本发明公开了一种用于瘦身调理亚健康的溶脂液，所述溶脂液用于与溶脂线配合使用，所述溶脂线采用易于与负载止血物质、杀菌物质结合的无纺织物制成，所述溶脂液中含有止血、杀菌、溶脂等功效的物质，所述溶脂线和所述溶脂液的配合使用，消除了钢针埋线导致的出血和感染等问题。
背景技术：
随着人们物质生活水平的不断提高，肥胖患者的比例也不断增加，使人们生理和心理都倍受负担。中国国家卫生部、科技部、国家统计局发布的《中国居民营养与健康现状》显示，我国超重和肥胖患病率呈明显上升趋势，成人超重率为22.8％，肥胖率为7.1％，估计人数分别为2.0亿和6000多万，大城市成人超重率与肥胖现患率分别高达30.0％和12.3％，与1992年全国营养调查资料相比，成人超重率上升39％，肥胖率上升97％，预计今后肥胖患病率将会有较大幅度增长。脂肪合成的增加是导致肥胖的物质基础。脂肪组织在体内的过度蓄积会导致许多疾病例如脂肪肝、高血脂等，严重的甚至会引发肝硬化和肝癌。
目前所使用的减肥方法主要包括运动疗法、药物疗法、手术疗法和饮食疗法或其结合；运动疗法要患者有较强的恒心和毅力，并需长期坚持，对于目前快节奏的生活并不是普遍适用；药物疗法通常见效较快，但是其主要成份是化学合成的药物，也会伴有副作用，并具有半衰期和一过性，药物无法持久作用于患者。手术疗法能立竿见影，但其过程相对痛苦，损伤较大，还可能出现并发症；饮食疗法由于限制了进食，因此保证不了正常的营养需要，会使人乏力、厌食，健康会受到影响；世界卫生组织提出理想的减肥方法应当满足不乏力、不厌食、不腹泻三个条件，而上述方法都不能满足这些条件的要求。
针对上述缺陷，出现了多种结合中医疗法的减肥治疗方式，比如针灸或者穴位按摩，而传统针灸需要每天都做针灸，这样患者由于工作、生活诸多的原因一般难以坚持疗程；而对于传统针灸疗法所作改进的埋线疗法，如中国专利cn200510043111.1，其公开了在患者身体不同的穴位通过一次性专用减肥羊肠线埋线器，将经过被中药侵泡后的带有药液的羊肠线植入穴位中，对穴位的持续刺激作用来治疗疾病，此法一般15天做一次，2-3次为一个疗程，然而，上述埋线疗法中使用的主要器械是钢针和羊肠线，钢针刺穿皮肤，导致容易出血和感染，埋线次数频繁，导致患者感染的概率变高。
为了克服上述羊肠线埋线过程中的缺陷，技术人员又开发了一种蛋白线，即，医用pgla可吸收缝合线作为埋线，医用pgla可吸收缝合线主要材料构成为蛋白质、纯天然胶原蛋白、高分子化学合成物；同样，其与羊肠线埋线一样，采用钢针进行埋线，钢针刺穿皮肤，导致容易出血和感染，埋线次数频繁，导致患者感染的概率变高。
因此，研究并制备一种能结合物理按摩、使用方便、无痛苦、无损伤、对人体没有副作用的减肥溶脂线和溶脂液是很有必要的，以调理人体的亚健康以及达到减肥瘦身的目的。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种用于瘦身减肥的溶脂液，所述溶脂液用于与溶脂线配合使用，所述的溶脂线采用易于与负载止血物质、杀菌物质结合的无纺织物制成，所述的溶脂液中含有止血、杀菌、溶脂等功效的物质。本发明与现有技术相比具有以下优点：相对于传统的羊肠线或医用pgla可吸收缝合线，本申请中的溶脂液与无纺织物制成的减肥溶脂线配合使用，利用其生物降解性实现了埋线的物理按摩功能，利用其易于与负载止血物质、杀菌物质结合的特性，实现了埋线良好的杀菌、止血功能，消除了钢针埋线导致的出血和感染等问题。
为实现上述发明目的，本发明采用如下的技术方案：
一种用于瘦身调理亚健康的溶脂液，所述溶脂液用于与溶脂线配合使用，所述溶脂液中包括凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子。
优选，将可被人体吸收的无纺织物编织成纱布，将所述纱布卷曲成线条状，即得所述溶脂线。
优选，所述可被人体吸收的无纺织物包含有一种或多种单体的脂族聚酯聚合物的纤维，其中所述单体选自乳酸、丙交酯、乙醇酸、乙交酯、对-二烷酮和亚丙基碳酸酯。
优选，所述可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯。
优选，所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2。
优选，所述溶脂液中的所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为21-25份、10-15份、9-12份、21-26份、5-8份、7-11份、4-8份、8-12份、6-8份。
一种溶脂液的应用，所述溶脂液为如前文所述的一种用于瘦身调理亚健康的溶脂液；将所述溶脂线浸泡在所述溶脂液中一段时间，取出后进行干燥、消毒和封装处理，该所述溶脂线上含不超过12％的水分。
一种溶脂液的应用，所述溶脂液为如前文所述的一种用于瘦身调理亚健康的溶脂液；将所述溶脂液冻干，然后将冻干物质使用超细碾磨机碾磨成粉末，称取粉末并将粉末悬浮于蛋白质不溶解的载液中；将混悬液充分混合然后通过浸渍涂敷施加在所述溶脂线上，在此过程中维持室温15-20度和相对湿度40-55％；然后在环境室温下干燥并包装在适宜的防潮容器中；该所述溶脂线上含不超过6％的水分。
本文中所用的术语“无纺织物”包括但不限于粘合织物、成形法非织造织物或工程加固织物，它们通过非纺纱、机织或针织方法制备。更具体而言，术语“无纺织物”指多孔性织物样物质，通常为平板形式，主要由或完全由整装成网、片材或毛层的短纤维构成。无纺织物的结构是以例如短纤维的排列为基础，其中短纤维通常程度不同地随机排列。无纺织物的拉伸、应力-应变和触觉性能通常由于纤维与纤维之间的摩擦引起，其中纤维与纤维之间的摩擦由例如短纤维的缠结和加固、和/或由于粘连、化学或物理粘合产生。尽管如此，用于制造无纺织物地原料可以是通过包括纺纱、机织或针织的加工制得的纱线、纱布、织网或细丝；而关于包含乙交酯和丙交酯共聚物的可被人体吸收的无纺织物的具体制备过程可以参考现有技术中的方法，在此不赘述。
将所述溶脂液施加于所述溶脂线上的工艺，可以采用溶液的形式或粉末的形式涂抹于所述溶脂线主体上；其中采用溶液方式时，首先按照凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子的比例配置溶脂液，然后将溶脂线浸泡在溶脂液中一段时间，取出后进行干燥、消毒和封装处理，该所述溶脂线上含不超过18％的水分，优选不超过12％的水分，最优选不超过6％的水分；其中采用粉末方式时，将含凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子的溶液分别冻干，然后将冻干物质使用超细碾磨机碾磨机磨成粉末，称取粉末并一起悬浮于蛋白质不溶解的载液中，优选的载液为全氟化烃，任何蛋白质不溶解的其它载液都可以使用，如醇、醚或其它有机流体；将混悬液充分混合然后通过常规方法如湿喷雾、干喷雾或静电喷雾、浸渍涂敷、涂抹或喷洒施加在所述溶脂线上，在此过程中维持室温约15-20度和相对湿度约40-55％；然后在环境室温下干燥并包装在适宜的防潮容器中。该所述溶脂线主体上含不超过18％的水分，优选不超过12％的水分，最优选不超过6％的水分。无纺织物制成的瘦身调理亚健康的溶脂线保留凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子粉末，粉末不分离并且粉末从其表面损失极小。
在制备完成上述瘦身调理亚健康的溶脂线和溶脂液的结合物后，需要使用时，将负载了溶脂液物质的溶脂线穿到套管埋线针里，并通过v字带入的手法埋入体内，完成对埋线减肥的操作，优选地，在进行埋线操作时，首先操作肚子上的穴位，接着操作肚子和腿的穴位，然后操作肚子、腿和胳膊的穴位；优选地，在进行相应部位的穴位埋线操作时，对于塑形及富贵包均采用45°进针，30平针。在采用套管埋线针对人体进行埋线的时候，将上述负载了溶脂液物质的溶脂线放入空心针体内，推线针上的针体通过推线针上的针柄穿过空心针体，当置有上述负载了溶脂液物质的溶脂线的空心针体刺入穴位后，推动推线针的针体即可将上述负载了溶脂液物质的溶脂线推入穴位。
本申请中以线代针，效集多法；刺激持久，在体内的减肥溶脂线产生软化、分解、液化、吸收对穴位产生一种柔和而持久的刺激；通过以上方法，调节神经系统、胃肠系统以及内分泌系统等，使脏器功能恢复正常，从而提高机体的免疫能力，达到减肥美体的效果。所述溶脂液中的凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子负载在溶脂线上，由于可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；上述无纺织物制成的溶脂线能很好地负载上述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子，因而，所述溶脂线上负载的凝血酶、纤维蛋白原能有效地对钢针穿过的肌体进行良好的止血；抗菌剂能有效地对钢针穿过的肌体进行杀菌消毒；而左肉毒碱能起到溶脂的效果。
相对于传统的羊肠线或医用pgla可吸收缝合线，本申请中的溶脂液与无纺织物制成的减肥溶脂线配合使用，利用其生物降解性实现了埋线的物理按摩功能，利用其易于与负载止血物质、杀菌物质结合的特性，实现了埋线良好的杀菌、止血功能，消除了钢针埋线导致的出血和感染等问题。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的说明。
实施例1：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为21份、10份、9份、21份、5份、7份、4份、8份、6份并配置溶脂液，然后将溶脂线浸泡在溶脂液中一段时间，取出后进行干燥、消毒和封装处理，该所述溶脂线主体上含不超过18％的水分，需要使用时，将上述溶脂线穿到套管埋线针里，并通过v字带入的手法埋入体内，完成对埋线减肥的操作。
实施例2：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为23份、12份、10份、23份、7份、9份、6份、10份、7份并配置溶脂液，然后将溶脂线浸泡在溶脂液中一段时间，取出后进行干燥、消毒和封装处理，该所述溶脂线主体上含不超过12％的水分，需要使用时，将上述溶脂线穿到套管埋线针里，并通过v字带入的手法埋入体内，完成对埋线减肥的。
实施例3：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为25份、15份、12份、26份、8份、11份、8份、12份、8份并配置溶脂液，然后将溶脂线浸泡在溶脂液中一段时间，取出后进行干燥、消毒和封装处理，该所述溶脂线主体上含不超过6％的水分，需要使用时，将上述溶脂线穿到套管埋线针里，并通过v字带入的手法埋入体内，完成对埋线减肥的。
实施例4：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为21份、10份、9份、21份、5份、7份、4份、8份、6份并配置溶脂液，然后将所述溶脂液冻干，然后将冻干物质使用超细碾磨机碾磨机磨成粉末，称取粉末并一起悬浮于全氟化烃载液中；将混悬液充分混合然后通过浸渍涂敷施加在所述溶脂线上，在此过程中维持室温约15-20度和相对湿度40-55％；然后在环境室温下干燥并包装在适宜的防潮容器中；该所述溶脂线上含不超过18％的水分。
实施例5：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为23份、12份、10份、23份、7份、9份、6份、10份、7份并配置溶脂液，然后将所述溶脂液冻干，然后将冻干物质使用超细碾磨机碾磨机磨成粉末，称取粉末并一起悬浮于全氟化烃的载液中；将混悬液充分混合然后通过湿喷雾施加在所述溶脂线上，在此过程中维持室温约15-20度和相对湿度40-55％；然后在环境室温下干燥并包装在适宜的防潮容器中；该所述溶脂线上含不超过12％的水分。
实施例6：
将可被人体吸收的无纺织物卷曲，每厘米卷曲数为6-11；切割卷曲纤维至短纤维长度为0.45-10厘米之间；梳理短纤维以形成所述纱布，同时在20-22℃的室温维持湿度为45-60％；对所述纱布进行电子束辐射灭菌；将所述纱布卷曲成线条状，即得溶脂线；其中，可被人体吸收的无纺织物包含乙交酯和丙交酯共聚物；其量按摩尔基计算为70-95％的乙交酯且其余为丙交酯；所述纱布的厚度为0.15-0.22mm；所述纱布的单位重量为180-390g/m2；称取所述凝血酶、纤维蛋白原、抗菌剂、左肉毒碱、神经生长因子、止痛剂、麻醉剂、细胞分裂素和血管强化因子剂的重量份数分别为25份、15份、12份、26份、8份、11份、8份、12份、8份并配置溶脂液，然后将所述溶脂液冻干，然后将冻干物质使用超细碾磨机碾磨机磨成粉末，称取粉末并一起悬浮于全氟化烃的载液中；将混悬液充分混合然后通过静电喷雾施加在所述溶脂线上，在此过程中维持室温约15-20度和相对湿度40-55％；然后在环境室温下干燥并包装在适宜的防潮容器中；该所述溶脂线上含不超过6％的水分。
与现有技术相比，本发明的积极效果是：
相对于传统的羊肠线或医用pgla可吸收缝合线，本申请中的溶脂液与无纺织物制成的减肥溶脂线配合使用，利用其生物降解性实现了埋线的物理按摩功能，利用其易于与负载止血物质、杀菌物质结合的特性，实现了埋线良好的杀菌、止血功能，消除了钢针埋线导致的出血和感染等问题。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明型的保护范围之内。
综上所述仅体现了本发明的优选技术方案，本领域的技术人员对其中某些部分所可能做出的一些变动均体现了本发明的原理，都应为本发明的技术范畴。