本申请要求2017年2月16日提交的美国临时专利申请序列号62/459,941的优先权，该申请的公开内容通过引用并入本文。引言用于确定生物流体中分析物的存在和浓度的测定通常依赖于探针化合物的特异性结合。根据目标分析物，探针化合物可以是具有特异性结合区的多肽，诸如抗体或其结合片段。使用抗体或抗体衍生的探针化合物的测定通常称为免疫测定。免疫测定可被配置成直接或间接免疫测定。如图1a中所示，在直接免疫测定中，抗体特异性试剂还包括可检测标记物，诸如荧光团。与直接免疫测定相反，间接免疫测定使用两组或三组免疫试剂，所述组包括第一种靶特异性免疫试剂和至少一种与靶特异性免疫试剂结合的另外的抗物种特异性免疫试剂，其中例如用直接或间接可检测标记物标记至少一种另外的抗物种特异性免疫试剂。图1b提供了间接免疫测定的说明。这两种或三种免疫试剂形式的目的是双重的：1)将可检测标记物与靶分析物结合并放大任何信号。1技术实现要素：本公开的各方面包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统。根据某些实施方案的系统包括用于接收对带表位标签的生物分子试剂的请求的输入管理器、用于存储具有多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的数据集组的存储器、通信地耦合至存储器并且被配置成从数据集组中鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的一个或多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的处理模块，以及用于提供一个或多个所鉴定的带表位标签的生物分子试剂存储标识符的输出管理器。还描述了用于从活化的生物分子和活化的表位标签制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置。还提供了用于传递和接收带表位标签的生物分子试剂请求和制备主题带表位标签的生物分子试剂的方法。本发明的各方面包括用于递送在广泛的生物分子和表位组合内的高质量和性能的特定产品的快速、高效和高度可扩展的过程。在本发明的实施方案中，制备对带表位标签的生物分子的请求，并且响应于该请求，带表位标签的生物分子由预先存在的活化的生物分子和活化的表位标签的集合制备。图2提供了根据本发明的实施方案的方法的举例说明。在图2中，首先纯化生物分子(201a)的集合和表位标签(201b)的集合。(步骤201)然后将每种生物分子与反应性接头缀合，以用反应性部分使生物分子官能化(即，用反应性接头l1活化生物分子，202a)。然后纯化并储存活化的生物分子的集合。单独地，也将表位标签的集合与反应性接头缀合，以用反应性部分使表位标签的集合官能化(即，用反应性接头l2活化表位，202b)。还纯化并储存活化的表位标签的集合(步骤202)。在请求来自客户的带表位标签的生物分子试剂时，通过使活化的生物分子(l1)与活化的表位标签(l2)反应(步骤203)，将生物分子与表位标签缀合以形成带表位标签的生物分子(通过键联l1-l2键合的)。这样，通过简单地将活化的生物分子与活化的表位标签混合，可按需制备任何所需的生物分子与表位标签的组合。图3举例说明用于按需提供可定制的带表位标签的生物试剂的本公开的这种独特且新的方法。纯化目标生物分子(步骤301)，然后用反应性接头官能化(步骤302)以产生活化的生物分子300a。通过用反应性接头官能表位标签，单独地制备活化的表位标签300b、300c和300d。在收到来自顾客的请求后，活化的生物分子300a和活化的表位标签300b、300c、300d和300e的任何组合可以通过活化的生物分子300a的反应性接头与活化的表位标签300b、300c、300d和300e的反应性接头的反应来按需制备。一旦缀合，带表位标签的生物分子300a-300b、300a-300c、300a-300d和300a-300e被配制成带表位标签的生物分子试剂组合物并被包装用以递送给客户。本公开的各方面还包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统。根据某些实施方案的系统包括用于接收对带表位标签的生物分子试剂的请求的输入管理器、用于存储具有多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的数据集组的存储器、通信地耦合至存储器并且被配置成从数据集组中鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的一个或多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的处理模块，以及用于提供一个或多个所鉴定的带表位标签的生物分子试剂存储标识符的输出管理器。在一些实施方案中，对带表位标签的生物分子试剂的请求包含生物分子请求和表位标签请求。在其它实施方案中，对带表位标签的生物分子试剂的请求是带表位标签的生物分子请求。输入管理器可被可操作地耦合至图形用户界面诸如网站菜单界面，其中可使对带表位标签的生物分子试剂的请求进入互联网网站。在一些实施方案中，输入管理器被配置成接收带表位标签的生物分子请求。在其它实施方案中，输入管理器被配置成接收生物分子请求和表位标签请求。输入管理器可以接收多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如来自单个用户或来自多个用户。主题系统包括用于存储一个或多个数据集组的存储器，所述数据集组包含带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头的存储标识符。系统还包括通信地耦合至存储器的处理模块，其从一个或多个数据集组中鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分(例如，生物分子请求、表位标签请求、带表位标签的生物分子请求等)的存储标识符。在某些实施方案中，输出管理器可操作地耦合至通信组件以诸如在电子显示器上显示所鉴定的存储标识符或通过用打印机打印存储标识符来显示所鉴定的存储标识符。在某些实施方案中，目标系统还包括与输出管理器可操作通信的试剂制备装置，用于制备带表位标签的生物分子试剂。试剂制备管理器被配置成从输出管理器接收所所鉴定的存储标识符并产生带表位标签的生物分子试剂，其对应于带表位标签的生物分子试剂请求。在实施方案中，试剂制备装置包括多种活化的生物分子、多种活化的表位标签和取样设备，以向接触装置提供活化的生物分子和活化的表位标签。在某些情况下，试剂制备装置包括试剂分析仪，其可用于表征、配制或纯化(诸如通过固相液相色谱法)产生的带表位标签的生物分子试剂。生物分子可以是多肽、核酸或多糖。在某些实施方案中，生物分子是核酸诸如寡核苷酸、dna或rna。在其它实施方案中，生物分子是多肽诸如蛋白质、酶或抗体。术语“表位”在本申请的上下文中以其常规意义使用，是指间接免疫测定的二级抗体所特异性结合的所需离散位点。表位标签是分子实体，其包括所需的离散位点，即间接免疫测定的二级抗体所特异性结合的表位。作为表位标签的分子实体可以是任何类型的分子，其中分子实体包括肽、糖、核酸、小分子等。带表位标签的生物分子试剂通过将活化的生物分子与活化的表位标签偶联来制备。活化的生物分子和活化的表位标签各自包含反应性接头。在实施方案中，反应性接头反应以在活化的生物分子与活化的接头之间形成化学键联。本公开的各方面还包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的方法。根据某些实施方案的方法包括接收对带表位标签的生物分子试剂的请求，鉴定与带表位标签的生物分子试剂请求的组分相对应的存储标识符(例如，对应于生物分子请求和表位标签请求的存储标识符)以及输出一个或多个所鉴定的存储标识符。在一些实施方案中，所鉴定的生物分子存储标识符和表位标签存储标识符被输出到电子显示器上或用打印机打印。在一些实施方案中，诸如从单个用户或多个用户接收对带表位标签的生物分子试剂的多个请求。在一些情况下，对带表位标签的生物分子试剂的请求可包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。在其它情况下，对带表位标签的生物分子试剂的请求可包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。在其它情况下，对带表位标签的生物分子试剂的请求可包含单个生物分子请求和多个表位标签请求。在某些实施方案中，方法还包括使活化的生物分子与活化的表位标签接触以产生带表位标签的生物分子试剂。在一些实施方案中，使活化的生物分子和活化的表位标签在试剂制备装置中接触。在一些情况下，进一步纯化带表位标签的生物分子试剂。制备后，可将带表位标签的生物分子试剂包装并运输到远程位置。本公开的各方面还包括用于请求和接收带表位标签的生物分子试剂的方法。根据某些实施方案的方法包括传递对带表位标签的生物分子试剂的请求(例如，向与本文所述的主题系统之一)和接收带表位标签的生物分子试剂，所述生物分子试剂包括与表位标签键合的生物分子。在一些实施方案中，传递对带表位标签的生物分子试剂的请求包括将生物分子请求和表位标签请求输入到图形用户界面，诸如互联网网站上的网站菜单界面。在一些实施方案中，传递对带表位标签的生物分子试剂的请求可包括输入多个生物分子请求和多个表位标签请求。在其它实施方案中，传递对带表位标签的生物分子试剂的请求可包括输入单个生物分子请求和多个表位标签请求。在其它实施方案中，传递对带表位标签的生物分子试剂的请求可包括输入多个生物分子请求和输入单个表位标签请求。在其它实施方案中，传递对带表位标签的生物分子试剂的请求包括输入带表位标签的生物分子请求。附图简述图1a提供了直接免疫测定的举例说明，而图1b提供了间接免疫测定的举例说明。图2提供了根据本发明的实施方案的方法的举例说明。图3举例说明用于按需提供可定制的带表位标签的生物分子试剂的本公开的方法。图4描绘了根据本发明的某些实施方案的用于传递对带表位标签的生物分子试剂的请求的图形用户界面。图5描绘了根据本发明的某些实施方案的本公开的计算机系统。图6举例说明根据本发明的某些实施方案的用于接收、处理和输出对带表位标签的生物分子试剂的请求的流程图。具体实施方式本公开的各方面包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统。根据某些实施方案的系统包括用于接收对带表位标签的生物分子试剂的请求的输入管理器、用于存储具有多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的数据集组的存储器、通信地耦合至存储器并且被配置成从数据集组中鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的一个或多个带表位标签的生物分子试剂存储标识符的处理模块，以及用于提供一个或多个所鉴定的带表位标签的生物分子试剂存储标识符的输出管理器。还描述了用于从活化的生物分子和活化的表位标签制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置。还提供了用于传递和接收带表位标签的生物分子试剂请求和制备主题带表位标签的生物分子试剂的方法。在更详细地描述本发明之前，应理解本发明不限于所描述的特定实施方案，因为此类实施方案可变化。还应理解，本文所用的术语仅出于描述特定实施方案的目的，并且无意是限制性的，因为本发明的范围将仅受限于所附权利要求。在提供值的范围的情况下，应当理解的是，除非上下文另外清楚指示，否则本发明内涵盖所述范围的上限与下限之间的各插入值(至下限单位的十分之一)以及在所陈述范围内的任何其它陈述值或插入值。这些较小范围的上限和下限可独立地被包括在这些较小范围内并且也涵盖于本发明内，从属于所陈述范围内的任何特定排除的限值。如果所述范围包含所述限值的一个或两个，则排除这些所含限值之一或两者的范围也包括在本发明内。除非另外定义，否则本文所用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域中普通技术人员通常所理解的相同的含义。虽然类似或等同于本文描述的那些的任何方法和材料也可以在本发明的实践或测试中使用，但现在描述的是有代表性的示例性方法和材料。本说明书中引用的所有公布和专利均以引用方式并入本文中，如同每个单独的公布或专利被具体地和单独地指示为以引用方式并入并且以引用并入本文中以公开和描述引用公布所结合的方法和/或材料。任何公布的引用是针对其申请日之前的公开内容，并且不应当解释为承认本发明由于现有发明而无权先于这种公布。另外，所提供的公开日可能不同于实际的公开日，这可能需要独立地进行确认。应注意，如本文中和所附权利要求书中所用，除非上下文另外清楚指示，否则单数形式“一个/种(a)”、“一个/种(an)”和“该(the)”包括多个/种指示物。还应该注意的是，权利要求可以撰写成排除任何可选的元素。因此，这种陈述意图充当结合权利要求要素的叙述来使用诸如“仅仅”、“仅”等排他性术语或使用“否定”限制的前提基础。本领域技术人员在阅读本公开时将明白的是，本文所述且说明的各个个别实施方案具有离散组分和特征，这些组分和特征可容易地与任何其它若干实施方案的特征分离或组合而不偏离本发明的范围或精神。任何所陈述方法均可以所陈述事件的顺序或以逻辑上可能的任何其它顺序进行。如上所概述的，本公开提供了用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统。在进一步描述本公开的实施方案中，首先更详细地描述具有输入管理器(用于接收带表位标签的生物分子试剂请求)和输出管理器(用于提供生物分子和表位标签存储标识符)的系统。其次，还描述了用于从活化的生物分子和活化的表位标签制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置。还提供了用于传递和接收带表位标签的生物分子试剂请求和制备主题带表位标签的生物分子试剂的方法。用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统本公开的方面包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统。根据某些实施方案的系统包括用于接收对带表位标签的生物分子试剂的请求的输入管理器、用于存储具有对应于带表位标签的生物分子试剂请求的一个或多个组分(例如，生物分子、表位标签等)的多个存储标识符的数据集组的存储器、通信地耦合至存储器并且被配置成从数据集组中鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分的存储标识符的处理模块，以及用于提供所鉴定的存储标识符的输出管理器。如下文更详细描述的，术语“带表位标签的生物分子”试剂是指与表位标签偶联(例如，通过共价键)的生物大分子。生物大分子可以是生物聚合物。“生物聚合物”是一种或多种类型的重复单元的聚合物。生物聚合物通常存在于生物系统中，特别地包括多糖(诸如碳水化合物)和肽(该术语用于包括多肽、蛋白质，无论其是否与多糖连接)和多核苷酸以及它们的类似物，诸如由氨基酸类似物或非氨基酸组或核苷酸类似物或非核苷酸组组成的或包含其的那些类似物。这包括其中常规主链已被非天然存在的或合成的主链取代的多核苷酸，以及其中一个或多个常规碱基已被能够参与沃尔森-克里克型氢键相互作用的基团(天然的或合成的)取代的核酸(或合成的或天然存在的类似物)。多核苷酸包括单链或多链构型，其中一条或多条链可以与或可以不与另一条完全对齐。具体地，“生物聚合物”包括dna(包括cdna)、rna和寡核苷酸，无论来源如何。因此，生物分子可包括多糖、核酸和多肽。例如，核酸可以是寡核苷酸、截短的或全长的dna或rna。在实施方案中，寡核苷酸、截短的和全长的dna或rna由10个核苷酸单体或更多个，诸如15个或更多，诸如25个或更多，诸如50个或更多，诸如100个或更多，诸如250个或更多，以及包括500个核苷酸单体或更多核苷酸单体组成。例如，目标寡核苷酸、截短的和全长的dna或rna的长度可在10个核苷酸至108个核苷酸，诸如102个核苷酸至107个核苷酸，包括103个核苷酸至106个核苷酸的范围内。在实施方案中，生物聚合物不是单个核苷酸或短链寡核苷酸(例如，少于10个核苷酸)。“全长”意指dna或rna是具有其完整序列(诸如天然存在的)的70％或更多，诸如75％或更多，诸如80％或更多，诸如85％或更多，诸如90％或更多，诸如95％或更多，诸如97％或更多，诸如99％或更多以及包括dna或rna的全长序列(诸如天然存在的)的100％的核酸聚合物。在某些情况下，多肽可以是截短的或全长的蛋白质、酶或抗体。在实施方案中，寡核苷酸、截短的和全长的蛋白质、酶或抗体由10个氨基酸单体或更多氨基酸单体，诸如15个或更多，诸如25个或更多，诸如50个或更多，诸如100个或更多，诸如250个或更多，以及包括500个氨基酸单体或更多氨基酸单体组成。例如，目标寡核苷酸、截短的和全长的蛋白质、酶或抗体的长度可在10个氨基酸至108个氨基酸，诸如102个氨基酸至107个氨基酸，包括103个氨基酸至106个氨基酸的范围内。在实施方案中，生物聚合物不是单个氨基酸或短链寡氨基酸(例如，少于10个氨基酸)。“全长”意指蛋白质、酶或抗体是具有其完整序列(诸如天然存在的)的70％或更多，诸如75％或更多，诸如80％或更多，诸如85％或更多，诸如90％或更多，诸如95％或更多，诸如97％或更多，诸如99％或更多以及包括蛋白质、酶或抗体的全长序列(诸如天然存在的)的100％的多肽聚合物。在一些情况下，带表位标签的生物分子试剂是带表位标签的特异性结合成员。如本文中所用，术语“特异性结合成员”是指对彼此具有结合特异性的一对分子中的一个成员。该对分子中的一个成员可以在其表面上具有一个区域或空腔，该区域或空腔特异性地结合该对分子的另一个成员的表面上的区域或空腔。因此，该对的成员具有彼此特异性地结合以产生结合复合物的特性。在一些实施方案中，结合复合物中特异性结合成员之间的亲和力的特征在于kd(解离常数)为10-6m或更小，诸如10-7m或更小，包括10-8m或更小，例如10-9m或更小、10-10m或更小、10-11m或更小、10-12m或更小、10-13m或更小、10-14m或更小，包括10-15m或更小。在一些实施方案中，特异性结合成员以高亲合力特异性地结合。高亲合力意指结合成员以特征在于如下的表观亲和力特异性地结合：表观kd为10x10-9m或更小，诸如1x10-9m或更小、3x10-10m或更小、1x10-10m或更小、3x10-11m或更小、1x10-11m或更小、3x10-12m或更小或1x10-12m或更小。特异性结合成员可以是蛋白质的。如本文所用，术语“蛋白质的”是指由氨基酸残基组成的部分。蛋白质部分可以是多肽。在某些情况下，蛋白质特异性结合成员为抗体。在某些实施方案中，蛋白质特异性结合成员为抗体片段，例如特异性地结合聚合物染料的抗体的结合片段。如本文所用，术语“抗体”和“抗体分子”可互换使用，并且是指由基本上由全部或部分公认的免疫球蛋白基因编码的一种或多种多肽组成的蛋白质。公认的免疫球蛋白基因，例如在人中，包括κ(k)、λ(i)和重链遗传基因座，它们共同构成无数可变区基因，以及分别编码igm、igd、igg、ige和iga同种型的恒定区基因μ(u)、δ(d)、γ(g)、σ(e)和α(a)。免疫球蛋白轻链或重链可变区由被三个高变区(也称为“互补决定区”或“cdr”)中断的“框架”区(fr)组成。框架区和cdr的范围已经被精确定义(参见“sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,”e.kabat等人,u.s.departmentofhealthandhumanservices,(1991))。本文讨论的所有抗体氨基酸序列的编号符合kabat系统。不同轻链或重链的框架区的序列在物种内是相对保守的。抗体的框架区，即构成性轻链和重链的组合框架区，用于定位和比对cdr。cdr主要负责结合抗原的表位。术语抗体意在包括全长抗体，并且可以指用于实验、治疗或如下文进一步定义的其它目的的来自任何生物的天然抗体、工程化抗体或重组产生的抗体。目标抗体片段包括但不限于fab、fab'、f(ab')2、fv、scfv或抗体的其他抗原结合子序列，通过修饰全抗体或使用重组dna技术从头合成的那些产生。抗体可以是单克隆抗体或多克隆抗体，并且可以对细胞具有其他特异性活性(例如，拮抗剂、激动剂、中和抗体、抑制性抗体或刺激性抗体)。应理解，抗体可以具有对抗原结合或其它抗体功能基本上没有影响的另外的保守氨基酸取代。在某些实施方案中，特异性结合成员为fab片段、f(ab')2片段、scfv、双抗体或三抗体。在某些实施方案中，特异性结合成员为抗体。在一些情况下，特异性结合成员为鼠抗体或其结合片段。在某些情况下，特异性结合成员为重组抗体或其结合片段。在本公开的实施方案，表位标签是分子实体，其包括所需的离散位点，即间接免疫测定的二级抗体所特异性结合的表位。包含表位的分子实体(即，表位标签)可以是任何类型的分子，其中目标分子实体包括上述任何生物分子，例如肽、糖、核酸、小分子等。在某些实施方案中。表位标签是包含物种特异性表位，使得在与根据本发明的生物分子结合后，赋予所述生物分子物种特异性表位的多肽。在此类情况下，表位标签可以是大小不等的多肽，在一些情况下长度为1至100,000个，诸如5至1,000个，包括5至100个，例如5至30个，以及包括5至20个残基。在一些情况下，物种特异性表位是存在于在给定物种中产生的针对特定抗原的抗体中，使得其为存在于在给定物种中针对特定抗体产生的抗体中的表位的表位。物种可以变化，其中物种的实例包括但不限于小鼠、山羊、兔、大鼠、马、鸡、人等。物种特异性表位也可以是来自特定抗体同种型(例如，igg、iga、igm、igd或ige)的表位。与生物分子试剂键合的表位标签可以是基于所需二级抗体选择的表位标签，所述二级抗体可以广泛变化。针对可被选择用于给定带表位标签的生物分子试剂的给定表位标签的二级抗体的实例包括但不限于抗小鼠、抗山羊、抗兔、抗大鼠、抗马、抗-鸡、抗人等二级抗体，其中所述二级抗体可以是与特定同种型例如igg、iga、igm、igd或ige结合的抗体。系统可包括用于接收带表位标签的生物分子试剂请求的输入管理器。带表位标签的生物分子试剂请求可包含一种或多种组分。在一些情况下，带表位标签的生物分子试剂请求包含单一组分并且是带表位标签的生物分子请求(即，对通过接头共价键合至表位标签的生物分子的请求，例如，如下所述的)。在其它情况下，带表位标签的生物分子试剂请求可包含两种或更多种组分。例如，带表位标签的生物分子试剂请求可包含生物分子请求和表位标签请求。在某些实施方案中，生物分子请求是活化的生物分子请求，其包含生物分子和反应性接头，并且表位标签请求是包括表位标签和反应性接头的活化的表位标签请求。短语“带表位标签的生物分子请求”、“生物分子请求”和“表位标签请求”在本文中用于指分别与特定带表位标签的生物分子、生物分子或表位/表位标签相关的信息或数据。所述请求可包含一串一个或多个与特定带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头相关的字符(例如，字母数字字符)、符号、图像或其它的一种或多种图形表示。在一些情况下，所述请求是带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头的“速记”名称。例如，所述请求可包括登录号或缩写的探测序列。所述请求还可包括描述性信息，诸如化学结构或反应性。在某些实施方案中，信息或数据可以是带表位标签的生物分子、生物分子或表位标签的任何合适的标识符，并且可包括但不限于生物分子的名称、单体序列、序列标识号、编录号或生物源以及表位标签的名称、物种反应性、二级抗体的身份等。关于短语表位标签请求，该请求可以仅包含关于所需表位的信息(例如，以物种、同种型、特定序列等的形式)或者还有关于包括包含所需表位的表位标签的信息，例如，分子大小等。如上所述，在一些实施方案中，生物分子是用于目标分析物的生物探针，并且生物分子请求包括与与目标分析物结合的特异性结合结构域或特异性结合成员相关的信息或数据。如上所述，目标特异性结合结构域或成员包括但不限于抗体结合剂、蛋白质、肽、半抗原、核酸等。如本文中所用，术语“抗体结合剂”包括多克隆或单克隆抗体或足以与目标分析物结合的片段。抗体片段可以是例如单体fab片段、单体fab'片段或二聚体f(ab)'2片段。同样在术语“抗体结合剂”的范围内的是通过抗体工程产生的分子，诸如从单克隆抗体产生的单链抗体分子(scfv)或人源化抗体或嵌合抗体(通过替换重链和轻链的恒定区以产生嵌合抗体，或者替换可变区的恒定区和框架部分以产生人源化抗体)。在一些情况下，生物分子是多肽，并且生物分子请求可包括诸如多肽名称、蛋白质名称、酶名称、抗体名称或其蛋白质、酶或抗体片段、源自特定生物流体(例如，血液、粘液、淋巴液、滑液、脑脊液、唾液、支气管肺泡灌洗液、羊水、羊膜脐血(amnioticcordblood)、尿液、阴道液和精液)的多肽、源自特定物种的多肽(例如，小鼠单克隆抗体)的名称以及氨基酸序列标识号的信息。在其它情况下，生物分子是核酸，并且生物分子请求可以包括诸如寡核苷酸名称、通过基因名称鉴定的寡核苷酸、通过登录号鉴定的寡核苷酸、来自特定物种(例如，小鼠、人)的基因的寡核苷酸、与特定组织(例如，肝、脑、心脏)相关的基因的寡核苷酸、与特定生理功能(例如，细胞凋亡、应激响应)相关的基因的寡核苷酸、与特定疾病状态(例如，癌症、心血管疾病)相关的基因的寡核苷酸以及核苷酸序列的信息。如上所论述的，表位标签是分子实体，其包括所需的离散位点，即间接免疫测定的二级抗体所特异性结合的表位。包含表位的分子实体(即，表位标签)可以是任何类型的分子，其中目标分子实体包括上述任何生物分子，例如肽、糖、核酸、小分子等。在某些实施方案中。表位标签是包含物种特异性表位，使得在与根据本发明的生物分子结合后，赋予所述生物分子物种特异性表位的多肽。在此类情况下，表位标签可以是大小不等的多肽，在一些情况下长度范围为1至100,000个，诸如5至1,000个，包括5至100个，例如5至30个，以及包括5至20个氨基酸残基。在一些情况下，物种特异性表位是存在于在给定物种中产生的针对特定抗原的抗体中，使得其为存在于在给定物种中针对特定抗体产生的抗体中的表位的表位。物种可以变化，其中物种的实例包括但不限于小鼠、山羊、兔、大鼠、马、鸡、人等。物种特异性表位也可以是来自特定抗体同种型(例如，igg、iga、igm、igd或ige)的表位。与生物分子试剂键合的表位标签可以是基于所需二级抗体选择的表位标签，所述二级抗体可以广泛变化。针对可被选择用于给定带表位标签的生物分子试剂的给定表位标签的二级抗体的实例包括但不限于抗小鼠、抗山羊、抗兔、抗大鼠、抗马、抗-鸡、抗人等二级抗体，其中所述二级抗体可以是与特定同种型例如igg、iga、igm、igd或ige结合的抗体。带表位标签的生物分子试剂通过将活化的生物分子与活化的表位标签偶联来制备。术语“活化的”在本文中用于指具有反应性接头或反应性部分的生物分子或表位标签，当在适当条件下进行时，其与第二反应性接头或第二反应性部分反应以形成化学键诸如，例如，离子键(电荷-电荷相互作用)、非共价键(例如，偶极-偶极或电荷-偶极)或共价键。在一些实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生离子键。在其它实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生非共价键。在其它实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生共价键。在某些实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生共价键。可使用用于在活化的生物分子的反应性接头与活化的表位标签的反应性接头之间形成共价键的任何方便的方案，包括但不限于，除其它类型的键形成反应外，加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、光化学反应、氧化还原反应、自由基反应、通过卡宾中间体的反应、复分解反应。在一些实施方案中，活化的生物分子可以通过反应性连接化学物质与活化的表位标签缀合，诸如在所述反应性连接化学物质中，反应性连接体对包括但不限于：马来酰亚胺/硫醇；巯基/硫醇；吡啶基/硫醇；琥珀酰亚胺基碘乙酸酯/硫醇；n-琥珀酰亚胺酯(nhs酯)、磺基二苯酚酯(sdp酯)或五氟苯酯(pfp酯)/胺；双琥珀酰亚胺/胺；亚胺酯/胺；肼或胺/醛、二醛或苯甲醛；异氰酸酯/羟基或胺；碳水化合物-高碘酸盐/肼或胺；双吖丙啶/芳基叠氮化物化学物质；吡啶二硫醇/芳基叠氮化物学物质；炔/叠氮化物；羧基-碳二亚胺/胺；胺/磺基-smcc(磺基琥珀酰亚胺基4-[n-马来酰亚胺基甲基]环己烷-1-羧酸酯)/硫醇和胺/bmph(n-[β-马来酰亚胺基丙酸]酰肼.tfa)/硫醇；叠氮化物/三芳基膦；硝酮/环辛炔；叠氮化物/四嗪和甲酰基苯甲酰胺/肼基-烟酰胺。在某些实施方案中，活化的生物分子的反应性接头和活化的表位标签的反应性接头经历环加成反应，诸如[1+2]-环加成、[2+2]-环加成、[3+2]-环加成、[2+4]-环加成、[4+6]-环加成或螯键反应，包括进行1,3-偶极环加成的接头(例如，叠氮-炔烃huisgen环加成反应、diels-alder反应、逆电子需求dielsalder环加成反应、烯反应或[2+2]光化学环加成反应。在某些实施方案中，生物分子请求和表位标签请求包括与活化的生物分子的反应性接头和活化的表位标签相关的信息或数据。例如，生物分子请求和表位标签请求可包括与反应性接头的名称、反应性接头的化学结构、结构描述或反应性接头cas号相关的信息或数据。在某些实施方案中，生物分子请求和表位标签请求包括反应性接头对的名称，诸如其中反应性接头对可以选自马来酰亚胺/硫醇；巯基/硫醇；吡啶基/硫醇；琥珀酰亚胺基碘乙酸酯/硫醇；n-琥珀酰亚胺酯(nhs酯)、磺基二苯酚酯(sdp酯)或五氟苯酯(pfp酯)/胺；双琥珀酰亚胺酯/胺；亚胺酯/胺；肼或胺/醛，二醛或苯甲醛；异氰酸酯/羟基或胺；碳水化合物-高碘酸盐/肼或胺；双吖丙啶/芳基叠氮化物化学物质；吡啶二硫醇/芳基叠氮化物学品；炔/叠氮化物；羧基-碳二亚胺/胺；胺/磺基-smcc(磺基琥珀酰亚胺基4-[n-马来酰亚胺基甲基]环己烷-1-羧酸酯)/硫醇和胺/bmph(n-[β-马来酰亚胺基丙酸]酰肼.tfa)/硫醇；叠氮化物/三芳基膦；硝酮/环辛炔；叠氮化物/四嗪和甲酰基苯甲酰胺/肼基-烟酰胺；二烯/亲二烯体；以及1,3-偶极/亲偶极体。输入管理器被配置成接收对带表位标签的生物分子的请求。为了接收带表位标签的生物分子试剂请求，输入管理器可操作地耦合至图形用户界面，其中输入一个或多个带表位标签的生物分子试剂请求。在某些情况下，带表位标签的生物分子试剂请求被输入到互联网网站菜单界面(例如，在远程位置)并通过互联网或局域网传递至输入管理器。在一些实施方案中，输入管理器被配置成接收多个带表位标签的生物分子请求。例如，输入管理器可以被配置成接收2个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，以及包括25个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求。当对带表位标签的生物分子试剂的请求仅包含单个组分并且为带表位标签的生物分子请求时，输入管理器可被配置成接收2个或更多个带表位标签的生物分子请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，以及包括25个或更多个带表位标签的生物分子请求。当带表位标签的生物分子试剂请求包含两个组分，诸如生物分子请求和表位标签请求时，输入管理器可以被配置成接收2个或更多个生物分子请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多，以及包括25个或更多生物分子请求，并被配置成接收2个或更多个表位标签请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，以及包括25个或更多个表位标签请求。在一些情况下，输入管理器被配置成接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含单个生物分子请求和单个表位标签请求。在其它情况下，输入管理器被配置成接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含单个生物分子请求和多个不同的表位标签请求。在其它情况下，输入管理器被配置成接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含多个不同的生物分子请求和单个表位标签请求。在其它情况下，输入管理器被配置成接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含多个不同的生物分子请求和多个不同的表位标签请求。输入管理器可以被配置成从单个用户或多个不同的用户(诸如2个或更多个不同的用户，诸如5个或更多个不同的用户，诸如10个或更多个不同的用户，诸如25个或更多个不同的用户，以及包括100个或更多个不同的用户)接收带表位标签的生物分子请求。在实施方案中，输入管理器还被配置成接收对应于所请求的带表位标签的生物分子试剂的所需量的量的请求。可以通过将数值和单位(例如，μg、μmol、μm等)值键入到文本框中，选择对应于适当的数值和单位值的复选框，或者从第一下拉菜单中选择数值并从第二下拉菜单中选择单位值来输入量的请求。在一些实施方案中，输入管理器可操作地耦合至带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的一个或多个可搜索的数据库(例如，目录)。在某些情况下，输入管理器包括带表位标签的生物分子的数据库。在其它情况下，输入管理器包括活化的生物分子和活化的表位标签的数据库。在其它情况下，输入管理器包括生物分子、表位标签和反应性接头的数据库。带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的每个数据库的全部或部分可以显示在图形用户界面上，诸如列表、下拉菜单或其它配置(例如，块)中。例如，图形用户界面可以同时显示每个带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表(即，在单个屏幕上)或者可以包含带表位标签的生物分子试剂请求的每个组分的下拉菜单。在其它实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求通过将信息输入到适当的文本字段中，选择复选框，从下拉菜单中选择一项或多项，或通过使用其组合来提供。在一个实例中，图形用户界面包括下拉菜单，以通过从下拉菜单中选择一种或多种带表位标签的生物分子来输入带表位标签的生物分子试剂请求。在另一个实例中，图形用户界面包括第一下拉菜单(以输入生物分子请求)和第二下拉菜单(以通过从第一和第二下拉菜单选择一种或多种生物分子和一种或多种表位或表位标签来输入表位标签请求)。在又一个实例中，图形用户界面包括第一下拉菜单(以输入生物分子请求)、第二下拉菜单(以输入表位标签请求)和第三下接菜单(以通过从下拉菜单选择一种或多种生物分子、一种或多种表位标签以及一种或多种反应性接头来输入反应性接头请求)。在另一个实例中，图形用户界面包括第一下拉菜单(以输入活化的生物分子请求)和第二下拉菜单(以通过从第一和第二下拉菜单选择一种或多种活化的生物分子和一种或多种活化的接头来输入活化的表位标签请求)。在另一个实例中，图形用户界面包括在数据库中可获得的带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表。例如，图形用户界面可在一个或多个屏幕上同时显示每个带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表或者可以包含带表位标签的生物分子试剂请求的每个组分的下拉菜单。在一些情况下，所有可获得的带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表显示在单个页面上。在其它情况下，所有可获得的带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表显示在多个页面，诸如2个或更多个页面，诸如3个或更多个页面，诸如5个或更多个页面，诸如10个或更多个页面，以及包括25个或更多个页面上。在其它情况下，所有可获得的带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的列表各自显示在单个页面上的单独的下拉菜单中。图4描绘根据某些实施方案的用于传递对带表位标签的生物分子试剂的请求的图形用户界面。为了传递带表位标签的生物分子试剂请求，用户将生物分子请求和表位标签请求输入至请求表单400中。通过从下拉菜单401a选择表位标签(例如，对于给定二级免疫测定试剂，诸如标记的抗物种抗体或其结合片段(例如，用于抗兔igg标记的二级抗体的兔igg表位标签))，以及通过从下拉菜单401b中选择生物分子(例如，抗体探针)来输入生物分子请求。请求表单400还包括文本框，其用于输入对应于以微克为单位的带表位标签的生物分子试剂的所需量的数量请求402。在某些实施方案中，输入管理器包括搜索引擎，用于搜索、添加或修改带表位标签的生物分子试剂请求以及响应用户查询(例如，在本地或通过互联网或局域网从远程位置输入到图形用户界面)。在一些情况下，系统内存中的每个持久对象在系统数据库中都有一个关联表，并且对象属性被映射到表格列(tablecolumn)。在另外的方面，每个对象具有对象关系映射文件，该对象关系映射文件将该对象绑定到数据库中的表。对象也相互关联，并且此关联被映射为表之间的关系。对象还通过许多不同的关系(诸如一对一、一对多、多对一和多对多)彼此相关联。用户查询中提供的搜索标准可包括与对象相关联的属性或性质的描述，或者根据对应于这些属性的值的描述。关系也可以用作搜索标准。基本搜索标准可以取决于对象的属性，并且高级搜索标准可以取决于对象与其它对象的关联(例如，通过搜索相关对象的属性)。在某些实施方案中，目标搜索引擎包括查找器框架(finderframework)，其将构建多个可搜索条件(例如，所有可能的可查询条件)。当用户指定要搜索的实体或对象时，框架会为该对象生成所有可能的搜索条件，然后根据用户选择的条件给出结果。通过使用搜索引擎，系统的用户可以搜索可获得的带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头。搜索引擎还被配置成搜索待处理的或完成的带表位标签的生物分子试剂请求。另外，用户可使用搜索引擎来查询并找到可能感兴趣的带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头。例如，用户可以搜索作为特定抗原探针起作用的特定生物分子或被给定二级免疫测定试剂特异性结合的表位，诸如标记的抗物种特异性抗体或其结合片段。搜索条件对于不同对象可以是不同的，并且在一个实例中，通用查找器框架为这种搜索提供通用解决方案。在某些实施方案中，搜索引擎可以构建查询、保存查询、修改查询和/或更新查询，所述查询用于鉴定带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头。在一些情况下，可以共享、比较或修改搜索结果。在某些情况下，系统被配置成设置符合要在图形用户界面上显示的搜索标准的搜索结果的最大值。在一些实施方案中，搜索结果显示在网页上，该网页包括用于允许可能的动作的能力。此类能力可包括但不限于链接、按钮、下拉菜单、用于从用户接收信息的字段等。在某些方面，该系统还包括用于格式化搜索结果(例如，以构建诸如网页的适当用户界面，指定链接，提供使动作(例如，“删除”、“编辑”等)与图像、文本、超链接和/或其它显示关联的方式)的结果格式化器。系统还可在网页上显示处于搜索中的对象的搜索标准。在一个方面，系统从查找器框架获取输入数据并创建动态地显示该对象的搜索标准的网页。在另一方面，查找器框架为处于搜索中的对象创建所有可能的可查询条件。这些条件在搜索网页上显示为不同的字段。用户可以选择或指定这些字段的值并执行搜索。要显示的字段具有本地化形式的标签。字段可呈“选择”框或文本框或用于输入文本的其它区域的形式。例如，用户可能希望搜索生物分子。可搜索数据库中的生物分子包括可查询条件，诸如化合物名称或序列号(例如，登录号)。在一个实施方案中，搜索引擎支持在数据库中搜索带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头中的每一种的搜索。在一些情况下，系统提供通用查找器框架，以便为处于搜索中的对象创建所有可查询条件。此类条件通常取决于对象的属性及其与其它对象的一种或多种关系。在其它实施方案中，查找器框架检索这些条件的本地化字段名称及其顺序，并将它们存储在系统存储器中(例如，objectdefinition.xml文件中)。在一个实例中，字段以其中它们作为一组搜索参数存储在文件中的顺序显示在搜索页面上，用户可为所述搜索参数选择或输入值。搜索参数可呈对象列表的形式，并且参数可以与属性类别相关。例如，响应于用户搜索带表位标签的生物分子，系统可以显示可查询的条件：“带表位标签的生物分子的名称”、“用于搜索的关键词”、“创建者”、“修改者”、“修改日期”、“”注释“等。查找器框架可以以集合的形式返回可查询条件，该集合可以显示在搜索页面上，所述搜索页面以本地化形式列出或呈现对应于属性类别的各种搜索字段。用户可输入这些字段的值并执行，例如，选择具有特定名称、结构、登记号等的带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头中的一种或多种，提供特定关键字，鉴定所需结构域、创建者、修改日期、注释等。然后该系统显示满足搜索条件的带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的列表。在某些实施方案中，系统显示关于用于执行搜索的标准的信息。在某些实施方案中，输入管理器包括带表位标签的生物分子设计平台，其被配置成提供对选择一种或多种生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。在一些情况下，设计平台被配置成提供对基于所需带表位标签的生物分子的一个或多个参数的用户输入选择一种或多种生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。例如，可由用户输入到设计平台中的所需带表位标签的生物分子的参数可包括但不限于带表位标签的生物分子的所需物理性质(例如，分子量、熔点、纯度等)；带表位标签的生物分子的所需化学性质(例如，化学结构、与第二带表位标签的生物分子的结构相似性、可电离性、溶剂化、水解、化学反应性、酶促反应性、结合亲和力等)；光谱特性(例如，吸收波长范围、吸光度最大值、发射波长范围、发射最大值、斯托克斯位移、量子产率、摩尔消光系数等)。在其它情况下，设计平台被配置成提供对基于带表位标签的生物分子的应用选择一种或多种生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。例如，设计平台可被配置成提供对基于将要使用的仪器(例如，流式细胞仪、荧光光谱仪等)、仪器配置、二级免疫测定试剂的性质以及实验参数(例如，靶标丰度诸如细胞上的抗原密度)选择带表位标签的生物分子的每种组分的推荐。图形用户界面可以包括一个或多个文本输入字段或下拉菜单，用于输入由设计平台使用的数据，以提供对选择一种或多种生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。带表位标签的生物分子设计平台可被配置成提供对基于用户输入的信息(例如，带表位标签的生物分子的性质或带表位标签的生物分子的预期应用)的多种不同的生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。例如，设计平台可以被配置成基于用户输入的信息推荐2种或更多种不同的生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头，诸如3种或更多种，诸如4种或更多种，诸如5种或更多种，诸如10种或更多种，以及包括25种或更多种生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头。在某些实施方案中，带表位标签的生物分子设计平台被配置成提供关于最适合特定应用(例如，特异性二级免疫测定试剂)的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的组合的推荐。例如，设计平台可被配置成使得用户输入一种或多种生物分子和一种或多种表位标签以及应用信息(例如，要使用的一种或多种二级免疫测定试剂、仪器配置、靶标丰度等)的列表并且所述设计平台输出最适合所述应用的生物分子、表位标签、活化的表位标签和反应性接头的推荐组合。在某些实施方案中，对带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐显示在显示器(例如，电子显示器)上或者可以用打印机打印在诸如人(纸)可读介质上或以机器可读格式(例如，条形码)打印。在其它实施方案中，可将对带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐传递给输入管理器，并且可以如上所述制备推荐的带表位标签的生物分子。本公开的系统还包括用于存储数据集组的存储器，所述数据集组具有对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分的多个存储标识符。术语“存储器”在本文中以其常规意义使用，指的是存储信息以供处理器随后检索的设备，并且可包括磁性或光学设备(诸如硬盘、软盘、cd或dvd)或固态存储器设备(诸如易失性或非易失性ram)。存储器或存储器单元可具有不止一个相同或不同类型的物理存储器设备(例如，存储器可以具有多个存储器设备，诸如多个硬盘驱动器或多个固态存储器设备或者硬盘驱动器和固态存储设备的一些组合)。存储器可以是计算机可读介质或永久存储器。在实施方案中，存储器可在系统数据库中包含一个或多个数据集组，所述数据集组具有多个存储标识符，所述存储标识符对应于每个带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签和反应性接头。存储在存储器中的数据集组包含与每个带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头对应的存储标识符。存储标识符可作为一串一个或多个与特定带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或接头相关的字符(例如，字母数字字符)、符号、图像或其它的一种或多种图形表示存在于数据集组中。在一些情况下，存储标识符是带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或接头的“速记”名称。例如，存储标识符可以包括对登录号、序列标识号、可鉴定的探针序列、物种的参考，或者可以是自定义标识码。存储在存储器中的每个数据集组中的存储标识符的数量可以根据存储标识符的类型而变化。例如，存储在存储器中的具有多种带表位标签的生物分子存储标识符的数据集组可包含10个或更多个带表位标签的生物分子存储标识符，诸如25个或更多个，诸如50个或更多个，诸如100个或更多个标识符，诸如250个或更多个，诸如500个或更多个，以及包括1000个或更多个带表位标签的生物分子存储标识符。存储在存储器中的具有多种生物分子或活化的生物分子的数据集组可包含25个或更多个生物分子或活化的生物分子存储标识符，诸如50个或更多个，诸如100个或更多个，诸如250个或更多个，诸如500个或更多个，以及包括1000个或更多个生物分子或活化的生物分子存储标识符。存储在存储器中的具有多种表位标签或活化的表位标签的数据集组可包含5个或更多个表位标签或活化的表位标签存储标识符，诸如10个或更多个，诸如15个或更多个，诸如25个或更多个，以及包括50个或更多个表位或活化的表位标签存储标识符。在某些实施方案中，存储在存储器中的具有多种反应性接头的数据集组包含2个或更多个反应性接头存储标识符，诸如3个或更多个，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，以及包括15个或更多个反应性接头符存储标识符。存储器与处理模块进行操作性通信，所述处理模块从数据集组中鉴定对应于输入管理器接收的请求的一个或多个存储标识符。在一些实施方案中，对带表位标签的生物分子试剂的请求是带表位标签的生物分子请求，并且处理模块从存储器中的数据集组中鉴定带表位标签的生物分子存储标识符，所述数据集组具有多个带表位标签的生物分子存储标识符。在其它实施方案中，对带表位标签的生物分子试剂的请求包含生物分子请求和表位请求，并且处理模块：1)从存储器中的具有多个生物分子存储标识符的第一数据集组中鉴定生物分子存储标识符；和2)从存储器中的具有多个表位标签存储标识符的第二数据集组中鉴定表位标签存储标识符。在其它实施方案中，对带表位标签的生物分子试剂的请求包含生物分子请求、表位请求和反应性接头请求，并且处理模块：1)从存储器中的具有多个生物分子存储标识符的第一数据集组中鉴定生物分子存储标识符；2)从存储器中的具有多个表位标签存储标识符的第二数据集组中鉴定表位标签存储标识符；以及3)从存储器中的具有多个反应性接头存储标识符的第三数据集组中鉴定反应性接头存储标识符。当对应带表位标签的生物分子请求、生物分子请求、表位标签请求、活化的生物分子请求、活化的表位标签请求或反应性接头请求的特定存储标识符不可获得(即，不能由处理模块从存储器中的任何数据集组中鉴定)时，存储器可包括用于提供对替代性带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头的推荐的算法。所述推荐可基于在化学结构、反应性、探针靶标、结合亲和力、靶标丰度、靶标密度、大小、价格等方面与所请求的带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头的相似性。存储器可被配置成提供对一个或多个替代方案，诸如2个或更多个替代方案，诸如3个或更多个替代方案，包括5个或更多个替代方案的推荐，这取决于所请求的组分与可获得的带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头之间的相似性。处理模块可包括商购可得的处理器，诸如由intelcorporation制造的处理器，由sunmicrosystems制造的处理器，或者其可以是可获得的或将变得可获得的其它处理器之一。处理器执行操作系统，所述操作系统可以是例如microsoftcorporation的类型的操作系统；或linux类型的操作系统或未来的操作系统；或其的一些组合。操作系统以公知的方式与固件和硬件接口，并且有利于处理器协调和执行可用多种编程语言(诸如java、perl、c++、其它高级或低级语言以及其组合)编写的各种计算机程序的功能，如本领域中已知的。操作系统通常与处理器协作，协调和执行计算机的其它组件的功能。操作系统还提供调度、输入-输出控制、文件和数据管理、存储器管理以及通信控制和相关服务，所有这些都根据已知技术。主题系统的处理模块包括硬件和软件组件，其中硬件组件可采取一个或多个平台形式(例如以服务器的形式)，使得通过在表示系统的所述一个或多个计算机平台上和跨这些平台运行所述功能组件，即执行系统的特定任务(诸如管理信息的输入和输出，处理信息等)的那些系统元件。存在于主题系统中的一个或多个平台可以是任何类型的已知计算机平台或将来要开发的类型，尽管它们通常是一类通常称为服务器的计算机。然而，它们也可以是主机计算机、工作站或其它计算机类型。它们可以通过任何已知类型或将来类型的电缆或其它通信系统(包括无线系统，无论是联网的还是其它方式的)连接。它们可以是共定位的，或者它们可以是物理上分开的。可以在任何计算机平台上采用各种操作系统，这可能取决于所选择的计算机平台的类型和/或品牌。适当的操作系统包括windowssunsolaris、linux、os/400、compaqtru64unix、sgiirix、siemensreliantunix等。其它开发产品，诸如来自sunmicrosystems,inc.的javatm2平台，可用于主题系统的处理器中，以提供应用程序编程接口(api)的套件，所述套件，除其它以外，增强可扩展和安全的组件的实现。如本领域普通技术人员将理解的，可以使用各种其它软件开发方法或架构来实现系统的功能组件及其互连。本公开的系统还包括输出管理器，其提供来自理模块的所鉴定的存储标识符。在一些实施方案中，输出管理器包括电子显示器，并且所鉴定的存储标识符被输出到电子显示器上。一个或多个存储标识符，诸如2个或更多个，诸如3个或更多个，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，诸如25个或更多个，诸如100个或更多个，以及包括500个或更多个存储标识符可被同时输出到电子显示器上。输出管理器可显示来自单个用户或来自多个用户(诸如来自2个或更多个不用户，诸如5个或更多个用户，诸如10个或更多个用户，诸如25个或更多个用户，包括100个或更多个用户)的带表位标签的生物分子试剂请求的存储标识符。输出管理器可被配置成根据需要组织所显示的存储标识符，诸如按用户或按存储标识符的类型(例如，带表位标签的生物分子存储标识符、生物分子存储标识符、表位标签存储标识符、反应性接头存储标识符)对根据每个对带表位标签的生物分子的请求的存储标识符进行分组。在其它实施方案中，输出管理器包括打印机，并且所鉴定的存储标识符被打印在人(纸)可读介质上或者以机器可读格式(例如，作为条形码)打印。在某些实施方案中，输出管理器诸如通过局域网或通过互联网向用户传递由处理模块组装的存储标识符，例如，一个或多个呈电子格式的带表位标签的生物分子存储标识符、生物分子存储标识符、表位标签存储标识符、反应性链接器存储标识符。通过输出管理器进行的数据电子通信可以根据方便的方案实现，包括但不限于sql、html或xml文档、电子邮件或其它文件，或其它形式的数据。数据还可包括互联网url地址，使得用户可从远程源检索另外的sql、html、xml或其它文档或数据。用于输入带表位标签的生物分子试剂请求、存储多个存储标识符(其对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分)、鉴定一个或多个存储标识符以及用于输出所鉴定的存储标识符的本公开的系统包括计算机。在某些实施方案中，通用计算机可被配置成用于本文公开的方法和程序的功能性布置。这种计算机的硬件架构对于本领域的技术人员来说是公知的，并且可包括硬件组件，所述硬件组件包含一个或多个处理器(cpu)、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、内部或外部数据存储介质(例如，硬盘驱动器)。计算机系统还可包含一个或多个用于处理图形信息并将其输出到显示装置的图形板。上述组件可通过计算机内的总线适当地互连。计算机还可包含用于与诸如监视器、键盘、鼠标、网络等通用外部组件通信的合适接口。在一些实施方案中，计算机可以能够并行处理或者可以是配置成并行计算或分布式计算以增加本发明方法和程序的处理能力的网络的一部分。在一些实施方案中，从存储介质读出的程序代码可被写入插入计算机中的扩展板或者连接到计算机的扩展单元中提供的存储器中，并且扩展板或扩展单元中提供的cpu等实际上可根据程序代码的指令执行部分或全部操作，以实现下述功能。在其它实施方案中，可使用云计算系统来执行该方法。在这些实施方案中，数据文件和程序可以被导出到运行程序的云计算机并将输出返回给用户。在某些实施方案中，系统可以包括计算机，所述计算机包括：a)中央处理单元；b)主非易失性存储驱动器，其可包括一个或多个硬盘驱动器，用于存储软件和数据，其中存储驱动器由磁盘控制器控制；c)系统存储器，例如高速随机存取存储器(ram)，用于存储系统控制程序、数据和应用程序，包括从非易失性存储驱动器加载的程序和数据；系统存储器还可包括只读存储器(rom)；d)用户界面，包括一个或多个输入或输出设备，者如鼠标、小键盘和显示器；e)任选的网络接口卡，用于连接到任何有线或无线通信网络，例如打印机；和f)用于互连系统的上述元件的内部总线。计算机系统的存储器可以是能够存储信息以供处理器检索的任何设备，可以包括磁性或光学设备，或固态存储设备(诸如易失性或非易失性ram)。存储器或存储器单元可具有不止一个相同或不同类型的物理存储器设备(例如，存储器可具有多个存储器设备，诸如多个硬盘驱动器、卡或多个固态存储器设备或者所述硬盘驱动器、卡和固态存储设备的一些组合)。关于计算机可读介质，“永久存储器”是指为永久的存储器。永久存储器不会因终止计算机或处理器的电源而被擦除。计算机硬盘驱动器rom(即，不用作虚拟存储器的rom)、cd-rom、软盘和dvd都是永久存储器的实例。随机存取存储器(ram)是非永久性(即易失性)存储器的实例。永久存储器中的文件可以是可编辑的和可重写的。计算机的操作主要由操作系统控制，所述操作系统由中央处理单元执行。操作系统可以存储在系统存储器中。在一些实施方案中，操作系统包括文件系统。除了操作系统以外，系统存储器的一种可能的实现包括用于实现下述方法的各种编程文件和数据文件。在某些情况下，编程可以包含程序，其所述中程序可由各种模块以及用户界面模块组成，所述用户界面模块允许用户手动选择或改变向程序的输入或程序使用的参数。数据文件可以包括用于程序的各种输入。在某些实施方案中，可将根据本文描述的方法的指令以“编程”的形式编码到计算机可读介质上，其中如本文中所用，术语“计算机可读介质”是指参与向计算机提供指令和/或数据以供执行和/或处理的任何存储或传输介质。存储介质的实例包括软盘、硬盘、光盘、磁光盘、cd-rom、cd-r、磁带、非易失性存储卡、rom、dvd-rom、蓝光盘、固态磁盘和附网存储器(nas)，无论此类设备对于计算机是内部的还是外部的。可将包含信息的文件“存储”在计算机可读介质上，其中“存储”意味着记录信息，使得计算机可在日后访问和检索该信息。本文所述的计算机实现的方法可使用可用多种计算机编程语言中的一种或多种编写的程序来执行。此类语言包括例如java(sunmicrosystems,inc.,santaclara,ca)、visualbasic(microsoftcorp.,redmond,wa)和c++(at&tcorp.,bedminster,nj)以及任何许多其它语言。在任何实施方案中，可将数据转发到“远程位置”，其中“远程位置”意味着除了执行程序的位置外的位置。例如，远程位置可为同一城市中的另一个位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一个位置、不同州中的另一个位置、不同国家中的另一个位置等。因此，当一个物品被指示为“远离”另一个物品时，这意味着两个物品可位于同一房间中但彼此分开，或者至少位于不同房间或不同建筑物中，并且可至少相隔1英里、10英里、或至少100英里。“传递”信息涉及通过合适的通信信道(例如，专用或公用网络)将表示所述信息的数据作为电信号进行传输。“转发”物品是指使该物品从一个位置到下一个位置(不管是通过物理输送该物品还是以其它方式(其中所述其它方式是可能的)输送该物品)的任何方式，并且至少在数据的情况下包括物理输送承载数据或传递数据的介质。通信介质的实例包括无线电或红外传输信道，以及与另一台计算机或联网装置和互联网的网络连接，或者包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。一些实施方案包括在单台计算机上，或跨计算机网络，或跨计算机网络的网络(例如，跨网络云、跨局域网、在手持计算机设备上等)实现。在某些实施方案中，本文所述的一个或多个步骤是在一种或多种计算机程序上实现的。此类计算机程序执行本文所述的一个或多个步骤。在一些实施方案中，主题方法的实现包括在一种或多种计算机可读介质上编码的并且可通过一种或多种通信网络传输的本文所述的各种数据结构、类别和修改量。可使用进行各种分配、计算、鉴定、评分、访问、生成或丢弃步骤的标准编程技术来完成本发明的软件、万维网(web)、互联网、云或其它存储及计算机网络实现。图5描绘根据某些实施方案的本公开的计算机系统500。计算机系统包括用于输入带表位标签的生物分子试剂请求的用户界面501，其包括键盘501a、鼠标501b和监视器501c。用户界面501可操作地耦合至存储器502，其包括操作系统502a、系统文件502b和包含多个存储标识符的数据集组，所述存储标识符对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分：1)带表位标签的生物分子请求502d；2)生物分子请求502e；3)表位标签请求502f；4)活化的生物分子请求502g；5)活化的表位标签请求502h；以及6)反应性接头请求502i。存储器502还包括数据库502j，其包含带表位标签的生物分子502k、生物分子502l、表位标签502m和反应性接头502n的可搜索的清单列表(inventorylisting)。存储器和用户接口通过连接504可操作地耦合至处理器503，连接504包括由磁盘控制器505控制的存储驱动器506。如上所述，处理器从数据集组中鉴定对应于输入管理器接收的请求的一个或多个存储标识符。为了输出所鉴定的存储标识符，根据该实施方案的目标系统包括输出存储标识符的网络接口控制器507。可将网络接口控制器507与电子显示器连接以可视地显示所鉴定的存储标识符，或者可以与打印机连接以用于将所鉴定的存储标识符呈现在人(纸)可读介质上或者以机器可读格式(例如，如条形码)打印。在某些情况下，网络接口控制器507以电子格式传递(诸如通过局域网或通过互联网)存储标识符，并且可以根据任何电子格式(包括但不限于sql、html或xml文档、电子邮件或其它文件或其它形式的数据)来实现。图6举例说明根据某些实施方案的接收、处理和输出对带表位标签的生物分子试剂的请求的流程图600。接收和处理601请求始于输入带表位标签的生物分子试剂请求(602)的一个或多个组分。如上所论述的，带表位标签的生物分子试剂请求可包括以下的一项或多项：1)带表位标签的生物分子请求；以及2)生物分子请求和表位标签请求。在一些情况下，生物分子请求是活化的生物分子请求，其中生物分子与反应性接头偶联。在其它情况下，表位标签请求是其中表位标签与反应性接头偶联的活化的表位标签请求。在系统已接收带表位标签的生物分子试剂请求后，处理器确定所述请求的组分(即，带表位标签的生物分子请求；或生物分子请求和表位标签请求)并且系统搜索(603)存储器的对应于该特定请求的存储标识符。当检索适当的数据集组时，处理模块鉴定与带表位标签的生物分子试剂请求(604)的组分相对应的一个或多个存储标识符。如果单个用户输入不止一个带表位标签的生物分子试剂请求，则系统可以重复上述操作，直至来自用户请求的所有存储标识符被处理器(605)定位和鉴定。系统被配置成一旦来自用户的带表位标签的生物分子试剂请求已被处理就输出(606)所鉴定的存储标识符。输出管理器可在电子显示器上显示存储标识符或打印存储标识符(607)。存储标识符还可以电子地(608)传递，诸如传递至试剂制备装置或通过互联网传递给第三方制造商。在一些实施方案中，系统包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置，所述生物分子试剂对应于输入管理器接收的所请求的带表位标签的生物分子。试剂制备装置可操作地耦合至输出管理器，并被配置成接收所鉴定的存储标识符(例如，带表位标签的生物分子存储标识符、生物分子存储标识符、表位标记存储标识符、反应性接头存储标识符)并且产生根据接收的存储标识符的带表位标签的生物分子试剂。在这些实施方案中，试剂制备装置可在本地诸如通过电缆或局域网与输出管理器通信，或者可处于远程位置并通过广域网或通过互联网与输出管理器连接。为了促进试剂制备装置与输出管理器之间的连接性，系统可包括任何合适的连接协议，诸如电缆、发射器、中继站、网络服务器、网络接口卡、以太网调制解调器、电话网络连接以及卫星网络连接。在某些实施方案中，试剂制备装置包括图形用户界面，其中来自输出管理器的存储标识符被手动输入至可操作地耦合至试剂制备装置的图形用户界面的输入管理器中。在某些实施方案中，试剂制备装置是完全自动化的。“完全自动化的”意指试剂制备装置在基本没有人干预或手动输入到主题系统中的情况下，接收来自输出管理器的所鉴定的存储标识符并制备、配制和包装带表位标签的生物分子试剂。在某些实施方案中，主题系统被配置成在没有任何人干预的情况下由活化的生物分子和活化的表位标签制备、纯化和包装带表位标签的生物分子试剂。试剂制备装置包括取样设备，其向接触装置提供活化的生物分子和活化的表位标签。采样装置可以是与每种活化的生物分子和活化的表位标签的源流体连通的任何方便装置，诸如，例如具有多个含有活化的生物分子和活化的表位标签的试剂小瓶的高通量换样器。取样设备还可包括，除其它取样设备外，微流体通道、注射器、针、移液管、吸气器。接触装置可以是允许活化的生物分子与活化的表位标签接触的任何合适的装置。例如，在一些实施方案中，接触装置是样品室(例如，封闭的、密封的、气密的、开放的、平板等)。在其它实施方案中，接触装置是微型管。在其它实施方案中，接触装置是试管。在其它实施方案中，所述接触装置是玻璃烧瓶(例如，烧杯、容量瓶、锥形烧瓶(erlenmeyerflask)等)。在其它实施方案中，接触装置是96孔板。在某些实施方案中，主题系统还可包括被配置成将所生产的带表位标签的生物分子试剂密封在接触装置(例如，微型管、试管等)中的包装单元。在其它实施方案中，首先表征所产生的带表位标签的生物分子试剂并将其进一步纯化、稀释、浓缩或重新配制，然后密封在容器中并用包装单元进行包装。接触装置还可包括搅拌器，用于混合组合的活化的生物分子和活化的表位标签。搅拌器可以是足以混合主题组合物的任何方便的搅拌器，包括但不限于，除其它搅拌方案外，涡旋器、超声波仪、振动器(例如，手动、机械或电动振动器)、摇杆、振荡板、磁力搅拌器、静态混合器、旋转器、混合器、调拌器、翻转器(tumblers)、轨道振动器、气泡、微流体流动。在一些实施方案中，试剂制备装置还包括活化的生物分子和活化的表位标签的源。所述源可包括多种活化的生物分子和活化的表位标签。在一些情况下，试剂制备装置包含含有5种或更多种不同类型的活化生物分子，诸如10种或更多种，诸如100种或更多种，诸如250种或更多种，诸如500种或更多种，包括1000种或更多种不同类型的活化的生物分子的源。例如，试剂制备装置可包含含有5种或更多种不同类型的活化的抗体探针或活化的寡核苷酸探针，诸如10种或更多种，诸如100种或更多种，诸如250种或更多种，诸如500种或更多种，包括1000种或更多种不同类型的活化的抗体探针或活化的寡核苷酸探针的源。在一些实施方案中，试剂制备装置包含含有5种或更多种不同类型的活化的表位标签，诸如10种或更多种，诸如15种或更多种，诸如25种或更多种，诸如50种或更多种，以及包括100种或更多种不同类型的活化的表位标签的源。例如，试剂制备装置可包含含有5种或更多种不同类型的活化的荧光基团，诸如10种或更多种，诸如15种或更多种，诸如25种或更多种，诸如50种或更多种，包括100种或更多种不同类型的对不同的抗物种特异性二级免疫测定试剂具有特异性的活化的表位标签的源。活化的生物分子和活化的表位标签的源可以是能够储存一种或多种活化的生物分子和活化的表位标签和向接触装置提供所述生物分子和表位标签的任何合适的储器。在一个实例中，源是单个高通量储器，其在分开的分隔试剂室中储存多种不同类型的活化的生物分子和活化的表位标签。在另一个实例中，活化的生物分子和活化的表位标签的源是多个单独的小瓶的每种活化的生物分子和每种活化的表位标签。在另一个实例中，活化的生物分子和活化的表位标签的源是具有每种活化的生物分子和每种活化的表位标签的预先测量的等分试样的储器。例如，储器可包含每种活化的生物分子和每种活化的表位标签的预先测量的等分试样，其足以制备一种或多种带表位标签的生物分子，诸如2种或更多种，诸如5种或更多种，诸如10种或更多种，诸如25种或更多种，诸如100种或更多种，诸如500种或更多种，以及包括1000种或更多种带表位标签的生物分子。根据含有活化的生物分子和活化的表位标签的储器的特定设计，试剂制备装置还可包括一个或多个入口，用于将活化的生物分子和活化的表位标签递送至接触装置。试剂制备装置还可包括一个或多个试剂纯化器。目标试剂纯化方案可包括但不限于，除其它纯化方案外，尺寸排阻色谱、离子交换色谱、过滤(例如，膜过滤器、尺寸截止过滤)、液-液提取、被动透析、主动透析、离心、沉淀。试剂制备装置还可包括试剂分析仪。在某些实施方案中，样品分析仪可以是质谱流式细胞术、质谱法(例如，tof质谱法、电感耦合等离子体质谱法)、吸收光谱法、荧光光谱法、体积分析、电导率分析、核磁共振光谱法、红外光谱法、紫外-可见光谱法、比色法、元素分析、液相色谱-质谱法或气相色谱-质谱系统。例如，所述装置可包括分析分离设备，诸如液相色谱(lc)设备，包括高效液相色谱(hplc)设备、快速蛋白质液相色谱(fplc)设备、微液相色谱设备或纳米液相色谱设备或超高压液相色谱(uhplc)设备、毛细管电泳(ce)装置或毛细管电泳色谱(cec)装置。然而，可使用任何手动或自动注射或分配泵系统。例如，在某些实施方案中，通过使用纳米泵或微泵，可将主题样品施加至lc-ms系统。质谱仪系统可以是任何方便的质谱系统，其通常包含用于电离样品的离子源、用于分离离子的质量分析仪以及检测离子的检测器。在某些情况下，质谱仪可以是所谓的“串联”质谱仪，其能够分离前体离子，使前体离子碎裂，并分析碎裂的前体离子。离子源可依赖于任何类型的电离方法，包括但不限于电喷雾电离(esi)、大气压化学电离(apci)、电子轰击(ei)、大气压光电离(appi)、基质辅助激光解吸电离(maldi)或电感耦合等离子体(icp)电离，例如，或其任意组合(以提供所谓的“多模”电离源)。在一个实施方案中，前体离子可以通过ei、esi或maldi制备，并且选定的前体离子可通过碰撞或使用光子碎裂以产生随后分析的产物离子。同样，可以采用各种不同的质量分析仪中的任一种，包括飞行时间(tof)、傅里叶变换离子回旋共振(fticr)、离子阱、四极杆或双聚焦磁电扇区质量分析仪或其任意混合。在一个实施方案中，质量分析仪可以是扇区分析仪、传输四极杆分析仪或飞行时间质量分析仪。试剂制备装置还可被配置成用一种或多种赋形剂配(诸如缓冲剂、防腐剂、干燥剂等)制带表位标签的生物分子试剂。在某些实施方案中，试剂制备装置被配置成用一种或多种缓冲剂配制带表位标签的生物分子试剂。缓冲液的实例可包括但不限于，除其它类型的缓冲溶液外，pbs(磷酸盐)缓冲液、乙酸盐缓冲液、n,n-双(2-羟乙基)甘氨酸(bicine)缓冲液、3-{[三(羟基甲基)甲基]氨基}丙磺酸(taps))缓冲液、2-(n-吗啉代)乙磺酸(mes)缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、三(羟基甲基)甲胺(tris)缓冲液、n-三(羟基甲基)甲基甘氨酸(tricine)缓冲液、3-[n-tris(羟基甲基))甲基氨基]-2-羟基丙磺酸(tapso)缓冲液、4-2-羟基乙基-1-哌嗪乙磺酸(hepes)缓冲液、2-{[三(羟基甲基)甲基]氨基}乙磺酸(tes)缓冲液、哌嗪-n,n'-双(2-乙磺酸)(pipes)缓冲液、二甲基胂酸(二甲基胂酸盐(cacodylate))缓冲液、盐水柠檬酸钠(ssc)缓冲液、2(r)-2-(甲基氨基)琥珀酸(琥珀酸)缓冲液、磷酸钾缓冲液、n-环己基-2-氨基乙磺酸(ches)缓冲液。试剂制备装置还可包括用于包装带表位标签的生物分子试剂的包装单元。在某些实施方案中，包装单元可包装制备的带表位标签的生物分子试剂和制备带表位标签的生物分子试剂以供运输(诸如通过邮寄)。在某些情况下，将所制备的带表位标签的生物分子试剂分配到容器中并密封。在其它情况下，将带表位标签的生物分子试剂分配到容器中，密封并进一步包装在诸如小袋、袋、管、小瓶、微型管或瓶中。如果需要，包装可以是无菌的。在某些实施方案中，目标系统包括按需独立带表位标签的生物分子试剂分配站，所述分配站被配置成：1)接收一个或多个对带表位标签的生物分子试剂的请求；2)制备所请求的带表位标签的生物分子试剂以及3)将所制备的带表位标签的生物分子试剂递送给请求者(例如，客户)。例如，独立试剂分配站可以是自动售货机，其被配置成接收一个或多个来自客户的带表位标签的生物分子试剂请求，制备所请求的带表位标签的生物分子并按需将所制备的带表位标签的生物分子分配给客户。根据带表位标签的生物分子试剂请求的数量以及每种所请求的带表位标签的生物分子试剂的量，目标独立试剂分配站可制备带表位标签的生物分子并将其在输入带表位标签的生物分子请求后10秒或更长时间内，诸如在15秒或更长时间内，诸如在30秒或更长时间内，诸如在1分钟或更长时间内，诸如在5分钟或更长时间内，诸如在10分钟或更长时间内，诸如在15分钟或更长时间内，诸如在30分钟或更长时间内，包括在60分钟或更长时间内，诸如在1.5小时或更长时间内，诸如在2小时或更长时间内，诸如在2.5小时或更长时间内，诸如在3小时或更长时间内，诸如在4小时或更长时间内，诸如在5小时或更长时间内，诸如在6小时或更长时间内，诸如在8小时或更长时间内，诸如在10小时或更长时间内，诸如在12小时或更长时间内，诸如在16小时或更长时间内，诸如在18小时或更长时间内，包括在24小时或更长时间内按需分配给请求者。在一些情况下，独立试剂分配站被配置成制备带表位标签的生物分子并在范围为5秒至60秒、诸如10秒至50秒，包括15秒至45秒的持续时间内将其按需分配给请求者。在其它情况下，独立试剂分配站被配置成制备带表位标签的生物分子并在范围为1分钟至60分钟，诸如2分钟至55分钟、诸如5分钟至50分钟、诸如15分钟至45分钟，包括20分钟至40分钟的持续时间内将其按需分配给请求者，例如制备带表位标签的生物分子并将其在30分钟内分配给请求者。在其它情况下，独立试剂分配站被配置成制备带表位标签的生物分子并在范围为0.5小时至24小时，诸如1小时至20小时、诸如1.5小时至18小时、诸如2小时至16小时，诸如2.5小时至12小时、诸如3小时至10小时、诸如3.5小时至8小时，包括4小时至6小时的持续时间内将其按需分配给请求者。在这些实施方案中，主题独立试剂分配站可如上所述，包括用于接收带表位标签的生物分子试剂请求和制备所请求的带表位标签的生物分子试剂的组件。例如，独立带表位标签的生物分子试剂分配站可包括用于接收对带表位标签的生物分子的请求的输入模块；试剂制备装置；以及用于输出包装的带表位标签的生物分子的分配模块。在这些实施方案中，输入模块可包括用于接收对带表位标签的生物分子的请求的输入管理器、用于存储具有对应于带表位标签的生物分子试剂请求的一个或多个组分(例如，生物分子、表位标签等)的多个存储标识符的数据集组的存储器、通信地耦合至存储器并且被配置成从数据集组鉴定对应于带表位标签的生物分子试剂请求的组分的存储标识符的处理模块，以及用于提供所鉴定的存储标识符的输出管理器。如上所述，独立站还包括图形用户界面以及用于将带表位标签的生物分子请求传递给独立分配站的输入管理器的用户输入设备。在实施方案中，输出管理器通信地耦合至独立试剂分配站中的试剂制备装置，该试剂制备装置配置有一个或多个生物分子、表位标签、反应性接头、活化的生物分子和活化的表位标签的源以及用于将活化的生物分子与活化的表位标签偶联以产生所请求的带表位标签的生物分子的接触站。在某些实施方案中，独立试剂分配站包括多种预先合成的带表位标签的生物分子，并且独立试剂分配站被配置成将一定量的预先合成的带表位标签的生物分子试剂等分至容器中并将带表位标签的生物分子试剂分配给请求者。独立带表位标签的生物分子试剂分配站还包括被配置成提供包装的带表位标签的生物分子试剂的分配模块。在实施方案中，分配模块可包括包装带表位标签的生物分子试剂。在某些情况下，将所制备的带表位标签的生物分子试剂分配到容器中并密封。在其它情况下，将带表位标签的生物分子试剂分配到容器中，密封并进一步包装在诸如小袋、袋、管、小瓶、微型管或瓶中。如果需要，包装可以是无菌的。在某些实施方案中，独立试剂分配站是完全自动化的，其中在基本上没有人干预或手动输入到主题系统中(除带表位标签的生物分子请求外)的情况下，接收带表位标签的生物分子请求，并且所述站制备、纯化和包装所述带表位标签的生物分子试剂。用于制备带表位标签的生物分子试剂的方法本公开的方面还包括用于制备带表位标签的生物分子试剂的方法。根据某些实施方案的方法包括接收对带表位标签的生物分子试剂的请求和制备带表位标签的生物分子。在其它实施方案中，方法包括用如上所述的一个或多个输入管理器接收对带表位标签的生物分子试剂的请求，鉴定与带表位标签的生物分子试剂请求对应的存储标识符；输出一个或多个所鉴定的存储标识符，并从所鉴定的存储标识符制备带表位标签的生物分子。如上所论述的，带表位标签的生物分子试剂是与表位标签偶联(例如，共价键合)的生物大分子。在一些实施方案中，方法包括制备与表位标签偶联的多肽、与表位标签偶联的核酸、与表位标签偶联的多糖或其组合。在一个实例中，生物分子是寡核苷酸、截短的或全长的dna或rna。在另一个实例中，生物分子是多肽、蛋白质、酶或抗体。在某些情况下，生物分子是具有足以结合目标分析物的特异性结合结构域的生物探针。目标特异性结合结构域包括但不限于抗体结合剂、蛋白质、肽、半抗原、核酸等。如上更详细地综述的，如本文中所用，术语“抗体结合剂”包括多克隆或单克隆抗体或足以与目标分析物结合的片段。抗体片段可以是，例如，单体fab片段、单体fab'片段或二聚体f(ab)'2片段以及通过抗体工程产生的分子，诸如单链抗体分子(scfv)或通过置换重链和轻链的恒定区(以产生嵌合抗体)或置换恒定区和可变区的框架部分(以产生人源化抗体)从单克隆抗体的人源化抗体或嵌合抗体。如上所述，表位标签是分子实体，其包括所需的离散位点，即间接免疫测定的二级抗体所特异性结合的表位。包含表位的分子实体(即，表位标签)可以是任何类型的分子，其中目标分子实体包括上述任何生物分子，例如肽、糖、核酸、小分子等。在某些实施方案中。表位标签是包含物种特异性表位，使得在与根据本发明的生物分子结合后，赋予所述生物分子物种特异性表位的多肽。在此类情况下，表位标签可以是大小不等的多肽，在一些情况下长度范围为1至100,000个残基，诸如5至1,000个残基，包括5至100个残基，例如5至30个残基，以及包括5至20个残基。在一些情况下，物种特异性表位是存在于在给定物种中产生的针对特定抗原的抗体中，使得其为存在于在给定物种中针对特定抗体产生的抗体中的表位的表位。物种可以变化，其中物种的实例包括但不限于小鼠、山羊、兔、大鼠、马、鸡、人等。物种特异性表位也可以是来自特定抗体同种型(例如，igg、iga、igm、igd或ige)的表位。与生物分子试剂键合的表位标签可以是基于所需二级抗体选择的表位标签，所述二级抗体可以广泛变化。针对可被选择用于给定带表位标签的生物分子试剂的给定表位标签的二级抗体的实例包括但不限于抗小鼠、抗山羊、抗兔、抗大鼠、抗马、抗-鸡、抗人等二级抗体，其中所述二级抗体可以是与特定同种型例如igg、iga、igm、igd或ige结合的抗体。方法包括接收带表位标签的生物分子试剂的请求。在本公开的实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求可包括以下的一项或多项：1)带表位标签的生物分子请求；以及2)生物分子请求和表位标签请求。在一些情况下，生物分子请求是活化的生物分子请求，其中生物分子与反应性接头偶联。在其它情况下，表位/表位标签请求是其中表位标签与反应性接头偶联的活化的表位标签请求。带表位标签的生物分子试剂请求可通过任何方便的通信协议接收，所述通信协议包括但不限于通过电话、传真、电子邮件或邮寄邮件接收带表位标签的生物分子试剂请求。在某些实施方案中，通过将带表位标签的生物分子试剂请求输入到计算机上的图形用户界面(诸如通过互联网网站)来传递带表位标签的生物分子试剂请求。可以(同时或相继地)接收一个或多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如接收2个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个以及包括接收25个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求。当对带表位标签的生物分子试剂的请求仅包含单个组分并且为带表位标签的生物分子请求时，方法可包括接收2个或更多个带表位标签的生物分子请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个以及包括25个或更多个带表位标签的生物分子请求。当带表位标签的生物分子试剂请求包含两个组分，诸如生物分子请求和表位标签请求时，方法可包括接收2个或更多个生物分子请求(诸如5个或更多个，诸如10个或更多个以及包括25个或更多个生物分子请求)以及2个或更多个表位标签请求(诸如5个或更多个，诸如10个或更多个以及包括25个或更多个表位标签请求)。在一些情况下，方法包括接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含单个生物分子请求和单个表位标签请求。在其它情况下，方法包括接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包含单个生物分子请求和多个不同的表位标签请求。在其它情况下，方法包括接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包括多个不同的生物分子请求和单个表位标签请求。在其它情况下，方法包括接收带表位标签的生物分子试剂请求，其包括多个不同的生物分子请求和多个不同的表位标签请求。可从单个用户或多个用户，诸如从2个或更多个用户，诸如从5个或更多个用户，诸如从10个或更多个用户，诸如从25个或更多个用户接收带表位标签的生物分子试剂请求，以及包括从100个或更多个用户接收带表位标签的生物分子请求。在某些实施方案中，方法包括接收对带表位标签的生物分子试剂的请求，并通过输入将该请求输入到输入管理器(如上所述的)的图形用户界面中。在其它实施方案中，制作带表位标签的生物分子试剂请求的用户将请求直接输入到图形用户界面中。在这些实施方案中，可将带表位标签的生物分子请求输入图形用户界面中，并作为一串一个或多个带表位标签的生物分子的字符(例如，字母数字字符)、符号、图像或其它的一种或多种图形表示传递至输入管理器。在一些情况下，所述请求是带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头的“速记”名称或其它合适的标识符。例如，该请求可包括生物分子名称、表位名称或物种、编录号、序列标识号、缩写的探针序列、化学结构或化学文摘社(cas)登记号。如上所述，在输入管理器接收带表位标签的生物分子请求之后，主题系统的处理模块从存储在存储器中的数据集组中鉴定对应于所接收的带表位标签的生物分子试剂请求的组分的一个或多个存储标识符(例如，带表位标签的生物分子存储标识符、生物分子存储标识符、表位标签存储标识符、反应性接头存储标识符等)。对应于所接收的带表位标签的生物分子试剂请求的每个组分的存储标识符由输出管理器输出。在一些情况下，每个带表位标签的生物分子存储标识符显示在监视器上。在其它情况下，通过以机器可读格式(例如，作为条形码)或人可读格式打印来输出存储标识符。当带表位标签的生物分子试剂由计算机控制的试剂制备装置(如下面更详细描述的)制备时，将输出管理器可操作地耦合至试剂制备装置，并且每个存储标识符可以诸如通过互联网协议以电子方式传递至试剂制备装置，所述互联网协议包括但不限于sql、html或xml文档、电子邮件或其它文件或其它形式的数据。根据所接收的带表位标签的生物分子请求的数量，可通过输出管理器同时输出一个或多个存储标识符，诸如2个或更多个，诸如3个或更多个，诸如3个或更多个，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个，诸如25个或更多个，诸如100个或更多个以及包括500个或更多个存储标识符。每组输出的存储标识符可与来自单个用户或多个用户的带表位标签的生物分子请求相对应。在某些实施方案中，输出管理器在显示或打印存储标识符之前基于预定标准组织(例如，组合在一起)存储标识符。在一个实例中，输出管理器将来自特定用户的所有存储标识符组合在一起。在另一个实例中，输出管理器将所有相同带表位标签的生物分子存储标识符组合在一起。在又一个实例中，输出管理器基于生物分子的名称或类型(例如，抗体、寡核苷酸)来组织存储标识符。在另一个实例中，输出管理器基于表位的名称或类型(例如，免、小鼠、人等)来组织存储标识符。在一些实施方案中，方法包括根据所接收的请求和/或输出的存储标识符来制备带表位标签的生物分子试剂。在一些实施方案中，制备带表位标签的生物分子试剂包括从具有多种活化的生物分子和多种活化的表位标签的储存物中选择活化的生物分子和活化的表位标签。每种带表位标签的生物分子试剂可以由一个或多个个体诸如在实验室中手动制备，或者可用如上所述的计算机控制的试剂制备装置(例如，高通量制备系统)制备。在一些情况下，当输出的存储标识符是带表位标签的生物分子存储标识符时，方法包括从储存物中检索对应于输出的带表位标签的生物分子存储标识符的带表位标签的生物分子。在这些情况下，方法还可包括从储存物中纯化带表位标签的生物分子或根据需要添加一种或多种另外的试剂(例如，缓冲剂、抗氧化剂等)。在其它情况下，可将所检索的带表位标签的生物分子包装并运送给用户，而无需进一步纯化或添加到组合物中。在其它实施方案中，通过使与输出的生物分子存储标识符相对应的活化的生物分子和与输出的表位标签存储标识符相对应的活化的表位标签接触来制备带表位标签的生物分子。可采用任何方便的反应方案将活化的生物分子与活化的表位标签混合，只要该反应足以在活化的生物分子的反应性接头与活化的表位标签的反应性接头之间形成共价键即可。在某些实施方案中，混合可包括用磁力搅拌棒搅拌混合物或手动搅拌混合物以及手动地(即，通过手)或机械地(即，通过机械或电动振动装置)搅拌混合物的涡旋。使活化的生物分子和活化的表位标签接触足以使活化的生物分子与活化的表位标签偶联的持续时间，诸如1分钟或更长时间，诸如5分钟或更长时间，诸如10分钟或更长时间以及包括30分钟或更长时间。如本上所论述的，活化的生物分子和活化的表位标签各自包含反应性接头，当在适当条件下进行时，所述反应性接头一起反应以形成化学键联，诸如，例如离子键(电荷-电荷相互作用)、非共价键(例如，偶极-偶极或电荷-偶极)或共价键。在一些实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生离子键。在其它实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位的反应性接头或部分反应以产生非共价键。在其它实施方案中，活化的生物分子的反应性接头或部分与活化的表位标签的反应性接头或部分反应以产生共价键。在某些实施方案中，活化的生物分子的反应性接头与活化的表位标签的反应性接头反应以产生共价键。可使用用于在活化的生物分子的反应性接头与活化的表位标签的反应性接头之间形成共价键的任何方便的方案，包括但不限于，除其它类型的键形成反应外，加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、光化学反应、氧化还原反应、自由基反应、通过卡宾中间体的反应、复分解反应。在一些实施方案中，可通过反应性连接化学物质将活化的生物分子与活化的表位标签缀合，诸如在所述反应性连接化学物质中，反应性接头对包括但不限于马来酰亚胺/硫醇；巯基/硫醇；吡啶基硫醇/硫醇；琥珀酰亚胺基碘乙酸酯/硫醇；n-琥珀酰亚胺酯(nhs酯)、磺基二氯苯酚酯(sdp酯)或五氟苯酯(pfp酯)/胺；双琥珀酰亚胺酯/胺；亚胺酯/胺；肼或胺/醛、二醛或苯甲醛；异氰酸酯/羟基或胺；碳水化合物-高碘酸盐/肼或胺；双吖丙啶/芳基叠氮化物化学物质；吡啶二硫醇/芳基叠氮化物化学物质；炔/叠氮化物；羧基-碳二亚胺/胺；胺/磺基-smcc(4-[n-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸磺基琥珀酰亚胺酯)/硫醇和胺/bmph(n-[β-马来酰亚胺基丙酸]酰肼.tfa)/硫醇；叠氮化物/三芳基膦；硝酮/环辛炔；叠氮化物/四嗪和甲酰基苯甲酰胺/肼基-烟酰胺。在将活化的生物分子和活化的表位标签接触足以在每个相应的反应性接头之间形成化学键联(例如，共价键)的持续时间之后，可进一步纯化带表位标签的生物分子，诸如通过，除其它纯化方案外，微萃取、凝胶电泳、液-液提取、离心、沉淀、被动或主动透析或固相色谱，包括但不限于离子交换色谱、采用反相固定柱的液相色谱、尺寸排阻色谱、高效液相色谱和预备薄层色谱、超滤(具有尺寸截断值的膜过滤器)。方法还可包括分析所制备的带表位标签的生物分子试剂。分析意指表征带表位标签的生物分子试剂的化学组成，包括但不限于所制备的试剂组合物中化合物的量和类型以及任何存在的杂质。所制备的带表位标签的生物分子试剂的分析可以使用任何方便的方案进行，诸如，例如通过物理测量(例如，质量分析、密度分析、体积分析等)、质谱法(例如，tof质谱法、电感耦合等离子体质谱)、质量流式细胞术、吸收光谱法、荧光光谱法、电导率分析、红外光谱法、紫外-可见光谱法、比色法、元素分析和核磁共振谱法。在一些情况下，通过质谱法进行带表位标签的生物分子的分析。在一些情况下，通过荧光光谱法进行带表位标签的生物分子的分析。在一些情况下，通过气相色谱法进行带表位标签的生物分子的分析。在一些情况下，通过液相色谱法进行带表位标签的生物分子的分析。在一些情况下，通过元素分析进行带表位标签的生物分子的分析。在某些实施方案中，通过气相色谱-质谱法进行带表位标签的生物分子试剂的分析。在其它实施方案中，通过液相色谱-质谱法进行带表位标签的生物分子试剂的分析。例如，所述装置可包括分析分离设备，诸如液相色谱(lc)设备，包括高效液相色谱(hplc)设备、快速蛋白质液相色谱(fplc)设备、微液相色谱设备或纳米液相色谱设备或超高压液相色谱(uhplc)设备、毛细管电泳(ce)装置或毛细管电泳色谱(cec)装置。然而，可使用任何手动或自动注射或分配泵系统。例如，在某些实施方案中，通过使用纳米泵或微泵，可将主题样品施加至lc-ms系统。质谱仪系统可以是任何方便的质谱系统，其通常包含用于电离样品的离子源、用于分离离子的质量分析仪以及检测离子的检测器。在某些情况下，质谱仪可以是所谓的“串联”质谱仪，其能够分离前体离子，使前体离子碎裂，并分析碎裂的前体离子。离子源可依赖于任何类型的电离方法，包括但不限于电喷雾电离(esi)、大气压化学电离(apci)、电子轰击(ei)、大气压光电离(appi)、基质辅助激光解吸电离(maldi)或电感耦合等离子体(icp)电离，例如，或其任意组合(以提供所谓的“多模”电离源)。在一个实施方案中，前体离子可以通过ei、esi或maldi制备，并且选定的前体离子可通过碰撞或使用光子碎裂以产生随后分析的产物离子。同样，可以采用各种不同的质量分析仪中的任一种，包括飞行时间(tof)、傅里叶变换离子回旋共振(fticr)、离子阱、四极杆或双聚焦磁电扇区质量分析仪或其任意混合。在一个实施方案中，质量分析仪可以是扇区分析仪、传输四极杆分析仪或飞行时间质量分析仪。在制备(以及需要时，纯化和分析)带表位标签的生物分子试剂制备后，可将每种所制备的带表位标签的生物分子试剂装载至容器中，用于根据带表位标签的生物分子请求进行包装和递送(即，运输到发起带表位标签的生物分子请求的用户)。在某些实施方案中，制备带表位标签的生物分子试剂并将其在用于使活化的生物分子与活化的表位标签接触的容器中递送给用户。例如，可包装带表位标签的生物分子试剂并将其在用于使活化的生物分子与活化的表位标签接触的容器中递送给用户。方法还可包括将包装的带表位标签的生物分子试剂诸如通过邮寄递送至请求者。可将所述制备的带表位标签的生物分子试剂与其它组分(诸如用于使用或储存带表位标签的生物分子试剂)一起包装，所述其它组分包括但不限于一种或多种二级免疫测定试剂(例如，其中二级免疫测定试剂可与带表位标签的生物分子试剂的表位特异性结合，并且可用或可以不用可检测标记物(所述标记物可以是可直接检测的或可间接检测的)标记)、缓冲剂、注射器、针头、微量移液管、载玻片、干燥剂等。在一些情况下，二级免疫测定试剂是使用如2016年9月2日提交的共同未决的pct申请序列号us2016/050234(代理人案卷号p-12076.70；bect-105wo)(其公开内容通过引用并入本文)中所述的系统/方法获得的标记的生物分子试剂。另外，包装的带表位标签的生物分子试剂还可包括用于储存和使用带表位标签的生物分子试剂的说明书。所述说明书可被记录在合适的记录介质上，诸如打印在纸或塑料上等。说明书可以作为包装插入页存在于诸如容器的标签中。在其它实施方案中，说明书可作为存在于合适的计算机可读存储介质(例如cd-rom、sd卡、usb驱动器等)上的电子存储数据文件存在。在其它实施方案中，实际说明书不存在于包装中，但提供了用于从远程源获得(例如通过互联网)说明书的方式。该实施方案的实例是具有可在其中查看说明书和/或从其下载说明书的网址的纸质或塑料插入页。用于请求和接收带表位标签的生物分子试剂的方法本公开的方面还包括用于请求和接收带表位标签的生物分子试剂的方法。根据某些实施方案的方法包括传递对带表位标签的生物分子试剂的请求(所述带表位标签的生物分子请求包括以下的一种或多种：1)带表位标签的生物分子请求；和2)生物分子请求和表位/表位标签请求)以及接收带表位标签的生物分子试剂，其包括与表位标签键合(诸如共价键合至表位标签)的生物分子。在实施主题方法中，带表位标签的生物分子请求可通过任何方便的通信协议传递，所述通信协议包括但不限于通过电话、传真、电子邮件或邮寄邮件传递带表位标签的生物分子请求。在某些实施方案中，通过将带表位标签的生物分子试剂请求输入到计算机上(诸如互联网网站上)的图形用户界面中来传递带表位标签的生物分子请求。可以传递一个或多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如传递2个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求，诸如5个或更多个，诸如10个或更多个以及包括传递25个或更多个带表位标签的生物分子试剂请求。在一些实施方案中，方法包括传递带表位标签的生物分子试剂请求，其包含单个生物分子请求和单个表位标签请求。在其它实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求可包含单个生物分子请求和多个表位标签请求。在又其它实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求包含多个生物分子请求和单个表位标签请求。在其它实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。在某些实施方案中，带表位标签的生物分子试剂请求包含一个或多个带表位标签的生物分子请求。在某些实施方案中，通过在图形用户界面上(诸如互联网网站上)输入请求来传递带表位标签的生物分子试剂请求。图形用户界面可以显示带表位标签的生物分子、活化的生物分子、生物分子、活化的表位标签、表位标签和反应性接头的数据库(例如，目录)的全部或部分。可将数据库中的每个类别显示为列表、下拉菜单或其它配置。可通过将与生物分子和表位标签相关的信息或数据输入到适当的文本字段中或通过选择复选框或从下拉菜单中选择一个或多个项目，或通过使用其组合来输入带表位标签的生物分子试剂请求。在一个实例中，通过从下拉菜单中选择带表位标签的生物分子，将带表位标签的生物分子试剂请求输入到图形用户界面中。在另一个实例中，通过从第一下拉菜单中选择一种或多种生物分子并从第二下拉菜单中选择一种或多种表位标签，将带表位标签的生物分子试剂请求输入到图形用户界面中。在又一个实例中，通过从第一下拉菜单中选择一种或多种生物分子、从第二下拉菜单中选择一种或多种表位标签以及从第三下拉菜单中选择一种或多种反应性接头，将带表位标签的生物分子试剂请求输入到图形用户界面中。为了输入带表位标签的生物分子试剂请求，将与特定带表位标签的生物分子、生物分子或表位标签相关的信息或数据输入到图形用户界面上。输入的信息或数据可以是一串一个或多个带表位标签的生物分子的字符(例如，字母数字字符)、符号、图像或其它的一种或多种图形表示。在一些情况下，输入带表位标签的生物分子、生物分子、表位标签、活化的生物分子、活化的表位标签或反应性接头的“速记”名称或其它合适的标识符。例如，可以输入生物分子名称、表位名称、编录号、序列标识号、缩写的探针序列、表位物种、表位种类和类型、化学结构或化学文摘社(cas)登记号。在一些实施方案中，带表位标签的生物分子试剂包括多肽，并且所述请求可包括诸如多肽名称、蛋白质名称、酶名称、抗体名称或其蛋白质、酶或抗体片段、源自特定生物流体(例如，血液、粘液、淋巴液、滑液、脑脊液、唾液、支气管肺泡灌洗液、羊水、羊膜脐血、尿液、阴道液和精液)的多肽、源自特定物种的多肽(例如，小鼠单克隆抗体)的名称以及氨基酸序列标识号的信息。在某些实施方案中，带表位标签的生物分子试剂包括生物探针，并且所述请求包括与特定结合域相关的信息或数据。在其它实施方案中，带表位标签的生物分子试剂包括核酸，并且所述请求可包括诸如寡核苷酸名称、通过基因名称所鉴定的寡核苷酸、通过登录号所鉴定的寡核苷酸、来自特定物种(例如，小鼠、人)的基因的寡核苷酸、与特定组织(例如，肝、脑、心脏)相关的基因的寡核苷酸、与特定生理功能(例如，细胞凋亡、应激反应)相关的基因的寡核苷酸、与特定疾病状态(例如，癌症、心血管疾病)相关的基因的寡核苷酸以及核苷酸序列标识号的信息。在某些实施方案中，用于请求带表位标签的生物分子的方法还包括完成与带表位标签的生物分子请求相关的问卷或调查。在这些实施方案中，带表位标签的生物分子的请求者用一系列问题提示，或者以与带表位标签的生物分子请求相关的问卷或调查的形式提示。例如，问卷或调查可包括与带表位标签的生物分子请求相关的一个问题，诸如2个或更多个问题，诸如3个或更多个问题，诸如4个或更多个问题，以及包括5个或更多个与带表位标签的生物分子请求相关的问题。问卷或调查的内容可根据所需的信息而不同。例如，问卷或调查中的问题可包括但不限于对提供请求者的试剂清单内容的请求、使用带表位标签的生物分子进行的实验类型以及带表位标签的生物分子试剂的使用定时。问卷还可包括一个或多个用于输入的空文本字段。例如，问卷可以是空文本反馈表。在一些实施方案中，方法包括在传递带表位标签的生物分子请求(例如，输入到图形用户界面中)之前提示请求者完成一系列问题或调查。在其它实施方案中，方法包括在完成带表位标签的生物分子请求之后提示请求者完成一系列问题或调查。在其它实施方案中，可在传递带表位标签的生物分子请求的同时提示请求者与带表位标签的生物分子请求相关的问题。例如，方法可包括在传递带表位标签的生物分子请求时向请求者提示关于带表位标签的生物分子的特定用途(例如，正在进行的实验)的问题。如上所述，设计平台可使用完整系列的问题或调查来提供对一种或多种带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。例如，设计平台可使用对问题或调查的回答来推荐最适合与特定分析仪器(例如，流式细胞仪、荧光光谱仪)一起使用或最适合带表位标签的生物分子的预期应用的带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位、活化的表位或反应性接头。在某些实施方案中，设计平台被配置成使用对完成的一系列问题或调查的回答来基于靶标密度(例如，细胞上的抗原密度)提供对带表位标签的生物分子、生物分子、活化的生物分子、表位标签、活化的表位标签或反应性接头的推荐。可以使用与用于传递带表位标签的生物分子请求的协议(例如，电话、传真、电子邮件、独立站处的图形用户界面、通过互联网的图形用户界面)相同或不同的协议来传递对一系列问题或调查的回答。例如，当通过图形用户界面传递(通过互联网)对带表位标签的生物分子的请求时，也可以通过图形用户界面输入(诸如利用下拉菜单或文本字段)对一系列问题的回答。根据本公开的实施方案的方法还包括接收带表位标签的生物分子试剂。可将带表位标签的生物分子试剂接收在容器中，并且可将其与一种或多种辅助组分(诸如用于使用或储存主题组合物)一起包装。在某些实施方案中，将带表位标签的生物分子试剂与二级抗体、缓冲剂、注射器、针、微量移液管、载玻片、干燥剂等一起接收。还可将包装的带表位标签的生物分子试剂与用于储存和使用带表位标签的生物分子的说明书(诸如打印在纸、塑料上或存在于计算机可读介质(例如，cd-rom、sd卡、usb驱动器)上的说明书或提供用于诸如在互联网上从远程源检索用于储存和使用主题组合物的说明书的说明的插入页)一起接收。在一些情况下，方法还可包括请求标记的二级抗体以用于使用二级免疫测定试剂与带表位标签的生物分子试剂。在此类情况下，所述方法可包括使用如2016年9月2日提交的共同未决的pct申请序列号us2016/050234(代理人案卷号p-12076.70；bect-105wo)(其公开内容通过引用并入本文)中所述的系统/方法来请求这种二级免疫测定试剂。含有多种活化的生物分子和多种活化的表位标签的储存物本公开的各方面还包括含有多种活化的生物分子和多种活化的表位标签的储存物。如上文中详细地论述的，通过使活化的生物分子与活化的表位标签接触来制备主题带表位标签的生物分子试剂。在一些实施方案中，储存物中的活化的生物分子是与反应性接头偶联的多肽、核酸、多肽或其组合。在某些情况下，存储物中的活化的生物分子是与反应性接头偶联的生物探针，其中所述探针包括针对目标分析物(诸如抗体结合剂、蛋白质、肽、半抗原、核酸等)的特异性结合结构域。活化的表位标签是表位化合物，如上所述，所述表位化合物被二级免疫测定试剂特异性结合。在实施方案中，从储存物中获得用于根据带表位标签的生物分子试剂请求制备带表位标签的生物分子试剂的活化的生物分子和活化的表位。储存物可具有10种或更多种不同的活化的生物分子，诸如25种或更多种，诸如50种或更多种，诸如100种或更多种，诸如250种或更多种，诸如500种或更多种，以及包含1000种或更多种活化的生物分子。储存物可包含10种或更多种不同的活化的寡核苷酸，诸如25种或更多种，诸如50种或更多种，诸如100种或更多种，诸如250种或更多种，诸如500种或更多种，以及包含1000种或更多种活化的寡核苷酸。在另一个实例中，储存物包含10种或更多种不同的活化的多肽，诸如25种或更多种，诸如50种或更多种，诸如100种或更多种，诸如250种或更多种，诸如500种或更多种，以及包含1000种或更多种活化的多肽。储存物还可包含10种或更多种不同的活化的表位标签，诸如15种或更多种，诸如20种或更多种，诸如30种或更多种，诸如40种或更多种，以及包含50种或更多种不同的活化的表位标签。多种活化的生物分子和活化的表位标签中的每一种可存在于任何合适的容器中的储存物中，所述容器，当需要时能够储存和提供活化的生物分子或活化的表位标签。在一些实施方案中，将多种不同的活化的生物分子和多种不同的活化的表位标签储存在分隔成单独试剂室的单个储器中。在其它实施方案中，将多种不同的活化的生物分子和多种不同的活化的表位标签中的每一种储存在单个容器(例如，瓶子、水罐等)中。在其它实施方案中，将多种不同的活化的生物分子和多种不同的活化的表位标签中的每一种储存在多个小瓶中，其中每个小瓶包含每种活化的生物分子和每种活化的表位标签的预先测量的等分试样。储存物中的每个容器还可包括标识活化的生物分子或活化的表位标签的组分(例如，生物分子、表位标签和反应性接头的名称、结构、cas登记号、编录号、探针序列、物种、同种型等)的标签。标签还可以包括一个或多个机器可读组分诸如快速响应(qr)代码或条形码。在一些实施方案中，储存物还包含可获得的活化的生物分子和活化的表位标签的数据库。数据库可以是纸质或电子形式的打印目录，或者可以是可搜索的电子数据库(诸如可通过关键词、化学结构、编录号、单体序列(例如，氨基酸或核苷酸序列)或通过cas化学登记号搜索的)。实用性主题系统和方法可用于制备复杂的生物试剂(例如，与表位标签偶联的生物大分子)-当大规模进行时，该过程通常是耗时的，经济上低效的并且是极其劳动密集型的。本公开提供了快速、高效和高度可扩展的方法，所述方法用于在广泛的生物分子和表位组合间递送高质量和高性能的特定产物。本文所述的系统和方法还提供了请求并提供定制的生物试剂的独特且新颖的方式。另外，由于能够从广泛的数据库(例如，在线数据库)中选择预先合成的试剂，因此主题系统和方法提供了用户定制，其中用户可以按需生成任何所需的带表位标签的生物分子。通过简单地在易于使用的图形界面上选择生物大分子和表位标签，用户可以请求任何带表位标签的生物分子，其用于各种不同的研究应用和医学诊断。本公开还提供了实现当通过小规模合成制备时不可能的复杂生物试剂的大型组合的途径。主题系统和方法是可扩展的，便于按需制备数千种不同的生物分子与表位标签的组合。在某些实施方案中，主题系统提供完全自动化的方案，使得定制的带表位标签的生物分子探针的制备几乎不需要人输入(如果有的话)。本公开还用于其中可能需要来自生物样品的细胞分析用于研究、实验室测试或用于治疗的应用中。在一些实施方案中，主题方法和系统可以有助于分析从流体样品或组织样品(诸如癌症等疾病的样本)获得的细胞。与使用从头合成的探针组合物相比，本公开的方法和系统还允许以增强的效率和低成本分析来自生物样品(例如，器官、组织、组织碎片、流体)的细胞。尽管具有随附条款，但本文提出的公开内容也由以下条款限定：1.一种用于制备带表位标签的生物分子试剂的系统，所述系统包括：输入管理器，其用于接收对带表位标签的生物分子试剂的请求；存储器，其用于存储包含多个带表位标签的生物分子存储标识符的数据集组；处理模块，其通信地耦合至所述存储器并且被配置成从所述数据集组中鉴定对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的组分的一个或多个带表位标签的生物分子存储标识符；输出管理器，其用于提供所鉴定的带表位标签的生物分子存储标识符。2.条款1的系统，其中对带表位标签的生物分子试剂的所述请求包括生物分子请求和表位标签请求。3.条款2的系统，其中所述存储器包含第一数据集组和第二数据集组，所述第一数据集组包含用于多种活化的生物分子的多个生物分子存储标识符，所述第二数据集组包含用于多种活化的表位标签的多个表位标签存储标识符。4.条款1至3中任一项的系统，其中所述输出管理器可操作地耦合至通信组件，所述通信组件被配置成显示所述鉴定的带表位标签的生物分子存储标识符。5.条款4的系统，其中所述通信组件是电子显示器。6.条款4的系统，其中所述通信组件是打印机。7.条款1至6中任一项的系统，其中所述输入管理器可操作地耦合至图形用户界面。8.条款1至7中任一项的系统，其中所述图形用户界面包含互联网网站菜单界面。9.条款1至8中任一项的系统，其中所述输入管理器被配置成接收多个带表位标签的生物分子请求。10.条款9的系统，其中所述输入管理器被配置成同时接收多个生物分子请求和表位标签请求。11.条款9的系统，其中所述输入管理器被配置成从所述同一用户接收多个生物分子请求和表位标签请求。12.条款9的系统，其中所述输入管理器被配置成从多个用户接收多个生物分子请求和表位标签请求。13.条款1至12中任一项的系统，其中所述存储器包含用于在对应于生物分子请求的生物分子存储标识符不可获得时提供对替代性生物分子的推荐的算法。14.条款1至13中任一项的系统，其中所述存储器包含用于在对应于表位标签请求的表位标签存储标识符不可获得时提供对替代性表位标签的推荐的算法。15.条款1至14中任一项的系统，所述系统还包含用于制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置，其中所述试剂制备装置可操作地耦合至输出管理器并且被配置成：接收所述鉴定的生物分子存储标识符和表位标签存储标识符；以及产生对应于所述接收的生物分子存储标识符和所述表位标签存储标识符的带表位标签的生物分子试剂。16.条款15的系统，其中所述试剂制备装置包括采样设备，所述采样设备被配置成向接触装置提供活化的生物分子和活化的表位标签。17.条款16的系统，其还包括接触装置，所述接触装置被配置成使所述活化的生物分子与所述活化的表位标签接触以产生所述带表位标签的生物分子试剂。18.条款16至17中任一项的系统，所述系统还包括带表位标签的生物分子试剂分析仪。19.条款18的系统，其中所述分析仪包括用于纯化所述带表位标签的生物分子试剂的纯化组件。20.条款19的系统，其中所述纯化组件包括液相色谱。21.条款16至20中任一项的系统，所述系统还包括被配置成向所述接触装置提供一种或多种溶剂的溶剂室。22.条款16至21中任一项的系统，其中所述接触装置是微型管。23.条款15至22中任一项的系统，其中所述系统包括被配置成将所述产生的带表位标签的生物分子试剂密封在所述容器中的试剂包装单元。24.条款1至23中任一项的系统，其中所述生物分子是选自由多肽、核酸和多糖组成的组的化合物。25.条款24的系统，其中所述核酸是寡核苷酸、dna或rna。26.条款25的系统，其中所述生物分子是寡核苷酸。27.条款24的系统，其中所述多肽是蛋白质、酶或抗体。28.条款27的系统，其中所述生物分子是抗体。29.条款1至28中任一项的系统，其中所述表位标签是长度范围为1至100,000个氨基酸残基的多肽。30.条款1至29中任一项的系统，其中所述存储器包含25个或更多个生物分子存储标识符。31.条款30的系统，其中所述存储器包含25个或更多个抗体存储标识符。32.条款1至31中任一项的系统，其中所述存储器包含10个或更多个表位标签存储标识符。33.条款32的系统，其中所述存储器包含25个或更多个表位标签存储标识符。34.条款1至33中任一项的系统，其中活化的生物分子和活化的表位标签各自独立地包含共价偶联的反应性接头。35.一种方法，所述方法包括：传递对带表位标签的生物分子试剂的请求，所述请求包含以下请求中的一个或多个请求：带表位标签的生物分子请求；和生物分子请求和表位标签请求；以及接收一种或多种带表位标签的生物分子试剂，每种带表位标签的生物分子试剂包含通过接头与表位标签共价偶联的生物分子。36.条款35的方法，所述方法还包括从包含多个带表位标签的生物分子存储标识符的第一数据集组中选择带表位标签的生物分子试剂。37.条款35至36中任一项的方法，所述方法还包括选择：来自包含多个生物分子存储标识符的第二数据集组的生物分子；和来自包含多个表位标签存储标识符的第三数据集组的表位标签。38.条款35至37中任一项的方法，其中传递所述请求包括将所述带表位标签的生物分子试剂请求输入到可操作地耦合至系统的输入管理器的图形用户界面中，所述输入管理器被配置成接收所述带表位标签的生物分子试剂请求。39.条款38的方法，其中所述图形用户界面包含互联网网站菜单界面。40.条款35至39中任一项的方法，其中传递所述带表位标签的生物分子试剂请求包括通过邮寄、电子邮件或通过电话提供所述带表位标签的生物分子试剂请求。41.条款35至40中任一项的方法，其中所述方法包括传递对多种带表位标签的生物分子试剂的请求。42.条款41的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。43.条款41的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。44.条款41的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包括多个生物分子请求和单个表位标签请求。45.条款35至44中任一项的方法，其中将所接收的带表位标签的生物分子试剂密封在容器中。46.条款35至44中任一项的方法，其中所述生物分子是选自由多肽、核酸和多糖组成的组的化合物。47.条款46的方法，其中所述核酸是寡核苷酸、dna或rna。48.条款46的方法，其中所述生物分子是寡核苷酸。49.条款46的方法，其中所述多肽是蛋白质、酶或抗体。50.条款46的方法，其中所述生物分子是抗体。51.条款35至50中任一项的方法，其中所述表位标签是多肽。52.条款51的方法，其中所述多肽的长度范围为1-100,000个氨基酸残基。53.一种方法，所述方法包括：将对带表位标签的生物分子试剂的请求传递给系统，所述系统包含：输入管理器，其用于接收带表位标签的生物分子试剂请求；存储器，其用于存储包含多个带表位标签的生物分子存储标识符的数据集组；处理模块，其通信地耦合至所述存储器并且被配置成从所述数据集组中鉴定对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的组分的一个或多个带表位标签的生物分子存储标识符；输出管理器，其用于提供所述鉴定的带表位标签的生物分子存储标识符；以及接收包含共价偶联至表位标签的生物分子的带表位标签的生物分子试剂。54.条款53的方法，其中对带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含生物分子请求和表位标签请求。55.条款53至54中任一项的方法，其中所述存储器包含第一数据集组和第二数据集组，所述第一数据集组包含用于多种活化的生物分子的多个生物分子存储标识符，所述第二数据集组包含用于多种活化的表位标签的多个表位标签存储标识符。56.条款53至55中任一项的方法，其中传递对带表位标签的生物分子试剂的请求包括将带表位标签的生物分子请求、生物分子请求和表位标签请求中的一种或多种输入到可操作地耦合至所述输入管理器的图形用户界面中。57.条款56的方法，其中所述图形用户界面包含互联网网站菜单界面。58.条款53至57中任一项的方法，其中所述方法包括传递对多种带表位标签的生物分子试剂的请求。59.条款58的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。60.条款58的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含单个生物分子请求和多个表位标签请求。61.条款58的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和单个表位标签请求。62.条款53至61中任一项的方法，其中将所接收的带表位标签的生物分子试剂密封在容器中。63.条款53至62中任一项的方法，其中所述生物分子是选自由多肽、核酸和多糖组成的组的化合物。64.条款63的方法，其中所述核酸是寡核苷酸、dna或rna。65.条款64的方法，其中所述生物分子是寡核苷酸。66.条款63的方法，其中所述多肽是蛋白质、酶或抗体。67.条款66的方法，其中所述生物分子是抗体。68.条款53至67中任一项的方法，其中所述表位标签是多肽。69.条款68的方法，其中所述表位标签是长度范围为1至100,000个氨基酸残基的多肽。70.一种方法，所述方法包括：接收对带表位标签的生物分子试剂的请求，所述请求包含以下请求中的一个或多个请求：带表位标签的生物分子请求；和生物分子请求和表位标签请求；通过使活化的生物分子与活化的表位标签接触以产生所述带表位标签的生物分子试剂来制备对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的带表位标签的生物分子试剂，其中所述制备包括从包含多种活化的生物分子和多种活化的表位标签的储存物中选择活化的生物分子和活化的表位标签。71.条款70的方法，其中所述方法包括接收对多种带表位标签的生物分子试剂的请求。72.条款71的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。73.条款71的方法，其中对多种带表位标签的试剂的所述请求包含单个生物分子请求和多个表位标签请求。74.条款71的方法，其中对多种带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和单个表位标签请求。75.条款70至74中任一项的方法，其中接触包括在接触装置中手动地将活化的生物分子与活化的表位标签组合。76.条款75的方法，其中所述接触装置是微型管。77.条款70至76中任一项的方法，其中通过计算机控制的取样设备将所述活化的生物分子与所述活化的表位标签在试剂制备装置的接触装置中接触。78.条款70至77中任一项的方法，所述方法还包括纯化所述带表位标签的生物分子试剂。79.条款70至78中任一项的方法，所述方法还包括将所述带表位标签的生物分子试剂运输至远程位置。80.条款70至79中任一项的方法，其中通过互联网网站接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求。81.条款70至80中任一项的方法，其中通过电话接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求。82.条款70至81中任一项的方法，其中通过邮寄接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求。83.条款70至82中任一项的方法，其中通过电子邮件接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求。84.条款70至83中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述请求的所述带表位标签的生物分子不可获得时，提供对替代性带表位标签的生物分子的推荐。85.条款70至84中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述生物分子请求的所述生物分子不可获得时，提供对替代性生物分子的推荐。86.条款70至85中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述表位标签请求的所述表位标签不可获得时，提供对替代性表位标签的推荐。87.条款70至86中任一项的方法，其中所述生物分子是选自由多肽、核酸和多糖组成的组的化合物。88.条款87的方法，其中所述核酸是寡核苷酸、dna或rna。89.条款88的方法，其中所述生物分子是寡核苷酸。90.条款87的方法，其中所述多肽是蛋白质、酶或抗体。91.条款90的方法，其中所述生物分子是抗体。92.条款70至91中任一项的方法，其中所述表位标签是多肽。93.条款92的方法，其中所述表位标签是长度范围为1至100,000个氨基酸残基的多肽。94.一种方法，所述方法包括：用系统接收对带表位标签的生物分子试剂的请求，所述系统包含：输入管理器，其用于接收带表位标签的生物分子试剂请求；存储器，其用于存储包含多个带表位标签的生物分子存储标识符的数据集组；处理模块，其通信地耦合至所述存储器并且被配置成从所述数据集组中鉴定对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的组分的一个或多个带表位标签的生物分子存储标识符；输出管理器；鉴定与所述带表位标签的生物分子试剂请求相对应的所述带表位标签的生物分子存储标识符；输出所述鉴定的带表位标签的生物分子试剂存储标识符。95.条款94的方法，其中对带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含生物分子请求和表位标签请求。96.条款94至95中任一项的方法，所述方法还包括将所述输出的带表位标签的生物分子试剂存储标识符显示在电子显著器上。97.条款94至96中任一项的方法，所述方法还包括将打印所述输出的带表位标签的生物分子试剂存储标识符。98.条款94至97中任一项的方法，其中所述方法包括接收对带表位标签的生物分子试剂的多个请求。99.条款98的方法，其中从所述同一用户接收所述多个请求。100.条款98的方法，其中从不同用户接收所述多个请求。101.条款98的方法，其中对所述带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和多个表位标签请求。102.条款98的方法，其中对所述带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含单个生物分子请求和多个表位标签请求。103.条款94至102中任一项的方法，其中对所述带表位标签的生物分子试剂的所述请求包含多个生物分子请求和单个表位标签请求。104.条款103的方法，所述方法还包括使与生物分子存储标识符相关的活化的生物分子与与所述表位标签存储标识符相关的活化的表位标签接触，以产生所述带表位标签的生物分子试剂。105.条款104的方法，其中接触包括在接触装置中手动地将所述活化的生物分子与所述活化的表位标签组合。106.条款105的方法，其中所述接触装置是微型管。107.条款105的方法，其中通过计算机控制的取样设备将所述活化的生物分子与所述活化的表位标签在试剂制备装置的接触装置中接触。108.条款105的方法，所述方法还包括纯化所述带表位标签的生物分子试剂。109.条款94至108中任一项的方法，所述方法还包括将所述带表位标签的生物分子试剂运输至远程位置。110.条款94至109中任一项的方法，其中通过互联网网站接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求。111.条款94至110中任一项的方法，其中通过电话接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求并将其输入到所述输入管理器中。112.条款94至111中任一项的方法，其中通过邮寄接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求并将其输入到所述输入管理器中。113.条款112的方法，其中通过电子邮件接收对带表位标签的生物分子试剂的所述请求并将其输入到所述输入管理器中。114.条款94至113中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述带表位标签的生物分子请求的带表位标签的生物分子存储标识符不可获得时，提供对来自数据库的替代性带表位标签的生物分子的推荐。115.条款94至114中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述生物分子请求的生物分子存储标识符不可获得时，提供对来自数据库的替代性生物分子的推荐。116.条款94至115中任一项的方法，所述方法还包括当对应于所述表位标签请求的表位标签存储标识符不可获得时，提供对来自数据库的替代性表位标签的推荐。117.条款94至116中任一项的方法，其中所述生物分子是选自由多肽、核酸和多糖组成的组的化合物。118.条款117的方法，其中所述生物分子是核酸。119.条款118的方法，其中所述核酸是寡核苷酸、dna或rna。120.条款119的方法，其中所述生物分子是寡核苷酸。121.条款117的方法，其中所述多肽是蛋白质、酶或抗体。122.条款121的方法，其中所述生物分子是抗体。123.条款94至122中任一项的方法，其中所述表位标签是多肽。124.条款123的方法，其中所述表位标签是长度范围为1至100,000个氨基酸的多肽。125.一种系统，所述系统包括：多种活化的生物分子；多种活化的表位标签；以及用于制备带表位标签的生物分子试剂的试剂制备装置，其中所述试剂制备装置被配置成：接收所鉴定的生物分子存储标识符和表位标签存储标识符；以及产生对应于所述接收的生物分子存储标识符和所述表位标签存储标识符的带表位标签的生物分子试剂。126.条款125的系统，其中所述试剂制备装置包含采样设备，所述采样设备被配置成向接触装置提供活化的生物分子和活化的表位标签。127.条款126的系统，其中所述试剂制备装置包含接触装置，所述接触装置被配置成使所述活化的生物分子与所述活化的表位标签接触以产生所述带表位标签的生物分子试剂。128.条款127的系统，所述系统还包括带表位标签的生物分子试剂分析仪。129.条款128的系统，其中所述分析仪包括用于纯化所述带表位标签的生物分子试剂的纯化组件。130.条款125至126中任一项的系统，其中所述系统包括被配置成将所述产生的带表位标签的生物分子试剂密封在容器中的试剂包装单元。131.条款125-130中任一项的系统，其中所述试剂制备装置可操作地耦合至用于接收带表位标签的生物分子试剂请求的系统，所述系统包括：输入管理器，其用于接收对带表位标签的生物分子试剂的生物分子请求和表位标签请求的；存储器，其用于存储第一数据集组和第二数据集组，所述第一数据集组包含用于多种活化的生物分子的多个生物分子存储标识符，所述第二数据集组包含用于多种活化的表位标签的多个表位标签存储标识符。处理模块，其通信地耦合至所述存储器并且被配置成从第一数据集组和第二数据集组中鉴定对应于所述生物分子请求和表位标签请求的生物分子存储标识符和表位标签存储标识符；输出管理器，其用于提供所述鉴定的生物分子存储标识符和表位标签存储标识符。132.条款125至131中任一项的系统，其中所述系统包含1000种或更多种不同的活化的生物分子。133.条款125至132中任一项的系统，其中所述生物分子选自由多肽、核酸和多糖组成的组。134.条款133的系统，其中所述生物分子是寡核苷酸。135.条款134的系统，其中所述系统包含1000种或更多种不同类型的寡核苷酸。136.条款133的系统，其中所述生物分子是抗体。137.条款136的系统，其中所述系统包含1000种或更多种不同类型的抗体。138.条款125至137中任一项的系统，其中每种活化的生物分子包含反应性接头。139.条款125至138中任一项的系统，其中所述系统包含100种或更多种不同的活化的表位标签。140.条款139的系统，其中所述表位标签包含多肽。141.条款125至140中任一项的系统，其中活化的表位标签包含反应性接头。142.一种存储器，所述存储器包括：多种活化的生物分子；和多种活化的表位标签。143.条款142的存储器，其中所述存储器包含1000种或更多种不同的活化的生物分子。144.条款142至143中任一项的存储器，其中所述生物分子选自由多肽、核酸和多糖组成的组。145.条款144的存储器，其中所述生物分子是寡核苷酸。146.条款145的存储器，其中所述存储器包含1000种或更多种不同类型的寡核苷酸。147.条款144的存储器，其中所述生物分子是抗体。148.条款147的存储器，其中所述存储器包含1000种或更多种不同类型的抗体。149.条款142至148中任一项的存储器，其中每种活化的生物分子包含反应性接头。150.条款142至149中任一项的存储器，其中所述存储器包含100种或更多种不同的活化的表位标签。151.条款150的存储器，其中所述表位标签包含多肽。152.一种带表位标签的生物分子试剂分配系统，所述系统包括：输入模块，其用于接收对带表位标签的生物分子的请求；试剂制备装置；以及分配模块，其用于输出包装的带表位标签的生物分子。153.条款152的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述输入模块包括：图形用户界面，其用于将带表位标签的生物分子请求传递至输入管理器；输入管理器，其用于接收对带表位标签的生物分子的请求；存储器，其用于存储数据集组，所述数据集组具有对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的所述一个或多个组分的多个存储标识符；处理模块，其通信地耦合至所述存储器并且被配置成从所述数据集组中鉴定对应于所述带表位标签的生物分子试剂请求的所述组分的存储标识符；以及输出管理器，其用于提供所述鉴定的存储标识符的。154.条款152至153中任一项的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述试剂制备装置包括带表位标签的生物分子的源、生物分子的源、表位标签的源、反应性接头的源、活化的生物分子的源和活化的表位标签的源中的一种或多种。155.条款152至154中任一项的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述试剂制备装置包含：被配置成向接触装置提供活化的生物分子和活化的表位标签的采样设备。156.条款155的带表位标签的生物分子试剂分配系统，所述系统还包括接触装置，所述接触装置被配置成使所述活化的生物分子与所述活化的表位标签接触以产生所述带表位标签的生物分子试剂。157.条款155至156中任一项的带表位标签的生物分子试剂分配系统，所述系统还包括带表位标签的生物分子试剂分析仪。158.条款157的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述分析仪包括用于纯化所述带表位标签的生物分子试剂的纯化组件。159.条款158的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述纯化组件包括液相色谱。160.条款153至159中任一项的带表位标签的生物分子试剂分配系统，所述系统还包括被配置成向所述接触装置提供一种或多种溶剂的溶剂室。161.条款152至160中任一项的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述分配模块包括被配置成将所述产生的带表位标签的生物分子试剂密封在所述容器中的试剂包装单元。162.条款161的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述容器选自由小袋、袋、管、小瓶、微型管或瓶组成的组。163.根据条款161的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述包装单元被进一步配置成在第二容器中分配具有带表位标签的生物分子的所述密封的容器。164.根据条款163的带表位标签的生物分子试剂分配系统，其中所述第二容器选自由小袋、袋、管、小瓶、微型管或瓶组成的组。尽管出于清楚理解的目的，前述发明已经通过说明和示例的方式进行了相当详细的描述，但是鉴于本公开的教导，本领域的普通技术人员将容易明白，在不脱离所附权利要求书的精神或范围的情况下可以对本发明作出某些改变和修改。因此，前面仅仅说明了本发明的原理。应理解，本领域的技术人员将能够设计各种布置，所述布置尽管在本文没有明确地描述或示出，但它们体现本发明的原理并且包括在其精神和范围内。此外，本文中叙述的所有实施例和条件措辞都主要旨在帮助读者理解本发明的原理而不为对此类具体叙述的实施例和条件的限制。此外，本文中叙述本发明的原理、方面和实施方案以及其特定实施方案的所有陈述均意图涵盖其结构等效物和功能等效物。此外，意图此类等效物包括目前已知的等效物和未来开发出来的等效物，即不管结构如何，所开发的执行相同功能的任何元件。因此，本发明的范围并非意图限于本文所示和描述的示例性实施方案。相反，本发明的范围和精神由所附权利要求书体现。当前第1页12当前第1页12