具有远程控制器的注射装置的制作方法

本公开文本涉及一种被配置成用于排出一定剂量的药剂的注射装置，并且涉及一种被配置成用于联接到这种注射装置的辅助电子装置。在另一方面，本公开文本涉及一种注射系统，其包括注射装置并且包括联接到注射装置的辅助电子装置。在另外的方面，本公开文本涉及一种具有计算机可读指令的计算机程序，所述计算机可读指令由被配置成用于联接到注射装置的辅助电子装置的处理器执行。

背景技术：

用于设定和分配单剂或多剂液体药剂的药物递送装置本身在本领域中是众所周知的。通常，此类装置具有与普通注射筒基本上相似的目的。

药物递送装置(如笔式注射器)必须满足许多用户特定的要求。例如，在患者患有如糖尿病等慢性疾病的情况下，患者可能身体虚弱并且还可能视力受损。因此，尤其旨在用于家庭用药的适用药物递送装置需要在构造上具有鲁棒性并且应易于使用。此外，对装置及其部件的操纵和一般处置应当明了且容易理解。此类注射装置应提供可变大小的药剂剂量的设定和随后的分配。此外，剂量设定以及剂量分配程序必须易于操作并且必须是明确的。

典型地，此类装置包括壳体或特定的药筒保持器，所述壳体或药筒保持器被适配成接收至少部分地填充有待分配药剂的药筒。所述装置进一步包括驱动机构，所述驱动机构通常具有可移位的活塞杆，所述活塞杆与药筒的塞子或活塞可操作地接合。借助于驱动机构及其活塞杆，药筒的塞子或活塞可在远端或分配方向上移位，并因此可以经由刺穿组件(例如以注射针的形式)排出预定义量的药剂，所述穿刺组件与药物递送装置的壳体的远端区段可释放地联接。

待由药物递送装置分配的药剂提供并容纳在多剂量药筒中。此类药筒通常包括通过可刺穿的密封件在远侧方向上密封并通过活塞在近侧方向上进一步密封的玻璃筒体。对于可重复使用的药物递送装置，可以将空药筒更换成新的。与之相反，当药筒中的药剂已经被分配或用完时，将完全丢弃一次性类型的药物递送装置。

对于一些药物递送装置(如笔式注射装置)，用户必须通过相对于注射装置的主体或壳体在顺时针或剂量递增方向上旋转剂量刻度盘和剂量刻度盘套管来设定可变大小的剂量。为了注射和排出一定剂量的液体药剂，用户将必须在远侧方向上并因此朝向注射装置的主体或壳体压下触发器或剂量按钮。典型地，用户用他的拇指向剂量按钮上施加远侧定向压力(所述剂量按钮位于剂量刻度盘和剂量刻度盘套管的近端处)，同时用同一只手的其余手指握住注射装置的壳体。

存在如笔式注射器的注射装置，其被配置为一次性装置。它们预先填充有可注射药剂。当药剂用完时，意在将整个注射装置丢弃。还存在配备有药剂容器或药剂储器的可重复使用的注射装置，一旦容纳在其中的药剂已经用完，意在将药剂容器或药剂储器更换。此类可重复使用的注射装置使得能够更换药剂储器或药剂容器，如药筒。

对于注射装置，期望在使用注射装置期间实现注射相关数据的精确、可靠和准自动监控和/或收集。此类注射装置可以配备有电子实现的附加装置或数据收集装置，其被配置成监测用户引起的注射装置的操作。用于附接到注射装置的数据收集装置在其几何尺寸方面应相当紧凑。对于配置成用于附接到机械实现的注射装置的数据收集装置，例如当用户在剂量设定期间旋转注射装置的刻度盘构件时或当注射装置的可旋转部件在剂量排出期间经受旋转时，检测和/或定量测量由装置的用户进行的对装置的手动操作是一个挑战。但是还对于电子实现的注射装置，期望提供注射装置的可旋转部件的精确、可靠和故障安全的定量测量。

对于这两种类型的注射装置，期望监测注射装置的操作，例如，监测注射剂量的大小、剂量何时已经被注射的时间、以及其他注射相关参数方面。

发明目的

鉴于此，一个特定目的是提供一种注射装置，一种用于联接到注射装置的辅助电子装置以及一种注射系统，所述注射系统包括注射装置并且包括这种实现通用联接的辅助电子装置。所述辅助电子装置在与所述注射装置联接或接合时应提供延伸超出仅监测所述注射装置的操作的高级功能。此外，所述注射装置应包括相当简单的结构。用于制造所述注射装置的成本应处于中等或相当低的水平。所述注射装置应包括紧凑的设计和紧凑的几何形状。所述辅助电子装置应是可连接的，或者应被配置成用于联接到各种不同的注射装置，只要所述注射装置和所述辅助电子装置包括相互匹配的接口。

技术实现要素：

在一方面，提供了一种被配置成用于排出一定剂量的药剂的注射装置。所述注射装置包括被配置成容置药剂储器的壳体。所述注射装置进一步包括驱动机构。所述驱动机构包括被配置成与所述药剂储器机械地交互的电推进器或电驱动器。所述驱动机构和所述电推进器被配置成从所述药剂储器抽出或排出一定量的药剂，即，它们应被配置成抽出或排出预定义或可变的用户定义大小的药剂剂量。

所述注射装置进一步包括直接或间接地连接到所述电推进器的第一接口。所述第一接口被配置成连接到辅助电子装置的第二接口。当所述第一接口与所述第二接口互连时，所述电推进器可由所述辅助电子装置控制。所述辅助电子装置是单独的装置。它与所述注射装置不相符，并且不同于所述注射装置。所述辅助电子装置典型地包括用户界面和处理器，以便在所述辅助电子装置与所述注射装置通过相互互连的第一接口与第二接口相互联接时控制所述注射装置的电推进器。以这种方式，所述注射装置不需要自己的处理器或相应的电子控制电路。所述驱动机构的操作可以完全由所述辅助电子装置控制。在所述辅助电子装置没有与所述注射装置连接的情况下，所述注射装置可能无法操作。以这种方式，在没有联接到所述辅助电子装置的情况下，所述注射装置不能独立操作。

所述辅助电子装置典型地包括存储器和连接到所述辅助电子装置的处理器的通信接口。以这种方式，所述辅助电子装置及其电子部件被配置成监测所述注射装置的操作。所述辅助电子装置被配置成至少记录所述注射装置的给药历史。所述辅助电子装置被配置成跟踪剂量的数量、剂量的大小和相应剂量何时被设定和排出或注射的时间点中的至少一个。

由于所述辅助电子装置被配置成控制所述注射装置的电推进器，并且由于所述注射装置可以没有自己的电子控制电路，所以强制性地在所述注射装置与所述辅助电子装置之间建立联接或连接以用于设定和/或分配药剂剂量。以这种方式，可以确保所述辅助电子装置可以并且将监测所述注射装置的每个分配或排出动作。

由于所述注射装置包括可由所述辅助电子装置控制的电推进器，因此，所述辅助电子装置不需要另外的传感器以便测量或检测由所述注射装置实际设定或排出的剂量大小。通过控制所述电推进器和通过经由所述辅助电子装置控制所述驱动机构，后者固有地设置有关实际分配的剂量大小和/或留在药物容器中的药剂的剩余可用单位/体积的信息。剂量大小信息可以直接从由所述辅助电子装置生成的电控制信号获得，并且被配置成控制所述注射装置的电推进器。

在另外的例子中，所述注射装置的第一接口包括第一电源连接器，所述第一电源连接器被配置成与所述第二接口的第二电源连接器建立电力连接。所述第二电源连接器属于所述辅助电子装置。当所述注射装置的第一电源连接器与所述辅助电子装置的第二电源连接器互连时，电力可从所述辅助电子装置转移到所述注射装置。典型地，所述第一电源连接器直接或间接地连接到所述电推进器。就此而言，所述注射装置可以没有自己的电源或电力供应。当所述第一电源连接器与所述第二电源连接器互连时，所述注射装置的电推进器可以由所述辅助电子装置供电。当相应的电源连接器互连时，所述注射装置的电推进器可以完全由所述辅助电子装置供电。

所述第一电源连接器可以被布置在所述第一接口中或所述第一接口处，使得当所述第一接口与所述第二接口相互互连时，所述第一电源连接器自动地连接到所述第二接口的第二电源连接器。以这种方式，所述第一电源连接器与所述第二电源连接器不需要变成手动连接。所述第一电源连接器和第二电源连接器以如下方式分别被布置在所述第一接口处和所述第二接口处：当所述注射装置的第一接口与所述辅助电子装置的第二接口互连时，在所述第一电源连接器与所述第二电源连接器之间建立电力连接。

在一些例子中，所述注射装置可以包括自己的电源，如电池或如可再充电电池。在此，由所述第一电源连接器和第二电源连接器提供的电力连接可用于对所述注射装置的机载电源再充电。以这种方式，所述注射装置还可以配备有有限容量的自身电源，所述电源可以通过与所述辅助电子装置的电力连接而再充电。因此，所述辅助电子装置可以向所述注射装置提供充电功能。

根据另外的例子，所述第一接口包括第一数据连接器，所述第一数据连接器被配置成与所述第二接口的第二数据连接器建立数据连接。所述第二数据连接器属于所述辅助电子装置。当与所述注射装置的第一接口的第一数据连接器互连时，所述第二数据连接器被配置成将电控制信号传输到所述电推进器。就此而言，所述第一数据连接器直接或间接地连接到所述电推进器。典型地，由所述辅助电子装置生成并经由所述数据连接转移到所述注射装置的电控制信号被配置成触发和/或控制所述电推进器的操作。

由相互互连的第一数据连接器和第二数据连接器建立的数据连接可以包括在所述注射装置与所述辅助电子装置之间电子数据的双向传输。所述注射装置与所述辅助电子装置之间的数据连接实现了没有自己的电子控制电路的注射装置配置。以这种方式，所述辅助电子装置的处理器或相应的电子控制电路可以直接连接到所述注射装置的电推进器。因此，所述注射装置可以没有自己的电子控制电路。以这种方式，可以降低所述注射装置的制造成本。

当所述注射装置没有自己的电子控制电路时，所述第一数据连接器可以直接连接到所述电推进器。在其他例子中，所述注射装置可以包括自己的电子控制电路。然后，所述第一数据连接器典型地连接到所述注射装置的机载电子控制电路上。然后，所述电子控制电路连接到所述注射装置的电推进器上。然而，所述注射装置的电子控制电路可以通过与所述辅助电子装置的数据连接来控制或配置。

当所述注射装置配备有自己的电子控制电路时，在所述第一数据连接器与所述第二数据连接器之间建立的数据连接可以是双向类型的。在此，所述注射装置的第一数据连接器可以被配置成接收电子控制信号以及经由所建立的数据连接将电子控制信号或电子反馈信号传输到所述辅助电子装置。在一些例子中，所述注射装置可以包括自己的电子控制电路以及自己的电源。这使得所述注射装置能够至少有限地独立操作，例如用于排出至少一定数量的药剂剂量。在与所述辅助电子装置建立数据连接时，可以经由所述数据连接将与注射相关的数据(如剂量大小和相应剂量何时被设定和/或排出的时间点)传输到所述辅助电子装置。

所述第一数据连接器以如下方式位于并布置在所述注射装置的第一接口中或所述注射装置的第一接口处：当所述第一接口与所述第二接口相互互连时，自动地建立与所述第二数据连接器的数据连接。

在一些例子中，所述第一电源连接器和所述第一数据连接器可以重合或者可以在所述第一接口的公共插头或插口中实现。这对于所述第二电源连接器和所述第二数据连接器同样有效。在通过将所述第一电源连接器与所述第二电源连接器互连来建立电力连接时，也固有地建立了数据连接。

在另外的例子中，所述注射装置包括第一机械连接器，所述第一机械连接器被配置成与所述辅助电子装置建立机械连接。所述第一机械连接器可以被配置成向所述辅助电子装置提供形式配合机械互连。为此，所述注射装置的壳体可以包括凸形或凹形机械连接器，所述凸形或凹形机械连接器被配置成与所述辅助电子装置的壳体的对应成形的凹形或凸形连接器机械且可释放地接合。

所述第一机械连接器可以被配置成与所述辅助电子装置的互补或对应成形的第二机械连接器可释放地接合。在其他例子中，所述第一机械连接器可以被配置成与所述辅助电子装置的壳体机械地接合。在此，所述第一机械连接器可以被配置成接收所述辅助电子装置的壳体的一部分。所述辅助电子装置不需要任何特定的第二机械连接器即可与所述注射装置建立机械连接。

在一些例子中，所述第一机械连接器与所述第一接口重合或包括所述注射装置的第一接口。以这种方式并且在建立所述注射装置与所述辅助电子装置之间的机械连接时，在建立所述注射装置与所述辅助电子装置的机械连接时，所述注射装置的第一接口与所述辅助电子装置的第二接口可以固有地连接。例如，所述第一接口的凸形或凹形插头或插口可以按如下方式位于或集成到所述第一机械连接器中：在与所述辅助电子装置建立机械连接时，将所述注射装置的互补或对应成形的凸形或凹形插头或插口连接到所述注射装置的相应插头或插口。典型地，所述注射装置的第一接口包括插头，并且所述辅助电子装置的第二接口包括被配置成接收所述注射装置的插头的插口。

根据另一例子，所述注射装置包括第一光学接口，所述第一光学接口被配置成与所述辅助电子装置的第二光学接口建立光传输光学联接。所述注射装置的第一光学接口可以包括双重功能。所述第一光学接口可以使得能够对所述药剂储器的内容物以及因此对药剂进行光学或视觉检查。在所述注射装置的使用和操作期间，所述第一光学接口可以进一步用于向用户提供视觉反馈。通过与所述辅助电子装置的第二光学接口的光传输光学联接，所述辅助电子装置将使得能够对所述药剂储器的内容物进行视觉检查。

在另外的方面，当连接到所述辅助电子装置时，所述辅助电子装置可以使用光传输光学联接来照明所述注射装置的至少某个部分。以这种方式，所述辅助电子装置可以被配置成生成视觉反馈信号，所述视觉反馈信号在所述第一光学接口处或在所述注射装置的其他部分处是直接可辨别的。就此而言，所述注射装置与所述辅助电子装置之间的光传输光学联接提供了对药剂储器的视觉检查，提供并实现了所述注射装置的照明效果。由于所述第一光学接口和所述第二光学接口实现并建立了光传输光学联接，因此，所述注射装置可以没有光源。

所述辅助电子装置可以专门提供光源。通常可以想到，所述注射装置包括自己的光源，例如以便向用户提供视觉光学反馈信号，所述信号例如指示所述注射装置已准备好进行注射程序或注射程序已终止。在此，所述注射装置与所述辅助电子装置之间的光学联接可以限于对药剂储器的内容物进行视觉检查。例如，所述第一光学接口可以重叠或可以与所述注射装置的壳体的窗口重合。通过所述窗口，所述药剂储器的至少一部分是可辨别的，因此是视觉上是可检查的。

所述辅助电子装置的第二光学接口可以包括光源以及光检测器，如相机。所述第二光学接口可以被配置成可视觉上检查位于所述药剂储器内部的药剂的完整性。为此，辅助电子装置的第二光学接口以及由此光源和检测器可以被配置成定量测量位于所述药剂储器中的药剂的光学传输或吸收系数。药剂的可测量吸收可以指示位于所述药剂储器中的药剂的完整性。

在另一例子中，所述注射装置没有电子控制电路、电源和光源中的至少一个。所述注射装置可以没有上述部件(电子控制电路、电源和光源)中的至少两个。所述注射装置可以没有电子控制电路、电源和光源。以这种方式，可以进一步降低制造成本和相应的支出。在其他例子中，所述注射装置可以包括电子控制电路、电源和光源中的至少一个。以这种方式，所述注射装置可以至少配备有有限的功能，从而实现所述注射装置的至少有限的独立操作，例如当所述辅助电子装置不可用或未连接到所述注射装置时。

在另一例子中，所述注射装置包括至少部分填充有可注射药剂的药剂储器。所述药剂储器可以包括玻璃筒体，所述玻璃筒体在远端具有可刺穿的密封件并且由朝向近端的可移位的塞子密封。

在另一方面，本公开文本涉及一种辅助电子装置，所述辅助电子装置被配置成用于联接至如上所述的注射装置。所述辅助电子装置包括壳体、用户界面、处理器和第二接口，所述第二接口被配置成连接到所述注射装置的第一接口。在此，当所述第二接口与所述第一接口互连时，所述处理器被配置成至少控制所述注射装置的电推进器。因此，所述辅助电子装置可以被配置成控制所述电推进器的操作并控制所述注射装置的操作。所述辅助电子装置经由用户界面提供与用户的交互。为了操作和控制注射程序，用户可以专门用所述辅助电子装置的用户界面通信或操作。输入到所述辅助电子装置的用户界面中的用户命令由所述辅助电子装置的处理器进行处理，并进一步用于生成相应的电控制信号，这些电控制信号经由连接的第一接口和第二接口传输到所述注射装置的电推进器。

以这种方式，所述辅助电子装置供应并提供所述注射装置的远程控制器。在一些例子中，所述注射装置本身是不可操作的。它需要联接至所述辅助电子装置以便操作或控制其驱动机构的电推进器。

根据另一例子，所述辅助电子装置的第二接口包括第二电源连接器。此外，所述辅助电子装置包括连接到所述第二电源连接器的电源。以这种方式，并且当所述辅助电子装置的电源适当地连接到所述注射装置时，可以经由所述第一电源连接器与所述第二电源连接器相互互连而建立的电力连接将由所述辅助电子装置的电源提供的电力或电能转移至所述注射装置。典型地，所述第二电源连接器以如下方式被布置在所述第二接口上或所述第二接口中：在建立所述第一接口与所述第二接口之间的连接时，所述第一电源连接器也连接到所述第二电源连接器。

当在所述第一接口与所述第二接口之间建立连接时，经由相互连接的第一电源连接器和第二电源连接器将所述第一电源连接器连接到所述辅助电子装置的电源。以这种方式，所述注射装置可以没有自己的电源或电能量源。在其中所述注射装置包括自己的电源的例子中，所述注射装置可包括可再充电电池，当所述第一电源连接器与所述第二电源连接器互连时，所述可再充电电池可通过所述辅助电子装置的电源再充电。

在另外的例子中，所述第二接口包括连接到所述辅助电子装置的处理器的第二数据连接器。所述第二数据连接器被配置成与所述注射装置的第一数据连接器建立数据连接。典型地，所述第二数据连接器以如下方式位于所述第二接口上或所述第二接口中：当所述第一接口与所述第二接口互连时，所述第一数据连接器与所述第二数据连接器相互互连。以这种方式并且在建立所述第一接口与所述第二接口的连接时，所述第一数据连接器与所述第二数据连接器也相互互连，并且在所述注射装置与辅助电子装置之间建立了数据连接。

所述辅助电子装置的处理器可以经由所述数据连接而电连接到所述注射装置的驱动机构的电推进器。以这种方式，所述辅助电子装置的处理器变得能够控制所述电推进器的操作。在此，所述注射装置可以没有自己的电子控制电路或自己的处理器。在一些例子中，所述注射装置可以包括自己的电子控制电路，所述电子控制电路可以经由所述数据连接而连接到所述辅助电子装置的处理器。以这种方式，所述数据连接可以是双向类型的。它可以将电子控制信号从所述辅助电子装置的处理器传输到所述注射装置的电子控制电路。同样，由所述注射装置的电子控制电路提供的电子数据或电子存储信息可经由所述数据连接转移和传输到所述辅助电子装置的处理器。

当所述注射装置设置有自己的电子控制电路时，其可以被配置成以独立模式(即，没有与所述辅助电子装置的互连)执行或进行至少有限数量的注射程序。当与所述辅助电子装置适当连接时，被收集并存储在所述注射装置的电子控制电路中的注射相关数据可以经由所述数据连接转移到所述辅助电子装置的处理器，以用于进一步处理或用于报告并传输到另外的电子装置(例如到医师的计算机)，以便控制患者对处方用药时间表的依从性。

根据另一例子，所述辅助电子装置包括第二机械连接器，所述第二机械连接器被配置成与所述注射装置的第一机械连接器建立机械连接。所述第二机械连接器可以包括与所述注射装置的凹形或凸形第一机械连接器互补或对应成形的凸形或凹形连接器中的至少一个。所述注射装置和所述辅助电子装置二者的相互对应的第一机械连接器和第二机械连接器使得所述注射装置和所述辅助电子装置能够进行专用的、明确的、故障安全的和可释放的相互机械互连。所述第一机械连接器和第二机械连接器可以包括一对相互对应的插头和插口。例如，所述第一机械连接器可以包括机械插头，所述机械插头被接收在所述辅助电子装置的凹形插口中。

所述第一机械连接器和所述第二机械连接器可以重合或可以分别集成到所述注射装置的第一接口和所述辅助电子装置的第二接口中。例如，所述第一机械连接器可以重合或可以被集成到所述第一接口中。所述第二机械连接器可以重合或可以被集成到所述第二接口中。在建立所述第一接口与所述第二接口的连接时，所述注射装置与所述辅助电子装置也可以机械地互连。因此，在借助于相互对应的第一机械连接器和第二机械连接器建立所述注射装置与所述辅助电子装置之间的机械连接时，所述注射装置的第一接口和所述辅助电子装置的第二接口可以相互连接。

在一些例子中，可将所述第一接口和/或所述第二接口定位成与所述第一机械连接器和所述第二机械连接器中的至少一个偏移。可以想到，所述第一接口和所述第二接口被专门配置成在所述注射装置与所述辅助电子装置之间没有机械连接的情况下提供电力连接、数据连接或光学联接中的至少一个。

在一些例子中，可以想到，所述注射装置和所述辅助电子装置通过电缆或无线地互连，同时它们保持在机械上未连接或未联接。这可以提供所述注射装置和所述辅助电子装置的相当通用的机械布置。因此，为了进行剂量排出程序，可能不需要将所述注射装置机械地连接到所述辅助电子装置。例如，当所述辅助电子装置通过电缆与所述注射装置互连时，可以将所述辅助电子装置放置在桌子上。

根据另一例子，所述辅助电子装置包括第二光学接口，所述第二光学接口被配置成与所述注射装置的第一光学接口建立光传输光学联接。典型地，所述第二光学接口至少包括光源。可将由所述第二光学接口生成的光学信号经由光学联接转移到所述注射装置。以这种方式，所述注射装置的专用部分可以被所述辅助电子装置的光源照明。所述注射装置可以没有自己的光源。

所述第一光学接口和所述第二光学接口可以进一步允许和支持位于所述药剂储器内部的药剂的视觉检查。为此，所述第二光学接口可以包括相机，所述相机被配置成接收反射或透射通过所述药剂储器的光，并指示药剂的完整性。例如，所述第二光学接口可以包括光源和相机，所述相机被配置成测量位于所述药剂储器内部的药剂的光学透射系数。

在另一例子中，所述辅助电子装置是便携式电子装置。就此而言，所述辅助电子装置被配置为便携式电子装置或移动电子装置。所述便携式电子装置被配置为智能电话、智能手表或平板电脑。就此而言，现有的便携式电子装置(如智能电话、智能手表或平板电脑)可以用作用于注射装置的辅助电子装置。

现有辅助电子装置(如智能电话、智能手表或平板电脑)可以被配置成充当并表现为辅助电子装置，其能够控制至少一个电推进器，从而控制所述注射装置的电驱动器。广泛可用的便携式电子装置(如智能电话、智能手表或平板电脑)可以仅必须配备有合适的软件或软件应用程序，即，以如下方式配备有使得相应的便携式电子装置能够与所述注射装置通信的app：所述便携式电子装置至少控制所述注射装置的电推进器。

所述辅助装置的第二接口可以包括遵循广泛用于便携式电子装置的预定义标准的标准化接口。就此而言，所述第二接口可以包括例如具有相应连接器的通用串行总线(usb)接口、迷你usb或微型usb接口。所述第一接口可以包括对应或互补成形的连接器。根据预定义的通信标准实现所述注射装置的第一接口和/或所述辅助电子装置的第二接口是有益的，因为现有辅助电子装置(如智能电话、智能手表或平板电脑)不需要任何硬件修改就能成为被配置成用于与如上所述的注射装置交互的辅助电子装置。

例如，大量现有的便携式电子装置可能仅仅需要软件更新或特定软件应用程序的安装，以便提供对所述注射装置的电推进器的控制。以这种方式，所述注射装置可以提供与许多现有的便携式电子装置(如智能电话、智能手表或平板电脑)的高度兼容性。电子部件(特别是便携式电子装置的计算能力、用户界面和/或电源)变得可用于所述注射装置。因此，所述注射装置可以没有电子控制电路、电源和光源中的至少一个。

所述便携式电子装置的现有用户界面可用于与所述注射装置通信。所述注射装置可以成为由所述辅助装置的软件控制的软件。这使得能够实现由所述便携式电子装置实现和提供的许多可编程功能。所述便携式电子装置可提供单独的装置设置或用户偏好。所述便携式电子装置可被单独地编程或者可被单独地配置成提供所述注射装置的相当直观的操作和处置和/或以便在注射程序之前、期间和之后提供相当直观和意义自明的用户反馈或用户指导。

根据另外的例子，所述第二光学接口包括显示器、光源和相机中的至少一个。在此，智能电话、智能手表或平板电脑的显示器可以为所述注射装置提供视觉和触觉用户界面。所述显示器可以包括触敏显示器。所述便携式电子装置的显示器可以进一步用作光源以在机械地连接到所述辅助电子装置时照明所述注射装置的至少一部分。以这种方式，所述辅助电子装置的显示器可以提供通过所述注射装置传输的视觉用户反馈。

所述第二光学接口还可以包括位于所述辅助电子装置的显示器外部(例如所述便携式电子装置的显示器外部)的专用和单独的光源。所述光源可以实现为手电筒或辅助灯，例如实现为便携式电子装置的壳体背面上的发光二极管。背面的位置典型地与所述便携式电子装置的正面相对，其中，正面设置有图形用户界面，例如设置有触敏二维显示器。所述第二光学接口可以进一步包括相机。为此，可以使用现有的便携式电子装置的相机(如智能电话、智能手表或平板电脑的相机)。借助于相机，可以对例如容纳在药剂储器内的药剂进行光学和视觉检查。

在一些例子中，所述辅助电子装置被配置成用于将注射装置附接到所述辅助电子装置的正面。在其他实施方案中，所述辅助电子装置被配置成将所述注射装置附接到所述辅助电子装置的背面。在另外的例子中，所述辅助电子装置可以被配置成用于所述注射装置的可变连接。因此，所述辅助电子装置可以被配置成用于选择性地将所述注射装置附接到所述辅助电子装置的正面或所述辅助电子装置的背面。

在另一方面，本公开文本进一步涉及一种注射系统，所述注射系统包括如上所述的注射装置并且进一步包括如上所述的辅助电子装置。就此而言，与所述注射装置相关的和/或与所述辅助电子装置相关的上述所有实施方案、例子、益处和效果对于所述注射系统同等有效。

根据另外的方面，本公开文本涉及一种包括计算机可读指令的计算机程序，当由如上所述的辅助电子装置的处理器执行时，当所述注射装置联接到(即连接到)所述辅助电子装置时，所述计算机程序使所述辅助电子装置控制所述注射装置的电推进器或电驱动器。典型地，所述注射装置、所述辅助装置和所述注射系统以及所述计算机程序被配置成在所述辅助电子装置的用户界面上提供扩展和改进的控制特征。典型地，在所述辅助电子装置的用户界面上，例如在便携式电子装置的触敏显示器上，设置有某些按钮或致动器，其可由所述注射装置或所述注射系统的用户手动操作以便触发和/或控制所述注射程序。所述注射装置与所述辅助电子装置之间的联接和连接在所述辅助电子装置的用户界面上提供软件实现的控制特征，所述控制特征使得用户能够控制(例如触发)注射装置过程。

结合所述注射装置描述的、结合所述辅助电子装置描述的所有前述功能、效果和特征对于所述计算机程序同等有效；反之亦然。

应进一步注意，对应地，所述注射装置的第一接口和所述辅助电子装置的第二接口可被配置为有线连接以便在所述辅助电子装置与所述注射装置之间传输电力、数据和/或光学信号。然而，至少对于数据连接，还可以想到在所述辅助电子装置与所述注射装置之间建立无线连接。就此而言，所述注射装置的第一数据连接器可以被配置成用于与所述辅助电子装置的第二数据连接器进行无线通信。在此，第一数据连接器和/或第二数据连接器可以被配置成基于多个可用的无线数据传输标准(如wi-fi、nfc或rfid)中的一个来交换数据。

在其他例子中，甚至可以想到，所述注射装置的第一电源连接器和所述辅助电子装置的第二电源连接器被配置成用于无线电力传输，例如通过电感耦合。在另外的例子中，由所述注射装置的第一光学接口和所述辅助电子装置的第二光学接口建立的光传输光学联接可以由互连第一光学接口和第二光学接口的光纤来实现。就此而言，为了在所述注射装置与所述辅助电子装置之间建立电力连接、数据连接和光学联接中的至少一个或几个，所述注射装置和所述辅助电子装置的机械互连可以不是强制性的或必需的。

在本文中，术语“远侧”或“远端”是指注射装置的面向人或动物的注射部位的一端。术语“近侧”或“近端”是指注射装置的相对端，其离人或动物的注射部位最远。

如在本文使用的，术语“药物”或“药剂”是指含有至少一种药用活性化合物的药物配制品，

其中，在一个实施方案中，所述药用活性化合物具有高达1500da的分子量，和/或是肽、蛋白质、多糖、疫苗、dna、rna、酶、抗体或抗体片段、激素或寡核苷酸、或上述药用活性化合物的混合物，

其中，在另外的实施方案中，所述药用活性化合物可用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)、血栓栓塞症(如深静脉或肺血栓栓塞症)、急性冠状动脉综合征(acs)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，

其中，在另外的实施方案中，所述药用活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)的肽，

其中，在另外的实施方案中，所述药用活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glp-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽(exendin)-3或毒蜥外泌肽-4、或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。

胰岛素类似物是例如gly(a21)、arg(b31)、arg(b32)人胰岛素；lys(b3)、glu(b29)人胰岛素；lys(b28)、pro(b29)人胰岛素；asp(b28)人胰岛素；人胰岛素，其中b28位的脯氨酸被asp、lys、leu、val或ala替代，并且其中b29位lys可以被pro替代；ala(b26)人胰岛素；des(b28-b30)人胰岛素；des(b27)人胰岛素和des(b30)人胰岛素。

胰岛素衍生物是例如b29-n-肉豆蔻酰-des(b30)人胰岛素；b29-n-棕榈酰-des(b30)人胰岛素；b29-n-肉豆蔻酰人胰岛素；b29-n-棕榈酰人胰岛素；b28-n-肉豆蔻酰lysb28prob29人胰岛素；b28-n-棕榈酰-lysb28prob29人胰岛素；b30-n-肉豆蔻酰-thrb29lysb30人胰岛素；b30-n-棕榈酰-thrb29lysb30人胰岛素；b29-n-(n-棕榈酰-υ-谷氨酰)-des(b30)人胰岛素；b29-n-(n-石胆酰-υ-谷氨酰)-des(b30)人胰岛素；b29-n-(ω-羧基十七烷酰)-des(b30)人胰岛素和b29-n-(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。

毒蜥外泌肽-4例如意指毒蜥外泌肽-4(1-39)，一种具有以下序列的肽：h-his-gly-glu-gly-thr-phe-thr-ser-asp-leu-ser-lys-gln-met-glu-glu-glu-ala-val-arg-leu-phe-ile-glu-trp-leu-lys-asn-gly-gly-pro-ser-ser-gly-ala-pro-pro-pro-ser-nh2。

毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自以下化合物列表：

h-(lys)4-despro36,despro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-(lys)5-despro36,despro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

despro36毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或者

despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、

despro36[met(o)14trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),

其中基团-lys6-nh2可以与毒蜥外泌肽-4衍生物的c-端结合；

或具有以下序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：

despro36毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2(ave0010)、

h-(lys)6-despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2、

desasp28pro36,pro37,pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-asn-(glu)5despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2、

h-desasp28pro36,pro37,pro38[trp(o2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2、

desmet(o)14asp28pro36,pro37,pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-asn-(glu)5despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-lys6-despro36[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2、

h-desasp28pro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2、

despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2、

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(s1-39)-(lys)6-nh2、

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2；

或上述任一毒蜥外泌肽-4衍生物的在药学上可接受的盐或溶剂化物。

激素是例如如列于roteliste,2008年版第50章中的脑垂体激素或下丘脑激素或调节活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(gonadotropine)(促卵泡激素(follitropin)、促黄体素、绒毛膜促性腺激素(choriongonadotropin)、促配子成熟激素)、生长激素(somatropine)(促生长激素(somatropin))、去氨加压素、特利加压素、戈那瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、那法瑞林、戈舍瑞林。

多糖是例如糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或上述多糖的硫酸化形式(例如多硫酸化形式)、和/或其药学上可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的例子是依诺肝素钠。

抗体是球状血浆蛋白(约150kda)，也称为共享基本结构的免疫球蛋白。由于它们在氨基酸残基上添加了糖链，因此是糖蛋白。每种抗体的基本功能单元是免疫球蛋白(ig)单体(仅含有一个ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个ig单位的二聚体(如iga)、具有四个ig单位的四聚体(如硬骨鱼igm)、或具有五个ig单位的五聚体(如哺乳动物igm)。

ig单体是由四条多肽链组成的“y”形分子；两条相同的重链和两条相同的轻链通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。重链和轻链各自包含稳定其折叠的链内二硫键。每条链由名为ig结构域的结构域构成。这些结构域包含约70-110个氨基酸，并根据其大小和功能分为不同类别(例如可变区或v区和恒定区或c区)。这些结构域具有特有的免疫球蛋白折叠，其中两个β折叠成“三明治”状，通过保守半胱氨酸和其他带电氨基酸之间的相互作用保持在一起。

有五种类型的哺乳动物ig重链，由α、δ、ε、γ和μ表示。存在的重链的类型定义了抗体的同种型；这些链分别在iga、igd、ige、igg和igm抗体中发现。

不同重链的大小和组成不同；α和γ包含大约450个氨基酸，且δ包含大约500个氨基酸，而μ和ε包含大约550个氨基酸。每个重链具有恒定区(ch)和可变区(vh)两个区域。在一个物种中，恒定区在相同同种型的所有抗体中基本相同，但在不同同种型的抗体中不同。重链γ、α和δ具有由三个串联ig结构域构成的恒定区，和用于增加柔性的铰链区；重链μ和ε具有由四个免疫球蛋白结构域构成的恒定区。所述重链的可变区在由不同b细胞产生的抗体中不同，但对于由单个b细胞或b细胞克隆产生的所有抗体来说是相同的。每条重链的可变区长约110个氨基酸，且由单个ig结构域构成。

在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，由λ和κ表示。轻链具有两个连续的结构域：一个恒定结构域(cl)和一个可变结构域(vl)。轻链的近似长度为211至217个氨基酸。每种抗体包含两条总是相同的轻链；在哺乳动物中每种抗体仅存在一种类型的轻链κ或λ。

尽管所有抗体的一般结构非常相似，但给定抗体的独特性质是由如上文详述的可变(v)区确定的。更具体地，可变环(每个轻链(vl)三个，重链(vh)上三个)负责结合抗原，即负责其抗原特异性。这些环称为互补决定区(cdr)。因为来自vh结构域和vl结构域的cdr构成了抗原结合位点，所以是重链和轻链的组合(而不是各自单独)决定了最终的抗原特异性。

“抗体片段”包含至少一个如上文定义的抗原结合片段，并且展现出与完整抗体具有本质上相同的功能和特异性，所述抗体片段来自所述完整抗体。用木瓜蛋白酶进行的限制性蛋白水解将ig原型裂解成三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(fab)，每个片段包含一条完整的l链和约半条的h链。第三个片段是可结晶片段(fc)，所述片段大小相似但包含两条重链的羧基末端的一半及其链间二硫键。fc包含碳水化合物、补体结合位点和fcr结合位点。限制的胃蛋白酶水解产生单个f(ab')2片段，所述片段含有fab段和铰链区二者，包括h-h链间二硫键。f(ab')2对于抗原结合是二价的。f(ab')2的二硫键可以被裂解以获得fab'。此外，重链和轻链的可变区可以融合在一起以形成单链可变片段(scfv)。

药学上可接受的盐是例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐是例如hcl或hbr盐。碱性盐是例如具有如下阳离子的盐，所述阳离子选自：碱或碱土金属，例如，na+、或k+、或ca2+，或铵离子n+(r1)(r2)(r3)(r4)，其中，r1至r4彼此独立地表示：氢、任选地经取代的c1-c6-烷基基团、任选地经取代的c2-c6-烯基基团、任选地经取代的c6-c10-芳基基团、或任选地经取代的c6-c10-杂芳基基团。药学上可接受的盐的其他例子描述于以下文献中：“remington'spharmaceuticalsciences”第17版alfonsor.gennaro(编),markpublishingcompany,easton,pa.,u.s.a.,1985以及encyclopediaofpharmaceuticaltechnology。

药学上可接受的溶剂化物是例如水合物。

对于本领域技术人员来说还清楚的是，在不脱离本公开文本的精神和范围的情况下，可对本公开文本进行各种修改和变化。此外，应注意，所附权利要求中使用的任何附图标记不应被解释为对本公开文本的范围进行限制。

附图说明

在下文中，将参考附图更详细描述了容器和注射装置的众多例子，其中：

图1示出了笔式注射装置的示意图，

图2是设置有第一接口的注射装置的透视图，

图3示出了注射系统，其包括连接到辅助电子装置的图2注射装置，

图4示出了根据图3的注射系统的另一配置，

图5是图3或图4的注射系统的各种部件的示意性框图，

图6是注射装置的第一接口和辅助电子装置的第二接口的框图，

图7示出了组合的机械和电接口的示意性实施方式，

图8是通过注射装置与辅助电子装置之间的机械界面的截面，以及

图9是注射装置与辅助电子装置之间的有线连接或联接的示意图。

具体实施方式

如图1和图2所示的注射装置1是预填充的一次性注射装置，其包括壳体10，针组件15可固连到所述壳体上。注射针15由内针帽16和外针帽17或保护帽18保护，保护帽被配置成包围并保护注射装置1的壳体10的远侧区段。壳体10可以包括并形成主壳体件，所述主壳体件被配置成容置如图5所指示的驱动机构30。注射装置1可以进一步包括表示为药物容器保持器14的远侧壳体部件。药物容器保持器14可以永久地或可释放地连接到主壳体10。药物容器保持器14典型地被配置成容置填充有液体药剂的药物容器6。药物容器6可以包括药筒，所述药筒通过可刺穿密封件(如隔膜)而朝向远端密封。

如图2-图5所示的注射装置1可稍微修改为如图1所示的注射装置1。根据图2-图5的注射装置1可以没有剂量窗口13。它也可以没有剂量刻度盘12和/或没有剂量触发器11。任选地并且如图5所示，注射装置1可包括自己的剂量窗口13，例如以电子显示器的形式。如图2-图5所示的注射装置1还可包括用于在需要时手动地和独立地操作和/或控制注射装置1的触发器11或剂量刻度盘12。

如图5所示，注射装置1包括壳体10和填充有液体药剂的容器6。容器6提供药剂储器。它可以包括填充有液体药剂的基本上呈管状的筒体或瓶。朝向近侧方向3，药剂储器6可以由可移位的塞子7或塞封闭。塞子7可以与活塞杆26机械地接触，所述活塞杆被配置成用于逐步向远侧定向位移以便进一步向远侧方向并且因此朝向药剂储器6的出口8推动塞子7。在出口8处或附近，药剂储器6包括可刺穿膜9。针组件15包括螺纹针座22，其被配置成用于与设置在药物容器保持器14的远端上的螺纹插口20进行螺纹连接。如图2所示，药物容器保持器14的最远端包括贯通开口21以接收注射针24的近侧尖端区段。特别地，针组件15的注射装置针24与针座22相互作用并且包括双尖端插管。

注射装置1包括驱动机构30。驱动机构30包括例如为电驱动器或电动机马达形式的电推进器32。电推进器与活塞杆26机械地接合以便在远侧方向2上推动活塞杆以从药剂储器6排出一定剂量的药剂。如图5所指示，活塞杆26的远端包括压力件28，所述压力件具有与细长活塞杆26相比径向加宽的结构。压力件28将与塞子7的近侧面直接机械接触以便相对于药剂储器6的侧壁移动塞子7。活塞杆26可以包括与壳体10螺纹接合的螺杆。电推进器32可以被配置成引起或施加驱动扭矩到活塞杆26。任选地，提供齿轮或齿轮箱，通过所述齿轮或齿轮箱将电推进器32机械地连接到活塞杆26。

在其他例子中，注射装置1配备有柔性储器6，所述柔性储器例如为连接到抽吸泵的柔性袋的形式。在此，注射装置1的驱动机构30包括电动操作的抽吸泵而不是电驱动器。驱动机构30和抽吸泵被配置成从柔性储器抽出预定义剂量的药剂。注射装置甚至可以被配置为输注装置，所述输注装置被配置成随着时间以预定义的或用户可定义的速率排出或分配一定量的药剂。

注射装置1进一步包括直接或间接地连接到电推进器32的第一接口50。第一接口被配置成用于连接到如图3-图5所示的辅助电子装置100的第二接口150。辅助电子装置100当前被图示为配置为智能电话101的便携式电子装置。辅助电子装置可以替代性地被实现为如图9所指示的智能手表或便携式平板电脑102。借助于相互对应的接口50、接口150，辅助电子装置将能够控制注射装置1的电推进器32。

辅助电子装置100和注射装置1的组装形成或构成了如图3和图4所示的注射系统200。

如图6中进一步所指示，第一接口50包括第一电源连接器52，所述第一电源连接器被配置成与第二接口150的对应或互补成形的第二电源连接器152建立电力连接。以这种方式，在将第一接口50与第二接口152互连时，在注射装置1与辅助电子装置100之间建立了电力连接。

如图6中进一步所示，第一接口50还可以包括第一数据连接器54，所述第一数据连接器被配置成与属于第二接口150的第二数据连接器154建立数据连接。以这种方式，在第一接口50与第二接口150之间建立连接时，也可以建立第一数据连接器54与第二数据连接器154之间的数据连接。以这种方式，注射装置1和辅助电子装置100可以交换电力以及电子数据。当第一接口50和第二接口150包括或形成电力连接时，注射装置1可以没有如图5中虚线所指示的自己的电源44。

在另外的例子中，注射装置1可以进一步没有电子控制电路42。这种电子控制电路42可以仅任选地提供给注射装置1，以便在不应获得与辅助电子装置100的互连的环境或情况下为注射装置1至少配备基本或回退功能，以操作电推进器32和/或电动实现机构30。通常，注射装置1可以没有自己的电子控制电路42。当第一接口50和第二接口150包括相互对应的第一数据连接器54和第二数据连接器154时，情况尤其如此。

通过由第一数据连接器54和第二数据连接器154建立的数据连接，用药相关或注射相关信息可以在注射装置1与辅助电子装置100之间交换。例如，经由数据连接，剂量大小和最近或一系列最近剂量已经排出的时间点可以被传输到辅助电子装置。

如图5中进一步指示的，注射装置可以任选地包括第一光学接口60，所述第一光学接口被配置成与辅助电子装置100的第二光学接口160建立光传输光学联接。在一个实现方式中，第一光学接口60可以包括注射装置1的壳体10中或药物容器保持器14中的窗口19。窗口19可以提供对位于药剂储器6中的药剂的视觉检查。药剂储器6的侧壁或侧壁的至少一部分可以是透明的或半透明的。第二光学接口160典型地包括光源161和相机162中的至少一个。如图4中所指示，第二光学接口160可以设置在辅助电子装置100的壳体110的正面109上或者辅助电子装置100的背面111上。

当第二光学接口160设置在辅助电子装置100的背面111上时，第二光学接口160可以包括光源161(如闪光灯)和相机162两者。光源161和相机162或相应的光检测器可以被配置成通过光学联接发射光束或发射光脉冲进入第一光学接口60，因此，通过窗口19来照明位于药剂储器(6)内部的药剂。

返回到第二光学接口160并且由辅助电子装置(特别是其处理器114)的相机162捕获的光反射和反射光可以被配置成确定药剂是否仍然满足光学检查标准。例如，如果由检测器或相机162检测的光的强度或波长低于或高于给定阈值，则这可能指示药剂不能再被使用了。然后，在检测到药剂的这种不允许的光学性质时，辅助电子装置的处理器114可被配置成在用户界面120上产生或生成警报，所述用户界面典型地设置在辅助电子装置100的正面109上。

辅助电子装置100的用户界面120可以提供许多视觉区段或元件。特别地，用户界面120包括在辅助电子装置100的正面109上的触敏显示器122。在用户界面120上或在显示器122上，可以向辅助电子装置的用户可视地示出许多专用区段或部分。例如，可以提供控制元件124、反馈元件126和指令元件128。这些各种图形表示的元件124、126、128的形状、位置和外观可以单独地配置，并且可以在它们的几何形状、亮度、颜色或其他光学特征方面经历动态变化。

指令元件128可被配置成为用户提供关于注射装置的各种处置步骤的视觉指导。例如，指令元件128可以包含用户可直观理解的可读指令或图示指令以正确地处置注射装置1。指令元件128可以被配置成向用户指示应移除保护帽18、外针帽17或内针帽16中的至少一个。指令元件128可以进一步指示激活剂量设定程序，从而选择或设定预定大小的剂量。指令元件128可以通知用户要设定或分配的剂量大小。

控制元件124可以是触敏类型的。在例如通过用户的拇指或一些其他手指触摸或激活控制元件124时，辅助电子装置100的处理器114可以被触发以控制电推进器32而用于从药剂储器6分配预定义量的药剂。另外，辅助电子装置100可以包括机械致动元件130，例如所述机械致动元件位于辅助电子装置100的壳体110的外部框架上。致动元件130可以是可压下的以便触发注射程序或触发电推进器32。可以进一步设置反馈元件126，所述反馈元件向用户指示例如注射过程到期了、当前正在进行注射过程或注射过程已终止。

第二光学接口160可与药物容器保持器14或注射装置的壳体10的某个其他部分在几何形状上重叠。由于药物容器保持器14包括至少一个或几个窗口19，因此，第二光学接口160可被配置成通过所述药物容器保持器的窗口19照明药物容器保持器。在此，药物容器保持器14的窗口19可形成第一光学接口。以这种方式，显示器122的与药物容器保持器的窗口19重叠的部分可用于照明药物容器保持器。第二光学接口160可被配置成将不同波长的光学信号传输到第一光学接口，并且因此到达或通过药物容器保持器14的窗口19。

以这种方式，可以对注射装置或注射过程的不同模式或状态进行颜色编码。例如，在注射程序期间，第二光学接口可以发射红色光谱范围内的光学信号。在成功的注射程序终止之后，第二光学接口可以被配置成将另一光谱范围内(例如在绿色光谱范围内)的光学信号传输到第一光学接口。以这种方式，药物容器保持器14或注射装置1的某个其他部分可以以红色或绿色照明。为此并且由于光学联接，注射装置1不需要自己的光源。然而，这种自身的光源46可以存在于注射装置中。这使得注射装置至少能够在回退模式下操作，使得当以独立模式操作(例如无需与辅助电子装置100互连)时，注射装置1至少提供最少的用户反馈。

所述辅助电子装置100典型地包括电源112，如可再充电电池。在辅助电子装置100与注射装置1之间建立连接时，可以由辅助电子装置100的电源112专门地或至少部分地提供用于驱动电推进器32的电力。就此而言，注射装置1可以没有自己的电源44。在一些例子中，如果到辅助电子装置100的联接不可能或不可用，这种电源44可以存在于注射装置中以便至少实现注射装置的回退或紧急操作。

典型地，辅助电子装置100包括连接到处理器114的存储器116。通过第一数据连接器54与第二数据连接器154之间的数据连接获得的注射相关信息可以存储在存储器116中。典型地，辅助电子装置100还包括通信接口118。通信接口可以被配置成用于与另一外部电子装置(如另一便携式或固定电子装置，如另一智能电话、另一智能手表、另一平板电脑或另一个人计算机)的有线或无线连接。

通信接口118可以与第二接口150重合。此外，第二接口150可以提供通信接口118，所述通信接口用于将辅助电子装置100连接到至少一个另外的便携式电子装置300。以这种方式，可以进一步将存储在存储器116中并且经由接口50、接口150的连接获得的数据传输到其他电子装置300，其他电子装置可以实现为便携式或固定电子装置。

通信接口118可以被配置成经由如互联网的网络与至少另一电子装置300进行通信。

如图5中进一步所指示，注射装置包括第一机械连接器70，所述第一机械连接器被配置成与辅助电子装置100建立机械连接。如图5中所指示，可以在注射装置1的壳体10上设置许多机械连接器70。例如，一个机械连接器可以设置在壳体10的近端，而另一机械连接器70可以设置在注射装置的远端。这允许注射装置1与辅助电子装置100之间的至少双重机械连接。

第一机械连接器可以被配置成建立形式配合或力型连接中的至少一个，例如与辅助电子装置100的壳体110摩擦配合。第一机械连接器70可以包括夹具或夹子，所述夹具或夹子被配置成与辅助电子装置100的壳体110建立夹紧或夹持连接。第一机械连接器可以进一步包括与辅助电子装置100的凹形或凸形反向连接器对应成形的凸形或凹形机械连接器中的至少一个。例如，第一机械连接器70可以包括与辅助电子装置的插口互补成形的插头。当第一机械连接器与第一接口或其一部分重合时，这是特别有益的。第一机械连接器可以被集成到第一接口中。

辅助电子装置的对应成形的机械连接器可以与第二接口重合或者可以被集成到第二接口中。因此，辅助电子装置可以任选地包括第二机械连接器170，例如如图7中所指示。第二机械连接器170可以被成形并配置成接收设置在注射装置1的外表面上的第一机械连接器70。第二机械连接器170可以包括接触表面171，所述接触表面被配置成与第一机械连接器70的对应接触表面71邻接。在接触表面71上，设置有例如第一电源连接器51和第一数据连接器54。在第二机械连接器170的对应接触表面171上，设置有第二电源连接器152和第二数据连接器154。

在基于相互对应的第一机械连接器70和第二机械连接器170建立机械连接(例如，通过将第一机械连接器70滑入第二机械连接器170的插座172中)时并达到最终组装配置(其中第一机械连接器70的侧边缘72被插座172包围)时，在第一电源连接器52与第二电源连接器152之间形成电力连接。除此之外，可以对应地在第一数据连接器54与第二数据连接器154之间建立数据连接。

在图8中，示出了第一机械连接器270的另外的例子。在此，第一机械连接器270包括或形成插座272以接收辅助电子装置100的壳体110的至少一部分。例如，插座272可以形成空心轴，所述空心轴被配置成滑动地接收辅助电子装置100的壳体110的纵向端。可以被接收在插座272中的辅助电子装置100的壳体110的各个纵向端可以设置有第二接口250。

在达到最终组装配置时，即，当将辅助电子装置100插入注射装置1的插座272中时，第一接口50与第二接口150连接，并且不必进行第一接口50和第二接口150的进一步手动互连。以这种方式，随着建立注射装置1和辅助电子装置100的机械互连，可以将两个装置1、100在电力连接、数据连接和光学联接中的至少一个方面自动连接。

在图9的例子中，进一步示出了可以通过电线或电缆80将第一接口50和第二接口150连接。以这种方式，第一接口50和第二接口150可以独立于注射装置的壳体10与辅助电子装置100的壳体110的机械连接而互连。

附图标记列表

1注射装置

2远侧方向

3近侧方向

4剂量递增方向

5剂量递减方向

6药物容器

7塞子

8出口

9膜

10壳体

11触发器

12剂量刻度盘

13剂量窗口

14药物容器保持器

15针组件

16内针帽

17外针帽

18保护帽

19窗口

20螺纹插口

21贯通开口

22针座

24注射针

26活塞杆

28压力件

30驱动机构

32电推进器

42电子控制电路

44电源

46光源

50接口

52电源连接器

54数据连接器

60光学接口

70机械连接器

71接触表面

80电缆

100辅助电子装置

101智能电话

102平板电脑

109正面

110壳体

111背面

112电源

114处理器

116存储器

118通信接口

120用户界面

122显示器

124控制元件

126反馈元件

128指令元件

130致动元件

150接口

152电源连接器

154数据连接器

160光学接口

161光源

162相机

170机械连接器

171接触表面

172插座

200注射系统

270机械连接器

272插座

300电子装置