妇科分泌物炎症收纳分析仪的制作方法

本发明涉及医疗设备技术领域，具体涉及妇科分泌物炎症收纳分析仪。

背景技术：

目前，在医院进行妇科检查时，会提取阴道分泌物到医院的检验科进行化验，分泌物是由阴道黏膜渗出物、宫颈腺体及子宫内膜分泌物、大阴唇汗腺、大小阴唇皮脂腺分泌物及前庭大腺液混合组成，以前两者为主。阴道分泌物内含阴道脱落上皮细胞、白细胞、乳酸杆菌等，也称为“白带”。正常情况下，阴道分泌物为白色稀糊状、无味，分泌量而定多少，与年龄、雌激素水平的高低及生殖器充血情况有关，通过检查分泌物内的颜色和分泌物内含有的阴道脱落上皮细胞、阴道杆菌、白细胞和其他一些细菌的数量来对患者的病情进行确诊，通常做法是用采集工具采集后转移到检验设备来进行检验，在采集过程中由于采集工具的只能伸入在阴道某一个部分进行分泌物采集，造成所采集的分泌物并不完全，会造成对患者病情的误判，并且在对分泌物进行转移和检测的过程中可能会混入其他细菌，对检测结果造成影响，而且进行检查后需要将分泌物样本送到检验科进行检验，整个过程极其浪费时间，工作效率低。

技术实现要素：

本发明实施例提供了妇科分泌物炎症收纳分析仪，通过改进采集装置和添加检验功能，解决了原采集和分析方式会导致分泌物采集不完全和容易混入其他细菌导致检测结果不准确和花费过多时间，工作效率低的问题。

鉴于上述问题，本发明提出的技术方案是：

妇科分泌物炎症收纳分析仪，包括：

提取装置，所述提取装置包括收纳组件和手柄组件，所述收纳组件安装于所述手柄组件的顶部；

其中，所述收纳组件包括收纳头组件、连接块、第一连接管、隔板、弹性件、密封珠、存液装置组件、第二连接管和气囊，所述连接块安装于所述收纳头组件的底部，所述收纳头组件包括壳体和第一管道，所述第一管道安装于所述所述壳体的内部，所述第一管道两端封闭，所述壳体的表面开设有第一孔位，所述第一孔位贯通连接所述第一管道的一侧表面，所述壳体的底部开设有第二孔位，所述第二孔位的一侧开设有第三孔位，所述第三孔位贯通连接所述第一管道的另一侧表面，所述连接块的顶部开设有第一通槽，所述第一连接管的一端安装于所述连接块的底部，所述隔板安装于所述第一连接管一端的内部，所述隔板的顶部开设有通孔，所述隔板的顶部安装有弹性件，所述弹性件的顶部安装有密封珠，所述存液装置组件安装于所述第一连接管的另一端，所述存液装置组件包括连接头、第一观察窗、第二观察窗、第一密封块和第二密封块，所述连接头的顶部开设有第二通槽，所述第一观察窗和所述第二观察窗按照顺序依次安装于所述连接头的底部，所述第一观察窗和所述第二观察窗之间分别安装有第一密封块和第二密封块，所述存液装置组件的底部连通第二连接管，所述第二连接管的底部连通气囊；

其中，所述手柄组件包括手柄本体、显微摄像模块、照明灯、第三连接管、抽气泵、第四连接管和密封环，所述显微摄像模块和所述照明灯分别设置在所述手柄本体的内部左右两侧，所述手柄本体的顶部开设有第一凹槽，所述第一凹槽的底部开设有第二凹槽，所述第二凹槽的底部开设有第三凹槽，所述第三连接管的一端连通所述第三凹槽，所述第三连接管的另一端连通所述抽气泵的一侧，所述抽气泵的另一侧连通第四连接管的一端，所述第四连接管的另一端贯穿所述手柄本体的底部，密封环安装于所述第一凹槽的内部。

控制箱，所述控制箱包括显示模块、存储模块、微处理器模块、控制开关和电源模块；

其中，所述显示模块安装于所述控制箱的内部，所述存储模块安装于所述控制箱的内部，位于所述显示模块的下方，所述微处理器模块安装于所述控制箱的内部，位于所述存储模块的下方，所述控制开关安装于所述控制箱的内部，位于所述存储模块一侧，所述电源模块安装于所述控制箱的内部，位于所述控制开关的下方，所述控制箱通过数据线与所述提取装置连接；

所述微处理器模块的信号输入端与所述数据线的信号输出端、所述存储模块的信号输出端和所述显微摄像模块的信号输出端通信连接，所述微处理器模块的信号输出端与所述数据线的信号输入端、所述存储模块的信号输入端和所述显微摄像模块的信号输入端通信连接，所述电源模块的电源输出端分别与所述显示模块的电源输入端、所述存储模块的电源输入端、所述微处理器模块的电源输入端和所述控制开关的电源输入端电性连接，所述控制开关的电源输出端与所述数据线的电源输入端电性连接，所述数据线的电源输出端分别于照明灯的电源输入端和所述抽气泵的电源输入端电性连接。

进一步的，所述第一观察窗、所述第二观察窗、所述第一密封块和所述第二密封块之间构成一个两端开口的空腔，该空腔的两端的形状和大小与所述第二通槽的大小和形状相适配，所述连接头的数量为两个，以所述第一观察窗和所述第二观察窗的轴心为对称轴分布于所述第一观察窗和所述第二观察窗的两侧。

进一步的，所述第一孔位的、所述第一管道和所述第三孔位以所述壳体的轴心为中心以环形阵列的方式均匀分布于所述壳体的内部，纵向排列的所述第一孔位为一组，一组所述第一孔位与一个所述第一管道的一侧连通。

进一步的，所述显微摄像模块的工作面朝向所述第二凹槽的一侧，所述照明灯位的工作面朝向所述第二凹槽的另一侧，所述显微摄像模块的轴心与所述照明灯的轴心处于同一水平线上。

进一步的，所述第一观察窗与所述第二观察窗的材料为玻璃，所述第一观察窗的表面与所述显微摄像模块的工作面垂直且所述第一观察窗的轴心与所述显微摄像模块的轴心在同一水平线上，所述第二观察窗的位置与所述照明灯的工作面垂直且所述第二观察窗的轴心与所述照明灯的轴心在同一水平线上。

进一步的，所述连接块的外壁与所述第一凹槽的内壁螺纹连接，且所述连接块安装到所述第一凹槽后所述显微摄像模块的工作面与所述第一观察窗的表面垂直，所述照明灯的工作面与所述第二观察窗的表面垂直。

进一步的，所述第三凹槽的形状为球形，所述第三凹槽的容积大于所述气囊的容积。

进一步的，所述第一通槽的剖面形状为倒梯形，所述第一通槽开口较大的一侧连通所述收纳头组件的底部，所述第一通槽开口较小的一侧连通所述第一连接管，所述所述密封珠的直径大于所述第一通槽开口较小一侧的直径。

相对于现有技术而言，本发明的有益效果是：

1、通过设置提取装置，并在提取装置中设置收纳组件和手柄组件，在检验过程中只需要将收纳组件置入患者体内，手柄组件与收纳组件相互配合，将患者体内的分泌物通过收纳头组件表面均匀分布的第一孔位从患者体内的各个方向采集到提取装置内部，并且提取装置不与外界接触，在妇科分泌物炎症收纳分析仪内部直接进行分析检验，避免了外界细菌的混入，提高了检测结果的准确率。

2、通过设置控制箱，并在控制箱中设置显示模块和微处理器模块，可以实现对提取装置采集到的分泌物通过显微摄像模块进行拍照并对照片进行分析对比，并将检验结果通过显示模块实时显示，医务人员通过观察显示模块的显示结果即可对患者的病情做出诊断，节省了送取样本的时间，在诊断室就可以通过妇科分泌物炎症收纳分析仪直接分析得出分泌物样本的结果，提升了工作效率，并且也避免了对分泌物样本进行检验的过程中出现的二次污染。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。

附图说明

图1为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的结构示意图；

图2为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的控制箱结构示意图；

图3为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的提取装置内部结构示意图；

图4为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的收纳组件结构示意图；

图5为本图4中a处结构放大示意图；

图6为图4中b处结构放大示意图；

图7为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的收纳头组件剖视结构示意图；

图8为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的存液装置组件俯视结构示意图；

图9为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的存液装置组件去掉一端连接头的结构示意图；

图10为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的连接块底部结构示意图；

图11为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的手柄组件剖视结构示意图；

图12为本发明实施例公开的妇科分泌物炎症收纳分析仪中的通信流程框图。

附图标记：

1-提取装置，101-收纳组件，10101-收纳头组件，1010101-壳体，1010102-第一管道，1010103-第一孔位，1010104-第二孔位，1010105-第三孔位，10102-连接块，1010201-第一通槽，10103-第一连接管，10104-隔板，1010401-通孔，10105-弹性件，10106-密封珠，10107-存液装置组件，1010701-连接头，101070101-第二通槽，1010702-第一观察窗，1010703-第二观察窗，1010704-第一密封块，1010705-第二密封块，10108-第二连接管，10109-气囊，102-手柄组件，10201-显微摄像模块，10202-照明灯，10203-第三连接管，10204-抽气泵，10205-第四连接管，10206-第一凹槽，10207-第二凹槽，10208-第三凹槽，10209-手柄本体，10210-密封环，2-控制箱，201-显示模块，202-存储模块，203-微处理器模块，204-控制开关，205-电源模块，3-数据线。

具体实施例

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

参照附图1-12所示，本发明实施例提供的妇科分泌物炎症收纳分析仪，提取装置1，所述提取装置1包括收纳组件101和手柄组件102，所述收纳组件101为一次性用品，使用完成后直接丢弃，预防患者之间的交叉感染，避免采集的分泌物之间的细菌相互污染，所述收纳组件101安装于所述手柄组件102的顶部；所述收纳组件101包括收纳头组件10101、连接块10102、第一连接管10103、隔板10104、弹性件10105、密封珠10106、存液装置组件10107、第二连接管10108和气囊10109，所述弹性件10105在本实施例中限定为压缩弹簧，所述连接块10102安装于所述收纳头组件10101的底部，所述收纳头组件10101包括壳体和第一管道1010102，所述第一管道1010102安装于所述所述壳体的内部，所述第一管道1010102两端封闭，所述壳体的表面开设有第一孔位1010103，所述第一孔位1010103贯通连接所述第一管道1010102的一侧表面，所述壳体的底部开设有第二孔位1010104，所述第二孔位1010104的一侧开设有第三孔位1010105，所述第三孔位1010105贯通连接所述第一管道1010102的另一侧表面，所述连接块10102的顶部开设有第一通槽1010201，所述第一连接管10103的一端安装于所述连接块10102的底部，所述隔板10104安装于所述第一连接管10103一端的内部，所述隔板10104的顶部开设有通孔1010401，所述隔板10104的顶部安装有弹性件10105，所述弹性件10105的顶部安装有密封珠10106，所述存液装置组件10107安装于所述第一连接管10103的另一端，所述存液装置组件10107包括连接头1010701、第一观察窗1010702、第二观察窗1010703、第一密封块1010704和第二密封块1010705，所述连接头1010701的顶部开设有第二通槽101070101，所述第一观察窗1010702和所述第二观察窗1010703按照顺序依次安装于所述连接头1010701的底部，所述第一观察窗1010702和所述第二观察窗1010703之间分别安装有第一密封块1010704和第二密封块1010705，所述存液装置组件10107的底部连通第二连接管10108，所述第二连接管10108的底部连通气囊10109；所述手柄组件102包括手柄本体10209、显微摄像模块10201、照明灯10202、第三连接管10203、抽气泵10204、第四连接管10205和密封环10210，所述显微摄像模块10201和所述照明灯10202分别设置在所述手柄本体10209的内部左右两侧，所述手柄本体10209的顶部开设有第一凹槽10206，所述第一凹槽10206的底部开设有第二凹槽10207，所述第二凹槽10207的底部开设有第三凹槽，所述第三连接管10203的一端连通所述第三凹槽，所述第三连接管10203的另一端连通所述抽气泵10204的一侧，所述抽气泵10204的另一侧连通第四连接管10205的一端，所述第四连接管10205的另一端贯穿所述手柄本体10209的底部，密封环10210安装于所述第一凹槽10206的内部，控制箱2，所述控制箱2包括显示模块201、存储模块202、微处理器模块203、控制开关204和电源模块205；所述存储模块202内部存储有细胞样本和细菌样本的图像，所述显示模块201安装于所述控制箱2的内部，所述存储模块202安装于所述控制箱2的内部，位于所述显示模块201的下方，所述微处理器模块203安装于所述控制箱2的内部，位于所述存储模块202的下方，所述控制开关204安装于所述控制箱2的内部，位于所述存储模块202一侧，所述电源模块205安装于所述控制箱2的内部，位于所述控制开关204的下方，所述控制箱2通过数据线3与所述提取装置1连接；所述微处理器模块203的信号输入端与所述数据线3的信号输出端、所述存储模块202的信号输出端和所述显微摄像模块10201的信号输出端通信连接，所述微处理器模块203的信号输出端与所述数据线3的信号输入端、所述存储模块202的信号输入端和所述显微摄像模块10201的信号输入端通信连接，所述电源模块205的电源输出端分别与所述显示模块201的电源输入端、所述存储模块202的电源输入端、所述微处理器模块203的电源输入端和所述控制开关204的电源输入端电性连接，所述控制开关204的电源输出端与所述数据线3的电源输入端电性连接，所述数据线3的电源输出端分别于照明灯10202的电源输入端和所述抽气泵10204的电源输入端电性连接，通过本发明可以解决患者分泌物采集不完全和容易混入其他细菌导致检测结果不准确和花费过多时间，工作效率低的问题。

本发明实施例还通过以下技术方案进行实现。

参照附图6和9所示，本发明实施例中，所述第一观察窗1010702、所述第二观察窗1010703、所述第一密封块1010704和所述第二密封块1010705之间构成一个两端开口的空腔，该空腔的两端的形状和大小与所述第二通槽101070101的大小和形状相适配，所述连接头1010701的数量为两个，以所述第一观察窗1010702和所述第二观察窗1010703的轴心为对称轴分布于所述第一观察窗1010702和所述第二观察窗1010703的两侧；

作为本发明的优选实施例，所述第一观察窗1010702、所述第二观察窗1010703、所述第一密封块1010704和所述第二密封块1010705之间构成的空腔可以收纳患者的分泌物。

参照附图4和7所示，在本发明实施例中，所述第一孔位1010103的、所述第一管道1010102和所述第三孔位1010105以所述壳体的轴心为中心以环形阵列的方式均匀分布于所述壳体的内部，纵向排列的所述第一孔位1010103为一组，一组所述第一孔位1010103与一个所述第一管道1010102的一侧连通；

作为本发明的优选实施例，所述提取装置1置入到患者体内采集分泌物时，由于第一孔位1010103环形阵列分布于所述壳体的表面，因此可以三百六十度采集患者体内的分泌物，患者分泌物通过所述第一孔位1010103进入到所述第一管道1010102，并在所述第一管道1010102内进行初步混合后通过所述第三孔位1010105进入到所述第二孔位1010104，在这个过程中患者体内多个地方采集到的分泌物进行初步的混合后，在检验时结果更加全面准确，从而使检测结果准确度得到提升。

参照附图3所示，在本实施例中，所述显微摄像模块10201的工作面朝向所述第二凹槽10207的一侧，所述照明灯10202位的工作面朝向所述第二凹槽10207的另一侧，所述显微摄像模块10201的轴心与所述照明灯10202的轴心处于同一水平线上，照明灯10202发射出来的光线可以更多的进入到显微摄像模块10201内部，拍摄的分泌物图片更加清晰，使分泌物样本检验结果更加准确。

参照附图3、4、6和9所示，在本实施例中，所述第一观察窗1010702与所述第二观察窗1010703的材料为玻璃，所述第一观察窗1010702的表面与所述显微摄像模块10201的工作面垂直且所述第一观察窗1010702的轴心与所述显微摄像模块10201的轴心在同一水平线上，所述第二观察窗1010703的位置与所述照明灯10202的工作面垂直且所述第二观察窗1010703的轴心与所述照明灯10202的轴心在同一水平线上；

在本发明实施例中，所述所述第一观察窗1010702与所述第二观察窗1010703的材料为颜色透明的玻璃，在患者分泌物进入到所述第一观察窗1010702、所述第二观察窗1010703、所述第一密封块1010704和所述第二密封块1010705之间构成的空腔内部后，通过照明灯10202灯光的照射，显微摄像模块10201将分泌物的图像拍摄下来并发送到控制箱2进行分析，从而快速得到检验结果。

参照附图3所示，在本实施例中，所述连接块10102的外壁与所述第一凹槽10206的内壁螺纹连接，且所述连接块10102安装到所述第一凹槽10206后所述显微摄像模块10201的工作面与所述第一观察窗1010702的表面垂直，所述照明灯10202的工作面与所述第二观察窗1010703的表面垂直。

参照附图11所示，在本实施例中，所述第三凹槽的形状为球形，所述第三凹槽的容积大于所述气囊10109的容积；

在本发明实施例中，所述手柄组件102与所述收纳组件101组装起来后所述第一凹槽10206、所述第二凹槽10207和所述第三凹槽构成一个密封的空腔，所述抽气泵10204通过所述第三连接管10203抽气，所述气囊10109膨胀，由于所述收纳组件101是一个密封的整体，所述收纳头组件10101表面开设的第一孔位1010103产生吸引将患者体内的分泌物吸入到收纳组件101内部并充满所述存液装置组件10107内部，多余的分泌物通过连接头1010701表面开设的第二通槽101070101流入到气囊10109内部，从而避免了采集到的的分泌物接触到外界的细菌，并且也避免了人员操作对分泌物的二次污染，所述收纳组件101是一次性使用的物品，使用完成后直接丢弃，并将新的收纳组件101安装到手柄组件102顶部，避免了不同患者之间的交叉感染，避免了不同患者之间的细菌的污染，造成对结果的影响。

参照附图3-5所示，在本实施例中，所述第一通槽1010201的剖面形状为倒梯形，所述第一通槽1010201开口较大的一侧连通所述收纳头组件10101的底部，所述第一通槽1010201开口较小的一侧连通所述第一连接管10103，所述密封珠10106的直径大于所述第一通槽1010201开口较小一侧的直径，所述密封珠10106可以将第一管道1010102与连接块10102之间密封，防止分泌物倒流。

本发明具体实施步骤如下：将新的收纳组件101安装到手柄组件102的内部，旋转收纳组件101，连接块10102通过螺纹与手柄组件102连接固定，连接块10102与第一凹槽10206之间安装的密封环10210被压紧，第一凹槽10206、第二凹槽10207和第三凹槽处于密封状态，将收纳组件101置入到患者的体内，通过控制开关204启动抽气泵10204和照明灯10202，抽气泵10204通过第三连接管10203将第一凹槽10206、第二凹槽10207和第三凹槽内部的空气抽出，气囊10109膨胀，并在壳体表面开设的第一孔位1010103出产生吸力将患者体内的分泌物从各个角度吸入到第一管道1010102内，并在第一管道1010102内第一次混合，第一管道1010102内的分泌物通过第三孔位1010105进入到第二孔位1010104内部进行第二次的混合，第二次的混合的分泌物进入到连接块10102内部开设的第一通槽1010201并进行第三次混合，分泌物在流动的过程中密封珠10106受力压缩弹性件10105，密封珠10106与第一通槽1010201的底部分离，分泌物进入到第一连接管10103，分泌物通过第一连接管10103进入到存液装置组件10107内部，显微摄像模块10201将存液装置组件10107内部的分泌物进行拍摄后将相片传输到微处理器模块203，微处理器模块203将相片经过处理并与存储模块202内部存储的细胞样本和细菌样本做对比微处理器对分泌物内含有的细胞和细菌数量进行分析处理，将结果传输到显示模块201进行显示，医务人员通过观察屏幕即可对患者病情做出诊断，检测完成后更换收纳组件101即可进行下一病人的诊治，从而使妇科分泌物炎症收纳分析仪具有了分泌物采集完全不容易混入其他细菌导致检测结果准确和节省时间，工作效率得到提升的效果。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。