工作通道以及关节镜组件的制作方法

本发明涉及光学手术器械领域，具体而言，涉及一种工作通道以及关节镜组件。

背景技术：

椎间孔镜、腹腔镜、胸腔镜、肾镜、膀胱镜、关节镜等这类光学手术器械需要借助工作通道来进行。

以关节镜为例，关节镜在进行手术的过程中，通常的程序是先通过影像学或者较完备的体格检查进行定位，后置入工作通道，工作通道是一切关节镜操作的基础。在关节镜手术中，一切关节腔内的操作均是利用各种关节镜专用器械通过工作通道置入关节腔内，在关节腔内完成操作，进而完成整个手术。

目前，在这类手术进行的过程中，容易出现偏离原有的解剖结构，使得手术无法继续进行，需要术者暂停手术操作，再次调整寻找最佳的解刨结构。这不仅延长了手术时间，而且存在引起并发症的风险，不利于术后恢复。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明实施例的目的在于提供一种工作通道以及关节镜组件，以解决上述技术问题。

第一方面，本发明实施例提供了一种工作通道，包括：通道管；通道管的第一端用于连接光学手术器械，通道管的第二端用于进入治疗腔；以及第一固定组件，第一固定组件连接于通道管的第二端，第一固定组件具有使通道管不接触地进入治疗腔的第一状态，以及使通道管抵接固定在治疗腔内的第二状态。

该工作通道，能够不接触地进入治疗腔。进入治疗腔后，能够通过第一固定组件，使得通道管抵接于治疗腔的壁体上，进而固定在治疗腔内。从而当光学手术器械利用该工作通道进行手术操作时，光学手术器械被稳定地限定在该工作通道内，避免发生偏移。从而有效地解决了现有技术中光学手术器械在进行手术的过程中，容易出现偏离原有的解剖结构的问题。

在本发明的一些具体实施例中，第一固定组件包括膨胀部和充盈部；膨胀部连接于通道管的第二端；膨胀部具有贴合于通道管的外壁上使通道管不接触地进入治疗腔的第一状态；以及膨胀增大体积使通道管抵接固定在治疗腔内的第二状态；充盈部连通于膨胀部；充盈部被配置为用于当通道管的第二端进入到治疗腔后，驱使膨胀部膨胀并抵接于治疗腔的内壁上，以使通道管固定在治疗腔内。

由于设置了膨胀部，当通道管进入治疗腔后，体积膨胀至抵接于治疗腔的内壁上。治疗腔的内壁限制了通道管的沿径向的位移，使得不能够在治疗腔内随意摆动。进一步地，在通道管的第二端设置膨胀部，当膨胀部的体积增大后，卡固在治疗腔内，从而也避免了通道管沿轴向前后移动。因此，为后续光学手术器械进入工作通道进行治疗提供了唯一固定的通道，保证了光学手术器械准确地作用于待治疗的解剖结构处。

在本发明的一些具体实施例中，膨胀部为中空结构的弹性套筒；弹性套筒套设在通道管的第二端；弹性套筒的内壁上设置有开口，开口连通于充盈部。

中空结构的弹性套筒，能够保证当膨胀部设置在通道管的第二端时，在没有膨胀的状态下，不会对治疗腔产生接触，使得通道管顺利地进入到治疗腔内，避免对治疗腔内解剖结构的损伤。当通道管进入治疗腔后，弹性套管的中空结构内被充盈部作用至膨胀增大，对通道管的轴向以及径向产生了位移限制。同时由于这种膨胀是缓慢地抵接于治疗腔的壁体上，因此对治疗腔的损害极小。

在本发明的一些具体实施例中，充盈部包括导管，导管设置在通道管的管壁内，且导管的第一端连通于开口，导管的第二端穿出于通道管。

通过设置导管，并将导管连通于弹性套筒，能够向导管内注入液体或者气体驱动弹性套筒膨胀，实现固定通道管的作用。

在本发明的一些具体实施例中，充盈部还包括弹性材料制成的球囊，球囊连通于导管的第二端。

进一步可选地，球囊的材质选择为与弹性套筒的材质相同。

通过设置该球囊，根据物理学连通原理，球囊的充盈程度可以间接反映进入治疗腔内的弹性套筒的膨胀程度，以此可以协助使用者判断进入治疗腔内的弹性套筒的膨胀程度。

在本发明的一些具体实施例中，通道管的第二端设置有进水管道，进水管道连通于导管；导管上设置有第一阀门，进水管道上设置有第二阀门。

由于在手术的过程中，需要向工作通道内注入无菌水等液体，保证光学手术器械手术所需要的环境。因此，将进水管道连通于导管，可以利用进水管道的无菌水等液体对弹性套筒进行驱动，使得弹性套筒膨胀。避免了需要再外加其他驱动源，使得整个工作通道结构更加简单，操作性更强。

在本发明的一些具体实施例中，进水管道具有出水口；出水口连接有吸引器，出水口处设置有第三阀门。

通过在进水管道上设置出水口，能够将进水管道废弃的液体排出。当操作结束后，能够将导管内的液体排出，使得膨胀的弹性套筒的体积变小，贴合于通道管上，从而不接触地将通道管取出治疗腔。

在本发明的一些具体实施例中，工作通道还包括第二固定组件，第二固定组件可移动地连接于通道管；第二固定组件被配置为用于在治疗腔的外部对进入治疗腔的通道管进行固定。

通过设置第二固定组件，当弹性套筒膨胀使通道管固定在治疗腔内部后，在治疗腔的外部，通过第二固定组件进一步地将通道管的第一端固定在治疗腔外部的皮肤上，进一步地限定了整个工作通道沿轴向的位移。使得整个工作通道的固定性更好。

在本发明的一些具体实施例中，通道管的外壁上设置有第一连接部，第二固定组件上设置有第二连接部，第一连接部和第二连接部配合连接。

进一步可选地，上述的第二固定组件为螺母，第一连接部为内螺纹结构，第二连接部为外螺纹结构，内螺纹结构与外螺纹结构配合连接。

通过设置第一连接部和第二连接部，使得第二固定组件能够在通道管上移动调整，并进行固定。提高了整个工作通道的灵活性，使其应用范围更广。

第二方面，本发明实施例提供了一种关节镜组件，包括：如上述的工作通道以及关节镜。关节镜连接于工作通道。

该关节镜组件通过设置上述的工作通道，工作通道能够固定在治疗腔内，从而当关节镜利用该工作通道进行手术操作时，关节镜被稳定地限定在该工作通道内，避免发生偏移。从而有效地解决了现有技术中光学手术器械在进行手术的过程中，容易出现偏离原有的解剖结构的问题。有利于缩短手术时间，有利于术后恢复。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明第一实施例提供的工作通道的第一视角的结构示意图；

图2为本发明第一实施例提供的工作通道的第二视角的结构示意图；

图3为本发明第一实施例提供的工作通道的通道管的结构示意图；

图4为本发明第一实施例提供的工作通道的第一固定组件的结构示意图；

图5为本发明第一实施例提供的工作通道的膨胀部的结构示意图；

图6为本发明第二实施例提供的关节镜组件的结构示意图。

图标：100-工作通道；110-通道管；111-第一端；112-第二端；113-第一连接部；114-槽；120-第一固定组件；121-膨胀部；1211-套筒外壁；1212-套筒内壁；122-充盈部；123-开口；124-导管；1241-接入段；1242-转入段；1243-导管本体；125-第一阀门；126-第二阀门；127-球囊；130-第二固定组件；140-进水管道；141-连通器；142-进水口端；144-出水口；145-第三阀门；200-关节镜组件；211-安装座；212-光源通道。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明实施例的描述中，需要说明的是，术语“上”、“内”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

请参照图1-图5，本发明实施例提供了一种工作通道100，其包括通道管110、第一固定组件120以及第二固定组件130。

具体而言，通道管110的材质选择能够适用于医疗手术常用的柔性材料。可选地，医用硅胶、塑料等。进一步地，通道管110具有第一端111和相对的第二端112。其中，第一端111用于连接光学手术器械。例如，椎间孔镜、腹腔镜、胸腔镜、肾镜、膀胱镜以及关节镜等这类需要借助工作通道来进行手术操作的光学手术器械。

应理解，上述椎间孔镜、腹腔镜、胸腔镜、肾镜、膀胱镜以及关节镜等与工作通道的具体的连接方式可以采用本领域常见的连接方式。

进一步地，通道管110的第二端112用于进入治疗腔。换句话说，该工作通道100进入已经解刨的人体组织的治疗腔体时，是将通道管110的第二端112伸入，并根据实际的需要将通道管110伸入需要的长度。

具体地，以关节镜为例：关节镜在进行手术的过程中，通常的程序是先通过影像学或者较完备的体格检查进行定位，然后将工作通道100置入直达关节腔，提供通道供各关节镜专用器械通过进入，对人体组织进行治疗。

进一步地，结合图1、图2以及图3，在通道管110的外壁上设置有第一连接部113，用于与第二固定组件130配合连接。

进一步地，第二固定组件130可移动地连接于通道管110。第二固定组件130被配置为用于在治疗腔的外部对进入治疗腔的通道管110进行固定。

通过设置第二固定组件130，当第一固定组件120膨胀使通道管110固定在治疗腔内部后，在治疗腔的外部，通过第二固定组件130进一步地将通道管110的第一端111固定在治疗腔外部皮肤上，进一步地限定了整个工作通道100沿轴向的位移。第一固定组件120和第二固定组件130的设置，实现了在治疗腔内部和外部同时对通道管110进行固定，使得整个工作通道100的固定性更好。

进一步地，第二固定组件130上设置有第二连接部(图未示)，第一连接部113和第二连接部配合连接。

进一步可选地，上述的第二固定组件130为螺母，通道管110外壁上设置的第一连接部113为内螺纹结构，第二固定组件130第二连接部为外螺纹结构，内螺纹结构与外螺纹结构配合连接。

在本发明其他可选的实施例中，上述的第二固定组件130可以选择设置为本领域其他常见的连接件。可选地，卡箍、弹性套或者水囊等。应理解，当上述的第二固定组件130选择卡箍、弹性卡件或者水囊等连接方式时，通道管110外壁上设置的第一连接部113适应性地调整为能够与其配合连接的结构。

进一步地，结合图1、图4和图5，第一固定组件120连接于通道管110的第二端112，第一固定组件120具有使通道管110不接触地进入治疗腔的第一状态，以及使通道管110抵接固定在治疗腔内的第二状态。

在第一固定组件120的第一状态，通道管110不接触地进入治疗腔，避免了对治疗腔体的接触性损伤。在第一固定组件120的第二状态，第一固定组件120抵接于容置腔的壁体，容置腔的壁体限制了第一固定组件120的位移。由于第一固定组件120连接于通道管110上，因此，容置腔的壁体也限制了通道管110的位移，即将通道管110固定在了容置腔内。当光学手术器械利用该工作通道100进行手术操作时，光学手术器械被稳定地限定在该工作通道100内，避免发生偏移。从而有效地解决了现有技术中光学手术器械在进行手术的过程中，容易出现偏离原有的解剖结构的问题。

具体而言，第一固定组件120包括膨胀部121和充盈部122。充盈部122连接于通道管110的第二端112。膨胀部121具有贴合于通道管110的外壁上使通道管110不接触地进入治疗腔的第一状态；以及膨胀增大体积使通道管110抵接固定在治疗腔内的第二状态。进一步地，充盈部122连通于膨胀部121。充盈部122被配置为用于当通道管110的第二端112进入到治疗腔后，驱使膨胀部121膨胀并抵接于治疗腔的内壁上，以使通道管110固定在治疗腔内。由于设置了膨胀部121，当通道管110进入治疗腔后，体积膨胀至抵接于治疗腔的内壁上。治疗腔的内壁限制了通道管110的沿径向的位移，使得不能够在治疗腔内随意摆动。

进一步地，膨胀部121为中空结构的弹性套筒。弹性套筒套设在通道管110的第二端112。弹性套筒具有套筒外壁1211和套筒内壁1212。套筒外壁1211和套筒内壁1212之间具有空腔。套筒内壁1212上设置有开口123，开口123连通于充盈部122。中空结构的弹性套筒，在没有膨胀的状态下，不会对治疗腔产生接触，使得通道管110顺利地进入到治疗腔内，避免对治疗腔内解剖结构的损伤。当通道管110进入治疗腔后，弹性套管的中空结构内被充盈部122作用至体积膨胀增大抵接于治疗腔的壁体上，治疗腔的壁体对整个通道管110起到的限位的作用，限制其运动，实现对通道管110的固定。同时，采用充盈部122这种方式，使得膨胀部121的膨胀是缓慢地抵接于治疗腔的壁体上，因此对治疗腔的损害极小。

进一步地，充盈部122包括导管124。充盈介质(图未示)通过导管124进入前述的弹性套筒的中空层，从而将弹性套筒膨胀，使其体积增大至抵接于治疗腔的内壁上。具体地，导管124设置在通道管110的管壁内，且导管124的第一端连通于上述的开口123，导管124的第二端穿出于通道管110。

进一步可选地，上述的充盈介质选择无菌水或者其他液体介质。通常在手术中，需要不断地向治疗腔内输入无菌水使治疗腔内保持至适合手术的环境。因此，选择无菌水作为充盈介质，能够很好地利用现有资源，避免了需要再另外外接充盈介质，使得整个工作通道100的结构更加地简单紧凑。

当然，在本发明其他可选地实施例中，根据实际的需要，上述的充盈介质也可以选择气体、粉末等，同样能够实现对膨胀部121的充盈。

进一步地，通道管110的第二端112设置有进水管道140，进水管道140连通于导管124。导管124上设置有第一阀门125，进水管道140上设置有第二阀门126。

该进水管道140即是用来向治疗腔内引入无菌水等手术需要的液体的。在该进水管道140上设置第二阀门126，当需要向导管124内引入充盈介质时，只需要打开第二阀门126，就可以将充盈介质引入到导管124内，从而通过导管124引入到膨胀部121内。当不需要向导管124内引入充盈介质时，关闭第二阀门126。当需要向治疗腔内引入手术需要的无菌水时，打开第一阀门125，从而能够通过进水管道140向治疗腔内引入无菌术等液体。

进一步地，上述的第一阀门125和第二阀门126选择能够控制液体流速的结构。从而能够进一步地控制对膨胀部121的充盈的速度，进一步实现缓慢地抵接治疗腔的效果，进一步地保证了操作的安全性。

使用时，将工作通道100放置在合适位置后，关闭第一阀门125，打开第二阀门126，进水管道140的液体可以流入导管124，最终到达膨胀部121，膨胀部121体积增大，膨胀将整个工作通道100固定在治疗腔体内。

在本发明其他可选地实施例中，也可以选择同时在进水管道140和导管124上设置流量控制器。即同时设置阀门和流量控制器，从而能够起到控制液体流出以及控制液体流速的作用。

进一步地，上述的进水管道140沿相交于通道管110的方向连接于通道管110的第二端112，在进水管道140与通道管110相交处设置有连通器141，连通器141连通于通道管110的第二端112处，进水管道140连通于连通器141，且进水管道140的两端均穿出于连通器141。进一步地，在进水管道140的进水口端142设置有第一阀门125，用于控制液体的流出流入以及流速。

进一步可选的，上述的进水管道140沿垂直于通道管110的方向连接于通道管110的第二端112，从而使得加工更加方便，液体的流动更加容易控制。

进一步地，前述的导管124连接于进水管道140的进水口端142。进一步地，导管124包括接入段1241、转入段1242以及导管本体1243。具体地，接入段1241的入口端连通于进水管道140的进水口端142，接入段1241的出口端连通于转入段1242的进口端，转入段1242的出口端连通于导管本体1243的入口端，导管本体1243的出口端连通于弹性套筒的开口123。通道管110的壁体内设置有槽114，导管本体1243嵌入在槽114内。

在本发明其他可选地实施例中，上述的导管124的入口也可以选择直接连通于外接介质源，如水源、气源或者粉体源。换句话说，上述的导管124可以选择不连通于进水管道140，而是直接连通于介质源。需要说明的是，介质源的输送方式可以选择泵送、水囊、气囊等本领域常见的输送方式。

在本发明其他可选地实施例中，上述的进水管道140与通道管110的具体连接方式也可以选择本领域常见的工作通过上的进水管道140的连接方式。

进一步地，进水管道140具有出水口144，出水口144连接有吸引器(图未示)，出水口144处设置有第三阀门145。

通过在进水管道140上设置出水口144，能够将进水管道140废弃的液体排出。当操作结束后，能够将导管124内的液体排出，使得膨胀的弹性套筒的体积变小，贴合于通道管110上，从而不接触地将通道管110取出治疗腔。

上述的出水口144设置在远离进水口端142的另一端。具体地，可以直接将进水管道140设置为两端贯通的管道，一端进水，一端出水。

在本发明其他可选地实施例中，上述的出水口144也可以选择再在进水管道140上重新开设。例如，在进水管道140壁体上再设置一个开口，用于排水。

进一步地，在上述的出水口144处设置的第三阀门145可以选择本领域常见的具有能够控制水流进出同时能够控制水流流速的阀门，也可以选择在出水口144处同时设置阀门和流量控制器。

进一步地，在出水口144处设置有吸引器。从能够从外部施加作用力，将废液或者使用完毕的液体从进水管道140以及导管124内吸出。

需要说明的是，上述的吸引器可以选择本领域常见的电动吸引器、集中控制吸引器或者吸引泵等。

进一步地，导管124还连接有球囊127。

具体而言，球囊127连通于接入段1241。接入段1241的入口连通于进水管道140，出口连通于导管124，在接入段1241的管体上开设有开口，球囊127连接在开口处，从而使得球囊127连通于接入段1241。

在本发明其他可选的实施例中，上述的球囊127也可以连通于转入段1242。可选地，在转入段1242的壁体上设置开口，球囊127连接于该开口，从而使得球囊127连通于转入段1242。

通过设置该球囊127，根据物理学连通原理，球囊127的充盈程度可以间接反映进入治疗腔内的弹性套筒的膨胀程度，以此可以协助使用者判断进入治疗腔内的弹性套筒的膨胀程度。

进一步可选地，球囊127的材质选择为与弹性套筒的材质相同。具体地，二者的材质均选择为具有较大伸缩性的弹性材料。例如，甲基乙烯基硅橡胶，天然乳胶等。

请参照图6，本发明的一些实施例还提供了一种关节镜组件200，其包括如前述提供的工作通道100以及关节镜(图未示)。

进一步地，关节镜连接于工作通道100。具体地，在工作通道100上设置有关节镜的安装座211，该安装座211适用于本领域常见的关节镜的结构，能够稳固地将关节镜安装在该工作通道100上。

进一步地，在工作通道100上还设置光源通道212。光源通道212连通于工作通道100，从而为工作通道100内提供持续光源照亮工作区域，保证关节镜手术的正常进行。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。