1.本发明涉及药物技术领域，特别是一种用于治疗白内障的药物组合物。
背景技术：
2.白内障是一种眼组织晶状体退行性病变与自然衰老的过程，一般是垂直性发展最终导致晶状体混浊及失明。许多因素如老化、遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒和局部营养障碍等均可引起晶状体囊膜损伤，使其渗透性增加，丧失保障作用，或晶状体代谢紊乱，使晶体蛋白发生变性形成混浊。
3.白内障目前的治疗包括两个方面，一是药物治疗，二是手术治疗。早期和中期白内障患者可通过药物治疗，但目前尚无完全治愈的可能性，常等到成熟期通过手术摘除混浊晶状体来恢复视力，但由于手术后晶状体自身的结构破坏，而使其自身的调节能力丧失，并存在着发生各种并发症，因此寻求疗效确切的治疗药物乃是急需解决的问题。
4.本发明人经过十多年的在白内障患者身上探索研究实践证明了药物组合物是可以治疗早期和中期，甚至还有光感的晚期型白内障患者。
技术实现要素：
5.本发明需要解决的技术问题是能达到上述治愈目的的一种用于治疗白内障的药物组合物。
6.为了解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案：一种用于治疗白内障的药物组合物，包括口服药物和外用滴眼药液两大部分所构成。
7.口服药物部分（成药）：明目地黄丸（云南腾冲制药厂）（日服2次，每次6克）、复合氨基酸（日服2—3次，每次25
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30克即复合液日服2—3次，每次45—50毫升。）、叶黄素（日服1次，每次450毫克）、维生素c（日服2次，每次250毫克）、维生素a（日服1次，每次1粒即5000单位）、维生素e(日服2次，每次100毫克)。
8.外用药物部分即滴眼药液，以其质量百分比为计：氨基酸0.5%-2%，维生素c 0.2%-1%，维生素e 0.05%-0.1%；防腐剂 水杨酸 0.02%-0.05%，醋酸 0—0.08%；有机溶剂 乙醇 0—0.05%；增溶剂 是表面活性剂 月桂醇硫酸脂钠 0—0.05%、 月桂醇聚醚硫酸脂钠 0.03%-0.08%、椰油酰肌氨酸钠 0—0.08%，其余为注射用水。
9.配制外用滴眼药液是 按照上述质量百分比先把氨基酸和维生素c 溶解在注射用水中，搅拌1-3分钟后，放入增溶剂即表面活性剂如月桂醇聚醚硫酸脂钠等再搅拌10分钟左右后，再放入维生素e及有机溶剂，最后在上述搅拌中放入防腐剂再搅拌20分钟后即得本发明所需滴眼药液，药液瓶灭菌灌装。
10.治疗白内障的用药方式，先按照上述口服药物要求口服药物，然后把上述滴眼药液滴到患眼中，每日滴3-6次，每次1-3滴。
11.本发明有益效果: 上述本发明一种用于治疗白内障的药物组合物，在45岁—85岁白内障患者共23人治疗中，患双眼2人，其余是患单眼。白内障患者早期型有3人，中期型13
人，还有光感的晚期型患者7人。经过3个多月及长达12个月的用本发明药物组合物治疗中，只有2人有光感的晚期型白内障患者12个月后没有治愈外，其余全部得到完全治愈，治愈率高达90%以上。
具体实施方式
12.实施例1 有白内障患者早期型3人，有2人70多岁，患有双眼白内障，1人84岁。用药物组合物治疗情况：口服药物部分 复合氨基酸 日服2次，每次30克，其余与【0007】相同；外用滴眼药液以其质量百分比为计：氨基酸1.5%、维生素c 0.5%、维生素e 0.07% ；防腐剂 水杨酸 0.05% ；增溶剂 月桂醇硫酸脂钠0.05% 、月桂醇聚醚硫酸脂钠 0.08%；其余为注射用水。口服上述口服药物同时，患眼每日滴此滴眼药液3-4次于眼中，每次1-2滴。经过3个多月治疗后有2位70多岁老人患有双眼白内障患者得到完全治愈，3个半月后84岁老人白内障患眼也得到完全治愈。
13.实施例2 有白内障患者中期型5人，（岁数45—68）。用药物组合物治疗情况：口服药物（成药） 氨基酸 日服3次，每次25克，其余与【0007】相同；外用滴眼药液配方同实施例1，但是滴眼药液每天滴加次数增加至5次，每次2-3滴。经过此药物组合物治疗有3人在5个月后白内障患眼得到完全治愈，有2人6个半月后白内障患眼得到完全治愈。
14.实施例3 有白内障患者中期型5人，（岁数55—72）。用药物组合物治疗情况：口服药物（成药）与实施例2相同；外用滴眼药液 其质量百分比为计，防腐剂 水杨酸改为醋酸0.08%；增溶剂 月桂醇聚醚硫酸脂钠 0.05%，椰油酰肌氨酸钠 0.09%；有机溶剂 乙醇 0.05%，其余同实施例1。日滴眼次数5次，每次2-3滴。经过此药物组合物治疗后，有3人5个月后白内障患眼完全康复治愈，有2人7个月后完全治愈。
15.实施例4 有白内障患者中期型3人，（岁数 65—79）。用药物组合物治疗情况：口服药物同实施例3；外用滴眼药液 其质量百分比为计，防腐剂 水杨酸 0.03%；月桂醇硫酸脂钠 0.03%，月桂醇聚醚硫酸脂钠 0.03%，其余同实施例1。日滴眼次数5次，每次2-3滴。经过此药物组合物治疗后，有2人白内障患眼5个月完全治愈，有1人6个月完全治愈。
16.实施例5 有白内障患者还有光感的晚期型7人，（岁数 65—85）。用药物组合物治疗情况：口服药物同实施例3；外用滴眼药液同实施例1，但是滴眼次数每日增至6次，每次3滴。经过此药物组合物治疗，有4人8个月后已治愈，有1人9个月后已治愈，还有2人12个月后没有治愈。
技术特征：
1.一种用于治疗白内障的药物组合物，其特征在于包括口服药物和外用滴眼药液两大部分构成，口服药物部分（成药）：明目地黄丸（日服2次，每次6克）、复合氨基酸（日服2-3次，每次25-30克）、叶黄素（日服1次，每次450毫克）、维生素c（日服2次，每次250毫克）、维生素a（日服1次，每次1粒即5000单位）、维生素e（日服2次，每次100毫克）；外用滴眼药液部分 （以其质量百分比为计）：氨基酸 0.5%
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2%、维生素c 0.2%
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1%、维生素e 0.05%
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0.1%；防腐剂 水杨酸 0.02%
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0.05%、醋酸 0—0.08%；有机溶剂 乙醇 0—0.05%；增溶剂 表面活性剂，月桂醇硫酸脂钠 0—0.05%、月桂醇聚醚硫酸脂钠 0.03%
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0.08%、椰油酰肌氨酸钠 0—0.1%；其余为注射用水。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗早期型白内障患者口服药物 复合氨基酸日服2次，每次30克。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗中期型及有光感的晚期型白内障患者口服药物 复合氨基酸日服3次，每次25克。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗早期型白内障患者外用滴眼药液 日滴眼次数3-4次，每次1-2滴。5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗中期型及有光感的晚期型白内障患者外用滴眼药液 日滴眼次数5-6次，每次2-3滴。6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗白内障患者时口服药物后及时在患眼中滴加外用滴眼药液。
技术总结
本发明一种用于治疗白内障的药物组合物，包括口服药物和外用滴眼药液两大部分构成，口服药物（成药）：明目地黄丸、复合氨基酸、叶黄素、维生素A、维生素C、维生素E和外用滴眼药液：氨基酸（水剂）、维生素C（水剂）、维生素E（水剂）；防腐剂水杨酸；增溶剂表面活性剂；其余为注射用水。用此本发明药物组合物治疗白内障患者23人中，（岁数45至85）经过3个月的治疗有早期型白内障患者3人得到完全治愈康复；经5-7个月治疗后中期型白内障患者有13人得到完全治愈；治疗还有光感的晚期型白内障患者7人中，只有2人在治疗12个月后未治愈外，其余5人在7-9个月内得到治愈，治愈率高达90%以上。治愈率高达90%以上。
技术研发人员：白教法
受保护的技术使用者：白教法
技术研发日：2020.12.16
技术公布日：2022/6/16