一种保湿舒缓阿胶面霜及其制备方法与流程

本发明实施例涉及护肤品技术领域，具体涉及一种保湿舒缓阿胶面霜及其制备方法。

背景技术：

中国作为全球潜力最大的消费市场，在经历了30年快速粗放式增长后，市场从数量的增长模式切换至品质提升模式。人民生活进入精致消费阶段，消费升级促化妆品市场高速增长。众多的女性对护肤美容品十分关注，皮肤的基础保养已成为日常生活的一部分。

皮肤保养是一项需要长期坚持的习惯，因为人体的皮肤随着年龄的增长和外界环境的影响，透明质酸的含量下降，真皮层胶原蛋白发生萎缩，弹力纤维断裂，胶原蛋白和弹力纤维发生不规则排列，很容易会出现多种问题，如皮肤皱裂、皮炎、瘙痒、黄褐斑、皮肤松弛等。为了解决这些皮肤问题，一些爱美的女士会选择面部护理例如按摩刮痧等，但是这种不恰当护肤方式会损坏皮肤角质层，形成红血丝等敏感肌肤。实验研究发现，阿胶低聚肽能够很好地清除自由基，促进氧化损伤的成纤维细胞增殖、sod活性增加。

技术实现要素：

为此，本发明实施例提供一种保湿舒缓阿胶面霜及其制备方法，以阿胶胶原提取物、胎盘蛋白配合多重保湿剂、霍霍巴籽油等作为原料，设计和生产一种多重保湿、抗氧化、舒缓敏感肌肤的阿胶面霜，以满足实际皮肤保养的需要。

为了实现上述目的，本发明的实施方式提供如下技术方案：

一种保湿舒缓阿胶面霜，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇1.0-5.0％、黄原胶0.05-0.85％、对羟基苯乙酮0.2-2.0％、己二醇0.2-2.5％、尿囊素0.05-0.5％、甘草酸二钾0.05-0.5％、edta二钠0.01-0.85％、甘油3.0-10.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇0.5-8.0％、精氨酸0.1-5.5％、乙酰壳糖胺0.2-4.5％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯1.0-8.0％、鲸蜡硬脂醇1.0-8.0％、甘油硬脂酸酯0.5-4.0％、蜂蜡0.3-3.0％、微晶蜡0.1-2.0％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5-5.0％、硬脂酸0.1-3.0％、生育酚乙酸酯0.1-1.8％、聚山梨醇酯-600.5-5.5％、山梨坦倍半油酸酯0.1-8.0％、辛基十二醇1.0-6.0％、霍霍巴籽油2.0-8.0％、辛酸癸酸甘油三酯1.0-6.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯2.0-6.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物0.5-5.5％、环五聚二甲基硅氧烷1.0-6.0％、卡波姆0.1-0.8％、胶原提取物0.01-0.4％、胎盘蛋白0.01-0.4％、水35-75％。

作为本发明的一种优选方案，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇1.0-3.0％、黄原胶0.05-0.35％、对羟基苯乙酮0.2-1.5％、己二醇0.2-1.5％、尿囊素0.05-0.25％、甘草酸二钾0.05-0.25％、edta二钠0.01-0.15％、甘油3.0-6.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇0.5-2.0％、精氨酸0.1-2.5％、乙酰壳糖胺0.2-1.5％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯1.0-4.0％、鲸蜡硬脂醇1.0-4.0％、甘油硬脂酸酯0.5-2.0％、蜂蜡0.3-2.0％、微晶蜡0.1-1.5％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5-2.0％、硬脂酸0.1-2.0％、生育酚乙酸酯0.1-1.2％、聚山梨醇酯-600.5-2.5％、山梨坦倍半油酸酯0.1-2.0％、辛基十二醇1.0-5.0％、霍霍巴籽油2.0-5.0％、辛酸癸酸甘油三酯1.0-4.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯2.0-5.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物0.5-3.5％、环五聚二甲基硅氧烷1.0-4.0％、卡波姆0.1-0.6％、胶原提取物0.01-0.2％、胎盘蛋白0.01-0.2％、水40-75％。

作为本发明的一种优选方案，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇2.5％、黄原胶0.1％、对羟基苯乙酮0.5％、己二醇0.7％、尿囊素0.15％、甘草酸二钾0.25％、edta二钠0.03％、甘油5.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇1.8％、精氨酸0.25％、乙酰壳糖胺0.6％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯2.5％、鲸蜡硬脂醇2.5％、甘油硬脂酸酯0.6％、蜂蜡0.4％、微晶蜡0.2％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5％、硬脂酸0.6％、生育酚乙酸酯0.15％、聚山梨醇酯-603.5％、山梨坦倍半油酸酯0.8％、辛基十二醇3.0％、霍霍巴籽油3.0％、辛酸癸酸甘油三酯4.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯3.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物1.5％、环五聚二甲基硅氧烷2.0％、卡波姆0.3％、胶原提取物0.02％、胎盘蛋白0.02％、水59.53％。

作为本发明的一种优选方案，所述胶原提取物采用道地药材东阿阿胶经复合蛋白酶水解后制得。

作为本发明的一种优选方案，所述胎盘蛋白采用驴胎盘经清洗、烘干、研磨、提取、冻干制得。

另外，本发明实施例还提供了一种保湿舒缓阿胶面霜的制备方法，包括以下步骤：

s100、将丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、己二醇、尿囊素、甘草酸二钾、edta二钠、甘油、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇、精氨酸、乙酰壳糖胺加入60-90℃水中，搅拌混合均匀，得到第一混合物；

s200、将甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、蜂蜡、微晶蜡、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类、硬脂酸、生育酚乙酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦倍半油酸酯、辛基十二醇、霍霍巴籽油、辛酸癸酸甘油三酯、鲸蜡醇乙基己酸酯于60-90℃搅拌混合均匀得到第二混合物；

s300、将环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷混合均匀得到第三混合物，并将第二及第三混合物同时加入第一混合物中于60-90℃乳化均质10-20min得到第四混合物。

s400、将卡波姆在水中分散均匀得到分散混合物，并将分散混合物加入第四混合物中于60-90℃下搅拌均匀得到第五混合物；

s500、将第五混合物搅拌溶解完全降温至45℃后加入胶原提取物与胎盘蛋白，搅拌混合均匀，降温至出料温度得到成品。

作为本发明的一种优选方案，在s400中，卡波姆在水中分散的具体步骤为：

s401、在搅拌的条件下，把卡波姆用筛网沿搅拌漩涡均匀的筛入冷却至室温的水中，待卡波姆完全浸润水中后得到待溶胀物；

s402、对待溶胀物进行超声加热并降低搅拌速度，溶胀完全后得到分散混合物。

作为本发明的一种优选方案，在s100中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm；

在s200中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm；

在s300中，搅拌时的温度为80℃，时间为15min；

在s400中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm。

作为本发明的一种优选方案，在步骤402中，对待溶胀物进行超声溶胀和分散的具体步骤为：

将浸泡后的卡波姆放入高温高压的反应釜中进行浸泡，并且在反应釜中加入经过全净化处理的沸石，将混合液升温至沸点之下，继续增强气压至2～4个大气压，持续温养时间不少于1小时；

在进行持续温养之后调整水溶液的ph至5～6，继续在酸性环境中温养0.5小时以上，在酸性环境中温养后通过超声波进行溶胀；

将溶胀后的酸性水溶液建立系统外的循环，并且在该循环回路中建立高速旋转装置进行搅拌分散，在高速旋转装置中加设成螺旋状设置的刀片，并且在搅拌分散的过程中添加甘油。

作为本发明的一种优选方案，在s500中向第五混合物中加入胶原提取物与胎盘蛋白的具体步骤为：

将第五混合物先在60～80℃的环境中进行温养；

降低混合液的温度至45℃以下，向混合液中加入少量的酸使得混合液ph为6，再向混合液中加入胶原提取物与胎盘蛋白，在混合的过程中加入少量的甘油促进溶解，在溶解后过滤将其不溶物滤出，在40～50℃的水环境中进行温养直至混合物重新变得清澈。

本发明的实施方式具有如下优点：

(1)本发明实施例使用的乳化剂体系为：o/w型乳化剂tween-60(聚山梨醇酯-60)，复配w/o型乳化剂span83(山梨坦倍半油酸酯)，协同稳定o/w体系，该配方体系科学、稳定；

(2)本发明实施例在保湿剂方面增效复配的优化：选择了三类不同保湿机理的保湿剂进行复配，将gtcc(辛酸癸酸甘油三酯)等封闭剂类保湿剂与甘油等吸水剂类保湿剂、尿囊素等仿生剂类保湿剂复配，保湿体系科学完整，多重保湿，保湿效果更出众，肤感更柔润；其中nag(乙酰壳糖胺)是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位，在生物体内具有许多重要生理功能，具有优异的透皮吸收性，能提高皮肤的水合，是一种高品质的多功能保湿剂；

(3)本发明实施例的增稠体系是卡波姆复配黄原胶，适宜的黏度是保证乳化体系稳定并具有良好使用性能的主要因素之一，此配方科学的增稠体系，提供了有特色的使用感，提高了乳化和分散作用；

(4)本发明实施例在配方中还加入了霍霍巴籽油等优质油脂，使其具有优良的氧化稳定性，卓越的保湿性及滋润性，科学有效呵护肌肤。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

图1为本发明实施例提供的保湿舒缓阿胶面霜的制备方法流程图。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明提供了一种保湿舒缓阿胶面霜，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇1.0-5.0％、黄原胶0.05-0.85％、对羟基苯乙酮0.2-2.0％、己二醇0.2-2.5％、尿囊素0.05-0.5％、甘草酸二钾0.05-0.5％、edta二钠0.01-0.85％、甘油3.0-10.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇0.5-8.0％、精氨酸0.1-5.5％、乙酰壳糖胺0.2-4.5％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯1.0-8.0％、鲸蜡硬脂醇1.0-8.0％、甘油硬脂酸酯0.5-4.0％、蜂蜡0.3-3.0％、微晶蜡0.1-2.0％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5-5.0％、硬脂酸0.1-3.0％、生育酚乙酸酯0.1-1.8％、聚山梨醇酯-600.5-5.5％、山梨坦倍半油酸酯0.1-8.0％、辛基十二醇1.0-6.0％、霍霍巴籽油2.0-8.0％、辛酸癸酸甘油三酯1.0-6.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯2.0-6.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物0.5-5.5％、环五聚二甲基硅氧烷1.0-6.0％、卡波姆0.1-0.8％、胶原提取物0.01-0.4％、胎盘蛋白0.01-0.4％、水35-75％。

实施例2

本发明提供了一种保湿舒缓阿胶面霜，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇1.0-3.0％、黄原胶0.05-0.35％、对羟基苯乙酮0.2-1.5％、己二醇0.2-1.5％、尿囊素0.05-0.25％、甘草酸二钾0.05-0.25％、edta二钠0.01-0.15％、甘油3.0-6.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇0.5-2.0％、精氨酸0.1-2.5％、乙酰壳糖胺0.2-1.5％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯1.0-4.0％、鲸蜡硬脂醇1.0-4.0％、甘油硬脂酸酯0.5-2.0％、蜂蜡0.3-2.0％、微晶蜡0.1-1.5％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5-2.0％、硬脂酸0.1-2.0％、生育酚乙酸酯0.1-1.2％、聚山梨醇酯-600.5-2.5％、山梨坦倍半油酸酯0.1-2.0％、辛基十二醇1.0-5.0％、霍霍巴籽油2.0-5.0％、辛酸癸酸甘油三酯1.0-4.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯2.0-5.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物0.5-3.5％、环五聚二甲基硅氧烷1.0-4.0％、卡波姆0.1-0.6％、胶原提取物0.01-0.2％、胎盘蛋白0.01-0.2％、水40-75％。

实施例3

本发明提供了一种保湿舒缓阿胶面霜，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇2.5％、黄原胶0.1％、对羟基苯乙酮0.5％、己二醇0.7％、尿囊素0.15％、甘草酸二钾0.25％、edta二钠0.03％、甘油5.0％、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇1.8％、精氨酸0.25％、乙酰壳糖胺0.6％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯2.5％、鲸蜡硬脂醇2.5％、甘油硬脂酸酯0.6％、蜂蜡0.4％、微晶蜡0.2％、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.5％、硬脂酸0.6％、生育酚乙酸酯0.15％、聚山梨醇酯-603.5％、山梨坦倍半油酸酯0.8％、辛基十二醇3.0％、霍霍巴籽油3.0％、辛酸癸酸甘油三酯4.0％、鲸蜡醇乙基己酸酯3.0％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物1.5％、环五聚二甲基硅氧烷2.0％、卡波姆0.3％、胶原提取物0.02％、胎盘蛋白0.02％、水59.53％。

由于完整皮肤的表皮是一层非常致密的组织结构，只能让水、电解质及少数结构简单的小分子物质通过。而天然阿胶胶原的分子量约30万道尔顿，且分子结构非常复杂。

因此在护肤品中直接加入大分子的天然阿胶胶原很难被皮肤吸收。因此在本发明实施例1-3中，优选的，胶原提取物均是由道地药材东阿阿胶经复合蛋白酶水解后制得，所述的小分子阿胶重均分子量为580-1300da，肽段分布于200-3000da之间。

该种居于200-1000da之间肽段的吸收及功效相对于其他大小的肽段和游离氨基酸都更佳。具有显著的分子小、高吸收的特点，可更有效的发挥清除自由基、美白去黑色素和补充皮肤胶原蛋白的作用。

同时，由于《本草纲目》和《本经逢源》中记载，驴胎盘性味甘、温热无毒，入肝、脾、肾经，有温中暖下、益气养血、健脾开胃、补肾益精等作用。研究表明驴胎盘中含有碳水化合物、脂肪、蛋白质、核酸、激素、维生素、微量元素等多种有益成分，具有调节免疫、抗氧化、延缓衰老、预防肿瘤、促进伤口愈合、增强记忆力等功效。

因此在本发明实施例1-3中，优选胎盘蛋白采用驴胎盘经清洗、烘干、研磨、提取、冻干制得。

如图1所示，上述实施例1至3提供保湿舒缓阿胶面霜，可通过以下步骤制成：

s100、将丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、己二醇、尿囊素、甘草酸二钾、edta二钠、甘油、水/甘油/甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物/丙二醇、精氨酸、乙酰壳糖胺加入60-90℃水中，搅拌混合均匀，得到第一混合物；

s200、将甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、蜂蜡、微晶蜡、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类、硬脂酸、生育酚乙酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦倍半油酸酯、辛基十二醇、霍霍巴籽油、辛酸癸酸甘油三酯、鲸蜡醇乙基己酸酯于60-90℃搅拌混合均匀得到第二混合物；

s300、将环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷混合均匀得到第三混合物，并将第二及第三混合物同时加入第一混合物中于60-90℃乳化均质10-20min得到第四混合物。

s400、将卡波姆在水中分散均匀得到分散混合物，并将分散混合物加入第四混合物中于60-90℃下搅拌均匀得到第五混合物；

s500、将第五混合物搅拌溶解完全降温至45℃后加入胶原提取物与胎盘蛋白，搅拌混合均匀，降温至出料温度得到成品。

其中，在s100中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm。

在s200中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm。

在s300中，搅拌时的温度为80℃，时间为15min。

在s400中，搅拌时的温度为80℃，搅拌的速度为40rpm～600rpm。

另外，在s400中，卡波姆在水中分散由于卡波姆有极强的亲水性，干粉末的卡波姆吸湿性非常强，与其它的吸湿粉末一样，当用不当的方法把它投入水或其它的极性溶剂中，易成团或不完全润湿，其它的粉末成团后最终会减小和溶解，但卡波姆成团后不会容易溶解，因为团块外层一旦完全浸润，水份不易再被渗透至内部干燥部分，因此现有技术一般采用过夜放置以达到分散的目的，但是过夜分散耗时较长，增加了预处理时间。

因此，为了避免卡波姆成团，也为了减少卡波姆分散时间，优选地，卡波姆在水中分散的具体步骤为：

s401、在搅拌的条件下，把卡波姆用筛网沿搅拌漩涡均匀的筛入冷却至室温的水中，待卡波姆完全浸润水中后得到待溶胀物；

s402、对待溶胀物进行超声加热并降低搅拌速度，溶胀完全后得到分散混合物。

其中，在s401中，搅拌的速度为500rpm～800rpm，筛网距离水面的高度为10cm～20cm；

在s402中，超声加热的温度为40℃～50℃。

在这里，一开始不用热水搅拌是因为热水会产生水汽，卡波姆会直接黏在筛网上；同时筛网要放的比较靠近液面，否则卡波姆细粉容易四散；而选择降低搅拌速度并用超声加热一方面是因为降低搅拌速度可以减少空气进入搅拌漩涡，减少气泡的产生，另一方面超声作用既有分散卡波姆的作用，也可以进一步减少气泡产生。

依据上述，在本实施方式的步骤402中，对待溶胀物进行超声溶胀和分散的具体步骤为：

将浸泡后的卡波姆放入高温高压的反应釜中进行浸泡，并且在反应釜中加入经过全净化处理的沸石，将混合液升温至沸点之下，继续增强气压至2～4个大气压，持续温养时间不少于1小时；

在进行持续温养之后调整水溶液的ph至5～6，继续在酸性环境中温养0.5小时以上，在酸性环境中温养后通过超声波进行溶胀；

将溶胀后的酸性水溶液建立系统外的循环，并且在该循环回路中建立高速旋转装置进行搅拌分散，在高速旋转装置中加设成螺旋状设置的刀片，并且在搅拌分散的过程中添加甘油。

在上述中，通过高温高压的酸性环境，可以破坏卡波姆的外围保护结构以及后期副反应产生的副作用物，从而可以促进卡波姆的混合，另外，由于弱酸性并不会破坏卡波姆自身的活性，因此在水溶液ph的控制中需要特殊的控制，以保证在不破坏卡波姆的前提下促进其溶胀和分散混合。

在本实施方式中通过建立系统外的搅拌分散系统，一方面能够将所有的物质均通过高速旋转装置进行搅拌分散，避免存在分散死角，而且在搅拌分散的过程中使得所有的溶液均处于动态的流动过程中，可以间接的提高实际的乳化混合效果。

进一步的通过设置螺旋状的刀片可以促进对溶液的切割，以达到破坏原平衡的目的，而且在这个过程中可以将已经提前固结的成分强行破碎以达到混合充分的目的。

由于胶原提取物与胎盘蛋白主要成分为蛋白质，因此，在制备的混合过程中需要注意其温度和ph值，使得其处于蛋白质可接受的范围内，同时还需要尽可能提高其混合能力。

另外，在s500中向第五混合物中加入胶原提取物与胎盘蛋白的具体步骤为：

将第五混合物先在60～80℃的环境中进行温养；

降低混合液的温度至45℃以下，向混合液中加入少量的酸使得混合液ph为6，控制温度和ph，使得其水溶液的环境整体处于最佳的状态，同时控制温度和ph能够促进胶原提取物与胎盘蛋白在水溶液中的溶解，其非蛋白质成分不易在该环境中溶解，作为残渣成分在后续过滤出。

当调整温度和酸碱度之后再向混合液中加入胶原提取物与胎盘蛋白，在混合的过程中加入少量的甘油促进溶解，在溶解后过滤将其不溶物滤出，在40～50℃的水环境中进行温养直至混合物重新变得清澈。

为了更好的说明本发明的安全性，使用本发明对实施例3制备的面霜进行了稳定性及安全性试验。防腐效力测试，依据国际标准iso11930：2012(化妆品-微生物学-化妆品产品抗菌防护评定)开展；皮肤刺激性检测参考中华人民共和国出入境检验检疫行业标准sn/t4577--2016《化妆品皮肤刺激性检测重建人体表皮模型体外测试方法》。同时，依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)的要求和国际方法采用相应的技术手段，对化妆水中重金属(铅、汞、砷、镉)、风险物质(二甘醇、二恶烷)及微生物安全性实施检测。

面霜贮存稳定性检测结果见表1，该面霜在冻融循环、耐热/耐寒试验中外观、气味、ph值均无明显变化，具有贮存稳定性。

表1面霜贮存稳定性检测结果

面霜防腐功效测试结果见表2，结果显示符合iso11930-2012附录b中表b.1中a标准。

表2面霜防腐功效测试结果

面霜中重金属(铅、汞、砷、镉)、风险物质(二甘醇、二恶烷)及微生物安全性检测结果见表3、表4。铅、汞、砷、镉、二甘醇及二恶烷均未检出，微生物指标符合标准。

表3面霜重金属及风险物质检测结果

面霜体外皮肤刺激性检测结果见表5，可知该面霜为非刺激性。

表5面霜体外皮肤刺激性检测结果

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。