质量50倍的添加剂，于温度为40℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合50min后，于温度为35℃的条件下恒温培养6天后，揭膜，得预处理面膜基材，将预处理面膜基材用质量分数为5%的十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液洗涤3次后，再用去离子水洗涤10次，得预处理除油面膜基材，将预处理除油面膜基材于温度为45℃的条件下干燥2h后，得除油面膜基材。所述磷酸盐缓冲溶液的ph为7.8。所述多乙烯多胺为二乙烯三胺。所述培养基为将葡糖糖与水按质量比1：20混合，并加入葡糖糖质量0.2倍的蛋白胨，葡糖糖质量0.2倍的酵母膏，葡糖糖质量0.03倍的柠檬酸，葡糖糖质量0.03倍的磷酸二氢钠和葡糖糖质量0.02倍的磷酸二氢钾，搅拌混合后，得培养基。
对比例：广东某日化有限公司生产的面膜基材。
将实例1至5实例所得的除油面膜基材及对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：
依据gb/t24218.6检测试件带液率并测试吸油率。
弯曲性能：采用kes织物风格仪检测试件。
具体检测结果如表1所示：
表1除油面膜基材性能检测结果
由表1检测结果可知，本发明技术方案制备的除油面膜基材具有优异的力学性能除油效果和吸液效果的特点，在日用化学品材料技术行业的发展中具有广阔的前景。