理疗仪的制作方法

本申请涉及医疗领域，特别涉及一种理疗仪。

背景技术：

流行病学调查证实，深静脉血栓形成的发病率极高，其是指血液在深静脉腔内异常凝结，阻塞静脉管腔，导致静脉回流障碍，引起远端静脉高压、肢体肿胀、疼痛及浅静脉扩张等临床症状，伴随有四肢缺血性疼痛、下肢缺血导致周围神经以及血管病变、糖尿病足、静脉血栓均为深静脉血栓引发的病症，严重时会导致肢体缺血、神经损伤或压迫，甚至会导致肢体溃烂和疼痛。

目前，通常使用穿戴静脉曲张弹力袜的方式对深静脉血栓形成的产生进行预防，但是，静脉曲张弹力袜长期对血管进行压迫，且不能促进肌肉的功能，还可能引起浅血栓性静脉炎。

技术实现要素：

本申请提供了一种理疗仪，其可刺激肌肉运动、血管舒张。

根据本申请的第一方面，提供一种理疗仪，理疗仪包括：

绑带，沿长度方向，绑带包括首端和尾端，首端和尾端可拆卸连接，首端和尾端可连接形成挤压空间；

收缩装置，固设于绑带，收缩装置可在收紧状态和舒张状态之间切换，当收缩装置处于收紧状态时，挤压空间的体积变小，当收缩装置处于舒张状态时，挤压空间的体积变大；

电刺激装置，包括供电器和刺激片，所述刺激片上设置有至少两个电触点，供电器与刺激片上的电触点电连接以向电触点提供电压；

控制器，收缩装置和供电器均电连接于控制器，控制器配置为控制收缩装置在收紧状态和舒张状态之间切换，并且配置为控制供电器向至少两个电触点提供不同的电压。

进一步的，收缩装置包括气囊和气泵，气囊固设于绑带的内部，气泵与控制器电连接；

当气泵向气囊供气，气囊的体积增大，收缩装置处于收紧状态；

当气囊向外排气，气囊的体积减小，收缩装置处于舒张状态。

进一步的，绑带包括工作部和连接部，首端和尾端均设置有连接部，首端的连接部和尾端的连接部可固定连接；

气囊覆设于工作部。

进一步的，收缩装置包括驱动泵和卷缩器，驱动泵配置为驱动卷缩器运动，卷缩器与绑带固定连接，以带动绑带堆叠或者舒展；

当卷缩器带动绑带堆叠时，收缩装置处于收紧状态；

当卷缩器带动绑带舒展时，收缩装置处于舒张状态。

进一步的，卷缩器为卡簧，绑带卡设于卡簧，驱动泵配置为带动卷缩器转动，以使绑带缠绕于卷缩器；或者，

卷缩器为至少两个铰接的活动板，绑带固定于活动板，驱动泵配置为带动活动板相对转动，以使绑带折叠。

进一步的，绑带包括工作部和连接部，首端和尾端均设置有连接部，位于首端的连接部作为第一连接部，位于尾端的连接部作为第二连接部，首端和尾端通过第一连接部和第二连接部固定连接。

进一步的，第一连接部的靠近挤压空间的表面设置有勾面和毛面，第二连接部的远离挤压空间的表面对应设置有毛面和勾面。

进一步的，理疗仪还包括外壳，外壳固设于绑带的远离挤压空间的表面；

收缩装置、供电器和控制器设置于外壳的内部。

进一步的，电刺激装置还包括延伸线，延伸线穿设于外壳，并且，延伸线的两端分别连接供电器和电触点。

进一步的，电刺激装置还包括内导线，内导线的至少部分设置于绑带的内部，并且，刺激片固定连接于绑带的靠近挤压空间的表面，内导线的两端分别连接供电器和刺激片上的电触点。

本公开的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：

在上述设置中，可将绑带的首端和尾端固定连接，并且固定在用户的肢体上，此时，肢体处于挤压空间中，通过改变收缩装置的状态，改变挤压空间的大小，从而实现绑带对肢体施加挤压力，多次改变收缩装置的状态便可实现对肢体的挤压和松解，以促进肢体对应部位的血管的舒张；同时，电刺激装置可对肢体实现电刺激，促进肢体上的肌肉运动，从而避免血液在深静脉腔内异常凝结、避免出现静脉管腔阻塞、避免出现静脉回流障碍等现象，降低了深静脉血栓形成的发病率。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。

附图说明

图1是本申请一实施例的理疗仪的平面结构示意图。

图2是本申请一实施例的理疗仪的立体结构示意图。

图3是本申请一实施例的理疗仪的另一平面结构示意图。

附图标记说明

理疗仪10

绑带100

首端101

尾端102

工作部103

连接部104

第一连接部1041

第二连接部1042

挤压空间110

勾面120

毛面130

电刺激装置200

刺激片210

延伸线220

外壳300

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本申请相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本申请的一些方面相一致的装置和方法的例子。

在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。

应当理解，本申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。除非另行指出，“前部”、“后部”、“下部”和/或“上部”等类似词语只是为了便于说明，而并非限于一个位置或者一种空间定向。“包括”或者“包含”等类似词语意指出现在“包括”或者“包含”前面的元件或者物件涵盖出现在“包括”或者“包含”后面列举的元件或者物件及其等同，并不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而且可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。

下面结合附图，对本申请实施例进行详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施方式中的特征可以相互组合。

本申请涉及一种理疗仪10，理疗仪10可刺激用户肌肉运动，带动肌肉收缩，促进血液循环，能起到治疗和预防水肿、促进伤口愈合、降低下肢缺血性疼痛的作用。同时，通过理疗仪10还可以刺激神经，以达到止痛的效果。并且，理疗仪10可以保证血管的弹性，避免其硬化，从而降低了深静脉血栓形成的发病率。

结合图1和图2所示，理疗仪10包括绑带100、收缩装置(未图示)、电刺激装置200、控制器(未图示)和外壳300。收缩装置和电刺激装置200均电连接于控制器，从而实现控制器对收缩装置和电刺激装置200的自动控制。外壳300固定于绑带100上，收缩装置、电刺激装置200和控制器均设置于外壳300的内部，以保证收缩装置、电刺激装置200和控制器不受外界干扰。

其中，绑带100用于将理疗仪10捆绑于用户的肢体，从而使得理疗仪10对肢体进行治疗。沿长度方向，绑带100包括首端101和尾端102，首端101和尾端102可拆卸连接，首端101和尾端102可连接形成挤压空间110。在本实施例中，首端101和尾端102通过粘接的方式实现可拆卸连接。当然，在其他实施例中，首端101和尾端102还可以通过其他方式实现可拆卸连接，例如：卡扣连接，磁吸连接等等。

收缩装置固设于绑带100上，收缩装置可在收紧状态和舒张状态之间切换，当收缩装置处于收紧状态时，挤压空间110的体积变小，当收缩装置处于舒张状态时，挤压空间110的体积变大。当理疗仪10捆绑于用户的肢体时，收缩装置可在收紧状态和舒张状态之间切换，以带动绑带100运动，从而改变挤压空间110的体积。当挤压空间110的体积变小时，绑带100对肢体施加挤压力；当挤压空间110的体积变大时，绑带100对肢体施加的挤压力变小。在上述设置中，通过改变收缩装置的状态，以改变对用户的肢体施加的作用力，多次改变收缩装置的状态，便可实现绑带100对肢体的重复挤压和松解，促进肢体对应部分的血管的收缩和舒张，从而保证血管的柔性，避免血管硬化以及血管硬化带来的各种疾病，例如：血液在深静脉腔内异常凝结、静脉管腔阻塞、避免出现静脉回流障碍等现象，降低了深静脉血栓形成的发病率。

控制器可向收缩装置发送收紧指令，收缩装置接收收紧指令并切换至收紧状态；控制器也可向收缩装置发送舒张指令，收缩装置接收舒张指令并切换至舒张状态。即，控制器可控制收缩装置在收紧状态和舒张状态之间切换。通过上述设置，可实现对收缩装置的自动控制。

在一实施例中，收缩装置包括气囊和气泵。气囊固设于绑带100的内部，气泵与控制器电连接，控制器可控制气泵向气囊供气。当气泵向气囊供气，气囊的体积增大，收缩装置处于收紧状态。由于气囊设置于绑带100的内部，绑带100的厚度随着气囊的体积的增大而增厚，因而导致挤压空间110变小，绑带100的贴合于肢体的表面对肢体施加挤压力，并且，绑带100对的肢体的挤压力随着气囊的体积的增大而增大，血管收缩。当气囊向外排气，气囊的体积减小，收缩装置处于舒张状态。绑带100的厚度随着气囊的体积的减小而变薄，因而导致挤压空间110变大，绑带100的贴合于肢体的表面对肢体施加挤压力变小，血管舒张。可以在气囊和气泵中增设单向阀，当气体自气泵流向气囊时，单向阀开启，反之，单向阀关闭。通过设置，可避免气囊中气体倒流回气泵。当然也可以是设置开关阀等装置。同时，还需要设置排气阀，当气囊中的气体需要向外排放时，排气阀开启。

通过上述设置，利用气囊和气泵实现对绑带100的厚度的改变，从而改变挤压空间110的面积，改变绑带100对肢体施加的作用力，从而带动血管的收缩和舒张，操作便捷，工艺简单、成本低廉。

进一步的，绑带100包括工作部103和连接部104，首端101和尾端102均设置有连接部104，首端101的连接部104和尾端102的连接部104可固定连接，气囊覆设于工作部103。在上述设置中，绑带100的首端101和尾端102通过连接部104连接，当两者连接形成挤压空间110时，工作部103抵靠于肢体。通过合理的设置气囊的位置，即将气囊固定于工作部103，使得气囊的体积的变化带来的挤压力能够充分的作用于肢体。

进一步的，位于首端101的连接部104作为第一连接部1041，位于尾端102的连接部104作为第二连接部1042，首端101和尾端102通过第一连接部1041和第二连接部1042固定连接。在本实例中，第一连接部1041的靠近挤压空间110的表面设置有勾面120和毛面130，第二连接部1042的远离挤压空间110的表面对应设置有毛面130和勾面120。图中实线剖面线显示的区域的表面为毛面130，虚线剖面线显示的区域的表面为勾面120。通过上述设置，可实现第一连接部1041和第二连接部1042的对粘，避免出现的第一连接部1041和第二连接部1042松动的现象，特别是在收缩装置在多次改变状态时，会带动绑带100运动，上述设置可避免绑带100运动时造成的第一连接部1041和第二连接部1042的松动，从而保证在收缩装置位于收紧状态时，能过对肢体施加有效的挤压力。

在另一实施例中，收缩装置包括驱动泵和卷缩器，驱动泵配置为驱动卷缩器运动，卷缩器与绑带100固定连接，以带动绑带100堆叠或者舒展。当卷缩器带动绑带100堆叠时，收缩装置处于收紧状态，挤压空间110的体积变小。当卷缩器带动绑带100舒展时，收缩装置处于舒张状态，挤压空间110的体积变大。通过上述设置，也可实现对挤压空间110的体积的改变，从而改变绑带100对肢体施加的作用力，以使得血管得到收缩和舒张。

其中，卷缩器可以为卡簧，绑带100卡设于卡簧，驱动泵配置为带动卷缩器转动，以使绑带100缠绕于卷缩器。当驱动泵转动时，驱动泵带动卷缩器转动，绑带100缠绕于卷缩器。此时，绑带100堆叠，沿着绑带100的长度方向，绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸变小，挤压空间110的体积变小，绑带100对肢体施加的挤压力变大，血管收缩。当驱动泵反向转动时，卷缩器反转，缠绕于卷缩器上的绑带100舒展开来。此时，沿着绑带100的长度方向，绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸变大，挤压空间110的体积变大，绑带100对肢体施加的挤压力变小，血管舒张。

或者，卷缩器为至少两个铰接的活动板，例如：合页结构。绑带100固定于活动扳，驱动泵配置为带动活动板相对转动，以使绑带100折叠。当驱动泵带动活动板折叠时，固定于活动板的绑带100跟随活动板的运动而运动，固定于活动板上的绑带100折叠。此时，绑带100堆叠，沿着绑带100的长度方向，绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸变小，挤压空间110的体积变小，绑带100对肢体施加的挤压力变大，血管收缩。当驱动泵带动活动板平铺开来时，固定于活动板的绑带100跟随活动板的运动而运动，固定于活动板的绑带100舒展开来。此时，沿着绑带100的长度方向，绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸变大，挤压空间110的体积变大，绑带100对肢体施加的挤压力变小，血管舒张。

需要说明的是，无论卷缩器如何运动，绑带100的实际长度都不会发生变化，但是绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸会发生变化。上述绑带100的自首端101到尾端102的伸缩尺寸，指的是形成挤压空间110的部分绑带100的尺寸。

如图2和图3所示，电刺激装置200包括供电器(未图示)、刺激片210和延伸线220。刺激片210上设置有至少两个电触点，供电器与刺激片210上的电触点电连接以向刺激片210的电触点提供电压。控制器可向供电器发送供电指令，供电器可接收供电指令，并向刺激片210上的电触点提供不同的电压。只有当与肢体接触的电触点大于两个，并且至少两个电触点的电压不同时，才能够在人体内形成电流回路，从而对肌肉进行电刺激，以带动肌肉运动，降低了深静脉血栓形成的发病率。

在本实施例中，刺激片210的个数为两个，两个刺激片上分别设置有至少一个电触点，当两个刺激片同时与肢体接触时，至少两个电触点可对肢体施加不同的电压，以在肢体中形成电流回路。当然，在其他实施例中，刺激片210的个数也可以为1个或者3个以上。

延伸线220的个数与刺激片210上的电触点的个数对应，延伸线220穿设于外壳300，延伸线220的两端分别连接供电器和刺激片210上的电触点，并且延伸线220的至少分为导电材料，从而实现供电器和刺激片210上的电触点的电连接。在实际使用过程中，肌肉分布相对集中的位置(例如：小腿至脚踝的部位)与血管、神经分布相对集中的位置(例如：小腿至膝盖的部位)不同，故收缩装置和电刺激装置200直接作用的部位存在一定的位置差。通过上述设置，可利用延伸线220的长度使电刺激装置200和收缩装置间隔一定距离设置，从而使得刺激片210上的电触点和收缩装置均可设置在合适的位置。延伸线220也可以为可发生形变的材料，用户可用过改变延伸线220的形状来改变刺激片210的位置，使得电刺激装置200可根据用户的需求调整刺激片210上的电触点的位置，从而达到最佳的治疗目的。同时，通过上述设置，可避免刺激片210和绑带100的直接接触，从而避免绑带100因收缩装置改变状态而产生的形变影响刺激片210的固定，进而保证了刺激片210上的电触点与供电器的有效连接。

当然，在其他实施例中，刺激片210也可以固定连接于绑带100的靠近挤压空间110的表面。此时，电刺激装置200中设置有内导线，内导线的两端分别连接供电器和刺激片210。内导线的至少部分设置于绑带100的内部，并且贯穿绑带100，以连接位于外壳300中的供电器和位于绑带100上的刺激片210，以实现刺激片210上的电触点和供电器的电连接。在该实施例中，当绑带100捆绑于用户的肢体时，刺激片210直接贴合于用户的肢体，保证刺激片210上的电触点与肢体的稳定接触。

进一步的，外壳300固设于绑带100的远离挤压空间110的表面，以避免对绑带100捆绑于用户肢体的干扰。同时，外壳300上还可以设置有显示器和开关等，便于用户观察和控制。

以上所述仅是本申请的较佳实施例而已，并非对本申请做任何形式上的限制，虽然本申请已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本申请技术方案的内容，依据本申请的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本申请技术方案的范围内。