大麻复配石斛提取物及其制备方法和应用与流程

本发明涉及化妆品
技术领域：
，具体涉及一种大麻复配石斛提取物及其制备方法和应用，特别是在化妆品中的应用。
背景技术：
：工业大麻是桑科工业大麻属植物，又称线麻、胡麻、野麻和火麻，原分布于印度、不丹和中亚细亚，现各国均有野生或栽培种植，其具有极高的经济利用价值。工业大麻中含有多种活性成分，如大麻素，其具有复杂的生物活性。研究发现，工业大麻除可用于医药领域外，还可用于化妆品领域。例如，专利申请cn109419851a公开了一种大麻提取物或大麻二酚在祛除皮肤瘢痕中的应用，cn107802530a公开了其所制备的大麻提取物具有美白、抗氧化、抗衰老的功效。但工业大麻的化妆品应用在保湿功效方面有明显的不足。技术实现要素：为克服现有技术的不足，本发明提供一种大麻复配石斛提取物及其制备方法和在化妆品中的应用，以及含有该提取物的化妆品组合物。一方面，本发明提供一种大麻复配石斛提取物，其由工业大麻与石斛以重量比1:1-3:1(具体如1:1、1.5:1、2:1、2.5:1、3:1)的比例提取得到。进一步地，工业大麻的提取部位选自：大麻叶、大麻花、大麻根、大麻秸秆和大麻种子中的一种或两种以上以任意比例的组合；在本发明的一个实施例中，工业大麻的提取部位为大麻叶。进一步地，石斛的提取部位为茎部。进一步地，石斛的品种可为铁皮石斛、金钗石斛、美花石斛等。进一步地，该提取物包括：大麻复配石斛水醇提取物。再进一步地，该提取物包括：大麻复配石斛水醇提取物和大麻复配石斛乙酸乙酯提取物。进一步地，上述大麻复配石斛水醇提取物通过将工业大麻和石斛在乙醇水溶液中依次经过浸泡、超声提取、回流提取、过滤得到。进一步地，上述大麻复配石斛水醇提取物的制备过程中，所述工业大麻和石斛为粉末，特别是将工业大麻和石斛研磨后过60目筛得到的粉末。进一步地，上述工业大麻和石斛与乙醇水溶液的料液重量比为1:50-1:80(具体如1:50、1:60、1:70、1:80)。进一步地，上述乙醇水溶液的浓度为60％-80％(具体如60％、65％、70％、75％、80％)。进一步地，上述浸泡时间为1-3小时。进一步地，上述超声提取时间为0.5-1小时。进一步地，上述回流提取的温度为75-85℃。进一步地，上述回流提取时间为2-3小时。进一步地，上述大麻复配石斛水醇提取物的制备过程还包括：将过滤后所得固体干燥(例如室温晾干)。在本发明的一个实施例中，上述大麻复配石斛水醇提取物通过以下方法制得：按照工业大麻和石斛重量比为1:1-3:1，料液重量比为1:50-1:80的比例，将工业大麻和石斛的粉末加入浓度为60％-80％乙醇水溶液，浸泡1-3小时，超声提取0.5-1小时，再于75-85℃下回流提取2-3小时，过滤，得到大麻复配石斛水醇提取物，将过滤所得固体晾干留用。进一步地，上述大麻复配石斛乙酸乙酯提取物通过将大麻复配石斛水醇提取物制备后剩余的固体再经过乙酸乙酯提取得到。再进一步地，上述大麻复配石斛乙酸乙酯提取物通过将大麻复配石斛水醇提取物制备后剩余固体经过乙酸乙酯浸提，然后蒸发乙酸乙酯，得到浸膏状物质，将该浸膏状物质溶于丁二醇，过滤得到。进一步地，大麻复配石斛水醇提取物制备后剩余固体与乙酸乙酯的料液重量比为1:30-1:50(具体如1:30、1:35、1:40、1:45、1:50)。进一步地，上述浸提时间为2-4小时。进一步地，上述浸膏状物质与丁二醇的料液重量比为1:3-1:5(具体如1:3、1:3.5、1:4、1:4.5、1:5)。另一方面，本发明还提供一种上述大麻复配石斛提取物的制备方法，其包括如下步骤：(1)将工业大麻与石斛加入乙醇水溶液中，浸泡，超声提取，回流提取，过滤得到大麻复配石斛水醇提取物，将过滤所得固体晾干；(2)将步骤(1)过滤所得固体加入乙酸乙酯，浸提，然后蒸发乙酸乙酯，得到浸膏状物质，将其溶于丁二醇，过滤得到大麻复配石斛乙酸乙酯提取物。任选地，(3)将步骤(1)所得大麻复配石斛水醇提取物加入步骤(2)所得大麻复配石斛乙酸乙酯提取物中，溶解，过滤，得到大麻复配石斛提取物。进一步地，步骤(1)中，工业大麻和石斛为粉末，特别是将工业大麻和石斛研磨后过60目筛得到的粉末。进一步地，步骤(1)中，工业大麻和石斛与乙醇水溶液的料液重量比为1:50-1:80(具体如1:50、1:60、1:70、1:80)。进一步地，步骤(1)中，乙醇水溶液的浓度为60％-80％(具体如60％、65％、70％、75％、80％)。进一步地，步骤(1)中，浸泡时间为1-3小时。进一步地，步骤(1)中，超声提取时间为0.5-1小时。进一步地，步骤(1)中，回流提取的温度为75-85℃。进一步地，步骤(1)中，回流提取时间为2-3小时。进一步地，步骤(2)中，所述固体与乙酸乙酯的料液重量比为1:30-1:50(具体如1:30、1:35、1:40、1:45、1:50)。进一步地，步骤(2)中，浸提时间为2-4小时。进一步地，步骤(2)中，浸膏状物质与丁二醇的料液重量比为1:3-1:5(具体如1:3、1:4、1:5)。另一方面，本发明还提供一种上述大麻复配石斛提取物在化妆品中的应用。另一方面，本发明还提供一种化妆品组合物，其由上述大麻复配石斛提取物和化妆品领域可接受的辅料组成。进一步地，该化妆品组合物中，大麻复配石斛提取物的含量为0.05wt％-5wt％(具体如0.05wt％、0.1wt％、0.5wt％、0.8wt％、1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％，重量百分比)。进一步地，上述化妆品领域可接受的辅料可选自：溶剂、增溶剂、防腐剂、抗氧剂、ph调节剂、促渗剂、油脂、保湿剂、增稠剂、螯合剂、肤感调节剂、表面活性剂、乳化剂、氨基酸、推进/抛射剂、香精、色素，以及其他功效添加剂中的一种或两种以上的组合。其中上述各辅料的种类及含量可采用本领域常规的种类及含量。进一步地，该化妆品组合物可为霜剂、乳剂、溶液剂、膜剂、气雾或喷雾形式，更具体地，该化妆品组合物可为乳液、凝露、膏霜、洗面奶、沐浴露、化妆水、啫喱、精华液、眼霜、面膜、气雾或喷雾形式。这些化妆品形式可通过本领域技术人员熟知的方法制备。在本发明的一个实施方式中，该化妆品组合物为乳液，按重量百分比计，该乳液包括：0.4％-0.8％的鲸蜡醇磷酸酯钾、4％-8％的丁二醇、0.04％-0.1％的乙基己基甘油、1％-3％的戊二醇、2％-6％的海藻糖、0.02％-0.08％的edta-2na、0.05％-5％的大麻复配石斛提取物、0.4％-0.8％的己二醇、0.4％-0.8％的卡波姆tr、0.4％-0.8％的山嵛醇、4％-8％的角鲨烷、1％-5％的dm10硅油、1％-5％的ve醋酸酯、1％-5％的牛油果油、0.4％-0.8％的三乙醇胺，余量的去离子水。上述乳液的制备方法包括如下步骤：1)将卡波姆-tr溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)所得溶液中，分别加入鲸蜡醇磷酸酯钾、丁二醇、乙基己基甘油、戊二醇、海藻糖、edta-2na、大麻复配石斛提取物、己二醇，完全溶解，得水相物料；3)分别将山嵛醇、角鲨烷、dm10硅油、ve醋酸酯、牛油果油完全溶解，得油相物料；4)将步骤3)所得油相物料倒入步骤2)所得水相物料内，继续加热搅拌至完全溶解；5)待上述所有物料完全溶解后，继续搅拌降温至45℃以下，添加三乙醇胺，搅拌均匀，即得所述乳液。在本发明的一个实施方式中，该化妆品组合物为凝露，按重量百分比计，该凝露包括：4％-8％的丁二醇、0.1％-0.5％的透明质酸、0.02％-0.08％的edta-2na、0.4％-0.8％的卡波姆940、0.05％-5％的大麻复配石斛提取物、0.1％-0.5％的乙基己基甘油、1％-5％的戊二醇、0.1％-0.5％的精氨酸，余量的去离子水。上述凝露的制备方法包括如下步骤：1)将卡波姆940溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)所得溶液中，分别加入丁二醇、透明质酸、edta-2na，完全溶解；3)待步骤2)溶解完全后，加入大麻复配石斛提取物、乙基己基甘油、戊二醇，待溶解后，继续搅拌同时停止加热；4)待步骤3)所得溶液降温至45℃以下，加入精氨酸，搅拌均匀，即得所述凝露。在本发明的一个实施方式中，该化妆品组合物为膏霜，按重量百分比计，该膏霜包括：0.4％-0.8％的己二醇、0.05％-5％的大麻复配石斛提取物、0.1％-0.5％的透明质酸、0.4％-0.8％的馨鲜酮、0.4％-0.8％的卡波姆tr-1、1％-5％的peg-100硬脂酸酯、5％-10％的角鲨烷、1％-5％的鲸蜡醇、1％-5％的天然维生素e、1％-5％的牛油果油、1％-5％的5粘度硅油、1％-3％的dc1403硅油、1％-5％的dry-flopure淀粉、0.4％-0.8％的10％naoh，余量的去离子水。上述膏霜的制备方法包括如下步骤：1)将卡波姆tr-1溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)所得溶液中，分别加入己二醇、大麻复配石斛提取物、透明质酸、馨鲜酮，完全溶解，得水相物料；3)将peg-100硬脂酸酯、角鲨烷、鲸蜡醇、维生素e、牛油果油完全溶解，得油相物料；4)将步骤3)所得油相物料加入到步骤2)所得水相物料内，继续加热搅拌至完全溶解；5)待步骤4)的水相和油相溶解完全后，分别加入5粘度硅油、dc1403硅油、dry-flopure淀粉，完全溶解；6)上述所有物料溶解完全后，继续搅拌降温至45℃以下，添加10％naoh，即得所述膏霜。在本发明的一个实施方式中，该化妆品组合物为精华液，按重量百分比计，该精华液包括：4％-8％的丁二醇、1％-8％的烟酰胺、0.02％-0.08％的edta-2na、0.4％-0.8％的卡波姆940、0.1％-0.5％的黄原胶、0.05％-5％的大麻复配石斛提取物、0.1％-0.3％的尿囊素、0.1％-0.5％的乙基己基甘油、1％-5％的戊二醇、0.4％-0.8％的三乙醇胺，余量的去离子水。该精华液可直接涂覆于皮肤，也可与面膜基材(如无纺布)结合制成面膜用于敷面。上述精华液的制备方法包括如下步骤：1)将卡波姆940溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)所得溶液中，分别加入丁二醇、烟酰胺、edta-2na、黄原胶，搅拌溶解；3)待步骤2)所得溶液完全溶解后，加入大麻复配石斛提取物、尿囊素、乙基己基甘油、戊二醇，待溶解后，继续搅拌同时停止加热；4)待溶液降温至45℃以下，添加三乙醇胺，搅拌均匀，即得所述精华液。本发明提供了一种功能更为全面、效果更佳的复配植物提取物，其用于化妆品中，除具有抗炎、抑菌功效，可改善皮肤过敏，消除皮肤炎症，预防痤疮等问题外，还可有效地为皮肤补充水分，提高皮肤含水量，改善皮肤干燥缺水情况，长期使用，补水保湿效果更佳。并且，利用该提取物制备的化妆品具有良好的稳定性。附图说明图1所示为本发明的试验膏霜与空白膏霜样品的mmv值的平均变化率对比。具体实施方式除非另有定义，本发明中所使用的所有科学和技术术语具有与本发明涉及
技术领域：
的技术人员通常理解的相同的含义。下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1一种大麻复配石斛提取物的制备方法，包括以下步骤：1)采用研磨机将干燥工业大麻叶和铁皮石斛茎部研磨成细碎粉状，过60目筛，筛选过网目细碎中药；2)按照工业大麻和石斛重量比为1:1及料液重量比为1:50的比例，将步骤1)所得工业大麻和石斛的粉末加入浓度为60％乙醇水溶液，浸泡1小时，超声提取0.5小时，再于75-85℃回流提取2小时，过滤得到大麻复配石斛水醇提取液，固体晾干留用；3)取步骤2)经水醇混合提取且晾干后的工业大麻、石斛固体，按照料液重量比1:30将该固体加入乙酸乙酯，浸提2小时，蒸发乙酸乙酯得到浸膏状物质，按照料液重量比1:3比例将该浸膏状物质溶于丁二醇中，超声辅助溶解、过滤得到溶于丁二醇中的大麻复配石斛乙酸乙酯提取液。4)将步骤2)所得大麻复配石斛水醇提取液加入步骤3)所得大麻复配石斛乙酸乙酯提取液中，溶解，过滤，得到大麻复配石斛提取物。实施例2一种大麻复配石斛提取物的制备方法，包括以下步骤：1)采用研磨机将干燥工业大麻叶和铁皮石斛茎部研磨成细碎粉状，过60目筛，筛选过网目细碎中药；2)按照工业大麻和石斛重量比为2:1及料液重量比为1:80的比例，将步骤1)所得工业大麻和石斛的粉末加入浓度为80％乙醇水溶液，浸泡3小时，超声提取1小时，再于85℃下回流提取3小时，过滤得到大麻复配石斛水醇提取液，固体晾干留用；3)取步骤2)经水醇混合提取且晾干后的工业大麻、石斛固体，按照料液重量比1:50将该固体加入乙酸乙酯，浸提4小时，蒸发乙酸乙酯得到浸膏状物质，按照料液重量比1:5比例将该浸膏状物质溶于丁二醇中，超声辅助溶解、过滤得到溶于丁二醇中的大麻复配石斛乙酸乙酯提取液。4)将步骤2)所得大麻复配石斛水醇提取液加入步骤3)所得大麻复配石斛乙酸乙酯提取液中，溶解，过滤，得到大麻复配石斛提取物。实施例3一种大麻复配石斛提取物的制备方法，包括以下步骤：1)采用研磨机将干燥工业大麻叶和铁皮石斛茎部研磨成细碎粉状，过60目筛，筛选过网目细碎中药；2)按照工业大麻和石斛重量比为3:1及料液重量比为1:60的比例，将步骤1)所得工业大麻和石斛的粉末加入浓度为60％乙醇水溶液，浸泡1小时，超声提取1小时，再于75-85℃下回流提取2小时，过滤得到大麻复配石斛水醇提取液，固体晾干留用；3)取步骤2)经水醇混合提取且晾干后的工业大麻、石斛固体，按照料液重量比1:40将该固体加入乙酸乙酯，浸提2小时，蒸发乙酸乙酯得到浸膏状物质，按照料液重量比1:5比例将该浸膏状物质溶于丁二醇中，超声辅助溶解、过滤得到溶于丁二醇中的大麻复配石斛乙酸乙酯提取液。4)将步骤2)所得大麻复配石斛水醇提取液加入步骤3)所得大麻复配石斛乙酸乙酯提取液中，溶解，过滤，得到大麻复配石斛提取物。实施例4参照实施例1步骤制备大麻复配金钗石斛提取物。实施例5参照实施例2步骤制备大麻复配美花石斛提取物。上述实施例1-5制备的大麻复配石斛提取物实际应用于化妆品时，为便于添加到化妆品中，可将该提取物按照例如1:20的比例溶于化妆品中，用多元醇(如丁二醇或者甘油)保存，以避免该提取物直接应用于化妆品(特别是乳液类化妆品)时引起的沉淀分层现象。实施例6一氧化氮(nitricoxide，no)抑制实验no具有广泛而重要的生物学调控功能，在炎症、肿瘤及心血管系统等均有重要作用。当免疫细胞遭受微生物内毒素、炎症介质等刺激时，会生成大量的诱导型一氧化氮合成酶(inos)，产生no进行免疫应答，因此抑制no生成可作为化合物抗炎活性的直接指标。以mg132为对照，检测本发明实施例1-3所得大麻复配石斛提取物的no生成率抑制率。结果如表1所示。表1本发明实施例1-3的大麻复配石斛提取物提取液的no生成率抑制率样品浓度no生成抑制率(％)mg132(对照)0.25μm64.17±2.03实施例1提取物样品50μg/ml37.06±1.12实施例2提取物样品50μg/ml40.12±1.33实施例3提取物样品50μg/ml43.3±1.05结论：可以看出，在50μg/ml浓度下，实施例1、实施例2、实施例3三种方案得到的大麻复配石斛提取物均表现出明显的no生成抑制活性，并且可以看出，随着提取物中工业大麻含量的提高，提取物的no生成率抑制性明显增强，可以推测该大麻复配石斛提取物在护肤品中对于肌肤抗过敏可具有明显的效果。实施例7痤疮丙酸杆菌抑菌活性研究。分别按实施例1-3方法制得大麻复配石斛提取物。实验方法：菌种活化：将-80℃存放的痤疮丙酸杆菌接种至液体培养基中，放入厌氧培养盒中。37℃培养7天后，在固体培养基上进行划线分离，划线平板在37℃培养箱活化7天，得到单菌落。将单菌落接种至无菌液体培养基，37℃活化7天。牛津杯法步骤：将活化的菌悬液离心，沉淀用无菌生理盐水重悬至菌浓度约107cfu/ml；取100μl菌悬液涂布于固体平板培养基上，用镊子夹取无菌牛津杯放至培养基表面，轻轻按压使牛津杯与培养基完全接触(每个平板放置3个牛津杯)，向牛津杯中加入200μl待测液。将平板放入厌氧培养盒中，培养14天后观察抑菌圈大小，测定抑菌圈直径。实验用无菌水作阴性及空白对照，0.02％尼泊金甲酯作阳性对照。结果如下表2所示。表2实施例1-3所得大麻复配石斛提取物对痤疮丙酸杆菌的抑菌性(d：mm)分析表2可以看出，本发明实施例1-3所制备的大麻复配石斛提取物，均表现出明显的抑制痤疮丙酸杆菌的作用；可以预测使用有此提取物的护肤品，可以有效地消除肌肤炎症，预防长痘和痤疮等肌肤问题，减缓皮肤衰老症状。实施例8皮肤含水量对比实验(膏霜)。按照实施例1的方法制备大麻复配石斛提取物，进一步制备成含该提取物的化妆品膏霜样品。使用皮肤含水量测试仪(cormetercm825)进行检测，测试指标为：皮肤水分含量mmv值。志愿者分别在左右额头涂抹含有上述提取物的试验膏霜样品和不含有上述提取物的空白膏霜样品，对5位受试者测试持续6周，分别在受试者使用第2、4、6周对受试者皮肤水分含量mmv值进行测试。具体测试结果如下表3-5所示；其中试验膏霜样品和空白膏霜样品的平均变化率对比如图1所示。表3第2周水分含量mmv值测试结果表4第4周水分含量mmv值测试结果表5第6周水分含量mmv值测试结果分析表3-5及图1可知，分别在第2周、第4周、第6周进行皮肤水分含量mmv值测试，测试结果对比明显，添加有本发明的提取物的试验膏霜样品对志愿者皮肤含水量的改善要明显优于空白膏霜样品。志愿者在持续使用试验膏霜样品后，皮肤含水量有明显提高，且使用时间越长，提高效果越明显。含水量是皮肤是否得到充足水分补充的一项重要指标，皮肤含水量越高，越可以说明本发明的提取物可以有效给肌肤补充水分，防止皮肤由于干燥缺水引发的多种病症。实施例9一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为乳液，按重量百分比计，该乳液包括：0.4％的鲸蜡醇磷酸酯钾、4％的丁二醇、0.04％的乙基己基甘油、1％的戊二醇、2％的海藻糖、0.02％的edta-2na、5％的大麻复配石斛提取物(按照实施例1的方法制备)、0.4％的己二醇、0.4％的卡波姆tr、0.4％的山嵛醇、4％的角鲨烷、1％的dm10硅油、1％的ve醋酸酯、1％的牛油果油、0.4％的三乙醇胺，余量的去离子水。上述乳液的具体制备步骤为：1)将配方量的卡波姆tr溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)的溶液中，分别加入配方量的鲸蜡醇磷酸酯钾、丁二醇、乙基己基甘油、戊二醇、海藻糖、edta-2na、大麻复配石斛提取物、己二醇至完全溶解，得水相物料；3)分别将山嵛醇、角鲨烷、dm10硅油、ve醋酸酯、牛油果油完全溶解，得油相物料；4)将步骤3)得到的油相物料倒入步骤2)的水相物料内，继续加热搅拌至完全溶解；5)待上述所有物料溶解完全后，继续搅拌降温至45℃以下，添加三乙醇胺，搅拌均匀，即得所述乳液。实施例10一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为乳液，按重量百分比计，该乳液包括：0.6％的鲸蜡醇磷酸酯钾、6％的丁二醇、0.08％的乙基己基甘油、2％的戊二醇、4％的海藻糖、0.06％的edta-2na、2％的大麻复配石斛提取物(按照实施例2的方法制备)、0.6％的己二醇、0.6％的卡波姆tr、0.6％的山嵛醇、6％的角鲨烷、3％的dm10硅油、3％的ve醋酸酯、3％的牛油果油、0.6％的三乙醇胺，余量的去离子水。该乳液的制备参照实施例9。实施例11一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为乳液，按重量百分比计，该乳液包括：0.8％的鲸蜡醇磷酸酯钾、8％的丁二醇、0.1％的乙基己基甘油、3％的戊二醇、6％的海藻糖、0.08％的edta-2na、0.05％的大麻复配石斛提取物(按照实施例4的方法制备)、0.8％的己二醇、0.8％的卡波姆tr、0.8％的山嵛醇、8％的角鲨烷、5％的dm10硅油、5％的ve醋酸酯、5％的牛油果油、0.8％的三乙醇胺，余量的去离子水。该乳液的制备参照实施例9。实施例12一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为凝露，按重量百分比计，该凝露包括：4％的丁二醇、0.1％的透明质酸、0.02％的edta-2na、0.4％的卡波姆940、1％的大麻复配石斛提取物(按照实施例1方法制备)、0.1％的乙基己基甘油、1％的戊二醇、0.1％的精氨酸，余量的去离子水。上述凝露的具体制备步骤为：1)将配方量的卡波姆940溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)的溶液中，分别加入丁二醇、透明质酸、edta-2na，至完全溶解；3)待步骤2)溶解完全后，加入配方量的大麻复配石斛提取物、乙基己基甘油、戊二醇，待溶解后，继续搅拌同时停止加热；4)待步骤3)的溶液降温至45℃以下，称取配方量的精氨酸，加入到步骤3)的溶液中，搅拌均匀后，即得所述凝露。实施例13一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为凝露，按重量百分比计，该凝露包括：6％的丁二醇、0.3％的透明质酸、0.05％的edta-2na、0.6％的卡波姆940、5％的大麻复配石斛提取物(按照实施例5方法制备)、0.3％的乙基己基甘油、3％的戊二醇、0.3％的精氨酸，余量的去离子水。该凝露的制备参照实施例12。实施例14一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为凝露，按重量百分比计，该凝露包括：8％的丁二醇、0.5％的透明质酸、0.08％的edta-2na、0.8％的卡波姆940、0.05％的大麻复配石斛提取物(按照实施例3方法制备)、0.5％的乙基己基甘油、5％的戊二醇、0.5％的精氨酸，余量的去离子水。该凝露的制备参照实施例12。实施例15一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为膏霜，按重量百分比计，该膏霜包括：0.4％的己二醇、0.5％的大麻复配石斛提取物(按照实施例1的方法制备)、0.1％的透明质酸、0.4％的馨鲜酮、0.4％的卡波姆tr-1、1％的peg-100硬脂酸酯、5％的角鲨烷、1％的鲸蜡醇、1％的ve、1％的牛油果油、1％的5粘度硅油、1％的dc1403硅油、1％的dry-flopure淀粉、0.4％的浓度为10％的naoh，余量的去离子水。上述膏霜的具体制备步骤为：1)将卡波姆tr-1溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)的溶液中，分别加入己二醇、大麻复配石斛提取物、透明质酸、馨鲜酮至完全溶解，得水相物料；3)分别将配方量的peg-100硬脂酸酯、角鲨烷、鲸蜡醇、ve、牛油果油完全溶解，得油相物料；4)将步骤3)得到的油相物料加入到步骤2)的水相物料内，继续加热搅拌至完全溶解；5)待步骤4)的水相和油相溶解完全后，分别加入5粘度硅油、dc1403硅油、dry-flopure淀粉，至完全溶解；6)上述所有物料溶解完全后，继续搅拌降温至45℃以下，添加10％naoh，搅拌均匀，即得膏霜。实施例16一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为膏霜，按重量百分比计，该膏霜包括：0.6％的己二醇、5％的大麻复配石斛提取物(按照实施例5的方法制备)、0.3％的透明质酸、0.6％的馨鲜酮、0.6％的卡波姆tr-1、3％的peg-100硬脂酸酯、8％的角鲨烷、3％的鲸蜡醇、3％的ve、3％的牛油果油、3％的5粘度硅油、2％的dc1403硅油、3％的dry-flopure淀粉、0.6％的浓度为10％的naoh，余量的去离子水。该膏霜的制备参照实施例15。实施例17一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为膏霜，按重量百分比计，该膏霜包括：0.8％的己二醇、2％的大麻复配石斛提取物(按照实施例3的方法制备)、0.5％的透明质酸、0.8％的馨鲜酮、0.8％的卡波姆tr-1、5％的peg-100硬脂酸酯、10％的角鲨烷、5％的鲸蜡醇、5％的ve、5％的牛油果油、5％的5粘度硅油、3％的dc1403硅油、5％的dry-flopure淀粉、0.8％的浓度为10％的naoh，余量的去离子水。该膏霜的制备参照实施例15。实施例18一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为贴片面膜中的精华液，按重量百分比计，该贴片面膜精华液包括：4％的丁二醇、1％的烟酰胺、0.02％的edta-2na、0.4％的卡波姆940、0.1％的黄原胶、0.8％的大麻复配石斛提取物(按照实施例4的方法制备)、0.1％的尿囊素、0.1％的乙基己基甘油、1％的戊二醇、0.4％的三乙醇胺，余量的去离子水。上述贴片面膜精华液的具体制备步骤为：1)将卡波姆940溶解在去离子水中，搅拌加热至完全溶解；2)向步骤1)的溶液中，分别加入丁二醇、烟酰胺、edta-2na、黄原胶，搅拌溶解；3)待步骤2)的溶液完全溶解后，加入大麻复配石斛提取物、尿囊素、乙基己基甘油、戊二醇，待溶解后，继续搅拌同时停止加热；4)待溶液降温至45℃以下，添加三乙醇胺，搅拌均匀，即得所述贴片面膜精华液。实施例19一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为贴片面膜中的精华液，按重量百分比计，该贴片面膜精华液包括：6％的丁二醇、5％的烟酰胺、0.05％的edta-2na、0.6％的卡波姆940、0.3％的黄原胶、3％的大麻复配石斛提取物(按照实施例2的方法制备)、0.2％的尿囊素、0.3％的乙基己基甘油、3％的戊二醇、0.6％的三乙醇胺，余量的去离子水。该贴片面膜精华液的制备参照实施例18。实施例20一种具有补水保湿、消炎杀菌功效的化妆品，该化妆品为贴片面膜中的精华液，按重量百分比计，该贴片面膜精华液包括：8％的丁二醇、8％的烟酰胺、0.08％的edta-2na、0.8％的卡波姆940、0.5％的黄原胶、5％的大麻复配石斛提取物(按照实施例3的方法制备)、0.3％的尿囊素、0.5％的乙基己基甘油、5％的戊二醇、0.8％的三乙醇胺，余量的去离子水。该贴片面膜精华液的制备参照实施例18。实施例21分别取实施例9-20制备的乳液样品、凝露样品、膏霜样品和贴片面膜精华液样品各3份，分别在常温、低温(-15℃)、高温(40℃)下，考察产品稳定性，每周考察一次，持续一个月时间，上述乳液样品、凝露样品、膏霜样品和贴片面膜精华液样品在低温和高温情况下均未出现变色、分层等现象，表明产品稳定性较好。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12