一种现场应急生化采集器的制作方法

本发明涉及机械
技术领域：
，具体为一种现场应急生化采集器。
背景技术：
：生化采集是指采取病人少许的血液、排泄物、分泌物、呕吐物、体液和脱落细胞等样品，经物理、化学和生物学的试验室技术和方法对其进行检验，作为判断病人有无异常存在的依据。生化采集具有协助明确疾病诊断、推测病程进展、制定治疗措施和观察病情的意义。但现有的生化采集器材繁琐复杂，不易携带，尤其对血液和体液采集时，十分麻烦，在突发情况下，生化采集器材需要的准备时间较久。鉴于此，我们提出一种现场应急生化采集器。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种现场应急生化采集器，以解决上述
背景技术：
中提出的生化采集器材繁琐复杂，不易携带，尤其对血液和体液采集时，十分麻烦，在突发情况下，生化采集器材需要的准备时间较久的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种现场应急生化采集器，包括用于采集血液的血液采集机构以及用于唾液采集的唾液采集机构，所述血液采集机构包括采血管，所述采血管外壁底端设置有外螺纹，所述采血管的顶端开设有凹槽，所述采血管的底端安装有针头卡板，所述针头卡板的内部设置有内螺纹，所述针头卡板的内部安装有连接管，所述连接管的内壁两端分别设置有密封板，所述针头卡板的底部安装有采血针，所述采血针的外壁套设有针套，所述采血管的顶部设置有卡头，所述卡头的顶部开设有插槽，所述卡头的内部设置有凸台，所述卡头和所述凸台之间留有内槽，所述内槽底端设置有密封圈。作为本发明的优选，所述外螺纹和所述内螺纹螺纹连接。作为本发明的优选，所述凸台和所述凹槽插接配合。作为本发明的优选，所述采血管为一端开口的中空结构，且开口端靠近所述外螺纹一侧。作为本发明的优选，所述唾液采集机构包括唾液储存管，所述唾液储存管的底部设置有底座，所述底座的底端设置有插柱，所述底座的顶部开设有安装槽，所述唾液储存管的顶部安装有唾液收集头，所述唾液收集头的底部设置有连通管，所述唾液收集头的顶部设置有顶盖，所述顶盖的外侧设置有外沿卡板，所述外沿卡板的外壁开设有插孔。作为本发明的优选，所述唾液储存管为一端开口的中空结构，且开口端靠近所述唾液收集头一侧。作为本发明的优选，所述连通管和所述唾液储存管插接配合。作为本发明的优选，所述顶盖和所述外沿卡板卡接配合。作为本发明的优选，所述采血管包括以下重量百分比的组成分：石英粉30-40、石灰粉15-30、纯碱15-20、白云石5-10、硼酸1-5、硫酸钡1-5、碳酸钾5-10、纳米银离子粉5-8、纳米级二氧化钛粉5-8，其余为碎玻璃。作为本发明的优选，所述采血管的制备方法如下：s1、混合：将石英粉、石灰粉、纯碱、白云石、硼酸、硫酸钡、碳酸钾、纳米银离子粉和纳米级二氧化钛粉依次加入到粗磨机中粗磨10～15分钟，获得粒度小于5mm，的混合粉末；s2、熔制：将步骤s1中的混合粉末加入碎玻璃并放入熔炉内部，熔制温度控制在1450～1500度，时间控制在10～15分钟，成型温度控制在1100～1200度，时间控制在5～10分钟，退火温度控制在500～550度，时间控制在20～30分钟，形成玻璃溶液；s3、吹塑成型：将步骤s2中的玻璃溶液经剪断处理后，注入模具，经过吹压瓶成型；s4、冷却成型：将步骤s3中的成型瓶进行冷却成型，温度控制在30～60度，时间控制在30～50分钟，形成成品瓶；s5、真空抽吸：通过真空机将步骤s4中的成品瓶抽成中空状态即可。与现有技术相比，本发明的有益效果：1、该现场应急生化采集器，通过采血针将血液吸入到采血管内，便于对血液进行采集，同时将卡头的凸台插入到采血管的开口处，此时内槽卡在采血管外壁，通过密封圈对采血管进行密封，便于对血液储存。2、该现场应急生化采集器，通过唾液收集头对唾液进行收集，将底座的插柱插入到唾液储存管的顶部，实现唾液储存管的密封，便于对唾液进行储存。3、该现场应急生化采集器，通过将底座的插柱插入到卡头顶部的插槽内，实现血液采集机构和唾液采集机构的组合安装，便于进行携带，且安装方便，耗时短，适用于应急生化采集。4、该现场应急生化采集器，通过针套插入到外沿卡板的插孔内，便于对唾液收集头和采血针进行丢弃，同时对采血针进行保护，避免出现交叉感染的现象。附图说明图1为本发明的整体结构示意图；图2为本发明的血液采集机构整体结构示意图；图3为本发明的血液采集机构结构爆炸图；图4为本发明的连接管内部结构示意图；图5为本发明的卡头结构爆炸图；图6为本发明的采血管储存血液时结构示意图；图7为本发明的唾液采集机构整体结构示意图；图8为本发明的唾液采集机构结构爆炸图；图9为本发明的唾液储存管储存唾液时结构示意图；图10为本发明的唾液收集头和采血针丢弃时结构爆炸图。图中：1、血液采集机构；11、采血管；12、外螺纹；13、凹槽；14、针头卡板；15、内螺纹；16、连接管；161、密封板；17、采血针；18、针套；19、卡头；191、插槽；192、凸台；193、内槽；194、密封圈；2、唾液采集机构；21、唾液储存管；22、底座；23、插柱；24、安装槽；25、唾液收集头；26、连通管；27、顶盖；28、外沿卡板；29、插孔。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。实施例1一种现场应急生化采集器，如图1-图5所示，包括用于采集血液的血液采集机构1以及用于唾液采集的唾液采集机构2，血液采集机构1包括采血管11，采血管11外壁底端设置有外螺纹12，采血管11的顶端开设有凹槽13，采血管11的底端安装有针头卡板14，针头卡板14的内部设置有内螺纹15，针头卡板14的内部安装有连接管16，连接管16的内壁两端分别设置有密封板161，针头卡板14的底部安装有采血针17，采血针17的外壁套设有针套18，采血管11的顶部设置有卡头19，卡头19的顶部开设有插槽191，卡头19的内部设置有凸台192，卡头19和凸台192之间留有内槽193，内槽193底端设置有密封圈194，外螺纹12和内螺纹15螺纹连接，凸台192和凹槽13插接配合，采血管11为一端开口的中空结构，且开口端靠近外螺纹12一侧。本实施例中，针套18呈圆锥状，且针套18的尺寸和采血针17的尺寸相适配，便于将针套18套在采血针17上，并对采血针17进行保护。进一步的，密封板161采用硅胶材质制成，其材质具有良好的密封效果，且两个密封板16的截面呈“v”字形状，连接管16内部为单向通道，避免血液和空气从采血管11内流出。具体的，凸台192和采血管11插接配合，便于将凸台192插入到采血管11上，使得卡头19卡在采血管11上。本实施例中的现场应急生化采集器在进行采血时，将针套18从采血针17上抽出，此时将采血针17刺入皮肤，由于采血针17内部为真空状态，采血针17内部压强小于外界的压强，采血针17内部产生负压，从而将血液通过采血针17吸入到采血管11内，便于对血液进行采集。本实施例中的现场应急生化采集器在对血液储存时，血液从采血针17吸入至采血管11后，将卡头19从采血管11上拔出，此时旋转采血管11，使得采血管11带有开口端的一侧位于顶部，扭动针头卡板14，使得针头卡板14和采血管11分离，并将卡头19的凸台192插入到采血管11的开口处，整体如图6所示，此时内槽193卡在采血管11外壁，通过密封圈194对采血管11进行密封，便于对血液储存。实施例2作为本发明的第二种实施例，为了便于唾液进行收集，本发明人员设置唾液采集机构2，作为一种优选实施例，如图7-图8所示，唾液采集机构2包括唾液储存管21，唾液储存管21的底部设置有底座22，底座22的底端设置有插柱23，底座22的顶部开设有安装槽24，唾液储存管21的顶部安装有唾液收集头25，唾液收集头25的底部设置有连通管26，唾液收集头25的顶部设置有顶盖27，顶盖27的外侧设置有外沿卡板28，外沿卡板28的外壁开设有插孔29，唾液储存管21为一端开口的中空结构，且开口端靠近唾液收集头25一侧，连通管26和唾液储存管21插接配合，顶盖27和外沿卡板28卡接配合。本实施例中，唾液收集头25呈上宽下窄的圆台状，便于唾液顺着唾液收集头25内壁滑入到连通管26内。进一步的，唾液储存管21和安装槽24插接配合，便于将唾液储存管21安装在底座22上。具体的，插柱23和唾液储存管21插接配合，便于将底座22安装在唾液储存管21上，便于对唾液储存管21进行密封处理。此外，插柱23和插槽191插接配合，能够将唾液采集机构2安装在血液采集机构1顶部，实现血液采集机构1和唾液采集机构2的组合安装，便于对血液采集机构1和唾液采集机构2进行携带。本实施例中的现场应急生化采集器在对唾液采集时，将顶盖27从唾液收集头25顶部拿开，通过唾液收集头25对唾液进行收集，唾液顺着唾液收集头25内壁滑入到连通管26内，并从连通管26排入到唾液储存管21内，便于对唾液进行采集。本实施例中的现场应急生化采集器在对唾液储存时，将底座22从唾液储存管21底部取下，再将唾液收集头25从唾液储存管21的顶部取下，此时将底座22的插柱23插入到唾液储存管21的顶部，整体如图9所示，实现唾液储存管21的密封，便于对唾液进行储存。本实施例中的现场应急生化采集器在进行携带时，在没有使用的状态下，血液采集机构1的卡头19卡在采血管11的顶部，结构如图2所示，唾液采集机构2的底座22卡在唾液储存管21底部，结构如图7所示，将底座22的插柱23插入到卡头19顶部的插槽191内，实现血液采集机构1和唾液采集机构的组合安装，便于进行携带，且安装方便，耗时短，适用于应急生化采集。本实施例中的现场应急生化采集器在进行耗材丢弃时，如图10所示，使用后，将采血针17取下，并放入到针套18内，此时将带有采血针17的针套18插入到外沿卡板28的插孔29内，由于针套18呈圆台状，使得针套18能够卡在插孔29内，再将顶盖27卡在外沿卡板28上，便于对唾液收集头25和采血针17进行丢弃，同时对采血针17进行保护，避免出现交叉感染的现象。实施例3采血管11包括以下重量百分比的组成分：石英粉30、石灰粉15、纯碱15、白云石5、硼酸1、硫酸钡1、碳酸钾5、纳米银离子粉5、纳米级二氧化钛粉5，其余为碎玻璃。采血管11的制备方法如下：s1、混合：将石英粉、石灰粉、纯碱、白云石、硼酸、硫酸钡、碳酸钾、纳米银离子粉和纳米级二氧化钛粉依次加入到粗磨机中粗磨10～15分钟，获得粒度小于5mm，的混合粉末；s2、熔制：将步骤s1中的混合粉末加入碎玻璃并放入熔炉内部，熔制温度控制在1450～1500度，时间控制在10～15分钟，成型温度控制在1100～1200度，时间控制在5～10分钟，退火温度控制在500～550度，时间控制在20～30分钟，形成玻璃溶液；s3、吹塑成型：将步骤s2中的玻璃溶液经剪断处理后，注入模具，经过吹压瓶成型；s4、冷却成型：将步骤s3中的成型瓶进行冷却成型，温度控制在30～60度，时间控制在30～50分钟，形成成品瓶；s5、真空抽吸：通过真空机将步骤s4中的成品瓶抽成中空状态即可。值得说明的是，步骤s1中的石英粉和石灰粉的粒度小于5mm，便于对石英粉和石灰粉进混合。值得说明的是，步骤s1中的石英粉制备方法如下：石英石矿料经过磕石机加工成较小石料，石料再经过粉碎机加工砂粒，然后经过振动筛筛分，在筛分过程中利用磁铁棒和排磁铁除铁，既得。值得说明的是，硼砂的制备方法如下：将预处理的硼镁矿粉与氢氧化钠溶液混合，加温加压分解得偏硼酸钠溶液，再经碳化处理即得硼砂。值得说明的是，纳米银离子粉制备方法：由油，通常是碳氢化合物、水、表面活性剂有时存在助表面活性剂组成的、各向同性、低粘度的热力学稳定体系，乳液法是利用在微乳液中的化学反应生成固体以制得所需的银纳米粒子，既得。实施例4采血管11包括以下重量百分比的组成分：石英粉40、石灰粉30、纯碱20、白云石10、硼酸5、硫酸钡5、碳酸钾10、纳米银离子粉8、纳米级二氧化钛粉8，其余为碎玻璃。采血管11的制备方法如下：s1、混合：将石英粉、石灰粉、纯碱、白云石、硼酸、硫酸钡、碳酸钾、纳米银离子粉和纳米级二氧化钛粉依次加入到粗磨机中粗磨10～15分钟，获得粒度小于5mm，的混合粉末；s2、熔制：将步骤s1中的混合粉末加入碎玻璃并放入熔炉内部，熔制温度控制在1450～1500度，时间控制在10～15分钟，成型温度控制在1100～1200度，时间控制在5～10分钟，退火温度控制在500～550度，时间控制在20～30分钟，形成玻璃溶液；s3、吹塑成型：将步骤s2中的玻璃溶液经剪断处理后，注入模具，经过吹压瓶成型；s4、冷却成型：将步骤s3中的成型瓶进行冷却成型，温度控制在30～60度，时间控制在30～50分钟，形成成品瓶；s5、真空抽吸：通过真空机将步骤s4中的成品瓶抽成中空状态即可。对比例1与实施例3对比，本对比例的区别在于原料中去除纳米银离子粉，作为一种对比例，采血管11包括以下重量百分比的组成分：石英粉30、石灰粉15、纯碱15、白云石5、硼酸1、硫酸钡1、碳酸钾5、纳米级二氧化钛粉5，其余为碎玻璃。采血管11的制备方法如下：s1、混合：将石英粉、石灰粉、纯碱、白云石、硼酸、硫酸钡、碳酸钾、纳米级二氧化钛粉依次加入到粗磨机中粗磨10～15分钟，获得粒度小于5mm，的混合粉末；s2、熔制：将步骤s1中的混合粉末加入碎玻璃并放入熔炉内部，熔制温度控制在1450～1500度，时间控制在10～15分钟，成型温度控制在1100～1200度，时间控制在5～10分钟，退火温度控制在500～550度，时间控制在20～30分钟，形成玻璃溶液；s3、吹塑成型：将步骤s2中的玻璃溶液经剪断处理后，注入模具，经过吹压瓶成型；s4、冷却成型：将步骤s3中的成型瓶进行冷却成型，温度控制在30～60度，时间控制在30～50分钟，形成成品瓶；s5、真空抽吸：通过真空机将步骤s4中的成品瓶抽成中空状态即可。对比例2与实施例3对比，本对比例的区别在于原料中去除纳米级二氧化钛粉，作为一种对比例，采血管11包括以下重量百分比的组成分：石英粉30、石灰粉15、纯碱15、白云石5、硼酸1、硫酸钡1、碳酸钾5、纳米银离子粉5，其余为碎玻璃。采血管11的制备方法如下：s1、混合：将石英粉、石灰粉、纯碱、白云石、硼酸、硫酸钡、碳酸钾、纳米银离子粉依次加入到粗磨机中粗磨10～15分钟，获得粒度小于5mm，的混合粉末；s2、熔制：将步骤s1中的混合粉末加入碎玻璃并放入熔炉内部，熔制温度控制在1450～1500度，时间控制在10～15分钟，成型温度控制在1100～1200度，时间控制在5～10分钟，退火温度控制在500～550度，时间控制在20～30分钟，形成玻璃溶液；s3、吹塑成型：将步骤s2中的玻璃溶液经剪断处理后，注入模具，经过吹压瓶成型；s4、冷却成型：将步骤s3中的成型瓶进行冷却成型，温度控制在30～60度，时间控制在30～50分钟，形成成品瓶；s5、真空抽吸：通过真空机将步骤s4中的成品瓶抽成中空状态即可。根据实施例3、实施例4、对比例4和对比例2制得的采血管11元素含量表如下：根据实施例3、实施例4、对比例4和对比例2制得的采血管11性能对比表如下：细菌含量抗污效果结构硬度透明度实施例3少强高高实施例4少强高高对比例1中等差中等中等对比例2高中等中等中等根据实施例3、实施例4、对比例4和对比例2制得的采血管11，由于在原料内添加纳米银离子粉，能够减少采血管11表面的细菌，便于对血液进行储存，减少血液污染，同时添加和纳米级二氧化钛粉，使得采血管11具有一定的自洁效果，减少污染源，将采血管11进行真空化处理，使得采血管11内部为真空状态，便于进行采血工作。以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12