一种免洗外科手消毒凝胶及其制备方法与流程

文档序号:18091068发布日期:2019-07-06 10:46阅读:2924来源:国知局

本发明属于消毒液技术领域,具体而言是一种免洗外科手消毒凝胶及其制备方法。



背景技术:

免洗洗手液,不需要水冲洗就能起到洗手的作用。与一般的洗手液相比,免洗洗手液不受水源限制,适于在缺水条件下对手部进行清洁和消毒使用,尤其适用于在室外工作或者户外旅游的人群,如地质勘探人员、汽车司机、矿工等。此外,也适用于医疗卫生人员在某些场合洗手消毒用川。作为传统洗手液和香皂的更新换代产品,免洗洗手液具有广谱抑菌、避免二次污染等优点叫。该类产品因其使用时方便省事很受消费者以及医务人员欢迎,近年来销量很大。免洗手消毒液的溶剂主要采用易挥发的有机溶剂,其中常用的为醇溶剂,考虑到安全无毒性要求,尤其采用乙醇、异丙醇为最多。现有的免洗洗手液的品种较多,有的洗手液中以高浓度的醇类(超过80%)为溶剂,具有强烈的刺鼻气味,消费者难以接受;有的洗手液抗菌成分单一,很难达到长效抑菌的作用。



技术实现要素:

为了解决以上存在的问题,本发明杀菌效果显著,同时具有护肤功能的免洗外科手消毒凝胶及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的。

一种免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆2-10份、乙醇50-70份、正丙醇5-15份、三氯羟基二苯醚0.01-0.1份、丙三醇0.1-1.5份、丙二醇0.1-1.5份、橄榄油0.1-1.5份、卵磷脂0.1-1.5份、三乙醇胺0.01-0.1份、栀子花提取物0.01-0.05份、纯化水10-42份。

优选地,免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆5-8份、乙醇55-68份、正丙醇8-12份、三氯羟基二苯醚0.05-0.08份、丙三醇0.8-1.2份、丙二醇0.8-1.2份、橄榄油0.8-1.2份、卵磷脂0.8-1.2份、三乙醇胺0.05-0.08份、栀子花提取物0.02-0.04份、纯化水20-30份。

优选地,免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆6份、乙醇60份、正丙醇10份、三氯羟基二苯醚0.06份、丙三醇0.8份、丙二醇1.0份、橄榄油1.0份、卵磷脂1份、三乙醇胺0.06份、栀子花提取物0.02份、纯化水20份。

具体地,卡波姆的纯度为99%以上,乙醇的纯度为95%以上,并且乙醇为纯植物发酵制得,正丙醇的纯度为99.8%以上,三氯羟基二苯醚的纯度为99%以上,丙三醇的纯度为99.5%以上,丙二醇的纯度为99.9%以上,三乙醇胺的纯度为99%以上。

具体地,所述栀子花提取物采用以下方法制成:将干燥的栀子花研磨成粉末后,然后加入8倍量质量分数为0.01%的碳酸钠煎煮2次,每次2小时,合并提取液后,加入其体积10%的活性炭进行脱色,然后旋转蒸发至四分之一的体积后,采用乙酸乙酯进行回流提取,再经过浓缩、放冷析晶、抽滤操作后,制得栀子花提取物。

本发明还提供一种免洗外科手消毒凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:

(1)向纯化水中加入卡波姆,浸泡1.5-2.5小时后开启搅拌25-35min至分散均匀;

(2)再依次加入乙醇、正丙醇、栀子花提取物,开启搅拌25-35min后,采用超声处理15min;

(3)再向其中加入三氯羟基二苯醚,开启搅拌至三氯羟基二苯醚完全溶解;

(4)然后依次向其中加入丙三醇、丙二醇、橄榄油、卵磷脂,开启搅拌25-35min;

(5)最后向其中加入三乙醇胺,增稠体系后,开启搅拌2-3小时后,制得成品。

具体地,上述步骤(1)至步骤(4)中搅拌的转速均为2500r/min,步骤(5)中搅拌的转速为3500r/min。

由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:

本发明提供的一种免洗外科手消毒凝胶,杀菌快速持久(持续25min),对细菌的平均杀灭率可以达到99.99%,同时具有优异的保湿效果,不会伤害皮肤。本发明中,通过添加卡波姆、橄榄油、卵磷脂,解决了醇类消毒剂速效但易挥发无持续杀菌作用的劣势,同时提升了三氯羟基二苯醚在手部的附着效果,起持续杀菌作用;采用的三氯羟基二苯醚为国外进口原料,添加量在安全范围内,保证杀菌效果的同时也避免了对人体造成伤害;采取丙三醇、丙二醇、橄榄油及栀子花这些护肤成分,极大限度的缓解了醇类手消毒剂对医护人员手部的刺激性,在手部形成保护膜,减少了皴裂、过敏情况的发生,同时还能使得消毒凝胶具有怡人的清香味。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。

实施例1

一种免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆2份、乙醇50份、正丙醇5份、三氯羟基二苯醚0.01份、丙三醇0.1份、丙二醇0.1份、橄榄油0.1份、卵磷脂0.1份、三乙醇胺0.01份、栀子花提取物0.01份、纯化水10份,其中卡波姆的纯度为99%以上,乙醇的纯度为95%以上,并且乙醇为纯植物发酵制得,正丙醇的纯度为99.8%以上,三氯羟基二苯醚的纯度为99%以上,丙三醇的纯度为99.5%以上,丙二醇的纯度为99.9%以上,三乙醇胺的纯度为99%以上。

本实施例中所用的栀子花提取物采用以下方法制成:将干燥的栀子花研磨成粉末后,然后加入8倍量质量分数为0.01%的碳酸钠煎煮2次,每次2小时,合并提取液后,加入其体积10%的活性炭进行脱色,然后旋转蒸发至四分之一的体积后,采用乙酸乙酯进行回流提取,再经过浓缩、放冷析晶、抽滤操作后,制得栀子花提取物。

本实施例中的免洗外科手消毒凝胶的制备方法,包括以下操作步骤:

(1)向纯化水中加入卡波姆,浸泡1.5小时后,开启2500r/min的转速搅拌25min至分散均匀;

(2)再依次加入乙醇、正丙醇、栀子花提取物,开启2500r/min的转速搅拌25min后,采用超声处理15min;

(3)再向其中加入三氯羟基二苯醚,开启2500r/min的转速搅拌至三氯羟基二苯醚完全溶解;

(4)然后依次向其中加入丙三醇、丙二醇、橄榄油、卵磷脂,开启2500r/min的转速搅拌25min;

(5)最后向其中加入三乙醇胺,增稠体系后,开启3500r/min的转速搅拌搅拌2小时后,制得成品。

实施例2

一种免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆5份、乙醇70份、正丙醇15份、三氯羟基二苯醚0.1份、丙三醇1.5份、丙二醇1.5份、橄榄油1.5份、卵磷脂1.5份、三乙醇胺0.1份、栀子花提取物0.05份、纯化水10份,其中卡波姆的纯度为99%以上,乙醇的纯度为95%以上,并且乙醇为纯植物发酵制得,正丙醇的纯度为99.8%以上,三氯羟基二苯醚的纯度为99%以上,丙三醇的纯度为99.5%以上,丙二醇的纯度为99.9%以上,三乙醇胺的纯度为99%以上。

本实施例中所用的栀子花提取物采用以下方法制成:将干燥的栀子花研磨成粉末后,然后加入8倍量质量分数为0.01%的碳酸钠煎煮2次,每次2小时,合并提取液后,加入其体积10%的活性炭进行脱色,然后旋转蒸发至四分之一的体积后,采用乙酸乙酯进行回流提取,再经过浓缩、放冷析晶、抽滤操作后,制得栀子花提取物。

本实施例中的免洗外科手消毒凝胶的制备方法,包括以下操作步骤:

(1)向纯化水中加入卡波姆,浸泡2.5小时后,开启2500r/min的转速搅拌35min至分散均匀;

(2)再依次加入乙醇、正丙醇、栀子花提取物,开启2500r/min的转速搅拌25-35min后,采用超声处理15min;

(3)再向其中加入三氯羟基二苯醚,开启2500r/min的转速搅拌至三氯羟基二苯醚完全溶解;

(4)然后依次向其中加入丙三醇、丙二醇、橄榄油、卵磷脂,开启2500r/min的转速搅拌35min;

(5)最后向其中加入三乙醇胺,增稠体系后,开启3500r/min的转速搅拌搅拌3小时后,制得成品。

实施例3

一种免洗外科手消毒凝胶,由以下重量份的组分制成:卡波姆6份、乙醇60份、正丙醇10份、三氯羟基二苯醚0.06份、丙三醇0.8份、丙二醇1.0份、橄榄油1.0份、卵磷脂1份、三乙醇胺0.06份、栀子花提取物0.02份、纯化水20份,其中卡波姆的纯度为99%以上,乙醇的纯度为95%以上,并且乙醇为纯植物发酵制得,正丙醇的纯度为99.8%以上,三氯羟基二苯醚的纯度为99%以上,丙三醇的纯度为99.5%以上,丙二醇的纯度为99.9%以上,三乙醇胺的纯度为99%以上。

本实施例中所用的栀子花提取物采用以下方法制成:将干燥的栀子花研磨成粉末后,然后加入8倍量质量分数为0.01%的碳酸钠煎煮2次,每次2小时,合并提取液后,加入其体积10%的活性炭进行脱色,然后旋转蒸发至四分之一的体积后,采用乙酸乙酯进行回流提取,再经过浓缩、放冷析晶、抽滤操作后,制得栀子花提取物。

本实施例中的免洗外科手消毒凝胶的制备方法,包括以下操作步骤:

(1)向纯化水中加入卡波姆,浸泡2.0小时后,开启2500r/min的转速搅拌30min至分散均匀;

(2)再依次加入乙醇、正丙醇、栀子花提取物,开启2500r/min的转速搅拌30min后,采用超声处理15min;

(3)再向其中加入三氯羟基二苯醚,开启2500r/min的转速搅拌至三氯羟基二苯醚完全溶解;

(4)然后依次向其中加入丙三醇、丙二醇、橄榄油、卵磷脂,开启2500r/min的转速搅拌25-35min;

(5)最后向其中加入三乙醇胺,增稠体系后,开启3500r/min的转速搅拌搅拌2.5小时后,制得成品。

对比例1

洗外科手消毒凝胶中不添加橄榄油、卵磷脂,其余操作步骤与实施例1完全相同。

急性毒性试验:

采用一次最大限度试验法,设5000mg/(kg.bw)一个剂量组和对照组,km小鼠和sd大鼠均为20只,雌雄各半。一次经口灌胃,染毒后观察动物的一般状况、中毒症状及死亡情况。如有动物死亡,及时解剖探查;2周后麻醉处死剩余大鼠,解剖探查。根据动物死亡情况计算ld50。

各实施例的免洗外科手消毒凝胶急性毒性试验中,受试动物未出现中毒反应及死亡,急性经口ld50均大于5000mg/(kg.bw),属于实际五毒级。

杀灭微生物效果实验:

根据中华人民共和国卫生部颁布的《消毒技术规范》(2002年版)中的方法,测试实施例制得的免洗外科手消毒凝胶1min后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、枯草杆菌的杀菌率和杀菌效果的持续时间,试验结果如表1所示:

由表1可知,本发明制得的免洗外科手消毒凝胶的杀菌效果显著,同时本发明制得的免洗外科手消毒凝胶在使用过程中,不会出现医护人员手部皴裂、过敏的现象,品质优异。

以上所述,仅是本申请的几个实施例,并非对本申请做任何形式的限制,虽然本申请以较佳实施例揭示如上,然而并非用以限制本申请,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本申请技术方案的范围内,利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例,均属于技术方案范围内。

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