本发明涉及化妆品洗护技术领域，具体涉及一种防脱洗发水及其制备方法。
背景技术：
随着生活节奏的加快，以及环境污染的日趋严重，现代人的脱发越来越严重。脱发不仅影响美观，还影响居住环境，甚至影响人们的心理状态。脂溢性脱发主要是由雄激素及其受体异常引起,也与遗传和心理等因素有关;临床表现为头皮油脂增多、头皮屑大量形成、前额和头顶的头发逐渐脱落,男性发病率较高，脂溢性脱发是一种雄激素依赖的遗传性毛发脱落疾病,其发病可能与内分泌功能紊乱、遗传、真菌感染和炎症等因素有关。
中药提取物是指中药材经提纯、干燥、粉碎、过筛、混合等工艺制成的提取物，大多具有较强的吸湿性，吸湿后易变软、结块甚至液化，严重影响了中药提取物的稳定性，限制了中药提取物的使用。
技术实现要素：
本发明提供一种防脱洗发水及其制备方法，所述的防脱洗发水具有良好的防脱效果。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案：
一种防脱洗发水，由以下重量份原料制成：8~15份阴离子表面活性剂、6~10份非离子表面活性剂、3~6份两性离子表面活性剂、0.6~1.2份阳离子表面活性剂、3~6份中药提取物、0.8~2份防脱组合物、0.5~1份甘油、0.3~0.6份泛醇、0.3~0.6份鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、0.1~0.3份黄原胶、0.3~0.6份瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、0.15~0.3份苯甲酸钠、0.1~0.4份柠檬酸、0.04~0.08份乙二胺四乙酸二钠、60~75份去离子水。
作为一种最优选方案，所述防脱洗发水由以下重量份原料制成：12份阴离子表面活性剂、8份非离子表面活性剂、4份两性离子表面活性剂、0.8份阳离子表面活性剂、5份中药提取物、1.5份防脱组合物、0.8份甘油、0.5份泛醇、0.4份鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、0.15份黄原胶、0.4份瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、0.2份苯甲酸钠、0.2份柠檬酸、0.05份乙二胺四乙酸二钠、66份去离子水。
作为一种优选方案，所述阴离子表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸酯钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种。
作为一种最优选方案，所述阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠。
作为一种优选方案，所述阳离子表面活性剂为聚季铵盐-7、聚季铵盐-10按照重量比1：0.5~2组成。
作为一种最优选方案，所述阳离子表面活性剂为聚季铵盐-7、聚季铵盐-10按照重量比1：1组成。
作为一种优选方案，所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺按照重量比4~8:1组成。
作为一种最优选方案，所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺按照重量比7:1组成。
作为一种优选方案，所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基甜菜碱中的一种。
作为一种最优选方案，所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱。
作为一种优选方案，所述防脱组合物由桑白皮提取物、侧柏叶提取物按照重量比1：1组成。
作为一种优选方案，所述中药提取物的制备方法为：
s1：按照重量份配比称取：10~20份皂角、10~20份何首乌、10~20份当归、10~20份天麻、10~20份菟丝子、10~20份牛至、10~20份土贝母、10~20份杜仲、10~20份三七、5~15份白石花、5~15份藿香、5~15份陈皮、5~15份苍耳子，清洗干净，粉碎至200~400目，得到粉末；
s2：将粉末加入到6~10倍重量份的60~80%乙醇水溶液中，回流2~4h，过滤，得到滤液，将滤渣再次加入到6~10倍重量份的60~80%乙醇水溶液中，回流2~4h，过滤，得到滤液，合并两次滤液，得到提取液，加入提取液总重量8~15%的稳定剂，搅拌均匀，过滤，冷却，即得所述的中药提取物。
中药提取物普遍具有较大的吸湿性，大量吸湿后的中药提取物流动性变差、颜色会发生变化，甚至发生潮解或霉变，进而影响到防脱洗发水的稳定性，使中药提取物分层、结块或者变浑浊；通过加入稳定剂能够有目的将稳定剂包裹在中药提取物表面，从而显著降低中药提取物的吸湿性，改善稳定性。
作为一种优选方案，所述稳定剂为磷酸氢钠、壳聚糖、甘露糖按照重量比1：1：1组成。
本发明通过选取磷酸氢钠、壳聚糖、甘露糖为稳定剂，三者共同的加入能够显著降低中药提取物的吸湿性。
本发明还提供了一种防脱洗发水的制备方法，包含以下步骤：
（1）将瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵加入到甘油中分散均匀得到预混物；
（2）预混物加入到去离子水中，再加入阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，加热至70~85℃，在600~800rpm转速下搅拌20~40min；
（3）降温至40~48℃，再加入中药提取物、防脱组合物、泛醇、苯甲酸钠、柠檬酸，在600~800rpm转速下搅拌30~50min，即得所述的防脱洗发水。
本发明的有益效果：（1）本发明所述的防脱洗发水具有良好的防脱效果，所述的防脱组合物、中药提取物的加入能够显著提高防脱效果；（2）本发明所述的防脱洗发水高温稳定性良好；（3）本发明所述的中药提取物吸湿性低，质量稳定。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种防脱洗发水，所述防脱洗发水由以下重量份原料制成：12份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、8份非离子表面活性剂、4份椰油酰胺丙基甜菜碱、0.8份阳离子表面活性剂、5份中药提取物、1.5份防脱组合物、0.8份甘油、0.5份泛醇、0.4份鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、0.15份黄原胶、0.4份瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、0.2份苯甲酸钠、0.2份柠檬酸、0.05份乙二胺四乙酸二钠、66份去离子水。
所述阳离子表面活性剂为聚季铵盐-7、聚季铵盐-10按照重量比1：1组成。
所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺按照重量比7:1组成。
所述防脱组合物由桑白皮提取物、侧柏叶提取物按照重量比1：1组成。
所述中药提取物的制备方法为：
s1：按照重量份配比称取：15份皂角、15份何首乌、15份当归、15份天麻、15份菟丝子、15份牛至、15份土贝母、15份杜仲、15份三七、10份白石花、10份藿香、10份陈皮、10份苍耳子，清洗干净，粉碎至300目，得到粉末；
s2：将粉末加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，将滤渣再次加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，合并两次滤液，得到提取液，加入提取液总重量12%的稳定剂，搅拌均匀，过滤，冷却，即得所述的中药提取物。
所述稳定剂为磷酸氢钠、壳聚糖、甘露糖按照重量比1：1：1组成。
所述的防脱洗发水的制备方法，包含以下步骤：
（1）将瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵加入到甘油中分散均匀得到预混物；
（2）预混物加入到去离子水中，再加入阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，加热至75℃，在700rpm转速下搅拌30min；
（3）降温至45℃，再加入中药提取物、防脱组合物、泛醇、苯甲酸钠、柠檬酸，在700rpm转速下搅拌40min，即得所述的防脱洗发水。
实施例2
一种防脱洗发水，由以下重量份原料制成：15份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、10份非离子表面活性剂、6份椰油酰胺丙基甜菜碱、1.2份阳离子表面活性剂、6份中药提取物、2份防脱组合物、1份甘油、0.6份泛醇、0.6份鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、0.3份黄原胶、0.6份瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、0.3份苯甲酸钠、0.4份柠檬酸、0.08份乙二胺四乙酸二钠、75份去离子水。
所述阳离子表面活性剂为聚季铵盐-7、聚季铵盐-10按照重量比1：2组成。
所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺按照重量比8:1组成。
所述防脱组合物由桑白皮提取物、侧柏叶提取物按照重量比1：1组成。
所述中药提取物的制备方法为：
s1：按照重量份配比称取：15份皂角、15份何首乌、15份当归、15份天麻、15份菟丝子、15份牛至、15份土贝母、15份杜仲、15份三七、10份白石花、10份藿香、10份陈皮、10份苍耳子，清洗干净，粉碎至300目，得到粉末；
s2：将粉末加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，将滤渣再次加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，合并两次滤液，得到提取液，加入提取液总重量12%的稳定剂，搅拌均匀，过滤，冷却，即得所述的中药提取物。
所述稳定剂为磷酸氢钠、壳聚糖、甘露糖按照重量比1：1：1组成。
所述的防脱洗发水的制备方法，包含以下步骤：
（1）将瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵加入到甘油中分散均匀得到预混物；
（2）预混物加入到去离子水中，再加入阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，加热至75℃，在700rpm转速下搅拌30min；
（3）降温至45℃，再加入中药提取物、防脱组合物、泛醇、苯甲酸钠、柠檬酸，在700rpm转速下搅拌40min，即得所述的防脱洗发水。
实施例3
一种防脱洗发水，由以下重量份原料制成：8份月桂醇聚醚硫酸酯钠、6份非离子表面活性剂、3份十二烷基甜菜碱、0.6份阳离子表面活性剂、3份中药提取物、0.8份防脱组合物、0.5份甘油、0.3份泛醇、0.3份鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、0.1份黄原胶、0.3份瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、0.15份苯甲酸钠、0.1份柠檬酸、0.04份乙二胺四乙酸二钠、60份去离子水。
所述阳离子表面活性剂为聚季铵盐-7、聚季铵盐-10按照重量比1：0.5组成。
所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺按照重量比4:1组成。
所述防脱组合物由桑白皮提取物、侧柏叶提取物按照重量比1：1组成。
所述中药提取物的制备方法为：
s1：按照重量份配比称取：15份皂角、15份何首乌、15份当归、15份天麻、15份菟丝子、15份牛至、15份土贝母、15份杜仲、15份三七、10份白石花、10份藿香、10份陈皮、10份苍耳子，清洗干净，粉碎至300目，得到粉末；
s2：将粉末加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，将滤渣再次加入到8倍重量份的70%乙醇水溶液中，回流3h，过滤，得到滤液，合并两次滤液，得到提取液，加入提取液总重量12%的稳定剂，搅拌均匀，过滤，冷却，即得所述的中药提取物。
所述稳定剂为磷酸氢钠、壳聚糖、甘露糖按照重量比1：1：1组成。
所述的防脱洗发水的制备方法，包含以下步骤：
（1）将瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵加入到甘油中分散均匀得到预混物；
（2）预混物加入到去离子水中，再加入阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，加热至75℃，在700rpm转速下搅拌30min；
（3）降温至45℃，再加入中药提取物、防脱组合物、泛醇、苯甲酸钠、柠檬酸，在700rpm转速下搅拌40min，即得所述的防脱洗发水。
对比例1
对比例1与实施例1不同之处在于，对比例1所述的防脱洗发水中不含有防脱组合物，其他都相同。
对比例2
对比例2与实施例1不同之处在于，对比例2所述的防脱洗发水不含有中药提取物，其他都相同。
对比例3
对比例3与实施例1不同之处在于，对比例3所述的中药提取物中不含有稳定剂，其他都相同。
对比例4
对比例4与实施例1不同之处在于，所述的中药提取物中的稳定剂为磷酸氢钠、壳聚糖按照重量比1：1组成，其他都相同。
对比例5
对比例5与实施例1不同之处在于，所述中药提取物中的稳定剂为磷酸氢钠、甘露糖按照重量比1：1组成，其他都相同。
对比例6
对比例6与实施例1不同之处在于，对比例6所述的中药提取物中的稳定剂为壳聚糖、甘露糖按照重量比1：1组成，其他都相同。
对比例7
对比例7与实施例1不同之处在于，对比例7所述的中药提取物中的稳定剂为羟丙基甲基纤维素，其他都相同。
为了进一步证明本发明的效果，提供了以下测试方法：
1.吸湿性测试：取同一外径干燥的具塞玻璃称量瓶（外径50cm）18个，将其分为6组，每组3个，于试验前1d置于25℃恒温恒湿箱，精密称定质量m1，取实施例1、对比例3~7所述的中药提取物，称取适量中药提取物，将其分别平铺于分好组的称量瓶中，样品厚度为0.9~1.1mm，精密称定质量m2，将称量瓶敞口，并与瓶盖置于上述恒温恒湿箱中24h，24h后盖好瓶盖，称定质量m3，按照公式[（m3-m2）/（m2-m1）]×100%，计算三个样品的平均值，得到吸湿率，测试结果见表1。
表1吸湿性测试
从表1中可看出，本发明所述的防脱洗发水中的吸湿性能良好，对比实施例1与对比例3~7可知，不同的稳定剂能够影响吸湿性能，本发明所述的稳定剂具有最佳的吸湿性能。
2.稳定性测试：将实施例1~3、对比例1~7所述的防脱洗发水置于50℃恒温试验箱中，1个月后，观察洗发水是否出现分层、结块、浑浊现象，测试结果见表2，其中，无现象表示测试后未出现分层、结块、浑浊现象。
表2稳定性测试结果
从表2中可看出，本发明所述的防脱洗发水高温稳定性良好，对比实施例1与对比例3~7可知，不同的稳定剂种类能够显著影响防脱洗发水的稳定性。
3.选取25~32岁的50名脂溢性脱发患者自愿者，自愿者的选取标准为：未植过发，6个月内未内服、外用、注射任何具有生发效果的药物及物理疗法，将其分为5组，每组30人，分别试用实施例1~3、对比例1~2所述的防脱洗发水，每天晚上用其洗头一次，期间，不内服、外用、注射任何具有生发效果的药物及物理疗法，并保持正常的作息，2个月后测试指标，测量使用前后的脱发数量，使用前的每日脱发数量为使用前三天脱发数量的平均值，使用后的每日脱发数量为使用后三天的脱发数量的平均值；每日脱发数量由四部分组成：①每日脱落在枕头及其周围的头发数量；②洗脱时脱落在梳子以及卫生间地板上的头发数量；③梳头时掉落在梳子及地板上的头发数量；④固定活动区域地板上掉落的头发数量；计算每组的平均脱发数量以及脱发率测试结果见表3。
表3脱发测试
从表3中可看出，本发明所述的防脱洗发水具有良好的防脱效果，对比实施例1~3可知，不同的防脱洗发水的配比能够影响防脱效果，其中实施例1为最佳配比，对比实施例1与对比例1~2可知，本发明所述的中药提取物、防脱组合物能够显著增加防脱效果，其中二者在防脱方面具有显著的协同增效效果。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。