一种输液监测方法、可穿戴设备及计算机可读存储介质与流程

本申请涉及可穿戴设备领域，尤其涉及一种输液监测方法、可穿戴设备及计算机可读存储介质。

背景技术：

随着可穿戴设备的普及，用户可以在越来越多的时候使用可穿戴设备。对于智能手环、智能手表类的可穿戴设备，其通常都是时刻佩戴在用户手腕上的。

具有可穿戴设备的用户在生病需要输液时，如果身边没有人照看，累了也不敢睡，以免药液输完不知道而出现医疗事故。现有技术由于可穿戴设备功能受限，无法帮助用户在输液过程中进行监控，导致用户本来就虚弱的身体更加疲惫。

技术实现要素：

为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本申请提供了一种输液监测方法、可穿戴设备及计算机可读存储介质。

第一方面，本申请提供了一种输液监测方法，包括：通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息；基于药液的总容量、所述平均直径和所述流速信息确定所述药液从容器中完全流尽的时间；在所述药液从容器中完全流尽的时间到来前或者所述药液从容器中完全流尽的时间到来时，发送输液完成提示信息。

可选的，通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息，包括：获取预定次数的流速信息；根据全部的流速信息和所述预定次数确定平均流速信息，以将所述平均流速信息作为所述药液的流速信息。

可选的，基于药液的总容量、所述平均直径和所述流速信息确定所述药液从容器中完全流尽的时间，包括：根据所述药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；根据所述面积大小和所述流速信息确定所述药液的流量信息；根据所述药液的总容量和所述药液的流量信息确定所述药液从容器中完全流尽的时间。

可选的，所述方法还包括：按照预定时间间隔重新获取所述药液的流速信息；检测所述流速信息是否大于上一次获得的流速信息；在大于所述上一次获得的流速信息时，重新计算所述药液从容器中完全流尽的时间。

可选的，重新计算所述药液从容器中完全流尽的时间，包括：通过当前的所述流速信息和所述上一次获得的流速信息确定相邻两次流速信息获取时间间隔内所述药液从容器中流走的容量；基于所述流走的容量重新确定所述容器中药液的剩余容量；基于所述容器中药液的剩余容量、所述平均直径和所述流速信息确定所述药液从容器中完全流尽的时间。

可选的，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息之前，还包括：接收用户在预定界面输入的所述药液的总容量。

可选的，发送输液完成提示信息，包括：通过扬声器发出提示音和/或通过振动器执行震动操作。

可选的，发送输液完成提示信息，包括：向预定号码发送短信提示信息和/或呼叫所述预定号码。

第二方面，本申请提供了一种可穿戴设备，所述可穿戴设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序；所述计算机程序被所述处理器执行时，实现上述任意方法的步骤。

第三方面，本申请提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有输液监测程序，所述输液监测程序被处理器执行时，实现上述任意方法的步骤。

本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的可穿戴设备一种实施方式的硬件结构示意图；

图2为本申请实施例提供的可穿戴设备一种实施方式的硬件示意图；

图3为本申请实施例提供的可穿戴设备一种实施方式的硬件示意图；

图4为本申请实施例提供的可穿戴设备一种实施方式的硬件示意图；

图5为本申请第一实施例提供的输液监测方法的流程图；

图6为本申请第二实施例提供的输液监测方法的流程图；

图7为本申请第三实施例提供的输液监测方法的流程图；

图8为本申请实施例提供的本申请实施例提供的一种可穿戴设备一种实施方式的硬件示意图。

具体实施方式

应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。

在后续的描述中，使用用于表示元件的诸如“模块”、“部件”或“单元”的后缀仅为了有利于本申请的说明，其本身没有特定的意义。因此，“模块”、“部件”或“单元”可以混合地使用。

本申请实施例中提供的可穿戴设备包括智能手环、智能手表、以及智能手机等移动终端。随着屏幕技术的不断发展，柔性屏、折叠屏等屏幕形态的出现，智能手机等移动终端也可以作为可穿戴设备。本申请实施例中提供的可穿戴设备可以包括：rf(radiofrequency，射频)单元、wifi模块、音频输出单元、a/v(音频/视频)输入单元、传感器、显示单元、用户输入单元、接口单元、存储器、处理器、以及电源等部件。

后续描述中将以可穿戴设备为例进行说明，请参阅图1，其为实现本申请各个实施例的一种可穿戴设备的硬件结构示意图，该可穿戴设备100可以包括：rf(radiofrequency，射频)单元101、wifi模块102、音频输出单元103、a/v(音频/视频)输入单元104、传感器105、显示单元106、用户输入单元107、接口单元108、存储器109、处理器110、以及电源111等部件。本领域技术人员可以理解，图1中示出的可穿戴设备结构并不构成对可穿戴设备的限定，可穿戴设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

下面结合图1对可穿戴设备的各个部件进行具体的介绍：

射频单元101可用于收发信息或通话过程中，信号的接收和发送，具体的，射频单元101可以将上行信息发送给基站，另外也可以将基站发送的下行信息接收后，发送给可穿戴设备的处理器110处理，基站向射频单元101发送的下行信息可以是根据射频单元101发送的上行信息生成的，也可以是在检测到可穿戴设备的信息更新后主动向射频单元101推送的，例如，在检测到可穿戴设备所处的地理位置发生变化后，基站可以向可穿戴设备的射频单元101发送地理位置变化的消息通知，射频单元101在接收到该消息通知后，可以将该消息通知发送给可穿戴设备的处理器110处理，可穿戴设备的处理器110可以控制该消息通知显示在可穿戴设备的显示面板1061上；通常，射频单元101包括但不限于天线、至少一个放大器、收发信机、耦合器、低噪声放大器、双工器等。此外，射频单元101还可以通过无线通信与网络和其他设备通信，具体的可以包括：通过无线通信与网络系统中的服务器通信，例如，可穿戴设备可以通过无线通信从服务器中下载文件资源，比如可以从服务器中下载应用程序，在可穿戴设备将某一应用程序下载完成之后，若服务器中该应用程序对应的文件资源更新，则该服务器可以通过无线通信向可穿戴设备推送资源更新的消息通知，以提醒用户对该应用程序进行更新。上述无线通信可以使用任一通信标准或协议，包括但不限于gsm(globalsystemofmobilecommunication，全球移动通讯系统)、gprs(generalpacketradioservice，通用分组无线服务)、cdma2000(codedivisionmultipleaccess2000，码分多址2000)、wcdma(widebandcodedivisionmultipleaccess,宽带码分多址)、td-scdma(timedivision-synchronouscodedivisionmultipleaccess，时分同步码分多址)、fdd-lte(frequencydivisionduplexing-longtermevolution，频分双工长期演进)和tdd-lte(timedivisionduplexing-longtermevolution，分时双工长期演进)等。

在一种实施方式中，可穿戴设备100可以通过插入sim卡来接入现有的通信网络。

在另一种实施方式中，可穿戴设备100可以通过设置esim卡(embedded-sim)，来实现接入现有的通信网络，采用esim卡的方式，可以节省可穿戴设备的内部空间，降低厚度。

可以理解的是，虽然图1示出了射频单元101，但是可以理解的是，射频单元101其并不属于可穿戴设备的必须构成，完全可以根据需要在不改变发明的本质的范围内而省略，可穿戴设备100可以单独通过wifi模块102来实现与其他设备或通信网络的通信连接，本申请实施例并不以此为限。

wifi属于短距离无线传输技术，可穿戴设备通过wifi模块102可以帮助用户收发电子邮件、浏览网页和访问流式媒体等，它为用户提供了无线的宽带互联网访问。虽然图1示出了wifi模块102，但是可以理解的是，其并不属于可穿戴设备的必须构成，完全可以根据需要在不改变发明的本质的范围内而省略。

音频输出单元103可以在可穿戴设备100处于呼叫信号接收模式、通话模式、记录模式、语音识别模式、广播接收模式等等模式下时，将射频单元101或wifi模块102接收的或者在存储器109中存储的音频数据转换成音频信号并且输出为声音。而且，音频输出单元103还可以提供与可穿戴设备100执行的特定功能相关的音频输出(例如，呼叫信号接收声音、消息接收声音等等)。音频输出单元103可以包括扬声器、蜂鸣器等等。

a/v输入单元104用于接收音频或视频信号。a/v输入单元104可以包括图形处理器(graphicsprocessingunit，gpu)1041和麦克风1042，图形处理器1041对在视频捕获模式或图像捕获模式中由图像捕获装置(如摄像头)获得的静态图片或视频的图像数据进行处理。处理后的图像帧可以显示在显示单元106上。经图形处理器1041处理后的图像帧可以存储在存储器109(或其它存储介质)中或者经由射频单元101或wifi模块102进行发送。麦克风1042可以在电话通话模式、记录模式、语音识别模式等等运行模式中经由麦克风1042接收声音(音频数据)，并且能够将这样的声音处理为音频数据。处理后的音频(语音)数据可以在电话通话模式的情况下转换为可经由射频单元101发送到移动通信基站的格式输出。麦克风1042可以实施各种类型的噪声消除(或抑制)算法以消除(或抑制)在接收和发送音频信号的过程中产生的噪声或者干扰。

在一种实施方式中，可穿戴设备100包括有一个或多个摄像头，通过开启摄像头，能够实现对图像的捕获，实现拍照、录像等功能，摄像头的位置可以根据需要进行设置。

可穿戴设备100还包括至少一种传感器105，比如光传感器、运动传感器以及其他传感器。具体地，光传感器包括环境光传感器及接近传感器，其中，环境光传感器可根据环境光线的明暗来调节显示面板1061的亮度，接近传感器可在可穿戴设备100移动到耳边时，关闭显示面板1061和/或背光。作为运动传感器的一种，加速计传感器可检测各个方向上(一般为三轴)加速度的大小，静止时可检测出重力的大小及方向，可用于识别手机姿态的应用(比如横竖屏切换、相关游戏、磁力计姿态校准)、振动识别相关功能(比如计步器、敲击)等。

在一种实施方式中，可穿戴设备100还包括接近传感器，通过采用接近传感器，可穿戴设备能够实现非接触操控，提供更多的操作方式。

在一种实施方式中，可穿戴设备100还包括心率传感器，在佩戴时，通过贴近使用者，能够实现心率的侦测。

在一种实施方式中，可穿戴设备100还可以包括指纹传感器，通过读取指纹，能够实现安全验证等功能。

显示单元106用于显示由用户输入的信息或提供给用户的信息。显示单元106可包括显示面板1061，可以采用液晶显示器(liquidcrystaldisplay，lcd)、有机发光二极管(organiclight-emittingdiode，oled)等形式来配置显示面板1061。

在一种实施方式中，显示面板1061采用柔性显示屏，采用柔性显示屏的可穿戴设备在佩戴时，屏幕能够进行弯曲，从而更加贴合。可选的，所述柔性显示屏可以采用oled屏体以及石墨烯屏体，在其他实施方式中，所述柔性显示屏也可以是其他显示材料，本实施例并不以此为限。

在一种实施方式中，可穿戴设备的显示面板1061可以采取长方形，便于佩戴时环绕。在其他实施方式中，也可以采取其他方式。

用户输入单元107可用于接收输入的数字或字符信息，以及产生与可穿戴设备的用户设置以及功能控制有关的键信号输入。具体地，用户输入单元107可包括触控面板1071以及其他输入设备1072。触控面板1071，也称为触摸屏，可收集用户在其上或附近的触摸操作(比如用户使用手指、触笔等任何适合的物体或附件在触控面板1071上或在触控面板1071附近的操作)，并根据预先设定的程式驱动相应的连接装置。触控面板1071可包括触摸检测装置和触摸控制器两个部分。其中，触摸检测装置检测用户的触摸方位，并检测触摸操作带来的信号，将信号传送给触摸控制器；触摸控制器从触摸检测装置上接收触摸信息，并将它转换成触点坐标，再送给处理器110，并能接收处理器110发来的命令并加以执行。此外，可以采用电阻式、电容式、红外线以及表面声波等多种类型实现触控面板1071。除了触控面板1071，用户输入单元107还可以包括其他输入设备1072。具体地，其他输入设备1072可以包括但不限于物理键盘、功能键(比如音量控制按键、开关按键等)、轨迹球、鼠标、操作杆等中的一种或多种，具体此处不做限定。

在一种实施方式中，可穿戴设备100的侧边可以设置有一个或多个按钮。按钮可以实现短按、长按、旋转等多种方式，从而实现多种操作效果。按钮的数量可以为多个，不同的按钮之间可以组合使用，实现多种操作功能。

进一步的，触控面板1071可覆盖显示面板1061，当触控面板1071检测到在其上或附近的触摸操作后，传送给处理器110以确定触摸事件的类型，随后处理器110根据触摸事件的类型在显示面板1061上提供相应的视觉输出。虽然在图1中，触控面板1071与显示面板1061是作为两个独立的部件来实现可穿戴设备的输入和输出功能，但是在某些实施例中，可以将触控面板1071与显示面板1061集成而实现可穿戴设备的输入和输出功能，具体此处不做限定。比如，当通过射频单元101接收到某一应用程序的消息通知时，处理器110可以控制将该消息通知显示在显示面板1061的某一预设区域内，该预设区域与触控面板1071的某一区域对应，通过对触控面板1071某一区域进行触控操作，可以对显示面板1061上对应区域内显示的消息通知进行控制。

接口单元108用作至少一个外部装置与可穿戴设备100连接可以通过的接口。例如，外部装置可以包括有线或无线头戴式耳机端口、外部电源(或电池充电器)端口、有线或无线数据端口、存储卡端口、用于连接具有识别模块的装置的端口、音频输入/输出(i/o)端口、视频i/o端口、耳机端口等等。接口单元108可以用于接收来自外部装置的输入(例如，数据信息、电力等等)并且将接收到的输入传输到可穿戴设备100内的一个或多个元件或者可以用于在可穿戴设备100和外部装置之间传输数据。

在一种实施方式中，可穿戴设备100的接口单元108采用触点的结构，通过触点与对应的其他设备连接，实现充电、连接等功能。采用触点还可以防水。

存储器109可用于存储软件程序以及各种数据。存储器109可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等；存储数据区可存储根据手机的使用所创建的数据(比如音频数据、电话本等)等。此外，存储器109可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。

处理器110是可穿戴设备的控制中心，利用各种接口和线路连接整个可穿戴设备的各个部分，通过运行或执行存储在存储器109内的软件程序和/或模块，以及调用存储在存储器109内的数据，执行可穿戴设备的各种功能和处理数据，从而对可穿戴设备进行整体监控。处理器110可包括一个或多个处理单元；优选的，处理器110可集成应用处理器和调制解调处理器，其中，应用处理器主要处理操作系统、用户界面和应用程序等，调制解调处理器主要处理无线通信。可以理解的是，上述调制解调处理器也可以不集成到处理器110中。

可穿戴设备100还可以包括给各个部件供电的电源111(比如电池)，优选的，电源111可以通过电源管理系统与处理器110逻辑相连，从而通过电源管理系统实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。

尽管图1未示出，可穿戴设备100还可以包括蓝牙模块等，在此不再赘述。可穿戴设备100通过蓝牙，可以与其他终端设备连接，实现通信以及信息的交互。

请参考图2-图4，为本申请实施例提供的一种可穿戴设备一种实施方式下的结构示意图。本申请实施例中的可穿戴设备，包括柔性屏幕。在可穿戴设备展开时，柔性屏幕呈长条形；在可穿戴设备处于佩戴状态时，柔性屏幕弯曲呈环状。图2及图3示出了可穿戴设备屏幕展开时的结构示意图，图4示出了可穿戴设备屏幕弯曲时的结构示意图。

基于上述可穿戴设备的硬件结构，提出本申请方法各个实施例。

本申请第一实施例提供了一种输液监测方法，该方法的流程如图5所示，包括步骤s501至s503：

s501，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息。

本申请实施例的可穿戴设备上设置有光敏传感器，光敏传感器通过光束反射检测出当前佩戴者(即被测体)血管的平均直径。

由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，进而能够获取除了血液以外另一种液体的流速信息，即药液的流速信息。

在通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息的过程中，为了尽可能保证后续确定的药液从容器中完全流尽的时间是准确的，可以先获取预定次数的流速信息，再根据全部的流速信息和预定次数确定平均流速信息，以将平均流速信息作为药液的流速信息。通过此种方式确定的药液的流速信息更为准确。

例如，人的血液流动与心脏跳动是有关系的，当心脏跳动一次血液就会流动一次，一般成人正常心跳1分钟在70～90次，那么可穿戴设备只需要取样在心脏停跳间歇时的液体流速信息10组，取其平均值，也就能获取血管中药液的流速信息。

s502，基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

输液过程中，输液管档位不变，药液的流量和流速也是恒定不变的，所以在血液静止时检测的药液的流速信息就和输液管中的流速信息是一致的。由于已经知晓输液管中的流速信息，再根据药液的总容量和平均直径，就可以确定药液从容器中完全流尽的时间。

上述过程中已经提到，由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，因此，也能够区分出哪种是药液哪种是血液，进而可以根据药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；随后，再根据面积大小和流速信息确定药液的流量信息，根据药液的总容量和药液的流量信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

该过程中确定的药液从容器中完全流尽的时间是一个总耗时，例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分。

s503，在药液从容器中完全流尽的时间到来前或者药液从容器中完全流尽的时间到来时，发送输液完成提示信息。

当药液从容器中完全流尽的时间已经确定，就可以设置多种方式提示用户属于已经完成或输液即将完成，例如，在确定了药液从容器中完全流尽的时间时，就设置一个计时器，该计时器的计时时间就是上述药液从容器中完全流尽的时间，当计时器时间到达时，就会提示用户。

当然，也可以自动设置一个闹钟，即基于药液从容器中完全流尽时间确定输液完成的实际时间，并以该实际时间设置一个闹钟来提醒用户。例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分，当前时间为21点30分，则自动设置的闹铃的时间为24点。

上述通过计时器或闹铃的方式提醒用户的方式，实际上就是通过扬声器发出提示音，当然，还可以进一步通过振动器执行震动操作，或者不通过扬声器发出提示音，仅通过振动器执行震动操作。

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

本申请第二实施例提供了一种输液监测方法，该实施例相对于第一实施例而言，增加了重新计算药液从容器中完全流尽的时间的功能，该方法的流程如图6所示，包括步骤s601至s608：

s601，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息。

本申请实施例的可穿戴设备上设置有光敏传感器，光敏传感器通过光束反射检测出当前佩戴者(即被测体)血管的平均直径。

由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，进而能够获取除了血液以外另一种液体的流速信息，即药液的流速信息。

在通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息的过程中，为了尽可能保证后续确定的药液从容器中完全流尽的时间是准确的，可以先获取预定次数的流速信息，再根据全部的流速信息和预定次数确定平均流速信息，以将平均流速信息作为药液的流速信息。通过此种方式确定的药液的流速信息更为准确。

例如，人的血液流动与心脏跳动是有关系的，当心脏跳动一次血液就会流动一次，一般成人正常心跳1分钟在70～90次，那么可穿戴设备只需要取样在心脏停跳间歇时的液体流速信息10组，取其平均值，也就能获取血管中药液的流速信息。

s602，基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

输液过程中，输液管档位不变，药液的流量和流速也是恒定不变的，所以在血液静止时检测的药液的流速信息就和输液管中的流速信息是一致的。由于已经知晓输液管中的流速信息，再根据药液的总容量和平均直径，就可以确定药液从容器中完全流尽的时间。

上述过程中已经提到，由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，因此，也能够区分出哪种是药液哪种是血液，进而可以根据药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；随后，再根据面积大小和流速信息确定药液的流量信息，根据药液的总容量和药液的流量信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

该过程中确定的药液从容器中完全流尽的时间是一个总耗时，例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分。

s603，根据药液从容器中完全流尽的时间设置对应的提示方式。

当药液从容器中完全流尽的时间已经确定，就可以设置多种方式提示用户属于已经完成或输液即将完成，例如，在确定了药液从容器中完全流尽的时间时，就设置一个计时器，该计时器的计时时间就是上述药液从容器中完全流尽的时间，当计时器时间到达时，就会提示用户。

当然，也可以自动设置一个闹钟，即基于药液从容器中完全流尽时间确定输液完成的实际时间，并以该实际时间设置一个闹钟来提醒用户。例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分，当前时间为21点30分，则自动设置的闹铃的时间为24点。

上述通过计时器或闹铃的方式提醒用户的方式，实际上就是通过扬声器发出提示音，当然，还可以进一步通过振动器执行震动操作，或者不通过扬声器发出提示音，仅通过振动器执行震动操作。

s604，按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息。

当输液过程中，可能医生发现输液的速度过慢，就会调整输液管档位，相对应的，药液的流量和流速也就会发生变化。

为了保证能够准确的提醒用户输液完成事件，就需要设置一个预定时间间隔，并按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息。

s605，检测流速信息是否大于上一次获得的流速信息。如果是，则执行s606，否则执行s604。

如果医生将输液速度调慢，则在本该提醒用户输液完成时可能药液并未完全流尽，也可以做到提醒用户的目的。但是，如果是将输液速度调快，则本该提醒用户输液完成的时间就会晚于药液真正从容器中流尽的时间，此种情况不仅无法提醒用户，还可能会造成医疗事故。

基于上述考虑，本实施例需要检测当前的流速信息是否大于上一次获得的流速信息。

s606，在大于上一次获得的流速信息时，重新计算药液从容器中完全流尽的时间。

具体的，通过当前的流速信息和上一次获得的流速信息确定相邻两次流速信息获取时间间隔内药液从容器中流走的容量；基于流走的容量重新确定容器中药液的剩余容量；基于容器中药液的剩余容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

s607，基于重新计算的药液从容器中完全流尽的时间调整已设置的输液完成提示信息。

例如，重新计算的药液从容器中完全流尽的时间仅需要2小时，则需要调整之前设置的计时器的计时时间，以便能够在药液真正输完前提示用户。

再例如，重新计算的药液从容器中完全流尽需要2小时，当前时间为21点30分，则需要调整之前设置的闹铃的时间，将其由为24点调整为23点30分。

s608，在药液从容器中完全流尽的时间到来前或者药液从容器中完全流尽的时间到来时，发送输液完成提示信息。

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，还可以根据输液速度的改变而调整提醒用户输液完成的时间，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

本申请第三实施例提供了一种输液监测方法，该实施例相对于第二实施例而言，增加了用户主动输入药液总容量和通过他人提醒病人输液即将完成的提醒方式，该方法的流程如图7所示，包括步骤s701至s709：

s701，接收用户在预定界面输入的药液的总容量。

用户在可穿戴设备上输入自己所注射药品的总毫升数，用户可以按照医生告知的总容量作为输入数据，或者，容器上都有药品总毫升数，用户可以直接将总毫升数作为输入数据。

s702，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息。

本申请实施例的可穿戴设备上设置有光敏传感器，光敏传感器通过光束反射检测出当前佩戴者(即被测体)血管的平均直径。

由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，进而能够获取除了血液以外另一种液体的流速信息，即药液的流速信息。

在通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息的过程中，为了尽可能保证后续确定的药液从容器中完全流尽的时间是准确的，可以先获取预定次数的流速信息，再根据全部的流速信息和预定次数确定平均流速信息，以将平均流速信息作为药液的流速信息。通过此种方式确定的药液的流速信息更为准确。

例如，人的血液流动与心脏跳动是有关系的，当心脏跳动一次血液就会流动一次，一般成人正常心跳1分钟在70～90次，那么可穿戴设备只需要取样在心脏停跳间歇时的液体流速信息10组，取其平均值，也就能获取血管中药液的流速信息。

s703，基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

输液过程中，输液管档位不变，药液的流量和流速也是恒定不变的，所以在血液静止时检测的药液的流速信息就和输液管中的流速信息是一致的。由于已经知晓输液管中的流速信息，再根据药液的总容量和平均直径，就可以确定药液从容器中完全流尽的时间。

上述过程中已经提到，由于血液和药液的颜色和密度均不相同，所以通过光敏传感器是可以检测到当前通过该直径的血管里液体的变化情况，因此，也能够区分出哪种是药液哪种是血液，进而可以根据药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；随后，再根据面积大小和流速信息确定药液的流量信息，根据药液的总容量和药液的流量信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

该过程中确定的药液从容器中完全流尽的时间是一个总耗时，例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分。

s704，根据药液从容器中完全流尽的时间设置对应的提示方式。

当药液从容器中完全流尽的时间已经确定，就可以设置多种方式提示用户属于已经完成或输液即将完成，例如，在确定了药液从容器中完全流尽的时间时，就设置一个计时器，该计时器的计时时间就是上述药液从容器中完全流尽的时间，当计时器时间到达时，就会提示用户。

当然，也可以自动设置一个闹钟，即基于药液从容器中完全流尽时间确定输液完成的实际时间，并以该实际时间设置一个闹钟来提醒用户。例如，药液从容器中完全流尽需要2小时30分，当前时间为21点30分，则自动设置的闹铃的时间为24点。

上述通过计时器或闹铃的方式提醒用户的方式，实际上就是通过扬声器发出提示音，当然，还可以进一步通过振动器执行震动操作，或者不通过扬声器发出提示音，仅通过振动器执行震动操作。

s705，按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息。

当输液过程中，可能医生发现输液的速度过慢，就会调整输液管档位，相对应的，药液的流量和流速也就会发生变化。

为了保证能够准确的提醒用户输液完成事件，就需要设置一个预定时间间隔，并按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息。

s706，检测流速信息是否大于上一次获得的流速信息。如果是，则执行s707，否则执行s705。

如果医生将输液速度调慢，则在本该提醒用户输液完成时可能药液并未完全流尽，也可以做到提醒用户的目的。但是，如果是将输液速度调快，则本该提醒用户输液完成的时间就会晚于药液真正从容器中流尽的时间，此种情况不仅无法提醒用户，还可能会造成医疗事故。

基于上述考虑，本实施例需要检测当前的流速信息是否大于上一次获得的流速信息。

s707，在大于上一次获得的流速信息时，重新计算药液从容器中完全流尽的时间。

具体的，通过当前的流速信息和上一次获得的流速信息确定相邻两次流速信息获取时间间隔内药液从容器中流走的容量；基于流走的容量重新确定容器中药液的剩余容量；基于容器中药液的剩余容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

s708，基于重新计算的药液从容器中完全流尽的时间调整已设置的输液完成提示信息。

例如，重新计算的药液从容器中完全流尽的时间仅需要2小时，则需要调整之前设置的计时器的计时时间，以便能够在药液真正输完前提示用户。

再例如，重新计算的药液从容器中完全流尽需要2小时，当前时间为21点30分，则需要调整之前设置的闹铃的时间，将其由为24点调整为23点30分。

s709，在药液从容器中完全流尽的时间到来前或者药液从容器中完全流尽的时间到来时，向预定号码发送短信提示信息和/或呼叫预定号码。

通过上述过程，即使没有人陪在病人身边，也能够及时告知他人病人的输液情况，进而能够通过给病人拨打电话等方式来人为的提醒病人输液即将结束。

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，还可以根据输液速度的改变而调整提醒用户输液完成的时间，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

本申请第四实施例提供了一种可穿戴设备，该可穿戴设备包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序；计算机程序被处理器执行时，实现如下方法的步骤s11至s13：

s11，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息；

s12，基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间；

s13，在药液从容器中完全流尽的时间到来前或者药液从容器中完全流尽的时间到来时，发送输液完成提示信息。

计算机程序被处理器执行通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息的步骤时，具体实现如下步骤：获取预定次数的流速信息；根据全部的流速信息和预定次数确定平均流速信息，以将平均流速信息作为药液的流速信息。

计算机程序被处理器执行基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间的步骤时，具体实现如下步骤：根据药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；根据面积大小和流速信息确定药液的流量信息；根据药液的总容量和药液的流量信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

计算机程序被处理器执行时，还实现如下步骤：按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息；检测流速信息是否大于上一次获得的流速信息；

在大于上一次获得的流速信息时，重新计算药液从容器中完全流尽的时间。

计算机程序被处理器执行重新计算药液从容器中完全流尽的时间的步骤时，具体实现如下步骤：通过当前的流速信息和上一次获得的流速信息确定相邻两次流速信息获取时间间隔内药液从容器中流走的容量；基于流走的容量重新确定容器中药液的剩余容量；基于容器中药液的剩余容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

计算机程序被处理器执行通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息的步骤之前，还实现如下步骤：接收用户在预定界面输入的药液的总容量。

计算机程序被处理器执行发送输液完成提示信息的步骤时，具体实现如下步骤：通过扬声器发出提示音和/或通过振动器执行震动操作。

计算机程序被处理器执行发送输液完成提示信息的步骤时，具体实现如下步骤：向预定号码发送短信提示信息和/或呼叫预定号码。

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

本申请第五实施例提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有输液监测程序，输液监测程序被处理器执行时实现如下的步骤s21至s23：

s21，通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息；

s22，基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间；

s23，在药液从容器中完全流尽的时间到来前或者药液从容器中完全流尽的时间到来时，发送输液完成提示信息。

输液监测程序被处理器执行通过光敏传感器检测被测体血管中药液的流速信息的步骤时，具体实现如下步骤：获取预定次数的流速信息；根据全部的流速信息和预定次数确定平均流速信息，以将平均流速信息作为药液的流速信息。

输液监测程序被处理器执行基于药液的总容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间的步骤时，具体实现如下步骤：根据药液的密度和血液的密度确定药液在血管中流动时单个截面积上所占的面积大小；根据面积大小和流速信息确定药液的流量信息；根据药液的总容量和药液的流量信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

输液监测程序被处理器执行时，还实现如下步骤：按照预定时间间隔重新获取药液的流速信息；检测流速信息是否大于上一次获得的流速信息；在大于上一次获得的流速信息时，重新计算药液从容器中完全流尽的时间。

输液监测程序被处理器执行重新计算药液从容器中完全流尽的时间的步骤时，具体实现如下步骤：通过当前的流速信息和上一次获得的流速信息确定相邻两次流速信息获取时间间隔内药液从容器中流走的容量；基于流走的容量重新确定容器中药液的剩余容量；基于容器中药液的剩余容量、平均直径和流速信息确定药液从容器中完全流尽的时间。

输液监测程序被处理器执行通过光敏传感器检测被测体血管的平均直径和血管中药液的流速信息的步骤之前，还实现如下步骤：接收用户在预定界面输入的药液的总容量。

输液监测程序被处理器执行发送输液完成提示信息的步骤时，具体实现如下步骤：通过扬声器发出提示音和/或通过振动器执行震动操作。

输液监测程序被处理器执行发送输液完成提示信息的步骤时，具体实现如下步骤：向预定号码发送短信提示信息和/或呼叫预定号码。

本申请实施例通过可穿戴设备智能检测输液过程中药液何时完全输完，进而在完全输完前或完全输完时来提醒用户，用户可以在输液过程中安心休息，即使无人看护，也能够不出现任何医疗事故，用户体验较好。

基于上述各个实施方式，可以看到，若所述设备为手表、手环或者可穿戴式设备时，所述设备的屏幕可以不覆盖设备的表带区域，也可以覆盖设备的表带区域。在此，本申请提出一种可选的实施方式，在本实施方式中，所述设备可以为手表、手环或者可穿戴式设备，所述设备包括屏幕以及连接部。所述屏幕可以为柔性屏幕，所述连接部可以为表带。可选的，所述设备的屏幕或者屏幕的显示区可以部分或者全部的覆盖在设备的表带上。如图8所示，图8为本申请实施例提供的一种可穿戴设备一种实施方式的硬件示意图，所述设备的屏幕向两侧延伸，部分的覆盖在设备的表带上。在其他实施方式中，所述设备的屏幕也可以全部覆盖在所述设备的表带上。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述的方法。

上面结合附图对本申请的实施例进行了描述，但是本申请并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本申请的启示下，在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，这些均属于本申请的保护之内。