导引线锁定装置的制作方法

导引线锁定装置
1.优先权申请
2.本申请要求于2018年10月16日提交的美国专利申请no.16/161,227的优先权，该美国专利申请的全部内容通过参引并入本文中。
技术领域
3.这些教示涉及医疗装置，并且更具体地涉及具有用于导引和/或限制或防止导引线移动的一个或更多个特征的导引线锁定装置。


背景技术：

4.内窥镜可以在各种医疗手术中使用，以进入难以看到和/或可能以其他方式需要开放式手术进入的解剖区域。
5.导引线是一种长且相对柔性的线，该线可以被导航通过解剖中的通路。在医疗手术期间，导引线可以穿过内窥镜的工作通道，并且然后被导航至解剖中感兴趣的部位。在导引线到达感兴趣的部位之后，手动将长且柔性的导引线在感兴趣的部位处保持在静止位置中可能是麻烦的。
6.在一些医疗手术期间，在手术部位处可能存在多个导引线和/或医疗器械。在将其他导引线保持在静止位置中的同时操纵一个或更多个导引线和/或医疗器械可能是麻烦的。此外，操纵一个或更多个导引线和/或医疗器械可能使一个或更多个其他导引线无意中移动或从感兴趣的部位移走，这可能导致患者创伤、使医生受挫、和/或不必要地延长医疗手术。
7.先前已经提出了一些装置来帮助使导引线稳定和/或保持在静止位置中，比如在us 2004/0162465、us 7,637,863和us 6,893,393中公开的那些装置，这些装置出于所有目的通过参引并入本文。
8.然而，可用装置中的至少一些可用装置操作起来困难或麻烦。
9.此外，可用装置中的一些可用装置不能够防止形成线环。线环可以形成于在内窥镜与线锁定特征之间或邻近于内窥镜和线锁定特征的区域中、特别是形成在导引线弯曲的区域中。线环可以导致导引线的远端端部意外地移动、移位或从解剖中的感兴趣的部位移走，这可能导致患者创伤、使医生受挫和/或延长医疗手术。
10.至少鉴于前述情况，可以期望本领域的改进。


技术实现要素：

11.这些教示提供了一种解决上面讨论的需求中的至少一些需求的装置。
12.这些教示提供了一种具有本体、通道和线锁定特征的装置。本体具有开口，线构造成延伸通过该开口。通道由上线导引部分和下线导引部分限定。线锁定特征构造成使线的部段固定或者限制或抑制线的移动。通道构造成沿着本体与线锁定特征之间的路径对线进行导引。
13.这些教示提供了一种具有本体的装置。本体具有开口，线构造成延伸通过该开口。装置具有线导引件，该线导引件具有由上线导引部分和相对的下线导引部分限定的通道。线的部段构造成被布线到通道中。线导引件包括构造成在第一位置接触线的第一线接触特征。第一位置位于被布线到通道中的线的部段的远端。
14.这些教示提供了一种具有本体、通道和线锁定特征的装置。本体具有开口，线构造成延伸通过该开口。通道由上线导引部分和下线导引部分限定。通道构造成在开口与线锁定特征之间导引线。上线导引部分包括突出部。线构造成在线插入到通道中期间滑动通过突出部。
15.这些教示提供了一种包括通过通道将线布线在医疗装置与线锁定特征之间的步骤的方法。在布线步骤之前，线在突出部下方通过。
附图说明
16.图1是医疗装置的立体图。
17.图2是图1的医疗装置的进入端口的特写立体图。
18.图3是确实具有图1的医疗装置的线锁定装置的立体图。
19.图4是线锁定装置的立体图。
20.图5是线锁定装置的分解立体图。
21.图6是线锁定装置的部分立体图。
22.图7是线锁定装置的部分立体图。
23.图8是线锁定装置的后视图。
24.图9是线锁定装置的底部的立体图。
25.图10是安装在医疗装置上的线锁定装置的立体图。
26.图11是从医疗装置移除或与医疗装置分开的线锁定装置的立体图。
27.图12是接合医疗装置的进入端口的线锁定装置的锁定特征或指状件的示意图。
28.图13是接合医疗装置的进入端口的线锁定装置的锁定特征或指状件的示意图。
29.图14是线锁定装置的立体图。
30.图15是线锁定装置的立体图。
具体实施方式
31.这些教示提供了一种医疗装置。医疗装置可以是可以使一个或更多个线或医疗器械通过的任何装置。医疗装置可以是内窥镜。医疗装置可以是支气管镜、结肠镜、食道镜或任何其他类型的内窥镜。
32.医疗装置可以包括一个或更多个内部通道或通路，一个或更多个线或其他医疗器械可以构造成进入或通过所述一个或更多个内部通道或通路。水、空气、吸入物、药物或其组合可以通过医疗装置的一个或更多个通道或通路。
33.医疗装置包括一个或更多个进入端口，从而提供通向医疗装置的一个或更多个通道或通路中的通道。一个或更多个进入端口具有一个或更多个开口，可以使一个或更多个线、医疗器械或线和医疗器械两者插入到开口中或者通过开口从医疗装置移除。根据这些教示的线锁定装置可以构造成接合医疗装置的每个进入端口。
34.这些教示提供了一种线锁定装置。线锁定装置可以用于将一个或更多个导引线(在本文中也称为“线”)、或一个或更多个其他医疗器械相对于医疗装置、内窥镜、患者、解剖、感兴趣的部位或其组合保持在锁定或静止位置中。锁定或静止位置意味着一个或更多个线或医疗器械被抑制、限制或防止以轴向的、横向的、旋转的或其组合的方式移动。线锁定装置可以用于在医生移动或操纵另一线或其他医疗器械时锁定一个或更多个线或防止一个或更多个线移动，而没有一个或更多个线可能无意地移动或滑动的风险。线锁定装置可以用于限制或防止、或者减少或消除线中的一个或更多个线在医疗装置与一个或更多个线锁定特征之间的位置中形成环或者弯曲的可能性。形成的环可以用于使一个或更多个线的远端端部相对于感兴趣的部位移动或被重新定位。
35.线锁定装置可以接合或连接至医疗装置的任何部分，包括进入端口。线锁定装置可以经由卡扣配合、摩擦配合、粘合剂、机械紧固件或其组合接合医疗装置或进入端口。
36.线锁定装置可以是单次使用装置，这意味着该装置意在在单次使用之后被处理。替代性地，线锁定装置可以在多于一个医疗手术中使用，并且因此线锁定装置可以是可高压灭菌的。
37.线锁定装置可以包括一个或更多个通道。一个或更多个通道可以用于将一个或更多个线或医疗器械从医疗装置导引至线锁定特征。通道可以用于提供供一个或更多个线在医疗装置与线锁定特征之间通过的通路、路线、路径或区域。通道可以用于接触一个或更多个线的一个或更多个部分并在一个或更多个部分上施加摩擦力，以限制或减少一个或更多个线在通道内的移动(例如，轴向和/或旋转移动)。通道可以用于接触在可能容易形成环的线的一个或更多个区域中、例如在线弯曲或转弯的区域中的一个或更多个线，并且因此减少或消除在这些区域中形成环的可能性。
38.通道可以由一个或更多个部分或表面限定。例如，通道可以是大致矩形或椭圆弧形的横截面。例如，通道可以由一个或更多个部分或表面限定，一个或更多个部分或表面可以包括：上线导引部分或表面、相对的下线导引部分或表面、一个或更多个侧壁或突出部、或其组合。
39.通道或通道的一个或更多个部分或表面可以是大致光滑的和/或具有低摩擦系数，以在将线通过通道布线至一个或更多个线锁定特征时允许一个或更多个线在通道或通道的一个或更多个部分或表面上容易地滑动。
40.通道或通道的一个或更多个部分或表面可以包括具有较高摩擦系数的一个或更多个隆起部、突部或摩擦区域，所述一个或更多个隆起部、突部或摩擦区域可以用于在一个或更多个线上增加或施加摩擦或阻力，以减缓、减少或限制一个或更多个线在通道内的移动。这在线从线锁定特征分开或移走的情况下可以用于使线的移动减缓。
41.如果该装置包括两个或更多个通道，则通道可以以一个在另一个顶部的方式设置。
42.线导引装置可以包括一个或更多个线接触特征。线接触特征可以用于接触、移动、偏压一个或更多个线的一个或更多个部段或部分；将压力、力或摩擦施加在一个或更多个线的一个或更多个部段或部分上；改变一个或更多个线的一个或更多个部段或部分的方向、重新布线一个或更多个线的一个或更多个部段或部分；或其组合。
43.一个或更多个线接触特征可以用于在一个或更多个线弯曲或改变方向的一个或
更多个区域中接触和/或支承一个或更多个线，以减少或防止一个或更多个线在这些区域中形成环。例如，如果线例如经由一个或更多个线锁定特征被固定在线的近端端部处，并且线弯曲或转弯并且在弯曲或转弯位置处不包括线接触特征，则线可能移位或移动，并且然后在弯曲或转弯位置处形成环，这可以用于无意地导致线的远端端部的位置相对于感兴趣的部位移动。
44.线接触特征可以是大致光滑的以允许一个或更多个线沿着线接触特征移动或滑动，或者线接触表面可以包括一个或更多个隆起部、突部或摩擦区域，一个或更多个隆起部、突部或摩擦区域可以用于在一个或更多个线上增加或施加摩擦力，以限制或减少一个或更多个线沿着线接触表面的移动。
45.线接触特征可以是通道的任何部分、部段或区域。线接触特征可以是限定通道的壁或特征的任何内表面。例如，线接触特征可以是上线导引部分的内表面或顶板、下线导引部分的内表面或底板、一个或更多个壁或突出部、或其组合。
46.线导引装置的端部可以包括倾斜表面或指状件，倾斜表面或指状件沿本体或本体中的开口的方向倾斜。倾斜表面或指状件可以是线接触表面。指状件的倾斜角度可以足以在一个或更多个线上施加力，以使线变形或弯曲到通道中，并且限制或防止在弯曲位置处形成环。指状件或倾斜表面可以在线进入通道之前的位置处接触和弯曲或支承线。
47.线导引装置可以包括一个或更多个线锁定特征。线锁定特征可以是线锁定装置上的用于限制或防止一个或更多个线移动的任何特征。也就是说，在一个或更多个线接合线锁定特征中的一个线锁定特征之后，线被锁定并且基本上被防止轴向、旋转或轴向和旋转两方面的移动。换言之，线锁定特征用于将线锁定在期望的预定位置中，使得线的远端端部不会相对于感兴趣的部位移动。
48.线导引装置可以包括任何数目的线锁定特征。例如，上线导引部分可以包括零个线锁定特征、一个或更多个线锁定特征、两个或更多个线锁定特征、三个或更多个特征等。例如，下线导引部分可以包括零个线锁定特征、一个或更多个线锁定特征、两个或更多个线锁定特征、三个或更多个特征等。
49.线锁定特征中的每个线锁定特征均可以包括槽或通道、凹部和底切部或渐缩部段。这些特征配合成将线保持就位。线可以被插入到槽中，该槽可以具有引入部或宽开口，以使线更容易布线在槽中。该通道可以从开口向底切部或渐缩部段向内变窄或向内渐缩。线可能需要被迫通过底切部或渐缩部段以进入凹部。在线被迫通过底切部或渐缩部段之后，线可以卡扣在凹部中，这可以产生可听到的咔哒声或振动，从而提示医生线已接合在凹部中。底切部或渐缩部段可以用于将线保持在凹部中并防止线从凹部中出来。为了将线从凹部内取出，可能需要迫使线从凹部离开并通过底切部或渐缩部段。这可以用于减少或防止线过早或无意地从凹部出来的可能性。
50.位于上线导引部分上的线锁定特征的槽可以沿着轴线与位于下线导引部分上的线锁定特征的槽大致对准。替代性地，相对的导引特征上的槽不需要对准，而是可以相对于彼此偏移。
51.线导引装置可以包括一个或更多个盖。盖可以是活组织检查盖。盖可以是用于关闭进入到进入端口或医疗装置的开口的覆盖件、密封件或罩。盖可以用于限制或防止异物或物质进入到进入端口或医疗装置内部。盖可以用于限制或防止体液从进入端口溢出。盖
可以用于在医疗装置的工作通道中形成流体和/或空气屏障。
52.盖可以与本体一体形成或一体形成在本体上，或者可以可拆卸地附接在本体上。盖可以包括与限定在本体中的开口和/或在医疗装置上的进入端口的开口大致对准的开口。盖中的开口可以与延伸穿过盖的一个或更多个线相符合，以限制或防止异物或物质进入到进入端口或医疗装置的内部。也就是说，盖中的开口在多于一个线穿过盖时可能膨胀，并且开口在只有一个线穿过盖时可能收缩。
53.盖可以由橡胶或聚合物材料制成。盖可以由柔软、柔韧的材料制成。盖可以由坚硬的塑料材料制成。盖可以由与本体相同的材料制成。盖可以由与本体不同的材料制成。
54.一个或更多个线或其他医疗装置或器械可以穿过医疗装置、线锁定装置或医疗装置和线锁定装置两者。一个或更多个线可以是长的、细长的和相对柔性的构件，其可以用于在可以是微创或非微创的医疗手术期间获得并保持进入本体的狭窄通路中的通道。
55.图1图示了医疗装置10。医疗装置10可以是可以使一个或更多个线、导引线和/或医疗器械通过的任何装置。医疗装置10可以是内窥镜。
56.医疗装置10包括近端端部12和相反的远端端部14。医疗装置10包括开口、端口或进入端口16，通过该开口、端口或进入端口16可以将导引线18或简称为线、两个或更多个线和/或其他医疗器械提供到限定在医疗器械10内部的通道或通路中。线18可以通过医疗装置10的通道或通路被向远端导引或导航，并且然后通过限定在医疗装置10的远端端部14中的开口延伸出医疗装置10。一个或更多个线18或器械可以从医疗装置10被导引或导航至解剖中感兴趣的部位。
57.图2图示了图1的医疗装置10的进入端口16。进入端口16提供了通向限定在医疗装置10内部的通路的通道。进入端口16包括扩张部20。扩张部具有连接至医疗器械10的基部22和附接至基部22的上部部分的环形部24。环形部24具有比基部22大的尺寸或直径或者从基部22向外扩张。如下面将进一步讨论的，线锁定装置100(图3+)构造成接触、接合和/或连接至医疗装置10的进入端口16。一个或更多个导引线18、线或其他医疗器械构造成穿过进入端口16的开口并进入限定在医疗装置10内的一个或更多个通道或通路中，并且然后从装置10的远端端部14穿出(图1)。
58.图3图示了线锁定装置100。装置100包括本体102。本体102具有开口104，一个或更多个线18构造成延伸通过该开口104。盖或覆盖件105附接至本体102。盖105也具有开口，一个或更多个线18构造成延伸通过该开口。通过具有作为装置100或本体102的一部分、连接至装置100或本体102或者与装置100或本体102制成一体的盖105，线18的几何形状在医疗装置10与线锁定装置100之间可以被控制和一致地布线。也就是说，当线18在开口104与下面进一步讨论的线导引件106之间延伸时，可以更好地控制线的弯曲或折弯，这可以有利地减少线形成环。
59.线锁定装置100包括邻近于本体102定位的线导引件106，该线导引件106也可以被称为臂。线导引件106或臂包括由上线导引部分110和相对的下线导引部分112限定的通道108。通道108构造成沿着本体102与一个或更多个线锁定特征之间的路径导引一个或更多个线18，一个或更多个线锁定特征构造成在线18被布线到对应的线锁定特征中时接合线18的部段并使线18的部段固定，下面将进一步讨论。
60.线锁定特征包括：第一线锁定特征114和第二线锁定特征116以及线锁定特征120，
第一线锁定特征114和第二线锁定特征116两者均位于上线导引部分110上，线锁定特征120位于下线导引部分112上。在图6至图9和图14至图15中更详细地图示了这些特征116、118、120。
61.上线导引部分110包括第一线接触特征122，第一线接触特征122构造成在第一位置124处接触线18。第一线接触特征122延伸超出下线导引部分112的前缘111和通道108，并且因此第一线接触特征122构造成接触线18的相对于线18的位于通道108侧中的部段位于远端的部分。
62.第一线接触特征122是包括倾斜表面的指状件，该倾斜表面沿着开口104的方向向下倾斜或成角度。第一线接触特征122或指状件在开口104的上方横向地定位。还可以在图4、图5、图6、图8中观察到第一线接触特征122。
63.上线导引部分110包括第二线接触特征126，第二线接触特征126构造成在第二位置128处接触线18。第二线接触特征126可以是上线导引部分110的顶板136(图4和图5)。第二线接触特征136可以是限定通道108的侧壁130、132中的一者或两者的内表面(图4和图5)。第二线接触特征126构造成在线18上的与第一线接触特征122构造成接触线18的位置靠近的位置处接触线18。
64.当线18从开口104延伸至线锁定特征116、118、120中的一者或更多者时，第一线接触特征122和第二线接触特征124可以用作支承件、止动件、约束件或边界以限制线18的竖向、水平和/或横向运动。换言之，一个或更多个线18可以在线18弯曲、转弯或改变方向的位置形成一个或更多个环。通过具有在线18可能弯曲、转弯或改变方向的这些区域中支承或接触线18的线接触特征122、124，限制或防止了环的形成。如果形成线环，则线18可能从患者体内或解剖中感兴趣的部位被意外地拉出，这会不希望地导致线18失去其在解剖内的位置。因此，期望防止这种线环的形成。此外，线接触特征122、124构造成在线18上施加摩擦力，这用于对线18增加阻力，由此减少或防止线18以轴向、横向或旋转的方式移动。
65.为了清楚起见，图4图示了移除了线18的线锁定装置100。通道108沿着大致和/或基本上垂直于轴线a2的纵向轴线a1延伸，开口104沿着轴线a2延伸。
66.除了限定通道108的上线导引部分110和相对的下线导引部分112之外，通道108还包括相对的侧壁130、132。壁130、132构造成在线18被布线在通道108中之后使一个或更多个线18横向保持在通道108内。壁130、132可以是相对于上线导引部分110和下线导引部分112大致竖向的壁。壁130、132可以相对于上线导引部分110和下线导引部分112成角度。
67.侧壁130——其也可以被称为突出部——从上线导引部分110朝向下线导引部分112向下延伸，但不接触下线导引部分112。间隙134被限定在侧壁或突出部130的下端部与下线导引部分112之间。
68.在一些构型中，突出部或侧壁130可以代替地从下线导引部分112朝向上线导引部分110向上延伸。在这种构型中，间隙134将被限定在侧壁或突出部130的端部与上线导引部分110之间。
69.尽管示出了在限定侧壁132的两个部段或部分之间具有间隙或切口，但是可以消除该间隙或切口以具有单个、一体、连续的壁132。
70.图4还图示了第二线接触特征126，第二线接触特征126可以是上线导引部分110的顶板136的任何部分。附加地或替代性地，第二线接触特征126可以是侧壁130、132的面向通
道108的内侧的内表面137、139中的一者或两者。突出部130的内表面137是大致平坦且平面的表面(也参见图5)。
71.图5图示了盖105与本体102分开的装置100。突出部130具有背离通道108的内侧的圆弧形外表面137。线18可以通过下述方式插入到通道108中：抵靠圆弧形表面137按压线18并且然后施加略微向下的力使得线18沿着圆弧形表面137向下滑动并且然后沿着路径135滑入到通道108中。当线18滑入到通道108中时，线18然后可以向上快速移动并接触上线导引部分110的顶板136。快速移动可能是通过下述方式引起的：线18以类似于弹簧的方式积累势能，并且然后在线绕突出部130向下弯曲时突然将势能转换为动能，并且然后允许线18在线18被包括在通道108中之后伸直。线18抵靠顶板136的接触(和/或抵靠侧壁130、132和/或底部线导引部分112的底表面的接触)可以产生或生成可听到的咔哒声和/或振动，这可以提供线18位于通道18中的策略反馈。
72.附加地或替代性地，通过将线18与限定在上线导引部分110与相对的下线导引部分112之间的间隙134对准并且然后将线18按压或推压到通道108中，线18可以被插入到通道108中。
73.本体102包括附接特征138，附接特征138构造成与限定在盖105的系绳或带142中的开口140配合。这可以有利地在盖105变脏、被损坏或磨损的情况下允许盖105从本体102移除以进行清洁和/或更换或为盖105从本体102移除以进行清洁和/或更换作准备。在一些构型中，本体102与盖105之间的附接可以是永久性的，使得在不损坏盖105和本体102中的一者或两者的情况下盖105不能与本体102分开。
74.本体102包括围绕开口104限定的扩张部144。扩张部144构造成与限定在盖105的下侧部上的对应的扩张部接合特征146配合，以将盖105连接至本体102。特征144、146配合成形成过盈配合，以使盖105在医疗装置10的操作期间保持附接至本体102。盖105包括拉片148。拉片148可以由使用者提升，以帮助从本体102移除盖105。盖105包括开口150，开口150与本体102中的开口104大致对准，以使线18通过盖105。
75.图6图示了上线导引部分110的一部分，其示出了第一线锁定特征114和第二线锁定特征116。尽管位于下线导引部分112上的线锁定特征120在该图中未示出，但是线锁定特征120的结构和功能与第一线锁定特征114和第二线锁定特征116的结构和功能大致类似。因此，对第一线锁定特征114和第二线锁定特征116的结构和功能的描述可以适用于线锁定特征120的结构和功能。
76.第一线锁定特征114和第二线锁定特征116中的每一者均包括槽152和凹部154。每个槽152沿着对应的轴线a3延伸，对应的轴线a3大致垂直于轴线a1，通道108沿着轴线a1延伸。每个槽152从敞开端部向对应的凹部154向内渐缩。
77.另外参照图7，每个槽152包括邻近于凹部154定位的渐缩壁156或底切部，渐缩壁156或底切部朝向槽152的中央轴线a3向内渐缩。凹部154具有比渐缩部段156大的尺寸或直径。为了使线18接合在线锁定特征114、116、120内以限制、防止或抑制线18的移动，线18可以沿方向157(图6)插入到对应的通道152中、沿方向158(图7)绕对应的渐缩壁156或底切部弯曲、并且然后卡扣到对应的凹部154中。当线18绕渐缩部段156弯曲并卡扣到凹部154中时，储存在线18中的势能可以被释放，这可以生成或产生可听到的咔哒声和/或振动，该可听到的咔哒声和/或振动可以提供被接合在线锁定特征114、116、120中的线18的策略反馈。
78.参照图8，位于上线导引部分110上的线锁定特征114的通道152和位于下线导引部分112上的线锁定特征120的通道152在共用轴线a4上基本上和/或大致对准，共用轴线a4基本上和/或大致垂直于通道108的轴线a1。线锁定特征116的通道152沿着轴线a5延伸，轴线a5基本上和/或大致平行于轴线a4，并且轴线a5大致和/或基本上垂直于轴线a1。
79.现在参照图9，本体102包括一个或更多个卡扣配合特征或指状件160。本体102包括边缘162和裙部，裙部包括围绕开口104的三个壁或表面164a、164b、164c。装置100在边缘162上没有裙部表面。裙部表面164a、164b、164c从开口104向下延伸，并且比边缘162长。
80.优选地，本体102包括围绕开口104等距地间隔开的三个卡扣配合特征或指状件160。然而，在一些构型中，本体102可以具有少于三个卡扣配合特征或指状件160，或者具有多于三个卡扣配合特征或指状件。在一些构型中，卡扣配合特征或指状件160可以围绕开口104不等距地间隔开。
81.卡扣配合特征或指状件160构造成是至少部分可偏置的、柔性的和/或有弹性的，并且构造成在线锁定装置100安装到医疗装置10上期间当线锁定装置100最初接触或接合医疗装置10的进入端口16时(图1至图2、图10)，至少部分地远离中央开口104向外偏转。
82.卡扣配合特征或指状件160还构造成在线锁定装置100开始从医疗装置10的进入端口16移除或与医疗装置10的进入端口16分开时(图1至图2、图11)远离中央开口104向外偏转，使得线锁定装置100可以与医疗装置10分开。
83.另外参照图1、图2和图10，可以根据下述方法将线锁定装置100安装到医疗装置10上。该方法可以包括在本文中公开的步骤中的一个或更多个步骤。通过将线锁定装置100与医疗装置10的进入端口16对准，可以将线锁定装置100附接或安装在装置10上。线锁定装置100可以相对于医疗装置10对准，使得裙部表面164a、164b、164c和边缘162围绕进入端口16。然后，可以使线锁定装置100沿方向155向下移动到进入端口16上，直到卡扣配合特征或指状件160接触环状部24为止。装置100在进入端口16上沿方向155的持续向下移动导致进入端口16使指状件160移动或迫使指状件160远离开口104向外展开，以便为进入端口16留出空间从而配装在指状件160之间。
84.线锁定装置100在进入端口16上的进一步向下移动最终导致指状件160朝向开口104弹性地偏转或向内快速移回到指状件的稳定状态位置中。指状件160可以发咔哒声或快速移回成抵靠基部22和/或在环状件24下方，这可以提供可听到的咔哒声或策略声音或振动，因此使用者知道装置100已经被安装并且适当地坐置在医疗装置10上。
85.卡扣配合特征或指状件160可以具有底切部或凸部166(参见图12和图13)，底切部或凸部166构造成接合环状件24的底表面，以锁定和保持线锁定装置100在进入端口16和医疗装置10上的连接。围绕进入端口16的裙部表面164a、164b、164c还可以用作构造成限制或防止线锁定装置100相对于进入端口16旋转或围绕进入端口16旋转的防旋转特征。
86.现在参照图11，为了将线锁定装置100从医疗装置10移除或将线锁定装置100与医疗装置10分开，使用者可以抓住线锁定装置100并沿方向157将摇摆或枢转力推动或施加在本体102或臂或线导引件106上，使得线锁定装置100在其边缘162上或绕其边缘162(也参见图9)倾斜、摇摆或枢转，并且然后与医疗装置10分开。
87.另外参照图12，在该倾斜、推动、枢转和/或摇摆运动期间沿方向157施加在装置100和/或指状件160上的力f将使指状件160远离开口104和彼此偏转并向外扩展，使得指状
件160和底切部特征166移动远离基部22并为线锁定装置100腾出足够的空间以断开接合环状件24，使得线锁定装置100可以与医疗装置10分开。
88.相反，现在参照图13，如果力f’被施加在装置100或不朝向边缘162引导或指状件160上(即，如果力f’是在方向159上或者是竖向的，而不是像图12中那样朝向边缘162的推动力、或者角度力或摇摆力)，则对应的卡扣配合特征或指状件160或底切部166将防止力f’沿向上的方向传递，由此限制或防止线锁定装置100从医疗装置10移除或与医疗装置10分开。代替地，进入端口16的环状件24将被压靠于卡扣配合特征或指状件160中的一个或更多个卡扣配合特征或指状件，由此增大线锁定装置100在医疗装置10上的抓握。
89.图14和图15各自图示了具有三个线18、18’、18”的线锁定装置100，三个线18、18’、18”各自接合线锁定特征114、116、120中的对应一者。
90.应当理解的是，在本文中公开的方法步骤实际上可以以任何顺序执行。此外，下列方法步骤中的一个或更多个方法步骤可以与其他步骤组合；可以省去或消除；可以重复；和/或可以分成单独的或附加的步骤。
91.本文中所提供的解释和说明意在使本领域的其他技术人员熟悉本发明、本发明的原理、以及本发明的实际应用。上述描述意在是说明性的而非限制性的。本领域技术人员可以以如最适合于特定用途的要求的本发明的多种形式来调整和应用本发明。
92.因此，所阐述的本发明的具体实施方式不意在是穷举的或限制本教示。因此，本教示的范围不应参照本说明书来确定，而应当参照所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等效物的全部范围来确定。在本文中公开的主题的任何方面的所附权利要求中的省略不是放弃该主题，也不应当被认为发明人没有将该主题视为所公开的发明主题的一部分。
93.多个元件或步骤可以由单个集成元件或步骤提供。替代性地，单个元件或步骤可以被分成单独的多个元件或步骤。
94.描述元件或步骤的“一”或“一个”的公开不意在排除另外的元件或步骤。
95.虽然术语第一、第二、第三等在本文中可以用于描述各种元件、部件、区域、层和/或部段，但是这些元件、部件、区域、层和/或部段不应当受这些术语限制。这些术语可以用于将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确表明，否则比如“第一”、“第二”和其他数字术语之类的术语在本文中使用时并不意味着顺序或次序。因此，在不脱离本教示的情况下，下面讨论的第一元件、第一部件、第一区域、第一层或第一部段可以被称为第二元件、第二部件、第二区域、第二层或第二部段。
96.在本文中可以使用与空间相关的术语，比如“内”、“外”、“下面”、“下方”、“下”、“上方”、“上”等，以便于说明书对如图中所示的一个元件或特征与另一元件或特征的关系进行描述。与空间相关的术语可以意在涵盖装置在使用或操作中的、除了图中描绘的取向之外的不同取向。例如，如果图中的装置被翻转，则被描述为在其他元件或特征的“下方”或“下面”的元件将被定向成在其他元件或特征的“上方”。因此，示例性术语“下方”可以涵盖上方和下方两个取向。装置可以以其他方式定向(旋转90度或处于其他取向)，并且本文中所使用的空间相关的描述语也依此解释。
97.所有文章和参考文献、包括专利申请和出版物的公开内容都出于所有目的通过参引并入本文。其他组合也是可能的，如将从所附权利要求书中得出的，这些组合也在此通过参引并入本书面描述中。