抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)的增强的制作方法

文档序号:21364619发布日期:2020-07-04 04:39阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于增加抗体对受试者的治疗益处的方法,该方法包括:(a)将包含免疫系统检查点的组分或所述组分的免疫原性片段的免疫治疗组合物给予所述受试者;和(b)还将所述抗体给予受试者。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述检查点选自:

a)pd1与pdl1之间的相互作用;或

b)吲哚胺2,3-双加氧酶(ido1)或色氨酸2,3-双加氧酶(tdo)与它们的底物(色氨酸)之间的相互作用。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含免疫原性片段,该免疫原性片段包含任一种表1中的序列或由其组成。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含免疫原性片段,该免疫原性片段包含以下序列中的任一种或由其组成:seqidnos:1、2、3、4、5、6、12、14、17、19、21、48或49。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含免疫原性片段,该免疫原性片段包含seqidnos:1、2或21的序列中的任一种或由其组成。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗体为抗癌抗体。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗体为达雷木单抗、尼伏鲁单抗、派姆单抗、avelumab、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、阿仑珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、托西莫单抗或奥法木单抗。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含免疫原性片段,该免疫原性片段包含seqidnos:1、2或21的序列中的任一种或由其组成,并且所述抗体包括达雷木单抗。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(a)和(b)同时进行、分开进行或依次进行。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,该方法用于治疗受试者的疾病,其中所述疾病易于通过抗体单独治疗。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述疾病为癌症。

12.一种用于预防或治疗受试者的癌症的方法,该方法包括将以下物质给予所述受试者:

(i)如前述权利要求任一项中所定义的免疫治疗组合物;和

(ii)抗癌抗体,如达雷木单抗、尼伏鲁单抗、派姆单抗、avelumab、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、阿仑珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、托西莫单抗或奥法木单抗。

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述组合物包含免疫原性片段,该免疫原性片段包含seqidnos:1、2或21的序列中的任一种或由其组成,并且所述抗体包括达雷木单抗。


技术总结
本发明涉及一种用于增加抗体对受试者的治疗益处的方法。改善的益处通常是由抗体的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用的增加来介导的。该方法包括:(a)将包含免疫系统检查点的组分或所述组分的免疫原性片段的免疫治疗组合物给予所述受试者;和(b)还将所述抗体给予受试者。对受试者的治疗益处的增加可涉及所述抗体对其具有预防作用或治疗作用的任何疾病。所述疾病可以是癌症。本发明还涉及所述免疫治疗组合物和所述抗体以及包含它们的试剂盒。

技术研发人员:M·H·安德森
受保护的技术使用者:IO生物技术公司
技术研发日:2018.11.23
技术公布日:2020.07.03
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