本发明涉及一种桂枝中挥发油类成分的制备方法。
背景技术：
桂枝为樟科植物肉桂cinnamomumcassiapresl的干燥嫩枝，是常用的解表中药之一，主产于广东、广西、云南等省区。始载于《神农本草经》，味辛、甘，性温，具有散寒解表、温通经脉、通阳化气之功效。临床上多用于风寒感冒、脘腹冷痛、血寒经闭、关节痹痛、痰饮、水肿、心悸、奔豚等病症。药理研究表明桂枝具有缓和肠胃刺激、强心、改善微循环、抗炎、抗血小板凝集等多种生理活性。现代研究亦表明桂枝中主要活性物质为挥发油类，其中主要成分为桂皮醛;尚含有有机酸类、多糖类、香豆素类及鞣质类成分。
桂枝为散风寒、逐表邪、止咳嗽、去肢节风痛之要药，自汉代张仲景《伤寒论》以来，为历代医家所常用。据统计，桂枝在经方中的使用频率仅次于甘草，在《伤寒论》和《金匮要略》中多使用桂枝组方。因此，在临床实践过程中形成系列以桂枝为主药的经典方剂，如桂枝汤、麻黄汤、葛根汤、桂枝茯苓丸、黄芪桂枝五物汤等，广泛应用于临床各科疾病的治疗。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种桂枝中挥发油类成分的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种桂枝中挥发油类成分的制备方法，包括如下步骤：将桂枝药材粉碎，过二号筛，置于萃取釜中用体积分数为85-95%的乙醇萃取，萃取压力为32-34mpa，萃取温度为50-60℃，萃取时间为1.5-2.5h，co2质量流量控制在47-49kg/h，萃取结束后将萃取液减压浓缩得浸膏；将浸膏以适量水溶解后用乙酸乙酯萃取3-5次，合并萃取液，减压浓缩得到乙酸乙酯相；将乙酸乙酯相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、55:1、30:1、18:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集18:1洗脱部分，浓缩即得。
优选地，所述的制备方法中，置于萃取釜中用体积分数为90%的乙醇萃取。
优选地，所述的制备方法中，萃取压力为33mpa。
优选地，所述的制备方法中，萃取温度为55℃。
优选地，所述的制备方法中，萃取时间为2h。
优选地，所述的制备方法中，co2质量流量控制在48kg/h。
优选地，所述的制备方法中，1kg桂枝使用3-5l溶剂进行提取。
优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用5-10ml水溶解。
本发明技术效果：
该方法简便、易操作，从桂枝中快速制备了挥发油类成分，具有抗炎、抗肿瘤活性，可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种桂枝中挥发油类成分的制备方法，包括如下步骤：将桂枝药材粉碎，过二号筛，置于萃取釜中用体积分数为90%的乙醇萃取，萃取压力为33mpa，萃取温度为55℃，萃取时间为2h，co2质量流量控制在48kg/h，萃取结束后将萃取液减压浓缩得浸膏；将浸膏以适量水溶解后用乙酸乙酯萃取4次，合并萃取液，减压浓缩得到乙酸乙酯相；将乙酸乙酯相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、55:1、30:1、18:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集18:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg桂枝使用4l溶剂进行提取，1g浸膏用8ml水溶解。
实施例2
一种桂枝中挥发油类成分的制备方法，包括如下步骤：将桂枝药材粉碎，过二号筛，置于萃取釜中用体积分数为85%的乙醇萃取，萃取压力为32mpa，萃取温度为50℃，萃取时间为1.5h，co2质量流量控制在47kg/h，萃取结束后将萃取液减压浓缩得浸膏；将浸膏以适量水溶解后用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液，减压浓缩得到乙酸乙酯相；将乙酸乙酯相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、55:1、30:1、18:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集18:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg桂枝使用3l溶剂进行提取，1g浸膏用5ml水溶解。
实施例3
一种桂枝中挥发油类成分的制备方法，包括如下步骤：将桂枝药材粉碎，过二号筛，置于萃取釜中用体积分数为95%的乙醇萃取，萃取压力为34mpa，萃取温度为60℃，萃取时间为2.5h，co2质量流量控制在49kg/h，萃取结束后将萃取液减压浓缩得浸膏；将浸膏以适量水溶解后用乙酸乙酯萃取5次，合并萃取液，减压浓缩得到乙酸乙酯相；将乙酸乙酯相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、55:1、30:1、18:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集18:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg桂枝使用5l溶剂进行提取，1g浸膏用10ml水溶解。
该方法简便、易操作，从桂枝中快速制备了挥发油类成分，具有抗炎、抗肿瘤活性，可大规模制备。