粉底霜及其制备方法与流程

本发明涉及日用化工
技术领域：
，特别是涉及一种粉底霜及其制备方法。
背景技术：
：乳化类化妆品主要是0/w型和w/o型两种体系。众所周知，w/o型体系抗菌性能好，外观漂亮，这些性能使得其在粉底霜等膏霜类产品中应用较多。但同时w/o型体系有一些固有的缺点：需要很高的油相，不易做成清爽的配方；且大都需要添加蜡类大分子油脂作为外相以增加乳化体的黏度和提高乳化体的稳定性，由此会使得产品的肤感不好，配方的稳定性受温度的变化影响较大，配方设计的调控难度比o/w体系大。如目前大多数粉底霜产品是通过蜡类大分子油脂类外相，再结合本身添加的亲油性钛白粉，在皮肤形成连续封闭性油膜，以达到抗水抗汗的目的。但由于这层油膜透气性不好，造成此类产品肤感不够清爽，始终给人一种黏腻的感觉，而且封闭性过强，汗液易从基底毛孔排出，从底层冲击油膜，造成“花妆”和“走粉”的不良后果。目前对于不添加蜡类大分子油脂作为外相的w/o型体系尚未得到大量研究。对于此类w/o型乳化体系如何选择合适的乳化剂，以得到稳定性好、无油腻感、抗水性好、不易出汗“花妆”的粉底霜配方，仍有待进一步开发。技术实现要素：基于此，本发明的目的在于提供一种稳定性好、无油腻感、抗水性好的粉底霜。为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种粉底霜，包括以下组分：所述遮盖剂为二氧化钛；所述乳化剂包括质量比为1-4：1的非离子型w/o乳化剂与非离子缔合型聚氨酯；所述水相组分包括水和保湿剂。本发明的另一目的是提供一种上述的粉底霜的制备方法，包括以下步骤：(1)将所述a相组分混合，加热至50-70℃，降温至35-45℃，得a相；(2)将所述b相组分混合，均质，得b相；(3)将a相分散于b相中，均质，得混合物；(4)将c相组分加入步骤(3)所得混合物中，混合。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明通过选择非离子液体w/o乳化剂(特别是easynovtm)与非离子缔合型聚氨酯(特别是avaluretmflex-6)配合在一起作为粉底霜的乳化剂，结合其它材料，无需添加蜡等固体油脂做稳定剂，可大幅降低产品的油腻感，提高其抗水型，同时其具有良好的粉体分散能力。进一步地，即使添加氯氧化铋，也能具有很好的稳定性，并具有很好的滑移性和附着力，为乳化体系提供更小、更均匀的粉体粒度和分布，加上氯氧化铋的珠光效果，为亚洲人的黄色肌肤，提供一种亮泽的健康效果。附图说明图1为实施例1与对比例2的粉底霜的显微镜对照图。具体实施方式为了便于理解本发明，下面将参照实施例对本发明进行更全面的描述，以下给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的
技术领域：
的技术人员通常理解的含义相同。在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本实施方式提供一种一种粉底霜，包括以下组分：所述遮盖剂为二氧化钛；所述乳化剂包括质量比为1-4：1的非离子型w/o乳化剂与非离子缔合型聚氨酯；所述水相组分包括水和保湿剂。在其中一些实施例中，所述粉底霜包括以下组分：在其中一些实施例中，所述粉底霜还包括0.5-5重量份的调色剂，所述调色剂为氧化铁和氯氧化铋中的至少一种。在其中一些实施例中，所述非离子型w/o乳化剂为easynovtm；所述非离子缔合型聚氨酯为avaluretmflex-6。其中，avaluretmflex-6的inci全称：peg-240/hdi共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚(和)十三烷醇聚醚-6，为非离子缔合型聚氨酯。easynovtm的inci全称：辛基十二醇/辛基十二醇木糖苷/peg-30二聚羟基硬脂酸酯，为法国seppic公司生产的非离子液体w/o乳化剂。在其中一些实施例中，所述非离子型w/o乳化剂与非离子缔合型聚氨酯的质量比为1.5-2.5:1。在其中一些实施例中，所述油相组分包括c20-c24烷基聚二甲基硅氧烷、乙烯基聚二甲基硅氧烷、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷和矿油中的至少一种。在其中一些实施例中，所述保湿剂包括甘油、1,3-丁二醇和植物提取液中的至少一种。植物提取液为常规市售具有保湿作用的植物提取液，可选为芦荟提取液、黄瓜提取液、金盏花提取液等。在其中一些实施例中，上述水相组分中，水与保湿剂的质量比为60-65：8-16。在其中一些实施例中，所述粉底霜还包括防腐剂、螯合剂、增稠剂和香料中的至少一种。在其中一些实施例中，所述粉底霜还包括0.1-1重量份的防腐剂、0.02-0.1重量份的螯合剂、1-3重量份的增稠剂和0.02-0.1重量份的香料中的至少一种。在其中一些实施例中，所述防腐剂包括羟苯甲酯、氯苯甘醚和羟苯丙酯中的至少一种；和/或，所述增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物；和/或，所述螯合剂为edta-na2；和/或，所述香料为香精。本发明通过选择非离子液体w/o乳化剂easynovtm与非离子缔合型聚氨酯avaluretmflex-6配合作为粉底霜的乳化剂，其还具有良好的粉体分散能力，再配合氯氧化铋很好的滑移性和附着力，为乳化体系提供更小、更均匀的粉体粒度和分布，提高了乳化体系的铺展性和柔滑性。此外，氯氧化铋具有一定的珠光效果，还可以提高粉底霜使用后的光泽度，给予肌肤亮透之感。在其中一些实施例中，包括以下重量百分比的组分：a相组分：b相组分：c相组分：香精0.02-0.1％。在其中一些实施例中，在其中一些实施例中，包括以下重量百分比的组分：a相组分：b相组分：c相组分：香精0.02-0.07％。本实施方式还提供一种上述粉底霜的制备方法，包括以下步骤：(1)将所述a相组分混合，加热至50-70℃，降温至35-45℃，得a相；(2)将所述b相组分混合，均质，得b相；(3)将a相分散于b相中，均质，得混合物；(4)将c相组分加入步骤(3)所得混合物中，混合。此外，本发明的粉底霜透气性、成膜性和抗水抗汗能力良好，可在肌肤表层具有良好的附着力，不易脱妆。以下结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。实施例1粉底霜的配方如下：制备方法如下：(1)在乳化水相锅内加入a相物料，稍加热至60℃，搅拌溶解均匀。同时搅拌降温至40℃。(2)将b项(物料20可先稍加热溶解于物料16中)混合加入乳化主锅内，搅拌均匀，均质8分钟，保证体系混合均匀，无颗粒。(3)将水相锅内溶解完全a相，一边缓慢抽至乳化锅中b相内，一边高速搅拌剪切，待水相完全加入乳化锅内后，高速均质2分钟。(4)待温度降至38度左右时加入c项高速搅拌5分钟，检测合格后出料。avaluretmflex-6聚合物与easynovtm结合，能提供更好的色粉分散能力——更小的色粉粒度，更均匀的色粉颗粒分布以改善遮盖和保护，从而提高了乳化体系的铺展性和柔滑性。(参加附图1的粉体分散度对比)。实施例2粉底霜的配方如下：本实施例的制备方法与实施例1一致。实施例3粉底霜的配方如下：本实施例的制备方法与实施例1一致。实施例4粉底霜的配方如下：本实施例的制备方法与实施例1一致。对比例1本对比例提供一种粉底霜，其与实施例1的区别在于，用等质量份的水代替easynovtm。对比例2本对比例提供一种粉底霜，其与实施例1的区别在于，用等质量份的水代替avaluretmflex-6。对比例3本对比例提供一种粉底霜，其与实施例1的区别在于，用等质量份的peg-240/hdi共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚代替avaluretmflex-6。性能测试1、抗水性测试将实施例、对比例的粉底霜与市面相类似产品，进行了抗水性测试。本测试方案采用3mtransporemt多孔薄膜作为载体，高效液相色谱仪作为检测手段，通过对等量粉底类产品等面积涂抹，静置20分钟后浸入震荡水槽中，水槽中为0.9％生理盐水来模拟人体汗液，采用100次/分钟频率震荡20分钟，前后二氧化钛残留百分比的测定，来测试产品的抗水性。如表1所示，结果表明本发明的粉底霜配方具有极好的抗水性。表1组别二氧化钛残留率(％)实施例162实施例257实施例360实施例459对比例143对比例247对比例351市售产品1(非w/o抗水型)26市售产品2(w/o)52市售产品3(w/o)46市售产品4(w/o)512、稳定性测试耐热(45±2℃)：取5g左右的样品于密封条件下放置2个月，恢复室温，观察有无分层、漂油、出水等不稳定现象。耐寒(-18±2℃)：取5g左右的样品于密封条件下放置2个月，恢复室温，观察有无分层、漂油、出水等不稳定现象。耐寒耐热综合性能测试(45℃，常温、-18℃)：取5g左右的样品于密封条件下在45℃放置1天，再放置在常温1天，最后于-18℃放置一天，反复进行4个循环，观察有无分层、漂油、出水等不稳定现象。离心实验：称取样品5g，装入带有刻度的离心管内，以3000r/min离心30min，观察有无分层、漂油、出水等不稳定现象。表23、实施例、对比例的光泽度、铺展性评价：表3以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。当前第1页1 2 3