本发明涉及新材料、医疗器械领域，具体涉及一种抗菌肽偶联敷料的制备方法。
背景技术：
目前抗菌材料半衰期短，抗菌持久力差，金属离子浓度随时间推移而降低，无法保证长期创面的长效抗菌，现有技术是金属银粒子包埋的抗菌材料；目前敷料由于血液在孔径中残留会造成凝固而堵塞，使得材料应用寿命大大降低，因此解决敷料具有抗菌能力，且能长效抗凝是整个发明的关键。
技术实现要素：
本发明的所要解决的技术问题在于提供一种抗菌肽偶联敷料的制备方法，制备得到的敷料具有多重长效抗菌能力。
本发明采用以下技术方案解决上述技术问题的：
一种抗菌肽偶联敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将敷料进行第一次清洗后干燥至硬化，将敷料加入光诱发剂BP溶液中，进行第一次高压汞灯下照射反应；
(2)将敷料进行第二次清洗后干燥至硬化，随后将敷料浸入单体水溶液中，进行第二次高压汞灯下照射反应；
(3)将反应后的敷料进行清洗后干燥至恒重，将反应后的敷料加入链霉亲和素溶液进行反应，反应后利用纯水超声冲洗，甩干。
进一步地，所述敷料为医用高分子敷料，包括聚氨酯海绵或聚乙烯醇海绵。
进一步地，所述第一次清洗方法包括：首先使用甲醇和水的混合溶液超声清洗，再利用纯水清洗后甩干2次。
进一步地，所述光诱发剂BP溶液为含有0.02-0.8M的BP的甲醇溶液，所述光诱发剂BP包括苯乙酮、二苯甲酮、(N,N-二甲胺基)二苯甲酮中的一种或几种。
进一步地，所述单体水溶液的浓度为0.01-0.5M；所述单体包括丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酸类缩水甘油酯类似物、聚乙二醇、及甲基丙烯酸-β-羟基酯中的一种或几种。
进一步地，所述丙烯酸类缩水甘油酯类似物包括甲基丙烯酸缩水甘油酯。
进一步地，所述第二次清洗方法包括：首先使用甲醇和水的混合液进行超声清洗，再用纯水清洗。
进一步地，所述干燥温度为30-80℃。
进一步地，所述第一次高压汞灯下照射反应和第二次高压汞灯下照射反应条件相同，具体包括：反应在氮气氛围下进行，反应时间为30-120min，高压汞灯的功率为300-500W，波长为220-365nm。
进一步地，所述链霉亲和素溶液浓度为10-60％；所述加入肝素溶液反应温度为30-60℃反应，反应时间为2-24h。
本发明的优点在于：
1、长效抗菌，增强抗菌效价和延长抗菌时间，可不依赖抗生素；
2、有效降低孔径堵塞，大大延长敷料使用时间，降低患者使用成本；
3、材料无免疫原性，抗菌肽生物相容性好。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
一种抗菌肽偶联敷料的制备方法，步骤包括：
将敷料进行第一次清洗，首先使用甲醇和水的混合溶液超声清洗，再利用纯水清洗后甩干2次；，清洗后干燥至硬化；将敷料加入含有0.4M的BP的甲醇溶液中，在功率为400W，波长为220-365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为70min，然后进行第二次清洗，首先使用甲醇和水的混合液进行超声清洗，再用纯水清洗，清洗后干燥至硬化，随后将敷料浸入 0.25M的单体水溶液中，在功率为400W，波长为365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为70min；将反应后的敷料进行超声清洗，然后在60℃下干燥至恒重，最后加入浓度为35％的链霉亲和素溶液反应，反应温度为45℃反应，反应时间为13h，反应后利用纯水超声冲洗，甩干；所述加入肝素溶液反应温度为45℃反应，反应时间为13h；
所述敷料为医用高分子敷料，具体是聚氨酯海绵；
所述光诱发剂BP为苯乙酮、二苯甲酮和(N,N-二甲胺基)二苯甲酮的混合物；
所述单体为丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚乙二醇、及甲基丙烯酸-β-羟基酯中的混合物。
实施例2
一种抗菌肽偶联敷料的制备方法，步骤包括：
将敷料进行第一次清洗，首先使用甲醇和水的混合溶液超声清洗，再利用纯水清洗后甩干2次；，清洗后干燥至硬化；将敷料加入含有0.02M的BP的甲醇溶液中，在功率为400W，波长为220-365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为30min，然后进行第二次清洗，首先使用甲醇和水的混合液进行超声清洗，再用纯水清洗，清洗后干燥至硬化，随后将敷料浸入0.01M的单体水溶液中，在功率为400W，波长为365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为30min；将反应后的敷料进行超声清洗，然后在60℃下干燥至恒重，最后加入浓度为10％的链霉亲和素溶液反应，反应温度为30℃反应，反应时间为2h，反应后利用纯水超声冲洗，甩干；所述加入肝素溶液反应温度为30℃反应，反应时间为2h；
所述敷料为医用高分子敷料，具体是聚乙烯醇海绵；
所述光诱发剂BP为苯乙酮；
所述单体为丙烯酸、丙烯酸酯、聚乙二醇及甲基丙烯酸-β-羟基酯的混合物。
实施例3
一种抗菌肽偶联敷料的制备方法，步骤包括：
将敷料进行第一次清洗，首先使用甲醇和水的混合溶液超声清洗，再利用纯水清洗后甩干2次；，清洗后干燥至硬化；将敷料加入含有0.8M的BP的甲醇溶液中，在功率为400W，波长为365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为120min，然后进行第二次清洗，首先使用甲醇和水的混合液进行超声清洗，再用纯水清洗，清洗后干燥至硬化，随后将敷料浸入0.5M 的单体水溶液中，在功率为400W，波长为365nm的高压汞灯下照射反应，反应在氮气氛围下进行，反应时间为120min；将反应后的敷料进行超声清洗，然后在60℃下干燥至恒重，最后加入浓度为60％的链霉亲和素溶液反应，反应温度为60℃反应，反应时间为24h，反应后利用纯水超声冲洗，甩干；所述加入肝素溶液反应温度为60℃反应，反应时间为24h；
所述敷料为医用高分子敷料，具体是聚氨酯海绵；
所述光诱发剂BP为二苯甲酮、(N,N-二甲胺基)二苯甲酮的混合物；
所述单体丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚乙二醇、及甲基丙烯酸-β- 羟基酯中的混合物。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案；本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换；而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。