外固定支架的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种外固定支架。


背景技术：

2.膝关节骨关节炎是我国中老年人最常见的关节病变，其中尤以髌股关节和内侧胫股关节病变居多。膝关节骨关节炎产生的内、外翻畸形，会引起关节负重应力分布异常，例如膝关节内翻畸形，造成膝关节内侧应力集中，使内侧的关节退变加速。发生膝关节外翻畸形时，则关节外侧应力集中，使外侧的关节退变加速。骨关节炎的手术治疗通常会采用胫骨高位截骨术进行治疗。
3.胫骨高位截骨术(high tibial osteotomy，hto)胫骨上段高位截骨术用于筒状骨的病变部位治疗，例如膝关节骨的关节炎，可以通过的胫骨上段高位截骨术治疗。膝关节骨的关节炎常可伴有膝内翻或膝外翻畸形。在膝关节内翻时，应力集中在膝关节的内侧部分，并使发生在膝内侧的退行性改变进展加速。相反，膝关节畸形呈外翻位，则这些变化均发生在膝关节的外侧部分。截骨的主要目的是通过矫正膝关节轴线和增加关节的稳定性以改善膝关节功能。但是，胫骨高位截骨术存在该技术存在手术创伤大，力线矫正很难达到精准控制的问题。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种外固定支架，使得手术创伤大大减小，肢体力线矫正更为精准。
5.为了达到上述目的，本实用新型提供了一种外固定支架，用于管状骨截骨术，所述管状骨截骨包括一截骨线及其分布于两侧的近关节端和远关节端，所述外固定支架包括：
6.顶块，位于所述近关节端；
7.至少两个第一限位组件，每个所述第一限位组件包括第一固定针及第一限位件，所述第一固定针沿第一方向贯穿所述顶块后延伸进所述近关节端骨中，所述第一限位件沿第二方向延伸至所述顶块中并顶住对应的所述第一固定针；
8.基块，位于所述远关节端；
9.至少两个第二限位组件，每个所述第二限位组件包括第二固定针及第二限位件，所述第二固定针沿所述第一方向贯穿所述基块后延伸进所述远关节端骨中，所述第二限位件沿所述第二方向延伸至所述基块中并顶住对应的所述第二固定针；
10.至少两个连接件，位于所述顶块及所述基块之间，所述顶块和所述基块沿第三方向分别设置有至少两个第一连接孔和第二连接孔，所述连接件贯穿所述第一连接孔和所述第二连接孔以连接所述顶块与所述基块，所述连接件能够调节所述顶块和所述基块的间距。
11.可选的，所述顶块与所述基块面向所述管状骨的一面均为弧面。
12.可选的，所述顶块与所述基块均为圆弧块，所述圆弧块沿所述第一方向的宽度为
10
‑
50mm，沿所述第二方向的宽度为50
‑
200mm，沿所述第三方向的宽度为20
‑
200mm。
13.可选的，所述基块面向所述管状骨的一面为平面。
14.可选的，所述基块为长方块，所述长方块沿所述第一方向的宽度为10
‑
50mm，沿所述第二方向的宽度为50
‑
200mm，沿所述第三方向的宽度为20
‑
200mm。
15.可选的，相邻的所述第一固定针在所述第二方向上的间距为20
‑
80mm，相邻的所述第二固定针在所述第二方向上的间距为20
‑
80mm。
16.可选的，所述第一限位组件还包括：
17.沿所述第一方向贯穿所述顶块设置的第一腰孔，所述第一腰孔沿所述第二方向的宽度与所述第一固定针的直径相等，所述第一固定针穿过所述第一腰孔；
18.沿所述第二方向设置的第一限位孔，连通所述第一腰孔，所述第一限位件穿过所述第一限位孔并压住所述第一固定针。
19.可选的，所述第二限位组件还包括：
20.沿所述第一方向贯穿所述基块设置的第二腰孔，所述第二腰孔沿所述第二方向的宽度与所述第二固定针的直径相等，所述第二固定针穿过所述第二腰孔；
21.沿所述第二方向设置的第二限位孔，连通所述第二腰孔，所述第二限位件穿过所述第二限位孔压住所述第二固定针。
22.可选的，所述第一限位件及所述第二限位件均为限位螺丝，所述第一限位孔及所述第二限位孔均为与所述限位螺丝相匹配的限位螺纹孔。
23.可选的，所述第一固定针和所述第二固定针的直径均为0.5
‑
6mm，所述第一限位孔和所述第二限位孔的直径均为3
‑
10mm，所述第一腰孔和所述第二腰孔的长度均为1
‑
20mm。
24.可选的，所述第一固定针和第二固定针的尖端部分设置有螺纹。
25.可选的，所述连接件为半牙螺栓，所述半牙螺栓的长度为50
‑
1000mm，直径为3
‑
10mm，靠近所述顶块的一端为长度5
‑
10mm的光杆。
26.可选的，所述连接件为直径3
‑
10mm，长度为50
‑
1000mm的双头螺杆，所述双头螺杆的两头螺纹方向相反。
27.可选的，所述外固定支架包括：
28.止动螺丝；
29.所述顶块和所述基块沿第一方向开设有带螺纹的止动孔，所述止动螺丝通过所述止动孔沿第一方向延伸至所述顶块中并顶住所述连接件。
30.可选的，所述第一固定针、所述第二固定针和所述连接件的带螺纹部分均配置有两个相对的去螺纹平面。
31.可选的，所述连接件中部还套设有保护套，所述保护套的侧边开口，所述保护套的直径为6
‑
13mm。
32.可选的，所述保护套由塑料或硅胶制成。
33.在本实用新型提供了一种外固定支架，用于胫骨高位截骨术，所述胫骨包括分布于截骨区域两侧的近关节端和远关节端，所述外固定支架包括：至少两对固定针，分别为固定于所述近关节端的第一固定针和固定于所述远关节端的第二固定针。若干个顶块，通过所述第一固定针固定于所述近关节端，包括至少两个第一连接孔和至少两个第一限位组件，所述第一固定针通过所述第一限位组件与所述顶块固定相连。若干个基块，通过所述第
二固定针固定于所述远关节端，包括至少两个第二连接孔和至少两个第二限位组件，所述第二固定针通过所述第二限位组件与所述基块固定相连。至少两个连接件，通过所述第一连接孔和所述第二连接孔将所述顶块和所述基块相连，所述连接件能够调节所述顶块和所述基块的间距。在本实用新型的外固定支架中，通过固定针使得外固定支架与截骨区域两侧的近关节端和远关节端相连，相对于传动的胫骨高位截骨术，无需二次手术取出皮下固定器件。此外，顶块和基块通过第一限位组件与第二限位组件与固定针相连，所述连接件能够调节所述顶块和所述基块的间距，如此能够方便在术中或者术后矫正肢体力线。
附图说明
34.图1为本实用新型实施例一中的外固定支架与胫骨位置关系的示意图；
35.图2为本实用新型实施例一中的外固定支架的结构示意图；
36.图3为本实用新型实施例一中的顶块的结构示意图；
37.图4为本实用新型实施例一中的基块的结构示意图；
38.图5为本实用新型实施例一中的顶块的正视图；
39.图6为本实用新型实施例一中的顶块的侧视图；
40.图7为本实用新型实施例一中的连接件的结构示意图；
41.图8为本实用新型实施例二中的连接件的结构示意图；
42.图9为本实用新型实施例三中的固定针的结构示意图；
43.图10为本实用新型实施例四中的固定针和连接件的结构示意图；
44.图11为本实用新型实施例五中的外固定支架的结构示意图；
45.其中，附图标记如下：
46.a
‑
近关节端；b
‑
远关节端；
47.100
‑
顶块；110
‑
第一限位组件；111
‑
第一腰孔；112
‑
第一限位孔；120
‑
第一
48.连接孔；130
‑
第一止动孔；
49.200
‑
基块；210
‑
第二限位组件；211
‑
第二腰孔；212
‑
第二限位孔；220
‑
第二
50.连接孔；230
‑
第二止动孔；
51.300
‑
连接件；310
‑
保护套；320
‑
契合口；
52.400
‑
固定针；410
‑
第一固定针；420
‑
第二固定针；
53.500
‑
限位螺丝；
54.600
‑
止动螺丝；
55.700
‑
去螺纹平面。
具体实施方式
56.下面将结合示意图对本实用新型的具体实施方式进行更详细的描述。根据下列描述，本实用新型的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。
57.实施例一
58.胫骨高位截骨术是治疗膝盖骨关节炎的重要技术。通过胫骨高位截骨术调整膝关节的几何形状，以将承重负荷从膝关节骨的关节炎部分转移到关节的相对未受影响的部
分。膝盖截骨术也是用于解决例如由于先天缺陷、损伤等造成的不正常下肢几何形状的问题，例如o形腿整形等。
59.本实施例中以治疗膝关节骨关节炎为例，通常胫骨高位截骨术采用内侧开放楔形截骨。内侧开放楔形截骨技术是在胫骨靠近关键的部位做出切口，掰开切口两侧的部分(近关节端和远关节端)以在胫骨上打开一个楔形开口，然后将胫骨固定在该位置(例如，将楔形植入物插到胫骨上的楔形开口内)，由此相对于胫骨平台重新确定胫骨下部的方向，从而调整从股骨向胫骨转移负荷的方式。
60.虽然内侧开放楔形截骨术为患者提供了很大的益处，但内侧开放楔形截骨术存在手术创伤大的问题。超过10cm切口和大面积皮下组织剥离，增加出血、感染和组织坏死的机会。而且为增加术后稳定性必须进行皮下固定，最终还需二次手术取出皮下固定器件，不但增加手术创伤和成本，而且力线矫正的精准控制也存在较高的难度，有可能影响临床疗效。
61.基于此，本实施例提供一种外固定支架，具有较小的手术创伤，能够更精准的进行肢体力线矫正。
62.图1为本实施例中的外固定支架与胫骨位置关系的示意图，图2为本实施例中的外固定支架的结构示意图，图3为本实施例中的顶块100的结构示意图，图4为本实施例中的基块200的结构示意图。
63.如图1～图4所示，一种外固定支架，用于管状骨截骨术，所述管状骨包括一截骨线及分布于截骨线两侧的近关节端a和远关节端b，应理解，所述管状骨包括胫骨，所述外固定支架包括：
64.顶块100，位于所述近关节端a；
65.至少两个第一限位组件110，每个所述第一限位组件110包括第一固定针410及第一限位件，所述第一固定针410沿第一方向贯穿所述顶块100后延伸进所述近关节端a中，所述第一限位件沿第二方向延伸至所述顶块100中并顶住对应的所述第一固定针410；
66.基块200，位于所述远关节端b；
67.至少两个第二限位组件210，每个所述第二限位组件210包括第二固定针420及第二限位件，所述第二固定针420沿所述第一方向贯穿所述基块200后延伸进所述远关节端b中，所述第二限位件沿所述第二方向延伸至所述基块200中并顶住对应的所述第二固定针420；
68.至少两个连接件300，位于所述顶块100及所述基块200之间，所述顶块100和所述基块200沿第三方向分别设置有至少两个第一连接孔120和第二连接孔220，所述连接件300贯穿所述第一连接孔120和所述第二连接孔220以连接所述顶块100与所述基块200，所述连接件300能够调节所述顶块100和所述基块200的间距。
69.请继续参照图1，具体的，分别为固定于所述近关节端a的第一固定针410和固定于所述远关节端b的第二固定针420可以是同一类型的固定针400。顶块100通过所述固定针400固定于所述近关节端a，顶块100包括至少两个第一连接孔120和至少两个第一限位组件110，所述固定针400通过所述第一限位组件110与所述顶块100固定相连。基块200通过所述固定针400固定于所述远关节端b，所述基块200包括至少两个第二连接孔220和至少两个第二限位组件210，所述固定针400通过所述第二限位组件210与所述基块200固定相连。一套外固定支架至少两个连接件300，通过所述第一连接孔120和所述第二连接孔220将所述顶
块100和所述基块200相连，所述连接件300能够调节所述顶块100和所述基块200的间距。
70.通常所述固定针400的数量为两对，即一对第一固定针410和一对第二固定针420。应理解，固定针400的数量还可以是三对，四对或五对，在此不做限定。
71.所述固定针400的直径为0.5
‑
6mm，也即，所述第一固定针和所述第二固定针的直径均为0.5
‑
6mm。分别固定在所述近关节端a和所述远关节端b。固定在所述近关节端a的固定针400为第一固定针410，固定在所述远关节端b的固定针为第二固定针420。
72.通常第一固定针410与第二固定针420为同一类型的固定针。应知道，必要时第一固定针410与第二固定针420也可以采用不同类型的固定针400，例如长度不同，直径不同。
73.应理解，在一套所述外固定支架，可以采用若干个顶块100堆叠在一起使用，还可以采用若干个基块200堆叠在一起使用。
74.通常所述顶块100和所述基块200的数量为一个，但是依据实际情况，必要时可以采用多个。所述连接件300的数量通常为两个，必要时，可以依据实际需要适当增加，例如所述连接件300的数量增加至三根。
75.请参照图3，所述顶块100通过所述固定针400固定于所述近关节端a，包括至少两个第一连接孔120和至少两个第一限位组件110。作为举例说明，本实施例中的顶块100上设置两个第一连接孔120和两个第一限位组件110。所述第一限位组件110之间的间距为20
‑
80mm，同样的，相邻的所述第一固定针在所述第二方向上的间距为20
‑
80mm。
76.图5为本实用新型实施例中的顶块100的正视图，图6为本实用新型实施例中的顶块100的侧视图。如图5和图6所示，所述第一限位组件还包括：
77.沿第一方向贯穿所述顶块100设置的第一腰孔111，所述第一腰孔111沿第二方向的宽度与所述第一固定针410的直径一致。沿第二方向设置的第一限位孔112，连通所述第一腰孔111，所述第一固定针410穿过所述第一腰孔111，所述第一限位件通过(亦或穿过)所述第一限位孔112压住所述第一固定针410。
78.详细的，所述第一限位件为限位螺丝500，第一限位孔112为沿第二方向设置于所述顶块100侧面的带螺纹限位孔。所述限位螺丝500与所述第一限位孔112相匹配。可选的，所述第一限位孔112的直径为3
‑
10mm。
79.所述顶块100还设置有沿所述第一固定针410的轴向贯穿所述顶块100的第一腰孔111，所述第一固定针410的轴向即为第一方向。所述第一腰孔111沿第一方向的宽度为所述第一腰孔111的长度，所述第一腰孔111沿第二方向的宽度为所述第一腰孔111的宽度。所述第一腰孔111的长度为1
‑
20mm。所述第一腰孔111的宽度与所述第一固定针410的直径一致。所述第一固定针410穿过所述第一腰孔111，所述第一限位件通过所述第一限位孔112压住所述第一固定针，也即，所述限位螺丝500通过所述第一限位孔112压住所述第一固定针410。如此，所述顶块100便可以与所述第一固定针410保持相对位置不变，也即，顶块100通过所述固定针400固定于所述近关节端a。
80.可选的，所述顶块100面向所述管状骨(胫骨)的一面为弧面。之所以如此设置，目的是所述胫骨的近关节端a的轮廓面为近似弧面，为了让所述顶块100能够贴合所述近关节端a的轮廓面，故将所述顶块100面向所述胫骨的一面设置为弧面。
81.可选的，所述顶块100为圆弧块，所述第一固定针410轴向为所述圆弧块的厚度，所述圆弧块的厚度为10
‑
50mm，高度为20
‑
200mm，外弧面宽度为50
‑
200mm。也即，所述圆弧块沿
所述第一方向的宽度为10
‑
50mm，沿所述第二方向的宽度为50
‑
200mm，沿所述第三方向的宽度为20
‑
200mm。
82.请参照图4，所述基块200通过所述第二固定针420固定于所述远关节端b，所述基块200包括至少两个第二连接孔220和至少两个第二限位组件210。作为举例说明，本实施例中的基块200上设置两个第二连接孔220和两个第二限位组件210。所述第二限位组件210之间的间距为20
‑
80mm，同样的，相邻的所述第二固定针420在所述第二方向上的间距为20
‑
80mm。
83.所述第二限位组件210还包括：
84.沿第一方向贯穿所述基块200设置的第二腰孔，所述第二腰孔211沿第二方向的宽度与所述第二固定针的直径一致；
85.沿第二方向设置的第二限位孔212，连通所述第二腰孔211，所述第二固定针420穿过所述第二腰孔211，所述第二限位件通过(亦或穿过)0所述第二限位孔212压住所述第二固定针420。
86.详细的，所述第一限位件为限位螺丝500，第二限位孔212为沿第二方向设置于所述基块200侧面的带螺纹第二限位孔212，所述限位螺丝500与所述第二限位孔212相适配，所述第二限位孔212的直径为3
‑
10mm。
87.所述基块200还设置有沿所述第二固定针420的轴向贯穿所述基块200的第二腰孔211，所述第二固定针420的轴向即为第一方向。所述第二腰孔211沿第一方向的宽度为所述第二腰孔211的长度，所述第二腰孔211沿第二方向的宽度为所述第二腰孔211的宽度。所述第二腰孔211的长度为1
‑
20mm，所述第二腰孔211的宽度与所述第二固定针420的直径一致。所述第二固定针420穿过所述第二腰孔211，所述第二限位件通过所述第二限位孔212压住所述第二固定针，也即，所述限位螺丝500通过所述第二限位孔212压住所述第二固定针420。如此，所述基块200便可以与所述第二固定针420保持相对位置不变，也即，基块200通过所述固定针400固定于所述远关节端b。
88.优选的，所述基块200面向所述管状骨(胫骨)的一面为平面。之所以如此设置，目的是所述胫骨的远关节端b的轮廓面为近似平面，为了让所述基块200能够贴合所述远关节端b的轮廓面，故将所述基块200面向所述胫骨的一面设置为平面。
89.优选的，所述基块200为长方块，所述第二固定针420轴向为所述基块200的宽度，所述基块200的长度为50
‑
200mm，宽为10
‑
50mm，高度为20
‑
200mm，也即，所述长方块沿所述第一方向的宽度为10
‑
50mm，沿所述第二方向的宽度为50
‑
200mm，沿所述第三方向的宽度为20
‑
200mm。应知道，所述基块200的体积可以比所述顶块100的体积小，如此可以降低外固定支架的整体重量。
90.优选的，所述顶块100、所述基块200和所述连接件300的材质均为不锈钢，更优选的，所述顶块100、所述基块200和所述连接件300采用316不锈钢制成。
91.图7为本实用新型实施例中的连接件300的结构示意图。
92.如图7所示，所述连接件300为直径3
‑
10mm的半牙螺栓，所述半牙螺栓的长度为50
‑
1000mm，所述连接件300靠近所述顶块100的一端为长度5
‑
10mm的光杆。也即，所述连接件300为一长度为50
‑
1000mm半牙螺栓，所述半牙螺栓中的无牙的部分的长度为5
‑
10mm。
93.所述半牙螺栓的头部对应所述顶块100，尾部对应所述基块200。所述第一连接孔
120与所述第二连接孔220均为螺纹孔。
94.具体的，在截骨手术中，当所述半牙螺栓需要撑开所述筒状骨时，所述半牙螺栓的带牙部分穿入所述第一连接孔120，使得所述半牙螺栓与所述顶块100连为一体，所述半牙螺栓尾部不进入第二连接孔220，利用所述半牙螺栓尾部顶住所述基块200。此时，旋转所述半牙螺栓，就能够将所述顶块100与所述基块200的间距扩大，如此实现了撑开所述筒状骨的截骨线，在所述筒状骨上打开一个楔形开口，用于植入楔形植入物。
95.将所述楔形植入物插到筒状骨上的楔形开口之后，需要拉紧所述近关节端a与所述远关节端b。也即，需要通过所述半牙螺栓减小所述顶块100与所述基块200的间距。此时，先将旋转所述半牙螺栓使得所述半牙螺栓的带牙部分全部穿过所述顶块100，所述半牙螺栓的无牙部分可在所述顶块100的第一连接孔120内滑动。再将所述半牙螺栓的尾部对准所述基块200上的第二连接孔220。所述半牙螺栓的带牙部分全部穿过所述顶块100后，旋转半牙螺栓可使半牙螺栓的头部会拉拽所述顶块100向所述基块200靠近。所述顶块100向所述基块200的间距的减小，便可以实现拉紧所述近关节端a与所述远关节端b，进而实现固定所述筒状骨的作业。
96.可选的，所述的外固定支架，还包括止动螺丝600，所述顶块100和所述基块200开沿第一方向开设有带螺纹的止动孔，所述止动螺丝600通过所述止动孔沿第一方向延伸至所述顶块100及所述基块以压住所述连接件300。具体的，所述顶块100上开设的带螺纹的止动孔为第一止动孔130。所述基块200上开设的带螺纹的止动孔为第二止动孔230。
97.所述连接件300在调节所述顶块100和所述基块200的间距后，为了避免所述连接件300(半牙螺栓)自旋而导致所述顶块100和所述基块200的间距发生不期望的变化。通过所述止动螺丝600和所述止动孔挤压所述连接件300，以防止所述连接件300(半牙螺栓)发生不期望的自旋，导致所述顶块100和所述基块200的间距发生不期望的变化。
98.可选的，所述连接件300中部还套设有保护套310，所述保护套310由塑料或硅胶制成。应知道，由于所述连接件300为半牙螺栓，所述半牙螺栓上的螺压挤压皮肤容易对患者造成不适感甚至导致皮肤被磨破。这是我们不期望的，基于此，通过所述连接件300中部设置保护套310，以避免半牙螺栓对皮肤造成压伤。有效的，所述保护套310由塑料或硅胶制成。通过这些亲肤材质制成的保护套310，可以提患者的舒适感。
99.由于在每次实施胫骨高位截骨术时，由于患者的体型不一样，楔形开口开设的位置不一样，导致所述顶块100与所述基块200之间的间距也是不一样的，基于此，所述保护套310的侧边开口，所述保护套300的直径为6
‑
13mm。在本实用新型的一个实施例中，所述保护套300为塑料管，所述塑料管的长度依据所述基块200与所述顶块100的间距来裁剪。应知道，所述保护套310的侧边开口，目的是为了方便将所述保护套300套设于所述连接件300的外周。
100.此外，在本实施例中利用所述外固定支架进行肢体力线矫正方法中，利用所述的外固定支架，所述肢体力线矫正方法包括：
101.将第一固定针410和第二固定针420沿第一方向延伸进筒状骨的近关节端a和远关节端b；
102.将顶块100穿至所述第一固定针410上，第一限位件沿第二方向延伸至所述顶块100中并顶住对应的所述第一固定针410，使得所述顶块100固定于所述第一固定针410及近
关节端a，将基块200穿至所述第二固定针420上，第二限位件沿第二方向延伸至所述基块200中并顶住对应的所述第二固定针420，使得所述基块200固定于所述第二固定针420及远关节端b；
103.通过所述连接件300沿第三方向贯穿所述第一连接孔120和第二连接孔220，以使所述顶块100和所述基块200相连；
104.通过所述连接件300调节所述顶块100和所述基块200的间距，以矫正肢体力线。
105.实施例二
106.本实施例提供的外固定支架，与实施例一相同的部分在此不再叙述，以下仅针对不同点进行描述。
107.图8为本实用新型实施例中的连接件300的结构示意图。
108.如图8所示，本实施例与实施例一的区别在于，所述连接件300为直径3
‑
10mm，长度为50
‑
1000mm的双头螺杆，所述双头螺杆的两头螺纹方向相反。
109.具体的，所述双头螺杆两端都设置有螺纹，所述双头螺杆的中间部分不设置螺纹，也即所述双头螺杆的中间部分为光杆。所述双头螺杆两端的螺纹方向相反，所述第一连接孔120和所述第二连接孔220设置于所述双头螺杆相匹配的螺纹，如此，顺时针或逆时针转动所述双头螺杆时，所述顶块100与所述基块200的间距就会相应的增大或减小。
110.应知道，相对于实施例一中的半牙螺栓调整所述顶块100与所述基块200的间距以拉紧所述近关节端a与所述远关节端b，实施例一需要将所述半牙螺栓的尾部与第二连接孔220的进行二次对位，实施期间会导致所述近关节端a与所述远关节端b存在的侧向晃动，这对固定楔形植入物不利。
111.在本实施例中，撑开所述筒状骨截骨线与拉紧所述近关节端a与所述远关节端b的过程，所述连接件300始终与所述顶块100与所述基块200相连，且在第三方向上保持所述顶块100与所述基块200之间的相对位置不变，如此，可以减弱所述近关节端a与所述远关节端b存在的侧向晃动，有利于楔形植入物的固定。
112.优选的，所述双头螺杆的中间部分还开设有与开口扳手配合的契合口320(呈螺母状)。所述契合口320能够便于调整所述顶块100与所述基块200的间距。
113.实施例三
114.本实施例提供的外固定支架，与实施例一和实施例二相同的部分在此不再叙述，以下仅针对不同点进行描述。
115.固定针400需要钻进所述筒状骨(胫骨)内一定长度。较佳的，所述固定针400穿过所述胫骨的关节膜以内的位置。通常所述固定针400的植入，钻入由医生徒手操作在筒状骨上钻出一个深孔，再敲击所述固定针400以进入所述深孔，使得所述固定针400与胫骨过盈配合。
116.图9为本实用新型实施例中的固定针400的结构示意图，如图9所示，本实施例与实施例一和实施例二的区别在于，所述固定针400带螺纹。优选的，所述固定针400带螺纹的外周向全部分布有螺纹。更优选的，所述固定针400进入胫骨的部分带螺纹。在本实施例的一个实施方式中，所述第一固定针410和所述第二固定针420延伸入所述筒状骨内的部分为尖端，所述第一固定针410和第二固定针420的尖端部分设置有螺纹。如此，在所述固定针400固定在所述筒状骨时，可以通过旋转所述固定针400，设置于所述固定针400上螺纹带动所
述固定针400钻进所述筒状骨。相对于不带螺纹的固定针400，使用带螺纹的固定针400，不需要敲击所述固定针400以使所述固定针400进入筒状骨，不但能够减轻操作者的工作强度，而且还能避免敲击所述固定针400时，对筒状骨造成二次伤害。
117.实施例四
118.本实施例提供的外固定支架，与实施例一、实施例二和实施例三相同的部分在此不再叙述，以下仅针对不同点进行描述。
119.图10为本实用新型实施例中的固定针400和连接件300的结构示意图。如图10所示，本实施例与实施例一、实施例二和实施例三的区别在于，所述第一固定针410、所述第二固定针420和所述连接件300的带螺纹部分配置有两个相对的去螺纹平面700。
120.具体的，所述固定针400和所述连接件300的带螺纹部分上选取一个对面，切削成两个平面。止动螺丝600配合所述顶块100和所述基块200上的止动孔压住所述连接件300时，止动螺丝600的尾部直接按压在所述去螺纹平面700。可以更好防止所述固定针400或所述连接件300发生转动。
121.实施例五
122.本实施例提供的外固定支架，与实施例一、实施例二、实施例三和实施例四相同的部分在此不再叙述，以下仅针对不同点进行描述。
123.本实施例与实施例一、实施例二、实施例三和实施例四的区别在于，所述基块200面向所述筒状骨的一面为弧面，所述基块200为圆弧块，所述第一固定针410轴向为所述圆弧块的厚度，所述圆弧块的厚度为10
‑
50mm，高度为20
‑
200mm，外弧面宽度为50
‑
200mm。也即，所述圆弧块沿所述第一方向的宽度为10
‑
50mm，沿所述第二方向的宽度为50
‑
200mm，沿所述第三方向的宽度为20
‑
200mm。更进一步的，所述基块200与所述顶块100的结构外形均一致。
124.图11为本实用新型实施例中的外固定支架的结构示意图。如图11所示，所述基块200与所述顶块100的结构外形一致，均为圆弧块。如此，使得外固定支架的零部件具有更强的通用性。
125.综上所述，本实用新型实施例提供了一种外固定支架，用于管状骨截骨术，所述管状骨包括一截骨线及分布于截骨线两侧的近关节端和远关节端，其特征在于，所述外固定支架包括顶块、基块、第一限位组件、第一限位组件和连接件。
126.所述顶块位于所述近关节端，至少两个第一限位组件，每个所述第一限位组件包括第一固定针及第一限位件，所述第一固定针沿第一方向贯穿所述顶块后延伸进所述近关节端中，所述第一限位件沿第二方向延伸至所述顶块中并顶住对应的所述第一固定针。所述基块位于所述远关节端，至少两个第二限位组件，每个所述第二限位组件包括第二固定针及第二限位件，所述第二固定针沿所述第一方向贯穿所述基块后延伸进所述远关节端中，所述第二限位件沿所述第二方向延伸至所述基块中并顶住对应的所述第二固定针。至少两个连接件，位于所述顶块及所述基块之间，所述顶块和所述基块沿第三方向分别设置有至少两个第一连接孔和第二连接孔，所述连接件贯穿所述第一连接孔和所述第二连接孔以连接所述顶块与所述基块，所述连接件能够调节所述顶块和所述基块的间距。在本实用新型的外固定支架中，通过固定针使得外固定支架与截骨区域两侧的近关节端和远关节端相连，相对于传动的胫骨高位截骨术，无需二次手术取出皮下固定器件。此外，顶块和基块
通过第一限位组件与第二限位组件与固定针相连，所述连接件能够调节所述顶块和所述基块的间距，如此能够方便在术中或者术后矫正肢体力线。
127.上述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不对本实用新型起到任何限制作用。任何所属技术领域的技术人员，在不脱离本实用新型的技术方案的范围内，对本实用新型揭露的技术方案和技术内容做任何形式的等同替换或修改等变动，均属未脱离本实用新型的技术方案的内容，仍属于本实用新型的保护范围之内。