技术特征：
1.一种治疗脑损伤患者中的卒中、癫痫、发作或脑功能丧失的方法，包括以下步骤：制备包含d肽和可接受的载体的组合物，所述d肽还包含具有一般结构a
‑
b
‑
c
‑
d
‑
e的五个连续氨基酸，其中：a是ser、thr、asn、glu、ile，b是ser、thr、asp、asn，c是thr、ser、asn、arg、trp，d是tyr，并且e是thr、ser、arg、gly，其中所有氨基酸是d立体异构构型，和以治疗有效剂量向所述患者施用所述组合物，其中所述组合物起治疗所述患者中的卒中、癫痫、发作或脑功能丧失的作用。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述d肽是ttnyt(seq id no:1)。3.根据权利要求1所述的方法，还包括，所述d肽的长度为至多八(8)个全
‑
d氨基酸残基，并且包含具有选自由以下组成的组的序列的五个连续d氨基酸残基：(seq id no:1)thr thr asn tyr thr，(seq id no:2)ser ser thr tyr arg，(seq id no:3)ser thr asn tyr thr，(seq id no:4)thr thr ser tyr thr，(seq id no:5)asn thr ser tyr gly，(seq id no:6)glu thr trp tyr ser(seq id no:7)asn thr ser tyr arg(seq id no:8)ile asn asn tyr thr，(seq id no:9)ile asp asn tyr thr(seq id no:10)thr asp asn tyr thr(seq id no:11)thr asp ser tyr ser(seq id no:12)thr asn ser tyr arg，和(seq id no:13)asn thr arg tyr arg。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述组合物还包含具有抗炎活性的经口丸剂，并且其中所述组合物中的所述肽以0.05μg至1000μg的浓度存在。5.根据权利要求1所述的方法，其中e可以被酯化、糖基化或酰胺化以增强组织分布和进入脑。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含具有抗炎活性的经口丸剂，并且其中所述组合物中的所述肽以0.05μg至1000μg的浓度存在。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗炎活性由ccr5或ccr2受体拮抗作用组成。8.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗炎活性由双重ccr5和ccr2拮抗作用组成。9.根据权利要求6所述的疾病治疗方法，其中所述抗炎活性引起选自以下的炎性细胞因子的减少：tnfα、il
‑
1、il
‑
6、il
‑
8、il
‑
12和il
‑
23。10.根据权利要求6所述的疾病治疗方法，其中所述抗炎活性引起包括il
‑
4和il
‑
10的抗炎细胞因子的增加。
11.根据权利要求6所述的疾病治疗方法，其中所述抗炎活性引起趋化因子cll2、ccl3和趋化因子受体ccr2和ccr5的减少。12.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含甘露糖和苄醇，以防止在液体肽溶液中聚集。13.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含dala1
‑
肽t
‑
酰胺(dapta)抗炎活性。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述组合物还包含甘露糖和苄醇，以防止在液体肽溶液中聚集。15.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含全
‑
d
‑
astttnyt(seq id no:14)抗炎活性。16.根据权利要求15所述的方法，其中所述组合物还包含甘露糖和苄醇，以防止在液体肽溶液中聚集。17.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含全
‑
d
‑
astttnyt
‑
nh2(seq idno:14)抗炎活性。