用于医学临床检验的采血管及其制备方法与流程

文档序号:16054911发布日期:2018-11-24 11:36阅读:685来源:国知局
用于医学临床检验的采血管及其制备方法与流程

本发明涉及医疗设施技术领域,具体为用于医学临床检验的采血管及其制备方法。

背景技术

在常规采血管采血后,检测前的温浴、离心等标本前处理的过程中,血液中的血管紧张素转化酶,糖酵解的磷酸烯醇转化酶仍然具有酶活力,会促进底物如:血管紧张素转化为醛固酮等不同分子的代谢产物,糖酵转为乳酸等,从而导致血液中的血管紧张素或血糖测定结果不同程度的降低,尤其是在临床高血压、糖尿病检验过程中,患者血液中血管紧张素转化酶、糖酵解磷酸烯醇转化酶的含量和活性都不同,直接使用现有技术中的采血管会使测定物质血管紧张素、血糖的含量有不同程度的下降,下降程度无法进行结果数值预知报告和概算评价,大概率降低了测定结果的临床意义,抑制或灭酶活力的方法有物理方法:温度、射线和超声波等;免疫方法:特异性单克隆抗体结合后改变酶中心构象,封闭功能团,血液葡萄糖检测是临床常见的检验项目,血糖检测可以用于糖尿病、柯兴综合征、阿狄森氏病、肾上腺皮质瘤、肾上腺髓质瘤等的诊断和疗效观察,因此血糖定量检测的准确性至关重要,但是血液标本采集后,由于离体血液中的红细胞仍存在糖酵解,导致标本血糖浓度降低。

目前的采血管的管体和盖体大多是一体设计的,在使用之后,直接将采血管丢弃,然而,由于管体的内壁涂有成本较高的抑制剂,这样会造成医疗资源的浪费,不能实现将采血管的管体和盖体进行分离式设计,无法达到采血管一次使用结束之后,对采血管的管体进行回收的目的,不能实现将回收的管体更换新的盖体进行再次使用,从而大大浪费了采血管的医疗生产成本。



技术实现要素:

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了用于医学临床检验的采血管及其制备方法,解决了会造成医疗资源的浪费,不能实现将采血管的管体和盖体进行分离式设计,无法达到采血管一次使用结束之后,对采血管的管体进行回收的目的,不能实现将回收的管体更换新的盖体进行再次使用,从而大大浪费了采血管医疗生产成本的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:用于医学临床检验的采血管,包括采血管本体和盖体,所述采血管本体顶部的外表面开设有环形卡槽,所述采血管本体的顶部且位于环形卡槽的顶部开设有导向槽,所述盖体的底部开设有安装槽,所述安装槽内壁的两侧均固定连接有弹片,且两个弹片相对的一侧均固定连接有与环形卡槽相适配的卡头,所述盖体的内部且位于安装槽的两侧均开设有挤压槽,所述挤压槽的内壁固定连接有挤压弹簧,所述挤压弹簧的一侧固定连接有t型挤压头,所述t型挤压头远离挤压弹簧的一侧贯穿安装槽并延伸至安装槽的内部。

优选的,所述采血管本体位于安装槽内部的外表面套设有弹性密封垫圈,且盖体的顶部固定连接有橡胶密封头。

优选的,所述采血管本体的外壁固定连接有透明防护套筒,且采血管本体的内壁喷涂有功能层。

优选的,所述功能层的原料按重量份包括:甘油醛5-10份、l-半胱氨酸2-5份、柠檬酸钠1-2份、乙二胺四乙酸盐15-30份、二乙烯三胺五羧酸盐1-3份、乙醇20-25份、氟化钠4-6份和水40-50份。

本发明还公开了用于医学临床检验的采血管的制备方法,具体包括以下步骤:

s1、首先将5-10份的甘油醛、2-5份的l-半胱氨酸和1-2份的柠檬酸钠加入10-20份水溶解,得到糖酵解复合抑制剂;

s2、再分别将15-30份的乙二胺四乙酸盐、1-3份的二乙烯三胺五羧酸盐、20-25份的乙醇、4-6份氟化钠分别加入20-40份水溶解、混合、定容,可制成氨羟络合剂,然后分别将s1制得的糖酵解复合抑制剂和氨羟络合剂进行均匀混合,从而可制得功能试剂;

s3、利用采血管生产线上定量喷头将s2中制得的功能试剂从硅化好的采血管管口自上而下喷涂至距管底2cm处结束,进行35-45℃进行烘干;

s4、首先选取相应材料作为盖体加工材料,再对盖体原材料进行冲孔,可先后得到安装槽和挤压槽,然后分别将挤压弹簧和t型挤压头安装在挤压槽内,再将弹片安装在安装槽的内壁上,并在安装槽的一侧固定卡头;

s5、之后在采血管本体的顶部分别开设环形卡槽和导向槽,并将弹性密封垫圈套在采血管本体的顶部,同时将橡胶密封头安装在盖体上,从而实现对盖体和采血管本体的加工工作;

s6、将s3烘干后的采血管本体按预置真空容量抽真空、然后将s5中制得的盖体套在采血管本体的顶部,与此同时可将卡头沿着导向槽滑入环形卡槽内,再将盖体旋转九十度,使t型挤压头在挤压弹簧的作用下很好的卡入环形卡槽,弹性密封垫圈可很好的挤压进行密封,从而即可完成采血管本体与盖体的生产组装;

s7、将s6组装完成后的采血管进入采血管下道工序生产环节,预置真空度、热合、包装入库。

(三)有益效果

本发明提供了用于医学临床检验的采血管及其制备方法。与现有技术相比具备以下有益效果:

(1)、该用于医学临床检验的采血管及其制备方法,通过在采血管本体顶部的外表面开设有环形卡槽,采血管本体的顶部且位于环形卡槽的顶部开设有导向槽,再分别通过安装槽、弹片、卡头、挤压槽、挤压弹簧和t型挤压头的配合设置,很好的实现了将采血管的管体和盖体进行分离式设计,避免造成医疗资源的浪费,达到了采血管一次使用结束之后,对采血管的管体进行回收的目的,实现了将回收的管体更换新的盖体进行再次使用,从而大大节省了采血管的医疗生产成本。

(2)、该用于医学临床检验的采血管及其制备方法,通过在采血管本体位于安装槽内部的外表面套设有弹性密封垫圈,且盖体的顶部固定连接有橡胶密封头,可实现对盖体进行很好的密封处理,避免外界还有病菌的空气进入采血管内,造成采血管内血样污染的情况发生,从而保证了血样检测的准确性。

(3)、该用于医学临床检验的采血管及其制备方法,通过在采血管本体的外壁固定连接有透明防护套筒,可实现对采血管本体进行很好的防撞保护,防止采血管在使用过程中,掉落或与外界物体剧烈碰撞而损坏,从而保证了采血管的安全性。

(4)、该用于医学临床检验的采血管及其制备方法,通过在采血管本体的内壁喷涂有功能层,再通过功能层的原料按重量份包括:甘油醛5-10份、l-半胱氨酸2-5份、柠檬酸钠1-2份、乙二胺四乙酸盐15-30份、二乙烯三胺五羧酸盐1-3份、乙醇20-25份、氟化钠4-6份和水40-50份,可很好的抑制和降低酶转反应速度,使目标转化酶血管紧张素转化酶、磷酸烯醇转化酶的活性降低或丧失,从而很好的保证了血样检测的准确性。

附图说明

图1为本发明结构的剖视图;

图2为本发明图1中a处的局部放大图;

图3为本发明采血管本体结构的剖视图。

图中,1采血管本体、2盖体、3环形卡槽、4导向槽、5安装槽、6弹片、7卡头、8挤压槽、9挤压弹簧、10t型挤压头、11弹性密封垫圈、12橡胶密封头、13透明防护套筒、14功能层。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-3,本发明实施例提供一种技术方案:用于医学临床检验的采血管,包括采血管本体1和盖体2,采血管本体1顶部的外表面开设有环形卡槽3,采血管本体1的顶部且位于环形卡槽3的顶部开设有导向槽4,盖体2的底部开设有安装槽5,安装槽5内壁的两侧均固定连接有弹片6,弹片6具有很好的形变能力,可在t形挤压头10的挤压下将卡头7很好的卡入环形卡槽3内,且两个弹片6相对的一侧均固定连接有与环形卡槽3相适配的卡头7,盖体2的内部且位于安装槽5的两侧均开设有挤压槽8,挤压槽8的内壁固定连接有挤压弹簧9,挤压弹簧9的一侧固定连接有t型挤压头10,t型挤压头10远离挤压弹簧9的一侧贯穿安装槽5并延伸至安装槽5的内部。

本发明中,采血管本体1位于安装槽5内部的外表面套设有弹性密封垫圈11,且盖体2的顶部固定连接有橡胶密封头12,弹性密封垫圈11和橡胶密封头12均具有很好的弹性密封效果。

本发明中,采血管本体1的外壁固定连接有透明防护套筒13,透明防护套筒13为透明抗冲击玻璃材料制成,具有很好的抗冲击能力,且采血管本体1的内壁喷涂有功能层14,功能层14是通过将功能试剂烘干而得到的功能药剂层,可很好的抑制和降低酶转反应速度,从而保证了采血管本体1中血样检测准确性。

本发明中,功能层14的原料按重量份包括:甘油醛5-10份、l-半胱氨酸2-5份、柠檬酸钠1-2份、乙二胺四乙酸盐15-30份、二乙烯三胺五羧酸盐1-3份、乙醇20-25份、氟化钠4-6份和水40-50份。

本发明还公开了用于医学临床检验的采血管的制备方法,具体包括以下步骤:

s1、首先将5-10份的甘油醛、2-5份的l-半胱氨酸和1-2份的柠檬酸钠加入10-20份水溶解,得到糖酵解复合抑制剂;

s2、再分别将15-30份的乙二胺四乙酸盐、1-3份的二乙烯三胺五羧酸盐、20-25份的乙醇、4-6份氟化钠分别加入20-40份水溶解、混合、定容,可制成氨羟络合剂,然后分别将s1制得的糖酵解复合抑制剂和氨羟络合剂进行均匀混合,从而可制得功能试剂;

s3、利用采血管生产线上定量喷头将s2中制得的功能试剂从硅化好的采血管本体1管口自上而下喷涂至距管底2cm处结束,进行35-45℃进行烘干;

s4、首先选取相应材料作为盖体2加工材料,再对盖体2原材料进行冲孔,可先后得到安装槽5和挤压槽8,然后分别将挤压弹簧9和t型挤压头10安装在挤压槽8内,再将弹片6安装在安装槽5的内壁上,并在安装槽5的一侧固定卡头7;

s5、之后在采血管本体1的顶部分别开设环形卡槽3和导向槽4,并将弹性密封垫圈11套在采血管本体1的顶部,同时将橡胶密封头12安装在盖体2上,从而实现对盖体2和采血管本体1的加工工作;

s6、将s3烘干后的采血管本体1按预置真空容量抽真空、然后将s5中制得的盖体2套在采血管本体1的顶部,与此同时可将卡头7沿着导向槽4滑入环形卡槽3内,再将盖体2旋转九十度,使t型挤压头10在挤压弹簧9的作用下很好的卡入环形卡槽3,弹性密封垫圈11可很好的挤压进行密封,从而即可完成采血管本体1与盖体2的生产组装;

s7、将s6组装完成后的采血管进入采血管下道工序生产环节,预置真空度、热合、包装入库。

需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1