[0001]
本发明属于医用材料领域，具体涉及一种术后防粘连材料及制备方法。
背景技术：
[0002]
组织粘连是外科手术中常见的并发症，表现为增生的纤维组织粘附于附近的正常组织器官，常发生在各种手术后，如整形手术，腹部，骨盆和肌腱等修复手术。术后粘连会引发慢性疼痛、邻近器官功能障碍和肠梗阻女性不育的等并发症，重则甚至会威胁生命，严重影响患者的生活质量，给患者带来了沉重的负担。有研究发现，90％以上接受过手术的患者会在术后出现组织粘连症状。目前全世界每年就有上千万例与粘连相关的手术，同时相应的医疗保健费用的消耗就高达上万亿欧元。且随着人民预期寿命的延长、老龄化问题加剧等因素，预计遭受因组织粘连而引起的生理精神痛苦以及经济压力的人会越来越多，故研究有效的防治术后粘连的方法具有重大意义。
[0003]
防粘连膜是临床医药上预防术后粘连引用较多且成熟的一种方法，它可以将受伤的部位与相邻的组织器官隔离，起到抗粘连的作用。纤维膜质地轻薄柔软、机械性能较好、孔隙率高、结构微纳可控，在预防术后粘连的研究中受到了越来越多的关注。目前商用的防粘连产品也不能完全阻止粘连的产生，仍未能达到理想的预防粘连的效果。一般防粘连膜能够发挥物理隔离的作用而起到防粘连作用，但并不能避免细胞组织在其表面的粘附增殖，而影响防粘连膜防粘连效果，故增强膜的抗生物粘附效果是一项重要工作。
技术实现要素：
[0004]
本发明的目的在于提供一种可用于疏水材料和/或医用材料的二氧化硅微球。
[0005]
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
[0006]
一种二氧化硅微球，将二氧化硅纳米粒子、麻醉椒苦素、聚乳酸加入dcm/dmf混合溶液中通过静电喷雾方法获得。
[0007]
优选地，二氧化硅微球中二氧化硅纳米粒子的质量分数达到45wt％以上。
[0008]
优选地，二氧化硅微球中聚乳酸的质量分数达到25wt％以上。
[0009]
优选地，二氧化硅微球中麻醉椒苦素的质量分数达到10wt％以上。
[0010]
优选地，二氧化硅微球中二氧化硅纳米粒子的质量分数达到57.14wt％，聚乳酸的质量分数达到28.57wt％，麻醉椒苦素的质量分数达到14.29wt％。
[0011]
优选地，二氧化硅微球静电喷液的配制中，将二氧化硅纳米粒子加入dcm/dmf溶剂中，超声分散0.5-3h，加入麻醉椒苦素和聚乳酸，搅拌1-3h得到二氧化硅微球静电喷液。二氧化硅微球可以在材料表面构造出微观粗糙结构，从而防止蛋白质、细胞的吸附，提高材料的疏水性、抗蛋白吸附性和抗细胞粘附性。
[0012]
更优选地，二氧化硅纳米粒子的添加量为dcm/dmf溶剂的0.5-3wt％。
[0013]
更优选地，dcm/dmf溶剂中dcm与dmf的混合比例为体积比1：1-0.1。
[0014]
更优选地，麻醉椒苦素的质量分数为二氧化硅纳米粒子的15.38-66.67wt％，聚乳
酸的质量分数为二氧化硅纳米粒子的38.46-100wt％。
[0015]
本发明公开了二氧化硅微球在疏水材料和/或医用材料中的用途。
[0016]
本发明的目的在于提供一种疏水效果好的、浸泡稳定性好的、力学性能好的、抗蛋白吸附的、抗细胞粘附的术后防粘连材料及制备方法。
[0017]
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
[0018]
一种术后防粘连材料，包含上述的二氧化硅微球。
[0019]
优选地，术后防粘连材料中还含有plga静电纺丝膜。
[0020]
优选地，术后防粘连材料制备中二氧化硅微球喷雾液中二氧化硅纳米粒子的质量分数为3wt％以下。
[0021]
优选地，plga/pcl纤维膜制备中，将plga、pcl加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜。plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的3-8wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的2-7wt％。
[0022]
优选地，plga/pcl纤维膜制备中，还可以加入松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯。松脂醇二葡萄糖苷的添加量为有机溶剂六氟异丙醇0.1-0.8wt％，甘油磷酸酯的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.05-0.4wt％。加入松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯制备得到的纤维膜具有3d结构、高比表面积及网状结构，提高了防粘连材料的力学性能，并且松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯在材料表面提高了和二氧化硅微球的相互作用，提高了二氧化硅微球的稳定性，防止材料表面二氧化硅微球的松弛，从而进一步提高了防粘连材料的稳定性，使性能下降率降低。
[0023]
优选地，术后防粘连材料的制备中，将plga/pcl纤维膜固定在滚筒上，在纤维膜表面电喷改性二氧化硅纳米颗粒获得由二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料。二氧化硅纳米粒子因其极小的尺寸、极高的比表面积多样的表面性质，在构造粗糙和分层表面结构中起到了重要作用，通过引入疏水性的纳米粒子可以制备出超疏水表面，经二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料表面具有疏水、防蛋白质吸附和细胞黏附的作用。
[0024]
本发明公开了术后防粘连材料在术后疏水材料中的用途。
[0025]
本发明由于采用了二氧化硅微球修饰plga/pcl纤维膜得到术后防粘连材料，因而具有如下有益效果：疏水性能好，抗蛋白吸附性能好，抗细胞粘附性能好。本发明进一步在plga/pcl纤维膜制备中采用了松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯，制备得到了浸泡稳定性更好的及力学性性能更好的术后防粘连膜。因此，本发明是一种疏水效果好的、浸泡稳定性好的、力学性能好的、抗蛋白吸附的、抗细胞粘附的术后防粘连材料及制备方法。
附图说明
[0026]
图1为防粘连材料扫描电镜图；
[0027]
图2为防粘连材料静态接触角及浸泡稳定性图；
[0028]
图3为防粘连材料抗蛋白吸附图；
[0029]
图4为防粘连材料抗细胞粘附率图；
[0030]
图5为防粘连材料屈服强度图；
[0031]
图6为防粘连材料断裂伸长率图。
具体实施方式
[0032]
以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：
[0033]
实施例1：
[0034]
一种术后防粘连材料的制备方法，
[0035]
plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％。
[0036]
静电纺丝条件：将纺丝液吸入10ml的注射器中，驱动器以3.8ml/h的速度推动注射器，使纺丝液进入纺丝管，最后从24g的针头喷出。以不锈钢滚轴为接收装置，滚轴的转速为600rpm。滚轴与针尖的距离为20cm，在滚轴上包一层锡箔纸，使plga接收到锡纸上。静电纺丝正电压为25kv，负电压为0.5kv。将得到的纤维膜置于-20℃下冷冻6h后，再真空干燥72h，保证残余溶剂充分挥发。
[0037]
二氧化硅微球静电喷液的配制：将二氧化硅纳米粒子加入dcm/dmf溶剂中，超声分散0.5h，加入麻醉椒苦素和聚乳酸，搅拌1.5h得到二氧化硅微球静电喷液；二氧化硅纳米粒子的添加量为dcm/dmf溶剂的2.5wt％，dcm/dmf溶剂中dcm与dmf的混合比例为体积比1：0.4；麻醉椒苦素的质量分数为二氧化硅纳米粒子的18wt％，聚乳酸的质量分数为二氧化硅纳米粒子的50wt％。
[0038]
经上述步骤得到的二氧化硅微球中，二氧化硅纳米粒子的质量分数为59.52wt％，麻醉椒苦素的质量分数为10.72wt％，聚乳酸的质量分数为29.76wt％。
[0039]
术后防粘连材料的制备：将plga/pcl纤维膜固定在滚筒上，在纤维膜表面电喷改性二氧化硅纳米颗粒获得由二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料。
[0040]
静电喷涂条件：将准备好的电喷溶液注入10ml的注射器，放于静电纺丝机的推注装置上，装上19g针头与高压电源连接，调整电喷电压至18kv、接收距离为15cm和推注速度至1ml/h后开始进行电喷。电喷结束后将样品放置于真空干燥箱24h，烘干去除电喷时未能完全挥发的溶剂。
[0041]
实施例2：
[0042]
一种术后防粘连材料的制备方法，
[0043]
plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％。
[0044]
静电纺丝条件：将纺丝液吸入10ml的注射器中，驱动器以3.8ml/h的速度推动注射器，使纺丝液进入纺丝管，最后从24g的针头喷出。以不锈钢滚轴为接收装置，滚轴的转速为600rpm。滚轴与针尖的距离为20cm，在滚轴上包一层锡箔纸，使plga接收到锡纸上。静电纺丝正电压为25kv，负电压为0.5kv。将得到的纤维膜置于-20℃下冷冻6h后，再真空干燥72h，保证残余溶剂充分挥发。
[0045]
二氧化硅微球静电喷液的配制：将二氧化硅纳米粒子加入dcm/dmf溶剂中，超声分散0.5h，加入麻醉椒苦素和聚乳酸，搅拌1.5h得到二氧化硅微球静电喷液；二氧化硅纳米粒子的添加量为dcm/dmf溶剂的2.5wt％。dcm/dmf溶剂中dcm与dmf的混合比例为体积比1：0.4；麻醉椒苦素的质量分数为二氧化硅纳米粒子的25wt％，聚乳酸的质量分数为二氧化硅
纳米粒子的50wt％。
[0046]
经上述步骤得到的二氧化硅微球中，二氧化硅纳米粒子的质量分数为57.14wt％，麻醉椒苦素的质量分数为14.29wt％，聚乳酸的质量分数为28.57wt％。
[0047]
术后防粘连材料的制备：将plga/pcl纤维膜固定在滚筒上，在纤维膜表面电喷改性二氧化硅纳米颗粒获得由二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料。
[0048]
静电喷涂条件：将准备好的电喷溶液注入10ml的注射器，放于静电纺丝机的推注装置上，装上19g针头与高压电源连接，调整电喷电压至18kv、接收距离为15cm和推注速度至1ml/h后开始进行电喷。电喷结束后将样品放置于真空干燥箱24h，烘干去除电喷时未能完全挥发的溶剂。
[0049]
实施例3：
[0050]
一种术后防粘连材料的制备方法，
[0051]
plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl、松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％，松脂醇二葡萄糖苷的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.2-0.6wt％，甘油磷酸酯的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.1-0.3wt％。
[0052]
静电纺丝条件：将纺丝液吸入10ml的注射器中，驱动器以3.8ml/h的速度推动注射器，使纺丝液进入纺丝管，最后从24g的针头喷出。以不锈钢滚轴为接收装置，滚轴的转速为600rpm。滚轴与针尖的距离为20cm，在滚轴上包一层锡箔纸，使plga接收到锡纸上。静电纺丝正电压为25kv，负电压为0.5kv。将得到的纤维膜置于-20℃下冷冻6h后，再真空干燥72h，保证残余溶剂充分挥发。
[0053]
二氧化硅微球静电喷液的配制：将二氧化硅纳米粒子加入dcm/dmf溶剂中，超声分散0.5h，加入麻醉椒苦素和聚乳酸，搅拌1.5h得到二氧化硅微球静电喷液；二氧化硅纳米粒子的添加量为dcm/dmf溶剂的2.5wt％。dcm/dmf溶剂中dcm与dmf的混合比例为体积比1：0.4；麻醉椒苦素的质量分数为二氧化硅纳米粒子的25wt％，聚乳酸的质量分数为二氧化硅纳米粒子的50wt％。
[0054]
术后防粘连材料的制备：将plga/pcl纤维膜固定在滚筒上，在纤维膜表面电喷改性二氧化硅纳米颗粒获得由二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料。
[0055]
静电喷涂条件：将准备好的电喷溶液注入10ml的注射器，放于静电纺丝机的推注装置上，装上19g针头与高压电源连接，调整电喷电压至18kv、接收距离为15cm和推注速度至1ml/h后开始进行电喷。电喷结束后将样品放置于真空干燥箱24h，烘干去除电喷时未能完全挥发的溶剂。
[0056]
实施例4：
[0057]
一种术后防粘连材料的制备方法，
[0058]
plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl、松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％，松脂醇二葡萄糖苷的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.6wt％，甘油磷酸酯的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.3wt％。
[0059]
静电纺丝条件：将纺丝液吸入10ml的注射器中，驱动器以3.8ml/h的速度推动注射器，使纺丝液进入纺丝管，最后从24g的针头喷出。以不锈钢滚轴为接收装置，滚轴的转速为600rpm。滚轴与针尖的距离为20cm，在滚轴上包一层锡箔纸，使plga接收到锡纸上。静电纺丝正电压为25kv，负电压为0.5kv。将得到的纤维膜置于-20℃下冷冻6h后，再真空干燥72h，保证残余溶剂充分挥发。
[0060]
二氧化硅微球静电喷液的配制：将二氧化硅纳米粒子加入dcm/dmf溶剂中，超声分散0.5h，加入麻醉椒苦素和聚乳酸，搅拌1.5h得到二氧化硅微球静电喷液；二氧化硅纳米粒子的添加量为dcm/dmf溶剂的2.5wt％。dcm/dmf溶剂中dcm与dmf的混合比例为体积比1：0.4；麻醉椒苦素的质量分数为二氧化硅纳米粒子的25wt％，聚乳酸的质量分数为二氧化硅纳米粒子的50wt％。
[0061]
术后防粘连材料的制备：将plga/pcl纤维膜固定在滚筒上，在纤维膜表面电喷改性二氧化硅纳米颗粒获得由二氧化硅微球修饰的术后防粘连材料。
[0062]
静电喷涂条件：将准备好的电喷溶液注入10ml的注射器，放于静电纺丝机的推注装置上，装上19g针头与高压电源连接，调整电喷电压至18kv、接收距离为15cm和推注速度至1ml/h后开始进行电喷。电喷结束后将样品放置于真空干燥箱24h，烘干去除电喷时未能完全挥发的溶剂。
[0063]
对比例1：
[0064]
本对比例与实施例2相比，不同之处仅在于，二氧化硅微球静电喷液配制步骤，二氧化硅微球静电喷液的添加物中，二氧化硅纳米粒子的质量分数为60wt％，聚乳酸的质量分数为40wt％。
[0065]
对比例2：
[0066]
本对比例与实施例4相比，不同之处仅在于，plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl、松脂醇二葡萄糖苷加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％，松脂醇二葡萄糖苷的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.6wt％。
[0067]
对比例3：
[0068]
本对比例与实施例4相比，不同之处仅在于，plga/pcl纤维膜制备：将plga、pcl甘油磷酸酯加入有机溶剂六氟异丙醇中溶解混合，得到静电纺丝液，对纺丝液进行静电纺丝，得到plga/pcl纤维膜；plga的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的6wt％，pcl的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的5wt％，甘油磷酸酯的添加量为有机溶剂六氟异丙醇的0.3wt％。
[0069]
试验例1：
[0070]
1.材料的表面形貌表征(sem)
[0071]
使用扫描电子显微镜对样品进行扫描分析。
[0072]
实施例2获得的术后防粘连材料样品的扫描电镜图如图1所示，由图可以观察到，微球均能均匀的附着在纤维上，电喷在纤维上的微球是凹凸粗糙的表面，表面粗糙凸起多，这样均匀分布的表面粗糙的结构有助于形成稳定的超疏水结构。
[0073]
2.接触角测试
[0074]
2.1静态接触角及稳定性测试
[0075]
使用接触角测量仪通过悬液法滴加体积为5μl的水滴至各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品表面测定样品的表面静态水接触角，对照组为由实施例2中制备得到的plga/pcl纤维膜，并未进行电喷二氧化硅微球处理。
[0076]
将各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品裁剪成2
×
2cm大小，置于装有10ml pbs的6孔板中，浸泡10d后取出，用蒸馏水润洗三次，烘干，测量接触角。
[0077]
静态接触角测试结果及浸泡10d后的术后防粘连材料的静态接触角的测试结果如图2所示，其中，对照组的接解角最小；对比例1与对照组相比，表明经过电喷二氧化硅微球处理得到的防粘连膜有更高的接触角，疏水性更好；实施例1-2与对比例1相比，表明二氧化硅微球静电喷液中加入麻醉椒苦素后，得到了疏水性能更好的防粘连膜；实施例3-4与实施例2相比，疏水性能相当，无明显差异；实施例2、实施例3、实施例4、对比例2与对比例3相互比较发现，得到的术后防粘连材料疏水性能相当，表明制备得到的术后防粘连材料的疏水性能仅由表面的二氧化硅微球层决定。
[0078]
经水浸泡10d的术后防粘连材料的静态接触角的测试结果中，实施例4的静态接触角下降最少，仅下降了1.2％，对比例1下降了4.4％；实施例1-2与对比例1相比，表明麻醉椒苦素制备术后防粘连材料中，起到了保持二氧化硅微球稳定的作用；实施例3-4与实施2相比，表明松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯在术后防粘连材料的使用，使浸泡后疏水性能的下降更小，效果更佳；实施例4与对比例2-3相比，表明松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯的共同使用的效果优于松脂醇二葡萄糖苷或甘油磷酸酯；实施例2与对比例2-3相比，表明松脂醇二葡萄糖苷或甘油磷酸酯的使用并不能保持术后防粘连材料的疏水性；结合实施例2、实施例4、对比例2-3，表明松脂醇二葡萄糖苷或甘油磷酸酯的单独使用不能提高稳定性，松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯共同使用时才能提高稳定性。
[0079]
2.2滚动接触角测试
[0080]
用双面胶将各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品平整的贴于载玻片上，贴有样品的载玻片放置在水平的桌面上，滴5μl的去离子水于样品表面，缓缓抬起载玻片的一端，使得膜平面逐渐倾斜，当液体在材料表面开始滚动时，记录此时载玻片与桌面形成的夹角角度即为滚动角。
[0081]
表1滚动角测试结果
[0082] 实施例1实施例2对比例1滚动接触角/度2.971.368.05
[0083]
滚动角测试结果如表1所示，实施例1与实施例2得到的防粘连材料的滚动接触角小于对比例1，表明麻醉椒苦素在防粘连材料中提高了疏水性能。
[0084]
3.抗蛋白吸附测试
[0085]
配制浓度为1mg/ml的bsa溶液待用，将各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品及对照组样品裁剪成1
×
4cm大小的长条，分别放入5ml的离心管，加入4.2ml的1mg/ml的bsa溶液，盖好密封，静置恒温培养孵育24小时后，用紫外分光光度计测试蛋白上清液的吸光度值，由标准曲线的回归方程算出样品吸附后蛋白上清液的蛋白浓度，并根据下列公式计算最终得到单位面积样品表面吸附的蛋白质量。对照组为由实施例2中制备得到的plga/pcl纤维膜，并未进行电喷二氧化硅微球步骤。
[0086]
q＝v(c
1-c0)/s。
[0087]
q为单位面积样品表面吸附的蛋白质量，单位mg/cm2；c1吸附后空白对照样的蛋白质溶液的浓度、c0为吸附实验后装有样品的蛋白溶液的浓度(mg/ml)；v为离心管中蛋白溶液的体积(ml)；s为样品的面积(cm2)。
[0088]
抗蛋白吸附测试结果如图3所示，对照组中蛋白吸附量达到0.034mg/cm2，对比例1中蛋白吸附量达到了0.018mg/cm2，实施例1-2中蛋白吸附量明显小于对比例1和对照组，表明麻醉椒苦素的使用提高了术后防粘连材料的抗蛋白吸附性能。
[0089]
4.抗细胞粘附测试
[0090]
选用猪髂动脉内皮细胞(piec)作为细胞模型对各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品的抗细胞粘连的作用进行了测试。对照组为由实施例2中制备得到的plga/pcl纤维膜，并未进行电喷二氧化硅微球步骤。
[0091]
细胞的培养与种植
[0092]
piec细胞以3.5万个/ml的密度种植在预先处理好放有样品的24孔板里并在co2培养箱中培养10h后进行测试表征。
[0093]
cck-8测试
[0094]
向培养细胞到设定时间的24孔板对应孔中加入cck-8 40μl，之后继续放培养箱中培养4小时。培养完成后取出24孔板，将每个孔中细胞悬液转移到96孔板孔中，24孔板的每个孔中的悬液分别转移到96孔板中的三个孔中，每次96孔板的孔中加入100μl的转移液。96孔板放于用酶标仪中，调整酶标仪的波长到450nm进行吸光度测量。
[0095]
细胞粘附率
[0096]
为了表征细胞在不同样品表面的粘附情况，计算细胞黏附一定时间后的细胞粘附率。cck-8测试得出各个样品培养的各个时间点的表面粘附的细胞的吸光度值，表征细胞量的多少，细胞100％粘附量为培养时间最长的空白板表面粘附细胞悬液的吸光度值。细胞粘附率的计算公式如下所示：
[0097]
细胞黏附率＝a1/a0×
100％。
[0098]
a1为各个样品培养的各个时间点的表面粘附细胞的吸光度值；a0为培养时间最长的空白板表面粘附细胞的吸光度值。
[0099]
抗细胞粘附测试结果如图4所示，对照组中细胞粘附率达到68％，对比例1中细胞粘附率达到了52％，实施例1-2中细胞粘附率明显小于对比例1和对照组，表明麻醉椒苦素的使用提高了术后防粘连材料的抗细胞粘附性能。
[0100]
5.力学性能测试
[0101]
用万能拉伸测试仪测量各实施例和对比例得到的术后防粘连材料样品的机械强度，测力传感器容量为10n。将纤维膜剪成7
×
1cm2的矩形条，然后将其固定到测试仪的夹具上，标距为60mm。将拉伸速度设置为10mm/min，直到膜被拉断时停止实验。
[0102]
力学性能测试如图5和图6所示，其中，图5为屈服强度测试结果，图6为断裂伸长率测试结果；屈服强度测试中，实施例4的屈服强度最高，达到2.71mpa，实施例2的屈服强度最差；实施例3-4与实施例2相比，表明松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯的共同使用提高了术后防粘连材料的屈服强度；实施例4与实施例2-3相比，表明松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯的共同使用效果优于松脂醇二葡萄糖苷或甘油磷酸酯的单一使用；实施例2与对比例2、对比例3相比，表明松脂醇二葡萄糖苷或甘油磷酸酯的单一使用会轻微提高术后防粘连材
料的屈服强度。
[0103]
断裂伸长率测试结果的变化趋势与屈服强度的变化趋势相一致，同样表明松脂醇二葡萄糖苷和甘油磷酸酯在术后防粘连材料具有提高力学性能的效果。
[0104]
以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。