本发明涉及一种脱毛用品，具体涉及一种抗炎脱毛凝胶。
背景技术：
脱毛处理无论在实验教学还是在其他领域都有着非常广泛的应用。伴随着科技的进步和发展，脱毛的方法也有了很大的改进，目前已有的脱毛方法有机械脱毛，物理脱毛，化学脱毛，生物脱毛。
传统脱毛方法是采用剃毛和剪毛法，这类方法操作简便，但是容易伤及到皮肤且工作量较大。
物理脱毛主要是根据选择性光热分解的原理来达到脱毛的目的，激光脱毛技术在医疗机构和美容院日趋成熟。激光脱毛具有方便快捷，安全高效，效果永久等优势，但由于仪器和设备造价成本较高，所以价格昂贵，而且个别患者会出现热灼伤以及色素沉着和瘢痕等不良反应。
目前使用化学脱毛剂脱毛比较普遍，其主要化学成分是硫化物的金属盐及巯基乙酸类化合物。这类化学脱毛剂和传统机械脱毛方法相比方便有效，但容易引起刺激，产生过敏等不良反应。
随着生物科学技术的发展，出现了酶脱毛技术，在制革行业备受关注。该法脱毛的废液中不含硫化物，对环境的污染小。但由于酶制剂的成分复杂，脱毛特异性不强，在应用时难免会出现各种问题。在上述四种脱毛方法中，用化学方法进行脱毛比较普遍。
毛发的主要化学成分是角蛋白，角蛋白是由众多氨基酸组成的多肽链，其中以胱氨酸的含量最高，多达15.5%，甲硫氨酸和胱氨酸的比例为1:15。化学脱毛就是破坏毛发角蛋白中的二硫键（二硫键是胱氨酸分子中存在的一种化学键），使毛发的渗透压力增大，膨胀并变得柔软，从而切断毛发纤维，使毛发脱落。
虽然化学脱毛的应用相对更加普遍，但化学脱毛用的各种化学试剂对皮肤都有不同程度的刺激性。
凝胶剂（gels）系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂；凝胶剂作为一种新型制剂，具有生物相容性好、吸收起效快、生物利用度高、制备工艺简单、稳定性好、质地均匀、涂展性好、易于使用、不污染衣物、外形美观等特点。
因此，申请人就化学脱毛易引起皮肤刺激、过敏等不良反应的现状，对脱毛剂配方进行设计，加入具有抗炎抗过敏的中药提取物，并将其制成相应的凝胶剂型，以期减缓或消除上述不良反应。
技术实现要素：
本发明的目的就在于为解决现有技术的不足而提供一种抗炎脱毛凝胶。
本发明的目的是以下述技术方案实现的：
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠6.5-7.5%，甘草酸0.3-0.5%，卡波姆0.9-1.1%、甘油7-9%，edta-2na0.02-0.04%，其余为水。
优选的，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7%，甘草酸0.4%，卡波姆1%、甘油8%，edta-2na0.03%，其余为水。
优选的，它还包括0.08-0.12%的柠檬香精。
优选的，它还包括0.008-0.012%的防腐剂。
所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯。
所述卡波姆为卡波姆940。
如上所述的抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置8-16h，使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸加0.5-5ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，然后加水至100g，搅拌均匀，即得。
所述凝胶中还含有柠檬香精和防腐剂对羟基苯甲酸乙酯，所述对羟基苯甲酸乙酯和甘草酸一起加入到无水乙醇中溶解，然后加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，得到抗炎脱毛凝胶。
本发明在经常使用的化学脱毛剂硫化钠中加入甘草酸，起到很好的抗炎抗过敏效果，并使用卡波姆作为凝胶基质，甘油作为保湿剂和edta-2na作为金属离子络合剂，制备得到了一种均匀、流动性适中、稳定性好的凝胶制剂，其释药快，无油腻性、易于涂展、润滑舒适、对皮肤和黏膜无刺激性，具有较好的脱毛效果。
具体实施方式
实施例1
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠6.5-7.5%，甘草酸0.3-0.5%，卡波姆0.9-1.1%、甘油7-9%，edta-2na0.02-0.04%，其余为水。
卡波姆为丙烯酸与烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联的高分子聚合物，按黏度分为卡波姆934、卡波姆940和卡波姆941等；本发明所用卡波姆优选为卡波姆940，其为白色疏松性粉末，引湿性强，可在水中迅速溶胀，但不溶解，水分散液呈酸性，黏度较低。当用碱中和时，在水中逐渐溶解，黏度迅速增大，浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明凝胶，在ph6-11时达到最大黏度或稠度。硫化钠的加入会引入一价金属离子，会改变卡波姆凝胶基质对ph值的敏感性，使得卡波姆凝胶的稠度变稀，加入edta-2na会改善上述情况。
优选的，它还包括0.08-0.12%的柠檬香精和0.008-0.012%的防腐剂，防腐剂优选使用对羟基苯甲酸乙酯。甘草酸选用甘草酸二钾，分析纯。
硫化钠遇水会放出硫化氢气体，臭味较大，柠檬香精有香味，可以掩盖硫化氢气体味道。但是实验过程中发现加入柠檬香精后，其颜色会对后续兔毛脱毛试验观察有影响。
在本发明中，硫化钠为主药，甘草酸为抗炎药物，卡波姆940为凝胶基质，甘油为保湿剂，edta-2na为金属离子络合剂，对羟基苯甲酸乙酯为防腐剂，蒸馏水为溶剂。
在制备以卡波姆为基质的凝胶时，通常有两种方法，一种是先制成卡波姆凝胶基质，然后将药物加入到凝胶基质中；另一种是将药物与卡波姆凝胶混匀后，加入ph调节剂制成凝胶。本发明中硫化钠既是用于脱毛的有效成分，又是用于中和增稠卡波姆940凝胶基质的调节剂，本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置8-16h，使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸和对羟基苯甲酸乙酯加0.5-5ml无水乙醇（无水乙醇可溶解甘草酸和对羟基苯甲酸乙酯），充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，即得。
实施例2
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7%，甘草酸0.4%，卡波姆9401%、甘油8%，edta-2na0.03%，柠檬香精0.1%、对羟基苯甲酸乙酯0.01%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（12h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸和对羟基苯甲酸乙酯加3ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，即得。
试验例一
1、硫化钠浓度的考察
本实验中考察脱毛凝胶中硫化钠的加入量时，主要采用兔毛离体实验观察。具体实验方法如下：将剪下的兔毛平均分成三等份分别放入6%，8%，10%的硫化钠溶液中。观察兔毛颜色的变化，并记录兔毛完全溶解所需的时间。
2、抗炎脱毛凝胶综合评价标准
参考相关文献中凝胶剂的处方评价指标，并结合本实验的实际情况，制定出抗炎脱毛凝胶的综合评价标准，其具体评价标准见表1。
耐热稳定性考察：取脱毛凝胶于55℃恒温放置5h，凝胶应无分层或沉淀现象。
3、正交试验优化抗炎脱毛凝胶工艺
在本发明中，以卡波姆940为凝胶基质，根据单因素实验和预实验考察结果，设计l8(24)正交试验，以硫化钠用量、甘草酸用量、卡波姆940用量和甘油用量为正交试验的四个因素，每个因素下设置两个水平，并以表1为评价指标，筛选脱毛凝胶的最佳配方。本实验中考察的因素及其范围如下表2所示。
按照上述脱毛凝胶的制备方法（实施例2），参照表2中硫化钠用量、甘草酸用量、卡波姆940用量和甘油用量，对正交试验所需的脱毛凝胶进行制备。正交实验方案见表3。
4、最佳制备工艺的验证
按上述凝胶制备工艺，根据筛选出的最佳配方配比，平行制备三份脱毛凝胶，以表1为评价指标。计算平均得分和相对标准偏差（rsd）。
5、抗炎脱毛凝胶的稳定性试验
5.1离心试验
取筛选的最优凝胶样品于离心管中，以3000r/min的速度离心30min，观察脱毛凝胶有无分层和颜色变化。
5.2耐热试验
取筛选的最优脱毛凝胶于55℃恒温放置5h，观察脱毛凝胶有无分层和颜色变化。
5.3耐寒试验
取筛选的最优脱毛凝胶于-4℃冰箱中恒温放置24h，观察脱毛凝胶有无分层和颜色变化。
6、实验结果
6.1离体实验观察结果
根据实验结果，脱毛时间最短的为10%硫化钠，但是因为硫化钠的碱性很强，硫化钠含量较高时的凝胶流动性太大，因此硫化钠优选用6%浓度。
6.2正交试验脱毛凝胶评分结果
参照表1的评分标准对所制备的各组凝胶进行评分，并计算各组总分，如表5所示。从表5中可以看出，各组凝胶的外观性状相差不大，耐热稳定性一致较好，但各组凝胶的均匀性和脱毛时间差别均较大，而流动性评分结果出现两极分化，1、3、6、8组分值偏高，2、4、5、7组分值偏低。总分结果第6组和第7组评分最高，第2组评分最低。
6.3脱毛凝胶正交试验结果极差分析
从极差分析表中可以看出：ra＞rc＞rb＞rd，a的极差最大，视为主要因素，且k2＞k1，说明a2比a1好，同样得到b2比b1好，c1比c2好，d1比d2好，故最佳实验方案为a2b2c1d1，即7%的硫化钠，0.4%甘草酸二钾，1%卡波姆940和8%的甘油。极差分析结果如表6所示。
6.4最佳制备工艺的验证结果
对制备的三份凝胶进行评分，其各项评分结果如下表7所示。综合评分依次为9.2分、9.3分、9.3分，平均分值为9.27分，rsd=0.62%＜2%，表明该工艺条件所制备的凝胶质量最好。
6.5抗炎脱毛凝胶的稳定性试验结果
6.5.1离心试验
凝胶样品以3000r/min的速度离心30min后，无分层和颜色变化。
6.5.2耐热试验
脱毛凝胶于55℃恒温放置5h后无分层和颜色变化。
6.5.3耐寒试验
脱毛凝胶于-4℃冰箱中恒温放置24h后无分层和颜色变化。
7、讨论
7.1脱毛凝胶中硫化钠用量考察
由于本实验采用卡波姆940为基质，引湿性强，可在水中迅速溶胀，但不溶解，水分散液呈酸性，黏度较低。当用碱中和时，在水中逐渐溶解，黏度迅速增大，浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明凝胶，在ph6-11时达到最大黏度或稠度，常加入氢氧化钠或三乙醇胺中和增稠。本实验处方中的主要成分硫化钠为碱性物质，可以用来调节凝胶基质的稠度，但硫化钠的碱性很强，同时又是用于脱毛的主要成分，所以硫化钠的用量是影响凝胶成型和脱毛效果的一个主要因素。
方差齐性结果显示，p=0.406，说明各组间的方差在0.05水平上没有显著差异，方差齐性检验通过，可以进行方差分析。lsd法和tukey法多重比较各组间p＜0.05，差异均有统计学意义。这也为正交试验硫化钠的水平设定时提供了依据。但是因为硫化钠的碱性很强，硫化钠含量较高时的凝胶流动性太大，因此硫化钠优选用6%浓度进行下一步正交试验。
7.2脱毛凝胶正交试验结果极差分析
从极差分析表中可以看出：ra＝1.825，rb＝0.325，rc＝1.175，rd＝0.275，ra＞rc＞rb＞rd。a和ｃ的极差最大，为主要因素，也即是硫化钠用量和卡波姆940的用量对凝胶的影响最大；d的极差最小，对凝胶的影响最小，即甘油对凝胶的综合影响最小。b因素即甘草酸用量对凝胶的均匀性、流动性、脱毛时间和耐热稳定性影响不大，只是颜色上偏深一些，但总体依旧是淡黄色半透明的半固体。
因此，最佳实验方案为a2b2c1d1，即7%的硫化钠，0.4%甘草酸粉末，1%卡波姆940和8%的甘油。
7.3脱毛凝胶稳定性试验分析
凝胶剂（gels）系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂的制备工艺比较简单，首先将高分子材料在溶剂中溶胀，待其充分溶胀后再加入配制好的药物溶液以及其他相关附加剂，使药物充分的被凝胶剂基质吸收。
离心试验、耐热试验和耐寒试验结果都表明由最佳处方制备的脱毛凝胶稳定性较好，而且以卡波姆940为基质的凝胶剂具有制备工艺简单、质地均匀、涂展性好、外形美观等优点。
上述实验表明凝胶具有较好的脱毛效果，且稳定性好。
试验例二
1材料与方法
1.1试验材料
（1）动物km（昆明）小鼠36只，♂，18~22g，由河南中医学院机能实验室提供。
（2）药品与试剂抗炎脱毛凝胶，实验室自制（实施例2制备得到的抗炎脱毛凝胶）；二甲苯，西陇化工股份有限公司生产。
（3）实验仪器分析天平（梅特勒-托利多仪器有限公司）；打孔器（宁波凯迪科教仪器有限公司）。
1.2实验方法
km小鼠36只，随机分为模型对照组、7%硫化钠水溶液组、抗炎脱毛凝胶组，每组小鼠12只。模型组小鼠右耳两面涂生理盐水，7%硫化钠水溶液组小鼠右耳两面涂7%硫化钠水溶液，抗炎脱毛膏组小鼠右耳两面涂抗炎脱毛凝胶，左耳空白对照，5min后，除去硫化钠与脱毛凝胶，每只小鼠右耳两面涂二甲苯（约15μl）致炎，左耳空白对照，15min后托颈椎处死小鼠。将小鼠两耳重叠，用6mm打孔器打下耳片，分别用电子天平称重，计算肿胀度（右耳组织块重-左耳组织块重为肿胀度）。
2.实验结果
三组小鼠分别耳廓涂抹生理盐水、7%硫化钠、抗炎脱毛凝胶后，7%硫化钠组小鼠耳廓颜色发红，其他两组不明显变化。二甲苯造模15min后，模型组、7%硫化钠水溶液组、抗炎脱毛凝胶组小鼠耳廓肿胀度分别为16.4±3.7mg、18.0±2.2mg、15.6±3.1mg。与模型组相比，7%硫化钠水溶液组、抗炎脱毛凝胶组肿胀度差异均无统计学意义。7%硫化钠水溶液组肿胀度与抗炎脱毛凝胶组相比差异有统计学意义（p<0.05），结果说明抗炎脱毛凝胶组（内含7%硫化钠）能够显著降低7%硫化钠水溶液对皮肤的刺激性。
实施例3
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7%，甘草酸0.45%，卡波姆9401%、甘油8%，edta-2na0.03%，柠檬香精0.09%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（12h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸加3ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，即得。
实施例4
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7%，甘草酸0.3%，卡波姆9401%、甘油8%，edta-2na0.02%，柠檬香精0.1%、对羟基苯甲酸乙酯0.01%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（12h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸和对羟基苯甲酸乙酯加2ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，即得。
实施例5
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠6.5%，甘草酸0.4%，卡波姆9400.9%、甘油8%，edta-2na0.03%，柠檬香精0.12%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（16h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸加4ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，再加入柠檬香精，加水至100g，搅拌均匀，即得。
实施例6
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7.5%，甘草酸0.35%，卡波姆9401.1%、甘油7%，edta-2na0.03%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（10h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸加5ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，加水至100g，搅拌均匀，即得。
实施例7
一种抗炎脱毛凝胶，它是由以下含量的原料制备而成：硫化钠7%，甘草酸0.5%，卡波姆9401%、甘油9%，edta-2na0.04%，对羟基苯甲酸乙酯0.011%，其余为水。
本发明中抗炎脱毛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
取卡波姆，edta-2na和甘油放入适量蒸馏水中，放置过夜（14h），使其充分溶胀；取硫化钠加适量水溶解后加入到上述凝胶基质中，边加边搅拌至凝胶状；将甘草酸和对羟基苯甲酸乙酯加3ml无水乙醇，充分搅拌至完全溶解，于搅拌下加入到凝胶中，加水至100g，搅拌均匀，即得。