一种无患子植萃洁颜慕斯及其制备方法与流程

本发明涉及天然产物有效成份分离提取
技术领域：
，尤其涉及一种无患子植萃洁颜慕斯及其制备方法。
背景技术：
：随着人们的消费水平的提高，人们对化妆产品的要求也越来越严格，已经不单单只满足功效性层面，人们也对化妆品安全提出了更高的要求。人们对合成的化学试剂越来越厌恶，天然的原料越来越感兴趣，在天然的动植物中提取有效成份制备高附加值精细化学品，并将其有效成份进行全合成，化学改性及深加工，在这个趋势下，本发明的无患子植萃洁颜慕斯，采用无患子果提取物作为主要的清洁剂成分，它作为主要清洁成分，相对于传统的化工清洁剂，它的性能温和，清洁能力强劲，对人体皮肤无刺激作用，对环境无污染，是一种理想的清洁剂。同时配方里面多种成分的搭配，使配方实现具有发泡能力强，性能温和，控油等多重功效。技术实现要素：为克服现有技术中的化工清洁剂对于人体皮肤具有刺激性以及容易对环境造成污染，提出了一种无患子植萃洁颜慕斯及其制备方法，一种无患子植萃洁颜慕斯包括下述组分原料制备而成，包括0.05-0.5重量份edta二钠；1-10重量份甘油；0.03-0.5重量份羟乙基纤维素；2-10重量份月桂酰肌氨酸钠；0.05-1重量份辛酰甘氨酸；0.5-5重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；0.05-3重量份聚季铵盐-52；0.5-5重量份吡咯烷酮羧酸钠；1-10重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；4-20重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.05-1重量份尿囊素；0.01-0.5重量份酵母多糖；0.01-0.5重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；1-10重量份无患子提取物；0.1-2重量份枳实提取物；0.1-2重量份己二醇；0.1-1重量份对羟基苯乙酮；0.01-0.5重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。作为优选的，所述己二醇选用1，2-己二醇。通过采用上述技术方案，1，2-己二醇能够与水、乙醇及多种有机溶剂混溶，在化妆品、牙膏和香皂中可以与甘油配合用作润湿剂，1，2-己二醇常用作高级有机溶剂。作为优选的，所述无患子果在粉碎前先用去离子水冲洗3次，沥干水分，并剥去无患子果皮将其置于60℃的电热恒温鼓风干燥箱中烘干，再通过微型植物粉碎机将无患子果粉碎，并过40目的标准筛。通过采用上述技术方案，对无患子果进行初始的清洗和烘干，并通过剥皮处理后经过粉碎，再进行标准筛进行筛选，来实现原材料的标准处理。作为优选的，上述步骤中所述乙醇的纯度为95％。通过采用上述技术方案，采用高纯度的酒精进行处理原料，能够有效地杀菌，并且同时能够吸走原料中的水分。作为优选的，步骤六和步骤九中的浓缩滤液的过程采用旋转蒸发仪对其中乙醇溶液进行蒸馏，且对旋转蒸发仪内部进行抽真空，并进行加热，在停止蒸发的过程中，需要先停止加热，再停止抽真空，最后切断旋转蒸发仪的电源。通过采用上述技术方案，通过旋转蒸发仪来去除乙醇，在加热真空环境中进行，最后先停止加热后再停止抽真空，最后切断电源，防止乙醇的残留。作为优选的，所述步骤八中对于残留物溶液和分液漏斗中采用摇床进行固定频率的摇晃震动，其中摇床转速150r/min。通过采用上述技术方案，摇床固定的转速将残留物溶液和二氯甲烷进行混合完全，在静置后易分层。作为优选的，步骤四中活性碳除色过程中温度设置在45-55℃之间，且选用200-300目区间内的粉状活性碳。通过采用上述技术方案，在50℃左右进行活性炭除色效果较好，且通过粉状的活性炭容易在除色后过滤掉。附图说明图1是一种无患子植萃洁颜慕斯的制备方法流程图。具体实施方式以下结合附图和实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例1如图1所示：一种无患子植萃洁颜慕斯，配方组分为：0.05重量份edta二钠；2重量份甘油；0.1重量份羟乙基纤维素；4重量份月桂酰肌氨酸钠；0.05重量份辛酰甘氨酸；0.5重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；0.1重量份聚季铵盐-52；1重量份吡咯烷酮羧酸钠；2重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；5重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.1重量份尿囊素；0.1重量份酵母多糖；0.05重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；5重量份无患子提取物；1重量份枳实提取物；0.3重量份己二醇；0.4重量份对羟基苯乙酮；0.05重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。如图1所示：制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。实施例2如图1所示：一种无患子植萃洁颜慕斯，配方组分为：0.1重量份edta二钠；4重量份甘油；0.2重量份羟乙基纤维素；6重量份月桂酰肌氨酸钠；0.1重量份辛酰甘氨酸；1重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；0.4重量份聚季铵盐-52；2重量份吡咯烷酮羧酸钠；3重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；8重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.1重量份尿囊素；0.1重量份酵母多糖；0.1重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；6重量份无患子提取物；1重量份枳实提取物；0.5重量份己二醇；0.3重量份对羟基苯乙酮；0.06重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。如图1所示：制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。实施例3如图1所示：一种无患子植萃洁颜慕斯，配方组分为：0.2重量份edta二钠；6重量份甘油；0.2重量份羟乙基纤维素；6重量份月桂酰肌氨酸钠；0.2重量份辛酰甘氨酸；4重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；0.8重量份聚季铵盐-52；3重量份吡咯烷酮羧酸钠；5重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；10重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.2重量份尿囊素；0.2重量份酵母多糖；0.1重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；6重量份无患子提取物；1重量份枳实提取物；0.8重量份己二醇；0.3重量份对羟基苯乙酮；0.03重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。如图1所示：制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。实施例4如图1所示：一种无患子植萃洁颜慕斯，配方组分为：0.3重量份edta二钠；8重量份甘油；0.1重量份羟乙基纤维素；5重量份月桂酰肌氨酸钠；0.6重量份辛酰甘氨酸；2重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；0.1重量份聚季铵盐-52；3重量份吡咯烷酮羧酸钠；6重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；15重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.3重量份尿囊素；0.2重量份酵母多糖；0.3重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；10重量份无患子提取物；1重量份枳实提取物；1重量份己二醇；0.2重量份对羟基苯乙酮；0.06重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。如图1所示：制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。实施例5如图1所示：一种无患子植萃洁颜慕斯，配方组分为：0.5重量份edta二钠；10重量份甘油；0.5重量份羟乙基纤维素；10重量份月桂酰肌氨酸钠；1重量份辛酰甘氨酸；2重量份椰油酰羟乙基磺酸酯钠；1重量份聚季铵盐-52；2重量份吡咯烷酮羧酸钠；8重量份椰油酰两性基二乙酸二钠；20重量份椰油酰胺丙基甜菜碱；0.4重量份尿囊素；0.5重量份酵母多糖；0.5重量份羧甲基脱乙酰壳多糖；10重量份无患子提取物；0.5重量份枳实提取物；1.5重量份己二醇；0.5重量份对羟基苯乙酮；0.1重量份乙基己基甘油；to100重量份酵母菌发酵产物滤液。如图1所示：制备方法包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一：选取无患子果原料，用粉碎机将其粉碎；步骤二：按物料比1：1-5比例的乙醇，50-75℃回流提取4-8小时；步骤三：冷却至室温，用0.5-1μm滤纸板过滤；步骤四：用0.5-3％的活性碳对滤液进行除色0.5-2小时；步骤五：采用1μm滤纸板过滤；步骤六：60-70℃浓缩滤液至无乙醇残留为止；步骤七：加入浓缩后残留物重量的1-2倍纯水溶解浓缩残留物；步骤八：将残留物溶液倒入分液漏斗中，加入1/3-1残留物溶液体积的二氯甲烷于分液漏斗中，摇晃震动30-60秒后静置使其完全分层，放出下层二氯甲烷溶液，重复该过程2-3次；步骤九：60-70℃浓缩滤液至无二氯甲烷残留为止；步骤十：检测其含固量，加纯水和甘油配比到含固量大于20％，甘油比例为30-35％。上述说明示出并描述了本发明的优选实施例，如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。附1：发泡功能测试从上面5个实施例中随机抽取3个实施例配置的无患子植萃洁颜慕斯，均加水配置成10％的水溶液，编号为1,2,3号样品。另外取市场上常用的清洁剂月桂醇聚醚硫酸酯钠，也加水配置成10％的水溶液为4号样品。装取等量上述4种溶液于4个打泡瓶中，同时挤压5下泵头，将泡沫挤压在平整干净的桌面上，拍下初始照片，然后每隔半小时拍摄一次，记录实验结果，分析对比得出结论。1号2号3号4号0分钟初始泡沫初始泡沫初始泡沫初始泡沫30分钟无变化无变化无变换无变化60分钟无变化无变化无变化泡沫厚度降低90分钟无变化无变化无变化泡沫继续消除120分钟泡沫厚度降低泡沫厚度降低泡沫厚度降低泡沫消除殆尽附2：去油能力测试从上面5个实施例中随机抽取3个实施例配置的无患子植萃洁颜慕斯，均加水配置成10％的水溶液，编号为1,2,3号样品。另外取市场上常用的清洁剂月桂醇聚醚硫酸酯钠，也加水配置成10％的水溶液为4号样品。取相同大小的tpe热塑性弹性体板，在该tpe板上均匀开有直径为1毫米的小孔，并在tpe板表面均匀涂抹5克固态猪油，采用上面配置好的溶液对其进行洗涤，所需要的克重如下表1号样品2号样品3号样品4号样品克重7.5克6.8克8.2克15.3克由上表数据可以对比看出，无患子植萃洁颜慕斯洗涤5克固态猪油所需的克重明显小于月桂醇聚醚硫酸酯钠洗涤5克固态猪油所需的克重，可以得出无患子植萃洁颜慕斯的去油能力强于月桂醇聚醚硫酸酯钠。附3：安全能力测试被测者(平均年龄25岁，24-27岁)用finnchamber在小臂进行皮肤斑贴试验(斑贴试验)。但是银屑病(牛皮癣)，湿疹(皮疹)患者或其他皮肤损伤，正处在怀孕、哺乳期或服用避孕药、抗组织胺等人群不能参与这项研究。在测试部位用70％的乙醇擦拭，干燥后，在芬兰小室中加入25-30μl的上述随机实施例样品，在小臂区域固定芬兰小室，不要沾水。24h后除去贴片；用标记笔在试验部位做好标记，并在30分钟后，24小时后的再次观察测试部位并详细记录测试人员信息。刺激程度根据(internationalcontactdermatitisresearchgroup:icdrg)的标准进行了分类，拆除贴片后30分钟后确定，24小时后再次确定，根据皮肤反应国际接触性皮炎研究会判定标准(表1)判定后再根据皮肤反应平均得分公式[表2]，估算平均得分，皮肤斑贴试验(斑贴试验)根据得分结果确定是否刺激。判断标准：[表1]国际接触性皮炎研究会((internationalcontactdermatitisresearchgroup:icdrg)※皮肤反应判定标准1)negative(-)：无刺激2)doubleorslightreactionanderythema(±)；微刺激微弱的勉强可见的轻微红斑erythema+induration(+)；轻刺激有明显的红斑，皮肤硬化erythema+induration+vesicle(++)；中刺激红斑，硬化，有小泡5)erythema+induration+bullae(+++)；强刺激红斑，硬化，有大泡※皮肤反应平均得分meanscore计算公式i＝除去贴片，在30分钟后，24小时后的测试部位根据icdrg判定标准所得各自分数的结果。标记erythema和edema两种反应,全部适用。j＝除去贴片，30分钟后,24小时后各自的皮肤有反应测试者人数，标记erythema和edema两种反应,全部适用。判定(grade)meanscore无刺激(1)0.00～0.75微刺激(2)0.76～1.50轻刺激(3)1.51～2.50中刺激(4)2.51～4.00强刺激(5)4.01[表2]皮肤斑贴试验(patchtest))结果2.结果(icdrgscore合计)样品/time(hr)无患子植萃洁颜慕斯30min0.00meanscore：无患子植萃洁颜慕斯＝0.00；无刺激(1)人员信息序号姓名年龄性别1zz25女2wxb26女3ldm24男4yr25女5hb24男6hgy26男[表3]参与测试人员信息去除贴片30min后，皮肤状态结果：无患子植萃洁颜慕斯样品皮肤过敏测试实验结果，6人实验去除贴片30分钟后，未能观测到有刺激。无患子植萃洁颜慕斯＝0.00；无刺激(1)。当前第1页1 2 3