一种基于皮肤自发荧光判断和区分脑损伤，肺部损伤和心脏损伤产品的方法及其应用与流程

本发明提供了一种基于皮肤特殊位置皮肤自发荧光判断和区分脑损伤，肺部损伤和心脏损伤的方法。具体是指脑损伤的病人手指皮肤自荧光增强，肺部损伤病人手臂皮肤自荧光增强，心脏损伤病人手掌皮肤自荧光增强。我们具体分析受试者各处皮肤荧光强度的变化，从而判断受试者脑部，心脏和肺部是否有损伤。

背景技术：

与之前利用体表的自发荧光强度判断脑卒中的方法相比，本方法是通过综合分析和计算手指多处特定部位的自发荧光强度，明确说出了手臂皮肤荧光上升对应肺部损伤，手指皮肤荧光上升对应脑部损伤，手掌皮肤荧光损伤对应心脏损伤。通过本方法，检测的准确性有显著的上升。

技术实现要素：

本发明人的目的是突破现有技术的难题，提出一种可以用于区分脑损伤，肺部损伤和心脏损伤的方法和应用。本发明检测受试者的体表多处特定部位的自发荧光，将其强度与数据库中的健康人群的对应位置的平均自发荧光强度相比较。如果受试者的手指皮肤自发荧光强度升高，则判断受试者脑部有损伤；如果受试者的手臂皮肤自发荧光强度升高，则判断受试者肺部有损伤；如果受试者的手掌皮肤自发荧光强度升高，则判断受试者心脏有损伤。用这种方法，通过检测体表特定位置的皮肤自荧光强度，区分脑部损伤，肺部损伤和心脏损伤。

本发明是以体表特定位置皮肤自荧光强度，作为区分脑损伤，肺部损伤和心脏损伤的方法和应用。

本发明公开了一种基于皮肤自发荧光判断和区分脑损伤，肺部损伤和心脏损伤产品的方法，其中，包括以下步骤：

1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者体表各个位置皮肤荧光；

2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；

3)联合分析体表各处皮肤自发荧光的强度，统计自荧光上升的部位。确定是否有脑损伤，肺部损伤或者心脏损伤

在一个具体实施例中，检测受试者体表各处皮肤荧光为手臂皮肤荧光，手掌皮肤荧光和手指皮肤荧光。

在一个具体实施例中，当激发光激发受试者手指荧光强度值高于已测定的健康人群该手指的平均手指自发荧光时，则认为该受试者脑部有损伤。

在一个具体实施例中，手指皮肤荧光为手指背侧、手指腹侧和手指指甲，优选食指背侧、食指腹侧和食指指甲。

在一个具体实施例中，脑损伤包括但不仅限于脑血管损伤和脑组织损伤。

在一个具体实施例中，当激发光激发受试者手臂皮肤荧光强度值高于已测定的健康人群手臂该位置皮肤的平均自发荧光强度时，则认为该受试者肺部有损伤。

在一个具体实施例中，手臂皮肤具体指手臂背侧皮肤和手臂腹侧皮肤。

在一个具体实施例中，肺部损伤指的是肺部组织损伤和肺血管损伤。

在一个具体实施例中，当激发光激发受试者手掌皮肤自发荧光强度值高于已测定的健康人群手掌该位置的平均自发荧光时，则认为该受试者心脏有损伤。

在一个具体实施例中，手掌皮肤具体指手掌内侧皮肤和手掌外侧皮肤。

在一个具体实施例中，心脏损伤指的是心脏组织损伤。

在一个具体实施例中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。

在一个具体实施例中，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。

本方法可以应用于家庭、社区医院等各级医院诊断受试者是否患有脑部损伤，肺部损伤和心脏损伤。也可以用于各种情况下的健康筛查。

本发明做了大量实验，比较了仅有脑损伤的患者，仅有肺部损伤的患者和仅有心脏损伤的患者皮肤自荧光的差异。发现脑损伤患者手指皮肤荧光显著升高，肺部损伤患者手臂皮肤自荧光显著升高，心脏损伤患者掌心荧光显著增高。基于这个发现，我们可以通过皮肤自荧光，区分脑部损伤，肺部损伤和心脏损伤。

附图说明

图1:脑损伤人群手指背侧，手指腹侧和指甲自荧光增加图。

图2:肺部损伤人群手臂背侧和手臂腹侧自荧光增加图。

图3:心脏损伤人群手掌背侧和手掌腹侧皮肤自荧光增加图。

具体实施方式

下面将通过具体描述，对本发明作进一步的说明。

除非另有限定，本文中所使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解相同的含义。

如本文所述，术语“自发荧光”、“自发荧光”、“自发性荧光”、“auto-fluorescence”可互换，其是指组织、细胞、生物物质在受到适当波长的激发光照射后，吸收激发光的能量进入激发态，当退出激发态时发射出比激发光波长更长的光的现象，其中自发荧光为比激发光波长更长的光。

如本文所述，术语“激发光”，是指能够激发生物分子发生自发荧光现象的光，其波长应比自发荧光短。

实施例1：激发光为蓝光波段，体表14个部位自发荧光强度与脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者的关系。

根据本发明，对健康人群、脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者使用仪器对皮肤绿色自发荧光进行实时无创成像。

将采集的荧光强度进行分析，量化。对于单一位置，如果受试者在该位置的自荧光强度高于该位置数据库中健康人群平均值的1.5倍。则认为该位置荧光强度高。发现脑损伤患者人群的手指背侧皮肤自荧光强度、手指腹侧皮肤自荧光强度和手指指甲自荧光强度显著高于其余三个人群。如图1所示。

实施例2：激发光为蓝光波段，体表14个部位自发荧光强度与脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者的关系。

根据本发明，对健康人群、脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者使用仪器对皮肤绿色自发荧光进行实时无创成像。

将采集的荧光强度进行分析，量化。对于单一位置，如果受试者在该位置的自荧光强度高于该位置数据库中健康人群平均值的1.5倍。则认为该位置荧光强度高。发现肺部损伤患者人群的手臂腹侧皮肤自荧光强度和手臂背侧皮肤自荧光强度显著高于其余三个人群。如图2所示。

实施例3：激发光为蓝光波段，体表14个部位自发荧光强度与脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者的关系。

根据本发明，对健康人群、脑损伤患者，肺部损伤患者和心脏损伤患者使用仪器对皮肤绿色自发荧光进行实时无创成像。

将采集的荧光强度进行分析，量化。对于单一位置，如果受试者在该位置的自荧光强度高于该位置数据库中健康人群平均值的1.5倍。则认为该位置荧光强度高。发现心脏损伤患者人群的手掌掌心皮肤自荧光强度显著高于其余三个人群。如图3所示。

基于本发明的技术，将应用于(包括但不限于)：1.在人群体检中的脑卒中筛查。2.用于家庭防护的脑卒中筛查。3.用于各级医院，包括社区医院和各类其他医院脑卒中的诊断。4.用于门诊对于脑卒中康复程度的诊断。

本领域的技术人员应当明了，尽管为了举例说明的目的，本文描述了本发明的具体实施方式，但可以对其进行各种修改而不偏离本发明的精神和范围。因此，本发明的具体实施方式和实施例不应当视为限制本发明的范围。本发明仅受所附权利要求的限制。本申请中引用的所有文献均完整地并入本文作为参考。